Nolitsin: instrucțiuni de utilizare

Infecție

cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: NOLITSIN®

Denumire internațională non-proprietate (INN): Norfloxacin

Forma de dozare:

ingrediente:

CORE:
Ingredient activ: norfloxacin - 400 mg.
Excipienți: povidonă, amidon carboximetil de sodiu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, anhidru, stearat de magneziu, apă purificată (pentru hidratare).

SHELL:
hapromeloză, talc, dioxid de titan, vopsea apus de soare apus de soare galben, E110 (colorant galben dispersat, E110), propilen glicol.

descriere

Forme rotunde, ușor biconvexe, cu culoare portocalie acoperite cu film, pe o parte riscantă.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX: J01MA06

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Un agent antibacterian din grupul de fluorochinolone. Are un efect bactericid. Ea afectează enzima bacteriană ADN girază, care asigură suprasolicitarea și, prin urmare, stabilitatea ADN-ului bacterian. Destabilizarea lanțului ADN conduce la moartea bacteriilor. Are o gamă largă de acțiuni antibacteriene. Sensibil: Staphylococcus aureus (inclusiv tulpinile de Staphylococcus spp.), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (Indolpolozhitelnye și indolotritsatelnye), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp. Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Pyogenes, pneumoniae și viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Farmacocinetica
Nolitsin este rapid, dar nu complet (20-40%) absorbit după ingestie, alimente încetinește absorbția medicamentului.
Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 1-2 ore și variază de la 0,8 până la 2,4 μg / ml, în funcție de doză. Mărimea mică a legăturii norfloxacinei cu proteinele plasmatice (10-15%) și solubilitatea ridicată în lipide provoacă o cantitate mare de distribuție a medicamentelor și o penetrare bună în organe și țesuturi (parenchimul renal, ovarele, fluidele, glanda prostatică, uterul, organele abdominale și mici pelvis, bilă, lapte matern). Pătrunde în barieră hemato-encefalică și placentă. Durata efectului antimicrobian este de aproximativ 12 ore, fiind ușor metabolizată în ficat. Timpul de înjumătățire este de 3-4 ore. Excretați prin rinichi, prin filtrare glomerulară și secreție tubulară. În 24 de ore de la administrare, 32% din doză este excretată prin rinichi în formă neschimbată, 5-8% ca metaboliți, aproximativ 30% din doza acceptată este excretată în bilă.

mărturie

Infecții și boli inflamatorii cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament:

boli acute și cronice infecțioase ale tractului urinar (uretrite, cistite, pielonefrite);
infecții genitale: cervicită, endometrită, prostatită bacteriană cronică;
gonoreea necomplicată;
gastroenterită bacteriană (salmoneloză, shigellosis);
prevenirea recurenței infecțiilor tractului urinar;
prevenirea sepsisului la pacienții cu neutropenie;
prevenirea diareei călătorilor.

Contraindicații

hipersensibilitate la norfloxacină, componente farmaceutice și alte chinolone;
deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
copii și adolescenți (până la 18 ani);
sarcina și alăptarea;

Cu prudență: arterioscleroza cerebrală, accident cerebrovascular, epilepsie, sindrom epileptic, insuficiență renală / hepatică, reacție alergică la acid acetilsalicilic.

Sarcina și alăptarea
Nu sa studiat siguranța utilizării în timpul alăptării la sarcină și lactație. Pentru a prescrie un medicament în timpul sarcinii este doar pentru indicații "vitale", atunci când beneficiile intenționate pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, numirea medicamentului în timpul alăptării trebuie să înceteze să alăpteze.

Dozare și administrare
În interior, pe stomacul gol (cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după masă) și spălat cu o cantitate suficientă de lichid.
În absența instrucțiunilor specifice medicului, se recomandă următoarele doze: 1 comprimat (400 mg), de 2 ori pe zi. Durata tratamentului de la 7 la 14 zile, dacă este necesar, are un tratament mai lung.
În prostatita bacteriană cronică, 400 mg este prescris de 2 ori pe zi timp de 4-6 săptămâni sau mai mult.
Pentru gonoreea necomplicată, medicamentul este prescris o dată într-o doză de 800-1200 mg sau de două ori pe zi, 400 mg timp de 3-7 zile.
Pentru gastroenterita bacteriană (shigellosis, salmoneloza), se recomandă administrarea a 400 mg de 2 ori pe zi timp de până la 5 zile.
Pentru prevenirea diareei călătorilor, se recomandă administrarea a 400 mg pe zi, cu 1 zi înainte de plecare, pe întreaga durată a călătoriei și 2 zile după terminarea acesteia (nu mai mult de 21 de zile).
Pentru prevenirea sepsisului cu neutropenie, 400 mg este prescris de 2 ori pe zi timp de până la 8 săptămâni.
În cistita acută necomplicată, 400 mg este prescris de 2 ori pe zi timp de 3-5 zile.
Pentru prevenirea infecțiilor recurente necomplicate ale tractului urinar cu exacerbări frecvente (mai mult de 3 episoade pe an sau mai mult de 2 în șase luni), medicamentul este prescris 200 mg (1/2 comprimat de Nolitsin) 1 timp de noapte pentru o perioadă lungă de timp (de la 6 luni la mai multe ani).
Pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei mai mare de 20 ml / min nu necesită corectarea regimului de administrare. Când clearance-ul creatininei este mai mic de 20 ml / min (sau nivelul creatininei serice de peste 5 mg / 100 ml) și la pacienții hemodializați, se prescrie o jumătate din doza terapeutică de Nolicin de 2 ori pe zi sau o doză completă de medicament 1 dată pe zi.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: pierderea apetitului, gust amar în gură, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, enterocolită pseudomembranoasă (cu utilizare prelungită), activitate crescută a transaminazelor "hepatice".

