Nu hrăniți farmacia, utilizați acest analog ieftin al URSS de la ciupercă

Instrucțiuni de utilizare

Numele internațional

Grupul de afiliere

Descrierea substanței active (INN)

Formă de dozare

Acțiune farmacologică

III antibiotic cefalosporinic pentru administrare parenterală. Bactericide eficiente, perturbând sinteza peretelui celular al microorganismelor. Are un spectru larg de acțiune.

Active împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative rezistente la alte antibiotice: Staphylococcus spp. (Inclusiv Staphylococcus aureus, inclusiv tulpinile care formează penicilinază), Staphylococcus epidermidis (cu excepția Staphylococcus epidermidis și Staphylococcus aureus, rezistent la meticilină), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini care formează penicilinază), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile care formează penicilinază), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (Inclusiv Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (Inclusiv Providencia rettgeri), Serratia spp., Unele tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. (inclusiv unele tulpini de Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inclusiv Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Cele mai multe tulpini de Clostridium difficile sunt rezistente.

Rezistent la majoritatea microorganismelor beta-lactamase gram-pozitive și gram-negative.

mărturie

Contraindicații

Efecte secundare

Reacții alergice: urticarie, frisoane și febră, erupții cutanate, prurit, rar - bronhospasm, eozinofilie, maligne eritem multiform (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), edem angioneurotic, rar - șoc anafilactic.

Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeli.

Reacții locale: flebită, durere de-a lungul venelor, sensibilitate și infiltrare la locul administrării intramusculare.

Din partea sistemului urinar: disfuncție renală, oligurie, nefrită interstițială.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree sau constipație, balonare, dureri abdominale, gusa, disfuncții hepatice, rar - stomatita, glosita, enterocolită pseudomembranoasă.

Din partea organelor care formează sânge: anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, hipocoagulare.

Din partea sistemului cardiovascular: aritmii potențial amenințătoare de viață după o injecție rapidă de bolus în vena centrală.

Indicatori de laborator: azotemie, concentrație crescută de uree în sânge, activitate crescută a transaminazelor hepatice și fosfatazei alcaline, hipercreatininemie, hiperbilirubinemie, reacție pozitivă Coombs.

Altele: superinfectarea (în special, vaginita candidoasă).

Aplicare și dozare

Adulți și copii cu o greutate corporală de 50 kg sau mai mult: cu infecții necomplicate, precum și cu infecții ale tractului urinar - în / m sau în, 1 g la fiecare 8-12 ore; cu gonoree acută necomplicată - în / m, 1 g o dată; pentru infecții moderate - în / m sau în, 1-2 g la fiecare 12 ore; în caz de infecții severe, de exemplu, în cazul meningitei - în / în 2 g la fiecare 4-8 ore, doza maximă zilnică este de 12 g. Durata tratamentului se determină individual.

Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor înainte de intervenția chirurgicală, aceasta se administrează în timpul anesteziei generale introductive o dată pe an. Dacă este necesar, repetați administrarea după 6-12 ore.

Pentru operația cezariană - în momentul aplicării clemelor pe vena ombilicală - 1 g, apoi 6 și 12 ore după prima doză - 1 g suplimentar.

Atunci când QC 20 ml / min / 1,73 m2 M și mai puțin decât doza zilnică este redus de 2 ori.

Prematură și nou-născut până la o săptămână - în / în, 50 mg / kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1-4 săptămâni - în / în, 50 mg / kg la fiecare 8 ore; copii cântărind până la 50 kg - în / în sau în / m, 50-180 mg / kg în 4-6 injecții. În cazul infecțiilor severe, inclusiv meningită, doza zilnică la copii este crescută la 100-200 mg / kg, IM sau IV, în 4-6 doze, doza maximă zilnică este de 12 g.

Reguli pentru prepararea soluțiilor de injectare: pentru injecția intravenoasă, apa de injectare este utilizată ca solvent (0,5-1 g este diluat în 4 ml solvent, 2 g în 10 ml); pentru perfuzie intravenoasă, se utilizează 0,9% soluție de NaCI sau 5% soluție de dextroză ca solvent (1-2 g diluat în 50-100 ml solvent). Durata perfuziei - 50-60 de minute. Pentru administrare intramusculară, se utilizează apă pentru injectare sau soluție de lidocaină 1% (pentru o doză de medicament de 500 mg - 2 ml, pentru o doză de 1 g - 4 ml).

Instrucțiuni speciale

În primele săptămâni de tratament, poate apărea colită pseudomembranoasă, ducând la diaree severă pe termen lung. În același timp, opriți administrarea medicamentului și prescrieți o terapie adecvată, inclusiv vancomicină sau metronidazol.

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot avea o sensibilitate crescută la antibioticele cefalosporine.

Cu tratamentul medicamentos de peste 10 zile, controlul numărului de celule sanguine este necesar.

În timpul tratamentului cu cefotaximă, este posibil să se obțină un test Coombs fals pozitiv și o reacție falsă pozitivă a urinei la glucoză.

In timpul tratamentului nu se poate folosi etanol - posibile efecte similare cu acțiunea disulfiram (înroșirea feței, crampe abdominale și în stomac, greață, vomă, dureri de cap, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dispnee).

Dacă este necesar, numirea medicamentului în timpul alăptării trebuie să înceteze să alăpteze.

interacțiune

Crește riscul de sângerare atunci când este combinat cu medicamente antiagregante, AINS.

Nu conduce la apariția reacțiilor asemănătoare disulfiramului atunci când este combinată cu etanol.

Probabilitatea de afectare a rinichilor este crescută atunci când este luată simultan cu aminoglicozidele, polimixina B și diureticele "buclei".

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrațiile plasmatice ale cefotaximei și încetinesc excreția acesteia.

Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic cu soluțiile altor antibiotice dintr-o singură seringă sau picurător.

De ce farmaciile lacomi ascund unealta mai puternic Exoderil de 39 de ori? Sa dovedit a fi sovietic gros.

Chiar și cel mai mort ficat este curățat cu acest remediu!

Klaforan - analogi

Cum să utilizați

• Adăugați medicamente din Căutarea rapidă în panoul de sus utilizând Analoguri și examinați rezultatul.
• Analogii acțiunii au indicat ingredientele lor active.
• O listă cu analogi compleți (care au aceeași substanță activă) este afișată pentru preparatele cu substanța activă.
• Pentru multe droguri, există o gamă de prețuri în farmacii la Moscova.

De ce trebuie să căutați analogi

• Serviciul medical online este conceput pentru a selecta înlocuirea optimă a medicamentelor.
• Găsiți contrapartide ieftine pentru medicamente scumpe.
• Pentru medicamentele care nu au analogi compleți, consultați lista celor mai similare medicamente în uz.
• Dacă sunteți un profesionist, ajutorul inteligenței artificiale vă va ajuta în alegerea tratamentului.

