Antibioticul este disponibil în pulbere, care trebuie diluat cu 0,9% clorură de sodiu sau anestezic înainte de administrare. O persoană care nu este familiarizată cu conceptele medicale și caracteristicile de droguri este adesea interesată de cantitatea de ceftriaxonă diluată și de posibilitatea de a pregăti o soluție în prealabil. Luați în considerare motivul pentru care medicamentul este produs sub formă de substanță pulbere și ce se întâmplă cu soluția în timpul depozitării pe termen lung.

Caracteristicile medicamentului

Pulberea conține substanța activă într-o formă inactivă și, înainte de a răspunde la întrebarea dacă soluția preparată de Ceftriaxone poate fi depozitată sau nu, trebuie să înțelegeți ce se întâmplă în organism după injectarea medicamentului:

• în funcție de metoda de administrare (după o oră cu administrare intravenoasă și după 3 cu administrare intramusculară) se observă concentrația maximă a medicamentului în sistemul circulator;
• cu fluxul de sânge Ceftriaxona se duce la țesuturi, unde începe să distrugă microflora bacteriană;
• o zi mai târziu, numărul de metaboliți activi scade și pentru a menține efectul, administrarea repetată a medicamentului este necesară.

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că ceftriaxona este excretată în urină și parțial în bilă. Starea ficatului și a rinichilor afectează timpul după care medicamentul este complet eliminat din organism. În bolile și afecțiunile patologice ale acestor organe, perioada de eliminare a substanțelor active din organism crește - aceasta trebuie luată în considerare la planificarea tratamentului cu alte medicamente sau prin utilizarea alcoolului.

Pot să rămân divorțat

Caracteristicile ceftriaxonei și alte medicamente antibacteriene ale seriei cefalosporinei și penicilinei sunt astfel încât, înainte de administrarea agenților, acestea trebuie amestecate cu o soluție fiziologică de clorură de sodiu sau anestezică.

După diluarea medicamentului, apar următoarele:

• Atunci când interacționează cu soluția, componentele active din pulbere sunt transferate în forma activă;
• Activitatea maximă durează aproximativ o oră și apoi substanțele active din soluție încep să se dezintegreze în elemente inactive.

La temperatura camerei, deja după 6 ore de păstrare a pulberii diluate, eficacitatea soluției este aproape înjumătățită.

Uneori, pacienții care sunt supuși tratamentului la domiciliu se întreabă dacă medicamentul va rămâne eficient dacă este depozitat într-o formă diluată într-un frigider la multitudinea de injecții cu Ceftriaxone de două ori pe zi.

Într-adevăr, scăderea temperaturii încetinește dezintegrarea substanțelor active, dar injecțiile sunt administrate la intervale de 12 ore, iar în timpul depozitării prelungite, Ceftriaxona își va reduce în continuare eficacitatea. Dacă medicul prescrie să efectueze injecții cu Ceftriaxone de două ori pe zi, atunci acest lucru trebuie făcut, diluând următoarea porție de medicament imediat înainte de introducere.

Când pot stoca drogul pentru o lungă perioadă de timp?

Ceftriaxona în soluție nu este prescrisă numai pentru injectare, ci este utilizată și pentru tratarea membranelor mucoase și a pielii în următoarele cazuri:

• irigarea orofaringelului cu infecții ORL și boli ale gingiilor cauzate de microflora bacteriană;
• tratamentul pielii sau rănilor cu supurație.

În aceste cazuri, este imposibil să se utilizeze imediat soluția preparată, prin urmare se permite depozitarea Ceftriaxonei sub formă diluată pentru o zi. Distrugerea ușoară a substanțelor active ale medicamentului nu va afecta eficacitatea medicamentului.

Timpul de păstrare a ceftriaxonei sub formă diluată pentru injectare nu trebuie să depășească 6 ore la temperatura camerei și 12 ore în frigider. Soluția preparată pentru tratarea pielii sau a membranelor mucoase este lăsată să fie păstrată timp de 24 de ore, iar schimbarea culorii (devenind galben-portocaliu) nu indică faptul că medicamentul și-a pierdut eficacitatea. Dar trebuie amintit că efectul terapeutic al ceftriaxonei este de o oră și apoi, în timpul depozitării, activitatea substanțelor active scade: se recomandă să nu se păstreze soluția preparată pentru o perioadă lungă de timp, ci să se pregătească înainte de utilizare.

Ați găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter

Este posibil să se păstreze ceftriaxona diluată cu novocaină până seara?

Îmi tratez pisica de la o infecție intestinală, eu însumi am studiat ca asistent medical, dar mi-am pierdut aptitudinile. Răspândit ceftriaxona novocaine, a făcut o injecție. Seara, trebuie să faci din nou. Este soluția diluată în interiorul fiolei eliminate sau poate fi utilizată?

Este posibil să depozitați antibioticul Ceftriaxone diluat cu Novocainum până seara. În plus, poate fi depozitat în ușa frigiderului timp de 1 zi (nu mai mult). Aceasta se aplică soluției de injectare realizate corect, fără a încălca sterilitatea și integritatea flaconului. Ei au străpuns capacul de cauciuc cu o seringă, au injectat Novocain, s-au slăbit și au marcat cantitatea potrivită. În următorul set, trebuie să ștergeți site-ul cu alcool și apoi să introduceți acul. Cu depozitare mai lungă, antibioticul este distrus și efectul antibacterian este redus.

Nu trebuie să vă faceți griji pentru a continua tratarea pisicii. Soluția poate fi utilizată timp de 12 ore, respectând toate regulile de asepsie și antisepsă. Feriți bine flaconul din flacon cu alcool și puteți să luați restul medicamentului în următoarea seringă și să lăsați în frigider până la următoarea injecție.

De asemenea, am crescut ceftriaxona cu novocaină, iar asistenta a făcut-o și nu am tratat pisica, ci copilul de doi ani.

Asistentul a diluat pulberea de ceftriaxonă cu novocaină în propria sa sticlă și a sigilat-o cu un dop din cauciuc. Medicamentul diluat a fost depozitat în frigider. M-am gândit așa și trebuie să fac.

Dar apoi am citit pe Internet că nu este posibilă stocarea soluției și este necesar să fie proaspătă de fiecare dată. Bineînțeles, ei au decis să nu salveze sănătatea copilului și au început să facă o soluție proaspătă de fiecare dată, dar atâta timp cât au fost diluați în frigider, nici nu era nimic rău.

Prin urmare, alegerea dvs. este a ta: face proaspete sau stoca o jumătate de zi în frigider.

