Medicamentul Levostar 500 este un antibiotic eficient. Consumatorii care le folosesc, notează îmbunătățirea rapidă a statului și prețul accesibil.

Doza de administrare de Levostar 500 - 500 mg comprimate.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare antibiotică este comprimate de 500 mg de levofloxacină sub formă de levofloxacină hemihidrat. Lista elementelor auxiliare:

• 12,8 mg fumarat de sodiu;
• 25,6 mg crospovidonă;
• 3,2 mg Aerosil 200;
• 53,94 mg celuloză microcristalină;
• 32 mg copovidonă.

Fiecare blister celular a sigilat 10 comprimate. Într-o cutie de carton există 1 blister.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Levofloxacina este un antibiotic fluorochinolon. Substanța inhibă funcția girazei ADN a microorganismelor sensibile, ducându-le la moarte.

Medicamentul este eficient împotriva mai multor tulpini patogene, inclusiv bacterii gram-pozitive și gram-negative.

Farmacocinetica

Levofloxacinul este absorbit rapid și aproape complet de pereții esofagului. Biodisponibilitatea acestuia atinge 100%. Substanța atinge cea mai mare concentrație în sânge, la 60 de minute după administrare.

Levofloxacinul atinge cea mai mare concentrație de sânge la 60 de minute după administrare.

Levofloxacinul se leagă de proteinele plasmatice cu 30-40%. Timpul de înjumătățire este de 6 până la 8 ore. Din organism, ingredientul este excretat prin rinichi.

În procesul de studii de laborator nu a existat nicio diferență în proprietățile farmacocinetice ale medicamentului la pacienții de sex feminin și de sex masculin.

Indicatii pentru utilizarea Levostar 500

Infecțiile provocate de bacterii patogene care sunt sensibile la levofloxacină:

• leziuni infecțioase ale organelor ORL;
• infecții respiratorii;
• infecții ale țesuturilor moi și ale pielii;
• infecții ale sistemului genito-urinar (inclusiv prostatită);
• tuberculoza (ca parte a terapiei complexe);
• bolile infecțioase intra-abdominale.

Contraindicații

Medicamentul pe bază de levofloxacină este contraindicat la pacienți în următoarele cazuri:

• în timpul alăptării și al sarcinii;
• în cazul deteriorării tendoanelor datorate terapiei cu chinolonă;
• cu epilepsie;
• în adolescență și copii (sub 18 ani);
• în caz de alergie la levofloxacină și alte produse fluoroquinolone, precum și la componentele secundare ale medicamentului.

Pacienții vârstnici sunt medicamente prescrise cu precauție extremă.

Dozare și administrare Levostar 500

Tabletele medicamentului-fluorochinolonă trebuie administrate pe cale orală în timpul mesei sau după masă.

Levostar 500 comprimate trebuie administrat pe cale orală în timpul mesei sau după masă.

• forma acută de sinuzită: 0,5 mg / zi timp de 10-14 zile;
• stadiul acut de bronșită cronică: 0,25-0,5 g / zi timp de 1-1,5 săptămâni;
• pneumonie: 0,5 g de 1-2 ori pe zi timp de 1 sau 2 săptămâni;
• boli infecțioase necomplicate ale rinichilor și ale tractului urinar: 0,25 g / zi timp de 3 zile;
• forma bacteriană de prostatită: 0,5 g / zi timp de 25-29 zile.
• dermatologice: 0,25-0,5 g de 1-2 ori pe zi timp de 1-2 săptămâni.

Efecte secundare ale Levostar 500

Din partea metabolismului: manifestări ale hipoglicemiei (transpirație, apetit crescut, tremor).

Din partea tractului gastro-intestinal: diaree, greață, disbioză, hepatită.

De la vase și inimă: scăderea presiunii arteriale, fibrilația atrială, tahicardia, colapsul vascular.

CNS: sentimentul de slăbiciune, halucinații, anxietate, tremor la nivelul membrelor, tulburări de somn, somnolență, tulburări depresive, confuzie, convulsii (la pacienții care au tendința de a le).

Din partea sistemului urinar: exacerbarea insuficienței renale, nefritei, hipercreatinemiei.

Din partea organelor care formează sânge: trombocitopenie, agranulocitoză, hemoragie, neutropenie.

Fenomenele alergice: hiperemie cutanată și mâncărime, umflare, vasculită, reacții anafilactice

LEVOSTAR (LEVOSTAR) instructiuni pentru utilizare, analogi, preturi, comentarii

Prețurile estimate:

• comprimate filmate: 200 - 429 frecare.

Vacanta: prescriptie

Instruire combinată

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Tablete, filmate cu roz, oval, biconvex, cu risc pe o parte și gravate "L" - pe cealaltă.

Excipienți: stearil fumarat de sodiu - 6,4 mg crospovidonă (Polyplasdone XL) - 12,8 mg Dioxid de siliciu coloidal anhidru (Aerosil 200) - 1,6 mg, copovidonă (plasdon S-630) - 16 mg Celuloză microcristalină - 26,97 mg.

Compoziția peliculei: Opadry II 31K34554 roz (lactoză monohidrat - 3,84 mg, HPMC 2910 / hipromeloză 15sR - 2.688 mg dioxid de titan - 2.2886 mg, triacetin, - 0,768 mg, colorantul oxid roșu de fer - 0,0096 mg, colorant oxid galben de fer - 0,0058 mg ).

5 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
7 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
7 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Tablete, filmate cu roz, oval, biconvex, cu risc pe o parte și gravate "L" - pe cealaltă.

Excipienți: stearil fumarat de sodiu - 12,8 mg Crospovidonă (Polyplasdone XL) - 25,6 mg Dioxid de siliciu coloidal anhidru (Aerosil 200) - 3,2 mg, copovidonă (plasdon S-630) - 32 mg Celuloză microcristalină - 53,94 mg.

Compoziția peliculei: Opadry II 31K34554 roz (lactoză monohidrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / hipromeloză 15sR - 5.376 mg dioxid de titan - 4.5772 mg, triacetin, - 1,536 mg, colorantul oxid roșu de fer - 0,0192 mg, colorant oxid galben de fer - 0,0116 mg ).

5 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
7 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
7 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

mărturie

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator inferior (exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie comunitară);

- infecții ale tractului respirator superior (sinuzită acută);

- infecții ale tractului urinar și rinichilor (inclusiv pielonefrite acute);

- infecții genitale (inclusiv prostatite bacteriene);

- infecții ale pielii și țesuturilor moi (aterom festering, abces, boils);

- tuberculoză (terapie complexă a formelor rezistente la medicamente).

Utilizarea la pacienții vârstnici

Schema de dozare

În interior, în timpul unei mese sau într-o pauză între mese, nu a mestecat, stoarse suficient lichid.

Dozele sunt determinate de natura și gravitatea infecției, precum și de sensibilitatea agentului patogen suspectat,

Doza recomandată pentru adulții cu funcție renală normală (CC> 50 ml / min):

În sinuzita acută - 500 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile;

Cu exacerbarea bronșitei cronice - de la 250 la 500 mg 1 dată pe zi timp de 7-10 zile;

În pneumonie comunitară - 500 mg de 1 sau 2 ori pe zi timp de 7-14 zile;

Cu tract urinar necomplicat și infecții renale - 250 mg o dată pe zi timp de 3 zile;

Cu tract urinar complicat și infecții renale - 250 mg o dată pe zi timp de 7-10 zile;

Cu prostatita bacteriană - 500 mg o dată pe zi timp de 28 de zile;

Cu infecții ale pielii și țesuturilor moi - 250 mg - 500 mg de 1 sau 2 ori pe zi timp de 7-14 zile;

Infecții intraabdominale - 250 mg de două ori pe zi sau 500 mg o dată pe zi - 7-14 zile (în combinație cu medicamente antibacteriene care acționează asupra florei anaerobe).

Tuberculoza - în interior 500 mg de 1-2 ori pe zi timp de până la 3 luni.

Pentru pacienții cu insuficiență renală (QC < 50 мл/мин):

* După hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie prelungită (DAPD), nu sunt necesare doze suplimentare.

În cazul unei funcții hepatice anormale, nu este necesară selectarea unei doze speciale, deoarece levofloxacina este doar puțin metabolizată în ficat și excretată în principal prin rinichi.

Dacă pierdeți, medicamentul trebuie să fie, cât mai curând posibil, să luați o pilulă până când se apropie de următoarea doză. Apoi continuați să luați levofloxacin conform schemei.

Durata terapiei depinde de tipul bolii (vezi mai sus). În toate cazurile, tratamentul trebuie să continue de la 48 la 72 de ore după dispariția simptomelor bolii.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree (inclusiv cu sânge), tulburări digestive, pierderea apetitului, dureri abdominale, colită pseudomembranoasă; activitate crescută a transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie, hepatită, disbacterioză.

Deoarece sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, colapsul vascular, tahicardia, prelungirea intervalului QT, foarte rar - fibrilația atrială.

Metabolizare: hipoglicemie (creșterea poftei de mâncare, creșterea transpirației, tremor).

Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeli, slăbiciune, somnolență, insomnie, tremor, anxietate, parestezii, anxietate, halucinații, confuzie, depresie, tulburări de mișcare, convulsii (la pacienții predispuși).

Din simțuri: insuficiență vizuală, auz, miros, gust și sensibilitate tactilă.

Din partea sistemului musculo-scheletic: artralgie, slăbiciune musculară, mialgie, ruptură tendon, tendonită, rabdomioliză.

Din sistemul urinar: hipercreatininemie, nefrită interstițială, insuficiență renală acută.

Din partea organelor care formează sânge: eozinofilie, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, pancitopenie, hemoragii.

Reacții alergice includ mâncărime și înroșirea pielii, umflarea pielii și mucoaselor, urticarie, maligne eritem exsudativ (sindrom Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), bronhospasm, astm, șoc anafilactic, pneumonită alergică, vasculita.

Altele: fotosensibilitate, astenie, exacerbarea porfiriei, febra persistentă, dezvoltarea superinfectării.

Contraindicații

- Afecțiunea tendoanelor cu tratamentul efectuat anterior cu chinolone;

- copilărie și adolescență (până la 18 ani);

- intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;

- hipersensibilitate la levofloxacină sau la alte fluoroquinolone, precum și la excipienții medicamentului.

Cu prudență: vârstă înaintată (datorită probabilității mari de prezență a declinului concomitent al funcției renale), deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea la copii

Instrucțiuni speciale

Levofloxacinul trebuie utilizat cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de săruri de fier, zinc, antiacide și sucralfat.

În timpul tratamentului, este necesară evitarea iradierii solare și artificiale UV pentru a evita deteriorarea pielii (fotosensibilizare).

Când apar semne de tendinită, colită pseudomembranoasă, apar reacții alergice, levofloxacina este imediat anulată.

Trebuie avut în vedere că la pacienții cu antecedente de leziuni cerebrale (accident vascular cerebral, leziuni grave) se pot dezvolta convulsii, dacă deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază este deficitar, există riscul de hemoliză.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

supradoză

Simptomele așteptate ale unei supradoze de Levofloxacin se manifestă la nivelul sistemului nervos central (confuzie, amețeli, conștiență defectuoasă și convulsii cum ar fi epiprique). În plus, pot să apară tulburări gastro-intestinale (de exemplu, greață) și leziuni erozive ale membranelor mucoase. Din partea sistemului cardiovascular, poate fi observată prelungirea intervalului QT.

Tratamentul simptomatic. Monitorizarea ECG este necesară pentru monitorizarea intervalului QT. Puteți folosi antiacidele. Levofloxacinul nu este eliminat prin dializă. Nu există un antidot specific.

Interacțiune medicamentoasă

Există rapoarte privind scăderea pronunțată a nivelului de pregătire convulsivă cu utilizarea simultană de chinolone și substanțe, care, la rândul lor, pot reduce pragul de pregătire convulsivă. În mod similar, aceasta se aplică și în cazul utilizării simultane a chinolonilor, teofilinei și AINS. Efectul este redus de medicamente care inhibă motilitatea intestinală, sucralfatul, agenții antacidici care conțin magneziu sau aluminiu, sărurile de fier și zinc (este necesar un interval de cel puțin 2 ore).

Utilizarea glucocorticosteroizilor crește riscul de rupere a tendonului.

În cazul utilizării concomitente a antagoniștilor de vitamină K este necesară controlul sistemului de coagulare a sângelui.

Eliminarea (clearance-ul renal) al levofloxacinei este ușor încetinită prin acțiunea cimetidinei și a probenecidului datorită posibilei blocări a secreției tubulare a levofloxacinei în rinichi. Trebuie remarcat faptul că această interacțiune are o importanță clinică, în special pentru pacienții cu insuficiență renală. Levofloxacina crește durata de înjumătățire a ciclosporinei.

LEVOSTAR

Tablete, filmate cu roz, oval, biconvex, cu risc pe o parte și gravate "L" - pe cealaltă.

Excipienți: stearil fumarat de sodiu - 6,4 mg crospovidonă (Polyplasdone XL) - 12,8 mg Dioxid de siliciu coloidal anhidru (Aerosil 200) - 1,6 mg, copovidonă (plasdon S-630) - 16 mg Celuloză microcristalină - 26,97 mg.

Compoziția peliculei: Opadry II 31K34554 roz (lactoză monohidrat - 3,84 mg, HPMC 2910 / hipromeloză 15sR - 2.688 mg dioxid de titan - 2.2886 mg, triacetin, - 0,768 mg, colorantul oxid roșu de fer - 0,0096 mg, colorant oxid galben de fer - 0,0058 mg ).

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Tablete, filmate cu roz, oval, biconvex, cu risc pe o parte și gravate "L" - pe cealaltă.

Excipienți: stearil fumarat de sodiu - 12,8 mg Crospovidonă (Polyplasdone XL) - 25,6 mg Dioxid de siliciu coloidal anhidru (Aerosil 200) - 3,2 mg, copovidonă (plasdon S-630) - 32 mg Celuloză microcristalină - 53,94 mg.

Compoziția peliculei: Opadry II 31K34554 roz (lactoză monohidrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / hipromeloză 15sR - 5.376 mg dioxid de titan - 4.5772 mg, triacetin, - 1,536 mg, colorantul oxid roșu de fer - 0,0192 mg, colorant oxid galben de fer - 0,0116 mg ).

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Levofloxacina este un antibiotic cu spectru larg din grupul fluorochinolonic, care conține ca ingredient activ izomer levorotator al ofoxacinei. Blocheaza ADN-ul girazei (topoizomeraza II) si topoizomeraza IV, incalca suprasolicitarea si reticularea legaturilor ADN-ului, suprima sinteza ADN-ului, provoaca schimbari morfologice profunde in citoplasma, peretele celular si membranele.

Eficace împotriva majorității tulpinilor de microorganisme atât in vitro cât și in vivo. Microorganismele gram-pozitive sunt sensibile la acțiunea medicamentului - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes și Streptococcus agalactiae, streptococi de grup Viridans; Gram negativ organisme - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, agglomerans Enterobacter, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; microorganismele anaerobe sunt, de asemenea, sensibile (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) și alte grupuri de microorganisme - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Atunci când ingestia este rapid și aproape complet absorbită (aportul alimentar are un efect redus asupra vitezei și integrității absorbției). Biodisponibilitate absolută de ordinul a 100%. Timpul pentru atingerea concentrației plasmatice maxime (Tc_max)- 1 oră

Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 30-40%. După o doză lungă de 500 mg o dată pe zi, există o ușoară cumulare. O cumulare moderată a levofloxacinei se observă deja în a treia zi de la administrarea medicamentului în doză de 500 mg de 2 ori pe zi. Pătrunde bine în organe și țesuturi: plămânii, mucoasa bronșică, sputa, organele sistemului urogenital, leucocitele polimorfonucleare, macrofagele alveolare. Concentrația maximă de levofloxacină (C_max) în membrana mucoasă a bronhiilor și lichidul epitelial de căptușire după administrarea orală, 500 mg de medicament - 8,3 μg / g și, respectiv, 10,8 μg / ml; C_max levofloxacin în blistere lichide - 4,0-6,7 μg / ml, Tc_max în acest caz, 2-4 ore_max în țesuturile plămânilor după administrarea orală de 500 mg de medicament - 11/3 μg / g și Tc_max - 4-6 ore Levofloxacinul penetrează în lichidul cefalorahidian în cantități mici. Când se administrează pe cale orală, 500 mg / zi de levofloxacină în a treia zi de tratament_max în țesuturile glandei prostate după 2, 6 și 24 de ore după administrarea medicamentului - 8/7 μg / g, 8/2 μg / g și, respectiv, 2 μg / g. Raportul de concentrație a prostatei / plasmei este, în medie, 1,84. Media C_max în urină după administrarea a 500 mg de medicament în 8-12 ore - 200 mg / l.

O mică parte din medicament este oxidat și / sau deacetilat în ficat. Timpul de înjumătățire prin eliminare (t_1/2) - 6-8 ore, excretate în principal prin rinichi (aproximativ 85% din doza administrată) prin filtrare glomerulară și secreție tubulară. Mai puțin de 5% din levofloxacină este excretată ca metaboliți.

Cu afectarea funcției renale și scăderea clearance-ului renal crește T_1/2.

În studiile clinice, nu au existat diferențe în farmacocinetica medicamentului la bărbați și femei.

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator inferior (exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie comunitară);

- infecții ale tractului respirator superior (sinuzită acută);

- infecții ale tractului urinar și rinichilor (inclusiv pielonefrite acute);

- infecții genitale (inclusiv prostatite bacteriene);

- infecții ale pielii și țesuturilor moi (aterom festering, abces, boils);

- tuberculoză (terapie complexă a formelor rezistente la medicamente).

- Afecțiunea tendoanelor cu tratamentul efectuat anterior cu chinolone;

- copilărie și adolescență (până la 18 ani);

- intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;

- hipersensibilitate la levofloxacină sau la alte fluoroquinolone, precum și la excipienții medicamentului.

Cu prudență: vârstă înaintată (datorită probabilității mari de prezență a declinului concomitent al funcției renale), deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

În interior, în timpul unei mese sau într-o pauză între mese, nu a mestecat, stoarse suficient lichid.

Dozele sunt determinate de natura și gravitatea infecției, precum și de sensibilitatea agentului patogen suspectat,

Doza recomandată pentru adulții cu funcție renală normală (CC> 50 ml / min):

În sinuzita acută - 500 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile;

Cu exacerbarea bronșitei cronice - de la 250 la 500 mg 1 dată pe zi timp de 7-10 zile;

În pneumonie comunitară - 500 mg de 1 sau 2 ori pe zi timp de 7-14 zile;

Cu tract urinar necomplicat și infecții renale - 250 mg o dată pe zi timp de 3 zile;

Cu tract urinar complicat și infecții renale - 250 mg o dată pe zi timp de 7-10 zile;

Cu prostatita bacteriană - 500 mg o dată pe zi timp de 28 de zile;

Cu infecții ale pielii și țesuturilor moi - 250 mg - 500 mg de 1 sau 2 ori pe zi timp de 7-14 zile;

Infecții intraabdominale - 250 mg de două ori pe zi sau 500 mg o dată pe zi - 7-14 zile (în combinație cu medicamente antibacteriene care acționează asupra florei anaerobe).

Tuberculoza - în interior 500 mg de 1-2 ori pe zi timp de până la 3 luni.

LEVOSTAR 500 - instrucțiuni de utilizare, preț și recenzii

Tablete, filmate cu roz, oval, biconvex, cu risc pe o parte și gravate L "- pe cealaltă.

Excipienți: fumarat stearil de sodiu - 6,4 mg, crospovidonă (poliplasdonă XL) - 12,8 mg dioxid de siliciu coloidal anhidru (aerosil 200) - 1,6 mg, copovidonă (plasdonă S-630) - 16 mg, celuloză microcristalină - 26,97 mg.

Compoziția învelișului filmului: opadry II roz 31K34554 (lactoză monohidrat - 3,84 mg, HPMC 2910 / hipromeloză 15cP - 2,688 mg, dioxid de titan 2,2886 mg, triacetin 0,768 mg, colorant fier oxid roșu - 0,0096 mg, colorant fier oxid galben - ).

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Tablete, filmate cu roz, oval, biconvex, cu risc pe o parte și gravate "L" - pe cealaltă.

Excipienți: fumarat de sodiu - 12,8 mg, crospovidonă (poliplasdonă XL) - 25,6 mg, dioxid de siliciu coloidal anhidru (aerosil 200) - 3,2 mg, copovidonă (325 mg plaszonă S-630), celuloză microcristalină - 53,94 mg.

Compoziția învelișului filmului: opadry II roz 31K34554 (lactoză monohidrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / hipromeloză 15cP - 5,376 mg, dioxid de titan - 4,5772 mg, triacetină - 1,536 mg, colorant fier oxid roșu - 0,0192 mg, colorant fier oxid galben - ).

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Levofloxacina este un antibiotic cu spectru larg din grupul fluorochinolonic, care conține ca ingredient activ izomer levorotator al ofoxacinei. Blocheaza ADN-ul girazei (topoizomeraza II) si topoizomeraza IV, incalca suprasolicitarea si reticularea legaturilor ADN-ului, suprima sinteza ADN-ului, provoaca schimbari morfologice profunde in citoplasma, peretele celular si membranele.

Eficace împotriva majorității tulpinilor de microorganisme atât in vitro cât și in vivo. Microorganismele gram-pozitive sunt sensibile la acțiunea medicamentului - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes și Streptococcus agalactiae, streptococi de grup Viridans; Gram negativ organisme - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, agglomerans Enterobacter, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; microorganismele anaerobe sunt, de asemenea, sensibile (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) și alte grupuri de microorganisme - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Atunci când ingestia este rapid și aproape complet absorbită (aportul alimentar are un efect redus asupra vitezei și integrității absorbției). Biodisponibilitate absolută de ordinul a 100%. Timpul pentru atingerea concentrației plasmatice maxime (Tc_max)- 1 oră

Cu afectarea funcției renale și scăderea clearance-ului renal crește T_1/2.

În studiile clinice, nu au existat diferențe în farmacocinetica medicamentului la bărbați și femei.

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator inferior (exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie comunitară);

- infecții ale tractului respirator superior (sinuzită acută);

- infecții ale tractului urinar și rinichilor (inclusiv pielonefrite acute);

- infecții genitale (inclusiv prostatite bacteriene);

- infecții ale pielii și țesuturilor moi (aterom festering, abces, boils);

- tuberculoză (terapie complexă a formelor rezistente la medicamente).

- Afecțiunea tendoanelor cu tratamentul efectuat anterior cu chinolone;

- copilărie și adolescență (până la 18 ani);

- intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;

- hipersensibilitate la levofloxacină sau la alte fluoroquinolone, precum și la excipienții medicamentului.

Cu prudență: vârstă înaintată (datorită probabilității mari de prezență a declinului concomitent al funcției renale), deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

În interior, în timpul unei mese sau într-o pauză între mese, nu a mestecat, stoarse suficient lichid.

Dozele sunt determinate de natura și gravitatea infecției, precum și de sensibilitatea agentului patogen suspectat,

Doza recomandată pentru adulții cu funcție renală normală (CC> 50 ml / min):

Cu exacerbarea bronșitei cronice - de la 250 la 500 mg 1 dată pe zi timp de 7-10 zile;

Cu tract urinar necomplicat și infecții renale - 250 mg o dată pe zi timp de 3 zile;

Tuberculoza - în interior 500 mg de 1-2 ori pe zi timp de până la 3 luni.

instrucție

• Titularul certificatului de înregistrare: Actavis Group Hf. (Islanda)
• Producator: Actavis, Ltd. (Malta) Actavis Hf. (Islanda)
• Reprezentare: Actavis Group Ao (Islanda)

Levofloxacina este un antibiotic cu spectru larg din grupul fluorochinolonic, care conține ca ingredient activ izomer levorotator al ofoxacinei. Blocheaza ADN-ul girazei (topoizomeraza II) si topoizomeraza IV, incalca suprasolicitarea si reticularea legaturilor ADN-ului, suprima sinteza ADN-ului, provoaca schimbari morfologice profunde in citoplasma, peretele celular si membranele.

Eficace împotriva majorității tulpinilor de microorganisme atât in vitro cât și in vivo. Microorganismele gram-pozitive sunt sensibile la acțiunea medicamentului - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes și Streptococcus agalactiae, streptococi de grup Viridans; Gram negativ organisme - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, agglomerans Enterobacter, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; microorganismele anaerobe sunt, de asemenea, sensibile (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) și alte grupuri de microorganisme - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Atunci când ingestia este rapid și aproape complet absorbită (aportul alimentar are un efect redus asupra vitezei și integrității absorbției). Biodisponibilitate absolută de ordinul a 100%. Timpul pentru atingerea concentrației plasmatice maxime (Tc_max)- 1 oră

Cu afectarea funcției renale și scăderea clearance-ului renal crește T_1/2.

În studiile clinice, nu au existat diferențe în farmacocinetica medicamentului la bărbați și femei.

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator inferior (exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie comunitară);

- infecții ale tractului respirator superior (sinuzită acută);

- infecții ale tractului urinar și rinichilor (inclusiv pielonefrite acute);

- infecții genitale (inclusiv prostatite bacteriene);

- infecții ale pielii și țesuturilor moi (aterom festering, abces, boils);

- tuberculoză (terapie complexă a formelor rezistente la medicamente).

În interior, în timpul unei mese sau într-o pauză între mese, nu a mestecat, stoarse suficient lichid.

Dozele sunt determinate de natura și gravitatea infecției, precum și de sensibilitatea agentului patogen suspectat,

Doza recomandată pentru adulții cu funcție renală normală (CC> 50 ml / min):

Cu exacerbarea bronșitei cronice - de la 250 la 500 mg 1 dată pe zi timp de 7-10 zile;

Cu tract urinar necomplicat și infecții renale - 250 mg o dată pe zi timp de 3 zile;

Tuberculoza - în interior 500 mg de 1-2 ori pe zi timp de până la 3 luni.

Pentru pacienții cu insuficiență renală (QC

Cum să utilizați Levostar din infecții ale tractului urinar și probleme renale?

O persoană este adesea confruntată cu boli pentru care tratamentul este necesar pentru a lua antibiotice. Acestea includ Levostar, care are contraindicații și efecte secundare pe care pacientul trebuie să le cunoască înainte de a începe tratamentul.

Compoziție și acțiune

Ingredientul activ este hemihidratul de levofloxacină. În plus, se utilizează copovidonă, celuloză microcristalină, fumarat de sodiu, crospovidonă și dioxid de siliciu coloidal anhidru. Pentru a crea o coajă, sunt luate lactoză monohidrat, triacetină, colorant galben de oxid de fier, dioxid de titan, hipromeloză și oxid de fier roșu. Datorită componentelor, medicamentul are efecte antimicrobiene și antiinflamatorii.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete de 250 mg sau 500 mg, acoperit și plasat pe 5, 7 sau 10 bucăți într-un blister. Cutia de carton conține 1-2 blistere și instrucțiuni de utilizare.

Proprietăți farmacologice ale medicamentului Levostar

Instrumentul este un antibiotic cu un spectru larg de acțiune. Acesta aparține grupului de fluorochinolone, din care există un izomer levorotator al ofloxacinei. Această substanță activă contribuie la blocarea ADN girazei și topoizomerazei IV, suprimarea sintezei ADN, întreruperea suprapresiunii și reticularea legăturilor ADN, apariția schimbărilor morfologice profunde în pereții celulari, membrana și citoplasma.

farmacodinamie

Medicamentul are un efect asupra microorganismelor gram-pozitive, gram-negative, anaerobe și altor microorganisme care au provocat procesul inflamator după pătrunderea în corpul uman.

Farmacocinetica

După consumarea tabletelor, are loc o absorbție rapidă și completă. Conținutul maxim de substanță activă din plasma sanguină este observat după 60 de minute. Timpul de înjumătățire durează 6-8 ore. Medicamentul este derivat din urină, utilizând secreția tubulară și filtrarea glomerulară. Mai puțin de 5% din ingredientul activ vine sub formă de metaboliți.

Indicații pentru utilizare

Instrumentul este utilizat pentru a combate bolile infecțioase și inflamatorii care au apărut datorită penetrării bacteriilor sensibile la medicamente în organism. Printre acestea se numără următoarele patologii:

• leziuni ale pielii și ale țesuturilor moi, care includ boils, supurație de aterom și abcese;
• boli ale organelor ORL, inclusiv sinuzita în stadiul acut;
• infecții ale tractului respirator inferior, inclusiv pneumonie comunitară și bronșită cronică în timpul exacerbării;
• infecții intra-abdominale;
• tuberculoza;
• boli ale organelor genitale, inclusiv prostatite bacteriene.

Cu cistita

Cu ajutorul lui Levostar, bacteriile sunt distruse care provoacă leziuni sistemului urogenital.

Cu uretrita

Medicamentul poate fi utilizat în tratamentul uretritei pentru a elimina simptomele neplăcute.

pielonefrita

Medicamentul este utilizat pentru a trata boala renală inflamatorie acută.

Utilizarea și dozarea medicamentelor Levostar

Mijloacele sunt destinate administrării orale în timpul utilizării alimentelor sau într-o întrerupere între ele. Tabletele nu pot fi mestecate, deoarece măcinarea reduce absorbția. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic după o examinare completă. Cantitatea de medicament depinde de gravitatea bolii și de localizarea infecției. Aportul zilnic al substanței este de 500 mg. Tratamentul poate dura 3-14 zile.

Contraindicații la aplicarea Levostar

Tratamentul medicamentos trebuie abandonat atunci când pacientul are:

• intoleranță la lactoză, care este ereditară;
• crize epileptice;
• tendintele leziunilor;
• procesul inflamator datorat terapiei cu chinolone;
• deficiență de lactază;
• malabsorbția de monozaharide;
• hipersensibilitate la medicament.

Levofloxacina este luată cu atenție la vârste înaintate și când există o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Efecte secundare

În unele situații, pot apărea reacții corporale negative din sistemul cardiovascular, ale tractului biliar și ale altor organe. Reacțiile adverse se manifestă prin:

• greață;
• vărsături;
• diaree;
• deficiențe de digestie;
• pierderea apetitului;
• dureri abdominale;
• colita pseudomembranoasă;
• activitate crescută a transaminazelor hepatice;
• hepatita;
• disbioză;
• hiperbilirubinemie;
• scăderea tensiunii arteriale;
• tahicardie;
• hipoglicemie;
• fibrilație atrială;
• colaps vascular;
• tremor;
• dureri de cap;
• frică;
• halucinații;
• slăbiciune;
• somnolență;
• amețeli;
• insomnie;
• paresthesias;
• confuzie;
• depresie;
• tulburări de mișcare;
• crize epileptice;
• tulburări ale simțurilor;
• slăbiciune musculară;
• mialgie;
• artralgii;
• ruptura tendonului;
• rabdomioliza;
• tendinită;
• insuficiență renală acută;
• hypercreatininemia;
• inofatie interstițială;
• alergii;
• anemie;
• leucopenia;
• trombocitopenie.

Odată cu apariția efectelor secundare, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentelor.

supradoză

Creșterea cantității recomandate de medicament poate determina o supradoză, care se manifestă prin confuzie, amețeli, conștiență afectată, crize convulsive, asemănătoare epiprikadki, tulburări gastrointestinale și leziuni erozive ale mucoaselor.

Dacă apar semne de supradozaj, trebuie efectuată o monitorizare ECG pentru a verifica intervalul QT, care poate crește. Nu a fost elaborat un antidot specific, prin urmare, dacă este necesar, utilizați agenți antiacide. Dializa nu ajută la eliminarea componentei active.

Instrucțiuni speciale

Se recomandă să vă abțineți de la utilizarea băuturilor alcoolice în timpul perioadei de tratament. În plus, trebuie să aveți grijă când conduceți vehicule și efectuați acțiuni care necesită concentrare ridicată a atenției și reacții psihomotorii rapide.

Pot să iau în timpul sarcinii și alăptării

Este interzisă administrarea de pilule în timp ce purtați un copil și alăptați.

Utilizați în copilărie

Medicamentul nu trebuie utilizat pentru tratamentul copiilor sub 18 ani.

În caz de afectare a funcției renale

În cazul unei funcționări defectuoase a corpului, se recomandă ajustarea dozei.

Cu funcție hepatică anormală

Problemele hepatice nu necesită selectarea dozelor, deoarece substanța activă este metabolizată în cantități mici în organism și excretată prin rinichi.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când sunt combinate cu chinolone, medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și teofilina reduc pragul de reacții convulsive. Sângerarea se poate dezvolta datorită anticoagulantelor indirecte. Consumul simultan de medicamente, care conțin săruri de aluminiu, calciu și fier, reduce eficacitatea ingredientului activ. Pentru a evita interacțiunea, este necesar să se observe o întrerupere de 2 ore între administrarea medicamentului.

Ruptura ruperii și a ligamentelor poate apărea cu utilizarea simultană a glucocorticosteroizilor. Atunci când sunt combinate cu antagoniști ai vitaminei K, trebuie monitorizat timpul de protrombină și coagularea sângelui. Eliberarea de medicamente din organism încetinește în timp ce ia probenecid și cimetidina.

Dacă este necesar, înlocuiți medicamentul:

• Ivatsinom;
• Lebel;
• Levoksimedom;
• Levotekom;
• Levofloksom;
• levofloxacin;
• Tavanic;
• Floratsidom;
• Ekolevidom.

Instrumentul este selectat de un specialist, având în vedere caracteristicile individuale ale pacientului și evoluția bolii.

Termeni și condiții de depozitare

Antibioticul își păstrează proprietățile timp de 24 de luni de la data fabricării, respectând regulile de depozitare. Acesta este plasat într-un loc întunecos, uscat și inaccesibil pentru copiii cu o temperatură de cel mult + 25 ° C. La expirarea medicamentului este eliminat.

Condiții de vânzare a farmaciei

Tabletele pot fi achiziționate la farmacie, cu o rețetă de la un specialist.

Costul medicamentului depinde de politica de preț a farmaciei și în medie este de 301 ruble.

Valentina, 34 de ani, Stavropol: "Am folosit antibiotice pentru sinus în stadiul avansat. Efecte secundare timp de 10 zile nu au apărut. Costul este aranjat complet.

Violetta, 21, Moscova: "Medicamentul a fost prescris pentru cistita. Medicamentul a eliminat simptomele și bolile neplăcute în câteva săptămâni. În ciuda numărului mare de reacții adverse, nu au existat manifestări negative. Vă recomand.

Cum se utilizează medicamentul Levostar 500?

Medicamentul Levostar 500 este un antibiotic eficient. Consumatorii care le folosesc, notează îmbunătățirea rapidă a statului și prețul accesibil.

Doza de administrare de Levostar 500 - 500 mg comprimate.

2 formă de eliberare și compoziție

Forma de dozare antibiotică este comprimate de 500 mg de levofloxacină sub formă de levofloxacină hemihidrat. Lista elementelor auxiliare:

• 12,8 mg fumarat de sodiu;
• 25,6 mg crospovidonă;
• 3,2 mg Aerosil 200;
• 53,94 mg celuloză microcristalină;
• 32 mg copovidonă.

Fiecare blister celular a sigilat 10 comprimate. Într-o cutie de carton există 1 blister.

3 Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Levofloxacina este un antibiotic fluorochinolon. Substanța inhibă funcția girazei ADN a microorganismelor sensibile, ducându-le la moarte.

Medicamentul este eficient împotriva mai multor tulpini patogene, inclusiv bacterii gram-pozitive și gram-negative.

Farmacocinetica

Levofloxacinul este absorbit rapid și aproape complet de pereții esofagului. Biodisponibilitatea acestuia atinge 100%. Substanța atinge cea mai mare concentrație în sânge, la 60 de minute după administrare.

Levofloxacinul atinge cea mai mare concentrație de sânge la 60 de minute după administrare.

Levofloxacinul se leagă de proteinele plasmatice cu 30-40%. Timpul de înjumătățire este de 6 până la 8 ore. Din organism, ingredientul este excretat prin rinichi.

În procesul de studii de laborator nu a existat nicio diferență în proprietățile farmacocinetice ale medicamentului la pacienții de sex feminin și de sex masculin.

4 Indicatii pentru utilizarea Levostar 500

Infecțiile provocate de bacterii patogene care sunt sensibile la levofloxacină:

• leziuni infecțioase ale organelor ORL;
• infecții respiratorii;
• infecții ale țesuturilor moi și ale pielii;
• infecții ale sistemului genito-urinar (inclusiv prostatită);
• tuberculoza (ca parte a terapiei complexe);
• bolile infecțioase intra-abdominale.

5 Contraindicații

Medicamentul pe bază de levofloxacină este contraindicat la pacienți în următoarele cazuri:

• în timpul alăptării și al sarcinii;
• în cazul deteriorării tendoanelor datorate terapiei cu chinolonă;
• cu epilepsie;
• în adolescență și copii (sub 18 ani);
• în caz de alergie la levofloxacină și alte produse fluoroquinolone, precum și la componentele secundare ale medicamentului.

Pacienții vârstnici sunt medicamente prescrise cu precauție extremă.

Dozaj și administrare Levostar 500

Tabletele medicamentului-fluorochinolonă trebuie administrate pe cale orală în timpul mesei sau după masă.

Levostar 500 comprimate trebuie administrat pe cale orală în timpul mesei sau după masă.

• forma acută de sinuzită: 0,5 mg / zi timp de 10-14 zile;
• stadiul acut de bronșită cronică: 0,25-0,5 g / zi timp de 1-1,5 săptămâni;
• pneumonie: 0,5 g de 1-2 ori pe zi timp de 1 sau 2 săptămâni;
• boli infecțioase necomplicate ale rinichilor și ale tractului urinar: 0,25 g / zi timp de 3 zile;
• forma bacteriană de prostatită: 0,5 g / zi timp de 25-29 zile.
• dermatologice: 0,25-0,5 g de 1-2 ori pe zi timp de 1-2 săptămâni.

Efectele secundare ale Levostar 500

Din partea metabolismului: manifestări ale hipoglicemiei (transpirație, apetit crescut, tremor).

Din partea tractului gastro-intestinal: diaree, greață, disbioză, hepatită.

De la vase și inimă: scăderea presiunii arteriale, fibrilația atrială, tahicardia, colapsul vascular.

CNS: sentimentul de slăbiciune, halucinații, anxietate, tremor la nivelul membrelor, tulburări de somn, somnolență, tulburări depresive, confuzie, convulsii (la pacienții care au tendința de a le).

Din partea sistemului urinar: exacerbarea insuficienței renale, nefritei, hipercreatinemiei.

Din partea organelor care formează sânge: trombocitopenie, agranulocitoză, hemoragie, neutropenie.

Fenomenele alergice: hiperemie cutanată și mâncărime, umflare, vasculită, reacții anafilactice

8 Supradozaj

Semnele posibile se manifestă în principal din sistemul nervos central. În plus, un pacient care a luat o supradoză de medicamente poate prezenta tulburări digestive acute și anomalii ale organelor sistemului cardiovascular.

A fost recomandată terapia simptomatică. În plus, pacientului i se oferă un control atent al valorilor ECG. În unele cazuri, antiacidele sunt prescrise suplimentar. Dializa este ineficientă. Levofloxacina nu are substanță antidot.

9 Instrucțiuni speciale

Luând împreună cu medicamentele din levofloxacină zinc, sucralfat, antiacide și săruri de fier, trebuie menținut un interval de 2 ore între aporturile lor.

Când se tratează cu un agent, evitați expunerea prelungită la soare.

Dacă se întâlnesc simptome de formă pseudomembranoasă de colită, tendinită și alergii, medicamentul trebuie imediat anulat.

Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care au suferit leziuni cerebrale organice pot prezenta stări convulsive atunci când utilizează medicamentul.

Atunci când se tratează, trebuie să existe vigilență prin exploatarea mecanismelor complexe, inclusiv a transportului rutier.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Levofloxacin este contraindicat pentru utilizare în timpul alăptării și al sarcinii.

Levofloxacinul este contraindicat să primească în timpul sarcinii.

Utilizați la bătrânețe

Medicamentul pe bază de levofloxacină este prescris cu atenție. În acest caz, regimul de dozare trebuie selectat individual.

Utilizați în copilărie

Levofloxacina este interzisă pentru adolescenți și copii.

În caz de afectare a funcției renale

La pacienții cu insuficiență renală, regimul de dozare se ajustează individual.

Cu funcție hepatică anormală

Cu afectarea funcției hepatice, nu este necesară selectarea dozei specifice, deoarece substanța activă a medicamentului este puțin metabolizată în structurile hepatice.

10 Interacțiuni medicamentoase

Medicamentele combinate cu corticosteroizi (glucocorticosteroizi) pot duce la deteriorarea tendoanelor.

Pe fondul prescrierii combinate a medicamentelor cu antagoniști ai vitaminei K, pacientul necesită controlul asupra coagulării sângelui.

În contextul numirii combinate a Levostar 500 cu antagoniști ai vitaminei K, pacientul trebuie să controleze coagularea sângelui.

Sub influența Probenecidului și Zimetidinei, eliminarea levofloxacinei din organism este inhibată, ceea ce poate provoca reacții nedorite.

11 Termeni și condiții de depozitare

Comprimatele de Levofloxacin trebuie păstrate la temperaturi de până la + 25 ° C într-un loc unde nu există umiditate sau lumină. Durata de depozitare a acestora nu depășește 24 de luni.

12 Condiții de vacanță din farmacii

13 Preț în farmacii

14 Analogi

Puteți înlocui medicamentul cu următoarele remedii:

• Glewe;
• Remediu;
• L-optic rompharm;
• Haylefloks;
• Signitsef;
• Levolet;
• Levofloxacin-Teva;
• levofloxacin;
• Fleksid;
• Oftakviks;
• Tavanic;
• Elefloks;
• Floratsid.

Cum să utilizați Levostar din infecții ale tractului urinar și probleme renale?

O persoană este adesea confruntată cu boli pentru care tratamentul este necesar pentru a lua antibiotice. Acestea includ Levostar, care are contraindicații și efecte secundare pe care pacientul trebuie să le cunoască înainte de a începe tratamentul.

Compoziție și acțiune

Ingredientul activ este hemihidratul de levofloxacină. În plus, se utilizează copovidonă, celuloză microcristalină, fumarat de sodiu, crospovidonă și dioxid de siliciu coloidal anhidru. Pentru a crea o coajă, sunt luate lactoză monohidrat, triacetină, colorant galben de oxid de fier, dioxid de titan, hipromeloză și oxid de fier roșu. Datorită componentelor, medicamentul are efecte antimicrobiene și antiinflamatorii.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete de 250 mg sau 500 mg, acoperit și plasat pe 5, 7 sau 10 bucăți într-un blister. Cutia de carton conține 1-2 blistere și instrucțiuni de utilizare.

Proprietăți farmacologice ale medicamentului Levostar

Instrumentul este un antibiotic cu un spectru larg de acțiune. Acesta aparține grupului de fluorochinolone, din care există un izomer levorotator al ofloxacinei. Această substanță activă contribuie la blocarea ADN girazei și topoizomerazei IV, suprimarea sintezei ADN, întreruperea suprapresiunii și reticularea legăturilor ADN, apariția schimbărilor morfologice profunde în pereții celulari, membrana și citoplasma.

farmacodinamie

Medicamentul are un efect asupra microorganismelor gram-pozitive, gram-negative, anaerobe și altor microorganisme care au provocat procesul inflamator după pătrunderea în corpul uman.

Farmacocinetica

După consumarea tabletelor, are loc o absorbție rapidă și completă. Conținutul maxim de substanță activă din plasma sanguină este observat după 60 de minute. Timpul de înjumătățire durează 6-8 ore. Medicamentul este derivat din urină, utilizând secreția tubulară și filtrarea glomerulară. Mai puțin de 5% din ingredientul activ vine sub formă de metaboliți.

Indicații pentru utilizare

Instrumentul este utilizat pentru a combate bolile infecțioase și inflamatorii care au apărut datorită penetrării bacteriilor sensibile la medicamente în organism. Printre acestea se numără următoarele patologii:

• leziuni ale pielii și ale țesuturilor moi, care includ boils, supurație de aterom și abcese;
• boli ale organelor ORL, inclusiv sinuzita în stadiul acut;
• infecții ale tractului respirator inferior, inclusiv pneumonie comunitară și bronșită cronică în timpul exacerbării;
• infecții intra-abdominale;
• tuberculoza;
• boli ale organelor genitale, inclusiv prostatite bacteriene.

Cu cistita

Cu ajutorul lui Levostar, bacteriile sunt distruse care provoacă leziuni sistemului urogenital.

Cu uretrita

Medicamentul poate fi utilizat în tratamentul uretritei pentru a elimina simptomele neplăcute.

pielonefrita

Medicamentul este utilizat pentru a trata boala renală inflamatorie acută.

Utilizarea și dozarea medicamentelor Levostar

Mijloacele sunt destinate administrării orale în timpul utilizării alimentelor sau într-o întrerupere între ele. Tabletele nu pot fi mestecate, deoarece măcinarea reduce absorbția. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic după o examinare completă. Cantitatea de medicament depinde de gravitatea bolii și de localizarea infecției. Aportul zilnic al substanței este de 500 mg. Tratamentul poate dura 3-14 zile.

Contraindicații la aplicarea Levostar

Tratamentul medicamentos trebuie abandonat atunci când pacientul are:

• intoleranță la lactoză, care este ereditară;
• crize epileptice;
• tendintele leziunilor;
• procesul inflamator datorat terapiei cu chinolone;
• deficiență de lactază;
• malabsorbția de monozaharide;
• hipersensibilitate la medicament.

Levofloxacina este luată cu atenție la vârste înaintate și când există o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Efecte secundare

În unele situații, pot apărea reacții corporale negative din sistemul cardiovascular, ale tractului biliar și ale altor organe. Reacțiile adverse se manifestă prin:

• greață;
• vărsături;
• diaree;
• deficiențe de digestie;
• pierderea apetitului;
• dureri abdominale;
• colita pseudomembranoasă;
• activitate crescută a transaminazelor hepatice;
• hepatita;
• disbioză;
• hiperbilirubinemie;
• scăderea tensiunii arteriale;
• tahicardie;
• hipoglicemie;
• fibrilație atrială;
• colaps vascular;
• tremor;
• dureri de cap;
• frică;
• halucinații;
• slăbiciune;
• somnolență;
• amețeli;
• insomnie;
• paresthesias;
• confuzie;
• depresie;
• tulburări de mișcare;
• crize epileptice;
• tulburări ale simțurilor;
• slăbiciune musculară;
• mialgie;
• artralgii;
• ruptura tendonului;
• rabdomioliza;
• tendinită;
• insuficiență renală acută;
• hypercreatininemia;
• inofatie interstițială;
• alergii;
• anemie;
• leucopenia;
• trombocitopenie.