Drogul "Klaforan": 25 analogi compleți, cel mai ieftin - Cefotaximă (31-34); 30 de analogi în acțiune, cele mai similare - Cefazolin Sandoz (93-3100ք)

Informații succinte despre instrument

Posibili substituenți ai medicamentului "Klaforan"

Analogi compleți pe substanță

Analogi pentru acțiune

Avantajul Cyberis este versatilitatea, datorită căreia poate selecta analogi pentru orice medicament. Analiza inteligentă analizează indicații, contraindicații, componente, grupuri farmacologice, precum și informații privind utilizarea practică a medicamentelor și afișează cele mai bune înlocuiri cu un grad de similaritate în procente.
Analogi compleți de medicamente nu sunt întotdeauna disponibili, iar utilizarea lor nu este întotdeauna posibilă datorită prezenței interacțiunilor periculoase cu medicamentele. Prin urmare, este necesar să se utilizeze medicamente similare, uneori chiar din diferite grupuri farmacologice.

Klaforan (antibiotic) - instrucțiuni de utilizare; analogi: Claforan sau Cefotaximă, care este mai bine?

Nume latin: Claforan
Codul ATC: J01DD01
Ingredient activ: Cefotaximă
Producător: Sanofi-Aventis, Franța
Starea de eliberare a farmaciei: prescripție
Preț: de la 70 la 160 de ruble.

"Klaforan" este un antibiotic de origine semisintetică. Are un spectru larg de acțiune, care vizează combaterea bacteriilor.

Indicații pentru utilizare

Gama de boli infecțioase pentru care se poate aplica "Claforan" este destul de largă. Cefotaxima poate afecta în mod benefic corpul pacientului cu:

1. Infecții ale rinichilor și ale tractului urinar
2. Patologii infecțioase ale sistemului respirator
3. Infecții cu ORL (nas, ureche și gât)
4. Endocardita - leziuni infecțioase ale stratului cardiac interior
5. Meningita - leziuni infecțioase ale membranelor creierului și măduvei spinării
6. Infecții ginecologice
7. Gonoreea este o infecție cu transmitere sexuală.

Sunt străini care ard în vagin? Este necesar să se stabilească cauza și să se prescrie tratamentul corect. Pentru aceasta, propunem un articol: arderea în vagin.

structură

"Klaforan" este un antibiotic semisintetic care aparține unui număr de cefalosporine. Medicamentul este un reprezentant al celei de-a treia generații de cefalosporine, deoarece principalul său ingredient activ este cefotaxima. De fapt, antibioticul este inclus în compoziția medicamentului sub formă de sare de sodiu. Ca o regulă, Cefotaxima este conținută în 1 flacon în cantitate de 1 gram.

Proprietăți medicinale

"Claforan" este un antibiotic care acționează asupra agenților patogeni. Medicamentul poate fi numit bactericid, deoarece cefotaxima distruge atât microorganismele gram-pozitive, cât și microorganismele gram-negative și este rezistent la enzimele β-lactamazelor pe care microorganismele le produc pentru a distruge structura medicamentului medicamentos.

Cea mai mare concentrație a medicamentului în plasma pacientului devine după 0,5 ore de la administrare. Proprietățile bactericide "Klaforan" poate arăta timp de 0,5 zile. Cefotaxima poate penetra efectiv diferite țesuturi și fluide ale organismului intern ale unui pacient: antibioticul ajunge rapid la concentrații eficiente în fluide peritoneale și pleurale, precum și în interiorul articulațiilor.

"Claforan" este derivat într-o mai mare măsură de tractul urinar: aproximativ 30% din medicamentul nemodificat și aproximativ 20% din metaboliții săi se găsesc în urină. De asemenea, cefotaxima poate fi excretată împreună cu bila, prin intestine.

Prețul mediu de la 70 la 160 de ruble.

Forme de eliberare

"Claforan" este produs sub formă de pulbere, care este utilizată pentru fabricarea soluției de injectare. Într-un pachet este o sticlă de droguri.

Dacă luați "Klaforan" înăuntru, atunci cefotaximă nu va acționa, deoarece medicamentul pur și simplu nu va fi absorbit în tractul gastro-intestinal. Din acest motiv, antibioticul este administrat intravenos, precum și intramuscular.

Metode de aplicare

Acesta poate fi administrat intramuscular sau intravenos. Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, doza uzuală de medicament este de 1 g la fiecare 12 ore. Dacă procesul infecțios din corpul pacientului este dificil, atunci antibioticul poate fi administrat în doză de 2 g la fiecare 12 ore sau la o doză de 1 g, dar mai des: de până la 3-4 ori pe zi. Doza maximă posibilă pe care pacientul poate să o aducă este de 12 g.

Dacă "Klaforan" este atribuit unui copil, atunci doza sa trebuie să fie de 50-100 mg / kg pe zi. Medicamentul trebuie să fie înțepenit la intervale de 6 sau 12 ore.

Pentru a stabili medicamentul intramuscular, puteți dizolva cefotaximă în cantitate de 0,5 g în 2 ml de apă sterilă, care este destinată în mod special injecției. De asemenea, diluția poate fi făcută într-un raport de 1 g sau 2 g de antibiotic pe 3 ml sau respectiv 5 ml de apă sterilă.

Pentru a produce administrarea intravenoasă a medicamentului, raportul de diluție al medicamentului poate fi după cum urmează: 0,5 g cefotaximă pe 2 ml apă pentru injecție sau 1 g pentru 4 ml și 2 g pentru 10 ml. Medicamentul trebuie administrat încet: în decurs de 3-5 minute. Dacă este planificată o picurare, atunci 2 g de medicament trebuie dizolvate în 100 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau în 100 ml de soluție de glucoză 5%.

Sarcina și alăptarea

În mod similar, este imposibil să spunem că „klaforan“ are un efect devastator asupra fătului și nou-născutului, cu toate acestea, trebuie evitată tratamentul cu antibiotice pentru femeile gravide și în timpul alăptării.

Contraindicații

Următoarele puncte pot servi drept contraindicații pentru utilizarea cefotaximei:

1. Reacții alergice la medicamentele antibacteriene din grupul cefalosporinelor
2. Reacții alergice la anestezicele locale
3. Împărtășirea cu lidocaină și Novocain
4. Vârsta mai mică de 2,5 ani
5. Prezența unor patologii cardiovasculare severe: insuficiență cardiacă, tulburări de ritm și conducere în activitatea mușchiului cardiac.

Este necesară reducerea dozei injectate a medicamentului la începutul funcției renale afectate. Astfel de încălcări sunt indicate de o schimbare a parametrilor creatininei într-un test de sânge biochimic, precum și de scăderea cantității de urină zilnică sau de încetare a acesteia (anurie).

