Canephron este un medicament care a fost folosit mai mult de o jumătate de secol. Acesta aparține grupului de dezinfectanți și antiseptice utilizate pentru tratarea bolilor tractului urinar, are acțiune antimicrobiană și antiparazitară și acțiune. Reteta pentru Canephron in limba latina include o lista de ingrediente de origine naturala.

Rețetă și ingrediente principale

Numele latin Canephron seamănă cu "Canephron N". Acesta este utilizat pentru a trata infecțiile sistemului urinar la diferite categorii de pacienți.

Canephron Rețeta în limba latină:

Rp: Tab. "Canephron N" nr. 60
D.S.: Luați 2 comprimate de 3 ori pe zi.

În rețeta Canephron în limba latină există o listă cu componente de origine vegetală.

Numele componentei rețetă în limba rusă

Introducerea componentelor în volumul specificat, mg

Numele componentei de rețetă în limba latină

Soluție (sticlă de 100 grame)

Ambalajul medicamentului este convenabil. Pentru o soluție, acestea sunt recipiente de sticlă cu distribuitor. Pentru forma de pastile - blistere. Un ambalaj poate conține între 3 și 6 blistere. Descrierea medicamentului este prezentată în adnotare, care trebuie studiată înainte de tratament.

Pentru informații! Dozajul depinde de vârsta pacientului. Durata tratamentului este determinată individual de medic.

Foliile Rosmarini

Rozmarin este o planta medicinala, care este unul dintre principalele ingrediente ale retetei. Este un arbust cu frunze în formă de ac.

În compoziția frunzelor de arbuști:

• vitaminele C, B6, A;
• acidul folic
• cupru;
• flavonoide;
• alcaloizi, etc.

Datorită compoziției sale bogate, extractul de frunze de rozmarin elimină flora bacteriană patogenă, calmează etc.

Levistici radix

În limba latină, rețeta pentru Canephron conține lovage sub numele de Levistici radix. Rădăcina plantei are un efect diuretic și analgezic, reduce inflamația și spasmul muscular al tractului urinar.

Centaurii herba

Centaura este o iarbă cunoscută ca centaury. Actiunea sa terapeutica are ca scop ameliorarea inflamatiei tractului urinar si eliminarea infectiilor. Anestezia și acțiunea antispasmodică ajută la atenuarea stării și ameliorarea simptomelor neplăcute.

Excipienți din rețetă

În acțiunea lor, ambele forme de eliberare a medicamentului sunt identice. Acesta este un preparat combinat cu o bază de ingrediente pe bază de plante. Rețeta include nu numai ingredientele principale, ci și excipienții.

soluție

Soluția apo-alcoolică este lichidă, ușor turbidă sau transparentă, de culoare galben-maro.

Soluția este destinată administrării orale și conține excipienți:

• etanol (de la 16% la 19,5%)
• apă purificată.

Sticlele sunt livrate cu dozatoare pentru utilizare convenabilă. Pentru adulți, o singură doză este de obicei 50 de picături.

Sfat! Înainte de utilizare, soluția este agitată.

drajeificare

Forma este o dragee portocalie cu o ușoară umflare pe ambele părți.

Structura include astfel de componente suplimentare:

• ulei de ricin;
• amidon;
• talc;
• zaharoză;
• povidonă;
• lactoză monohidrat etc.

Ce formă de eliberare este mai eficientă

Farmacie Canephron este disponibil fără prescripție medicală. Este suficient de sigur, poate fi prescris chiar și pentru sugari și femei în timpul sarcinii. În funcție de vârsta și starea pacientului, medicul alege forma necesară de eliberare.

Soluție și drage - analogi ai efectului asupra corpului. Revizuirile pacienților confirmă acest lucru. În latină, Canephron are aceeași compoziție a principalelor componente ale ambelor forme de eliberare, ceea ce permite alegerea utilizării fie a unui drajeu, fie a unei soluții.

Pentru informații! Restricțiile pot fi asociate numai cu componente auxiliare.

Scopul medicamentului Canephron, în ciuda apariției ingredientelor pe bază de plante, ar trebui să fie făcut numai de către un medic, luând în considerare toate particularitățile sănătății pacientului. Aceasta este o condiție prealabilă pentru utilizarea drogurilor.

surse:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/canephron_n__370
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=e4a18030-9ac8-4ccb-b1ff-079ec4cc6d5t=

Ați găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter

Canephron H dragee - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: Canephron® H

Forma de dozare:

Ingrediente (1 comprimat):

descriere
Portocaliu rotund, biconvex, cu suprafață netedă.

Grupa farmacoterapeutică
Medicament diuretic din plante.

Acțiune farmacologică
Produsul combinat de origine vegetală are efect diuretic, antispasmodic, antiinflamator, antimicrobian.

Indicații pentru utilizare
Medicamentul este utilizat în terapie combinată pentru tratamentul infecțiilor cronice ale vezicii urinare (cistite) și rinichiului (pielonefrita), cu inflamații cronice neinfectioase ale rinichilor (glomerulonefrită, nefrită interstițială), ca un mijloc de a preveni formarea de calculi urinari (de asemenea după îndepărtarea calculi urinare).

Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament. Vârsta copiilor (până la 6 ani). Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal în stadiul acut. Deficiență de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză. Deficiență de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză.

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai pe bază de rețetă, în strictă conformitate cu recomandările de utilizare și după evaluarea de către medicul curant a raportului risc / beneficiu.

Dozare și administrare
În interior, fără a mesteca, apă potabilă. Adulți: 2 comprimate de 3 ori pe zi. Copiii școlari: 1 comprimat de 3 ori pe zi. După ușurarea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.
O cantitate mare de lichid este recomandată în timpul tratamentului medicamentos.