Și așa cum am înțeles, punctul nu este sterilitate, ci faptul că soluția diluată stocată poate cristaliza (nu complet, desigur, dar parțial)

Cât timp puteți menține ceftriaxona diluată în frigider

Este posibil să se păstreze ceftriaxona diluată cu novocaină până seara?

Îmi tratez pisica de la o infecție intestinală, eu însumi am studiat ca asistent medical, dar mi-am pierdut aptitudinile. Răspândit ceftriaxona novocaine, a făcut o injecție. Seara, trebuie să faci din nou. Este soluția diluată în interiorul fiolei eliminate sau poate fi utilizată?

De asemenea, am crescut ceftriaxona cu novocaină, iar asistenta a făcut-o și nu am tratat pisica, ci copilul de doi ani.

Asistentul a diluat pulberea de ceftriaxonă cu novocaină în propria sa sticlă și a sigilat-o cu un dop din cauciuc. Medicamentul diluat a fost depozitat în frigider. M-am gândit așa și trebuie să fac.

Prin urmare, alegerea dvs. este a ta: face proaspete sau stoca o jumătate de zi în frigider.

Și așa cum am înțeles, punctul nu este sterilitate, ci faptul că soluția diluată stocată poate cristaliza (nu complet, desigur, dar parțial)

Dacă luați regulile, atunci sterilitatea dispare în două ore. Nu se păstrează un stil steril pentru mai mult de 2 ore. Pe langa solutiile deschise, dar pe ele exista un plug sub jar, nu veti inchide fiola.

Dar mai devreme, nu existau reguli atât de dure și rapide. Din seara am diluat penicilina dimineața, 3, dar din nou l-am lăsat în sticlă. A lucrat în dermatologie și venerologie, am avut 30 de sticle de fiecare dată când a luat-o și nu au existat practic abcese.

Dacă acoperiți un flacon cu un șervețel steril, aici este un stil aproape steril, pe care îl puteți încerca să îl livrați.

Dacă vorbim despre un antibiotic diluat, atunci medicamentul este cel mai bine lăsat în flacon, nu în fiolă.

Dar dacă nu există dificultăți financiare, luați-o pe alta.

Am injectat Ceftriaxone nu la câine, ci la un adult (frate) și a păstrat medicamentul diluat în frigider până seara.

Asistenta însăși ne-a spus că poate fi păstrată în frig și nu se va întâmpla nimic în 12 ore.

Eu însumi știam asta, dar soția fratelui meu nu mi-a ascultat și a cerut-o asistentei dacă ea mi-a confirmat cuvintele.

Este posibil, dar nu în flaconul în sine, ci prin tastarea conținutului rămas într-o nouă seringă înainte de următoarea procedură. Dar ito nu este lung, maxim zi și întotdeauna în frigider. Această regulă se aplică nu numai la ceftriaxonă, ci și la alte antibiotice.

Este posibil să se păstreze ceftriaxona diluată cu novocaină până seara?

Îmi tratez pisica de la o infecție intestinală, eu însumi am studiat ca asistent medical, dar mi-am pierdut aptitudinile. Răspândit ceftriaxona novocaine, a făcut o injecție. Seara, trebuie să faci din nou. Este soluția diluată în interiorul fiolei eliminate sau poate fi utilizată?

De asemenea, am crescut ceftriaxona cu novocaină, iar asistenta a făcut-o și nu am tratat pisica, ci copilul de doi ani.

Asistentul a diluat pulberea de ceftriaxonă cu novocaină în propria sa sticlă și a sigilat-o cu un dop din cauciuc. Medicamentul diluat a fost depozitat în frigider. M-am gândit așa și trebuie să fac.

Prin urmare, alegerea dvs. este a ta: face proaspete sau stoca o jumătate de zi în frigider.

Și așa cum am înțeles, punctul nu este sterilitate, ci faptul că soluția diluată stocată poate cristaliza (nu complet, desigur, dar parțial)

Dacă luați regulile, atunci sterilitatea dispare în două ore. Nu se păstrează un stil steril pentru mai mult de 2 ore. Pe langa solutiile deschise, dar pe ele exista un plug sub jar, nu veti inchide fiola.

Dar mai devreme, nu existau reguli atât de dure și rapide. Din seara am diluat penicilina dimineața, 3, dar din nou l-am lăsat în sticlă. A lucrat în dermatologie și venerologie, am avut 30 de sticle de fiecare dată când a luat-o și nu au existat practic abcese.

Dacă acoperiți un flacon cu un șervețel steril, aici este un stil aproape steril, pe care îl puteți încerca să îl livrați.

Dacă vorbim despre un antibiotic diluat, atunci medicamentul este cel mai bine lăsat în flacon, nu în fiolă.

Dar dacă nu există dificultăți financiare, luați-o pe alta.

Am injectat Ceftriaxone nu la câine, ci la un adult (frate) și a păstrat medicamentul diluat în frigider până seara.

Asistenta însăși ne-a spus că poate fi păstrată în frig și nu se va întâmpla nimic în 12 ore.

Eu însumi știam asta, dar soția fratelui meu nu mi-a ascultat și a cerut-o asistentei dacă ea mi-a confirmat cuvintele.

Este posibil, dar nu în flaconul în sine, ci prin tastarea conținutului rămas într-o nouă seringă înainte de următoarea procedură. Dar ito nu este lung, maxim zi și întotdeauna în frigider. Această regulă se aplică nu numai la ceftriaxonă, ci și la alte antibiotice.

Instrucțiuni de droguri, descrieri ale medicamentelor, referințe de droguri, medicamente, descrieri ale medicamentelor, contraindicații, doze, referințe ale bolilor, prețuri la medicamente, farmacii, tratament

ceftriaxonă

Instrucțiuni pentru consumul de droguri

Indicații pentru utilizare

Ceftriaxona este prescrisă pentru tratarea bolilor infecțioase care sunt cauzate de microorganismele sensibile la aceasta, incluzând:

- cu infecții ale oaselor (osteomielită), articulații;

- cu infecții ale tractului respirator superior, tractului respirator superior și inferior (bronșită acută și cronică, pneumonie, abces pulmonar, empatie);

- cu salmoneloză și salmoneloză;

- cu chancre moale, sifilis, boala Lyme (spirochetoză);

- cu infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv streptoderma);

- cu infecții ale organelor abdominale (tractul biliar și tractul gastro-intestinal, peritonită);

- cu infecții ale tractului urinar (pielită, pielonefrită acută și cronică, cistită, prostatită, epididimită, infecții ginecologice, gonoree necomplicată);

- cu meningită bacteriană și endocardită;

- cu febră tifoidă;

- cu infecții la pacienții imunocompromiși;

- în sepsis și septicemie bacteriană;

- pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii purulente-septice.

Ceftriaxona se administrează intravenos și intramuscular. Utilizați numai soluții proaspăt preparate.

Pacienții cu insuficiență renală în timpul menținerii funcției hepatice nu trebuie să reducă doza de Ceftriaxone. Doar în cazul insuficienței renale pretermale (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min) doza zilnică nu trebuie să depășească 2 g.

Ceftriaxona este relativ bine tolerată. În unele cazuri, sunt posibile:

- din sistemul de coagulare a sângelui: hipoprotrombinemia;

- din partea sistemului digestiv: greață, diaree, vărsături, icter colestatic, creșterea tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, hepatită, colită pseudomembranoasă;

- din partea sistemului urinar: nefrită interstițială.

- reacții alergice: eozinofilie, erupție cutanată, mâncărimi, rareori - edem angioneurotic;

Reacții locale: durere la locul injectării (pentru administrare intramusculară), flebită (pentru administrare intravenoasă).

Contraindicațiile includ hipersensibilitatea la ceftriaxonă și alte cefalosporine, penicilinele, alăptarea (acestea sunt întrerupte pe durata tratamentului), primul trimestru de sarcină și insuficiența renală și hepatică.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină. Când este prescris în timpul alăptării, alăptarea trebuie anulată.

Este posibilă modificarea imaginii sanguine (trombocitopenie, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie), cu utilizarea prelungită a ceftriaxonei în doze mari

Pulbere pentru soluție injectabilă de 0,5, 1,0 sau 2,0 g în flacoane.

Depozitați într-un loc întunecos la o temperatură care nu depășește + 25 ° C. Termenul de valabilitate este de doi ani. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Este eliberat pe bază de rețetă.

(2-amino-1,3-tiazol-4-il) -2- (metoxiimino) acetamido] dihidro-2-metil-6-oxid-5-oxo-1,2,4-triazin-3il) tiometil] -5tiia-1azabiciclo [4.2.0] oct- sare disodică.

Un flacon conține sare de sodiu ceftriaxonă, sterilă în ceea ce privește ceftriaxona - 0,5 g sau 1,0 g.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la copiii prematuri, pacienții predispuși la reacții alergice, nou-născuții cu hiperbilirubinemie,

A negat mitul de întărire a oaselor cu utilizarea frecventă a laptelui.

Oamenii de stiinta au aflat - un adult ar trebui sa doarma timp de 7 ore!

Ceftriaxona - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare

Denumirea comercială a medicamentului: Ceftriaxonă

Denumire internațională neprotejată:

Denumirea chimică: [6R- [6alfa, 7beta (z)] - 7 - [[(2- amino- 4- tiazolil) (metoxiimino) acetil] amino] -8-, 6-tetrahidro-2-metil-5,6-dioxo-1,2,4- triazin- 3-il) tio1metil1-5- tia- 1 -azabiciclo [4.2.0] oct- 2-carboxilic (sub formă de sare disodică).

ingrediente:

Descriere:
Pudră cristalină aproape albă sau gălbuie.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX [J01DA13].

Proprietăți farmacologice
Ceftriaxona este un antibiotic cefalosporinic de generația a treia pentru utilizare parenterală, are un efect bactericid, inhibă sinteza membranelor celulare și in vitro inhibă creșterea majorității microorganismelor gram-pozitive și gram-negative. Ceftriaxona este rezistentă la enzime beta-lactamaze (penicilinază și cefalosporinază, produse de cele mai multe bacterii gram-pozitive și gram-negative). In vitro și în practica clinică, ceftriaxona este de obicei eficientă împotriva următoarelor microorganisme:
Gram-pozitive:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Notă: Staphylococcus spp., Rezistent la meticilină, rezistent la cefalosporine, inclusiv ceftriaxona. Cele mai multe tulpini enterococice (de exemplu, Streptococcus faecalis) sunt, de asemenea, rezistente la ceftriaxona.
Gram-negativ:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (unele tulpini sunt rezistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Inclusiv Kl. Pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (unele tulpini rezistente), Salmonella spp. (inclusiv S. typhi), Serratia spp. (inclusiv S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inclusiv V. cholerae), Yersinia spp. (inclusiv Y. enterocolitica)
Notă: Multe tulpini ale microorganismelor enumerate, care, în prezența altor antibiotice, de exemplu, penicilinele, cefalosporinele de primă generație și aminoglicozidele, proliferează în mod constant, sunt sensibile la ceftriaxonă. Treponema pallidum este sensibil la ceftriaxona, atât in vitro, cât și în studii pe animale. Conform datelor clinice din sifilisul primar și secundar, Ceftriaxone a demonstrat o bună eficacitate.
Agenți patogeni anaerobi:
Bacteroides spp. (inclusiv unele tulpini de B. fragilis), Clostridium spp. (inclusiv CI. difficile), Fusobacterium spp. (cu excepția F. mostiferum, F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Notă: Unele tulpini de multe Bacteroides spp. (de exemplu, B. fragilis), producând beta-lactamază, rezistentă la ceftriaxonă. Pentru a determina sensibilitatea microorganismelor, este necesar să se utilizeze discuri care conțin ceftriaxonă, deoarece sa demonstrat că anumite tulpini de agenți patogeni pot fi rezistenți la cefalosporinele clasice in vitro.

Farmacocinetica:
Când se administrează parenteral, ceftriaxona penetrează bine în țesuturi și fluide ale corpului. La subiecții adulți sănătoși, ceftriaxona se caracterizează printr-un timp de înjumătățire lung, de aproximativ 8 ore. Zonele sub curba de concentrație - timpul în ser, cu administrare intravenoasă și intramusculară coincid. Aceasta înseamnă că biodisponibilitatea ceftriaxonei administrată intramuscular este de 100%. Când se administrează intravenos, ceftriaxona difuzează rapid în fluidul interstițial, unde își menține acțiunea bactericidă împotriva agenților patogeni care sunt sensibili la acesta timp de 24 de ore.
Timpul de înjumătățire la subiecții adulți sănătoși este de aproximativ 8 ore. La nou-născuții de până la 8 zile și la vârstnicii mai în vârstă de 75 de ani, timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ două ori mai mare. La adulți, 50-60% din ceftriaxona este excretată în formă neschimbată prin urină, iar 40-50% este excretată în formă nemodificată cu bila. Sub influența florei intestinale, ceftriaxona este transformată într-un metabolit inactiv. La nou-născuți, aproximativ 70% din doza administrată este excretată prin rinichi. În cazul insuficienței renale sau al bolii hepatice la adulți, farmacocinetica ceftriaxonei aproape nu se schimbă, eliminarea pe jumătate a timpului este prelungită ușor. Dacă funcția renală este afectată, excreția cu bilă crește, iar dacă există patologie hepatică, excreția ceftriaxonei de către rinichi este sporită.
Ceftriaxona se leagă reversibil de albumină, iar această legare este invers proporțională cu concentrația, de exemplu, la o concentrație în serul sanguin al medicamentului este mai mică de 100 mg / l ceftriaxonă legarea la proteinele de 95% și la o concentrație de 300 mg / l - doar 85%. Datorită conținutului scăzut de albumină din fluidul interstițial, concentrația ceftriaxonei în acesta este mai mare decât în ​​serul de sânge.
Pătrunderea în lichidul cefalorahidian: La sugari și copii cu inflamația ceftriaxona meninge pătrunde în lichidul cefalorahidian, în timp ce în cazul meningitei bacteriene, în medie, 17% din concentrația medicamentului în serul sanguin dispersează în lichidul cefalorahidian, care este de aproximativ 4 ori mai mult decât cu meningita aseptică. 24 ore după administrarea intravenoasă a ceftriaxonă concentrației masice / kg corp de 50-100 mg in cerebrospinal fluid mai mare de 1,4 mg / l. La pacienții adulți cu meningită, concentrația ceftriaxonei a fost de două ori mai mare decât doza minimă de depresie, necesară pentru suprimarea agenților patogeni care cauzează cel mai adesea meningită, la o doză de 50 mg / kg de greutate corporală la 2-25 ore după administrarea ceftriaxonei.

ceftriaxonă

Ceftriaxona este un medicament disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea soluției. Acesta, în funcție de complexitatea bolilor și indicațiilor, este administrat fie intravenos, fie intramuscular. Astfel de medicamente necesită precauție în procesul de utilizare și asigură, de asemenea, respectarea tuturor prescripțiilor din instrucțiunile de utilizare referitoare la depozitarea acestora.

Perioada de valabilitate

Soluția preparată este adecvată pentru utilizare în decurs de 24 de ore din momentul diluării, cu condiția să fie depozitată în frigider. Dacă lichidul este depozitat la temperatura camerei, acesta poate fi aplicat în decurs de 6 ore de la momentul preparării.

Pe una dintre fețele cutiei de carton este indicat numărul seriilor de eliberare și două date - data eliberării și data de expirare. Pulberea uscată în vasele de sticlă are o durată de valabilitate de 36 de luni.

Depozitarea este permisă la temperatura camerei și în frigider - locul nu contează, deoarece nu afectează creșterea sau scăderea duratei de valabilitate a medicamentului.

Cu 5-10 zile înainte de data expirării medicamentului este permisă utilizarea, dar sub stricta supraveghere a medicului curant și cu precauție extremă.

După deschiderea ambalajului cu sticle de sticlă, termenul de valabilitate al produsului nu se modifică. Pentru a pregăti soluția, nu este necesar să deschideți capacul metalic și dopul de cauciuc.

Cu timpul, cu depozitarea necorespunzătoare a medicamentului, se poate produce o eventuală lipire a pulberii, dar aceasta nu afectează capacitatea sa de a se dizolva în apă.

Identificarea unui produs expirat este ușor. Mai întâi, examinați data expirării pe ambalaj. Aceeași dată trebuie să apară pe eticheta flaconului cu pulbere. În continuare - examinați medicamentul în sine. Este o pulbere cristalină galben deschis. Soluția preparată este un lichid limpede.

Utilizarea medicamentelor expirate este strict interzisă, deoarece poate provoca vătămări semnificative pentru sănătate.

Cum se păstrează

La domiciliu, medicamentul sub formă de soluție nu este de dorit să se păstreze, deoarece utilizarea acestuia trebuie efectuată sub supravegherea unui medic dintr-o instituție medicală. Dar, dacă există o astfel de nevoie, soluția pregătită trebuie pusă în frigider. Dacă procedura se va efectua imediat, puteți să o lăsați la temperatura camerei.

Pulberea nediluată uscată poate fi păstrată la domiciliu. Cel mai bine este să-l așezați în ambalajul original într-un loc întunecos și uscat, cu o temperatură care să nu depășească + 25 ° C - într-o cutie sau un sertar de sertare. Cele mai grave condiții de depozitare includ o baie sau orice altă cameră cu umiditate ridicată.

Nu este recomandat să lăsați medicamentul sub formă de pulbere sau sub formă de soluție sub influența luminii solare. Nu înghețați sau încălziți.

Condiții de depozitare a medicamentelor în farmacii și clinici

În spațiile și spațiile farmaceutice, Ceftriaxona este depozitată sub formă de pulbere - la temperatura camerei pe rafturile unui vitrină sau în dulapuri speciale pentru medicamente. Soluții diluate - fie în frigider, fie la temperatura camerei, dar nu mai mult de 6 ore, după cum sa menționat mai sus.

La detectarea unui lot expirat sau a mărfurilor defecte, conform GOST 17768-90, toate medicamentele trebuie eliminate. Pentru a face acest lucru, acestea sunt transferate angajaților companiilor speciale care dispun de echipament, permisiune și locuri la locul de distrugere a drogurilor.

Produsul este transportat numai sub formă de pulbere. Este necesar să existe un pachet complet și instrucțiuni de utilizare închise.

sfera de aplicare

Forma de eliberare - pulbere pentru prepararea soluției. Ambalaje din carton, realizate în nuanțe albe și albastre sau alb și albastru. Țară de fabricație - India.

Se utilizează pentru a trata o gamă largă de boli infecțioase - sistemul urogenital, tractul respirator superior, tractul respirator superior și inferior, organele abdominale.

Eliberat din farmacii prin prescripție medicală.

Când vine vorba de boli infecțioase, este necesar să se utilizeze medicamente puternice, dintre care una este Ceftriaxone. Pentru ca medicamentul să rămână eficace pe toată durata tratamentului, acesta trebuie depozitat și evitat în mod corespunzător.

Ceftriaxona - instrucțiuni de utilizare, formularul de eliberare, compoziția, indicațiile, reacțiile adverse, analogii și prețul

Corpul nostru în fiecare zi respinge în mod independent atacurile a milioane de bacterii, dar atunci când imunitatea este slăbită sau atunci când se confruntă cu infecții specifice, puternice, este necesar să se adreseze agenților antibacterieni. Foarte des, medicii prescriu Ceftriaxone - un medicament eficient împotriva unui număr de infecții.

Compoziție și formă de eliberare

Ceftriaxona (ceftriaxona) este o pulbere cristalină albă sau gălbuie, cu higroscopicitate slabă. Medicamentul se află într-un flacon de sticlă de 2, 1, 0,5 și 0,25 grame. În alte forme (sirop sau tablete), medicamentul nu este disponibil. Compoziția medicamentului din tabel:

Sare de sodiu ceftriaxonă sterilă

Farmacodinamică și farmacocinetică

Al treilea generație de medicament bactericid din grupul cu cefalosporine Ceftriaxone este un remediu universal. Este rezistent la majoritatea microbilor beta-lactamazici. Medicamentul este activ împotriva tulpinilor de bacteroide, clostridium, enterobacter, enterococcus, moraxella, morganella, neisseria, parainfluenzae, pneumonie, salmonella, streptococcus, Pseudomonas bacillus, clostridium.

Medicamentul are o biodisponibilitate de o sută la sută, atinge o concentrație maximă în 2-3 ore, se leagă de proteinele plasmatice cu 83-96%. Timpul de înjumătățire al dozei pentru injectare intramusculară este de 5-8 ore, iar intravenos - 4-15 ore. Medicamentul se găsește în lichidul cefalorahidian, în membranele cerebrale inflamate, excretat pe rinichi, cu bilă în intestin pentru inactivare, nu este excretat prin hemodializă.

Indicații pentru utilizare

Instrucțiunile producătorului indică faptul că medicamentul este prescris pentru suprimarea bacteriilor patogene, a transaminazelor, a fosfatazelor și a penicilinazelor sensibile la acestea. Sunt administrate injecții și perfuzii intravenoase pentru a trata următoarele boli:

• sepsis;
• meningită bacteriană;
• chancroid;
• bronșită, pneumonie pleurală;
• pseudo colelitiază;
• stomatită;
• peritonită, empatie a vezicii biliare, angiocholită;
• infecții ale țesutului articular și osos, țesuturilor și țesuturilor moi, tractului urogenital (cistită, pielonefrită, epididimită, prostatită, pielită);
• răni infectate și arsuri;
• borelioză pe bază de bici;
• glosită;
• infecțiile din sectorul maxilo-facial;
• gonoree necomplicată (eficace pentru agenții patogeni ai penicilinazei);
• epiglotita;
• endocardită bacteriană;
• salmoneloza;
• candidoza;
• septicemie bacteriană;
• slabă imunitate.

Cum să prindă ceftriaxona

În unele forme de sifilis cauzate de Treponema pallidum și atunci când pacientul are intoleranță la peniciline, Ceftriaxona este utilizată pentru tratament. Se injectează intramuscular sau intravenos, penetrează rapid organele, fluidele și țesuturile, adecvate pentru femeile însărcinate. Medicamentul este administrat pacientului o dată pe zi timp de cinci zile, cu tipul primar - 10 zile, alte forme de sifilis necesită administrarea intramusculară a medicamentului timp de trei săptămâni.

Cu forme neurologice nealocate, se administrează 1-2 g de medicament timp de 20 de zile consecutiv, în etapele ulterioare, 1 g la cursul de 21 de zile, după 14 zile de pauză, iar tratamentul se repetă timp de 10 zile. În meningita acută generalizată, meningoencefalita sifilică este administrată până la 5 g pe zi. În angina pectorală, medicamentul este injectat printr-un picurator în venă sau prin injecții în mușchi. Majoritatea medicilor preferă injecții intramusculare.

La copii, boala inflamatorie a ceftriaxonei este tratată numai pentru cursul acut al bolii, însoțit de supurație și inflamație. Când medicamentul sinuzită este combinat cu mucolitice și agenți vasoconstrictori. Pacientul este injectat intramuscular cu 0,5-1 g de medicament pe zi, amestecat cu lidocaină sau apă. Cursul de tratament este de 7 zile.

CEFTRIAXONE (CEFTRIAXONE) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Produs de:

Formă de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția ceftriaxonei

Pulberea pentru prepararea soluției pentru injectarea intravenoasă și intramusculară este cristalină, aproape albă sau gălbuie.

1 g - sticle de sticlă (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Semi-syntetic antibiotic cefalosporinic din generația III cu un spectru larg de acțiune.

Activitatea bactericidă a ceftriaxonei se datorează suprimării sintezei membranelor celulare. Medicamentul este foarte rezistent la microorganisme gram-pozitive și gram-negative, beta-lactamază (penicilinază și cefalosporinază).

Ceftriaxona este activă împotriva organismelor gram-negative aerobe: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpinile rezistente la ampicilina), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (Inclusiv Klebssiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile și formând neobrazuyuschie penicilinaza), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

Mai multe tulpini ale microorganismelor de mai sus, care prezintă rezistență la alte antibiotice, cum ar fi penicilinele, cefalosporinele, aminoglicozidele, sunt sensibile la ceftriaxonă.

Unele tulpini de Pseudomonas aeruginosa sunt, de asemenea, sensibile la medicament.

Medicamentul este activ împotriva microorganismelor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus (inclusiv autorii cognitivelor convoaielor) ), Streptococcus agalactiae (Streptococcus grupul B), Streptococcus pneumoniae; microorganisme anaerobe: Bacteroides spp., Clostridium spp. (cu excepția Clostridium difficile).

Farmacocinetica

Când se administrează i / m, ceftriaxona este bine absorbită de la locul injectării și atinge concentrații serice mari. Biodisponibilitatea medicamentului - 100%.

Concentrația plasmatică medie este atinsă la 2-3 ore după injectare. Când re / m sau pe / într-o doză de 0,5-2,0 g, cu un interval de 12-24 ore, acumularea de ceftriaxon într-o concentrație care este de 15-36% mai mare decât concentrația poate fi obținută prin administrarea unei singure doze.

Odată cu introducerea unei doze de la 0,15 la 3,0 g V_d - de la 5,78 la 13,5 l.

Ceftriaxona se leagă în mod reversibil la proteinele plasmatice.

Când se administrează într-o doză de la 0,15 până la 3,0 g T1 / 2 variază de la 5,8 la 8,7 ore; clearance-ul plasmatic - 0,58 - 1,45 l / h, clearance-ul renal - 0,32 - 0,73 l / h.

De la 33% la 67% din medicament este excretat nemodificat de către rinichi, restul este excretat cu bilă în intestin, unde este biotransformat într-un metabolit inactiv.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La sugari și copii cu inflamația ceftriaxona meninge pătrunde în lichidul cefalorahidian, în timp ce în cazul meningitei bacteriene la 17% din concentrația medie a medicamentului în plasmă dispersează în lichidul cefalorahidian, care este de aproximativ 4 ori mai mare decât în ​​meningită aseptică. După 24 de ore i / v injecție la o doză de ceftriaxonă este de 50 - 100 mg / kg greutate corporală, concentrațiile în fluidul cerebrospinal mai mare de 1,4 mg / l. La pacienții adulți cu meningită 2-24 h după administrarea dozei de 50 mg / kg greutate corporală, concentrațiile ceftriaxonei în lichidul cerebrospinal sunt mult mai mari decât concentrația inhibitorie minimă pentru cele mai comune cauze de meningita.

Indicatii pentru ceftriaxona

Tratamente pentru infecții cauzate de microorganisme susceptibile:

• sepsis;
• meningita;
• diseminarea borreliozei Lyme (stadiile precoce și cele târzii ale bolii);
• infecții ale organelor abdominale (peritonită, infecții ale tractului biliar și ale tractului gastro-intestinal);
• infecții ale oaselor și articulațiilor;
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
• infecții ale rănilor;
• infecții la pacienții imunocompromiși;
• infecțiile organelor pelvine;
• infecții ale rinichilor și ale tractului urinar;
• infecții ale tractului respirator (în special pneumonie);
• infecții ale tractului respirator superior;
• infecții genitale, inclusiv gonoree.

Prevenirea infecțiilor în perioada postoperatorie.

Ceftriaxonă (ceftriaxon) pulbere

Nume produs: Ceftriaxone (Ceftriaxon) pulbere

Forma de eliberare, compoziția și tutu

Pulbere pentru prepararea soluției pentru in / in și in / m introducerea de culoare albă sau albă cu culoarea nuanței gălbui. 1 fl. ceftriaxona (sub formă de sare de sodiu) 500 mg - "- 1 g -" - 2 g

Grupa clinico-farmacologică: Generarea cefalosporinei III.

Cephalosporin antibiotic III generație spectru larg. Bactericid eficace, inhibând sinteza peretelui celular al microorganismelor. Rezistent la bacteriile beta-lactamase cele mai gram-pozitive și gram-negative. Activă împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitiv: Staphylococcus aureus (inclusiv tulpini producătoare de penicilinază), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; gram bacterii aerobe negative: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (inclusiv tulpini producătoare de penicilinază), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile producatoare de penicilinaza), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (inclusiv Serratia marsescens), Pseudomonas aeruginosa (tulpini individuale); bacterii anaerobe: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (cu excepția Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp. Ea are activitate in vitro impotriva celor mai multe tulpini ale urmatoarelor microorganisme, deși semnificația clinică este necunoscută: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (inclusiv Providencia rettgeri), Salmonella spp. (inclusiv Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivis, Bacteroides melaninogenicus. Stafilococii rezistenți la meticilină sunt rezistenți la cefalosporine, la ceftriaxona, multe tulpini de streptococi din grupa D și enterococci, inclusiv Enterococcus faecalis este, de asemenea, rezistent la ceftriaxona.

Aspirație și distribuție

După administrarea i / m, ceftriaxona este absorbită rapid și complet în circulația sistemică. Pătrunde bine în țesuturi și fluide ale corpului: tractul respirator, oasele, articulațiile, tractul urinar, pielea, țesutul subcutanat și organele abdominale.

Când inflamația membranelor meningeale penetrează bine în lichidul cefalorahidian. Biodisponibilitatea ceftriaxonei când administrarea i / m este de 100%. După administrarea i / m, Cmax se atinge în 2-3 ore, cu administrare iv, la sfârșitul perfuziei.

Atunci când administrarea de ceftriaxonă în doză de 500 mg și 1 g Cmax în plasmă este de 38 μg / ml și respectiv 76 μg / ml cu o doză de 500 mg, 1 g și 2 g - 82 μg / ml, 151 μg / ml și, respectiv, 257 μg / ml.

La adulți, după 2-24 de ore după administrarea produsului în doză de 50 mg / kg, concentrația în lichidul cefalorahidian este de multe ori mai mare decât IPC pentru cei mai comuni agenți cauzatori ai meningitei. Starea de echilibru se stabilește în timpul celor 4 zile de administrare a produsului. Legarea reversibilă la proteinele plasmatice (albumină) este de 83-95%. Vd este de 5,78-13,5 litri (0,12-0,14 l / kg), la copii - 0,3 l / kg.

T1 / 2 este de 6-9 ore. Clearance-ul plasmatic este de 0,58-1,45 l / h, clearance-ul renal este de 0,32-0,73 l / h. La pacienții adulți timp de 48 de ore, 50-60% din produs este excretat prin rinichi neschimbat, 40-50% se excretă cu bilă în intestin, unde se biotransformează la un metabolit inactiv.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La nou-născuți, rinichii sunt excretați în proporție de 70% din produs. La nou-născuți și la vârstnici (cu vârsta peste 75 de ani), de asemenea la pacienții cu insuficiență renală și T1 / 2 hepatice crește semnificativ.

La pacienții aflați la hemodializă cu CC de 0-5 ml / min, T1 / 2 este de 14,7 ore; când CC 5-15 ml / min - 15,7 ore; când CC 16-30 ml / min - 11,4 ore; cu CC 31-60 ml / min - 12,4 ore.

La copiii cu meningită T1 / 2, după perfuzie intravenoasă la o doză de 50-75 mg / kg, aceasta se ridică la 4,3-4,6 ore.

Infecții bacteriene cauzate de microorganisme susceptibile:

ceftriaxonă

CEFTRIAXONE - Denumirea latină pentru medicamentul CEFTRIAXONE

Titularul certificatului de înregistrare:
MAKIZ-PHARMA CJSC

Produs de:
Shijiazhuang farmaceutice Group Ouyi Co.Ltd.

Codul ATX pentru ceftriaxon

Analogi ai medicamentului conform codurilor ATH:

Înainte de a utiliza CEFTRIAXON, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest manual de instrucțiuni este destinat exclusiv informațiilor. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.

Grupa clinico-farmacologică

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Pulberea pentru prepararea soluției pentru injectarea intravenoasă și intramusculară este cristalină, aproape albă sau gălbuie.

Butelii din sticla (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Semi-syntetic antibiotic cefalosporinic din generația III cu un spectru larg de acțiune.

Activitatea bactericidă a ceftriaxonei se datorează suprimării sintezei membranelor celulare. Medicamentul este foarte rezistent la microorganisme gram-pozitive și gram-negative, beta-lactamază (penicilinază și cefalosporinază).

Ceftriaxona este activă împotriva organismelor gram-negative aerobe: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpinile rezistente la ampicilina), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (Inclusiv Klebssiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile și formând neobrazuyuschie penicilinaza), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

Mai multe tulpini ale microorganismelor de mai sus, care prezintă rezistență la alte antibiotice, cum ar fi penicilinele, cefalosporinele, aminoglicozidele, sunt sensibile la ceftriaxonă.

Unele tulpini de Pseudomonas aeruginosa sunt, de asemenea, sensibile la medicament.

Medicamentul este activ împotriva microorganismelor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus (inclusiv autorii cognitivelor convoaielor) ), Streptococcus agalactiae (Streptococcus grupul B), Streptococcus pneumoniae; microorganisme anaerobe: Bacteroides spp., Clostridium spp. (cu excepția Clostridium difficile).

Farmacocinetica

Când se administrează i / m, ceftriaxona este bine absorbită de la locul injectării și atinge concentrații serice mari. Biodisponibilitatea medicamentului - 100%.

Concentrația plasmatică medie este atinsă la 2-3 ore după injectare. Când re / m sau pe / într-o doză de 0,5-2,0 g, cu un interval de 12-24 ore, acumularea de ceftriaxon într-o concentrație care este de 15-36% mai mare decât concentrația poate fi obținută prin administrarea unei singure doze.

Odată cu introducerea unei doze de la 0,15 la 3,0 g Vd - de la 5,78 până la 13,5 litri.

Ceftriaxona se leagă în mod reversibil la proteinele plasmatice.

Când se administrează într-o doză de la 0,15 până la 3,0 g T1 / 2 variază de la 5,8 la 8,7 ore; clearance-ul plasmatic - 0,58 - 1,45 l / h, clearance-ul renal - 0,32 - 0,73 l / h.

De la 33% la 67% din medicament este excretat nemodificat de către rinichi, restul este excretat cu bilă în intestin, unde este biotransformat într-un metabolit inactiv.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La sugari și copii cu inflamația ceftriaxona meninge pătrunde în lichidul cefalorahidian, în timp ce în cazul meningitei bacteriene la 17% din concentrația medie a medicamentului în plasmă dispersează în lichidul cefalorahidian, care este de aproximativ 4 ori mai mare decât în ​​meningită aseptică. După 24 de ore după perfuzarea intravenoasă a ceftriaxonei într-o doză de 50-100 mg / kg de greutate corporală, concentrația în lichidul cefalorahidian depășește 1,4 mg / l. La pacienții adulți cu meningită 2-24 h după administrarea dozei de 50 mg / kg greutate corporală, concentrațiile ceftriaxonei în lichidul cerebrospinal sunt mult mai mari decât concentrația inhibitorie minimă pentru cele mai comune cauze de meningita.

ZEFTRIAXONE: doză

Medicamentul este administrat în / m sau in.

Adulții și copiii cu vârsta mai mare de 12 ani sunt prescrise cu 1-2 g o dată pe zi (la fiecare 24 de ore). În cazurile severe sau cu infecții ale căror agenți patogeni au o sensibilitate moderată la ceftriaxonă, doza zilnică poate fi crescută la 4 g.

Un nou-născut (până la 2 săptămâni) este prescris la 20-50 mg / kg de greutate corporală 1 dată / zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 50 mg / kg greutate corporală. La stabilirea dozei nu trebuie să se facă distincția între copiii cu vârstă întreagă și cei prematuri.

Sugari și copii mici (de la 15 zile la 12 ani) sunt prescrise la 20-80 mg / kg greutate corporală 1 timp / zi.

Copiii care cântăresc> 50 kg sunt doze prescrise pentru adulți.

Doze de 50 mg / kg sau mai mult pentru administrarea intravenoasă trebuie administrate prin picurare timp de cel puțin 30 de minute.

Pacienții vârstnici trebuie să primească doza obișnuită, destinată adulților, fără ajustarea vârstei.

Durata tratamentului depinde de evoluția bolii. Administrarea ceftriaxonei trebuie continuată la pacienți timp de cel puțin 48-72 de ore după normalizarea temperaturii și confirmarea eradicării patogenului.

Cu meningita bacteriană la sugari și copii mici, tratamentul începe cu o doză de 100 mg / kg (dar nu mai mult de 4 g) 1 dată / zi. După identificarea agentului patogen și determinarea sensibilității acestuia, doza poate fi redusă în consecință.

Cu meningita meningococică, cele mai bune rezultate au fost obținute cu o durată de tratament de 4 zile, cu meningită cauzată de Haemophilus influenzae, 6 zile, Streptococcus pneumoniae, 7 zile.

La borelioza Lyme: adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani sunt prescrisi 50 mg / kg o dată pe zi timp de 14 zile; doza maximă zilnică - 2 g.

În cazul gonoreei (cauzată de formarea de tulpini și de formare a penicilinazei) - o dată a / m la o doză de 250 mg.

Pentru a preveni infecțiile postoperatorii, în funcție de gradul de risc infecțios, medicamentul este administrat în doză de 1-2 g o dată pentru 30-90 de minute înainte de operație.

În operațiile pe colon și rect, administrarea simultană (dar separată) a ceftriaxonei și a unuia dintre 5-nitroimidazolii, de exemplu, ornitazolul, este eficientă.

La pacienții cu insuficiență renală, nu este necesară reducerea dozei dacă funcția hepatică rămâne normală. În cazurile de insuficiență renală pretermală severă cu QA

La pacienții cu insuficiență hepatică, nu este necesară reducerea dozei dacă funcția renală rămâne normală.

În cazul unei combinații de insuficiență renală și hepatică severă, concentrațiile plasmatice de ceftriaxonă trebuie determinate în mod regulat și, dacă este necesar, doza trebuie ajustată.

Pacienții dializați nu necesită administrarea suplimentară a medicamentului după dializă. Cu toate acestea, este necesar să se controleze concentrația serică a ceftriaxonei pentru a ajusta prompt doza, deoarece rata de excreție a medicamentului la acești pacienți poate scădea.

Reguli pentru pregătirea și administrarea soluțiilor

Pentru administrarea i / m

Conținutul flaconului (1 g) se dizolvă în 3,6 ml de apă pentru injectare. După preparare, aproximativ 250 mg de ceftriaxonă este conținută în 1 ml de soluție. Dacă este necesar, puteți utiliza o soluție mai diluată.

Ca și în cazul altor injecții intramusculare, Ceftriaxona este injectată într-un mușchi relativ mare (gluteus); Aspirația la test ajută la evitarea unei injectări accidentale într-un vas de sânge. Se recomandă introducerea a cel mult 1 g de medicament într-un singur mușchi. Pentru a reduce durerea cu injecțiile / m, medicamentul trebuie administrat cu o soluție de lidocaină 1%. Nu puteți introduce o soluție de lidocaină / in.

Pentru / în introducere

Conținutul flaconului (1 g) se dizolvă în 9,6 ml de apă pentru injectare. După preparare, circa 100 mg de ceftriaxonă este conținută în 1 ml de soluție. Soluția este injectată încet în decurs de 2-4 minute.

Se dizolvă 2 g Ceftriaxon în 40 ml de apă sterilă pentru injecție sau una dintre soluții pentru perfuzie care nu conțin calciu (0,9% clorură de sodiu, 2,5%, 5% sau soluție de dextroză 10%, soluție levuloză 5%, soluție dextran 6% în dextroză). Soluția se injectează în decurs de 30 de minute.

supradoză

Cu o supradoză, hemodializa și dializa peritoneală nu reduc concentrația medicamentului. Nu există un antidot specific.

Tratamentul supradozajului simptomatic.

Interacțiune medicamentoasă

Ceftriaxona, suprimând flora intestinală, interferează cu sinteza vitaminei K.

Prin numirea concomitentă cu medicamente care reduc agregarea plachetară (AINS, salicilate, sulfinpirazon), riscul de sângerare crește. Cu numirea concomitentă cu anticoagulante, efectul acestora este îmbunătățit.

Cu numirea simultană cu diureticele "bucla" crește riscul de efecte nefrotoxice.

Ceftriaxona și aminoglicozidele au sinergie împotriva multor bacterii gram-negative.

Incompatibil cu etanolul.

Soluțiile de ceftriaxonă nu trebuie amestecate sau administrate simultan cu alți agenți antimicrobieni. Ceftriaxona nu trebuie amestecată cu soluții care conțin calciu.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai în cazurile în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt, deoarece ceftriaxona traversează bariera placentară.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării ar trebui să decidă cu privire la încetarea alăptării, deoarece ceftriaxona se excretă în laptele matern.

ZEFTRIAXON: EFECTE ADVERSE

Reacții alergice: urticarie, frisoane sau febră, erupții cutanate, mâncărime; rareori - bronhospasm, eozinofilie, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), boală serică, șoc anafilactic.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree sau constipație, balonare, dureri abdominale, tulburări ale gustului, stomatită, glosită, enterocolită pseudomembranoasă, funcționarea anormală a ficatului (activitate crescută a transaminazelor hepatice, rar - ALP sau bilirubinei, icter colestatic), psevdoholelitiaz vezicii biliare (Sindromul "Sludge"), dysbioza.

Din sistemul hematopoietic: anemie, leucopenie, leucocitoza, neutropenie, granulocitopenie, limfocitopenia, trombocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică, hipocoagulabilitati, reducerea concentrației de factori de coagulare a flăcării (II, VII, IX, X), o alungire a timpului de protrombină.

Din sistemul urinar: disfuncție renală (azotemia, uree sanguină crescută, hypercreatininemia, glicozurie, cylindruria, hematurie), oligurie, anurie.

Reacții locale: flebită, durere de-a lungul venelor, sensibilitate și infiltrare la locul administrării intramusculare.

Altele: cefalee, amețeli, sângerări nazale, candidoză, superinfecție.

Termeni și condiții de depozitare

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină, la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani

mărturie

Tratamente pentru infecții cauzate de microorganisme susceptibile:

• sepsis;
• meningita;
• diseminarea borreliozei Lyme (stadiile precoce și cele târzii ale bolii);
• infecții ale organelor abdominale (peritonită,
• infecții ale tractului biliar și ale tractului gastro-intestinal);
• infecții ale oaselor și articulațiilor;
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
• infecții ale rănilor;
• infecții la pacienții imunocompromiși;
• infecțiile organelor pelvine;
• infecții ale rinichilor și ale tractului urinar;
• infecții ale tractului respirator (în special pneumonie);
• infecții ale tractului respirator superior;
• infecții genitale,
• inclusiv gonoreea.

Prevenirea infecțiilor în perioada postoperatorie.

Contraindicații

• hipersensibilitate la ceftriaxonă și alte cefalosporine,
• peniciline,
• carbapeneme.

Cu prudență, medicamentul este prescris pentru NUC, pentru încălcări ale ficatului și rinichilor, pentru enteritis și colită, asociate cu utilizarea medicamentelor antibacteriene; copii prematur și nou-născuți cu hiperbilirubinemie.

Instrucțiuni speciale

În cazul insuficienței renale și hepatice severe la pacienții hemodializați, concentrația plasmatică a medicamentului trebuie determinată în mod regulat.

În cazul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea regulată a imaginii sângelui periferic, indicatori ai stării funcționale a ficatului și a rinichilor.

In cazuri rare, ecografia vezicii biliare marcate închiderea la culoare, care dispar după încetarea tratamentului (chiar și în cazul în care acest fenomen este însoțit de durere în cadranul din dreapta sus, a recomandat continuarea numirea unui antibiotic și de a efectua un tratament simptomatic).

In timpul tratamentului, nu se poate bea alcool ca posibile efecte disulfiramopodobnye (înroșirea feței, crampe abdominale și în stomac, greață, vomă, dureri de cap, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dispnee).

În ciuda unei analize detaliate a istoriei, care este o regulă pentru alte antibiotice cefalosporine, nu putem exclude posibilitatea producerii unui șoc anafilactic, care necesită o terapie imediată - în primul rând, se administrează epinefrină și apoi GCS.

Studiile in vitro au arătat că, ca și alte antibiotice cefalosporine, ceftriaxona poate să înlocuiască bilirubina legată de albumina serică. De aceea, la nou-născuții cu hiperbilirubinemie și, în special la sugari prematuri, utilizarea Ceftriaxonei necesită o prudență și mai mare.

Pacienții vârstnici și debilitați pot solicita numirea vitaminei K.

Soluția preparată trebuie depozitată la temperatura camerei timp de cel mult 6 ore sau în frigider la o temperatură de 2-8 ° C timp de cel mult 24 de ore.

Utilizați cu încălcarea funcției renale

Cu prudență prescrisă pentru disfuncția renală.

În cazul insuficienței renale și hepatice severe la pacienții hemodializați, concentrația plasmatică a medicamentului trebuie determinată în mod regulat.

În cazul tratamentului prelungit, este necesară monitorizarea regulată a indicatorilor privind starea funcțională a rinichilor.

Utilizați cu încălcarea ficatului

În cazul insuficienței renale și hepatice severe la pacienții hemodializați, concentrația plasmatică a medicamentului trebuie determinată în mod regulat.

În cazul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea regulată a indicatorilor privind starea funcțională a ficatului.

In cazuri rare, ecografia vezicii biliare marcate închiderea la culoare, care dispar după încetarea tratamentului (chiar și în cazul în care acest fenomen este însoțit de durere în cadranul din dreapta sus, a recomandat continuarea numirea unui antibiotic și de a efectua un tratament simptomatic).

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Numere de înregistrare

pudră d / prigot. r-ra d / in / in și în / m introducerea de 1 g: fl. 1 bucată LSR-000006 (2002-03-07 - 0000-00-00)