Interacțiuni cu alte medicamente

Este mai bine să nu combinați "Claforan" cu medicamente care au un efect toxic asupra rinichilor, deoarece cefotaxima va crește acest efect. Nu amestecați medicamentul dizolvat în aceeași seringă cu alte medicamente, inclusiv medicamente antibacteriene.

Dacă combinați "Klaforan" cu probenecid, concentrația de cefotaximă în plasma sanguină va crește semnificativ, iar eliminarea acestuia va începe să încetinească în mod semnificativ. Și este mai bine să nu permiteți asta.

Efecte secundare

Cefotaximă poate determina următoarele reacții adverse în corpul pacientului:

1. Tulburări digestive
2. Reacții alergice la antibiotic
3. Leucopenie - distrugerea celulelor albe din sânge
4. Neutropenia - distrugerea unui germen specific al celulelor albe din sânge - neutrofile
5. Creșterea azotului din urină
6. Deteriorarea celulelor hepatice, evidențiată de o creștere a enzimelor hepatice, cum ar fi fosfataza alcalină, în plasmă de sânge a pacientului
7. Se poate dezvolta iritarea la locul unde s-au efectuat injecțiile.
8. Creșterea temperaturii corpului.

supradoză

Dacă doza agentului antibacterian depășește nivelul admisibil, pacientul poate prezenta simptome de encefalopatie, care se manifestă prin inhibiție, o scădere a gândirii critice și letargie. Tratamentul în astfel de cazuri este de a nu introduce drogul în continuare, precum și de a reduce simptomele supradozajului cu alte medicamente.

Termeni și condiții de depozitare

Perioada de valabilitate nu trebuie să depășească 2 ani. Este mai bine să depozitați medicamentul într-un loc răcoros. Departe de lumina directă a soarelui și de copii. Temperatura aerului la locul de depozitare nu trebuie să depășească 25 de grade.

Soluțiile de injecție sunt utilizate cel mai bine imediat și nu se păstrează mai mult de 6-8 ore.

analogi

„Cefotaxim“. "Klaforan sau Cefotaxime, care este mai bine?

Biochemist, Rusia, etc.
Preț de la 17 la 1060 de ruble.

Medicamentul are un spectru larg de acțiune împotriva microbilor. Într-o sticlă este 1 g de substanță activă.

goodies

• Medicamente ieftine
• Rapidă și eficientă

contra

• Este nevoie de timp pentru pregătirea injecției.
• La unii pacienți poate provoca disbioză severă.

"Tsefosin"

Sinteza SA, Rusia
Preț de la 25 la 50 de ruble.

Substanța activă este similară cu preparatele de mai sus. Este o pulbere albă sau albă, cu o nuanță gălbuie.

goodies

• Medicamente ieftine
• Efectivă eficientă

contra

• Reacții adverse frecvente privind formulele de sânge - este necesară o monitorizare atentă atunci când se utilizează medicamentul timp de mai mult de 10 zile.

Klaforan la Moscova

instrucție

Semi-sintetici cefalosporine generice din grupa III antibiotice pentru utilizare parenterală.

Efect bactericid. Are un spectru larg de acțiune. Rezistent la majoritatea β-lactamazei.

Klaforan ® activ împotriva Aeromonas hydrophila, Bacillus subtilis, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Moraxella catarrhalis (Branhamella), Citrobacter diversus, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphteriae, Escherichia coli, Enterobacter spp. (sensibilitatea depinde de datele de epidemiologie și de nivelul de rezistență în fiecare țară specifică), Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Haemophilus spp. (Inclusiv tulpinile producătoare și penicilinaza care nu produc, inclusiv rezistente la ampicilina), Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, tulpini sensibile la meticilina de Staphylococcus spp. (Inclusiv tulpinile care produc și nu produc penicilinaza), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile producătoare și penicilinaza care nu produc), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Salmonella spp., Serratia spp. (sensibilitatea depinde de datele de epidemiologie și de nivelul de rezistență din fiecare țară specifică), Shigella spp., Veillonella spp., Yersinia spp. (sensibilitatea depinde de datele de epidemiologie și de nivelul de rezistență din fiecare țară specifică).

Medicamentul este rezistent la Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, tulpini rezistente la meticilină de Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepia, Stenotrophomofom și Stenotrophomphomphhophom, care este Sph.

Tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator;

- infecții ale tractului urinar;

- infecții intra-abdominale (inclusiv peritonită);

- infecții ale SNC (inclusiv meningită, cu excepția listeriozelor);

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;

- infecții ale oaselor și articulațiilor.

Prevenirea complicațiilor infecțioase după operație pe tractul gastro-intestinal, operațiile urologice și obstetrico-ginecologice.

Medicamentul se administrează în / m sau în (sub formă de injecție sau perfuzie lentă).

Adulții cu funcție renală normală, cu gonoree necomplicată, Klaforan®, sunt prescrise i / m la o doză de 0,5-1 g o dată.

În cazul infecțiilor necomplicate de severitate moderată, Claforan® se administrează intramuscular sau intravenos într-o singură doză de 1-2 g, cu un interval de 8-12 ore; doza zilnică este de 2-6 g.

În cazul infecțiilor severe, Klaforan® se administrează intravenos într-o singură doză de 2 g, intervalul dintre injecții este de 6-8 ore; doză zilnică - 6-8 g

În cazurile în care infecția este cauzată de tulpini insuficient de sensibile, testul de sensibilitate la antibiotice este singurul mijloc de confirmare a eficacității lui Claforan.

Pentru adulții cu funcție renală afectată (CC 10 ml / min sau mai puțin), o singură doză este redusă de 2 ori, intervalul dintre injecții nu se modifică, în timp ce doza zilnică este de asemenea redusă de 2 ori.

În cazurile în care QC nu poate fi măsurat, acesta poate fi calculat de la nivelul creatininei serice folosind formula Cockroft pentru adulți.

Pentru bărbați:
greutatea corporală (kg) x (vârsta de 140 de ani)
QC (ml / min) = -------------------------------------,
72 x creatinină serică (mg / dl)
sau
greutatea corporală (kg) x (vârsta de 140 de ani)
QC (ml / min) = ------------------------------------------- ;
0,814 x creatinină serică (μmol / l)

Pentru femei: QC (ml / min) = indicator de 0,85 x pentru bărbați.

Pacienții pe hemodializă sunt prescrise cu 1-2 g / zi, în funcție de severitatea infecției. În ziua dializei, Klaforan® se administrează după terminarea procedurii.

La copiii prematuri (până la 1 săptămână de viață) Doza zilnică este de 50-100 mg klaforan / kg / in este împărțit în două administrare la intervale de 12 ore. La copii născuți prematur (1-4 săptămâni de viață) Doza zilnică este klaforan 75- 150 mg / kg i.v., împărțit în 3 administrări cu un interval de 8 ore.

