Furamag este un agent antimicrobian pentru grupul nitrofuran. Este un compus complex furagin solubil și hidroxicarbonat de magneziu într-un raport 1: 1, care are proprietăți farmacologice fundamentale diferite de cele ale furaginului simplu (biodisponibilitatea Furamag este de 3 ori mai mare).

În tratamentul bolilor infecțioase, capacitatea Furamag de a crea concentrații ridicate ale substanței active în limfa este, de asemenea, de mare importanță, care împiedică răspândirea infecției prin canalele limfatice, medicamentul creează, de asemenea, concentrații mari în bilă și oarecum mai scăzut în serul de sânge.

Rezistența microorganismelor la medicament se dezvoltă lent și nu atinge indicatori clinic semnificativi.

Furamag are un spectru larg de acțiune antibacteriană: este activ împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv tulpinile rezistente la antibiotice și alți agenți antibacterieni.

Utilizarea recomandată a medicamentului pentru infecții, când tratamentul cu alte medicamente nu a dat efectul așteptat.

Activitate împotriva cocilor gram-pozitivi: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Grași bacili gram-negativi: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoare: Lamblia intestinalis și alte microorganisme rezistente la antibiotice.

În ceea ce privește Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, este mai activ decât alte nitrofurani.

Sub acțiunea medicamentului, microorganismele suprimă lanțul respirator și ciclul acidului tricarboxilic (ciclul Krebs), precum și inhibă alte procese biochimice, ducând la distrugerea membranei sau membranei citoplasmice.

Ca urmare a acțiunii nitrofuranelor, microorganismele secretă mai puțin toxine și, prin urmare, este posibilă o îmbunătățire a stării generale a pacientului chiar înainte de suprimarea pronunțată a creșterii microflorei. Nitrofuranii, spre deosebire de mulți alți agenți antimicrobieni, nu numai că nu inhibă sistemul imunitar al organismului, ci mai degrabă îl activează (crește titrul complementului și capacitatea leucocitelor de a microorganisme de fagocitoză). Dozele terapeutice de nitrofurani stimulează leucopoieza.

În studiile clinice, Furamag sa dovedit a fi mai bun decât un alt reprezentant al seriei nitrofuran Furagin. Viteza și caracterul complet al absorbției Furamag în tractul digestiv au oferit de două ori biodisponibilitatea decât Furagin. Nivelul plasmatic al Furaginului este observat la 3 ore după administrare și rămâne la un nivel stabil timp de încă 6 ore.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Furamag? Se prescrie medicamentul pentru următoarele afecțiuni sau afecțiuni:

• Tratamentul infecțiilor urogenitale (cistită, prostatită, pielonefrită, uretrită în formă cronică sau acută);
• Boli infecțioase ginecologice;
• Patologii ale țesuturilor moi ale pielii de natură infecțioasă, arsuri infectate;
• Instrumentul este, de asemenea, utilizat ca o prevenire a infecțiilor urinare;
• Pentru a preveni complicațiile infecțiilor urogenitale în timpul operațiilor, alte intervenții în zona abdominală, cateterism, cistoscopie.

Instrucțiuni de utilizare furamag și doze

Acceptați după ce mâncați, consumând multe lichide. Adulții recomandă de obicei 1-2 capsule de Furamag (câte 50 mg fiecare) de trei ori pe zi. Copiii (în funcție de vârstă) li se prescriu 1-2 capsule (câte 25 mg fiecare) de până la 3 ori pe zi (dar nu mai mult de 5 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi).

Admiterea la admitere nu este compensată de o doză crescută, ci doar să ia doza standard la momentul potrivit.

Cursul de tratament variază de la 7 la 10 zile și, dacă este necesar, poate fi repetat după 10-15 zile.

Atunci când se prescrie Furamag ca profilactic pentru prevenirea dezvoltării infecțiilor în timpul operațiilor cristalografice, operațiilor urologice și cateterismului, se prescrie o capsulă o dată (50 g pentru adulți, 25 mg pentru copii) cu o jumătate de oră înainte de procedură.

Efecte secundare

Numirea Furamag poate provoca următoarele reacții adverse:

• rareori - greață, vărsături, pierderea apetitului, funcția hepatică anormală.
• rareori - dureri de cap, amețeli, polineurite.
• rare - erupție cutanată (inclusiv erupție papulară).

În opinia medicilor, Furamag este bine tolerat de către pacienți (în majoritatea cazurilor) și prezintă toxicitate scăzută în organism.

La apariția efectelor nedorite (de exemplu, neuropatia periferică - senzații dureroase și scăderea sensibilității în zona nervilor periferici corespunzători), metoda este imediat anulată.

Nu există rapoarte privind cazurile de colită pseudomembranoasă, caracteristice pacienților care iau derivați de nitrofuran. Cu toate acestea, există un astfel de risc dacă microflora intestinală naturală a fost deja perturbată de utilizarea altor medicamente antibacteriene. Dacă apar semne de colită pseudomembranoasă, este mai bine să revizuiți regimul de tratament.

Contraindicații

Furamag este contraindicat în următoarele cazuri:

• Insuficiență renală cronică severă;
• sarcinii;
• Perioada de alăptare;
• Vârsta copiilor până la 3 ani (pentru această formă de dozare);
• Hipersensibilitate la medicamentele din grupul nitrofuran.
• Medicamentul este utilizat cu prudență atunci când există o deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu utilizați Furamag® simultan cu ristomicină, cloramfenicol, sulfonamide (riscul hematopoiezei este crescut).

În timpul perioadei de tratament este de dorit să se abțină de la utilizarea băuturilor alcoolice, deoarece reacțiile adverse pot crește.

Nu se recomandă prescrierea medicamentelor care pot "acidea" urina (inclusiv acidul ascorbic, clorura de calciu) simultan cu nitrofuranii.

supradoză

Simptome neurotoxice observate - tremor, ataxie. Pentru tratament, anulați recepția, dați pacientului să bea multă apă.

Dacă este necesar, apelează la antihistaminice și vitamine din grupa B.

Analogi Furamag, lista de droguri

Dacă trebuie să înlocuiți Furamag, puteți utiliza analogi pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

După consultarea medicală, puteți utiliza medicamentul cu un mecanism similar de acțiune - comprimate de Furadonin.

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a Furamag, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul comprimatelor (capsulelor) din lanțul farmaciei depinde de dozare. Costul Furamag de 25 mg variază de la 258 de ruble. la 352 de ruble, respectiv, costul de 50 mg Furamag - de la 375 de ruble. până la 507 de ruble

Furamag - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: Furamag®

INN sau numele de grupare: furazidina

Forma de dozare:

structură
Substanța activă: Furazidina potasiu 25 mg;
Excipienți - hidroxicarbonat de magneziu, carbonat de potasiu, talc.
Compoziția capsulei nr. 4 - dioxid de titan (E 171), oxid galben de culoare fier (E 172), gelatină.

descriere
Capsulele din gelatină greu nr. 4 galben maroniu.
Conținutul capsulelor: pulbere de culoare portocaliu-maroniu-roșcat-maroniu, prezența unor particule de culoare albă, galbenă, portocalie și portocaliu-maroniu.

Grupa farmacoterapeutică:

ATX: J01XE.

Proprietăți farmacologice.

Farmacodinamica.
Agent antimicrobian cu spectru larg, aparținând grupului de nitrofurani.
Rezistența la Furamag® se dezvoltă încet și nu atinge un grad ridicat. Activitate împotriva microbilor gram-pozitivi și gram-negativi, a tulpinilor patogene de Staphylococcus spp. și alte microorganisme rezistente la antibiotice. Eficace împotriva coccilor gram-pozitivi (strepto-stafilococi), tije gram-negative (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobacteria), protozoare (Giardia). În ceea ce privește stafilococul, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag®, este mai activ decât alte nitrofurane. Furamag® prezintă o activitate mai mare pentru Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. comparativ cu alte grupuri antimicrobiene.
Împotriva majorității bacteriilor, concentrația bacteriostatică variază de la 1: 100.000 până la 1: 200.000. Concentrația bactericidă este de aproximativ două ori mai mare. Sub influența nitrofuranelor în microorganisme, lanțul respirator și ciclul acidului tricarboxilic (ciclul Krebs) sunt suprimate și alte procese biochimice ale microorganismelor sunt inhibate, ducând la distrugerea membranei lor sau a membranei citoplasmice. Ca urmare a acțiunii nitrofuranelor, microorganismele secretă mai puțin toxine și, prin urmare, este posibilă o îmbunătățire a stării generale a pacientului chiar înainte de suprimarea marcată a creșterii microflorei. Nitrofuranii, spre deosebire de mulți alți agenți antimicrobieni, nu numai că nu inhibă sistemul imunitar al organismului, ci, dimpotrivă, îl activează (crește titrul complementului și capacitatea leucocitelor de a microorganisme de fagocitoză). Dozele terapeutice de nitrofurani stimulează leucopoieza.

Farmacocinetica.
Absorbția are loc în intestinul subțire, prin difuzie pasivă. Absorbția nitrofuranilor din segmentul distal al intestinului subțire depășește absorbția din segmentul proximal și mediu, respectiv de 2 și 4 ori (trebuie luată în considerare atunci când se tratează simultan infecțiile urogenitale și bolile tractului gastrointestinal, inclusiv enterita cronică). Nitrofuranii sunt slab absorbiți în colon.
Furamag ®, fiind un amestec de hidroxicarbonat de potasiu și furazjadin într-un raport 1: 1, administrat oral, are o biodisponibilitate mai mare decât furazidina simplă (după administrarea capsulei furamag® în mediul acid al stomacului, furazidina potasiul nu se transformă în furazidina puțin solubilă).
În organism, furazidina este distribuită uniform. Este important din punct de vedere clinic să aveți un conținut ridicat de substanță activă în limfa (întârzierea răspândirii infecției prin conductele limfatice). În bilă, concentrația este de câteva ori mai mare decât în ​​ser, iar în lichidul cefalorahidian - de câteva ori mai mic decât în ​​ser. În saliva, conținutul de furazidină este de 30% din concentrația sa în ser. Concentrația de furazidină în sânge și țesuturi este relativ mică, care este asociată cu eliberarea rapidă a acesteia, în timp ce concentrația în urină este mult mai mare decât în ​​sânge. Concentrația maximă în sânge este menținută de la 3 la 7 sau 8 ore, furazidina se găsește în urină după 3-4 ore de la aplicare.
Spre deosebire de nitrofurantoina (furadonina), după administrarea Furamag®, pH-ul urinii nu se schimbă. La 4 ore după administrarea medicamentului Furamag®, concentrația de furazidină din urină depășește în mod semnificativ concentrația care se formează după administrarea aceleiași doze de medicament Furagin. Izolarea prin rinichi are loc prin filtrare glomerulară și secreție tubulară (85%), parțial supusă reabsorbției inverse în tubuli. La concentrații scăzute de furazidină în urină, filtrarea și secreția prevalează, în timp ce în concentrații mari secreția scade și reabsorbția crește. Furazidina, fiind un acid slab, nu se disociază în urină acidă, suferă o reabsorbție intensă, care poate spori dezvoltarea efectelor secundare sistemice. Prin alcalinizarea urinei, excreția de furazidină este sporită. Ingredientul activ al medicamentului ușor biotransformat (mai puțin de 10% din doza administrată), cu o scădere a funcției excretoare a rinichilor, crește intensitatea metabolismului.

Indicații pentru utilizare
Infecții cauzate de microorganisme sensibile la furazidină: infecții urogenitale (cistită acută, uretrită, pielonefrită), infecții ale pielii și țesuturilor moi, arsuri grave infectate, infecții ginecologice. Profilactic poate fi utilizat în operațiile urologice, în cistoscopie, în cateterizare etc.

Contraindicații.
Hipersensibilitate la medicamente nitrofuran, sarcină și alăptare. Insuficiență renală cronică severă. Vârsta copiilor până la 3 ani (pentru această formă de dozare).

Cu prudență: deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Dozare și administrare.
Medicamentul este luat după mese cu o cantitate mare de lichid.
Adulții numesc 50-100 mg (2-4 capsule) de 3 ori pe zi.
Copiilor li se prescriu 25-50 mg (1-2 capsule) de 3 ori pe zi, dar nu mai mult de 5 mg / kg greutate corporală pe zi. Cursul de tratament este de 7-10 zile. Dacă este necesar, după o pauză de 10-15 zile, cursul se repetă.
Pentru prevenirea infecțiilor în timpul operațiilor urologice, cistoscopie, cateterism și altele. Medicamentul este prescris: pentru adulți, 50 mg o dată cu 30 de minute înainte de procedură; copii 25 mg o dată cu 30 de minute înainte de procedură. Dacă uitați să luați următoarea doză, luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a înlocui doza uitată.

Supradozaj.
În caz de supradozaj, se observă simptome de natură neurotoxică, ataxie și tremor.
În caz de otrăvire, beți mult lichide. Pentru ameliorarea simptomelor acute utilizate antihistaminice. Pentru prevenirea nevrită, este posibilă prescrierea vitaminelor (bromura de tiamină).

Efecte secundare
Furamag® prezintă toxicitate scăzută. Reacții adverse rare observate tipice altor tipuri de nitrofurani: cefalee, amețeli, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, polineurită, funcție hepatică anormală, reacții alergice (erupție cutanată, erupție cutanată).
Dacă în timpul tratamentului cu Furamag® s-au găsit efecte secundare care nu sunt indicate în instrucțiuni, medicul care urmează să fie informat trebuie să fie informat.
Impactul asupra capacității de a conduce un vehicul nu este marcat.
Interacțiune medicamentoasă. Nu utilizați Furamag® simultan cu ristomicină, cloramfenicol, sulfonamide (riscul hematopoiezei este crescut).
În timpul perioadei de tratament este de dorit să se abțină de la utilizarea băuturilor alcoolice, deoarece reacțiile adverse pot crește.
Nu este recomandat să se prescrie în același timp cu nitrofuranul medicamente care pot "acidula" urina (inclusiv acidul ascorbic, clorura de calciu).

Instrucțiuni speciale
Pentru a reduce probabilitatea reacțiilor adverse, Furamag® se spală cu mult lichid. La apariția efectelor secundare, utilizarea medicamentului este întreruptă (efectele toxice se manifestă mai des la pacienții cu funcție de excreție renală redusă).

Eliberarea formularului.
Capsule 25 mg. 10 capsule într-un ambalaj cu blistere. Pe ambalaje de 2, 3 sau 4 blistere împreună cu instrucțiunile de aplicare sunt plasate într-un ambalaj dintr-un carton.

Condiții de depozitare
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
3 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Termenii vânzărilor la farmacie:

producător
SA Olainfarm. Adresă: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Reprezentanța la Moscova: 115193, Moscova, strada 7 Kozhukhovskaya, 20.

RAMAG N

structură

ingredient activ: ramipril; hidroclorotiazidă;

1 comprimat conține ramipril 2,5 MHI hidroclorotiazidă 12,5 mg ramipril 5 mg hidroclorotiazidă 25 mg

excipienți: bicarbonat de sodiu, lactoză, croscarmeloză de sodiu, amidon de porumb, stearil fumarat de sodiu.

Formă de dozare

Grupa farmacologică

Preparate combinate de inhibitori ECA (ACE). Codul ATX C09B A05

mărturie

Tratamentul hipertensiunii arteriale. Utilizarea acestei combinații fixe este indicată la pacienții la care tensiunea arterială nu este controlată în mod corespunzător cu monoterapie cu amil sau hidroclorotiazidă.

Contraindicații

Hipersensibilitate la ramipril sau la alți inhibitori ECA (ACE), hidroclorotiazidă, alte diuretice tiazidice, sulfonamide sau la oricare dintre excipienții care alcătuiesc medicamentul.

Antecedente de angioedem (ereditare, idiopatice sau transferate anterior în timpul utilizării inhibitorilor ACE sau a antagoniștilor receptorilor de angiotensină II).

Utilizarea metodelor de terapie extracorporeală, ca urmare a căruia sângele intră în contact cu suprafețele încărcate negativ (vezi secțiunea "Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni").

Stenoza bilaterală semnificativă a arterei renale sau stenoza unilaterală a arterei renale în prezența unui singur rinichi.

Disfuncție renală severă (clearance-ul creatininei

Dezechilibrul electrolitic semnificativ din punct de vedere clinic, care se poate agrava în timpul tratamentului (vezi secțiunea "Caracteristici de utilizare").

Funcție hepatică anormală severă, encefalopatie hepatică.

Femeile gravide sau femeile care intenționează să rămână gravide (vezi "Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării").

Dozare și administrare

Pentru administrare orală.

Se recomandă administrarea medicamentului o dată pe zi în același timp, de preferat dimineața.

Medicamentul poate fi administrat înainte, în timpul și după masă, deoarece masa nu afectează biodisponibilitatea medicamentului (vezi pct. "Farmacocinetica"). Tabletele trebuie înghițite întregi cu apă. Ele nu pot fi mestecate sau tocate.

Adulți. Doza trebuie ajustată individual, în funcție de caracteristicile pacientului (vezi secțiunea "Caracteristicile de utilizare") și de tensiunea arterială. Utilizarea unei combinații fixe de ramipril și hidroclorotiazidă, de regulă, este recomandată numai după titrarea dozelor fiecăruia dintre componentele sale individuale.

Începeți tratamentul cu cea mai mică doză posibilă. Dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat pentru a atinge tensiunea arterială țintă. Doza maximă tolerată este de 10 mg ramipril și 25 mg hidroclorotiazidă pe zi.

Grupuri speciale de pacienți.

Pacienții care primesc diuretice. Se recomandă prudență, deoarece pacienții care primesc diuretice pot prezenta hipotensiune la începutul tratamentului. Înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, ar trebui să reduceți doza de diuretic sau să vă opriți.

Pacienți cu insuficiență renală. Datorită prezenței componentei hidroclorotiazidă, medicamentul este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Pacienți cu insuficiență hepatică. La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată, tratamentul trebuie inițiat exclusiv sub supraveghere atentă. Doza zilnică maximă în astfel de cazuri este de 2,5 mg ramipril și 12,5 mg hidroclorotiazidă. Medicamentul este contraindicat în cazurile de disfuncție hepatică severă (vezi pct. "Contraindicații").

Pacienți vârstnici. Doza inițială trebuie să fie mai mică, în special pentru pacienții foarte vechi și slabi, iar titrarea ulterioară a dozei trebuie efectuată mai treptat, având în vedere probabilitatea ridicată de reacții adverse.

Reacții adverse

Există dovezi ale efectelor secundare care apar ca urmare a hipotensiunii arteriale și / sau scăderii CBC datorită diurezei crescute. Substanța activă ramipril poate provoca o tuse persistentă, în timp ce ingredientul activ hidroclorotiazidă poate interfera cu metabolizarea glucozei, a grăsimilor și a acidului uric. Ambele substanțe au un efect ireversibil asupra nivelului de potasiu din plasma sanguină. Reacțiile adverse severe includ angioedem sau reacțiile anafilactice, afectarea funcției hepatice sau renale, pancreatita, reacții cutanate severe și neutropenie / agranulocitoză.

Frecvența reacțiilor adverse este clasificată după cum urmează: foarte des (≥ 1/10); de multe ori (de la ≥ 1/100 la

FURAMAG

Descrierea datei de 22 decembrie 2014

• Nume latin: Furamag
• Codul ATX: J01XE
• Substanța activă: Furazidina (Furazidina)
• Producător: Olainfarm (Letonia)

structură

Furazidină potasiu și excipienți: hidroxicarbonat de magneziu, carbonat de potasiu.

Formularul de eliberare

Capsule de 25 mg și 50 mg.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Întrebarea este adesea întrebată - este un antibiotic sau nu? Furamag este un medicament antimicrobian al grupului nitrofuran, care are un spectru larg de acțiune. Gândind că Furamag este un antibiotic, mulți refuză să-l ia (în special când prescriu copii). Acest lucru este complet nejustificat.

Mai întâi de toate, nitrofuranii nu inhibă imunitatea, ci o activează, deoarece, în doze terapeutice, ele stimulează leucopoieza și măresc capacitatea leucocitelor de a microorganisme fagocitare (captură).

În al doilea rând, rezistența la Furamag se dezvoltă foarte lent. Acționează asupra microbilor gram-pozitivi și gram-negativi rezistenți la antibiotice. În ceea ce privește E. coli, Proteus morganii, Proteus mirabilis și Staphylococcus spp. Furamag este mai activ decât alte nitrofurane. Există o activitate intensă (în comparație cu alte medicamente antimicrobiene) cu Enterococcus faecalis și Staphylococcus spp. În al treilea rând, spre deosebire de antibiotice, Furamag practic nu suprimă microflora intestinală benefică.

Mecanismul de acțiune al medicamentului este o încălcare a respirației celulare și a biosintezei acidului nucleic al microorganismelor, suprimarea ciclului Krebs. Există o distrugere a cochiliei de microorganisme. Acțiunea Furamag în timpul distrugerii microorganismelor eliberează mai puține toxine, iar efectul terapeutic se realizează mai repede.

Farmacocinetica

Absorbția medicamentului are loc în intestinul subțire, și mai mult din partea proximală decât din cea distală. Mierea promovează o absorbție mai activă.

Când se administrează 50 mg de medicament, concentrația maximă în sânge după 3 ore (durează 6 ore) apare în urină în 2-4 ore. Concentrația în urină este mai mare decât în ​​sânge. Medicamentul este ușor biotransformat și doza zilnică este excretată prin rinichi în 24 de ore.

Indicații pentru utilizare

Infecții cauzate de microorganisme sensibile:

Profilactic prescris pentru manipularea urologică (cistoscopie, cateterizare) și operații, precum și pentru prevenirea reapariției infecțiilor tractului urinar.

Contraindicații

• intoleranță la preparatele de nitrofuran;
• polineuropatii;
• sarcinii;
• perioada de lactație;
• insuficiență renală;
• porfirie;
• vârsta de până la 3 ani (formă încapsulată a medicamentului).

Efecte secundare

Furamag are toxicitate redusă, prin urmare, se observă foarte rar efecte secundare: cefalee, somnolență, neuropatie periferică, greață, flatulență, vărsături și reacții alergice (mâncărime, erupție cutanată, urticarie). Prezența reacțiilor adverse trebuie raportată medicului.

Furamag comprimate, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Pentru a reduce riscul reacțiilor adverse, comprimatele de Furamag (capsule) sunt administrate pe cale orală după mese, cu o mulțime de fluide.

Adulți - 50-100 mg de 3 ori pe zi.

Copii de la 1 an la 10 ani - 5 mg pe kg de greutate corporală, împărțind doza în 3 doze. Cu o greutate corporală mai mare de 30 kg - 50 mg de 3 ori.

Tratamentul este prescris pentru 7-10 zile.

În manipulări urologice pentru a preveni mono- desemnat pentru procedurile de adulți și copii, respectiv, 50 mg și 25 mg.

La copiii cu vârsta sub 6 ani, utilizarea medicamentului în capsule este însoțită de riscul de aspirație, astfel încât capsula este deschisă, iar conținutul său este administrat copilului în doza corespunzătoare.

Este posibil să răspundă la întrebarea - din ce pastile (capsule) de Furamag: în primul rând, medicamentul este prescris pentru bolile sistemului urinar. Având în vedere farmacocinetica (excreția renală într-o formă practic nemodificată) și un spectru larg de acțiune, medicamentul Furamag cu cistită este medicamentul de alegere. Furamag în cistită este prescris pentru că are un avantaj față de Furadonin și Furagin datorită toxicității sale mai scăzute, mai puține efecte secundare, toleranței mai bune, concentrației urinare superioare și unui medicament care acționează de lungă durată. Capsulele se dizolvă în intestine, ceea ce înseamnă că există un risc semnificativ mai scăzut de tulburări gastro-intestinale. Furamag în combinație cu bicarbonat de magneziu administrat oral, este mai bine absorbit în comparație cu furadonina, ceea ce permite obținerea unor concentrații mari în urină, utilizând medicamentul într-o doză mai mică. Sa constatat că agenții patogeni ai infecțiilor tractului urinar la 83-89% sunt sensibili la acest medicament, ceea ce este semnificativ mai mare decât sensibilitatea la ciprofloxacină, acid nalidixic și amoxicilină.

Instrucțiunile de utilizare trebuie respectate cu strictețe: dacă nu ați luat doza următoare de medicament, atunci următoarea doză trebuie administrată la momentul potrivit, fără administrarea unei doze duble.

supradoză

În caz de supradozaj, se observă simptome neurotoxice: ataxie, nevrită, tremor. Pentru prevenirea acestor fenomene este necesară utilizarea vitaminelor din grupa B.

interacțiune

Nu trebuie utilizat simultan cu sulfonamide, Ristomicină și cloramfenicol din cauza riscului de inhibare a hematopoiezei, precum și cu medicamente care "acidifiază" urina.

Condiții de vânzare

Prescripție medicală.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, protejându-l de lumina soarelui. Temperatura de depozitare nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Instrucțiuni speciale

Furamag în timpul sarcinii

Studiile clinice fiabile privind utilizarea furazidinei în timpul sarcinii sunt absente. Prin urmare, sarcina este o contraindicație pentru numirea acestui medicament.

Compatibilitatea cu alcoolul

Utilizând tabletele Furamag, nu puteți bea alcool, deoarece reacțiile adverse pot să apară sau să crească. Având în vedere că perioada de înjumătățire a medicamentului din organism timp de aproximativ 10 ore, trebuie să se abțină de la consumul de alcool în timpul zilei după terminarea tratamentului.

Analogi Furamaga

• furagin
• Furazidin
• Furasol

Substituenții și analogii de Furamag au un ingredient activ.

Furagin tablete 50 mg №30 se utilizează în tratamentul prostatitelor și a bolilor sistemului urinar. La copiii cu vârsta de 7 zile - cu anomalii ale tractului urinar. În schimb, Furamag nu conține hidroxicarbonat de magneziu, care asigură o mai bună absorbție. Costul medicamentului este de 148 - 204 de ruble.

Furasol este disponibil în saci pentru prepararea soluției și este utilizat pentru clătirea gâtului.

Furamag Recenzii

Opinii despre Furamag mai ales pozitive. Acționează rapid și eficient - durerile și disfuncțiile disuriu dispar în primele zile de administrare, culoarea urinei se normalizează și temperatura scade. Rezultate bune sunt remarcate chiar și în tratamentul cistitei cronice.

Există anumite dificultăți în tratamentul copiilor mici. Capsula trebuie să deschidă și să dizolve conținutul - medicamentul este amar și granulele nu se dizolvă complet, ceea ce determină un reflex gag. Mulți observă apariția reacțiilor adverse: cefalee, greață, somnolență și dureri musculare.

Preț Furamag, unde să cumpărați

Acest medicament poate fi găsit în orice farmacie din Rusia și Ucraina. Prețul comprimatelor (capsulelor) depinde de doza. Deci, la Moscova, costul medicamentului la 25mg variază de la 258 ruble. până la 352 de ruble, respectiv, costul medicamentului la 50 mg - de la 375 ruble. până la 507 de ruble Prețul Furamag în Harkov este de 92-107 UAH. (capsule de 25 mg) și 144-154 grn. (Capsule de 50 mg).

Ramag 5 mg comprimate numărul 30

Ramag (RAMAG) instrucțiuni de utilizare

structură

ingredient activ: ramipril; 1 comprimat conține ramipril 5 mg sau 10 mg;
excipienţi:
tablete 10 mg bicarbonat de sodiu, lactoză, croscarmeloză sodică, amidon de porumb, stearil fumarat de sodiu;
Tabletele de 5 mg de carbonat acid de sodiu, lactoză, croscarmeloză sodică, amidon de porumb, stearil fumarat de sodiu, roz amestec pigment RV24877 lactoză, oxid roșu de fer (E172), oxid galben de fer (E 172).

Formă de dozare

Grupa farmacologică

Inhibitori ai ACE (ACE). Codul ATC С09А А05.

mărturie

Tratamentul hipertensiunii arteriale.

Prevenirea bolilor cardiovasculare: reducerea morbidității și mortalității cardiovasculare la pacienții cu:

• severă aterotrombotichnogogenezu boli cardiovasculare (antecedente de boală cardiacă ischemică sau accident vascular cerebral sau boală vasculară periferică)
• diabetul are cel puțin un factor de risc cardiovascular.

Tratamentul bolii renale:

• nefropatia diabetică glomerulară inițială, evidențiată prin prezența microalbuminuriei;
• exprimat Nefropatie glomerulară diabetică, ceea ce indică prezența makroproteinurii, pacienții având cel puțin un factor de risc cardiovascular;
• marcat nefropatia glomerulară non-diabetică, evidențiată prin prezența macroproteinuriei ≥ 3 g / zi.

Tratamentul insuficienței cardiace, însoțit de manifestări clinice.

Prevenția secundară după infarct miocardic acut: scăderea mortalității în timpul fazei acute a infarctului miocardic la pacienții cu semne clinice de insuficiență cardiacă la începutul tratamentului mai mult de 48 de ore după un infarct miocardic acut.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții care alcătuiesc medicamentul sau alți inhibitori ECA (ACE).
Antecedente de angioedem (ereditare, idiopatice sau transferate anterior în timpul utilizării inhibitorilor ACE sau a antagoniștilor receptorilor de angiotensină II).
Stenoză arterei renale bilaterale semnificativă sau stenoză arterială renală cu un singur rinichi.
Ramiprilul nu trebuie utilizat la pacienții cu hipotensiune arterială sau cu condiții instabile hemodinamic.
Nu trebuie utilizat cu medicamente care conțin aliskiren, pacienți cu diabet zaharat sau insuficiență renală moderată sau severă (GFR

FURAMAG

Capsule din gelatină tare, dimensiunea nr. 4, galben maroniu; conținutul capsulelor este de culoare portocaliu-maroniu până la pudră brun-roșcat, sunt permise particule de culoare albă, galbenă, portocalie și maro-portocalie.

Excipienți: carbonat de potasiu - 6,3 mg, hidroxicarbonat de magneziu - 25 mg, talc - 1,5 mg.

Compoziția capsulei de gelatină nr. 4: gelatină - 96,27%, oxid galben de culoare fier (E172) - 0,73%, dioxid de titan (E171) - 3%.

10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (5) - ambalaje din carton.

Capsule din gelatină tare, dimensiunea nr. 3, galben; conținutul capsulelor este de culoare portocaliu-maroniu până la pudră brun-roșcat, sunt permise particule de culoare albă, galbenă, portocalie și maro-portocalie.

Excipienți: carbonat de potasiu - 12,6 mg, hidroxicarbonat de magneziu - 50 mg, talc - 3 mg.

Compoziția capsulei de gelatină nr. 3: gelatină - 97,48%, colorant galben chinolină (E104) - 1,2%, dioxid de titan (E171) - 1,32%.

10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (5) - ambalaje din carton.

Agent antimicrobian cu spectru larg, aparținând grupului de nitrofurani.

Rezistența la Furamagu se dezvoltă încet și nu atinge un grad ridicat.

Activitate împotriva cocilor gram-pozitivi: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Grași bacili gram-negativi: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Rezistent la medicament: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Cele mai multe tulpini de Proteus spp., Serratia spp.

Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei acidului nucleic.

În funcție de concentrație are un efect bactericid sau bacteriostatic.

În ceea ce privește Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, este mai activ decât alte nitrofurani.

Furamag prezintă o activitate mai mare pentru Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. în comparație cu alte grupuri de medicamente antibacteriene.

În cazul majorității bacteriilor, concentrația bacteriostatică variază de la 1: 100.000 până la 1: 200000. Concentrația bactericidă este de aproximativ 2 ori mai mare.

Sub influența nitrofuranelor în microorganisme, lanțul respirator și ciclul acidului tricarboxilic (ciclul Krebs) sunt suprimate și alte procese biochimice ale microorganismelor sunt inhibate, ducând la distrugerea membranei lor sau a membranei citoplasmice.

Ca urmare a acțiunii nitrofuranelor, microorganismele secretă mai puțin toxine și, prin urmare, este posibilă îmbunătățirea stării generale a pacientului chiar înainte de suprimarea marcată a creșterii microflorei. Nitrofuranii, spre deosebire de mulți alți agenți antimicrobieni, nu numai că nu inhibă sistemul imunitar al organismului, ci mai degrabă îl acționează: cresc titrul complementului și capacitatea leucocitelor de a microorganisme de fagocitoză. Dozele terapeutice de nitrofurani stimulează leucopoieza.

După administrarea medicamentului în interior, furazidina este absorbită în intestinul subțire prin difuzie pasivă. Absorbția nitrofuranilor din segmentul distal al intestinului subțire depășește absorbția de la segmentele proximale și medii, respectiv de 2 și 4 ori (trebuie luată în considerare atunci când se tratează simultan infecțiile urogenitale și bolile gastrointestinale, în special enterita cronică). Nitrofuranii sunt slab absorbiți din colon.

C_max în plasma rămâne de la 3 la 7 sau 8 ore, în urină furazidina este detectată după 3-4 ore

Fiind un amestec de sare de potasiu de furazidină și carbonat de magneziu bazic în raport de 1: 1, administrarea orală a furamag are o biodisponibilitate mai mare decât furazidina simplă (după administrarea capsulei furamag într-un stomac acid, conversia furazidinei potasiu nu apare în furazidina puțin solubilă).

În organism, furazidina este distribuită uniform. Este important din punct de vedere clinic să aveți un conținut ridicat de substanță activă în limfa (întârzierea răspândirii infecției prin conductele limfatice). În bilă, concentrația este de câteva ori mai mare decât în ​​ser, iar în lichidul cefalorahidian - de câteva ori mai mic decât în ​​ser. În saliva, conținutul de furazidină este de 30% din concentrația sa în ser. Concentrația de furazidină în sânge și țesuturi este relativ mică, care este asociată cu eliberarea rapidă a acesteia, în timp ce concentrația în urină este mult mai mare decât în ​​sânge.

RAMAG

• Indicații pentru utilizare
• Metodă de utilizare
• Efecte secundare
• Contraindicații
• sarcină
• Interacțiunea cu alte medicamente
• supradoză
• Condiții de depozitare
• Formularul de eliberare
• structură

Ramagul de droguri este un inhibitor al enzimei dipeptidilcarboxipeptidazei. În plasmă și țesuturi din sânge, această enzimă catalizează conversia angiotensinei I în angiotensina II vasoconstrictoare (vasoconstrictoare) active, precum și defalcarea vasodilatatorului activ bradykinin. Reducerea formării angiotensinei II și inhibarea descompunerii bradikininei conduce la expansiunea vaselor de sânge.
Deoarece angiotensina II stimulează de asemenea eliberarea de aldosteron, secreția de aldosteron scade datorită efectului ramiprilatului. Activitatea crescută a bradikininei conduce în mod evident la efecte protectoare cardioprotectoare și endoteliale observate în timpul experimentelor pe animale. În prezent, nu sa stabilit cât de mult acest lucru afectează dezvoltarea anumitor efecte nedorite (de exemplu, tusea).
Inhibitorii ACE sunt eficienți pentru pacienții cu hipertensiune arterială care prezintă concentrații plasmatice reduse de renină. Efectul mediu al monoterapiei cu un inhibitor ECA la pacienții din rasa Negroid (de obicei în grupul de pacienți cu hipertensiune arterială și concentrații scăzute de renină) a fost mai mic comparativ cu indicatorul corespunzător la membrii altor rase.
Admiterea ramiprilului determină o scădere semnificativă a rezistenței arterelor periferice. Plasmă renală totală și rata de filtrare glomerulară nu se modifică semnificativ.
Introducerea ramiprilului la pacienții cu hipertensiune arterială duce la scăderea tensiunii arteriale în timp ce se află în picioare și în picioare, fără o creștere compensatorie a frecvenței cardiace.
La majoritatea pacienților, efectul antihipertensiv după administrarea orală a unei doze unice apare după 1-2 ore. Efectul maxim al unei doze unice, de regulă, se realizează după 3-6 ore și de obicei durează 24 de ore.
Efectul antihipertensiv maxim cu tratament pe termen lung cu ramipril se observă în general în 3-4 săptămâni. Sa demonstrat că, cu o terapie prelungită, aceasta persistă timp de 2 ani.
După întreruperea bruscă a ramiprilului, nu există o creștere rapidă și semnificativă a tensiunii arteriale.
La pacienții cu nefropatie diabetică necunoscută sau diabet zaharat, ramiprilul reduce rata de progresie a insuficienței renale și debutul insuficienței renale în stadiu terminal, din cauza căruia este necesară o dializă sau transplant de rinichi. La pacienții cu nefropatie inițială non-diabetică sau diabetică, ramiprilul reduce excreția albuminei.

Indicații pentru utilizare

Ramag de droguri este utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale. De asemenea, pentru prevenirea bolilor cardiovasculare: o scădere a morbidității și mortalității cardiovasculare la pacienții cu: boală cardiovasculară severă a genezei aterotrombotice (antecedente de boală cardiacă ischemică sau accident vascular cerebral sau boală vasculară periferică); diabetul cu cel puțin un factor de risc cardiovascular.
Tratamentul bolii renale: nefropatia diabetică inițială glomerulară, evidențiată prin prezența microalbuminuriei; nefropatia diabetică glomerulară severă, evidențiată prin prezența macroproteinuriei, la pacienții care prezintă cel puțin un factor de risc cardiovascular; marcat nefropatia glomerulară non-diabetică, evidențiată prin prezența macroproteinuriei ≥ 3 g / zi.
Tratamentul insuficienței cardiace, care este însoțit de manifestări clinice.
Prevenția secundară după infarct miocardic acut: scăderea mortalității în timpul fazei acute a infarctului miocardic la pacienții cu semne clinice de insuficiență cardiacă la începutul tratamentului mai mult de 48 de ore după un infarct miocardic acut.

Metodă de utilizare

Ramag se recomandă administrarea zilnică în același timp. Medicamentul poate fi administrat înainte, în timpul și după masă, deoarece o masă nu afectează biodisponibilitatea medicamentului. Ramag comprimatele trebuie înghițite întregi cu apă. Ele nu pot fi mestecate sau tocate.
Adulți.
Pacienții care utilizează diuretice. La începutul tratamentului cu Ramag, poate apărea hipotensiune arterială, a cărei dezvoltare este mai probabilă la pacienții care primesc simultan diuretice. În astfel de cazuri, se recomandă prudență, deoarece acești pacienți pot avea o scădere a nivelurilor BCC și / sau a electroliților.
Se recomandă întreruperea administrării diuretice timp de 2-3 zile înainte de începerea tratamentului cu Ramag, dacă este posibil.
La pacienții cu hipertensiune arterială, care nu pot opri un diuretic, tratamentul cu Ramag trebuie început cu o doză de 1,25 mg. Funcția renală și nivelul de potasiu din sânge trebuie monitorizate cu atenție. Doza suplimentară de Ramag trebuie ajustată în funcție de tensiunea arterială țintă.
hipertensiune arterială.
Doza trebuie selectată individual, în funcție de caracteristicile pacientului și de rezultatele măsurătorilor de control ale tensiunii arteriale.
Ramag poate fi utilizat ca monoterapie sau în asociere cu alte clase de medicamente antihipertensive.
Doza inițială. Tratamentul cu Ramag trebuie să înceapă treptat, începând cu doza inițială recomandată de 2,5 mg pe zi.
Pacienții cu activare semnificativă a sistemului renină-angiotensină-aldosteron după administrarea dozei inițiale pot prezenta o scădere semnificativă a tensiunii arteriale. Pentru acești pacienți, doza inițială recomandată este de 1,25 mg și tratamentul acestora trebuie început cu control.
Titrarea dozei și a dozei de întreținere. Doza poate fi dublată la fiecare 2-4 săptămâni până când atinge nivelul tensiunii arteriale țintă; Doza maximă de Ramag este de 10 mg pe zi. De regulă, medicamentul este administrat o dată pe zi.
Prevenirea bolilor cardiovasculare.
Doza inițială. Doza inițială recomandată de medicament Ramag este de 2,5 mg o dată pe zi.
Titrarea dozei și a dozei de întreținere. În funcție de toleranța individuală a dozei de medicament ar trebui să se mărească treptat. Se recomandă dublarea dozei în 1-2 săptămâni de tratament și apoi - în 2-3 săptămâni - pentru a crește doza țintă de întreținere de 10 mg o dată pe zi.
Vezi informațiile de mai sus pentru dozarea medicamentului pentru pacienții care primesc diuretice.
Tratamentul bolii renale.
La pacienții cu diabet zaharat și microalbuminurie.
Doza inițială. Doza inițială recomandată de Ramag este de 1,25 mg o dată pe zi.
Titrarea dozei și a dozei de întreținere. În funcție de toleranța individuală a medicamentului cu tratament ulterior, doza este crescută. După 2 săptămâni de tratament, se recomandă o doză unică de dublare la 2,5 mg și apoi la 5 mg după 2 săptămâni de tratament.
La pacienții cu diabet zaharat și cu mai puțin de un factor de risc cardiovascular.
Doza inițială. Doza inițială recomandată de medicament Ramag este de 2,5 mg o dată pe zi.
Titrarea dozei și a dozei de întreținere. În funcție de toleranța individuală a medicamentului cu tratament ulterior, doza este crescută. După 1-2 săptămâni de tratament, doza zilnică de Ramag se recomandă să se dubleze la 5 mg și apoi la 10 mg după 2-3 săptămâni de tratament. Doza zilnică țintă este de 10 mg.
La pacienții cu nefropatie nediabetică, evidențiată prin prezența macroproteinuriei ≥ 3 g / zi.
Doza inițială. Doza inițială recomandată de Ramag este de 1,25 mg o dată pe zi.
Titrarea dozei și a dozei de întreținere. În funcție de toleranța individuală a pacientului la medicament, cu tratament ulterior, doza este crescută. După 2 săptămâni de tratament, se recomandă o doză unică de dublare la 2,5 mg și apoi la 5 mg după 2 săptămâni de tratament.
Insuficiență cardiacă cu manifestări clinice.
Doza inițială. pacienții a căror stare sa stabilizat după tratamentul cu diuretice, doza inițială recomandată este de 1,25 mg pe zi.
Titrarea dozei și a dozei de întreținere. Doza de medicament Ramag se titrează prin dublarea acestuia la fiecare 1-2 săptămâni, până când se atinge doza zilnică maximă de 10 mg. Este de dorit să se distribuie doza în două doze.
Profilaxia secundară după infarctul miocardic acut în prezența insuficienței cardiace.
Doza inițială. La 48 de ore după debutul infarctului miocardic, pacienții a căror stare este stabilă clinic și hemodinamic sunt prescrise o doză inițială de 2,5 mg de două ori pe zi timp de 3 zile. Dacă doza inițială de 2,5 mg este insuficientă, trebuie administrată o doză de 1,25 mg de 2 ori pe zi timp de 2 zile, urmată de o creștere de 2,5 mg și de 5 mg de două ori pe zi. Dacă doza poate fi crescută la 2,5 mg de două ori pe zi, tratamentul trebuie întrerupt.
Titrarea dozei și a dozei de întreținere. În viitor, doza zilnică este crescută prin dublarea acesteia la intervale de 1-3 zile până la atingerea dozei țintă de întreținere de 5 mg, de 2 ori pe zi.
Când este posibil, doza zilnică de sprijin este împărțită în 2 doze.
Dacă doza poate fi crescută la 2,5 mg de două ori pe zi, tratamentul trebuie întrerupt. Experiența tratării pacienților cu severă (clasificare IVHA clasificată la NYHA) a insuficienței cardiace imediat după infarctul miocardic este încă insuficientă. Dacă totuși se ia o decizie pentru tratarea acestor pacienți cu acest medicament, se recomandă începerea tratamentului cu o doză de 1,25 mg o dată pe zi, iar orice creștere a acestuia trebuie efectuată cu precauție maximă.
Categorii speciale de pacienți.

Efecte secundare

Tulburări cardiace: ischemie miocardică, incluzând angină pectorală sau infarct miocardic, tahicardie, aritmie, senzație de palpitații, edem periferic.
Din sângele și sistemul limfatic: eozinofilie, reducerea numărului de leucocite (inclusiv neutropenie sau agranulocitoză), reducerea numărului de eritrocite, o scădere a valorilor hemoglobinei, scăderea numărului de trombocite, o insuficiență a măduvei osoase, pancitopenie, anemie hemolitică.
Din partea sistemului nervos: dureri de cap, amețeli, vertij, parestezii, agevziya, disgeuzie Tremor, dezechilibru, ischemie cerebrală, inclusiv accident vascular cerebral ischemic și atac ischemic tranzitoriu; încălcarea funcțiilor psihomotorii; senzație de arsură; parosmiya.
Din partea organelor de vedere: insuficiență vizuală, inclusiv vedere încețoșată, conjunctivită.
Din partea organelor de auz și labirint: pierderea auzului, tinitus, tulburări respiratorii, toracice și mediastinale, tuse iritantă neproductivă, bronșită, sinusită, scurtarea respirației, bronhospasm, inclusiv exacerbarea astmului; congestie nazală.
În partea a tractului gastro-intestinal: inflamație la nivelul tractului gastro-intestinal, tulburări digestive, disconfort abdominal, dispepsie, diaree, greață, vărsături, pancreatită (în cazuri izolate au fost raportate de decese în aplicarea inhibitorilor ECA), nivelurile de enzime pancreatice a crescut, angioedemul intestinului subțire, durerea din abdomenul superior, incluzând gastrită, constipație, gură uscată, glosită, stomatită aftoasă.
Din partea rinichilor și a tractului urinar: disfuncție renală, inclusiv insuficiență renală acută; o creștere a urinării, o agravare a proteinuriei de fond, o creștere a nivelului ureei în sânge; niveluri crescute de creatinină în sânge.
Din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: erupție cutanată, în special maculopapulară, angioedem; în cazuri excepționale - violare a cailor respiratorii angionevro datorate Cesky edem, care ar putea fi fatale, mâncărimi, erupții cutanate, dermatită exfoliativă, urticarie, onicoliză, reacții de fotosensibilitate, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, pemfigus, exacerbarea psoriazisului flow, dermatită psoriazică, erupție cutanată sau enanthema pemfigoidă sau lichenoidă, alopecie.
Pe partea sistemului musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: crampe musculare, mialgii, artralgii, tulburări endocrine, sindromul de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (SNSAG).
Tulburări metabolice și nutriționale: o creștere a nivelului de potasiu în sânge, anorexie, scăderea poftei de mâncare, scăderea nivelului de sodiu în sânge.
Tulburări vasculare: hipotensiune arterială, reducerea tensiunii arteriale ortostatică, mareelor ​​sincopă, stenoza vas, hipoperfuzie, fenomenul Raynaud vasculita.
Încălcarea stării generale: durere toracică, oboseală, pirexie, astenie.
Din partea sistemului imunitar: reacții anafilactice și anafilactice, niveluri crescute de anticorpi antinucleari.
Sistemul hepatobilar: enzime hepatice crescute și / sau conjugate de bilirubină, icter colestatic, afectarea celulelor hepatice, insuficiență hepatică acută, hepatită colestatică sau citolitice (în cazuri excepționale - cu un rezultat fatal).
Sistemul reproductiv și glandele mamare: impotența erectilă tranzitorie, libidoul scăzut, ginecomastia.
Din partea psihicului: scăderea dispoziției, anxietate, nervozitate, anxietate, tulburări de somn, inclusiv somnolență, stare de confuzie, tulburare de atenție.