Din partea sistemului urinar: cristaluria, glomerulonefrita, disuria, poliuria, albuminuria, sângerarea uretrală, creșterea ureei și creatininei plasmatice.

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli, leșin, insomnie, halucinații. Pacienții mai în vârstă pot avea: oboseală, somnolență, anxietate, iritabilitate, frică, depresie, tinitus.

Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, aritmii, scăderea tensiunii arteriale, vasculită.

Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, prurit, urticarie, edem, eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson).

Din partea sistemului musculoscheletal: artralgie, tendenită, rupturi de tendon (de obicei, în cazul unei combinații cu factori care contribuie).

Din sistemul hemopoietic: eozinofilie, leucopenie, scăderea hematocritului.

supradoză
Supradozajul poate provoca următoarele simptome: greață, vărsături, diaree. În cazuri severe: amețeli, somnolență, transpirații "reci", convulsii, feței umflate fără a schimba indicațiile hemodinamice de bază.
Tratament: lavaj gastric, terapie adecvată de hidratare cu diureză forțată și terapie simptomatică. Examinarea necesară și observarea în spital timp de mai multe zile. Nu există un antidot specific.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Utilizarea concomitentă a norfloxacinei și a agenților antacidici care conțin hidroxid de aluminiu sau magneziu, precum și preparatele care conțin fier, zinc, sucralfat, reduce absorbția norfloxacinei (intervalul dintre aportul lor trebuie să fie de cel puțin 2 ore).

Utilizarea concomitentă cu medicamente care reduc pragul de convulsii poate duce la apariția crizelor epileptiforme.
Utilizarea concomitentă cu glucocorticosteroizi poate crește riscul de tendinită sau cazuri de ruptură a tendoanelor. Norfloxacina poate mări efectul terapeutic al medicamentelor hipoglicemice (derivați de sulfoniluree). Utilizarea concomitentă a norfloxacinei cu medicamente care au capacitatea potențială de scădere a tensiunii arteriale poate determina o scădere bruscă. În acest sens, în astfel de cazuri, precum și cu administrarea simultană cu barbiturice și alte medicamente pentru anestezie generală, trebuie monitorizată frecvența cardiacă, tensiunea arterială și valorile ECG.

Instrucțiuni speciale
În timpul tratamentului cu norfloxacină, pacienții trebuie să primească o cantitate suficientă de lichid (sub controlul diurezei).
În timpul perioadei de terapie este posibilă o creștere a indicelui de protrombină (în timpul intervențiilor chirurgicale, starea sistemului de coagulare a sângelui trebuie monitorizată).
În timpul tratamentului cu norfloxacină, ar trebui evitată expunerea la lumina directă a soarelui.
Odată cu apariția durerii în tendoane sau la primele semne de tendovaginită, medicamentul trebuie întrerupt. În timpul tratamentului cu norfloxacin, se recomandă evitarea exercițiilor fizice excesive.
În prezența unei reacții alergice la acidul acetilsalicilic, azotatul E PO (colorant galben dispersat, E 110) poate provoca o reacție hipersensibilă până la bronhospasm și inclusiv.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control:

Trebuie să aveți grijă când conduceți o mașină și faceți alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie de reacție (mai ales atunci când utilizați etanol în același timp).

Formularul de eliberare
Tablete, filmate, pe 400 mg. 10 comprimate într-un blister. Pe 1 sau 2 blistere dintr-un ambalaj din carton, împreună cu instrucțiunea de aplicare.

Condiții de depozitare
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de vânzare a farmaciei
Conform rețetei.

nolitsin

Nolitsin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Nolicin

Codul ATX: J01MA06

Ingredient activ: norfloxacin (norfloxacin)

Producător: KRKA (Slovenia)

Actualizați descrierea și fotografia: 07/27/2018

Prețurile în farmacii: de la 165 de ruble.

Nolitsin - un medicament antibacterian din grupul fluorochinolon.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare a eliberării de Nolitsin este comprimate filmate: portocaliu, rotund, oarecum biconvex, pe o parte - cu vopsea (10 bucăți în blistere, 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat include:

Ingredient activ: norfloxacin - 400 mg;
Componente suplimentare: povidonă, amidon carboximetil de sodiu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, apă purificată;
Shell: hipromeloză, talc, dioxid de titan, propilen glicol, colorant galben apus de soare (E110) (colorant galben dispersat, E110).

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Nolitsin este un medicament antibacterian din grupul de fluorochinolone. Efect bactericid. Inhibă giraza ADN (o enzimă bacteriană care asigură suprasolicitare), încălcând astfel stabilitatea ADN-ului celulelor bacteriene. Ca urmare a destabilizării lanțului ADN, bacteriile mor.

Nolitsin activ împotriva următoarelor microorganisme: Acinetobacter spp, Aeromonas spp, Citrobacter spp, Campylobacter jejuni, Chlamydia spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Hafnia alvei, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Legionella spp,....... Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Streptococcus spp., Proteus spp., Plesiomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

Farmacocinetica

Nolitsin se absoarbe rapid după ingestie. Nu este complet absorbit, dar numai la 20-40%. Mâncarea încetinește acest proces.