La copii cu o greutate de până la 50 kg, doza zilnică este de 50-100 mg klaforan / kg, administrată în / sau v / m, cu un interval de 6-8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depășească 2 g în infecțiile severe, în voi. h. meningită, este posibilă creșterea dozei zilnice de 2 ori.

Pentru copii cu o greutate de 50 kg sau mai mult, medicamentul este prescris în aceeași doză ca și adulții.

V / m administrarea de droguri cu soluție de lidocaină 1% este strict contraindicată la copiii cu vârsta sub 2,5 ani.

Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor postoperatorii înainte de intervenția chirurgicală în timpul anesteziei de inducție, medicamentul este administrat intramuscular sau intravenos într-o doză de 1 g, cu administrare repetată la 6-12 ore după operație.

La cezariana la momentul clipping pe vena ombilicală klaforan injectat ® / într-o doză de 1 g, și apoi - după 6-12 ore reintrodusa klaforan 1 g / m sau / in.

Durata tratamentului este stabilită individual.

Reguli pentru prepararea soluțiilor injectabile

Pentru a prepara soluția pentru / m de pulbere care se dizolvă în apă sterilă pentru injecție într-o cantitate de 4 ml pentru 1 g și 10 ml - 2 Într-un solvent pentru / m poate fi utilizată o soluție de lidocaină 1%. Atunci când se utilizează lidocaina ca solvent în / în introducerea lui Claforan este strict contraindicată.

Pentru a prepara o soluție pentru introducerea a 1 g sau 2 g de pulbere se dizolvă în 40-100 ml de apă sterilă pentru injecție sau o soluție perfuzabilă. Injectarea se efectuează lent timp de 3-5 minute, datorită posibilelor dezvoltări de aritmii care pun în pericol viața, prin introducerea Cefotaximei prin cateterul venoas central. Următoarele soluții (concentrația cefotaxim 1 g / 250 ml), poate fi utilizat pentru infuzie: apă pentru preparate injectabile, soluție de clorură de sodiu 0,9%, 5% dextroză (glucoză), soluție Ringer, soluție de lactat de sodiu și soluții gemaktsel, yonosteril, makrodeks 6%, reomacrodex 12%, tutofuzin V.

Este necesar să se asigure condițiile aseptice atunci când se dizolvă materia uscată pentru injecție și se prepară soluții injectabile, mai ales dacă medicamentul diluat nu este administrat imediat.

Reacții alergice: angioedem, bronhospasm, erupție cutanată, roșeață a pielii, urticarie; foarte rar - șoc anafilactic, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Din sistemul digestiv: este posibil - greață, vărsături, dureri abdominale, creșteri ale enzimelor hepatice (ALT, AST, LDH, GGT, fosfataza alcalină) și / sau bilirubinei, diareea (diareea poate fi un simptom al enterocolitei, care, în unele cazuri, însoțită de apariția sângelui în fecale. O formă specială de enterocolită este colita pseudomembranoasă).

Din partea sistemului urinar: afectarea funcției renale (creșterea creatininei), în special atunci când este combinată cu aminoglicozide; foarte rar - nefrită interstițială.

Din sistemul hemopoietic: neutropenie; rareori - agranulocitoză, eozinofilie, trombocitopenie; în cazuri rare, anemie hemolitică.

Din partea sistemului nervos central: encefalopatia (cu introducerea medicamentului în doze mari), în special la pacienții cu insuficiență renală.

Deoarece sistemul cardiovascular: în cazuri rare - aritmii (cu injecție bolus prin cateterul venos central).

Altele: slăbiciune, febră, suprainfecție.

Reacții locale: inflamație la locul injectării.

În tratamentul borreliozelor: reacția Yarish-Herxheimer (în primele zile de tratament), erupție cutanată, mâncărime, febră, leucopenie, niveluri ridicate de enzime hepatice, dificultăți de respirație și disconfort la nivelul articulațiilor.

- Hipersensibilitate la cefalosporine.

Atunci când se utilizează lidocaina ca solvent, trebuie luate în considerare următoarele contraindicații (cu administrarea I / m a lui Claforan):

- blocada intracardială fără un pacemaker stabilit;

- insuficiență cardiacă severă;

- vârsta copiilor până la 2,5 ani (pentru administrarea i / m);

- Hipersensibilitate la lidocaină sau la alt anestezic local cu amidă.

Siguranța administrării cefotaximei în timpul sarcinii la om nu a fost studiată. Cefotaxima penetrează bariera placentară, deci medicamentul nu trebuie prescris în timpul sarcinii.

Cefotaxima trece în laptele matern, deci dacă trebuie să utilizați Claforan în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită.

În studiile experimentale pe animale, nu a fost detectat niciun efect teratogen.

Simptome: Atunci când se utilizează antibiotice beta-lactamice, inclusiv cefotaximă, în doze mari, există riscul de a dezvolta encefalopatie reversibilă.

Tratament: dacă este necesar, efectuați terapia simptomatică. Nu există un antidot specific.

În cazul utilizării concomitente cu Claforan, probenecidul întârzie excreția și crește concentrațiile plasmatice ale cefotaximei.

Cu utilizarea simultană a Claforan ® poate potența efectul nefrotoxic al medicamentelor care au un efect nefrotoxic.

Soluția de Klaforan este incompatibilă cu soluțiile altor antibiotice (inclusiv aminoglicozide) într-o singură seringă sau soluție perfuzabilă.

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Soluție w / o Injectarea se face folosind apă pentru preparate injectabile sau 0,5% sau soluție de clorhidrat de lidocaină 1%, stabilă chimic timp de 8 ore (la temperatura camerei, nu mai mare de 25 ° C) sau timp de 24 de ore (ținut în întuneric lumină la o temperatură de 2 ° până la 8 ° C).

Soluția injectabilă sau perfuzabilă preparată cu apă pentru injectare este stabilă din punct de vedere chimic timp de 12 ore (la temperatura camerei nu mai mare de 25 ° C) sau timp de 24 de ore (când este depozitată într-un loc închis la temperaturi de la 2 ° la 8 ° C). O nuanță galben pal a soluției nu înseamnă o scădere a activității antibioticelor.

Soluția perfuzabilă preparată prin soluții perfuzabile sunt stabile chimic timp de 8 ore după diluare în soluție gemaktsel yonosteril sau tutofuzin și timp de 6 ore după diluare în 10% dextroză (glucoză) sau makrodeks reomakrodeks.

Înainte de numirea lui Claforan, este necesară colectarea unui istoric alergic, în special în ceea ce privește indicațiile de diateză alergică, reacții de hipersensibilitate la antibiotice beta-lactamice. Cunoscute alergii încrucișate între peniciline și cefalosporine, care apar în 5-10% din cazuri. La pacienții cu antecedente de reacții alergice la penicilină, medicamentul este utilizat cu precauție extremă.

