Axetil cefuroximă este un precursor al cefuroximei, care este un antibiotic cefalosporinic de a doua generație. Cefuroxima este activă împotriva unei game largi de agenți patogeni, incluzând tulpini care produc β-lactamază. Cefuroxima este rezistentă la β-lactamază bacteriană, fiind, prin urmare, eficientă împotriva tulpinilor rezistente la ampicilină sau amoxicilină.

Efectul bactericid al cefuroximei este asociat cu suprimarea sintezei peretelui celular bacterian ca urmare a legării la principalele proteine ​​țintă.

Cefuroxima in vitro este activă în legătură cu următoarele microorganisme., Providencia spp., Providencia rettgeri; aerobi Gram pozitivi - Staphylococcus aureus (inclusiv tulpini producătoare de penicilinază, dar excluzând tulpini rezistente la meticilină), Staphylococcus epidermidis (inclusiv tulpini producătoare de penicilinază, dar excluzând tulpini rezistente la meticilină), Streptococcus pyogenes și alte beta-hemolitici streptococi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus grupa B (Streptococcus agalactiae); (inclusiv Bacteroides spp., I-Sharps) și bacili Gram-negativi (incluzând Bacteroides spp. I-Sharps), cocci gram-pozitivi și gram-negativi (incluzând Peptococcus spp. și Peptostreptococcuscus spp. Borrelia burgdorferi).

Următoarele sunt avocații inexistenți la locul de muncă;, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmacocinetica

După administrarea orală, cefuroxim axetil este absorbit lent din tractul gastrointestinal și rapid hidrolizat în mucoasa intestinală și sânge pentru a elibera cefuroxime. Cefuroximă Axetil este absorbit optim atunci când medicamentul este luat imediat după masă.

După administrarea comprimatelor C_max se observă o cefuroximă (2,9 mg / l pentru o doză de 125 mg și 4,4 mg / l pentru o doză de 250 mg) după aproximativ 2,4 ore de la administrarea medicamentului după masă.

După ce ați luat suspensia C_max cefuroximă (2-3 mg / l pentru o doză de 125 mg și 4-6 mg / l pentru o doză de 250 mg) se observă la aproximativ 2-3 ore după administrarea medicamentului după masă.

Legarea cefuroximei la proteinele plasmatice este de 33-50%.

Cefuroxima penetrează BBB, traversează placenta și este excretată în laptele matern.

Cefuroximă nu este metabolizată în organism.

Excretați prin filtrare glomerulară și secreție tubulară. Nivelurile serice ale cefuroximei sunt reduse prin dializă.

T_1/2 este de 1-1,5 ore

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, ovale, biconvexe, pe o parte gravate cu "GXES5"; pe secțiunea transversală - miezul este alb sau aproape alb.

Recenzii Zinnat

Nume latin: Zinnat. Producător: Glaxo Operations UK Limited (Marea Britanie).

Medicii despre antibioticul Zinnat: utilizați pentru copii, cu durere în gât, cu bronșită, cu sinuzită.

Ingredient activ: cefuroximă

Recenzii doctor Zinnat

Zinnat

Zinnat (Cefuroximă) nu este un medicament de primă linie în tratamentul bolilor infecțioase ale tractului respirator și organelor urinare la copii.

În practica unui pediatru, întâlnesc adesea Zinnat. În ciuda unei abordări raționale a alegerii terapiei antibacteriene la copii, rezistența generală nu poate fi anulată, de aceea medicamentele de rezervă sunt utilizate din ce în ce mai des.

Copiii care sunt bolnavi, începe cu aminopeniciline - nu se recomandă, din cauza ineficiența utilizării frecvente are o rezistență ridicată, chiar și în versiunea protejată (cu clavulanat sau sulbactamul). Apoi folosesc macrolide (cu excepția azitromicinei) sau cefalosporine de 2-3 generații.
Zinnat este un reprezentant demn al cefalosporinelor de a doua generație, deci este numit.

O formă convenabilă de eliberare sub formă de suspensie și capsule de 125 și 250 mg pentru administrare orală extinde capacitățile medicului de a prescrie acest medicament. Suspensia are o linguriță de dozare, care elimină complet posibilitatea unei supradoze accidentale cu diluarea corespunzătoare a pulberii pentru prepararea formei finite. Este necesară diluarea pulberii cu apă. cameră. temperatură, pentru a evita deteriorarea substanței active.

Cu toate acestea, merită să ne amintim că Zinnat nu este inofensiv.

Până în prezent, rol dovedit în apariția diareei antibiotice asociate (DAI) în cefuroximă (substanța activă Zinnat). Anume, acest instrument se află pe locul 4 în lista de antibiotice care provoacă AMA. Un astfel de risc de a dezvolta diaree încălcări persistente biocenozei intestinului cu formarea de încălcări ale procesului de digestie și a metabolismului general al unui copil. Acești copii, din păcate, trebuiau să se uite.

Având în vedere toate cele de mai sus, Zinnat este un medicament de rezervă ușor de aplicat. Cu toate acestea, nu ar trebui să ne uităm despre efectul său asupra microbilor intestinali și trebuie să ia imediat măsuri pentru nivelarea lor: Zinnat anula recepție la toate sau, la primul semn de focar de diaree la pacienții care au primit acest medicament, începe un curs de probiotice.

Zinnat

Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, ovale, biconvexe, pe o parte gravate cu "GX ES5"; în secțiune transversală, miezul este alb sau aproape alb.

Excipienți: Celuloză microcristalină ** - 47,51 mg Croscarmeloză de sodiu - 20 mg laurilsulfat de sodiu - 2,25 mg de ulei vegetal hidrogenat - 4,25 mg dioxid de siliciu coloidal - 0,63 mg.

Compoziția învelișului de film: hipromeloză - 5.55 mg propilenglicol - 0,33 mg parahidroxibenzoat de metil - 0,06 mg parahidroxibenzoat de propil - 0,04 mg, colorant Opaspray White - 1,52 mg (hipromeloză - 3% dioxid de titan - 36% benzoat de sodiu - 0,1%).