Concentrația plasmatică maximă a medicamentului este de 0,8-2,4 μg / ml, care depinde de doza administrată. Timpul pentru atingerea concentrației maxime este de 1-2 ore. Norfloxacina este legată de proteinele plasmatice de 10-15%. Are o solubilitate ridicată în lipide, atât de bine în țesuturi și organe (găsit în abdominală și organele pelvine, ovare, uter, prostata, parenchimul renal, fluid tubilor seminiferi, laptele matern, bilă). Norfloxacina trece prin barierele placentare și hemato-encefalice.

Efectul antimicrobian al medicamentului durează aproximativ 12 ore. Metabolismul apare în ficat. Timpul de înjumătățire plasmatică al norfloxacinei este de 3-4 ore. Medicamentul este excretat prin rinichi neschimbat (32% din doza administrată) și sub formă de metaboliți (aproximativ 5-8%). Aproximativ 30% din doza de Nolitsin se excretă în bilă.

Indicații pentru utilizare

Nolitsin este prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de agenți patogeni care prezintă sensibilitate la acțiunea norfloxacinei:

Gastroenterită bacteriană, incluzând shigellosis, salmoneloza;
Gonoreea necomplicată;
Infecții genitale, inclusiv endometritis, cervicită, prostatită bacteriană cronică;
Boli infecțioase ale tractului urinar în cursul acut și cronic, incluzând cistita, uretrita, pielonefrita;
Infecții ale tractului urinar (pentru prevenirea recidivelor);
Sepsis (pentru profilaxie la pacienții cu neutropenie);
Diareea călătorilor (pentru profilaxie).

Contraindicații

Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
Sarcina și perioada de lactație (pentru femeile gravide, care prescriu Nolicin este posibil numai din motive de sănătate dacă beneficiile așteptate pentru sănătate ale unei femei sunt mai mari decât riscul posibil pentru făt);
Vârsta de până la 18 ani;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și alte medicamente din grupul fluorochinolon.

Relativ (Nolitsin este prescris cu atenție pe fondul următoarelor boli / afecțiuni):

Ateroscleroza vaselor cerebrale;
Epilepsie și sindrom epileptic;
Tulburări ale circulației cerebrale;
Prezența unei reacții alergice la acid acetilsalicilic;
Insuficiență hepatică / renală.

Instrucțiuni de utilizare Nolitsin: metoda și dozajul

Nolitsin acceptă înăuntru, spălând cu lichid în cantitate suficientă, de preferință - pe stomacul gol (observând intervale: cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după mese).

Durata recomandată a cursului când se administrează Nolicin de 2 ori pe zi, 400 mg:

Prostatita bacteriană cronică: 4-6 săptămâni sau mai mult;
Gonoree necomplicată: 3-7 zile; este de asemenea posibilă o singură doză de medicament în doza de 800-1200 mg;
Gastroenterită bacteriană (shigellosis, salmoneloză): 5 zile;
Cistita acută necomplicată: 3-5 zile;
Sepsis cu neutropenie (profilaxie): 2 luni.

Doza zilnică recomandată pentru prevenirea diareei călătorilor este de 400 mg. Medicamentul este luat cu o zi înainte de plecare, pe toată durata călătoriei și timp de 2 zile după terminarea acesteia. Cursul general nu trebuie să depășească 3 săptămâni.

Cu profilactic în infecții necomplicate ale tractului urinar recurente (rata acuta - mai mult de 2 episoade timp de șase luni sau mai mult de 3 pe an) nolitsin mult timp prescris (de la șase luni la câțiva ani) de 1 ori pe zi la 200 mg. Medicamentul este luat noaptea.

Dacă clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml pe minut (sau nivelul creatininei serice mai mari de 5 mg / dl) și la pacienții cu hemodializă o doză zilnică este redusă, reducând doza unică de 2 ori, fără a schimba ingestiei multiplicitate sau reducerea frecvenței de dozare a medicamentului la 1 ori pe zi menținând o doză terapeutică completă.

Efecte secundare

Reacții alergice: prurit, erupție cutanată, edem, urticarie, eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson);
Sistemul nervos: halucinații, cefalee, leșin, amețeli, insomnie; la pacienții vârstnici - iritabilitate, frică, oboseală, anxietate, somnolență, tinitus, depresie;
Sistemul digestiv: vărsături, pierderea poftei de mâncare, greață, gura amar, dureri abdominale, diaree, enterocolită pseudomembranoasă (terapie dacă se prelungește), crescute ale transaminazelor hepatice;
Sistemul musculoscheletic: tendinită, artralgie, rupturi ale tendonului (de obicei pe fundalul factorilor care contribuie);
Sistemul urinar: glomerulonefrită, albuminurie, cristalurie, poliurie, disurie, sângerare uretrală, creatinină crescută și uree plasmatică;
Sistemul hematopoietic: scăderea hematocritului, leucopenia, eozinofilia;
Sistemul cardiovascular: vasculită, aritmii, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale;
Altele: candidoză.

supradoză

Nolitsin simptome de supradozaj sunt: greață, vărsături, diaree, în cazuri severe - somnolență, convulsii, amețeli, față buhăită fără a modifica parametrii hemodinamici, sudoare rece.

În caz de intoxicare cu medicamentul, se prescrie lavaj gastric, efectuarea diurezei forțate cu hidratare adecvată și alte tratamente simptomatice necesare. Nu există un antidot. Este de dorit examinarea suplimentară a pacientului și observarea în spital timp de câteva zile.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu Nolitsinom, pacienții trebuie să primească lichide în cantități suficiente (sub controlul diurezei).