Utilizarea Claforan este strict contraindicată la pacienții cu antecedente de reacții de hipersensibilitate imediată la cefalosporine. În caz de orice îndoială, prezența unui medic la prima injecție a medicamentului este necesară din cauza unei posibile reacții anafilactice.

În cazul reacțiilor de hipersensibilitate, medicamentul este anulat.

În primele săptămâni de tratament, poate apărea colită pseudomembranoasă, ducând la diaree severă, prelungită. Diagnosticul este confirmat prin colonoscopie și / sau examinare histologică. Această complicație este considerată foarte gravă. Klaforan ® anulează imediat și prescrie terapia adecvată (inclusiv administrarea orală de vancomicină sau metronidazol).

Cu aplicarea simultană a medicamentelor claforan și potențial nefrotoxice (antibiotice aminoglicozidice, diuretice) trebuie să monitorizeze funcția renală (datorită riscului de nefrotoxicitate).

Pacienții care trebuie să limiteze aportul de sodiu trebuie să ia în considerare conținutul de sodiu al sării de sodiu cefotaximă (48,2 mg / g).

În timpul perioadei de tratament, poate apărea un test fals pozitiv al Coombs.

În timpul perioadei de tratament, se recomandă utilizarea metodelor de glucoză-oxidază pentru determinarea nivelului de glucoză în sânge, datorită dezvoltării rezultatelor false pozitive la utilizarea reactivilor nespecifici.

Rata de administrare a medicamentului trebuie controlată.

Controlul parametrilor de laborator

Cu durata tratamentului medicamentos de peste 10 zile, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic. Dacă se dezvoltă neutropenie, tratamentul trebuie întrerupt.

Analogi ai medicamentului Claforan

Ultima actualizare a prețului: 02/22/2019

Lista de analogi: sortare după preț, evaluare

Klaforan (pulbere) Evaluare:

Analoguri disponibile ale lui Claforan

Cefosin (praf) Evaluare: 1 Top

Analog mai ieftin de la 152 de ruble.

Cefosinul este, de asemenea, o cefalosporină din a treia generație. Dintre cefotaximele prezentate aici, singura este prezentată într-o doză mare de 2 g. În combaterea infecțiilor, aceasta încalcă sinteza peretelui celular bacterian. Afișează activitatea microorganismelor gram-pozitive și gram-negative. Numit în cazuri de leziuni infecțioase severe ale sistemului nervos, organelor respiratorii, oaselor și mușchilor, endocardită și pentru prevenirea infecțiilor după intervenții chirurgicale. Ordinea de aplicare, contraindicațiile și efectele secundare repetă complet AB Klaforan original.

Analog mai ieftin de la 144 de ruble.

Cefotaxima este un substitut pentru agenții antibacterieni de mai sus. De asemenea, se face sub formă de pulbere pentru i / m și / în injecție. Efectul asupra agenților cauzali ai infecțiilor, recepției, indicațiilor, contraindicațiilor și efectelor nedorite în timpul tratamentului este complet identic cu efectul Claforan și Cefosina. Utilizarea tuturor cefotaximelor este interzisă la copiii cu vârsta sub 2,5 ani pentru administrarea i / m și administrarea intravenoasă este acceptabilă pentru copii de orice vârstă, începând cu nou-născuți și sugari prematuri. Femeile gravide pot fi numai atunci când beneficiul pentru mamă este mai mare decât riscul pentru făt.

Cefantral (praf) Evaluare: 1 Sus

Analog mai ieftin de la 77 de ruble.

Cefantral este un antibiotic cefalosporină din a treia generație. Substanța activă este cefotaxima. Spre deosebire de Claforan, produs în trei doze. Are acțiune bactericidă. Se utilizează în meningită, pneumonie, infecții ale tractului respirator superior, sistem urinar, sistem musculoscheletal, infecții abdominale, gonoree. Dozată în funcție de gravitatea infecției și de vârstă. Contraindicația este sensibilitatea individuală. Urticarie, dureri de-a lungul venelor, dureri de cap, greață, diaree, aftere - cele mai frecvente efecte secundare.

Medaxone (pulbere) Evaluare: 2 Top

Analog mai ieftin de la 20 de ruble.

Producător: Medokemi (Cipru)
Forme de eliberare:

• Apoi. d / in. fl. 1 g, 1 buc.

Instrucțiuni de utilizare

Medaxone este un alt reprezentant al generației III de antibiotice cefalosporinice. În schimb, aceasta conține substanța activă ceftriaxonă. Disponibil și în pulbere pentru injecție. Afectează patogeni patogeni prin distrugerea peretelui lor celular. Se utilizează pentru infecția generalizată a întregului corp, infecția rinichilor și a sistemului urinar, articulațiilor, oaselor, pneumoniei, inflamației sistemului digestiv. Doza de Medaxone depinde de gravitatea bolii și de vârsta pacientului. Nu este recomandată pentru utilizarea în cazul afecțiunilor renale severe și hepatice, colită ulcerativă. Efecte secundare și utilizarea la copii, cum ar fi cea a tuturor cefotaxia. Gestul este interzis.

klaforan

Klaforan: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Claforan

Codul ATX: J01DD01

Ingredient activ: cefotaximă (cefotaximă)

Producător: Patheon UK (Marea Britanie), Zentiva Saglik Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S. (Turcia), firma de ferme SOTEX (Rusia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 07/07/2018

Prețurile în farmacii: de la 123 de ruble.

Klaforan este un medicament antibiotic semisintetic din grupul cefalosporinelor pentru utilizare parenterală.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară: alb-gălbui sau albe (incoloră flacoane din sticlă într-o cutie de carton 1 un flacon și instrucțiuni pentru utilizare claforan).

1 flacon conține substanța activă: cefotaximă - 1 g (sub formă de cefotaximă sodică - 1,048 g).

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Cefotaximă este substanța activă a lui Klafora, este un antibiotic semisintetic al cefalosporinelor din grupa III pentru utilizare parenterală.

Are un spectru larg de acțiune. Efect bactericid. Rezistent la majoritatea β-lactamazei.

Cefotaxim activ impotriva Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bacillus subtilis, Aeromonas hydrophila, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Citrobacter diversus, Clostridium perfringens, Escherichia coli, Corynebacterium diphtheriae Enterobacter spp. (Sensibilitatea este determinată de Epidemiologie de date și nivelul de stabilitate în fiecare țară), Eubacterium spp., Erysipelothrix insidiosa, Neisseria gonorrhoeae (în t. H. Producerea si fara a produce penicilinază tulpini), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Providencia spp., Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Haemophilus spp. (inclusiv cele care produc și nu produc tulpini de penicilinază, incluzând rezistentă la ampicilină), tulpini sensibile la meticilină de Staphylococcus spp. (inclusiv tulpinile care produc și nu produc penicilinază), Morganella morganii, Serratia spp. (sensibilitatea este determinată de datele de epidemiologie și de nivelul de rezistență din fiecare țară specifică), Veillonella spp., Shigella spp., Yersinia spp. (sensibilitatea este determinată de datele epidemiologice și de nivelul de rezistență din fiecare țară specifică).