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, ovale, biconvexe, pe o parte gravate cu "GX ES7"; în secțiune transversală, miezul este alb sau aproape alb.

Excipienți: Celuloză microcristalină ** - 95.03 mg Croscarmeloză de sodiu - 40 mg laurilsulfat de sodiu - 4,5 mg de ulei vegetal hidrogenat - 8,5 mg dioxid de siliciu coloidal - 1,25 mg.

Compoziția învelișului de film: hipromeloză - 7,4 mg, propilenglicol - 0,44 mg parahidroxibenzoat de metil - 0,07 mg parahidroxibenzoat de propil - 0,06 mg, colorant Opaspray White - 2,03 mg (hipromeloză - 3% dioxid de titan - 36% benzoat de sodiu - 0,1%).

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

* Cantitatea de axetil cefuroxim este ajustată în funcție de puritatea seriei de substanțe utilizate.
** Cantitatea de celuloză microcristalină este ajustată pentru a menține o masă constantă a miezului.

Axetil cefuroximă este un precursor al cefuroximei, un antibiotic din cefalosporine de grup II cu acțiune bactericidă. Cefuroxima este activă împotriva unei game largi de agenți patogeni, incluzând tulpini care produc β-lactamază. Cefuroxima este rezistentă la β-lactamază bacteriană, fiind, prin urmare, eficientă împotriva tulpinilor rezistente la ampicilină sau amoxicilină.

Efectul bactericid al cefuroximei este asociat cu suprimarea sintezei peretelui celular bacterian ca urmare a legării la principalele proteine ​​țintă.

Prevalența rezistenței dobândite la bacteriile cefuroxime variază în funcție de regiune și de-a lungul timpului în anumite tipuri de microorganisme, rezistența poate fi foarte mare. Este preferabil să avem date locale de sensibilitate, în special în tratamentul infecțiilor severe.

Cefuroxima este activă in vitro împotriva microorganismelor enumerate mai jos.

Bacterii, de obicei sensibile la cefuroximă

Gram-pozitiv aerobi: Staphylococcus aureus (tulpini sensibile la meticilină) 1, stafilococi coagulaza-negativi (tulpini sensibile la meticilină), Streptococcus pyogenes 1, streptococi beta-hemolitic.

Grape-aerobi negativi: Haemophilus influenzae 1, incluzând tulpini rezistente la ampicilină, Haemophilus parainfluenzae 1, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae 1, inclusiv tulpinile care produc și nu produc penicilinază.

Anaerobi gram-pozitivi: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochete, Borrelia burgdorferi 1.

Bacterii pentru care este posibilă rezistența dobândită la cefuroximă

Grafice aerobe pozitive: Streptococcus pneumoniae 1.

Grab-negativ aerobic: Citrobacter spp., Cu excepția Enterobacter aerogenes și Enterobacter cloacae, Escherichia coli 1, Klebsiella spp., Inclusiv Klebsiella pneumoniae 1, Proteus mirabills, Proteus spp. vulgaris, Providencia spp.

Anaerobe gram-pozitive: Clostridium spp., Cu excepția Clostridium difficile.

Anaerobii gram-negativi: Bacteroides spp., Cu excepția Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Bacterii cu rezistență naturală la cefuroximă

Grape-aerobi pozitivi: Enterococcus spp., Incluzând Enterococcus faecalis și Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes.

Grape-aerobi negativi: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp. "

Anaerobii gram-pozitivi: Clostridium difficile.

Anaerobii gram-negativi: Bacteroides fragilis.

Altele: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 Pentru aceste bacterii, eficacitatea clinică a cefuroximei a fost demonstrată în studiile clinice.

După cefuroximă pe cale orală, axetilul este absorbit din tractul gastrointestinal și este hidrolizat rapid în membrana mucoasă a intestinului subțire și în sânge, eliberând cefuroxima. Absorbția optimă a cefuroximei axetil sub formă de comprimate filmate este realizată odată cu administrarea medicamentului imediat după masă. C_max cefuroxime (2,1 mg / l până la 125 doze mg, 4,1 mg / l până la 250 doze mg, 7,0 mg / l la doza de 500 mg) observate după aproximativ 2-3 ore in timpul tratamentului cu medicamentul cu mese.

Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 33-50% și depinde de metoda de determinare.

Cefuroxima nu este metabolizată.

T_1/2 este de 1-1,5 ore Cefuroxima este excretată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară.

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

Farmacocinetica cefuroximei a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală cu severitate variabilă. T_1/2 cefuroxima crește odată cu scăderea funcției renale, ceea ce stă la baza recomandărilor pentru corecția regimului de dozare pentru acest grup de pacienți. La pacienții aflați la hemodializă, cel puțin 60% din cantitatea totală de cefuroximă prezentă în organism la momentul inițierii dializei va fi eliminată în timpul perioadei de dializă de 4 ore. Astfel, o doză unică suplimentară de cefuroximă trebuie administrată după terminarea procedurii de hemodializă.

Tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator superior, tractului respirator superior (otită medie, sinuzită, amigdalită, faringită);

- infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv pneumonie, bronșită acută bacteriană și exacerbarea bronșitei cronice);

- infecții ale tractului urinar (incluzând pielonefrita, cistita, uretrita);

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv furunculoză, piodermă, impetigo);

- gonoree: uretrita gonoreică acută necomplicată și cervicita;

- tratamentul bolii toracice (boala Lyme) într-un stadiu incipient și prevenirea fazelor târzii ale acestei boli la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

Cefuroxima este disponibilă și sub formă de sare de sodiu (medicament Zinacef®) pentru administrare parenterală. Acest lucru permite o terapie în etape utilizând tranziția de la forma parenterală la forma orală de cefuroximă, dacă există indicații clinice pentru aceasta.

Dacă este necesar, terapia pas este indicată în tratamentul pneumoniei și în exacerbarea bronșitei cronice.