În caz de durere în tendoane sau primele semne de tendovaginită, medicamentul trebuie anulat. Exercițiu fizic excesiv în timpul perioadei de tratament este recomandat pentru a evita.

La pacienții care prezintă o reacție alergică la acidul acetilsalicilic, azotatul E110 poate provoca reacții de hipersensibilitate, inclusiv bronhospasm.

În timpul terapiei, indicele de protrombină poate crește (în timpul intervențiilor chirurgicale, este necesară monitorizarea stării sistemului de coagulare a sângelui).

În cursul tratamentului se recomandă evitarea expunerii la lumina directă a soarelui.

În timpul perioadei de întrerupere a tratamentului cu Nolicin și a altor activități potențial periculoase care necesită reacții psihomotorii rapide și o concentrare ridicată de atenție, trebuie acordată atenție.

De asemenea, precauția necesită utilizarea simultană a etanolului cu medicamentul.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, Nolitsin se utilizează numai în cazuri excepționale, când beneficiul așteptat pentru mamă este semnificativ mai mare decât riscul posibil pentru făt.

În timpul alăptării, nu se recomandă utilizarea medicamentului. Dacă Nolitsin a fost prescris, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizați în copilărie

Conform instrucțiunilor, Nolitsin este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

În caz de afectare a funcției renale

În insuficiența renală (clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml / min), precum și pacienți cu hemodializă administrat nolitsin într-o doză egală cu jumătate din doza unică obișnuită, de două ori pe zi, sau într-o singură doză convențională, dar o dată pe zi.

Cu funcție hepatică anormală

Pacienții cu insuficiență hepatică Nolitsin prescris cu precauție.

Interacțiune medicamentoasă

Cu utilizarea combinată a Nolicin cu unele medicamente, se pot observa următoarele efecte:

Teofilina: o scădere a clearance-ului și, ca o consecință, o creștere a probabilității reacțiilor adverse nedorite (controlul concentrației de teofilină în plasma sanguină și, dacă este necesar, corectarea dozei sale);
Nitrofurani: o scădere a eficacității lor;
Ciclosporină, warfarină: intensificarea acțiunii lor terapeutice, creșterea concentrației creatininei serice (necesită monitorizarea acestui indicator);
Agenți antiacide care conțin hidroxid de aluminiu sau magneziu, precum și preparate care conțin fier, zinc, sucralfat: scăderea absorbției norfloxacinei (este necesar să se observe o întrerupere între administrarea acestor preparate timp de cel puțin 2 ore);
Medicamente pentru reducerea pragului de convulsii: dezvoltarea convulsiilor epileptiforme;
Glucocorticosteroizi: o creștere a rupturii tendonului sau a riscului de tendinită;
Medicamente hipoglicemice (derivați de sulfoniluree): îmbunătățirea acțiunii lor terapeutice;
Medicamente care pot scădea potențial tensiunea arterială: o scădere bruscă (trebuie să controlați ritmul cardiac, ECG și tensiunea arterială, chiar și în cazul administrării concomitente cu barbiturice și alte medicamente pentru anestezie generală).

analogi

Analogii lui Nolitsin sunt: Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Normaks, Norfloxacin, Renor.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc închis, uscat, inaccesibil copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Opinii Nolitsine

Persoanele care au dat mărturii despre Nolitsin, cel mai adesea au folosit-o pentru tratamentul cistitelor, inclusiv cronice. Aceste rapoarte indică faptul că medicamentul este foarte eficient și ameliorează rapid toate simptomele principale ale bolii (durere, urinare frecventă). Un alt avantaj al lui Nolitsin este costul său scăzut. Din dezavantajele medicamentului trebuie remarcate posibilele efecte secundare observate la unii pacienți (greață, somnolență, cefalee, confuzie).

Doctorii numesc Nolitsin unul dintre medicamentele de alegere pentru bolile inflamatorii ale sistemului urinar.

Prețul lui Nolitsin în farmacii

Prețul produsului Nolitsin depinde de ambalaj:

comprimate filmate, 400 mg (10 bucăți în blistere, într-un pachet din carton un blister) - 150-185 ruble;
comprimate filmate, 400 mg (câte 10 în blistere, într-un pachet de carton 2 blistere) - 300-370 ruble.

Nolitsin - instrucțiuni de utilizare

Cistita, pielonefrita și alte boli ale sistemului genito-urinar cauzează bacterii care trăiesc în intestine și în mediul înconjurător. Agenții patogeni provoacă inflamație dacă sistemul imunitar al unei persoane este slab. Cu distrugerea extensivă a rinichilor și a vezicii urinare de către bacterii, medicii prescriu Nolitsin - instrucțiunile de utilizare conțin doze aproximative pentru pacienții de diferite vârste și o listă de contraindicații.

Nolitsin comprimate

Medicamentul este antimicrobian. Antibioticul Nolitsin este prescris pentru boli infecțioase și inflamatorii cauzate de bacterii susceptibile la norfloxacină. Tablete portocalii. Fiecare capsulă conține 400 mg norfloxacină. Pentru a evita efectele secundare puternice, pilula se spală cu multă apă sau ceai neîndulcit.

structură

Principalul ingredient activ al Nolitsin este norfloxacina. Acesta aparține grupului de fluorochinolone cu spectru larg. Celuloză, stearat de magneziu, povidonă, carboximetil amidon de sodiu sunt adăugate la tabletă pentru a preveni distrugerea prematură a principalului ingredient activ. Compoziția învelișului capsulei include colorant, propilenglicol și talc. Compoziția completă a medicamentului este prezentată în tabelul de mai jos.

Concentrația în mg

Excipienți: povidonă, amidon carboximetil de sodiu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, apă purificată pentru hidratare.

Compoziția învelișului: colorantul E110 dispersat galben, propilen glicol, dioxid de titan, talc, hipromeloză.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Nolitsin este un agent antimicrobian cu spectru larg. Instrucțiunile de utilizare au indicat faptul că aparține grupului de fluoroquinolone. Acțiunea bactericidă a antibioticului este asigurată de distrugerea girazei ADN. Această enzimă este necesară pentru viața bacteriilor din corpul uman. Efectul antibacterian al medicamentului Nolitsin se manifestă împotriva următoarelor microorganisme:

stafilococul auriu și epidermic;
gonococcus, meningococ;
E. coli;
citrobacter, enterobacter, campylobacter jejuni;
Klebsiella, hafniu;
protea este indol-pozitiv și indol-negativ;
salmonella, shigella, aeromonads, plesimonads;
Enterocolită Yersinia;
cholera vibrio, parahemolyticus vibrio;
hemophilus bacillus;
Chlamydia, Legionella.

Următoarele tipuri de bacterii au sensibilitate diferită față de agentul antibacterian: enterococcus fecal, streptococi, serație marzescens, bacil piocanic, acinetobacter, mycoplasma hominis, pneumonie micoplasma, bacilul Koch, mycobacterium fortuitum. Durata acțiunii antimicrobiene este de 12 ore. După administrarea medicamentului este absorbit foarte rapid, dar până la 40% din substanța activă este absorbit pe pereții tractului gastro-intestinal.

Concentrația maximă a norfloxacinei va fi observată la 1-2 ore după administrare, în funcție de doza administrată. Absorbția medicamentului este încetinită prin consumul de alimente. Medicamentul este foarte solubil în lipide, penetrează rapid organele și țesuturile. Norfloxacina poate depăși bariera hemato-encefalitică și placentară. Metabolizarea medicamentelor în ficat este neglijabilă. Norfloxacinul este excretat prin rinichi la 24 ore după administrarea pilulei.

Ce pastile Nolitsin

Medicamentul este prescris pentru infecții bacteriene cauzate de microorganisme sensibile la norfloxacină. În instrucțiunile de utilizare, producătorul recomandă verificarea prealabilă a sensibilității agenților patogeni la medicament, pentru a crește eficacitatea tratamentului. Medicii deseori prescriu Nolitsin pentru boli infecțioase și inflamatorii ale sistemului urogenital la femei și bărbați. Conform instrucțiunilor, indicațiile privind utilizarea medicamentelor sunt după cum urmează:

bacterii prostatite;
prevenirea diareei în călătorii;
tratamentul cistitei acute și cronice;
în boli cronice și acute ale tractului urinar (cistită, pielonefrită, abces renal, etc.);
prevenirea sepsisului la pacienții cu neutropenie;
prevenirea infecțiilor tractului urinar.

Nolitsin® (Nolicin®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

trăsătură

Agent antimicrobian din grupul de fluorochinolone.

Acțiune farmacologică

Dozare și administrare

În interior, cu o oră înainte sau 2 ore după masă, băut o mulțime de lichide. Doza recomandată medie este de 400 mg de două ori pe zi. Durata tratamentului este de la 7 la 14 zile; dacă este necesar, efectuați o terapie mai lungă.

În prostatita bacteriană cronică - 400 mg de 2 ori pe zi timp de 4-6 săptămâni sau mai mult.

In gonoreei necomplicate - la o doză de doză 800-1200 mg sau 400 mg de 2 ori pe zi timp de 3-7 zile.

Cu gastroenterită bacteriană (shigeloză, salmoneloză) - 400 mg de 2 ori pe zi timp de până la 5 zile.

Pentru prevenirea diareei călători - 400 mg pe zi, cu 1 zi înainte de plecare, pe întreaga durată a călătoriei și 2 zile după terminarea acesteia (dar nu mai mult de 21 de zile).

Pentru prevenirea sepsisului la pacienții cu neutropenie, 400 mg de 2 ori pe zi timp de 8 săptămâni.

În cistita acută necomplicată, 400 mg de 2 ori pe zi timp de 3-5 zile.

Pentru a preveni reapariția infecțiilor necomplicate ale tractului urinar cu exacerbări frecvente (mai mult de 3 episoade pe an, sau 2 - în timpul celor șase luni) - 200 mg 1 dată pe zi (timp de noapte) pe termen lung (6 luni până la câțiva ani).

Pacienții cu insuficiență renală cu creatinină CI> 20 ml / min nu necesită corectarea regimului de administrare.

Pentru valori ale Cl creatinină 5 mg / 100 ml) și la pacienții cu hemodializă, prescrie jumătate nolitsin doză terapeutică de 2 ori pe zi, sau de o doză întreagă o dată pe zi.

Formularul de eliberare

Tablete, filmate, 400 mg. La fila 10. într-un blister; 1 sau 2 blistere (blistere) într-o cutie de carton.

producător

AO "KRKA, dd, Novo mesto", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia.

KRKA-RUS LLC, 143500, Rusia, Regiunea Moscova, Istra, ul. Moscova, 50 de ani.

Tel: (495) 994-70-70; fax: (495) 994-70-78.

Reprezentant al SA "KRKA, dd, Novo mesto" în Federația Rusă / organizație care primește plângeri consumatorilor: 125212, Moscova, Golovinskoye Autostrada 5, o clădire 1, fl. 22

Tel: (495) 981-10-95; fax (495) 981-10-91.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a preparatului Nolitsin®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Nolitsin®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

nolitsin

Tablete, portocalii acoperite cu film, rotunde, ușor biconvexe, cu risc pe o parte.

Excipienți: povidonă, amidon de sodiu carboximetil, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, apă purificată (hidratare).

Compoziție coajă: hipromeloză, talc, dioxid de titan, sunset colorant galben (E110) (colorant de dispersie galben, E110), propilenglicol.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Agent sintetic antimicrobian al grupului fluorochinolon cu spectru larg. Are un efect bactericid. Suprimarea gingrei ADN încalcă procesul de suprasolicitare a ADN.

Foarte activ împotriva majorității bacteriilor gram-negative: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Este activă împotriva unor bacterii gram-pozitive (inclusiv Staphylococcus aureus).

Bacteriile anaerobe sunt rezistente la norfloxacină, insensibile la Enterococcus spp. și Acinetobacter spp.

Rezistent la β-lactamază.

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la norfloxacină.

Pentru administrare orală: tractului urinar, de prostată, tractul gastro-intestinal, gonoree, prevenirea reapariției infecțiilor tractului urinar, infecții bacteriene la pacienții cu granulocitopenie, „diareea calatorului“.

Pentru aplicarea topică: conjunctivită, keratită, keratoconjunctivita, ulcer cornean, blefarita, blefaroconjunctivita, inflamația acută a glandelor meibomiană și dacriocistita, profilaxia infecțiilor oculare după îndepărtarea corpurilor străine de cornee sau conjunctivă, după deteriorarea substanțelor chimice, înainte și după proceduri chirurgicale asupra ochiului; Otita externa, otita medie acută, cronică mass-media otita, prevenirea complicațiilor infecțioase în timpul intervenției chirurgicale pe organul auzului.

Individual. O doză unică pentru administrarea orală este de 400-800 mg, multitudinea de utilizare este de 1-2 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată individual.

În oftalmologia și practica de ENT utilizate local.

Din partea sistemului digestiv: greață, arsuri la stomac, anorexie, diaree, durere abdominală.

Din partea sistemului nervos central: dureri de cap, amețeli, oboseală, tulburări de somn, iritabilitate, anxietate.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, angioedem.

Pe partea laterală a sistemului urinar: nefrită interstițială.

Utilizarea concomitentă a norfloxacinei cu warfarină crește efectul anticoagulant al acestuia din urmă.

În cazul utilizării concomitente a norfloxacinei cu ciclosporină, se observă o creștere a concentrației acesteia din urmă în plasma sanguină.

Când administrarea simultană a norfloxacin și antiacide sau preparate care conțin fier, zinc, magneziu, calciu sau sucralfat, absorbția norfloxacin scade datorită formării chelați cu ioni metalici (intervalul dintre aportul lor ar trebui să fie de cel puțin 4 ore).

Utilizarea concomitentă de norfloxacină reduce clearance-ul de teofilină cu 25%, prin urmare, în cazul utilizării concomitente, doza de teofilină trebuie redusă.

Administrarea concomitentă de norfloxacină cu medicamente care au capacitatea de a reduce tensiunea arterială poate provoca o scădere bruscă. În acest sens, în astfel de cazuri, precum și cu introducerea simultană a barbituricelor, anestezice, ar trebui să fie monitorizate ritmul cardiac, tensiunea arterială, indicatorii ECG. Utilizarea simultană cu medicamente care reduc pragul epileptic poate duce la apariția crizelor epileptiforme.

Reduce efectul nitrofuranilor.

Acesta trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu epilepsie, sindromul convulsivant cu o etiologie diferită, cu insuficiență renală și hepatică severă. În timpul tratamentului, pacienții trebuie să primească o cantitate suficientă de lichid (sub controlul diurezei).

Norfloxacinul trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de antiacide sau preparate care conțin fier, zinc, magneziu, calciu sau sucralfat.

NOLICIN® (NOLICIN)

Titularul certificatului de înregistrare:

Formă de dozare

Formă de eliberare, ambalare și compoziție

Tablete, portocalii acoperite cu film, rotunde, ușor biconvexe, cu risc pe o parte.

Excipienți: povidonă, amidon de sodiu carboximetil, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, apă purificată (hidratare).

Compoziție coajă: hipromeloză, talc, dioxid de titan, sunset colorant galben (E110) (colorant de dispersie galben, E110), propilenglicol.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Agent sintetic antimicrobian al grupului fluorochinolon cu spectru larg. Are un efect bactericid. Suprimarea gingrei ADN încalcă procesul de suprasolicitare a ADN.

Este activă împotriva unor bacterii gram-pozitive (inclusiv Staphylococcus aureus).

Bacteriile anaerobe sunt rezistente la norfloxacină, insensibile la Enterococcus spp. și Acinetobacter spp.

Rezistent la β-lactamază.

Farmacocinetica

Indicatii ale medicamentului

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la norfloxacină.

Schema de dozare

Individual. O doză unică pentru administrarea orală este de 400-800 mg, multitudinea de utilizare este de 1-2 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată individual.

În oftalmologia și practica de ENT utilizate local.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: greață, arsuri la stomac, anorexie, diaree, durere abdominală.

Din partea sistemului nervos central: dureri de cap, amețeli, oboseală, tulburări de somn, iritabilitate, anxietate.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, angioedem.

Pe partea laterală a sistemului urinar: nefrită interstițială.

Contraindicații

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Utilizarea la copii

Instrucțiuni speciale

Norfloxacinul trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de antiacide sau preparate care conțin fier, zinc, magneziu, calciu sau sucralfat.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a norfloxacinei cu warfarină crește efectul anticoagulant al acestuia din urmă.

În cazul utilizării concomitente a norfloxacinei cu ciclosporină, se observă o creștere a concentrației acesteia din urmă în plasma sanguină.

Utilizarea concomitentă de norfloxacină reduce clearance-ul de teofilină cu 25%, prin urmare, în cazul utilizării concomitente, doza de teofilină trebuie redusă.

nolitsin

NOLICIN - numele latin al medicamentului NOLICIN

Titularul certificatului de înregistrare:
KRKA d.d.

Codul ATX pentru NOLITSIN

Analogi ai medicamentului conform codurilor ATH:

Înainte de a utiliza medicamentul NOLICIN trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest manual de instrucțiuni este destinat exclusiv informațiilor. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.

Grupa clinico-farmacologică

06.038 (Medicament antibacterian al grupului fluorochinolon)

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Tablete, portocalii acoperite cu film, rotunde, ușor biconvexe, cu risc pe o parte.

Excipienți: povidonă, amidon de sodiu carboximetil, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, apă purificată (hidratare).

Compoziția învelișului: hipromeloză, talc, dioxid de titan, vopsea apus de soare galben (E110) (colorant galben dispersat, E110), propilen glicol.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton 10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Grupul de medicamente antimicrobiene fluoroquinolone cu spectru larg.

Are un efect bactericid. Ea afectează enzima bacteriană ADN girază, care asigură suprasolicitarea și, prin urmare, stabilitatea ADN-ului bacterian. Destabilizarea lanțului ADN conduce la moartea bacteriilor. Are o gamă largă de acțiuni antibacteriene.

Pentru Staphylococcus aureus sensibil la medicamente (inclusiv tulpini de Staphylococcus spp., Meticilino rezistent), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. (Indole-pozitive si indol negativ tulpini), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae și Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Durata acțiunii antimicrobiene este de aproximativ 12 ore.

Farmacocinetica

După administrarea orală, norfloxacina este absorbită rapid, dar nu integral (20-40%) din tractul gastro-intestinal. Cmax se observă în 1-2 ore și variază între 0,8 și 2,4 μg / ml, în funcție de doză. Aportul alimentar încetinește absorbția medicamentului.

Distribuția și metabolismul

Mărimea mică a legării norfloxacinei la proteinele plasmatice (10-15%) și solubilitatea ridicată în lipide provoacă o Vd mare a medicamentului și o bună penetrare în organe și țesuturi (parenchimul renal, ovarele, fluidele, prostata, uterul,, bilă, lapte matern). Pătrunde în BBB și în bariera placentară.

Este ușor metabolizată în ficat.

T1 / 2 este de 3-4 ore, excretat prin rinichi, prin filtrare glomerulară și secreție tubulară. În 24 de ore de la administrare, 32% din doză este excretată prin rinichi în formă neschimbată, 5-8% ca metaboliți, aproximativ 30% din doza acceptată este excretată în bilă.

NOLYCIN: doză

În interior, pe stomacul gol (nu mai puțin de o oră înainte sau 2 ore după masă) și spălat cu o cantitate suficientă de lichid.

Doza recomandată este de 400 mg de 2 ori pe zi. Durata tratamentului de la 7 la 14 zile, dacă este necesar, are un tratament mai lung.

În prostatita bacteriană cronică - 400 mg de 2 ori pe zi timp de 4-6 săptămâni sau mai mult.

Pentru gonoreea necomplicată - o dată într-o doză de 800-1200 mg sau 400 mg de două ori pe zi timp de 3-7 zile.

Cu gastroenterită bacteriană (shigellosis, salmoneloză) - 400 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile.

Pentru prevenirea diareei călătorilor, se recomandă administrarea a 400 mg / zi cu o zi înainte de plecare, pe întreaga durată a călătoriei și la 2 zile de la sfârșitul acesteia (nu mai mult de 21 de zile).

Pentru prevenirea sepsisului cu neutropenie - 400 mg de 2 ori pe zi timp de 8 săptămâni.

Pentru cistită acută necomplicată - 400 mg de 2 ori pe zi timp de 3-5 zile.

Pentru prevenirea infecțiilor recurente necomplicate ale tractului urinar cu exacerbări frecvente (mai mult de 3 episoade pe an sau mai mult de 2 pe parcursul a șase luni) - 200 mg o dată pe noapte pentru o perioadă lungă de timp (de la 6 luni la câțiva ani).

Pacienții cu insuficiență renală cu QC mai mare de 20 ml / min nu necesită corectarea regimului de administrare.

Atunci când QA este mai mică de 20 ml / min (sau nivelul creatininei serice este mai mare de 5 mg / dl) și pacienții aflați la hemodializă, o jumătate din doza terapeutică de Nolicin este prescrisă de 2 ori pe zi sau doza completă 1 timp / zi.

supradoză

Simptome: greață, vărsături, diaree; în cazuri mai severe - amețeli, somnolență, transpirații reci, convulsii, fețe înfundate fără modificarea indicațiilor hemodinamice de bază.

Tratament: lavaj gastric, terapie adecvată de hidratare cu diureză forțată și terapie simptomatică. Examinarea necesară și observarea în spital timp de mai multe zile. Nu există un antidot specific.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a norfloxacinei și teofilinei trebuie monitorizată prin concentrarea teofilinei în plasma sanguină și ajustează doza sa, deoarece Norfloxacina reduce clearance-ul teofilinei cu 25%, iar dezvoltarea efectelor secundare nedorite poate fi observată.

Norfloxacina reduce efectul nitrofuranilor.

Norfloxacin poate accentua efectul terapeutic al ciclosporinei și warfarină, în unele cazuri, aplicarea norfloxacin cu ciclosporină, o creștere a concentrației serice a creatininei, astfel încât acești pacienți au nevoie pentru a controla acest parametru.

Utilizarea simultană a norfloxacin și antiacide care conțin aluminiu sau hidroxid de magneziu, precum și preparate care conțin fier, zinc, sucralfat, reduce absorbția norfloxacina (interval de recepție între ele trebuie să fie de cel puțin 2 ore).

Utilizarea concomitentă cu medicamente care reduc pragul de convulsii poate duce la apariția crizelor epileptiforme.

Utilizarea concomitentă cu corticosteroizi poate crește riscul de tendonită sau cazuri de ruptură a tendoanelor.

Norfloxacina poate mări efectul terapeutic al medicamentelor hipoglicemice (derivați de sulfoniluree).

Administrarea simultană de norfloxacină cu medicamente care au capacitatea potențială de scădere a tensiunii arteriale poate determina o scădere bruscă. În acest sens, în astfel de cazuri, precum și cu administrarea simultană cu barbiturice și alte medicamente pentru anestezie generală, trebuie monitorizată frecvența cardiacă, tensiunea arterială și valorile ECG.

Sarcina și alăptarea

Siguranța utilizării în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) nu a fost studiată.

Este necesar să se desemneze Nolitsin® în timpul sarcinii numai din motive de sănătate, atunci când beneficiile preconizate pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, numirea medicamentului în timpul alăptării trebuie să înceteze să alăpteze.

NOLYCIN: EFECTE ADVERSE

Din partea sistemului digestiv: pierderea poftei de mâncare, gust amar în gură, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, enterocolită pseudomembranoasă (cu utilizare prelungită), creșterea activității transaminazelor hepatice.

Din partea sistemului urinar: cristaluria, glomerulonefrita, disuria, poliuria, albuminuria, sângerarea uretrală, creșterea ureei și creatininei plasmatice.

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli, leșin, insomnie, halucinații. La pacienții vârstnici, sunt posibile oboseală, somnolență, anxietate, iritabilitate, frică, depresie, tinitus.

Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, aritmii, tensiune arterială scăzută, vasculită.

Din partea sistemului musculoscheletal: artralgie, tendenită, rupturi de tendon (de obicei, în cazul unei combinații cu factori care contribuie).

Din sistemul hemopoietic: eozinofilie, leucopenie, scăderea hematocritului.

Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, prurit, urticarie, edem, eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson).

Termeni și condiții de depozitare

Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, întunecat, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

mărturie

Infecții și boli inflamatorii cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament:

bolile infecțioase acute și cronice ale tractului urinar (uretrita,
cistită,
pielonefrită);
infecții genitale (cervicită,
endometrita,
prostatita bacteriană cronică);
gonoreea necomplicată;
gastroenterită bacteriană (salmoneloză,
shigelloza);
prevenirea recurenței infecțiilor tractului urinar;
prevenirea sepsisului la pacienții cu neutropenie;
prevenirea diareei călătorilor.

Contraindicații

deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
sarcinii;
alăptarea (alăptarea);
copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
hipersensibilitate la norfloxacină și alte medicamente din grupul fluorochinolon.

Cu precauție trebuie prescris medicamentul pentru ateroscleroza vaselor cerebrale, circulația cerebrală afectată, epilepsia, sindromul epileptic, insuficiența renală / hepatică, prezența unei reacții alergice la acidul acetilsalicilic.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu norfloxacină, pacienții trebuie să primească o cantitate suficientă de lichid (sub controlul diurezei).

În timpul perioadei de terapie este posibilă o creștere a indicelui de protrombină (în timpul intervențiilor chirurgicale, starea sistemului de coagulare a sângelui trebuie monitorizată).

În timpul tratamentului cu norfloxacină, ar trebui evitată expunerea la lumina directă a soarelui.

Odată cu apariția durerii în tendoane sau la primele semne de tendovaginită, medicamentul trebuie întrerupt. În timpul tratamentului cu norfloxacin, se recomandă evitarea exercițiilor fizice excesive.

Dacă există o reacție alergică la acidul acetilsalicilic, colorantul azotic E 110 (colorant galben dispersat, E110) poate provoca o reacție de hipersensibilitate, până la bronhospasm.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Utilizați cu încălcarea funcției renale

Pacienții cu insuficiență renală cu valori QA mai mari de 20 ml / min (sau nivel de creatinină serică peste 5 mg / 100 ml) și pacienți aflați la hemodializă sunt prescrise jumătate din doza terapeutică unică de medicament de 2 ori pe zi sau întreaga doză de medicament 1 dată / zi.

Utilizați cu încălcarea ficatului

Precauții ar trebui să fie prescrise insuficiența hepatică a medicamentului.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Numere de înregistrare

tab., pokr. copertă de film, 400 mg: 10 sau 20 de piese. P N013660 / 01 (2005-02-10 - 0000-00-00)