Rezistent la cefotaximă: bacteriile anaerobe gram-negative, Enterococcus spp., Acinetobacter baumannii, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, tulpinile rezistente la meticilină de Staphylococcus spp., Pseudomonas cepacia și aspascenții sunt în același mod în care suntem afectați de fortificațiile Staphylococcus spp.

Farmacocinetica

Concentrația plasmatică a cefotaximei în sângele adulților la 5 minute după o singură injecție intravenoasă de 1 g de substanță este de 100 μg / ml. După administrarea intramusculară a aceleiași doze, concentrația plasmatică maximă în sânge este de 20-30 μg / ml, timpul pentru atingerea acestuia fiind de 0,5 ore.

T_1/2 (timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare) - 1 și 1-1,5 ore cu administrare intravenoasă și respectiv intramusculară.

Se leagă la proteinele plasmatice (în principal albumina) la un nivel mediu de 25-40%.

Aproximativ 90% din doză se excretă în urină: sub formă neschimbată - 50%, sub formă de metabolit desacetilcefotaximă - aproximativ 20%.

T_1/2 la pacienții vârstnici (peste 80 de ani) crește la 2,5 ore.

În prezența funcției renale afectate la adulți, volumul de distribuție nu se modifică, iar valoarea T_1/2 nu depășește 2,5 ore, chiar și în ultimele etape ale insuficienței renale.

Nivelurile plasmatice de cefotaximă și volumul de distribuție la copii, sugari și copii născuți prematur similare cu cele ale adulților care primesc aceeași rată de doză mg / kg. T_1/2 Cefotaximă este în intervalul de 0,75-1,5 ore.

Nivelurile plasmatice ale cefotaximei și volumul de distribuție la nou-născuți și copii născuți prematur sunt asemănătoare cu cele la copii. Media T_1/2 substanța este de 1,4-6,4 ore.

Indicații pentru utilizare

Klaforan este prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase-inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la acțiunea cefotaximei:

• Infecții ale sistemului respirator și urogenital, țesuturilor moi, pielii, articulațiilor, oaselor, sistemului nervos central, inclusiv meningitei (cu excepția listeriozelor);
• Infecții intra-abdominale (intra-abdominale), inclusiv peritonită;
• septicemie;
• endocardită;
• Bacteriemie.

Pentru prevenirea complicațiilor infecțioase, Klaforan se utilizează în timpul operațiilor obstetrico-ginecologice și urologice și intervențiilor chirurgicale pe tractul gastro-intestinal.

Contraindicații

Utilizarea lui Claforan este contraindicată în prezența hipersensibilității la cefalosporine.

Când se dizolvă pulberea Clarafan cu lidocaină (injecție intramusculară), există următoarele contraindicații pentru utilizarea soluției:

• Administrarea intravenoasă;
• Blocaj intracardiac fără un pacemaker stabilit;
• Insuficiență cardiacă severă;
• Vârsta de până la 2,5 ani (injecție intramusculară);
• Hipersensibilitate la lidocaină sau la alți agenți anestezici cu amidă locală.

Femeile gravide nu trebuie să prescrie Klaforan deoarece nu există date fiabile care să confirme eficacitatea și siguranța acestuia. Dacă aveți nevoie de tratament în timpul alăptării, se recomandă întreruperea alăptării.

Klaforan, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Soluția de Claforan se administrează intramuscular sau intravenos (sub formă de injecție sau perfuzie lentă).

În funcția normală a rinichilor, adulții sunt sfătuiți să respecte următorul regim de dozare:

• Gonoree necomplicată: o dată intramuscular 0,5-1 g;
• Infecții necomplicate de severitate moderată: intramuscular sau intravenos, doză unică - 1-2 g, zilnic - 2-6 g, intervalul dintre injecții - 8-12 ore;
• Infecții severe: intravenos, doză unică - 2 g, zilnic - 6-8 g, intervalul dintre injecții - 6-8 ore.

În cazul sensibilității insuficiente a tulpinilor de infecție la acțiunea medicamentului, singura modalitate de a confirma eficacitatea lui Claforan este un test pentru determinarea sensibilității acestuia la acesta.

Adulți cu tulburări renale funcționale (cu clearance-ul creatininei (CC) 10 ml pe minut și mai puțin) o singură doză trebuie redusă cu de 2 ori, păstrând în același timp o lungime decalaj între administrări (doza zilnică este scăzut de 2 ori).

Dacă nu este posibil să se măsoare QC, acesta poate fi calculat pe baza nivelului de creatinină serică utilizând formula Cockroft pentru adulți.

Barbatii pot aplica una din cele doua formule:

• Greutatea corporală (kg) x (vârsta de 140 de ani) / 72 x creatinină serică (mg / dl);
• Greutatea corporală (kg) x (vârsta de 140 de ani) / 0,814 x creatinină serică (μmol / l).

Femeile pentru a calcula QC ar trebui să aplice formula: 0,85 x indicator pentru bărbați.

Claforan este prescris pentru hemodializă într-o doză zilnică de 1-2 g (determinată de severitatea infecției; soluția este administrată după terminarea tratamentului).

Regimul de dozare recomandat al lui Claforan pentru copii:

• Copii prematur născuți (până la o săptămână de viață): doză zilnică intravenoasă - 0,05-0,1 g / kg, împărțită în 2 administrări cu o pauză de 12 ore;
• Copii prematur născuți (1-4 săptămâni de viață): doză zilnică intravenoasă - 0,075-0,15 g / kg, împărțită în 3 administrări cu un interval de 8 ore;
• Copii care cântăresc până la 50 kg: intravenos sau intramuscular, doza zilnică este de 0,05-0,1 g / kg (administrată cu o pauză de 6-8 ore). Nu depășiți doza zilnică de 2 g. La infecții severe, inclusiv la meningită, este posibilă o creștere a dozei zilnice de 2 ori;
• Copii care cântăresc 50 kg sau mai mult: medicamentul este utilizat în doze adulte.

Copiii de până la 2,5 ani sunt strict contraindicați pentru administrarea intramusculară de Claforan dizolvată cu 1% lidocaină.

Pentru a preveni apariția infecțiilor postoperatorii înainte de intervenția chirurgicală în timpul anesteziei de inducție, Klaforan se administrează intramuscular sau intravenos la o doză de 1 g. Administrarea repetată în aceeași doză se efectuează la 6-12 ore după operație.