Sensibilitatea bacteriilor la cefuroximă variază în funcție de regiune și de-a lungul timpului. Dacă este posibil, ar trebui luate în considerare datele locale de sensibilitate.

- vârsta copiilor până la 3 ani (pentru copiii între 3 luni și 3 ani, medicamentul Zinnat, granule pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală);

- hipersensibilitate la antibioticele beta-lactamice (în special la antibiotice cefalosporine, peniciline și carbapenemuri din istorie).

Trebuie să se acorde atenție la pacienții cu insuficiență renală; afecțiuni gastro-intestinale (inclusiv în istorie, precum și colită ulcerativă); la femeile gravide și în timpul alăptării.

Cursul standard al terapiei este de 7 zile (poate varia de la 5 la 10 zile). Pentru o absorbție optimă, medicamentul trebuie luat după mese.

Tablete 125 și 250 mg, suspensie pentru copii Zinnat: instrucțiuni, preț și recenzii

În acest articol medical puteți să vă familiarizați cu medicamentul Zinnat. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri se pot administra injecții sau comprimate, care ajută medicamentul, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă forma de eliberare a medicamentului și compoziția acestuia.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar comentarii reale despre Zinnat, din care puteți afla dacă medicamentul a contribuit la tratamentul anginei, pielonefritei, bronșitei și a altor infecții la adulți și copii, pentru care este prescris mai mult. Manualul listează analogii ale Zinnat, prețurile medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii.

A doua generație de antibiotice pentru preparatele de cefalosporină este Zinnat. Instrucțiunile de utilizare prescriu administrarea de comprimate de 125 mg și 250 mg, granule pentru prepararea unei suspensii de antibiotice pentru tratamentul infecțiilor bacteriene.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil în următoarele forme de dozare:

1. Tabletele Zinnat au o formă ovală, culoare albă și o suprafață netedă biconvexă. Sunt acoperite cu o cochilie. Principalul ingredient activ al medicamentului este cefuroxima, conținutul său într-o tabletă poate fi de 125 și 250 mg. De asemenea, conține componente auxiliare.

Tabletele sunt ambalate într-un blister de 5 și 10 bucăți. Cutia de carton conține 1 sau 2 blistere și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

2. Granule pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală (denumită uneori în mod eronat un sirop). Culoare - alb sau aproape alb. După diluare, se formează o suspensie albă sau galben deschisă, care are o aromă fructată. Granulele conțin în flacoane din sticlă întunecată, 125 mg / 5 ml. Flaconul este închis cu un capac din material plastic prevăzut cu un dispozitiv anti-tamper pentru copii. O cuvă este așezată și în cutia de carton.

Granulele din care se prepară suspensia Zinnat conțin substanța activă cefuroxim axetil, precum și ingrediente suplimentare: acid stearic, zaharoză, aspartam, acesulfam de potasiu, povidonă K30, gumă de xantan, aromă.

Acțiune farmacologică

Substanța activă Zinnat cefuroximă este foarte rezistentă la lactamază bacteriană și este cea mai eficientă împotriva unei game largi de agenți patogeni, incluzând tulpini rezistente la amoxiciclină și ampicilină.

Acțiunea bactericidă a cefuroximei se datorează suprimării sintezei pereților celulelor bacteriene ca urmare a legării la proteinele țintă. După ingerare, antibioticul Zinnat este absorbit încet din tractul digestiv, hidrolizând rapid în mucoasa intestinului subțire și al sângelui, eliberând cefuroxima.

Ingredientul activ penetrează placenta, BBB și este excretat împreună cu laptele matern. Concentrația maximă de cefuroximă din plasmă este observată la 2-4 ore după ingestie. Substanța nu suferă procese metabolice și se excretă neschimbată de sistemul urinar.

Indicații pentru utilizare

Ce ajuta Zinnat? Tabletele și suspensia Zinnat sunt indicate pentru utilizare în vederea expunerii unei game largi de bacterii gram-pozitive și gram-negative. Acesta este utilizat pentru tratarea bolilor de natură infecțio-inflamatorie, declanșate de bacterii sensibile la cefuroximă:

• peritonită;
• sepsis;
• Boala Lyme în stadiul incipient, prevenirea dezvoltării stadiilor tardive ale acestei boli la pacienții de la 12 ani;
• boli infecțioase ale tractului respirator inferior (bronșită, pneumonie, exacerbarea formei cronice de bronșită);
• boli infecțioase ale tractului urinar (pielonefrită, cistită, uretrită etc.);
• gonoree;
• boli ale țesuturilor și pielii moi infecțioase (furunculoză, piodermă etc.);
• boli infecțioase ale tractului respirator superior și tractului respirator superior (sinuzită, otită medie, faringită etc.);
• meningita.

Instrucțiuni de utilizare

Zinnat pentru adulți este prescris într-o singură doză în medie de 250 mg, frecvența administrării este de 2 ori pe zi.

• Pentru infecțiile severe ale tractului respirator inferior, 500 mg este prescris de 2 ori pe zi; cu infecții de severitate ușoară și moderată - 250 mg de 2 ori pe zi.
• Pentru infecțiile tractului urinar, 125 mg este prescris de 2 ori pe zi, iar pentru pielonefrită, 250 mg de două ori pe zi.
• În tratamentul gonoreei necomplicate, 1 g se administrează o dată.
• Cu boala Lyme la adulți și copii de peste 12 ani - 500 mg de 2 ori pe zi timp de 20 de zile.

Copiilor sub vârsta de 12 ani se poate prescrie medicamentul sub forma unei suspensii. Doza medie pentru copiii cu cele mai multe infecții este de 1 comprimat (125 mg), de 2 ori pe zi.

