Există contraindicații. Înainte de a începe, consultați-vă medicul.

În prezent, analogii (generice) de droguri în farmacii din Moscova nu sunt de vânzare!

Alte medicamente pentru tratamentul urolitiazei sunt aici.

Toate medicamentele utilizate în urologie și andrologie sunt aici.

Puneți o întrebare sau lăsați o recenzie despre medicamente (vă rugăm să nu uitați să includeți numele medicamentului în textul mesajului) aici.

Preparatele care conțin ierburi de centaură, rădăcina Lovage și frunzele de Rosemary (Centauria herba + Levistici radix + Rosmarini folium, codul ATC (ATC) nu sunt atribuite, grupul G04BX):

Canephron N - instrucțiuni oficiale de utilizare:

Forma de eliberare și compoziția

Dragee portocaliu, rotund, biconvex, cu o suprafață netedă.

1 comprimat conține materii prime vegetale zdrobite:

• centaury herb (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• frunze de rozmarin (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Soluția pentru administrarea orală este transparentă sau ușor turbidă, maro-gălbui, cu un miros parfumat; posibila precipitare a unui sediment mic în timpul depozitării.

100 g conțin extract de apă-alcool * 29 g

* pentru prepararea a 100 ml de extract apo-alcoolic:

• centaury herb (Centaurium umbelatum, Gentianaceae) 600 mg
• Rădăcina de rădăcină (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Frunze de frunze de frunze (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Grupa clinico-farmacologică:

Fitodrugul aplicat la boli ale rinichilor și ale tractului urinar

Acțiune farmacologică

Preparate combinate de origine vegetală. Are acțiune diuretică, antispasmodică, antiinflamatorie și antimicrobiană.

Farmacocinetica

Datele privind farmacocinetica medicamentului Canefron H nu au fost furnizate.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului KANEFRON® N

În terapia complexă în tratamentul:

• cistita cronică și pielonefrită;
• glomerulonefrită cronică, nefrită interstițială cronică.

Pentru prevenirea urolitiazei (inclusiv după îndepărtarea pietrelor).

Schema de dozare

Setați individual în funcție de vârstă.

Canephron H dragee - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: Canephron® H

Forma de dozare:

Ingrediente (1 comprimat):

descriere
Portocaliu rotund, biconvex, cu suprafață netedă.

Grupa farmacoterapeutică
Medicament diuretic din plante.

Acțiune farmacologică
Produsul combinat de origine vegetală are efect diuretic, antispasmodic, antiinflamator, antimicrobian.

Indicații pentru utilizare
Medicamentul este utilizat în terapie combinată pentru tratamentul infecțiilor cronice ale vezicii urinare (cistite) și rinichiului (pielonefrita), cu inflamații cronice neinfectioase ale rinichilor (glomerulonefrită, nefrită interstițială), ca un mijloc de a preveni formarea de calculi urinari (de asemenea după îndepărtarea calculi urinare).

Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament. Vârsta copiilor (până la 6 ani). Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal în stadiul acut. Deficiență de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză. Deficiență de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză.

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai pe bază de rețetă, în strictă conformitate cu recomandările de utilizare și după evaluarea de către medicul curant a raportului risc / beneficiu.

Dozare și administrare
În interior, fără a mesteca, apă potabilă. Adulți: 2 comprimate de 3 ori pe zi. Copiii școlari: 1 comprimat de 3 ori pe zi. După ușurarea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.
O cantitate mare de lichid este recomandată în timpul tratamentului medicamentos.

Efecte secundare
Reacțiile alergice sunt posibile. Posibile tulburări ale tractului gastro-intestinal (greață, vărsături, diaree).
Dacă există semne de reacție alergică, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului.

supradoză
În prezent, nu există date privind supradozajul și intoxicația.
În caz de supradozaj de medicamente, este prescris tratamentul simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente
Este posibilă și adecvată combinarea cu agenți antibacterieni. Interacțiunile cu alte medicamente sunt în prezent necunoscute.

Instrucțiuni speciale
Pentru edemele cauzate de afectarea funcției inimii sau rinichilor, consumul de cantități mari de lichid este contraindicat.
Cu insuficiență renală, medicamentul nu trebuie prescris ca monoterapie. În caz de boală inflamatorie a rinichilor, consultați un medic pentru recomandări.
În cazul prezenței sângelui în urină, durerii în timpul urinării sau în retenția urinară acută, este nevoie urgentă de a se consulta un medic.
Carbohidrații digerabili conținute într-un drajeu sunt mai puțin de 0,04 "unități de pâine" (HE).

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme
Medicamentul nu afectează capacitatea de a efectua activități potențial periculoase care necesită o concentrație ridicată de atenție și de viteză a reacțiilor psihomotorii (inclusiv de conducere, de lucru cu mecanisme de mișcare).

Formularul de eliberare
Drajeuri. Pe 20 drajeuri din blister din folie de aluminiu (partea inferioară) și din peliculă de clorură de polivinil / clorură de poliviniliden (partea superioară). Pe 3 sau 6 blistere împreună cu instrucțiunile de aplicare sunt plasate într-o cutie de carton pliabilă.

Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Numele, adresa producătorului și adresa locului de producție al medicamentului
producător
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Germania

Organizația de reclamații a consumatorilor
Societatea cu răspundere limitată "Bionorika" 119619 Moscova, strada 6. Grădini noi d.2, blocul 1.

Canephron N picături: instrucțiuni de utilizare

structură

Picăturile de 100 g conțin: 29 g de extract lichid (1:56) din 1,8 g dintr-un amestec de Centaurii herba, rădăcină de lăptuci (Levistici radix), frunze de rozmarin (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Substanța extractivă etanol 59% în volum Componente auxiliare: apă purificată 71,0 g

Conținut de etanol: 19% (în volume).

descriere

Un lichid gălbui-brun, cu un miros de lăcomie, cu un gust aromat, ușor amar. În timpul depozitării, se pot produce turbidități sau precipitații.

Acțiune farmacologică

Componentele din plante ale medicamentului au acțiune antiinflamatorie, antispasmodică, diuretică, vasodilatatoare, antibacteriene (toate componentele din plante Kanefron® N conțin substanțe cu un grad ridicat de eficacitate împotriva agenților patogeni ai bolilor infecțioase).

Indicații pentru utilizare

Medicamentul se utilizează în tratamentul standard și complex al infecțiilor cronice ale vezicii urinare (cistită) și rinichilor (pielonefrite); cu inflamație cronică neinfecțioasă a rinichilor (glomerulonefrită, nefrită interstițială); ca prevenirea formării de pietre urinare (de asemenea, după îndepărtarea pietrelor urinare).

Contraindicații

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Exacerbarea ulcerului gastric.

Picăturile de Canephron H sunt contraindicate ca monoterapie pentru insuficiența renală.

În cazul bolilor inflamatorii ale rinichilor, consultarea cu un medic este obligatorie.

Terapia cu irigare este contraindicată în cazul edemelor cauzate de insuficiența cardiacă sau renală.

Sarcina și alăptarea

Femeile gravide și care alăptează pot lua medicamentele, cu condiția să respecte instrucțiunile de uz medical și să consulte medicul despre raportul risc / beneficiu.

Dozare și administrare

Adulți: 50 de picături de 3 ori pe zi

Copiii școlari: 25 picături, de 3 ori pe zi

Copii de la 1 an: 15 picături de 3 ori pe zi

Dacă este necesar, pentru a înmuia gustul amar, copiii pot lua picături prin adăugarea lor la o cantitate mică de lichid.

Datorită tolerabilității bune a medicamentului, este indicată terapia pe termen lung.

Când utilizați flaconul, mențineți-l în poziție verticală.

Agitați sticla înainte de utilizare.

Când este recomandată terapia de irigare, consumul unei cantități suficiente de lichid.

supradoză

Nu au fost descrise cazuri de supradozaj.

În cazul consumului de droguri în doze mai mari decât cele terapeutice, este necesar să se efectueze un tratament simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

În prezent, lipsesc informații despre interacțiunile cu alte medicamente. Combinația cu medicamente antibacteriene este posibilă și adecvată.

Caracteristicile aplicației

Măsuri de siguranță

Formularul de eliberare

Sticle de sticlă întunecată pe 50 sau 100 ml.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. La îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

2 ani. După deschiderea sticlei timp de 6 luni. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Canephron® H (Canephron® N)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

Descrierea formei de dozare

Soluție: un lichid limpede sau ușor turbid, de culoare maroniu-gălbuie, cu un miros parfumat; posibila precipitare a unui sediment mic în timpul depozitării.

Comprimate acoperite: portocaliu, rotund, biconvex, cu o suprafață netedă.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Produsul combinat de origine vegetală are efect diuretic, antispasmodic, antiinflamator, antimicrobian.

Indicatii medicament Canephron ® H

Medicamentul se utilizează în tratamentul următoarelor boli și afecțiuni:

infecții cronice ale vezicii urinare (cistită) și rinichi (pielonefrită);

inflamația cronică neinfecțioasă a rinichilor (glomerulonefrita, nefrita interstițială);

prevenirea formării de pietre urinare, inclusiv după îndepărtarea lor.

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament;

ulcerul peptic și ulcerul duodenal în stadiul acut;

vârsta copiilor (pentru soluție - până la 1 an, pentru tablete, acoperite - până la 6 ani);

alcoolism, inclusiv. după tratamentul antialcoolic (pentru soluție);

deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru comprimate filmate);

deficit de zaharază / isomaltază, intoleranță la fructoză (pentru comprimate filmate).

Cu grijă (pentru soluție): boală hepatică; traumatisme craniene; boli ale creierului; vârsta copiilor de peste 1 an - utilizarea este posibilă numai după consultarea unui medic, din cauza conținutului de etanol.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai pe bază de rețetă, în strictă conformitate cu recomandările de utilizare și după evaluarea de către medicul curant a raportului risc / beneficiu.

Efecte secundare

Reacții alergice, tulburări ale tractului digestiv (greață, vărsături, diaree) sunt posibile.

Dacă există semne de reacție alergică, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului.

interacțiune

Este posibilă și adecvată combinarea cu agenți antibacterieni.

Interacțiunile cu alte medicamente sunt în prezent necunoscute.

Dozare și administrare

Soluția de rezolvare. Se diluează cu puțină apă sau se bea apă. Adulți - 50 picături de 3 ori pe zi; copii de vârstă școlară - 25 picături de 3 ori pe zi; copii de vârstă preșcolară (mai mari de 1 an) - 15 picături de 3 ori pe zi.

După slăbirea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.

Dacă este necesar, de exemplu, pentru a atenua gustul amar, copiii pot lua medicamentul împreună cu alte lichide.

O cantitate mare de lichid este recomandată în timpul tratamentului medicamentos.

Înainte de utilizare, conținutul flaconului trebuie agitat.

Tablete, acoperite. Nu mestecați, beți apă. Adulți - 2 tab. De 3 ori pe zi; copii de vârstă școlară - pe 1 file. De 3 ori pe zi. După slăbirea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.

O cantitate mare de lichid este recomandată în timpul tratamentului medicamentos.

supradoză

În prezent, nu există date privind supradozajul și intoxicația.

Instrucțiuni speciale

Când edemul este cauzat de afectarea funcției inimii sau rinichilor, consumul de cantități mari de lichid este contraindicat.

Cu insuficiență renală, medicamentul nu trebuie prescris ca monoterapie.

În caz de boală inflamatorie a rinichilor, consultați un medic pentru recomandări.

În cazul prezenței sângelui în urină, durerii în timpul urinării sau în retenția urinară acută, este nevoie urgentă de a se consulta un medic.

În timpul depozitării, poate să apară o ușoară turbiditate sau o ușoară precipitare, ceea ce nu afectează eficacitatea preparatului (pentru soluție).

Carbohidrații digerabili din tabelul 1 sunt mai mici de 0,04 XE.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme

Soluția de rezolvare. Conținutul în prepararea alcoolului etilic variază între 16 și 19,5% în volum. În timpul perioadei de tratament cu droguri, trebuie să se acorde atenție conducerii și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Tablete, acoperite. Medicamentul nu afectează capacitatea de a efectua activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută de atenție și de viteză a reacțiilor psihomotorii (inclusiv de conducere, de lucru cu mecanisme de mișcare).

Formularul de eliberare

Soluție pentru administrare orală. În sticle din sticlă întunecată, cu dispozitive de distribuire pe partea superioară, cu capace cu șurub și inele de siguranță, 50 sau 100 ml. Într-o cutie pliabilă de carton 1 fl.

Tablete, acoperite. În blistere din folie de aluminiu și filme PVC / PVDH de 20 buc. Într-un pachet de carton 3 sau 6 bl.

producător

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Germania.

Organizația de reclamații a consumatorilor: LLC Bionorica. 119619, Moscova, strada 6 New Gardens, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

Adresa de e-mail: [email protected]

Condiții de vânzare a farmaciei

Condițiile de depozitare a medicamentului Canephron® H

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Canephron® H

comprimate filmate - 3 ani.

soluție orală - 3 ani. Flacoanele deschise pot fi utilizate timp de 6 luni.

Soluția Canephron H - instrucțiuni oficiale de utilizare

Denumirea comercială a medicamentului: Canephron® H

Forma de dozare:

structură
100 g de soluție conțin:
Ingrediente active:
29 g extract de apă și alcool din plante medicinale:
Centaura iarba - 0,6 g
Rădăcini medicinale Lyubistok - 0,6 g
Frunze de rozmarin - 0,6 g

Substanțe auxiliare:
Apă purificată - 71,0 g

descriere
Lichid transparent sau ușor turbid, de culoare gălbuie-gălbuie, cu un miros parfumat. Posibila pierdere a unui sediment mic în timpul depozitării.

Grupa farmacoterapeutică
Medicament diuretic din plante.

Acțiune farmacologică
Produsul combinat de origine vegetală are efect diuretic, antispasmodic, antiinflamator, antimicrobian.

Indicații pentru utilizare
Medicamentul este utilizat în terapie combinată pentru tratamentul infecțiilor cronice ale vezicii urinare (cistite) și rinichiului (pielonefrita), cu inflamații cronice neinfectioase ale rinichilor (glomerulonefrită, nefrită interstițială), ca un mijloc de a preveni formarea de calculi urinari (de asemenea după îndepărtarea calculi urinare).

Contraindicații
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, vârsta copiilor (până la 1 an). Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal în stadiul acut. Alcoolism (inclusiv după tratamentul anti-alcool).

Cu prudență: boală hepatică, leziuni cerebrale traumatice, boli cerebrale, vârsta copiilor (peste 1 an) (se utilizează numai după consultarea unui medic) - datorită conținutului de etanol.

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai pe bază de rețetă, dacă beneficiile preconizate pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt și copil.

Dozare și administrare
În interior, se dizolvă într-o cantitate mică de apă sau se spală cu apă. Adulți: 50 de picături de 3 ori pe zi. Copiii școlari: 25 picături, de 3 ori pe zi. Copii de vârstă preșcolară (mai mari de 1 an): 15 picături de 3 ori pe zi.
După ușurarea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.
Dacă este necesar, de exemplu, pentru a înmuia gustul amar pentru copii, medicamentul poate fi luat împreună cu alte lichide.
O cantitate mare de lichid este recomandată în timpul tratamentului medicamentos.
Agitați înainte de utilizare!

Efecte secundare
Reacțiile alergice sunt posibile. Tulburările dispeptice (greață, vărsături, diaree) sunt posibile.
La primul semn al unei reacții alergice trebuie să încetați să luați medicamentul.

supradoză
În prezent, nu există date privind supradozajul și intoxicația.
În caz de supradozaj de medicamente, este prescris tratamentul simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente
Este posibilă și adecvată combinarea cu agenți antibacterieni.
Interacțiunile cu alte medicamente sunt în prezent necunoscute.

Instrucțiuni speciale
Când edemul este cauzat de afectarea funcției inimii sau rinichilor, consumul de cantități mari de lichid este contraindicat.
Cu insuficiență renală, medicamentul nu trebuie prescris ca monoterapie. În caz de boală inflamatorie a rinichilor, consultați un medic pentru recomandări.
În cazul prezenței sângelui în urină, durerii în timpul urinării sau în retenția urinară acută, este nevoie urgentă de a se consulta un medic.
În timpul depozitării, poate să apară ușoară turbiditate sau ușoară precipitare, ceea ce nu afectează eficacitatea preparatului.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme
Conținutul în prepararea alcoolului etilic variază între 16,0 și 19,5% (în volume). În timpul perioadei de tratament cu droguri, trebuie să se acorde atenție conducerii și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Formularul de eliberare
Soluție pentru administrare orală. Într-o sticlă de 50 ml sau 100 ml de sticlă întunecată, cu dispozitiv de cădere de dozare pe partea superioară, cu capac cu șurub și inel de siguranță, împreună cu instrucțiunea este plasată într-o cutie de carton pliabilă.

Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Flacoanele deschise pot fi utilizate timp de 6 luni.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Numele, adresa producătorului și adresa locului de producție al medicamentului
producător
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Germania

Organizația de reclamații a consumatorilor
Compania cu răspundere limitată "Bionorika"
119619 Moscova, strada 6. Grădini noi d.2, blocul 1.

KANEFRON ® N (CANEPHRON ® N) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Produs de:

Ambalarea, ambalarea și emiterea controlului calității:

Informații de contact:

Substanțe active

Formă de dozare

Formă de eliberare, ambalare și compoziție Canephron® H

Dragee portocaliu, rotund, biconvex, cu o suprafață netedă.

Excipienți: amidon de porumb - 15 mg, dioxid de siliciu coloidal - 5,5 mg, lactoză monohidrat - 45 mg, povidonă - 9 mg.

coajă compoziție: oxid roșu de fer - 0,049 mg, riboflavină (E101) - 0,243 mg de carbonat de calciu - 17,222 mg Dextroza - 0972 mg, amidon de porumb - 2,5 mg, amidon de porumb modificate - 2,14 mg, ceară de munte glicol - 0.075 mg povidona - 0,103 mg, ulei de ricin - 0,025 mg sucroză - 57,182 mg, selac - 0,615 mg talc - 43,541 mg, dioxid de titan - 0.333 mg.

20 buc. - blistere (3) - cutii din carton.
20 buc. - blistere (6) - cutii din carton.

Acțiune farmacologică

Indicatii medicament Canephron ® H

În terapia complexă în tratamentul:

• infecții cronice ale vezicii urinare (cistită) și rinichi (pielonefrită);
• inflamația cronică neinfecțioasă a rinichilor (glomerulonefrita, nefrita interstițială).

Ca mijloc de prevenire a formării de pietre urinare (de asemenea, după îndepărtarea pietrelor urinare).

Schema de dozare

Medicamentul se administrează oral, fără a mesteca, cu apă potabilă.

Adulți - 2 pastile de 3 ori pe zi, copii de vârstă școlară - 1 pilulă de 3 ori pe zi.

După relaxarea severității bolii, tratamentul cu medicamentul trebuie să continue timp de 2-4 săptămâni.

O cantitate mare de lichid este recomandată în timpul tratamentului medicamentos.

Efecte secundare

Posibile: reacții alergice (dacă există semne de reacție alergică, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului), tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, diaree).

Contraindicații

• ulcerul peptic și ulcerul duodenal în stadiul acut;
• deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
• deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză;
• copii până la 6 ani;
• hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai pe bază de rețetă după evaluarea raportului risc / beneficiu, în strictă conformitate cu recomandările de utilizare.

Utilizarea la copii

Instrucțiuni speciale

Când edemul este cauzat de afectarea funcției inimii sau rinichilor, consumul de cantități mari de lichid este contraindicat.

Cu insuficiență renală, medicamentul nu trebuie prescris ca monoterapie. În caz de boală inflamatorie a rinichilor, consultați un medic pentru recomandări.

În cazul prezenței sângelui în urină, durerii în timpul urinării sau în retenția urinară acută, este nevoie urgentă de a se consulta un medic.

Carbohidrații digerabili conținute într-o drajeu sunt mai puțin de 0,04 unități de pâine (XE).

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și mecanisme

Medicamentul nu afectează capacitatea de a efectua activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută de atenție și de viteză a reacțiilor psihomotorii (inclusiv de conducere, de lucru cu mecanisme de mișcare).

supradoză

În prezent, datele privind supradozele și intoxicațiile nu sunt disponibile.

Tratament: în caz de supradozaj de medicamente, este prescris tratamentul simptomatic.

Interacțiune medicamentoasă

Este posibilă și adecvată combinarea cu agenți antibacterieni.

Interacțiunea cu alte medicamente este în prezent necunoscută.

Condiții de depozitare Canephron® H

Preparatul trebuie depozitat într-un mediu uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Data expirării Kanefron® N

Termeni de implementare

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Instrucțiunea Canephron

KANEFRON N (CANNER N): instrucțiuni de utilizare

Compoziția Canephron H

Compoziția chimică a medicamentului Canephron nu include un ingredient activ, ci un complex de ingrediente active. Picăturile de 100 g conțin 29 g de extract (1:16) (extractant etanol 59% (v / v) din plante medicinale:

• plante medicinale din Centaury (Herba Century) 0,6 g;
• Loveste rădăcina (Radih Levistisi) 0,6 g;
• frunze de rozmarin (Folia Rosmarini) 0,6 g

De asemenea, formula medicamentului include excipienți: apă purificată.

Conținutul de etanol este de 19% (v / v).

Formularul de eliberare Canephron N

Principalele proprietăți fizice și chimice: un lichid limpede sau ușor turbid, de culoare galben-maro, cu un miros minunat și un gust aromat, ușor amar.

În timpul depozitării, se pot produce turbidități sau precipitații.

Grupa farmacologică

Mijloace utilizate în urologie. Codul ATH G04B X.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Medicamentul Canephron N, al cărui farmacologie se bazează pe proprietățile componentelor active, conține substanțe de origine vegetală, care prezintă activitate complexă. Medicamentul are efect antiinflamator, antioxidant, antispasmodic și analgezic. Canephron N are, de asemenea, efecte antibacteriene și diuretice cauzate de substanțele conținute în ingredientele din plante ale medicamentului.

Caracteristicile clinice

Numirea Canephron N

Canephron N, al cărui mecanism de acțiune este complex, este utilizat pentru a trata bolile inflamatorii ale tractului urinar. De asemenea, acest instrument este utilizat ca o prevenire a formării pietrelor urinare, inclusiv după îndepărtarea acestora.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului

Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la alte plante din familia Umbrella (Apiaceae), de exemplu, la anason și fenicul.

Ulcerul peptic în stadiul acut.

Edemul datorat insuficienței cardiace sau afectării funcției renale.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Dacă este necesar, utilizarea concomitentă a oricăror alte medicamente trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Caracteristicile aplicației

În timpul depozitării medicamentului Canephron H, care se bazează pe caracteristicile proprietăților chimice și farmacologice ale ingredientelor active, se poate produce turbiditate sau precipitare, dar acest lucru nu afectează efectul medicamentului.

În caz de febră prelungită, spasme, apariția sângelui în urină, tulburări de urinare și retenție urinară acută, consultați imediat un medic.

Acest medicament conține etanol 19%. Medicamentul nu trebuie luat de pacienții care suferă de alcoolism, precum și de pacienții care au terminat tratamentul pentru alcoolism. Conținutul de alcool al medicamentului trebuie luat în considerare atunci când este utilizat la pacienții cu risc crescut de apariție a bolilor, cum ar fi boala hepatică, epilepsia și bolile cerebrale.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

sarcină

Rezultatele negative experimentale ale acțiunii directe sau indirecte a medicamentului nu au fost detectate. În prezent, există experiență limitată privind utilizarea picăturilor de Canephron N la femeile gravide. De aceea, din motive de siguranță, trebuie evitată utilizarea medicamentului în timpul sarcinii.

alăptarea

Datorită lipsei datelor privind ingestia de Canephron H sau a metaboliților săi în laptele matern, riscul la sugari nu poate fi exclus. De aceea, nu trebuie să utilizați acest medicament în timpul alăptării.

Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți transportul auto sau alte mecanisme

Medicamentul Canephron H, instrucțiunile pentru care indică faptul că agentul în dozele recomandate nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu alte mecanisme, trebuie luat cu prudență, dat fiind că medicamentul conține etanol.

Doza și modul de administrare a dozelor de Canephron H

Dacă medicul nu a desemnat altfel, medicamentul trebuie luat de adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani, 50 picături de 3 ori pe zi (doza zilnică totală - 150 de picături).

Picăturile adulte sunt de obicei luate nediluate. Dacă este necesar (de exemplu, un gust amar pentru copii), picăturile pot fi luate cu adăugarea oricărui lichid. Agitați înainte de utilizare! Când drogul se strânge, ar trebui să fie ținut vertical.

Simultan cu aportul de droguri, este necesar să se asigure utilizarea unei cantități suficiente de lichid.

Durata tratamentului este determinată individual de medic. Dacă medicamentul este bine tolerat, acesta poate fi prescris pentru o perioadă lungă de timp.

Copiii și drogul

Medicamentul nu trebuie utilizat la copii sub 12 ani.

Supradozaj când se utilizează medicamentul

Nu sunt cunoscute cazuri de intoxicații medicamentoase datorate supradozajului.

Efectele secundare ale Canephron N

Adesea există tulburări ale tractului digestiv (greață, vărsături, diaree). Reacțiile alergice pot apărea cu hipersensibilitate la componentele componente ale medicamentului, incluzând erupții cutanate, urticarie, prurit, înroșirea pielii.

În cazul oricăror reacții adverse, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și să consultați un medic.

Perioada de valabilitate

2 ani. După deschiderea flaconului, medicamentul este adecvat pentru utilizare în decurs de 6 luni. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Termenul de valabilitate determină utilizarea medicamentului până în ultima zi a lunii.

Condiții de depozitare Canephron N

A se păstra în ambalajul original la o temperatură care nu depășește 25 ° C la îndemâna copiilor.

Canefron® N Nr. 60 (comprimate)

instrucție

• rusă
• kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Tabletele acoperite

structură

Un comprimat conține

Herb centaury 18 mg

Lovage de rădăcini medicinale 18 mg

Rozmarin frunze 18 mg

lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidonă K 25, dioxid de siliciu coloidal anhidru

Compoziția învelișului tabletei:

(E 172), amidon de porumb, dextrină, ceară mono-glicolică, povidonă K 30, riboflavină (E 101), șelac, sucroză, talc, dioxid de titan (E 171 ).

descriere

Tablete, acoperite, cu formă rotundă, cu suprafață biconvexă și netedă de culoare portocalie.

Grupa farmacoterapeutică

Preparate pentru tratamentul bolilor urologice. Alte medicamente pentru tratamentul bolilor urologice, inclusiv antispastice. Alte medicamente pentru tratamentul bolilor urologice

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Medicamentul este combinat, astfel încât efectuarea studiilor cinetice nu este posibilă.

farmacodinamie

Ingredientele active ale Canefron® N au efecte stimulatoare diuretice, antispastice, antiinflamatorii, antibacteriene și de circulație sanguină. Ingredientele farmacologice importante sunt: ​​uleiurile esențiale (lovage, rozmarin), acizii fenolici (rozmarin, lovage, iarba centaury), ftalide (lovage) și amărăciune (miime de ierburi).

Efectul antispasmodic al medicamentului este realizat de ftalide (butilidină și ligustilidă), care fac parte din rădăcina de lovage și din planta amară a mileniului. Acțiunea vasodilatatoare este exprimată prin scăderea tonusului peretelui vascular al vezicii urinare și a tractului urinar, ceea ce duce la o creștere a diurezei. Efectul diuretic este, de asemenea, explicat prin creșterea presiunii osmotice sub influența acizilor fenilcarboxilici în compoziția frunzelor de rozmarin.

Proprietățile antiinflamatorii sunt asociate cu acțiunea acidului rosmarinic, care blochează activarea complementară nespecifică a lipoxigenazei și, prin urmare, sinteza leucotrienelor implicate în implementarea procesului inflamator. În plus, toate plantele care alcătuiesc medicamentul conțin substanțe antimicrobiene.

Indicații pentru utilizare

- cistită acută și cronică, pielonefrită (ca tratament suplimentar)

- prevenirea pietrelor urinare

- după îndepărtarea chirurgicală a pietrelor urinare

Dozare și administrare

Adulți: 2 comprimate de 3 ori pe zi.

Copii peste 6 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi.

După slăbirea severității bolii, trebuie continuat tratamentul timp de 2-4 săptămâni.

Efecte secundare

- reacții alergice la componentele medicamentului (erupție cutanată, mâncărime)

- tulburări gastro-intestinale (vărsături, diaree)

La primul semn al unei reacții alergice, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului.

Contraindicații

- creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului

- ulcer gastric și duodenal în perioada acută

- copii până la 6 ani

Interacțiuni medicamentoase

Necunoscut. În scopul terapiei etiopatogenetice, este posibilă și eficientă combinarea cu medicamente antibacteriene.

Instrucțiuni speciale

Pacienții care suferă de afecțiuni renale inflamatorii și / sau disfuncție renală trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul pentru a evalua dacă starea pacientului necesită supraveghere medicală. În plus, cantitatea admisă de admisie de lichide pentru pacienții care suferă de insuficiență renală sau cardiacă trebuie determinată de un medic. Canephron® N

conține glucoză, zaharoză și lactoză. Pacienții cu intoleranță ereditară la galactoză, deficit de lactază, malabsorbție de glucoză / galactoză, intoleranță la fructoză sau deficiență de zaharază-izomaltază nu trebuie să utilizeze medicamentul.

Utilizarea la pacienții cu diabet zaharat

Un comprimat filmat conține aproximativ 0,020 unități de pâine (ECU).

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii și alăptării, utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiile preconizate pentru mamă depășesc riscul potențial pentru copil.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu echipamente potențial periculoase.

supradoză

Formă de eliberare și ambalare

Pe 20 comprimate, acoperite, într-o bandă de blister din folie de aluminiu și un film de policlorură de vinil / diclorură de polivinil (PVC / PVDC).

Pe 3 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunile pentru aplicarea medicală în stat și limbile rusești sunt plasate într-un ambalaj dintr-un carton.

Condiții de depozitare

Depozitați într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

producător

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Germania

Titularul certificatului de înregistrare

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Germania

Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan

Reprezentanța "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, "Poșta principală", PO Box 200, tel: 250-93-99

Canephron N

Canephron H: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Canephron N

Codul ATX: G04BX50

Ingredient activ: Centauri de iarbă (Centurium erythraea), rădăcini de lăstari (Radix Levistici), frunze de rozmarin (Folia Rosmarini)

Producător: Bionorica SE, Germania

Actualizarea descrierii și fotografiei: 26.06.2018

Prețurile în farmacii: de la 490 de ruble.

Canephron H este un medicament pe bază de plante utilizat în tratamentul bolilor de tract urinar și rinichi.

Forma de eliberare și compoziția

• Dragee: portocaliu, biconvex, rotund, cu o suprafață netedă (20 bucăți în blistere, 3 sau 6 ambalaje într-o cutie de carton);
• Soluție pentru administrare orală: maro gălbui, ușor turbidă sau transparentă, cu un miros parfumat; în timpul depozitării poate scădea un precipitat mic (câte 50 sau 100 ml în flacoane cu un dispozitiv de distribuire în picătură, 1 flacon într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat include substanțe active (sub formă de materiale vegetale zdrobite):

• Centauri (iarbă) - 18 mg;
• Lovage medicinal (rădăcini) - 18 mg;
• Rozmarin (frunze) - 18 mg.

Componente auxiliare: amidon de porumb - 15 mg, povidonă - 9 mg, lactoză monohidrat - 45 mg, dioxid de siliciu coloidal - 5,5 mg.

Compoziția învelișului: oxid roșu de fier - 0,049 mg, riboflavină E 101 - 0,243 mg, carbonat de calciu - 17,222 mg, dextroză - 0,972 mg, amidon de porumb - 2,5 mg, amidon de porumb modificat - 2,14 mg, ceară glicolică - mg, povidonă - 0,103 mg, ulei de ricin - 0,025 mg, zaharoză - 57,182 mg, șelac - 0,615 mg, talc - 43,541 mg, dioxid de titan - 0,333 mg.

Compoziția soluției de 100 mg pentru administrare orală include substanțe active (sub formă de extract de apă-alcoolică din materiale vegetale medicinale - 29 mg):

• Centauri (iarbă) - 0,6 mg;
• Lovage medicinal (rădăcini) - 0,6 mg;
• Rozmarin (frunze) - 0,6 mg.

Componenta auxiliară: apă purificată - 71 mg.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Canephron N are un efect antispasmodic și antiinflamator și este destinat tratamentului bolilor urologice.

Preparatul conține o combinație unică de plante medicinale, care are următoarele efecte asupra organismului:

• normalizează procesul de urinare;
• elimină spasmele tractului urinar;
• reduce intensitatea inflamației;
• produce un efect pronunțat diuretic;
• crește eficiența terapiei cu antibiotice;
• reduce riscul de exacerbări recurente ale cistitelor cronice;
• reduce excreția de proteine ​​la pacienții cu proteinurie;
• are un efect pronunțat antiseptic.

Canephron H este utilizat ca parte a tratamentului complex al cistitei și contribuie la dispariția crampei în timpul urinării și la reducerea severității senzațiilor dureroase în zona vezicii urinare.

Medicamentul este bine tolerat și, prin urmare, poate fi utilizat în combinație cu medicamente antibacteriene (chiar și pe termen lung).

Canephron N este foarte eficient în tratarea bolnavilor cu boli inflamatorii cronice care au nevoie de terapie anti-recidivă sau de terapie de susținere constantă.

Rezultatele numeroaselor studii arată că, odată cu utilizarea medicamentului, numărul de exacerbări repetate ale bolilor inflamatorii cronice ale tractului urinar scade, iar starea funcțională a tractului urinar se îmbunătățește semnificativ.

Farmacocinetica

Nu sunt cunoscute caracteristicile farmacocinetice ale medicamentului.

Indicații pentru utilizare

Canephron N este prescris simultan cu alte medicamente în tratamentul următoarelor boli:

• Infecții cronice ale rinichilor (pielonefritei) și vezicii urinare (cistită);
• Inflamația cronică neinfecțioasă a rinichilor (nefritei interstițiale, glomerulonefritei).

De asemenea, medicamentul este utilizat ca mijloc de prevenire a formării pietrelor urinare (inclusiv a stării după îndepărtarea pietrelor urinare).

Contraindicații

• Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal în stadiul acut;
• Vârsta de până la 1 an (soluție pentru administrare orală) sau 6 ani (drage);
• Hipersensibilitate la medicament.

Contraindicații suplimentare sunt:

• Drage: deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la lactoză, intoleranță la fructoză, deficit de sucroză / izomaltază;
• Soluție orală: alcoolism (inclusiv după terapia cu alcool).

Datorită etanolului conținut, Canephron H sub formă de soluție orală trebuie administrat cu prudență la pacienții cu afecțiuni hepatice, leziuni ale capului, boli cerebrale, precum și copii (tratamentul este posibil numai după consultarea unui medic).

Kanefron N pentru orice femeie gravidă și gravidă în orice formă de dozare poate fi luată în strictă conformitate cu recomandările de utilizare numai conform prescripției medicului și după evaluarea raportului beneficiu / risc.

Instrucțiuni de utilizare Canephron H: metoda și dozajul

Canephron N se administrează pe cale orală, drajeul nu este mestecat și spălat cu apă, soluția de ingestie este spălată cu apă sau diluată cu puțină apă (pentru a înmuia gustul amar al copiilor, medicamentul poate fi diluat cu alte lichide). Agitați soluția înainte de a lua.

De regulă, medicamentul este prescris într-o singură doză:

• Adulți: 2 pastile sau 50 picături de soluție;
• Copiii școlari: 1 comprimat sau 25 de picături de soluție;
• Copiii preșcolari (de la 1 an): 15 picături de soluție.

Multitudinea recepției - de 3 ori pe zi.

După ce simptomele bolii au dispărut, tratamentul trebuie continuat timp de 14-28 zile.

În timpul tratamentului se recomandă să beți mai mult lichid.

Efecte secundare

În timpul tratamentului, pot să apară următoarele reacții adverse:

• Tulburări ale tractului gastro-intestinal (sub formă de vărsături, greață, diaree);
• Reacții alergice (cu evoluția simptomelor unei reacții alergice, medicamentul trebuie oprit).

supradoză

Informațiile privind cazurile de supradozaj nu sunt disponibile.

Instrucțiuni speciale

Pentru edemele asociate cu afectarea funcției renale sau cardiace, utilizarea de cantități mari de lichid este contraindicată.

În cazul tulburărilor funcționale ale rinichilor, Canephron N nu trebuie prescris ca monoterapie. Cu natura inflamatorie a bolii renale, ar trebui să consultați un medic pentru sfaturi.

În prezența durerii în timpul urinării, sângele în urină sau în retenția urinară acută trebuie să consulte imediat un medic.

Carbohidrații digerabili conținute în 1 drajeu sunt mai puțin de 0,04 "unități de pâine" (HE).

Când se depozitează soluția pentru ingestie, poate să apară o ușoară sedimentare sau o ușoară tulburare, ceea ce nu afectează eficacitatea medicamentului.

Conținutul de etanol în soluția pentru administrare orală într-un raport de volum este de 16-19,5%. Atunci când utilizați această formă de dozare a Canephron H, trebuie să aveți grijă când conduceți vehiculul și când efectuați alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație ridicată de atenție și reacții psihomotorii rapide.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul include ingrediente de origine vegetală, astfel încât Kanefron N este adesea prescris în timpul sarcinii pentru tratamentul cistitelor, pielonei și glomerulonefritei și a altor boli ale organelor sistemului urinar.

Conform instrucțiunilor, Canephron H reduce intensitatea durerii la nivelul spatelui inferior și îmbunătățește sănătatea generală a unei femei însărcinate. De asemenea, medicamentul ajută la reducerea puffiness și este utilizat cu succes pentru a preveni preeclampsia și exacerbarea diferitelor patologii renale în perioada de fertilitate.

În plus, în timpul sarcinii, remediul este prescris în următoarele cazuri:

• prevenirea și tratamentul bolilor infecțioase și neinfecțioase ale tractului urinar (cistită, nefrite interstițiale, glomerulonefrită, pielonefrită);
• îmbunătățirea stării funcționale a vezicii urinare și a rinichilor;
• prevenirea bolilor renale;
• scăderea pierderii de proteine ​​cu urină.

Adesea, în timpul sarcinii, se recomandă să luați 150 de picături sau 6 pilule pe zi (împărțite în 3 doze). În unele cazuri, doza poate fi redusă la 1 comprimat sau 25-50 picături de 2 ori pe zi.

Atunci când utilizați medicamentul, trebuie să vă amintiți că lingea și rozmarinul în compoziția sa pot crește tonul uterului, astfel încât să puteți lua Canephron H numai în strictă conformitate cu schema prezentată de medic.

Medicamentul este permis să se utilizeze în timpul alăptării.

Utilizați în copilărie

Medicamentul sub formă de picături poate fi utilizat în tratamentul copiilor, inclusiv sugarii până la un an (în acest caz, doza zilnică este de 10 picături de 3 ori pe zi). Canephron H sub formă de tablete poate fi utilizat de la 6 ani.

Plantele medicinale din Canephron H sunt bine tolerate de către copii, iar concentrația de alcool în soluție este foarte mică și nu afectează corpul copilului.

Medicamentul poate fi utilizat pentru o perioadă lungă de timp (inclusiv în asociere cu alte medicamente).

Singurele efecte secundare posibile sunt dezvoltarea reacțiilor alergice asociate cu intoleranța individuală a oricărei componente a medicamentului.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

În cazul bolilor hepatice, tratamentul trebuie luat cu prudență (numai după consultarea unui medic).

Interacțiune medicamentoasă

Combinația de Canephron H în orice formă de dozare cu medicamente antibacteriene este posibilă și adecvată.

În prezent, interacțiunile cu alte medicamente sunt necunoscute.

analogi

Analogi ai lui Canephron N sunt: ​​Afala, Bioprost, Vitan, Vitamina, Vitamina, Vitamina, Vitamina, Vitamina, Vitamina, Vitamina, Vitamina, Vitamina, Vitamina, Vitamina, Vitamina, Vitamina. Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Colecția urologică.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc închis, uscat, inaccesibil copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

După deschiderea flaconului, soluția poate fi luată în termen de 6 luni.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Review-uri de Kanefron N

Recomandările Canephron H de la pacienți sunt în mare parte pozitive. Lista principalelor avantaje ale medicamentului include următoarele:

• compoziție naturală;
• fără efecte secundare;
• posibilitatea de recepție pentru o lungă perioadă de timp;
• eficacitatea și siguranța în timpul sarcinii și în tratamentul copiilor mici.

Recenzile medicilor sugerează că eficacitatea medicamentului depinde în mare măsură de alegerea corectă a regimurilor de tratament.

Prețul produsului Canephron N în farmacii

Prețul produsului Canephron N variază de la 397 la 420 de ruble pentru un pachet de 60 de drajeuri și de la 365 la 430 de ruble pentru o sticlă de soluție orală de 100 ml.

Canephron N

Prețurile în farmaciile online:

Canephron H este un medicament antiinflamator, diuretic, antispastic și antimicrobian utilizat în patologia cronică a sistemului urinar.

Forma de eliberare și compoziția

Forme de eliberare a Canephron H:

• Dragee portocaliu, rotund, biconvex (20 de bucăți într-un blister, într-o cutie de carton de 3 sau 6 pachete);
• Soluție pentru administrare orală galben-maroniu, 50 sau 100 ml (în flacoane cu dispozitiv de distribuire, într-o cutie de carton cu 1 flacon).

Componente activ active:

• Iarba de Centauri;
• Rădăcina medicamentului lovage;
• Frunze de rozmarin.

Drage ca componente auxiliare conține:

• Lactoză monohidrat;
• Amidon de porumb;
• Dioxid de siliciu coloidal;
• Povidonă.

Drajeul coajă este format din:

• Riboflavina E 101;
• zaharoză;
• Carbonat de calciu;
• Dioxid de titan;
• dextroză;
• Ulei de ricin;
• Amidon de porumb;
• Amidon de porumb modificat;
• talc;
• Ceară glicolică de munte;
• povidonă;
• șelac;
• Oxid de fier roșu.

Substanțe auxiliare ale soluției orale: etanol 16,0-19,5% vol., Apă purificată.

Indicații pentru utilizare

Canephron H are următoarele indicații:

• Infecții ale vezicii urinare și rinichilor de natură cronică - cistită, pielonefrită;
• Infectiile cronice inflamatorii ale rinichilor de etiologie neinfectioasa - nefrita interstitiala, glomerulonefrita.

Medicamentul este prescris ca un mijloc de prevenire a urolitiazei, inclusiv după îndepărtarea pietrelor.

Contraindicații

Contraindicații privind utilizarea Canephron H:

• Hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare;
• Ulcerul peptic este o perioadă de exacerbare;
• Intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză - pentru pilule;
• Deficit de surază / izomaltază, intoleranță la fructoză - pentru drage;
• Alcoolismul cronic, inclusiv perioada de remisiune - pentru soluție;
• Vârsta de până la 6 ani - pentru pastile,
• Vârsta de până la 1 an - pentru soluție.

În timpul sarcinii și alăptării, Canephron N poate fi utilizat numai în conformitate cu recomandările medicului.

În legătură cu conținutul de etanol, soluția de administrare orală trebuie utilizată cu prudență la copii cu vârste cuprinse între un an și șase ani, la pacienți cu afecțiuni hepatice și leziuni cerebrale traumatice.

Dozare și administrare

Canephron N trebuie administrat oral, de 3 ori pe zi.

Doze unice, în funcție de vârsta pacientului și de forma eliberării medicamentului:

• Adulți - 2 pastile sau 50 picături;
• Copii peste 6 ani - 1 tabletă sau 25 de picături;
• Copii de la 1 an la 6 ani - 15 picături.

Drageul trebuie înghițit întreg, fără a fi mestecat.

Soluția este diluată într-o cantitate mică de apă. Copiii, pentru a înmuia gustul amar, medicamentul poate fi amestecat cu orice lichid.

Canephron H este recomandat pentru terapie pe termen lung. Durata de aplicare depinde de gravitatea imaginii clinice a bolii. După îmbunătățirea condiției, administrarea medicamentului trebuie continuată timp de 2-4 săptămâni.

Efecte secundare

Medicamentul poate provoca:

• Reacții de hipersensibilitate;
• Greață, vărsături, scaune libere.

Instrucțiuni speciale

Când se depozitează soluția, se poate depune un ușor precipitat, care nu afectează eficacitatea medicamentului. Agitați sticla înainte de utilizare.

În cazul unei afectări renale, Canephron N este prescris numai ca parte a unei terapii asociate.

Retenția urinară acută, apariția sângelui în urină, durerea la urinare necesită un tratament urgent pentru medic.

Pacienții cu diabet zaharat ar trebui să aibă în vedere faptul că numărul de carbohidrați digerabili în 1 comprimat este mai mic de 0,04 XE.

Soluția conține alcool etilic, prin urmare, în timpul perioadei de tratament se recomandă a fi atent la conducerea vehiculelor și a altor mecanisme în mișcare.

Canephron H sub formă de drajeu nu afectează concentrația de atenție și viteza reacțiilor psihomotorii.

analogi

Nu sunt disponibile informații despre analogii medicamentului.

Termeni și condiții de depozitare

Canephron H trebuie păstrat la o temperatură care nu depășește 25 ° C, într-un loc uscat, protejat de lumină.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Soluția orală după deschiderea flaconului este utilizabilă timp de 6 luni.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.