Atunci când se aplică cleme pe venă ombilicală în timpul unei operații cezariene, soluția se administrează intravenos la o doză de 1 g și după 6-12 ore, aceeași doză de Klaforan este reintrodusă (intramuscular sau intravenos).

Durata tratamentului este determinată individual de către medic.

Pentru a prepara soluția pentru injecții intramusculare pulbere klaforan trebuie dizolvată în apă sterilă pentru injecție de 4 ml pentru 1 g pulbere și 10 ml de 2 ca solvent poate fi utilizat soluție de lidocaină 1% (intravenos strict contraindicat).

Pentru a prepara o soluție pentru administrare intravenoasă, se dizolvă 1 g sau 2 g de pulbere în 40-100 ml soluție perfuzabilă sau apă sterilă pentru injectare. Injectarea trebuie efectuată lent timp de 3-5 minute (datorită posibilei dezvoltări a aritmiilor în pericol de viață cu administrarea de Claforan prin cateterul venoascular central). Soluțiile pentru perfuzie pot fi utilizate astfel (concentrația cefotaxim 1 g / 250 ml) sub formă de apă pentru injecții, soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer, 5% glucoză (dextroză), soluție de lactat de sodiu și soluții yonosteril, hemacletz, 12% reomacrodex, 6% macrodex, tufuzin V.

La dizolvarea pulberii, ar trebui asigurate condiții aseptice, mai ales dacă soluția Clarafan nu este introdusă imediat.

Efecte secundare

• Sistemul cardiovascular: în cazuri rare - aritmii (când bolusul este administrat prin intermediul unui cateter venos central);
• Sistemul urinar: afectarea funcției renale (creșterea valorii creatininei), în special atunci când este utilizat concomitent cu aminoglicozidele; foarte rar, nefrită interstițială;
• Aparat digestiv: - vărsături, greață, dureri abdominale, valori crescute ale enzimelor hepatice (GGT, ALT, LDH, aspartat aminotransferaza, fosfataza alcalină) și / sau bilirubinei, diaree (poate fi un indiciu al dezvoltării enterocolita, care este uneori însoțită de apariția în fecale sânge, o formă specială de enterocolită este colita pseudomembranoasă);
• Sistemul nervos central: encefalopatia (cu introducerea de doze mari), în special pe fondul insuficienței renale;
• Sistemul hematopoietic: neutropenie; rare - eozinofilie, trombocitopenie, agranulocitoză; în cazuri rare - anemie hemolitică;
• Reacții alergice: urticarie, înroșirea pielii, angioedem, erupție cutanată, bronhospasm; foarte rar - sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, șoc anafilactic, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell);
• Reacții locale: inflamație la locul injectării;
• Altele: febră, slăbiciune, superinfecție.

In tratamentul borelioza pot dezvolta următoarele probleme: dificultăți de respirație, erupție cutanată, febră, mâncărime, Jarisch-Herxheimer (în primele zile de tratament), creșterea enzimelor hepatice, leucopenie, disconfort la nivelul articulațiilor.

supradoză

Simptome principale: risc de encefalopatie reversibilă.

Terapie: tratament simptomatic. Nu există un antidot specific.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să utilizați Claforan, trebuie colectată o istorie alergică, în special în ceea ce privește indicațiile de diateză alergică, reacții de hipersensibilitate la medicamente antibiotice beta-lactamice. În 5-10% din cazuri, apare alergie încrucișată între cefalosporine și peniciline. Cu precauție deosebită, Claforan trebuie prescris pacienților cu indicații privind istoricul reacțiilor alergice la penicilină.

Prezența datelor anamnestice privind reacțiile de hipersensibilitate de tip imediat la cefalosporine este o contraindicație strictă în ceea ce privește utilizarea Claforan. În caz de dubii, prima injecție a soluției necesită prezența unui medic, care este asociat cu probabilitatea reacțiilor anafilactice.

Odată cu apariția reacțiilor de hipersensibilitate, Klaforan anulează.

În primele săptămâni de terapie, se poate dezvolta colită pseudomembranoasă, care se manifestă prin diaree severă prelungită. Diagnosticul este confirmat prin examen histologic și / sau colonoscopie. Această complicație este foarte gravă, deci trebuie să anulați imediat terapia și să prescrieți un tratament adecvat (inclusiv administrarea orală a metronidazolului sau a vancomicinei).

Prin numirea simultană a Claforanului cu medicamente potențial nefrotoxice (antibiotice aminoglicozidice, diuretice), trebuie monitorizată funcția renală, care este asociată cu pericolul acțiunii nefrotoxice.

Dacă este necesar, limitați aportul de sodiu trebuie avut în vedere faptul că sarea de sodiu cefotaximă conține 48,2 mg / g sodiu.

Utilizarea lui Klaforan recomandă utilizarea metodelor glucozoxidazei pentru determinarea nivelului de glucoză din sânge, care este asociat cu evoluția rezultatelor false pozitive atunci când se utilizează reactivi nespecifici.

În timpul perioadei de tratament, se poate produce un test fals pozitiv al Coombs.

Este necesar să se controleze frecvența injecției cu Claforan.

În cazul terapiei prelungite (mai mult de 10 zile), este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic. Odată cu dezvoltarea neutropeniei, Claforan este anulat.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Klaforan în timpul sarcinii / alăptării nu este prescris.

Utilizați în copilărie

Utilizarea Claforan intramuscular când se utilizează lidocaină ca solvent la pacienții cu vârsta sub 2,5 ani este contraindicată.

Interacțiune medicamentoasă

Când au fost prescrise împreună cu Claforan unele medicamente, pot apărea următoarele reacții:

• Probenecid: excreție întârziată și creșterea concentrațiilor plasmatice de cefotaximă;
• Preparate cu efect nefrotoxic: potențarea efectului lor nefrotoxic.

Soluția de Claforan nu trebuie amestecată în aceeași soluție de perfuzie sau seringă cu soluții de alte medicamente antibiotice (inclusiv aminoglicozide).

analogi

Analogii klaforan sunt Klafotaksim, Intrataksim, Liforan, Kefoteks, Oritaks, Klafobrin, Oritaksim, Spirozin, Taltsef, Tsetaks, Tirotaks, Tsefabol, Tartsefoksim, Tsefantral, taxi-despre-ofertă, Tsefosin, Rezibelakta, cefotaxim, cefotaxim Lek, cefotaxim Sandoz, cefotaxim-Vial, Promed-cefotaxim, cefotaxim DS cefotaxim sodiu, cefotaxim Elf-LEKSVM cefotaxim, sare de sodiu cefotaxim.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la întuneric, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Depozitarea soluțiilor preparate:

• O soluție injectabilă intramusculară, preparată folosind apă pentru soluție injectabilă sau 0,5% sau 1% clorhidrat de lidocaină: 8 ore (la temperatura camerei până la 25 ° C) sau 24 ore (depozitat la 2-8 ° C în întuneric punct slab);
• Soluție perfuzabilă, preparată utilizând soluții perfuzabile: 8 ore (soluție hemaktsel, tutofusin sau yonosteril) sau 6 ore (soluție 10% de dextroză (glucoză), reomacrodex sau macrodex);
• Soluție perfuzabilă sau injectabilă, preparată cu apă pentru injectare: 12 ore (la temperatura camerei până la 25 ° C) sau 24 de ore (când se păstrează la 2-8 ° C în locul întunecat). Apariția unei nuanțe galben pal a reducerii activității medicamentului nu înseamnă.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Review-uri de Klaforan

Recenzile lui Klaforan sunt în mare parte pozitive. Este caracterizat ca un medicament foarte eficient, cu un spectru larg de acțiune și o bună tolerabilitate. În cazuri rare, la locul injectării lui Klaforan există reacții adverse locale. Costul în comparație cu colegii este estimat la un nivel ridicat.