• În cazul infecțiilor severe sau al otitei medii la copiii cu vârsta de 2 ani și peste, doza medie este de 1 comprimat (250 mg) sau 2 comprimate (125 mg) de 2 ori pe zi.
• În cazul bolilor infecțioase cu severitate ușoară și moderată, se stabilește o singură doză la o doză de 10 mg / kg greutate corporală.
• În cazul otitei medii și al infecțiilor severe, o singură doză este stabilită la o doză de 15 mg / kg.

Frecvența recepției - de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 500 mg. Durata medicamentului este în medie de 7 zile (5-10 zile). Se recomandă administrarea medicamentului după masă.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Zinnat nu este numit când:

• hipersensibilitate la cefalosporine;
• sarcinii;
• sângerări și boli ale tractului digestiv;
• alăptării;
• reacții alergice la peniciline.

Antibioticul Zinnat nu este recomandat copiilor mai tineri de 3 luni.

Efecte secundare

Dezvoltarea efectelor secundare după inițierea pastilelor Zinnat nu este de obicei pronunțată, are o dezvoltare reversibilă și dispare după întreruperea tratamentului. Reacțiile nedorite se pot dezvolta din diferite organe și sisteme:

• Tulburări hepatice și hepatice - creșterea reversibilă a valorilor sanguine ale transaminazelor hepatice, indicând afectarea hepatocitelor (celulele hepatice), rareori - hepatită (inflamația ficatului) și icterul colestatic.
• Reacții alergice - o erupție pe piele, mâncărime, urticarie (o erupție cutanată asemănătoare unei arsuri urzică). Mai puțin frecvent se poate dezvolta angioedemul edemului Quincke (umflături semnificative la nivelul feței și organelor genitale), precum și reacții alergice sistemice severe sub formă de șoc anafilactic (reducerea semnificativă a tensiunii arteriale cu dezvoltarea insuficienței multiple a organelor).
• Sistemul digestiv - dureri abdominale, greață și vărsături ocazionale.
• Tenul și țesutul subcutanat - eritemul multiform (aspectul leziunilor pe piele sub formă de pete roșii de diferite forme și mărimi), sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (leziuni cutanate severe cu moartea celulelor).
• Sistemul nervos - cefalee și amețeli.
• Măduvă osoasă din măduva osoasă roșie - eozinofilie (o creștere a nivelului sanguin al eozinofilelor - celulele imunitare responsabile de reacțiile alergice), cu o probabilitate mai mică de a dezvolta trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite) și leucopenie (scăderea numărului de leucocite).

În cazul efectelor secundare, medicamentul este întrerupt.

Copii, sarcină și alăptare

Zinnat este utilizat cu prudență în primul trimestru de sarcină și în timpul alăptării. În studiile experimentale, efectele embriotoxice și teratogene ale medicamentului nu au fost stabilite.

Utilizarea la copii

Opinii despre Zinnate pentru copiii care părăsesc părinții arată că acest antibiotic pentru copii este folosit frecvent și cu succes. În principiu, copiilor le este prescrisă o suspensie, al cărei aport efectiv atenuează starea copilului.

Este important ca instrucțiunea privind suspendarea pentru copii să fie respectată cu strictețe. Trebuie avut în vedere faptul că comprimatele nu sunt prescrise pentru copii sub 3 ani, suspendați - copii sub 3 luni.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul este prescris cu precauție extremă în prezența unui istoric al reacțiilor alergice la antibiotice beta-lactamice. În timpul tratamentului, se recomandă monitorizarea periodică a funcționării rinichilor.

Tabletele nu sunt prescrise pacienților care întâmpină dificultăți la înghițire, deoarece nu pot fi rupte sau mestecate. 5 ml de suspensie conține 0,5 XE, care trebuie luată în considerare la prescrierea medicamentului pentru diabet zaharat.

Zinnat poate provoca amețeli și dureri de cap, așa că trebuie să aveți grijă când conduceți vehicule sau alte mecanisme sau să refuzați să lucrați deloc, necesitând concentrare și atenție sporită.

Interacțiune medicamentoasă

Zinnat poate afecta microflora intestinală, ceea ce duce la o scădere a reabsorbției estrogene. Ca urmare, efectul contraceptivelor orale hormonale este redus.

Recepția de Zinnat nu afectează determinarea cantitativă a creatininei prin metoda picratului alcalin.

În cazul utilizării concomitente cu diuretice cu buclă, secreție tubulară, clearance-ul renal este redus, concentrația de cefuroximă în plasmă crește, precum și timpul de înjumătățire plasmatică.

Când se administrează simultan cu diuretice și aminoglicozide, crește probabilitatea apariției efectelor nefrotoxice.

Deoarece, datorită testului cu ferocianură, este posibil să se determine un rezultat fals negativ pentru a determina nivelul de glucoză din sânge și este de dorit să se utilizeze metodele hexokinazei sau glucozoxidazei în plasmă.

Analogii medicamentelor Zinnat

Structura determină analogii:

1. Tsetil Lupin.
2. Cefuroximă axetil.
3. Ketotsef.
4. Cefroxim J.
5. Tsefurabol.
6. Proxy.
7. RRF.
8. Aksosef.
9. Zinoksimor.
10. Antibioksim.
11. Zinatsef.
12. Super.
13. Cefuroximă sodică este sterilă.
14. Cefuroximă.
15. Cefuroximă sodică.
16. Atsenoveriz.
17. Aksetin.
18. Tsefurus.

Condiții de vacanță și preț

Costul mediu al Zinnat (suspensie 50 ml) la Moscova este de 297 ruble. Prescripție medicală.

Depozitați medicamentul trebuie să fie într-un loc uscat la o temperatură de cel mult 30 ° C. Termenul de valabilitate al comprimatelor - 3 ani și granule - 2 ani. Suspensia finisată poate fi depozitată în frigider timp de până la zece zile.

Zinnat: instrucțiuni de utilizare, indicații, recenzii și analogi

Medicamentul Zinnat este un antibiotic al unei serii de cefalosporine de a doua generație, cu un spectru larg de acțiune. Efectul bactericid, încalcă sinteza peretelui celular bacterian. Forma de concediu este prin prescripție.

Compoziția medicamentului: cefuroximă (sub formă de cefuroxim axetil) + excipienți. Ingredientul activ al medicamentului este cefuroxima.

Cefuroximă Axetil este o formă orală a cefuroximei antibiotice cefalosporine bactericide, care este rezistentă la majoritatea beta-lactamazelor (spectrul de acțiune include tulpini rezistente la ampicilină și amoxicilină).

Cefuroxima axetil este activă împotriva unei game largi de microorganisme aerobe gram-pozitive și gram-negative, precum și microorganisme anaerobe gram-pozitive și gram-negative.

Zinnat este utilizat pentru a trata infecțiile bacteriene cauzate de microorganisme care sunt susceptibile la substanța activă a preparatului. Concentrația maximă a medicamentului în sânge poate fi observată la 2-3 ore după utilizarea medicamentului. Zinnat este eliminat de rinichi neschimbat, deoarece cefuroxima nu este metabolizată.

Formular de eliberare Zinnat:

• 1. Tablete pe 10 bucăți. într-un ambalaj care conține 125, 250 sau 500 mg cefuroximă.
• 2. Granule sub formă de boabe de formă neregulată, de diferite mărimi, dar de cel mult 3 mm pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală (produs sub formă de amestec granulat uscat care trebuie diluat cu apă înainte de utilizare) într-un flacon de 100 ml care conține cefuroximă 125 sau 250 mg.
• 4. Granule pentru prepararea suspensiei 125 mg în numărul de plic 14.
• 5. Granule pentru prepararea suspensiei 250 mg în plic numarul 10.
• 5. Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară, 750 mg de ingredient activ în flacon.

Indicații pentru utilizarea Zinnat

Tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la medicament:

• infecții ale tractului respirator (inclusiv bronșită acută și cronică, bronhiectază infectată, pneumonie bacteriană, abces pulmonar, infecții postoperatorii ale organelor toracice);
• infecții ale urechii, nasului și gâtului (inclusiv sinuzită, amigdalită, faringită, sinuzită frontală, otită medie acută);
• infecții ale sistemului urogenital (inclusiv pielonefrită acută și cronică, cistită, uretrită, bacteriurie asimptomatice);
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv furunculoză, carbunculoză, piodermă, impetigo);
• gonoree (inclusiv uretrita gonococică acută necomplicată și cervicita);
• stadiu precoce al bolii Lyme și profilaxia ulterioară a manifestărilor tardive la adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani;
• meningita;
• peritonită;
• sepsis.

Instrucțiuni de utilizare Doză Zinnat

Cursul standard al terapiei este de 7 zile (poate varia de la 5 la 10 zile). Pentru absorbție optimă, medicamentul trebuie luat după (comprimate) sau în timpul meselor (suspensie, plic).

Pentru adulți, o doză unică, în medie, este de 250 mg, frecvența de Zinnat este de 2 ori pe zi. Pentru infecțiile severe ale tractului respirator inferior, 500 mg este prescris de 2 ori pe zi; cu infecții de severitate ușoară și moderată - 250 mg de 2 ori pe zi.

Pentru infecțiile tractului urinar, 125 mg este prescris de 2 ori pe zi, iar pentru pielonefrită, 250 mg de două ori pe zi.

În tratamentul gonoreei necomplicate, 1 g de Zinnat se administrează o dată.

Suspensie (granule pentru reproducere) și plicuri. Se aplică suspendarea pentru copiii dinăuntru, este prezentată recepția pentru copii de la 3 luni.

În cele mai multe cazuri, medicul prescrie o doză de 125 mg 2 p. pe zi. Copiii după împlinirea vârstei de doi ani când se tratează otita medie sau bolile infecțioase severe prezintă 250 mg de două ori pe zi, dar nu mai mult de 500 mg pe zi.

După dizolvarea suspensiei într-un flacon trebuie păstrat la 2-8 ° C timp de cel mult 10 zile. Sasha trebuie aplicată imediat după dizolvare. Granulele sau suspensia preparată nu trebuie amestecate cu lichide fierbinți.

Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară (în / m, în / în sau în interior). In / in și / m adulții numesc 750 mg de 3 ori pe zi; pentru infecții severe doza este crescută la 1.500 mg de 3-4 ori pe zi (dacă este necesar, intervalul dintre injecții poate fi redus la 6 ore). Doza zilnică medie este de 3-6 g. Copiilor li se administrează 30-100 mg / kg / zi în 3-4 doze.

Caracteristicile aplicației

În cazul în care rezultatul clinic nu se realizează în decurs de 72 de ore de la începerea tratamentului, trebuie continuat cursul parenteral al terapiei. Durata tratamentului atât parenteral cât și orală este determinată pe baza severității infecției și a stării pacientului.

Cu precauție deosebită, Zinnat este prescris pacienților cu hipersensibilitate la antibioticele din seria de pecicilină și alte beta-lactamaze.

Deoarece pot să apară amețeli la administrarea Zinnat, trebuie să aveți grijă când conduceți vehicule și alte mecanisme.

Reacții adverse și contraindicații Zinnat

Cele mai frecvente efecte secundare sunt:

• candidoza rezultată dintr-un dezechilibru între diferiți reprezentanți ai microflorei umane;
• creșterea temporară a enzimelor hepatice (ALT, AST, LDH);
• dureri de cap, amețeli;
• tulburări gastro-intestinale, inclusiv diaree, greață, dureri de stomac;
• anemie hemolitică, eozinofilie, neutropenie, trombocitopenie, leucopenie;
• niveluri ridicate de eozinofile și enzime hepatice în sânge.

Sunt descrise cazuri de dezvoltare a colitei pseudomembranoase în timpul tratamentului cu acest preparat farmaceutic.

În studiile despre Zinnat, se întâlnesc adesea informații despre manifestările de aftere, care se explică prin creșterea excesivă a grupului de ciuperci Candida în timpul consumului acestui medicament.

Efectele secundare atunci când se utilizează medicamente cu substanța activă cefuroxim axetil sunt exprimate moderat și sunt în general reversibile.

supradoză

O supradoză de cefalosporine poate provoca iritații ale creierului și poate crește excitabilitatea sistemului nervos central cu apariția crizelor. Nivelul seric al concentrației cefuroximei în sânge poate fi redus prin hemodializă și dializă peritoneală.

Contraindicații

Sensibilitate individuală la componentele Zinnat, reacții alergice la peniciline în istorie, sângerări și boli ale tractului gastrointestinal, inclusiv colită ulcerativă, sarcină și alăptare.

Contraindicat la copii cu vârsta de până la 3 luni (pentru suspensie pentru administrare orală); pentru comprimate - vârsta copiilor până la 3 ani (la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani, Zinnat trebuie utilizat sub formă de suspensie).

Analogi Zinnat, lista de droguri

1. sumamed;
2. axetil;
3. Ekozitrin;
4. Supraks;
5. Mikreks;
6. proxy;
7. super-;
8. Zinatsef;
9. Kimatsef;
10. Augmentin.

Important - instrucțiunile de utilizare a produsului Zinnat, prețul și recenziile efectuate de analoage nu se aplică și nu pot fi folosite ca ghid pentru utilizarea de medicamente cu compoziție sau acțiune similare. Toate numirile terapeutice trebuie efectuate de un medic. Atunci când înlocuiți Zinnat cu un analog, este important să primiți sfaturi de specialitate, poate fi necesar să schimbați cursul terapiei, dozele etc. Nu faceți auto-medicație!

Ca toate medicamentele antibacteriene, Zinnat trebuie utilizat numai după cum este prescris de un medic. Informațiile furnizate sunt una introductivă și nu pot fi folosite pentru a lua o decizie cu privire la posibilitatea utilizării unui anumit medicament.

Zinnat - instrucțiuni de utilizare, evaluări, analogi și forme de eliberare (comprimate de 125 mg și 250 mg, granule pentru suspensie antibiotic), medicamente pentru tratamentul anginei, pielonefrită, bronșită la adulți, copii și gravide

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Zinnat. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor, experților cu privire la utilizarea antibioticului Zinnat în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai lui Zinnat în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul anginei, pielonefritei, bronșitei și a altor infecții la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Zinnat - antibiotic cefalosporinic de generația a doua pentru utilizare parenterală. Efectul bactericid, încalcă sinteza peretelui celular bacterian. Are un spectru larg de acțiune.

Rezistent la majoritatea beta-lactamazelor.

Cefuroxima (ingredientul activ al antibioticului Zinnat) este foarte activă împotriva bacteriilor gram-pozitive aerobe: "cer" acerus aureus; Streptococcus grupul B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (grupul viridans), Bordetella pertusis; bacterii gram-negative aerobe: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. inclusiv tulpinile care produc și nu produc penicilinază), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; bacterii gram-pozitive anaerobe: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; bacterii gram-negative anaerobe: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; de asemenea activ împotriva Borrelia burgdorferi.

Prin cefuroxima Clostridium difficile rezistente, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, tulpini rezistente la meticilină de Staphylococcus aureus, tulpini rezistente la meticilină de Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Studiile au arătat că atunci când sunt combinate cu antibiotice cefuroxime din grupul de aminoglicozide, se observă un efect aditiv și, în unele cazuri, sinergismul.

structură

Cefuroximă (sub formă de cefuroximă axetil) + excipienți.

Farmacocinetica

După ingerare, Zinnat este absorbit din tractul gastro-intestinal și este hidrolizat rapid în mucoasa intestinală și sânge, eliberând cefuroxima în circulația sistemică. Alimentele accelerează absorbția suspensiei de cefuroxim axetil. Când se administrează o suspensie, rata de absorbție a cefuroximei axetil este mai mică decât atunci când se administrează pilule. Cefuroxima nu este biotransformată în organism, este excretată prin rinichi în formă nemodificată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară.

mărturie

Tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la medicament:

• infecții ale tractului respirator (inclusiv bronșită acută și cronică, bronhiectază infectată, pneumonie bacteriană, abces pulmonar, infecții postoperatorii ale organelor toracice);
• infecții ale urechii, nasului și gâtului (inclusiv sinuzită, amigdalită, faringită, otită medie acută);
• infecții ale sistemului urogenital (inclusiv pielonefrită acută și cronică, cistită, uretrită, bacteriurie asimptomatice);
• infecții ale pielii și țesuturilor moi (inclusiv furunculoză, piodermă, impetigo);
• gonoree (inclusiv uretrita gonococică acută necomplicată și cervicita);
• tratamentul bolii Lyme într-un stadiu incipient și prevenirea ulterioară a manifestărilor tardive la adulți și copii de peste 12 ani.

Forme de eliberare

Tablete, acoperite cu 125 mg și 250 mg.

Granule pentru prepararea de suspensii pentru administrare orală (uneori denumită, în mod greșit, sirop).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Pentru adulți, o doză unică, în medie, este de 250 mg, frecvența administrării - de 2 ori pe zi.

Pentru infecțiile severe ale tractului respirator inferior, 500 mg este prescris de 2 ori pe zi; cu infecții de severitate ușoară și moderată - 250 mg de 2 ori pe zi.

Pentru infecțiile tractului urinar, 125 mg este prescris de 2 ori pe zi, iar pentru pielonefrită, 250 mg de două ori pe zi.

În tratamentul gonoreei necomplicate, 1 g se administrează o dată.

Cu boala Lyme la adulți și copii de peste 12 ani - 500 mg de 2 ori pe zi timp de 20 de zile.

Copiilor sub vârsta de 12 ani se poate prescrie medicamentul sub forma unei suspensii. Doza medie pentru copiii cu cele mai multe infecții este de 1 comprimat (125 mg), de 2 ori pe zi. În cazul infecțiilor severe sau al otitei medii la copiii cu vârsta de 2 ani și peste, doza medie este de 1 comprimat (250 mg) sau 2 comprimate (125 mg) de 2 ori pe zi.

În cazul bolilor infecțioase cu severitate ușoară și moderată, se stabilește o singură doză la o doză de 10 mg / kg greutate corporală.

În cazul otitei medii și al infecțiilor severe, o singură doză este stabilită la o doză de 15 mg / kg. Frecvența recepției - de 2 ori pe zi.

Doza zilnică maximă este de 500 mg.

Durata medicamentului este în medie de 7 zile (5-10 zile).

Se recomandă administrarea medicamentului după masă.

Efecte secundare

• greață, vărsături;
• diaree;
• icter;
• cazuri de colită pseudomembranoasă;
• anemie hemolitică, eozinofilie, neutropenie, trombocitopenie, leucopenie;
• erupție cutanată;
• mâncărime;
• urticarie;
• febră;
• eritemul multiform;
• Sindrom Stevens-Johnson;
• necroliza epidermică toxică;
• boala serului;
• anafilaxie;
• dureri de cap;
• Reacție pozitivă a lui Coombs.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la antibioticele grupului cefalosporinelor.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Zinnat este utilizat cu prudență în primul trimestru de sarcină și în timpul alăptării.

În studiile experimentale, efectele embriotoxice și teratogene ale Zinnat nu au fost stabilite.

Utilizarea la copii

Poate utilizarea copiilor de la 3 luni.

Instrucțiuni speciale

Zinnat este prescris cu o atenție deosebită pacienților cu hipersensibilitate la antibiotice cu penicilină, deoarece: există cazuri de reacții alergice încrucișate.

Cu utilizarea prelungită a Zinnat, este posibilă creșterea creșterii microorganismelor rezistente (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), ceea ce poate necesita întreruperea tratamentului.

Când apare diareea pe fundalul utilizării antibioticelor, Zinnat, trebuie avut în vedere posibilitatea dezvoltării colitei pseudomembranoase.

Când este tratat cu boala Zinnat Lyme, se observă uneori reacția Jarish-Gersheimer. Această reacție este o consecință directă a acțiunii bactericide a Zinnat asupra agentului cauzal al bolii - spirocheta Borrelia burgdorferi. Pacienții trebuie explicați că aceasta este o frecvență frecventă și frecventă, trecerea spontană a efectelor antibioticelor cu boala Lyme.

La numirea pacienților cu diabet zaharat de tip Zinnat ar trebui să se ia în considerare prezența zaharozei în suspensie.

Ca la pacienții tratați cu cefuroximă axetil cu testul fericianură de potasiu poate da rezultate fals negative, pentru determinarea nivelurilor de glucoză din sânge, se recomandă metodele care utilizează glucoza-oxidaza sau hexokinazei. Cefuroxima nu afectează rezultatele determinării nivelului de creatinină utilizând acidul alcalin și picric.

Granulele sau suspensia preparată nu trebuie amestecate cu lichide fierbinți.

Interacțiune medicamentoasă

Administrarea concomitentă de cefuroximă și probenecid conduce la o creștere a ASC a cefuroximei cu 50%.

Utilizarea simultană a antiacidelor poate reduce biodisponibilitatea Zinnat sub formă de suspensie.

Analogi ai medicamentului Zinnat

Analogi structurali ai substanței active:

• Aksetin;
• Aksosef;
• Antibioksim;
• Atsenoveriz;
• Zinatsef;
• Zinoksimor;
• Ketotsef;
• RRF;
• proxy;
• super-;
• Tsetil Lupin;
• Cefroxim J;
• Tsefurabol;
• axetil;
• Cefuroximă sodică;
• Cefuroximă sodică sterilă;
• Cefuroximă axetil;
• Tsefurus.

Zinnat

Zinnat - formă de eliberare, compoziție și ambalare

Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, ovale, biconvexe, pe o parte gravate cu "GXES5"; pe secțiunea transversală - miezul este alb sau aproape alb.

[PRING] celuloză microcristalină - 47,51 mg, croscarmeloză sodică - 20 mg, laurilsulfat de sodiu - 2,25 mg, ulei vegetal, hidrogenat - 4,25 mg, dioxid de siliciu coloidal - 0,63 mg.

Compoziția stratului de film: hipromeloză - 5,55 mg, propilenglicol - 0,33 mg, parahidroxibenzoat de metil - 0,06 mg, parahidroxibenzoat de propil - 0,04 mg, opasprey colorant - 1,52 mg (hipromeloză 3%, dioxid de titan 36%, benzoat de sodiu 0,1%).

5 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, ovale, biconvexe, pe o parte gravate cu "GXES7"; pe secțiunea transversală - miezul este alb sau aproape alb.

[PRING] celuloză microcristalină - 95,03 mg, croscarmeloză sodică - 40 mg, laurilsulfat de sodiu - 4,5 mg, ulei vegetal, hidrogenat - 8,5 mg dioxid de siliciu coloidal - 1,25 mg.

Compoziția filmului de acoperire: hipromeloză - 7,4 mg, propilenglicol - 0,44 mg, parahidroxibenzoat de metil - 0,07 mg, parahidroxibenzoat de propil - 0,06 mg, opasprey colorant - 2,03 mg (hipromeloză 3%, dioxid de titan 36%, benzoat de sodiu 0,1%).

5 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Granule pentru prepararea suspensiilor pentru ingerare sub formă de granule de formă neregulată, de diferite dimensiuni, dar de maximum 3 mm, de culoare albă sau aproape albă; la diluție se formează o suspensie albă până la galben deschis cu un miros caracteristic de fructe.

[Pring] Acid stearic - 852 mg Sucroză - 3.062 g, aromă de "tutti-frutti" - 100 mg, acesulfam de potasiu - 21 mg, aspartam - 21 mg, povidonă K30 - 13 mg gumă de xantan - 1 mg.

1,25 g - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu o linguriță de dozare și o cuvă de măsurare - ambalaje din carton.

5 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

5 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Axetil cefuroximă este un precursor al cefuroximei, care este un antibiotic cefalosporinic de a doua generație. Cefuroxima este activă împotriva unei game largi de agenți patogeni, incluzând tulpini care produc β-lactamază. Cefuroxima este rezistentă la β-lactamază bacteriană, fiind, prin urmare, eficientă împotriva tulpinilor rezistente la ampicilină sau amoxicilină.

Efectul bactericid al cefuroximei este asociat cu suprimarea sintezei peretelui celular bacterian ca urmare a legării la principalele proteine ​​țintă.

Cefuroxima in vitro este activă în legătură cu următoarele microorganisme: aerobic gram-negativ, Providencia spp, Providencia rettgeri ;. aerobi gram-pozitive (Staphylococcus aureus / inclusiv tulpini producătoare de penicilinază, dar excluzând tulpinile /, Staphylococcus epidermidis / inclusiv tulpini producătoare de penicilinază, dar excluzând tulpinile rezistente la meticilină rezistente la meticilină /, streptococc ne pyogenes și alte beta-hemolitici streptococi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus Grupa B / Streptococcus agalactiae /; bacterii anaerobe (Gram coci pozitive și Gram negative / inclusiv Peptococcus spp Peptostreptococcus spp./, tije Gram-pozitive / inclusiv Clostridium spp, cu excepția Clostridium difficile, Propionibacterium.. spp./, tije gram-negative / incluzând Bacteroides spp. și Fusobacterium spp., spirochete gram-negative / Borrelia burgdorferi /).

Următoarele sunt avocații inexistenți la locul de muncă;, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmacocinetica

După administrarea orală, cefuroxim axetil este absorbit lent din tractul gastrointestinal și rapid hidrolizat în mucoasa intestinală și sânge pentru a elibera cefuroxime. Cefuroximă Axetil este absorbit optim atunci când medicamentul este luat imediat după masă.

După administrarea comprimatelor C_max se observă o cefuroximă (2,9 mg / l pentru o doză de 125 mg și 4,4 mg / l pentru o doză de 250 mg) după aproximativ 2,4 ore de la administrarea medicamentului după masă.

După ce ați luat suspensia C_max cefuroximă (2-3 mg / l pentru o doză de 125 mg și 4-6 mg / l pentru o doză de 250 mg) se observă la aproximativ 2-3 ore după administrarea medicamentului după masă.

Legarea cefuroximei la proteinele plasmatice este de 33-50%.

Cefuroxima penetrează BBB, traversează placenta și este excretată în laptele matern.

Cefuroximă nu este metabolizată în organism.

Excretați prin filtrare glomerulară și secreție tubulară. Nivelurile serice ale cefuroximei sunt reduse prin dializă.

T_1/2 este de 1-1,5 ore

ZINNAT Doze

Cursul standard al terapiei este de 7 zile (poate varia de la 5 la 10 zile). Pentru o absorbție optimă, medicamentul trebuie luat după mese.

Zinnat

Cefuroxima trece prin BBB, trece prin placentă și intră în laptele matern. Absorbție optimă cu condiția ca medicamentul să fie luat în timpul sau imediat după masă. Concentrațiile serice maxime după ingestie sunt determinate după 2,4 ore. Alimentele accelerează absorbția suspensiei de cefuroxim axetil.
Când se administrează suspensia în interior, rata de absorbție a cefuroximei axetil este mai mică decât atunci când se administrează comprimate, ceea ce duce la reducerea concentrațiilor maxime, creșterea timpului de atingere a acestora și scăderea biodisponibilității sistemice (cu 4-17%).
Timpul de înjumătățire este de la 1 la 1,5 ore. În funcție de metodele de determinare utilizate, gradul de legare la proteine ​​a cefuroximei este de la 33 până la 50%.
Cefuroxima nu este metabolizată, excretată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară. Nivelurile serice ale cefuroximei sunt reduse prin dializă.

Indicatii pentru utilizare:
Medicamentul Zinnat este indicat pentru tratamentul bolilor cauzate de bacteriile sensibile la cefuroximă.
- Infecțiile tractului respirator superior, urechii, gâtului și nasului, cum ar fi inflamația urechii medii, sinuzita, amigdalita și faringita.
- Infecții respiratorii inferioare, cum ar fi pneumonie, bronșită acută și exacerbarea bronșitei cronice.
- Infecții urogenitale, cum ar fi pielonefrita, cistita și uretrita. Gonoreea, uretrita gonococică acută necomplicată și cervicita.
- Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, cum ar fi furunculoza, piodermia și impetigo.
Tratamentul stadiilor inițiale ale bolii Lyme și prevenirea ulterioară a manifestărilor tardive ale bolii Lyme la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

Mod de utilizare:
Cursul standard al terapiei cu Zinnat este de aproximativ 7 zile (de la 5 la 10 zile).
Pentru absorbție optimă, suspensia de Zinnat trebuie administrată împreună cu mesele.
Adulți:
Pentru majoritatea infecțiilor, 250 mg de două ori pe zi.
Cu infecții ale sistemului genito-urinar - 125 mg de două ori pe zi
Cu pielonefrita - 250 mg de două ori pe zi
Pentru infecțiile tractului respirator inferior cu severitate ușoară și moderată, cum ar fi bronșita - 250 mg de două ori pe zi
Cu infecții mai severe ale tractului respirator inferior sau pneumonie suspectată - 500 mg de două ori pe zi
Cu gonoree necomplicată - 1 g o dată
Cu boala Lyme la adulți și copii peste 12 ani - 500 mg de două ori pe zi timp de 20 de zile.
copii:
Nu există studii clinice privind utilizarea Zinnat la copii cu vârsta sub 3 luni.
Dacă este preferată o doză fixă, atunci pentru majoritatea infecțiilor se recomandă administrarea a 125 mg de două ori pe zi.