Efecte secundare
Reacțiile alergice sunt posibile. Posibile tulburări ale tractului gastro-intestinal (greață, vărsături, diaree).
Dacă există semne de reacție alergică, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului.

supradoză
În prezent, nu există date privind supradozajul și intoxicația.
În caz de supradozaj de medicamente, este prescris tratamentul simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente
Este posibilă și adecvată combinarea cu agenți antibacterieni. Interacțiunile cu alte medicamente sunt în prezent necunoscute.

Instrucțiuni speciale
Pentru edemele cauzate de afectarea funcției inimii sau rinichilor, consumul de cantități mari de lichid este contraindicat.
Cu insuficiență renală, medicamentul nu trebuie prescris ca monoterapie. În caz de boală inflamatorie a rinichilor, consultați un medic pentru recomandări.
În cazul prezenței sângelui în urină, durerii în timpul urinării sau în retenția urinară acută, este nevoie urgentă de a se consulta un medic.
Carbohidrații digerabili conținute într-un drajeu sunt mai puțin de 0,04 "unități de pâine" (HE).

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme
Medicamentul nu afectează capacitatea de a efectua activități potențial periculoase care necesită o concentrație ridicată de atenție și de viteză a reacțiilor psihomotorii (inclusiv de conducere, de lucru cu mecanisme de mișcare).

Formularul de eliberare
Drajeuri. Pe 20 drajeuri din blister din folie de aluminiu (partea inferioară) și din peliculă de clorură de polivinil / clorură de poliviniliden (partea superioară). Pe 3 sau 6 blistere împreună cu instrucțiunile de aplicare sunt plasate într-o cutie de carton pliabilă.

Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Numele, adresa producătorului și adresa locului de producție al medicamentului
producător
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Germania

Organizația de reclamații a consumatorilor
Societatea cu răspundere limitată "Bionorika" 119619 Moscova, strada 6. Grădini noi d.2, blocul 1.

Canephron H

Dicționar de medicamente. 2005.

Vezi ce este "Canephron H" în alte dicționare:

Canephron H - (Canephron® N) Compoziție centaură laxativă de iarbă, acțiune antihelmintică lovenie rădăcină pulbere acțiune carminativă și diuretică... Wikipedia

Canephron - H (Canephron® N) Compoziție centaură laxativă de iarbă, acțiune antihelmintică loving rădăcină pulbere acțiune carminativă și diuretică rozmarin pulbere pulbere acțiune antiinflamator Clasificare... Wikipedia

Canephron - n., Număr de sinonime: 1 • medicină (1413) Dicționar sinonim ASIS. VN Trishin. 2013... Sinonime Dicționar

Mii de Aur - Există și alte semnificații ale acestui termen, vezi Mii de Aur (semnificații). Cea de-a cincea... Wikipedia

Rozmarin obișnuit -? Rozmarin Clasificări științifice ordinare: Regimul plantelor: Angiosperme... Wikipedia

Lovage -? Lovage Medicament Lovage... Wikipedia

Rozmarin (cresc. Sem. Labret) -? Rozmarin Clasificări științifice ordinare: Regimul plantelor: Angiosperme... Wikipedia

Rosemary officinalis -? Rosemary officinalis Rosemary officinalis... Wikipedia

medicina - medicament, remediu, poțiune, medicamente, antidot, medicamente, condimente, paliative, panaceu; balsam, picături, unguent, medicină, cașete, pastile, pulbere, elixir. Doctorii i-au dat tot felul de droguri. Doctorul ia prescris niște pulberi. Eroică înseamnă... Dicționar de sinonime

Urolesan - (Urolesanum) Compoziție uleiuri esențiale de ulei de bergă ulei de ulei de măsline uleiuri esențiale extract de conuri de hamei... Wikipedia

Canephron® H (Canephron® N)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

Descrierea formei de dozare

Soluție: un lichid limpede sau ușor turbid, de culoare maroniu-gălbuie, cu un miros parfumat; posibila precipitare a unui sediment mic în timpul depozitării.

Comprimate acoperite: portocaliu, rotund, biconvex, cu o suprafață netedă.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Produsul combinat de origine vegetală are efect diuretic, antispasmodic, antiinflamator, antimicrobian.

Indicatii medicament Canephron ® H

Medicamentul se utilizează în tratamentul următoarelor boli și afecțiuni:

infecții cronice ale vezicii urinare (cistită) și rinichi (pielonefrită);

inflamația cronică neinfecțioasă a rinichilor (glomerulonefrita, nefrita interstițială);

prevenirea formării de pietre urinare, inclusiv după îndepărtarea lor.

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament;

ulcerul peptic și ulcerul duodenal în stadiul acut;

vârsta copiilor (pentru soluție - până la 1 an, pentru tablete, acoperite - până la 6 ani);

alcoolism, inclusiv. după tratamentul antialcoolic (pentru soluție);

deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru comprimate filmate);

deficit de zaharază / isomaltază, intoleranță la fructoză (pentru comprimate filmate).

Cu grijă (pentru soluție): boală hepatică; traumatisme craniene; boli ale creierului; vârsta copiilor de peste 1 an - utilizarea este posibilă numai după consultarea unui medic, din cauza conținutului de etanol.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai pe bază de rețetă, în strictă conformitate cu recomandările de utilizare și după evaluarea de către medicul curant a raportului risc / beneficiu.

Efecte secundare

Reacții alergice, tulburări ale tractului digestiv (greață, vărsături, diaree) sunt posibile.

Dacă există semne de reacție alergică, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului.

interacțiune

Este posibilă și adecvată combinarea cu agenți antibacterieni.

Interacțiunile cu alte medicamente sunt în prezent necunoscute.

Dozare și administrare

Soluția de rezolvare. Se diluează cu puțină apă sau se bea apă. Adulți - 50 picături de 3 ori pe zi; copii de vârstă școlară - 25 picături de 3 ori pe zi; copii de vârstă preșcolară (mai mari de 1 an) - 15 picături de 3 ori pe zi.

După slăbirea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.

Dacă este necesar, de exemplu, pentru a atenua gustul amar, copiii pot lua medicamentul împreună cu alte lichide.

O cantitate mare de lichid este recomandată în timpul tratamentului medicamentos.

Înainte de utilizare, conținutul flaconului trebuie agitat.

Tablete, acoperite. Nu mestecați, beți apă. Adulți - 2 tab. De 3 ori pe zi; copii de vârstă școlară - pe 1 file. De 3 ori pe zi. După slăbirea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.

O cantitate mare de lichid este recomandată în timpul tratamentului medicamentos.

supradoză

În prezent, nu există date privind supradozajul și intoxicația.

Instrucțiuni speciale

Când edemul este cauzat de afectarea funcției inimii sau rinichilor, consumul de cantități mari de lichid este contraindicat.

Cu insuficiență renală, medicamentul nu trebuie prescris ca monoterapie.

În caz de boală inflamatorie a rinichilor, consultați un medic pentru recomandări.

În cazul prezenței sângelui în urină, durerii în timpul urinării sau în retenția urinară acută, este nevoie urgentă de a se consulta un medic.

În timpul depozitării, poate să apară o ușoară turbiditate sau o ușoară precipitare, ceea ce nu afectează eficacitatea preparatului (pentru soluție).

Carbohidrații digerabili din tabelul 1 sunt mai mici de 0,04 XE.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme

Soluția de rezolvare. Conținutul în prepararea alcoolului etilic variază între 16 și 19,5% în volum. În timpul perioadei de tratament cu droguri, trebuie să se acorde atenție conducerii și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Tablete, acoperite. Medicamentul nu afectează capacitatea de a efectua activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută de atenție și de viteză a reacțiilor psihomotorii (inclusiv de conducere, de lucru cu mecanisme de mișcare).

Formularul de eliberare

Soluție pentru administrare orală. În sticle din sticlă întunecată, cu dispozitive de distribuire pe partea superioară, cu capace cu șurub și inele de siguranță, 50 sau 100 ml. Într-o cutie pliabilă de carton 1 fl.

Tablete, acoperite. În blistere din folie de aluminiu și filme PVC / PVDH de 20 buc. Într-un pachet de carton 3 sau 6 bl.

producător

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Germania.

Organizația de reclamații a consumatorilor: LLC Bionorica. 119619, Moscova, strada 6 New Gardens, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

Adresa de e-mail: [email protected]

Condiții de vânzare a farmaciei

Condițiile de depozitare a medicamentului Canephron® H

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Canephron® H

comprimate filmate - 3 ani.

soluție orală - 3 ani. Flacoanele deschise pot fi utilizate timp de 6 luni.

Canephron H dragee - instrucțiuni oficiale de utilizare, analogi

Descrierea medicamentului

Canephron N este un medicament combinat care este de origine vegetală și este folosit pe scară largă în schemele complexe de tratare a patologiilor sistemului urinar. Luați soluția și pilulele pot fi preventive pentru a preveni nefrolitiaza (urolitiază).

Medicamentul este reprezentat pe piața farmaceutică ca un mijloc de prescripție. Eficacitatea și siguranța pilulelor și soluției pentru uz intern sunt confirmate de numeroase studii clinice. Medicamentul poate fi utilizat ca instrument de bază și în cursul terapiei complexe.

Soluție: un lichid limpede sau ușor turbid, de culoare maroniu-gălbuie, cu un miros parfumat; posibila precipitare a unui sediment mic în timpul depozitării.

Dragee: formă biconvexă, rotundă, portocalie, cu o suprafață netedă.

Un lichid gălbui-brun, cu un miros de lăcomie, cu un gust aromat, ușor amar. În timpul depozitării, se pot produce turbidități sau precipitații.

DEZVOLTAREA PIEȚEI

Astfel, în ultimii ani, KANEFRON® H a fost liderul indiscutabil în piața mondială a drogurilor din grupul G04B X50 ** în termeni monetari. În clasamentul mărcilor acestui grup competitiv în ceea ce privește vânzările de farmacie în termeni fizici, conform rezultatelor din ianuarie-octombrie 2014, KANEFRON® H ocupă locul 2.

Este important de remarcat faptul că în volumul total al vânzărilor de medicamente din grupul G04B X50 **, marca KANEFRON® N ocupă o cotă semnificativă: printre mai mult de două duzini de droguri ale grupului, acesta acumulează mai mult de 35% din vânzările de medicamente în bani (figura 1). În termeni fizici, proporția de KANEFRON H este mai mare de 25%.

Dinamica lunară a vânzărilor de medicamente KANEFRON® H și medicamentele din grupul G04B X50 ** de la începutul anului 2014 în termeni fizici se corelează în mod clar (figura 2). În termeni monetari, KANEFRON® H demonstrează o dezvoltare avansată comparativ cu grupul competitiv (figura 3).

De la începutul anului, până la sfârșitul lunii ianuarie - octombrie 2014, volumul vânzărilor de produse farmaceutice ale KANEFRON® H în termeni monetari a crescut cu 18% față de aceeași perioadă a anului precedent, ajungând la 105 milioane UAH. pentru 992 de mii de pachete. Pentru comparație, creșterea volumului vânzărilor cu amănuntul de medicamente din grupul G04B X50 ** în termeni monetari a fost de 13,2% (figura 4).

Volumul maxim de vânzări al KANEFRON N, atât în ​​termeni monetari cât și în natură, este concentrat în instituțiile de medicină din Kiev, Dnipropetrovsk, Donetsk, Kharkiv, Odessa și Republica Autonomă Crimeea (Fig.5,6). Ponderea acestora în structura vânzărilor de produse farmaceutice de marcă în ianuarie-octombrie 2014 sa ridicat la peste 45%.

După cum sa observat deja, pe piața farmaceutică din Ucraina, KANEFRON® H este prezentat în două forme de dozare - comprimate filmate, blister, nr. 60 și picături orale într-o sticlă cu un dispozitiv de dozare de 100 ml. În structura generală de vânzări a mărcii, cota dominantă este acumulată de forma solidă de dozare.

Conform rezultatelor din ianuarie-octombrie 2014, ponderea KANEFRON N sub formă de tablete sa ridicat la 74,7% din totalul vânzărilor de produse farmaceutice ale brandului în termeni monetari, iar în termeni fizici - 71,7%. KANEFRON® H sub formă de picături a acumulat 25,3 și, respectiv, 28,3%.

Utilizați în copilărie

Medicamentul sub formă de picături poate fi utilizat în tratamentul copiilor, inclusiv sugarii până la un an (în acest caz, doza zilnică este de 10 picături de 3 ori pe zi). Canephron H sub formă de tablete poate fi utilizat de la 6 ani.

Plantele medicinale din Canephron H sunt bine tolerate de către copii, iar concentrația de alcool în soluție este foarte mică și nu afectează corpul copilului.

Medicamentul poate fi utilizat pentru o perioadă lungă de timp (inclusiv în asociere cu alte medicamente).

Singurele efecte secundare posibile sunt dezvoltarea reacțiilor alergice asociate cu intoleranța individuală a oricărei componente a medicamentului.

Luarea de medicamente în timpul sarcinii

Medicamentul include ingrediente de origine vegetală, astfel încât Kanefron N este adesea prescris în timpul sarcinii pentru tratamentul cistitelor, pielonei și glomerulonefritei și a altor boli ale organelor sistemului urinar.

Conform instrucțiunilor, Canephron H reduce intensitatea durerii la nivelul spatelui inferior și îmbunătățește sănătatea generală a unei femei însărcinate. De asemenea, medicamentul ajută la reducerea puffiness și este utilizat cu succes pentru a preveni preeclampsia și exacerbarea diferitelor patologii renale în perioada de fertilitate.

În plus, în timpul sarcinii, remediul este prescris în următoarele cazuri:

• prevenirea și tratamentul bolilor infecțioase și neinfecțioase ale tractului urinar (cistită, nefrite interstițiale, glomerulonefrită, pielonefrită);
• îmbunătățirea stării funcționale a vezicii urinare și a rinichilor;
• prevenirea bolilor renale;
• scăderea pierderii de proteine ​​cu urină.

Adesea, în timpul sarcinii, se recomandă să luați 150 de picături sau 6 pilule pe zi (împărțite în 3 doze). În unele cazuri, doza poate fi redusă la 1 comprimat sau 25-50 picături de 2 ori pe zi.

Atunci când utilizați medicamentul, trebuie să vă amintiți că lingea și rozmarinul în compoziția sa pot crește tonul uterului, astfel încât să puteți lua Canephron H numai în strictă conformitate cu schema prezentată de medic.

Medicamentul este permis să se utilizeze în timpul alăptării.

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului Canephron N au indicat faptul că medicamentul poate fi băut pentru femeile însărcinate. Pentru a lua Canephron N în timpul sarcinii ar trebui să fie exclusiv pe recomandarea și sub supravegherea constantă a medicului curant.

Canephron N în timpul sarcinii poate fi băut în conformitate exactă cu doza prescrisă de medic. Nu se recomandă cu fermitate auto-medicamentul cu acest medicament.

Dacă riscul de exacerbare a infecțiilor cronice pe întreaga perioadă a sarcinii este ridicat, medicamentul poate fi utilizat de cursuri pe o perioadă lungă de timp.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai pe bază de rețetă, în strictă conformitate cu recomandările de utilizare și după evaluarea de către medicul curant a raportului risc / beneficiu.

Femeile gravide și care alăptează pot lua medicamentele, cu condiția să respecte instrucțiunile de uz medical și să consulte medicul despre raportul risc / beneficiu.

La alăptare și la sarcină, Canephron nu este contraindicat și, ca un preparat din plante sigur, poate fi prescris pentru boli cum ar fi pielonefrită, glomerulonefrită, cistită, nefrită interstițială, precum și edeme. Cu toate acestea, ca orice alt medicament administrat în timpul acestor perioade critice, trebuie să fie prescris de un medic.

... BAZA DE FORMARE A EXPERȚILOR ÎN FITOTERAPIA

În farmaciile din rețelele care au sprijinit proiectul, au fost deschise departamente specializate, unde vizitatorii pot găsi remedii pe bază de plante cu eficiență și siguranță, rezultate dovedite din numeroase studii clinice, precum și consultanță profesională în domeniul medicamentelor din plante.

Proiectul Fitoteka® / Phytothek® a început în decembrie 2012. Primele departamente specializate de marcă au fost deschise la Kiev în cadrul lanțurilor de farmacii Farmacie of Drugs Hormonal, Vitalux și Falbi.

Deoarece preparatele pe bază de plante au o gamă largă de efecte farmacologice, este deosebit de importantă consultarea specialiștilor competenți. Prin urmare, proiectul Fitotek® / Phytothek® are un program de instruire pentru farmaciști și farmaciști, cu accent pe medicina pe bază de plante, care ajută la sporirea competenței lor în consilierea în farmacii.

Un eveniment semnificativ în 2014 a reprezentat deschiderea primei săli de training Fitotk în Ucraina în cadrul proiectului Fitotek® / Phytothek® la Departamentul de farmacologie clinică și farmacie clinică al Universității Naționale de Farmacie din Harkov.

În cadrul acestui program, implementat cu sprijinul Bionorica, va funcționa o "sală de antrenament", iar viitorii specialiști vor putea reproduce pe deplin algoritmul de îngrijire farmaceutică a preparatelor din plante în condiții cât mai apropiate posibil de farmacii.

Interacțiune medicamentoasă

Combinația de Canephron H în orice formă de dozare cu medicamente antibacteriene este posibilă și adecvată.

În prezent, interacțiunile cu alte medicamente sunt necunoscute.

Utilizarea combinată a medicamentului Canephron H cu medicamente cu activitate antibacteriană contribuie la creșterea eficienței tratamentului antibacterian.

În prezent, lipsesc informații despre interacțiunile cu alte medicamente. Combinația cu medicamente antibacteriene este posibilă și adecvată.

Indicații pentru utilizare

Canephron N este prescris simultan cu alte medicamente în tratamentul următoarelor boli:

• Infecții cronice ale rinichilor (pielonefritei) și vezicii urinare (cistită);
• Inflamația cronică neinfecțioasă a rinichilor (nefritei interstițiale, glomerulonefritei).

De asemenea, medicamentul este utilizat ca mijloc de prevenire a formării pietrelor urinare (inclusiv a stării după îndepărtarea pietrelor urinare).

Canephron N se administrează pe cale orală, drajeul nu este mestecat și spălat cu apă, soluția de ingestie este spălată cu apă sau diluată cu puțină apă (pentru a înmuia gustul amar al copiilor, medicamentul poate fi diluat cu alte lichide). Agitați soluția înainte de a lua.

De regulă, medicamentul este prescris într-o singură doză:

• Adulți: 2 pastile sau 50 picături de soluție;
• Copiii școlari: 1 comprimat sau 25 de picături de soluție;
• Copiii preșcolari (de la 1 an): 15 picături de soluție.

Multitudinea recepției - de 3 ori pe zi.

După ce simptomele bolii au dispărut, tratamentul trebuie continuat timp de 14-28 zile.

În timpul tratamentului se recomandă să beți mai mult lichid.

În cazul bolilor hepatice, tratamentul trebuie luat cu prudență (numai după consultarea unui medic).

Medicamentul este disponibil sub forma:

1. Picaturi pentru ingestie de 60 si 120 bucati pe pachet. Uneori această formă de dozare se numește o pilulă, dar este farmacologic incorectă deoarece pilulele și tabletele au tehnologii de preparare diferite.
2. Soluție pentru administrare internă, disponibilă în 50 și 100 ml.

Dragee kanefron portocaliu, cu o suprafață netedă, rotundă.

Luați medicamentul este recomandat în conformitate cu recomandările producătorului de medicamente - compania Bionorica, precum și instrucțiunile medicului curant.

Canephron H sub formă de comprimate (pastile) trebuie luat după cum urmează:

• Adulți - 2 bucăți de trei ori pe zi
• Pacienții de vârstă școlară - 1 bucată de trei ori pe zi

Tabletele nu pot fi mestecate, se recomandă să beți o cantitate suficientă de apă curată și purificată.

Lichidul Canephron este transparent, dar este permisă o ușoară turbiditate, are o culoare galben-maronie și un miros parfumat.

În timpul tratamentului, pacienții cu vârstă precocească, precum și sugarii, li se recomandă să ia o soluție. Se folosește următorul regim de dozare pentru cannephron H sub formă de picături:

• Pacienții cu vârste mai mari - 50 de picături de trei ori pe zi
• Pacienții de vârstă școlară - 25 de picături de trei ori pe zi
• Copiii preșcolari - 15 picături de trei ori pe zi
• Bebelușii pot lua 10 picături de trei ori pe zi.

Regimul exact de dozare este selectat pe baza vârstei pacientului și a indicațiilor privind utilizarea medicamentului.

Soluția are un gust amar, deci poate fi diluat în apă sau în alt lichid. Înainte de a utiliza picăturile, agitați bine recipientul medicamentului.

Caracteristicile de a lua medicamente

În contextul tratamentului cu utilizarea medicamentului Canephron H, se recomandă utilizarea unor cantități mari de lichid. Această recomandare nu se aplică acelor categorii de pacienți care au creat edeme de origine cardiacă sau renală.

Durata exactă a utilizării medicamentului este determinată de medicul curant, luând în considerare efectul terapeutic și tolerabilitatea comprimatelor sau soluției.

Datorită compoziției plantelor sale, medicamentul poate fi utilizat pentru o perioadă lungă de timp. După îmbunătățirea stării de sănătate a pacientului, terapia poate fi extinsă pentru alte 14-30 de zile.

Pacienții care au efectuat cu succes un curs de tratament al alcoolismului se recomandă să se abțină de la administrarea soluției datorită etanolului din compoziție.

Indicațiile pentru drajeuri și soluții sunt tratamentul complex al patologiilor sistemului urinar și rinichilor cronici:

• Cistita și pielonefrita. Pentru această indicație, puteți bea Canephron N în timpul sarcinii
• glomerulonefrita
• Nefrită interstițială.

De asemenea, medicamentul poate fi utilizat pentru a preveni dezvoltarea urolitiazei, inclusiv după procedura de îndepărtare a pietrelor. Citiți mai multe despre urolitiază în articol: arsură și durere la urinare.

Soluția de rezolvare. Se diluează cu puțină apă sau se bea apă. Adulți - 50 picături de 3 ori pe zi; copii de vârstă școlară - 25 picături de 3 ori pe zi; copii de vârstă preșcolară (mai mari de 1 an) - 15 picături de 3 ori pe zi.

După slăbirea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.

Dacă este necesar, de exemplu, pentru a atenua gustul amar, copiii pot lua medicamentul împreună cu alte lichide.

O cantitate mare de lichid este recomandată în timpul tratamentului medicamentos.

Înainte de utilizare, conținutul flaconului trebuie agitat.

Drajeuri. Nu mestecați, beți apă. Adulți - 2 comprimate de 3 ori pe zi; copiii din școală - 1 comprimat de 3 ori pe zi. După slăbirea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.

Medicamentul se utilizează în tratamentul standard și complex al infecțiilor cronice ale vezicii urinare (cistită) și rinichilor (pielonefrite); cu inflamație cronică neinfecțioasă a rinichilor (glomerulonefrită, nefrită interstițială); ca prevenirea formării de pietre urinare (de asemenea, după îndepărtarea pietrelor urinare).

Adulți: 50 de picături de 3 ori pe zi

Copiii școlari: 25 picături, de 3 ori pe zi

Copii de la 1 an: 15 picături de 3 ori pe zi

Dacă este necesar, pentru a înmuia gustul amar, copiii pot lua picături prin adăugarea lor la o cantitate mică de lichid.

Datorită tolerabilității bune a medicamentului, este indicată terapia pe termen lung.

Când utilizați flaconul, mențineți-l în poziție verticală.

Agitați sticla înainte de utilizare.

Când este recomandată terapia de irigare, consumul unei cantități suficiente de lichid.

Ca medicament de terapie complexă pentru boli:

• pielonefrită acută și cronică, cistită, glomerulonefrită;
• nephrită interstițială cronică.

Eficace pentru prevenirea urolitiazei, deseori numită după îndepărtarea sau zdrobirea pietrelor pentru îndepărtarea lor precoce.

Canephron este foarte eficient în cistită - normalizează urinarea, ameliorează durerea și inflamația. În cursul acut al bolii, este prescris ca un medicament auxiliar, iar în cazul cronicilor este posibil să se utilizeze medicamentul ca monoterapie și să se ia cursuri.

"Canephron N", indiferent de forma de eliberare, este numit pe baza vârstei pacientului. Dozele de comprimate "Canephron" și soluție sunt prezentate în tabel.

Tabel - Cum să utilizați corect "Canephron H"

Excipienți din rețetă

Numele latin Canephron seamănă cu "Canephron N". Acesta este utilizat pentru a trata infecțiile sistemului urinar la diferite categorii de pacienți.

Rp: Tab. Canephron N nr 60 D.S.: Luați 2 comprimate de 3 ori pe zi.

În rețeta Canephron în limba latină există o listă cu componente de origine vegetală.

În acțiunea lor, ambele forme de eliberare a medicamentului sunt identice. Acesta este un preparat combinat cu o bază de ingrediente pe bază de plante. Rețeta include nu numai ingredientele principale, ci și excipienții.

soluție

Soluția apo-alcoolică este lichidă, ușor turbidă sau transparentă, de culoare galben-maro.

Soluția este destinată administrării orale și conține excipienți:

• etanol (de la 16% la 19,5%)
• apă purificată.

Sticlele sunt livrate cu dozatoare pentru utilizare convenabilă. Pentru adulți, o singură doză este de obicei 50 de picături.

Sfat! Înainte de utilizare, soluția este agitată.

Forma este o dragee portocalie cu o ușoară umflare pe ambele părți.

Structura include astfel de componente suplimentare:

• ulei de ricin;
• amidon;
• talc;
• zaharoză;
• povidonă;
• lactoză monohidrat etc.

Contraindicații

• Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal în stadiul acut;
• Vârsta de până la 1 an (soluție pentru administrare orală) sau 6 ani (drage);
• Hipersensibilitate la medicament.

Contraindicații suplimentare sunt:

• Drage: deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la lactoză, intoleranță la fructoză, deficit de sucroză / izomaltază;
• Soluție orală: alcoolism (inclusiv după terapia cu alcool).

Datorită etanolului conținut, Canephron H sub formă de soluție orală trebuie administrat cu prudență la pacienții cu afecțiuni hepatice, leziuni ale capului, boli cerebrale, precum și copii (tratamentul este posibil numai după consultarea unui medic).

Kanefron N pentru orice femeie gravidă și gravidă în orice formă de dozare poate fi luată în strictă conformitate cu recomandările de utilizare numai conform prescripției medicului și după evaluarea raportului beneficiu / risc.

Medicamentele nu sunt recomandate să ia:

• Pacienți cu vârsta sub 6 ani (pentru pilulele 60)
• Pacienții predispuși la abuzul de alcool (alcoolism) sunt recomandați să se abțină de la a lua soluția
• Persoanele cu intoleranță la elementele active sau auxiliare.

Datorită prezenței etanolului în compoziție, utilizarea soluției necesită precauție specială în timpul tratamentului pacienților cu insuficiență hepatică moderată și leziuni cerebrale.

Efectele secundare care pot fi observate pe fondul utilizării medicamentelor includ dezvoltarea:

• Manifestări alergice
• Tulburări dispeptice sub formă de greață, vărsături, tulburări ale scaunelor.

Dezvoltarea unei reacții alergice necesită încetarea consumului de droguri.

infecții cronice ale vezicii urinare (cistită) și rinichi (pielonefrită);

inflamația cronică neinfecțioasă a rinichilor (glomerulonefrita, nefrita interstițială);

prevenirea formării de pietre urinare, inclusiv după îndepărtarea lor.

hipersensibilitate la medicament;

ulcerul peptic și ulcerul duodenal în stadiul acut;

vârsta copiilor (pentru soluție - până la 1 an, pentru pilule - până la 6 ani);

alcoolism, inclusiv. după tratamentul antialcoolic (pentru soluție);

deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru pilule);

deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză (pentru drage).

Cu grijă (pentru soluție): boală hepatică; traumatisme craniene; boli ale creierului; vârsta copiilor de peste 1 an - utilizarea este posibilă numai după consultarea unui medic, din cauza conținutului de etanol.

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Exacerbarea ulcerului gastric.

Picăturile de Canephron H sunt contraindicate ca monoterapie pentru insuficiența renală.

În cazul bolilor inflamatorii ale rinichilor, consultarea cu un medic este obligatorie.

Terapia cu irigare este contraindicată în cazul edemelor cauzate de insuficiența cardiacă sau renală.

• Alcoolismul și starea după tratamentul alcoolismului (pentru soluția de formă de dozare);
• Intoleranță individuală la componentele medicamentului;
• Copiii Canephron nu li se atribuie 1 an (soluție) și până la 6 ani (pastile).

Soluția este prescrisă cu precauție în patologia hepatică.

În ciuda compoziției naturale a medicamentului, există o serie de condiții în care nu poate fi luată. Contraindicații la următoarele:

• ulcerul peptic - în perioada de exacerbare;
• hipersensibilitate - cel puțin la una din componentele medicamentului;
• intoleranță - lactoză, fructoză în istorie (se aplică pastilelor);
• în caz de insuficiență renală - precum și edem cauzat de boli de inimă;
• varsta copilariei - forma de drageata nu se aplica pana la sase ani, solutia - pana la un an;
• cu dependență de alcool - soluția nu este prezentată, inclusiv perioada după tratamentul unei astfel de afecțiuni.

Medicamentul în formă lichidă trebuie folosit cu grijă în bolile cerebrale, în patologia hepatică. Copiii după un an pot utiliza acest medicament după consultarea unui medic din cauza prezenței etanolului în compoziție. În practica utilizării "Canephron H" nu au existat cazuri de intoxicație sau supradozaj.

Medicamentul este pe bază de plante. Cu privire la dezvoltarea copilului - nu afectează. Recenziile medicilor confirmă acest lucru. Prin urmare, prescriindu-se "Canephron" în timpul sarcinii și în timpul alăptării, medicii sunt ghidați de contraindicații generale.

Recenzii: "Cistita a fost rapidă"

Recomandările Canephron H de la pacienți sunt în mare parte pozitive. Lista principalelor avantaje ale medicamentului include următoarele:

• compoziție naturală;
• fără efecte secundare;
• posibilitatea de recepție pentru o lungă perioadă de timp;
• eficacitatea și siguranța în timpul sarcinii și în tratamentul copiilor mici.

Recenzile medicilor sugerează că eficacitatea medicamentului depinde în mare măsură de alegerea corectă a regimurilor de tratament.

Canephron® H

Kanefron® H soluție pentru administrare orală - flacon de sticlă întunecată 100 ml, cutie de carton 1 - cod EAN: 4029799125578- № П N014244 / 01, 2011-12-29 de la Bionorica SE (Germania)

Nume latin

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Descrierea formei de dozare

Soluție pentru administrare orală: un lichid limpede sau ușor turbid, de culoare maroniu-gălbuie, cu un miros parfumat, poate apărea un precipitat ușor în timpul depozitării.

Dragee: formă biconvexă, rotundă, portocalie, cu o suprafață netedă.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Produsul combinat de origine vegetală are efect diuretic, antispasmodic, antiinflamator, antimicrobian.

Indicatii medicament Canephron ® H

Medicamentul se utilizează în tratamentul următoarelor boli și afecțiuni:

infecții cronice ale vezicii urinare (cistită) și rinichi (pielonefrită) -

inflamația cronică neinfecțioasă a rinichilor (glomerulonefrita, nefrite interstițiale) -

prevenirea formării de pietre urinare, inclusiv după îndepărtarea lor.

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament;

un ulcer peptic al stomacului și al duodenului într-o etapă de agravare -

vârsta copiilor (pentru soluție - până la 1 an, pentru pastile - până la 6 ani) -

alcoolism, inclusiv. după tratamentul antialcoolic (pentru soluție) -

deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru pilule) -

deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză (pentru drage).

Cu grijă (pentru soluție): boală hepatică, leziuni ale capului, boli cerebrale, vârsta copilului de peste 1 an - utilizarea este posibilă numai după consultarea unui medic, datorită conținutului de etanol.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai pe bază de rețetă, în strictă conformitate cu recomandările de utilizare și după evaluarea de către medicul curant a raportului risc / beneficiu.

Efecte secundare

Reacții alergice, tulburări ale tractului digestiv (greață, vărsături, diaree) sunt posibile.

Dacă există semne de reacție alergică, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului.

interacțiune

Este posibilă și adecvată combinarea cu agenți antibacterieni.

Interacțiunile cu alte medicamente sunt în prezent necunoscute.

Dozare și administrare

Soluția de rezolvare. Se diluează cu puțină apă sau se bea apă. Adulți - 50 picături de 3 ori pe zi, copii de vârstă școlară - 25 picături de 3 ori pe zi, copii de vârstă preșcolară (mai mari de 1 an) - 15 picături de 3 ori pe zi.

După ușurarea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.

Dacă este necesar, de exemplu, pentru a atenua gustul amar, copiii pot lua medicamentul împreună cu alte lichide.

O cantitate mare de lichid este recomandată în timpul tratamentului medicamentos.

Agitați înainte de utilizare!

Drajeuri. Nu mestecați, beți apă. Adulți - 2 pilule de 3 ori pe zi; copii de vârstă școlară - 1 pilulă de 3 ori pe zi. După ușurarea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.

O cantitate mare de lichid este recomandată în timpul tratamentului medicamentos.

supradoză

În prezent, nu există date privind supradozajul și intoxicația.

Instrucțiuni speciale

Când edemul este cauzat de afectarea funcției inimii sau rinichilor, consumul de cantități mari de lichid este contraindicat.

Cu insuficiență renală, medicamentul nu trebuie prescris ca monoterapie.

În caz de boală inflamatorie a rinichilor, consultați un medic pentru recomandări.

În cazul prezenței sângelui în urină, durerii în timpul urinării sau în retenția urinară acută, este nevoie urgentă de a se consulta un medic.

În timpul depozitării, poate să apară o ușoară turbiditate sau o ușoară precipitare, ceea ce nu afectează eficacitatea preparatului (pentru soluție).

Carbohidrații digerabili conținute într-o drajeu sunt mai mici de 0,04 XE (pentru drajeuri).

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

Soluția de rezolvare. Conținutul în prepararea alcoolului etilic variază între 16 și 19,5% în volum. În timpul perioadei de tratament cu droguri, trebuie să se acorde atenție conducerii și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Drajeuri. Medicamentul nu afectează capacitatea de a efectua activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută de atenție și de viteză a reacțiilor psihomotorii (inclusiv de conducere, de lucru cu mecanisme de mișcare).

Formularul de eliberare

Soluție orală, 50 ml, 100 ml: în flacoane din sticlă întunecată de 50 sau 100 ml cu dispozitive de dozare de sus, cu capace cu șurub și inele de siguranță într-o cutie de carton pliabilă 1 fl.

Drajee: în blistere din folie de aluminiu (partea inferioară) și din folii PVC / PVDC (partea superioară) 20 buc. Într-o cutie pliabilă de carton cu 3 sau 6 blistere.

producător

Bionorica CE. Kerschensteinersstraße, 11-15, 92318, Neumarkt, Germania.

Organizația de reclamații a consumatorilor

LLC Bionorika. 119619, Moscova, strada 6 New Gardens, 2, Bldg. 1.

Canephron N
Cannephron n

Pharm. grupului

analogi

rețetă

Rp: Tab. "Canephron N" nr. 20

D.S.: 2 pilule de 3 ori pe zi.

Rp: Sol. "Canephron N" 100 ml
D.Sin interiorul 2 linguri de 3 ori pe zi, se diluează cu apă

Acțiune farmacologică

Medicament diuretic din plante. Medicamentul are efect diuretic, antispasmodic, antiinflamator, antimicrobian.

Metodă de utilizare

În interior. Soluția de rezolvare. Se diluează cu puțină apă sau se bea apă. Adulți - 50 picături de 3 ori pe zi; copii de vârstă școlară - 25 picături de 3 ori pe zi; copii de vârstă preșcolară (mai mari de 1 an) - 15 picături de 3 ori pe zi.

După slăbirea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.

Dacă este necesar, de exemplu, pentru a atenua gustul amar, copiii pot lua medicamentul împreună cu alte lichide.

O cantitate mare de lichid este recomandată în timpul tratamentului medicamentos.

Înainte de utilizare, conținutul flaconului trebuie agitat.

Drajeuri. Nu mestecați, beți apă. Adulți - 2 comprimate de 3 ori pe zi; copiii din școală - 1 comprimat de 3 ori pe zi. După slăbirea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.

O cantitate mare de lichid este recomandată în timpul tratamentului medicamentos.

mărturie

- Medicamentul se utilizează în tratamentul următoarelor boli și afecțiuni:

- infecții cronice ale vezicii urinare (cistită) și rinichi (pielonefrită);

- inflamația cronică neinfecțioasă a rinichilor (glomerulonefrita, nefrita interstițială);

- prevenirea formării de pietre urinare, inclusiv după îndepărtarea lor.

Contraindicații

- hipersensibilitate la medicament;

- ulcerul peptic și ulcerul duodenal în stadiul acut;

- vârsta copiilor (pentru soluție - până la 1 an, pentru pilule - până la 6 ani);

- alcoolism, inclusiv. după tratamentul antialcoolic (pentru soluție);

- deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru pilule);

- deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză (pentru drage).

- Cu grijă (pentru soluție): boală hepatică; traumatisme craniene; boli ale creierului; vârsta copiilor de peste 1 an - utilizarea este posibilă numai după consultarea unui medic, din cauza conținutului de etanol.

Efecte secundare

- Reacții alergice, tulburări ale tractului digestiv (greață, vărsături, diaree) sunt posibile.

- Dacă există semne de reacție alergică, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului.

Formularul de eliberare

Soluție orală 100 g

extract hidroalcoolic din plante medicinale - 29 g:

centaury iarba 0,6 g

rădăcini medicinale de rădăcină 0,6 g

Rozmarinul lasă 0,6 g

excipienți: apă purificată - 71 g.

centura iarba 18 mg

rădăcini medicinale de rădăcină 18 mg

rozmarin frunze 18 mg

excipienți: amidon de porumb; dioxid de siliciu coloidal; lactoză monohidrat; povidonă

coajă: oxid de fier roșu; Riboflavina (E101); carbonat de calciu; dextroză; amidon de porumb; amidon de porumb modificat; ceară de munte glicolică; povidonă; ulei de ricin; zaharoză; șelac de talc; dioxid de titan.

Soluție: un lichid limpede sau ușor turbid, de culoare maroniu-gălbuie, cu un miros parfumat; posibila precipitare a unui sediment mic în timpul depozitării.

Dragee: formă biconvexă, rotundă, portocalie, cu o suprafață netedă.

Soluție pentru administrare orală. În sticle din sticlă întunecată, cu dispozitive de distribuire pe partea superioară, cu capace cu șurub și inele de siguranță, 50 sau 100 ml. Într-o cutie pliabilă de carton 1 fl.

Drajeuri. În blistere din folie de aluminiu (partea inferioară) și filme PVC / PVDC (partea superioară) de 20 buc. Într-o cutie de carton pliere 3 sau 6 blistere.

ATENȚIE!

Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați sunt create exclusiv în scopuri informative și nu promovează auto-tratamentul. Resursele sunt destinate să familiarizeze lucrătorii din domeniul sănătății cu informații suplimentare despre diferite medicamente, sporind astfel nivelul de profesionalism al acestora. Utilizarea medicamentului "Canephron N" implică în mod necesar consultarea cu un specialist, precum și recomandările sale privind modul de utilizare și dozajul medicamentului ales.