Prețul lui Claforan în farmacii

Prețul aproximativ al lui Klaforan (1 sticlă de 1 g fiecare) este de 93-159 ruble.

Klaforan - instrucțiuni oficiale de utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială: Claforan (Claforan).

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

ingrediente:

Descriere: Pulbere cristalină albă sau gălbuie.

Grupa farmacoterapeutică:

KODATH: JOlDAlO.

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Grupul antibiotic semisintetic cefalosporine III pentru utilizare parenterală. Cefotaxima este bactericidă. Este, de asemenea, rezistent la majoritatea β-lactamazei.
Medicamentul este de obicei sensibil la: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Circtobacter diversus; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp. (sensibilitatea depinde de datele de epidemiologie și de nivelul de rezistență din fiecare țară specifică); Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium; Haemophilus formând penicilinază și non-penicilinază-formând tulpini, inclusiv ampi-R; Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Methi-S-Staphylococcus, inclusiv tulpinile care formează penicilină și non-penicilină; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae, inclusiv tulpinile care formează penicilină și non-penicilină; Neisseria meningitidis; Propionibacterium; Proteus mirabilis, vulgaris; Providencia; Streptococcus pneumoniae, Salmonella; Seratia spp. (sensibilitatea depinde de datele de epidemiologie și de nivelul de rezistență din fiecare țară specifică); Shigella, Streptococcus spp.; Veillonella; Yersinia (sensibilitatea depinde de datele epidemiologice și de nivelul de rezistență în fiecare țară specifică).
Rezistența la medicamente: Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus; Anaerobe gram negative; Listeria monocytogenes, stafilococul Methi-R; Pseudomonas aeruginosa, cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.

Farmacocinetica
La adulți, la 5 minute după administrarea unică de 1 g de cefotaximă, concentrația plasmatică este de 100 μg / ml. După administrarea de cefotaximă I / m în aceeași doză, concentrația plasmatică maximă este detectată după 0,5 ore și variază de la 20 la 30 μg / ml.
Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 1 oră cu / în introducere și 1-1,5 ore cu injecție a / m.
Legarea de proteinele plasmatice (predominant albumina) este de 25-40%.
Aproximativ 90% din doza administrată este excretată în urină: 50% în formă neschimbată și aproximativ 20% sub formă de metabolit desacetilcefotaximă.
La vârstnici, timpul de înjumătățire plasmatică al cefotaximei este crescut la 2,5 ore la pacienții cu vârsta peste 80 de ani.
La adulții cu funcție renală afectată, volumul de distribuție nu se modifică și timpul de înjumătățire nu depășește 2,5 ore, chiar și în ultimele etape ale insuficienței renale.
La copii, nou-născuți și sugari prematuri cefotaxim nivelul plasmatic și volumul de distribuție sunt similare cu cele observate la adulți care primesc aceeași doză în mg / kg greutate corporală. Timpul de înjumătățire al cefotaximei este de la 0,75 până la 1,5 ore.
La nou-născuți și copiii născuți prematur, concentrația plasmatică a cefotaximei și volumul de distribuție sunt similare cu cele la copii.
Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al cefotaximei este cuprins între 1,4 și 6,4 ore.

Indicații pentru utilizare
Cefotaxima este destinată tratării infecțiilor cauzate de microorganisme care sunt sensibile la medicament.

infecții ale tractului respirator;

infecții ale tractului urinar;

septicemie, bacteremie;

endocardită;

infecții intra-abdominale (inclusiv peritonită);

meningita (cu excepția listerozei) și alte infecții ale SNC;

infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;

infecții ale oaselor și articulațiilor;

Prevenirea infecțiilor după operație pe tractul gastro-intestinal, operațiile urologice și obstetrico-ginecologice. Contraindicații

hipersensibilitate la cefalosporine;

Pentru formele care conțin lidocaină:

• hipersensibilitate la lidocaină sau la alt anestezic local de tip amidic;
• blocarea blocului intrarectal fără stimulator cardiac;
• insuficiență cardiacă severă;
• intravenos
• copii sub vârsta de 2,5 ani (injecție intramusculară)

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Cefotaxima traversează bariera placentară. Studiile efectuate pe animale nu au evidențiat efectul teratogen al medicamentului. Cu toate acestea, siguranța utilizării cefotaximei în timpul sarcinii nu a fost determinată la oameni, prin urmare, medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Cefotaxima trece în laptele matern, așa că, dacă este necesar, numirea medicamentului care alăptează ar trebui întreruptă. Dozare și administrare
Cefotaxima se injectează intramuscular sau intravenos (sub formă de injecție sau perfuzie lentă).
Dozaj la adulți cu funcție renală normală:
Cu o gonoree necomplicată, o singură doză este de 0,5-1 g și se injectează o dată pe zi.
Cand infectiile neoslozhnenngh moderate cefotaxim severitate administrată într-o doză unică de 1-2 g / m sau a / c, 8-12 ore, astfel încât doza zilnică variază de la 2 g la 6 g
În cazul infecțiilor severe, o singură doză este de 2 g și se administrează iv în 6-8 ore, astfel doza zilnică variază de la 6 la 8 g.
În cazurile în care infecția este cauzată de tulpini insuficient de sensibile, testul de sensibilitate la antibiotice este singurul mijloc de a confirma eficacitatea cefotaximei.
Dozaj la adulți cu insuficiență renală:
În cazurile în care nivelul creatininei este mai mic de 10 ml / min, se utilizează o jumătate de doză unică. Intervalul de injectare rămâne neschimbat (vezi mai sus).
În consecință, doza zilnică va fi, de asemenea, înjumătățită. În cazul în care clearance-ul creatininei nu poate fi măsurat, acesta poate fi calculat de la nivelul creatininei serice folosind formula Cockroft pentru adulți:
Pentru bărbați: