Ofloxacina este un agent antimicrobian cu spectru larg din grupul de fluorochinolone.

Este activ împotriva microorganismelor producătoare de beta-lactamază și micobacterii atipice care cresc rapid. Sensibile: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (inclusiv pneumonia Klebsiella), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitiv și indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (inclusiv Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.

Diferitele tipuri de produse includ: monocitogenes, Gardnerella vaginalis.

În majoritatea cazurilor insensibile: asteroizi Nocardia, bacterii anaerobe (de exemplu, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Nu este valabil pentru Treponema pallidum.

Se absoarbe complet în tractul gastro-intestinal (aproximativ 95%), biodisponibilitatea absolută - 96%. Concentrația maximă este atinsă după 1 până la 2 ore, în funcție de doză: după administrarea orală de 100 mg, 300 mg și 600 mg, este de 1 mg / l, 3,4 mg / l și respectiv 6,9 mg / l. Aproximativ 25% se leagă de proteinele plasmatice. Volumul aparent de distribuție este de 100 l. Timpul de înjumătățire (indiferent de doză) - 4,5 - 7 ore.

Excretați în principal prin rinichi în formă neschimbată (80 - 90%); o mică parte se excretă în bilă, fecale, lapte matern (clearance-ul extrarenal este mai mic de 20%). După o administrare orală unică, 200 mg este detectată în urină timp de 20-24 ore.

Indicații pentru utilizare

Ce ajuta Ofloxacin? Se prescrie medicamentul în următoarele cazuri:

• Infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior (laringită, faringită, sinuzită, otită medie);
• Boli infecțioase și inflamatorii ale sistemului respirator (pneumonie, bronșită);
• Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului biliar și cavității abdominale (inclusiv infecții ale tractului gastro-intestinal);
• Infecții și boli inflamatorii ale organelor genitale (orhită, colită, epididimită) și organe pelvine (ooforită, parametritis, endometrită, prostatită, salpingită, cervicită);
• Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urinar (uretrite, cistite) și rinichi (pielonefrite);
• Boli infecțioase și inflamatorii ale articulațiilor și oaselor;
• Boli infecțioase și inflamatorii ale țesuturilor și pielii moi;
• meningita;
• chlamydia;
• gonoree;
• Prevenirea infecțiilor la pacienții cu afectare a statusului imunitar (inclusiv neutropenie).

Unguentul de ofloxacină este utilizat în practica oftalmică pentru următoarele boli și afecțiuni:

• Infecții chlamidiale ale ochiului;
• Dacryocystitis, meibomită (orz);
• Bolile bacteriene ale corneei, conjunctivei și pleoapelor (conjunctivită, blefarită, blefaroconjunctivită, keratită bacteriană și ulcere corneene);
• Prevenirea complicațiilor infecțioase în perioada postoperatorie după intervenția chirurgicală pentru o leziune oculară și îndepărtarea unui obiect străin.

Instrucțiuni de utilizare Ofloxacină și dozare

Regimul de dozare este determinat de medic individual, în funcție de severitatea și tipul de infecție.

Doza pentru adulți poate fi de la 400 la 800 mg pe zi. Doza de medicament până la 400 mg poate fi administrată o dată, de preferință dimineața; dozele mari trebuie administrate ca două separate. De regulă, dozele individuale trebuie administrate la intervale regulate.

Tabletele trebuie administrate cu lichid; Ofloxacinul nu trebuie luat în decurs de două ore de la administrarea de antiacide care conțin magneziu / aluminiu, preparatele de sucralfat, zinc și fier pot reduce absorbția ofloxacinei.

Doza zilnică maximă este de 800 mg.

• Infecții ale tractului urinar: 200-400 mg pe zi.
• Infecțiile tractului urinar superior: 200-400 mg pe zi, dacă este necesar, cresc până la 400 mg de 2 ori pe zi.
• Infecții ale tractului respirator: 400 mg pe zi, dacă este necesar, cresc până la 400 mg de două ori pe zi.
• Gonoree necomplicată a canalului uretric și cervical: o dată 400 mg.
• Non-GI uretrita și cervicita: 400 mg pe zi în una sau mai multe doze.
• Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: 400 mg de 2 ori pe zi.

Durata tratamentului depinde de gravitatea infecției și de răspunsul la tratament. De obicei, perioada de tratament durează 5-10 zile, cu excepția gonoreei necomplicate, la care se recomandă o singură doză.

• Cu hemodializa și dializa peritoneală, medicamentul este prescris cu 100 mg la fiecare 24 de ore.
• Doza zilnică maximă pentru insuficiența hepatică este de 400 mg pe zi.

Produsele alimentare, antiacidele care conțin săruri de aluminiu, calciu, magneziu sau fier, reduc absorbția ofloxacinei, formând complexe insolubile.

Efecte secundare

Administrarea ofloxacinei poate fi însoțită de următoarele efecte secundare:

• Din tractul digestiv: gastralgia, anorexie, greață, vărsături, diaree, flatulență, dureri abdominale, creșterea valorilor transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie, icter colestatic, enterocolită pseudomembranoasă.
• De la sistemul nervos și organele senzoriale: dureri de cap, amețeală, incertitudine de mișcări, tremor, convulsii, amorțeală și parestezii ale extremităților, visuri intense, vise "nightmarish", reacții psihotice, anxietate, agitație, fobii, depresie, creșterea presiunii intracraniene; încălcarea percepției culorilor, diplopia, încălcarea gustului, mirosului, auzului și echilibrului. Atunci când se utilizează unguent - senzație de arsură și disconfort la nivelul ochilor, roșeață, mâncărime și uscăciune a conjunctivei, fotofobie, lacrimare.
• Din partea sistemului musculo-scheletic: tendinită, mialgie, artralgie, tendinovită, ruptura tendonului.
• Deoarece sistemul cardiovascular și sângele (hematopoieză, hemostază): tahicardie, scăderea tensiunii arteriale (cu / în introducere, cu o scădere bruscă a tensiunii arteriale, introducerea este oprită), vasculită, colaps; leucopenie, agranulocitoză, anemie, trombocitopenie, pancitopenie, anemie hemolitică și aplastică.
• Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, pneumopatie de hipersensibilitate, nefrită alergică, eozinofilie, febră, edem angioneurotic, bronhospasm, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, fotosensibilitate, eritem multiform, rare - șoc anafilactic.
• Din partea pielii: hemoragii punctuale (petechiae), dermatită hemoragică buloasă, erupție papulară cu crustă, care indică leziuni vasculare (vasculită).
• Din partea sistemului urogenital: nefrită interstițială acută, disfuncție renală, hipercreatininemie, uree crescută.
• Altele: disbacterioză, superinfecție, hipoglicemie (la pacienții cu diabet zaharat), vaginită.

Contraindicații

Este contraindicat să se prescrie Ofloxacin în următoarele cazuri:

• Hipersensibilitate la chinolone,
• Epilepsie.

Nu puteți prescrie acest medicament femeilor gravide, femeilor care alăptează, copiilor și adolescenților cu formare incompletă a scheletului (până la 15 ani).

În cazurile de afectare a funcției renale, dozele uzuale sunt date mai întâi și apoi sunt reduse, luând în considerare clearance-ul creatininei (rata de purificare a sângelui din produsul finit al metabolismului azotului - creatinină).

Nu utilizați simultan anoxi (reducerea acidității stomacului) (inclusiv în cazul apei alcaline) pentru a evita scăderea eficienței.

supradoză

Supradozaj simptome sunt amețeli, confuzie, letargie, dezorientare, somnolență, vărsături.

Tratament: lavaj gastric, numirea terapiei simptomatice.

Analogi lista de droguri ofloxacin

Dacă este necesar, Ofloxacin poate fi înlocuit cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare Ofloxacin, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul de comprimate în farmacii în Moscova de la 22 la 27 de ruble. Soluție pentru pricks - 32 ruble.

A se păstra în ambalajul original la o temperatură de maxim 25 ° C la îndemâna copiilor.

Instrucțiuni de utilizare Ofloxacin (tablete și soluție)

Ofloxacina, instrucțiunile de utilizare pe care le vom lua în considerare acum, este un medicament cu efect antibacterian din partea grupului fluorochinolon.

• Care sunt compoziția și forma de eliberare a Ofloxacin?

Medicamentul Ofloxacin se face în tablete rotunde biconvexe de culoare albă, unde compusul activ ofloxacin este prezentat într-o doză de 200 și 400 mg. Excipienții acestui medicament vor fi: amidon de porumb, aerosil, celuloză microcristalină, stearat de calciu, talc, povidonă.

Carcasa este formată din hipromeloză, talc, propilen glicol, dioxid de titan, macrogol 4000. Preparatul de Ofloxacin este depozitat într-un loc uscat. Termenul de valabilitate al comprimatelor este de 2 ani. Medicament de prescriere pentru vânzare.

Următoarea formă de dozare a acestui agent farmaceutic este reprezentată de o soluție galben-verde, este transparentă. Substanța activă este ofloxacina. Componente auxiliare: clorură de sodiu, precum și apă pentru injectare.

Soluția este vândută în sticle, este incoloră, precum și sticlă întunecată, capacitatea este de o sută de mililitri. Medicamentul este ambalat în cutii de carton, unde este indicată data de expirare a preparatului farmaceutic.

• Care sunt efectele comprimatelor / soluției de Ofloxacin?

Medicament fluorocinolonă antimicrobiană Ofloxacin cu spectru larg, are un efect bactericid, ducând la moartea bacteriilor patogene. Medicamentul este activ în legătură cu astfel de medicamente: Citrobacter spp, Campylobacter jejuni, Plesiomonas aeruginosa, Serrratia marcescens, Helicobacter pylori, LInea, Relief, Religie, Relief, Relief, Relief, Relief, Relief Services Ltd. în plus, Staphylococcus epidermidis, Mycobacterium fortuitum, Corynebacterium spp., Haemophilus ducreyi, Staphylococcus aureus și, de asemenea, Legionella spp.

Printre alte microorganisme sunt următoarele: Moraxella catarrhalis, Mycobacterium tuberculosis, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Salmonella spp, Propionibacterium acnes, Vibrio cholerae.

Medicamentul este absorbit rapid. Biodisponibilitatea - mai mult de 96%. Metabolizat în ficat. Legarea de proteine ​​- 25%. Medicatia penetrează celulele albe din sange, tesuturi moi, macrofage alveolare, os, piele, organe abdominale, urină, salivă, într-un mic bazin, sistemul respirator, duetul biliar in glanda prostatei. Timpul de înjumătățire nu durează mai mult de șapte ore. Nu este cumulat. Excretați prin rinichi.

• Care sunt indicațiile de Ofloxacin?

Voi lista, atunci când tabletele Ofloxacin, instrucțiuni de soluție pentru utilizare permit utilizarea medicală:

• Diferite tulburări infecțioase și inflamatorii ale pielii:, organele respiratorii, ale țesuturilor moi, ORL, articulatii, oase, abdomen, rinichi, organe genitale, ale tractului urinar;
• meningită;
• Gonoreea;
• Chlamydia.

Pharmacoin Ofloxacin este utilizat pentru prevenirea infecțiilor la persoanele imunocompromise.

• Care sunt contraindicațiile ofloxacinului?

Soluția de ofloxacină, comprimate, nu este permisă utilizarea medicamentelor în instrucțiunile de utilizare în următoarele cazuri:

• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• lactație;
• epilepsie (inclusiv în istorie);
• Până la 18 ani;
• prag scăzut convulsiv;
• Sarcina;
• Hipersensibilitate la medicamentele fluorochinolonice.

Cu precauție este prescris pentru Ofloxacina diagnosticat ateroscleroza cerebrală, insuficiența renală cronică într-o formă, în cazul în care există o încălcare a circulației cerebrale.

• Care este utilizarea și doza de Ofloxacin?

Dozele de ofloxacină sunt selectate individual. De obicei, comprimatele sunt utilizate la 200-800 mg / zi, de 2 ori pe zi, se spală cu volumul adecvat de apă. Până la zece zile poate continua cursul tratamentului. Pentru gonoreea acută, se administrează o singură doză de 400 miligrame. Terapia cu Salmonella durează o săptămână, cu leziuni necomplicate ale tractului urinar - până la 5 zile.

Soluția de ofloxacină se administrează în / în picurare timp de 30-60 de minute la o doză de 200 mg. După îmbunătățirea stării de sănătate a pacientului, se transferă la administrarea orală (prin gură) a medicamentului în aceeași doză zilnică. Pentru infecțiile tractului urinar, se administrează 100 mg de până la 2 ori pe zi. Pentru prevenirea infecțiilor cu imunitate redusă - 400-600 mg / zi.

• Supradozaj de Ofloxacin

Simptomele unui supradozaj Ofloxacin: amețeli, dezorientare, confuzie, vărsături, letargie, somnolență. Sunt prescrise lavajul gastric și terapia simptomatică.

• Care sunt efectele secundare ale Ofloxacin?

Aplicarea Ofloxacina poate duce la dezvoltarea de următoarele reacții adverse: anorexie, reacții alergice, greață, confuzie, vărsături, diaree, dureri de cap, flatulență, amețeli, dureri abdominale, lipsa de mișcare, hiperbilirubinemie, tremor, icter colestatic, convulsii, enterocolită pseudomembranoasă, amorțeli ale extremităților, diplopie, tendonită, coșmaruri, tulburări ale gustului.

In plus, efectele secundare pot include: reacții psihotice apare artralgii, anxietate, mialgii, iritabilitate, ruptură de tendon, fobie, depresie, tahicardie, confuzie, tenosinovita, halucinații, vasculita, presiune intracraniană crescută, colaps, hemoragiile peteșiale, leucopenia, dermatita buloasa, agranulocitoza, anemie, nefrită interstițială, trombocitopenie, gușă, pancitopenie, anemie hemolitică, urticarie, hipoglicemie.

În timpul tratamentului cu Ofloxacin, este important să se evite expunerea la radiațiile UV și la lumina soarelui. Alcoolul nu trebuie consumat în timpul tratamentului.

• Cum să înlocuiți ofloxacina, pe care analogii să o utilizați?

Ofloxacina-ICN, Taritsin, de asemenea, Zofloks tarivid, Glaufos, Tariferid, ofloxacina-ICCO, ofloxacina DS, Vero ofloxacina, în plus, ofloxacina-FPO, ofloxacina, Promed, Dzheofloks, Zanotsin ML Oflotsid fort Urosin, Ofloks, Ofloksin 200 Ofloksabol, Ofloksin, Ofloxacin Protekh, Ornid, Menefloks, Oflin, Zanotsin, Oflomak și Kiroll.

Luarea fluorochinolonei ofloxacin trebuie să fie aprobată de un medic specialist.

Ofloxacin (Tarivid)

Răspunsurile autorului site-ului la solicitările tipice ale vizitatorilor către pagină

Tarivid sau Zanotsin - care este mai bine?

În prezent, ambele medicamente sunt fabricate în India, dar Tarivid este originalul, dezvoltat inițial de compania companiei foarte puternice farmaceutice Aventis, iar Zanotsin este o copie. Prin definiție, o copie nu poate fi mai bună decât originalul.

Zanocin și Ofloxacin - un spectru de acțiune?

Ingredientul activ este același, astfel încât spectrul antibacterian este același.

Tabel analogic și prețuri:

Există contraindicații. Înainte de a începe, consultați-vă medicul.

denumiri comerciale în străinătate (de peste mări) - Chekmet, Eufox, Floxil, Floxin, flox-O, Floxstat, Genflox, giroscoape, harpon, Hipoflox, Loxtev, Menazin, Monoflocet, Newflox, Octin, Ocucin, Oflin, Oflocet, Oflodura, Oflohexal, Oflostar.

Toate medicamentele antibacteriene, antivirale și antifungice.

Puneți o întrebare sau postați o recenzie despre acest medicament (vă rugăm să nu uitați să includeți numele medicamentului în textul mesajului) aici.

Preparate care conțin Ofloxacin (ofloxacin, cod ATX (ATC) J01MA01):

Tarivid (original Ofloksatsin) - instrucțiuni oficiale de utilizare. Medicamentul este o rețetă, informațiile sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății!

Grupa clinico-farmacologică:

Medicament antibacterian fluorochinolon

Acțiune farmacologică

Medicament antimicrobian din grupul de fluorochinolone cu un spectru larg de acțiune. Efect bactericid. Mecanismul de acțiune al ofloxacinei este asociat cu blocarea enzimei de girază a ADN-ului în celulele bacteriene.

Foarte activ împotriva majorității unor microorganisme gram pozitive gram-negative și: Aeromonas hydrophila, cataral Branhamella, Brucella spp, Clostridium perfringens, Esherichia coli, Salmonella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp,....... Haemophilus influenzae și parainfluenzae, Haemophilus ducreyi,, Plesiomonas, Legionella, Shigella spp, Proteus spp, inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indol + și indol -).., Moraxella morganii, Klebsiella spp, inclusiv Klebsiella pneumoniae, Helicobacter pylori, Mycoplasma. spp., vibrio spp., gardnerella vaginalis. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus graecum-S, Staphylococcus coagulazo negativ. Moderat sensibili la ofloxacina Acinetobacter spp., Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Chlamidia psittaci, anaerobi gram-pozitivi coci, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp, Streptococcus spp. (în special beta hemolitic).

Pentru ofloxacin braumanmii Acinetobacter insensibil, Clostridium difficile, enterococi, Listeria monocytogenes, stafilococi methi-R, Nocardia spp..

Ofloxacina este inactivă împotriva lui Treponema pallidum.

Farmacocinetica

După administrarea orală, ofloxacina este absorbită rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de aproape 100%. Ofloxacina Cmax în plasma sanguină după administrarea unei doze unice de 200 mg de 2,5-3 mg / ml și este atinsă după legarea de proteine ​​1 h. Plasma este de 25%. Aproximativ 5% din ofoxacin este metabolizat. T1 / 2 - 6-7 h. Vd este de aproximativ 120 l. Până la 90% din ofloxacinei excretat prin rinichi în formă nemodificată, aproximativ 4% bilă.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului TARIVID

Tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la ofloxacină:

• infecții ale tractului respirator (cu excepția infecțiilor pneumococice);
• infecții ale urechii, nasului și gâtului (cu excepția cazurilor de amigdalită acută);
• infecții ale cavității abdominale și ale tractului biliar;
• infecții ale rinichilor, tractului urinar, glandei prostatei, uretrei (inclusiv a naturii gonococice);
• infecțiile organelor pelvine;
• infecții ale oaselor și articulațiilor;
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
• prevenirea infecțiilor la pacienții cu afectare a statusului imunitar (inclusiv neutropenie).

Schema de dozare

Medicamentul se administrează oral.

Doza de ofloxacină și durata tratamentului depind de severitatea și tipul de infecție, de starea generală a pacientului și de funcția renală.

Aportul zilnic mediu pentru adulți este de la 200 mg la 600 mg. Durata tratamentului este de 7-10 zile.

O doză de până la 400 mg pe zi poate fi administrată în 1 administrare, de preferință dimineața. Dozele cu mai mult de 400 mg pe zi trebuie împărțite în 2 doze cu o perioadă egală de timp. Tabletele trebuie luate întregi, spălate cu apă, atât înainte, cât și în timpul meselor. Este necesar să se evite utilizarea simultană cu antiacide.

În cazul infecțiilor severe sau în tratamentul pacienților supraponderali, doza zilnică poate fi crescută la 800 mg.

Pentru infecțiile necomplicate ale tractului urinar inferior, medicamentul este prescris la o doză de 200 mg pe zi timp de 3-5 zile.

Pentru gonoree se administrează o dată câte 400 mg.

La pacienții cu insuficiență renală, doza trebuie redusă în funcție de clearance-ul creatininei:

La pacienții cu insuficiență hepatică nu se recomandă depășirea dozei zilnice maxime de 400 mg.

Tratamentul intravenos cu ofloxacină poate fi continuat cu forma de tabletă a medicamentului în aceeași doză (cu îmbunătățirea stării pacientului).

Efecte secundare

Informațiile prezentate mai jos se bazează pe date provenite din studiile clinice și pe o experiență largă de după punerea pe piață a medicamentului.

• Reacții anafilactice / anafilactice, reacții ale pielii și ale membranelor mucoase

Întâlnite frecvent: Simptome cum ar fi: mâncărime, erupții cutanate, arsuri, tuse uscată, rinită.

Rare: Reacții anafilactice / anafilactice cum ar fi: urticarie, angioedem, asfixiere / bronhospasm; hiperemie, transpirație, erupție papulară.

Cazuri individuale: șoc anafilactic / anafilactoid, eritem multiform, necroliza epidermică toxică, fotosensibilitate, erupție cutanată medicamentoasă stabilă, purpura vasculară, dermatite buloase hemoragice, petesii, vasculita, care, în cazuri extreme, poate duce la necroza pielii.

Sindrom Stevens-Johnson, sufocare severă, pneumonită alergică, nefrită alergică.

• Din partea tractului gastro-intestinal

De obicei întâlnite: dureri abdominale, diaree, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare,

Rare: Anorexie, flatulență, enterocolită, care poate fi, în unele cazuri, hemoragică. Foarte rare: colită pseudomembranoasă.

Excitare, amețeli, dureri de cap, tulburări de somn / insomnie.

Reacții psihotice (de exemplu, halucinații), anxietate, confuzie, intensă sau vise „coșmar“, depresie, somnolență, tulburări ale sensibilității periferice, cum ar fi parestezii, miros și tulburări ale gustului, tulburări de percepție a culorilor, diplopie. Probleme de auz, cum ar fi tinitus sau pierderea auzului, crize epileptice, tulburări extrapiramidale sau alte tulburări de coordonare a mușchilor, hipoestezie, tremor, convulsii.

Reacțiile psihotice însoțite de un comportament periculos pentru pacient, inclusiv tendințele suicidare, creșterea presiunii intracraniene.

Scăderea tensiunii arteriale, tahicardia.

Foarte rar: artralgie, mialgie.

Ruptură de rupere (adică, tendon Achilles); ca și în cazul altor fluorochinolone, acest efect secundar poate să apară în 48 de ore de la începerea tratamentului și poate fi bilateral.

Cazuri selectate: Rabdomioliza (necroză musculară scheletică acută) și / sau miopatie.

Slăbiciune musculară, care poate fi deosebit de importantă la pacienții cu miastenie pseudoparalitică severă.

• partea laterală a ficatului

Hepatita, care poate fi severă.

Rare: Îmbunătățirea enzimelor hepatice (ACT, ALT, LDH, GTT și / sau fosfatază alcalină) și / sau bilirubină.

• Din partea sistemului urinar

Hipercreatinemia, concentrație crescută de uree. Insuficiență renală acută. Nefrită interstițială.

Anemie, anemie hemolitică, leucopenie, eozinofilie, trombocitopenie.

Agranulocitoză, pancitopenie, inhibarea hematopoiezei măduvei osoase.

Dezvoltarea infecțiilor secundare cauzate de microorganisme și ciuperci rezistente la medicamente.

Tulburări acute de porfirie la pacienții cu porfirie, vaginită, disbacterioză intestinală, hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat care au primit tratament cu medicamente hipoglicemice.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului TARIVID

• epilepsie;
• leziunile sistemului nervos central cu un prag de convulsii redus (după leziuni cerebrale traumatice, accident vascular cerebral, procese inflamatorii în sistemul nervos central (CNS);
• tendintele cu chinolone tratate anterior;
• vârsta de până la 18 ani;
• sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitate la ofloxacină, alte chinolone sau componente ale medicamentului.

Cu grijă: la pacienții cu ateroscleroză vaselor cerebrale, circulația sanguină afectată (în istorie), insuficiența renală cronică, leziunile organice ale sistemului nervos central, cu prelungirea intervalului QT.

Utilizarea medicamentului TARIVID în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

La pacienții cu insuficiență hepatică nu se recomandă depășirea dozei zilnice maxime de 400 mg.

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Consultați tabelul din secțiunea "Modul de dozare".

Utilizarea la copii sub vârsta de 12 ani

Contraindicat la copiii sub 18 ani.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu ofloxacină, datorită riscului de fotosensibilizare, expunerea la lumina puternică a soarelui și la radiațiile ultraviolete trebuie evitată.

Ca și în cazul altor antibiotice, administrarea ofloxacinei, în special pe termen lung, poate provoca o infecție secundară asociată cu creșterea microorganismelor rezistente la medicamente. Este necesară reevaluarea stării pacientului. Dacă apare o infecție secundară în timpul terapiei, trebuie luate măsuri adecvate.

Apariția diareei, în special în formă severă, persistentă și / sau amestecată cu sânge, în timpul sau după tratamentul cu ofloxacină poate fi o manifestare a colitei pseudomembranoase. În cazul în care se suspectează colită pseudomembranoasă, tratamentul cu ofloxacină trebuie întrerupt imediat și trebuie să fie imediat desemnată o terapie antibiotică specifică adecvată (de exemplu, vayakamitină orală, teicoplanină orală sau metronidazol oral). În această situație clinică, medicamentele care suprimă peristaltismul intestinal sunt contraindicate.

Pacienții predispuși la apariția crizelor epileptice

Ca și alte chinolone, ofloxacina trebuie administrat cu precauție la pacienții predispuși la dezvoltarea crizelor epileptice (pacienți cu antecedente leziuni la nivelul SNC, luand fenbufenului si similare non-steroidiene medicamente sau medicamente anti-inflamatorii, care pragul convulsivant inferior, de exemplu, teofilina).

Tendinita, care apare foarte rar, poate duce uneori la ruperea tendonului, în special la tendonul lui Achilles, în special la pacienții vârstnici. În cazul semnelor de tendinită (inflamația tendonului), se recomandă oprirea imediată a tratamentului, imobilizarea tendonului Achilles și consultarea ortopedului.

Prelungirea QT

Este necesară o atenție deosebită când se administrează fluorochinolone, inclusiv ofloxacină, la pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru prelungirea intervalului QT, cum ar fi:

• vârstă avansată;
• dezechilibru electrolitic necorectat (de exemplu, hipokaliemie, hipomagneziemie);
• prelungirea congenitala a intervalului QT;
• boli ale sistemului cardiovascular (insuficiență cardiacă, infarct miocardic, bradicardie);
• administrarea simultană a medicamentelor care prelungesc intervalul QT (clasele IA și III de medicamente antiaritmice, antidepresivele triciclice, macrolidele).

Ofloxacina poate duce la agravarea cursului miasteniei.

Poate o creștere a atacurilor de porfirie. În timpul tratamentului cu ofloxacină, pot apărea rezultate fals pozitive la determinarea opiaceelor ​​și porfirinelor în urină.

Ofloxacina previne secreția de Mycobacterium tuberculosis, ducând la rezultate fals negative în diagnosticul bacteriologic al tuberculozei.

În timpul perioadei de tratament nu se recomandă utilizarea etanolului.

Atunci când se utilizează medicamentul, nu se recomandă femeilor să utilizeze tampoane igienice datorită riscului crescut de apariție a aftoasă.

Ofloxacina nu este medicamentul de alegere pentru pneumonia cauzată de pneumococi.

Nu este indicat pentru tratamentul amigdalei acute.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Unele reacții adverse, de exemplu: amețeli, somnolență și tulburări vizuale, pot reduce reacția și capacitatea de concentrare și, prin urmare, cresc riscul în situații în care prezența acestor abilități este deosebit de importantă (de exemplu, atunci când conduceți o mașină sau alte mecanisme).

supradoză

Cele mai importante simptome ale unui supradozaj sunt simptome ale sistemului nervos central: amețeli, confuzie, letargie, dezorientare, somnolență și reacții din tractul gastro-intestinal: vărsături.

În cazul supradozajului, se recomandă efectuarea unei spălări gastrice (se referă la tablete) și a unei terapii simptomatice. Nu există un antidot specific.

Interacțiune medicamentoasă

Antiacidele care conțin hidroxid de aluminiu (inclusiv sucralfat) și magneziu, fosfat de aluminiu, zinc, fier reduc absorbția de ofloxacină. Atunci când se administrează antiacide și ofloxacină între recepția lor, trebuie observat interval de aproximativ două ore.

În cazul utilizării concomitente a antagoniștilor de vitamină K este necesară controlul sistemului de coagulare a sângelui.

Ofloxacina poate crește ușor concentrațiile serice de glibenclamidă în timpul utilizării.

În cazul utilizării unor doze mari de ofloxacina si alte medicamente sunt excretate prin secreția tubulară renală, cum ar fi probenicid, cimetidina, furosemid sau metotrexat poate crește ofloxacin concentrației în ser.

În studiile clinice nu sa evidențiat nici o interacțiune farmacocinetică a ofloxacinei cu teofilina. Cu toate acestea, o scădere considerabilă a pragului de convulsii ar putea fi observată atunci când chinolonele au fost prescrise în combinație cu teofilină, fenbufen sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, precum și alte medicamente care scad pragul de convulsii.

Când se administrează împreună cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, derivații de nitroimidazol și metilxantinele, riscul de efecte neurotoxice crește.

Identificarea simultană cu glucocorticosteroizi crește riscul ruperii tendoanelor, în special la vârstnici.

Când se administrează împreună cu medicamentele care prelungesc intervalul QT (clasele IA și III de medicamente antiaritmice, antidepresive triciclice, macrolide), crește riscul de prelungire a intervalului QT.

Atunci când se administrează cu medicamente alcaline pentru urină (inhibitori ai anhidrazei carbonice, citrați, bicarbonat de sodiu), riscul de efecte cristalulare și nefrotoxice crește.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Floksal (picături pentru ochi și unguent) - instrucțiuni de utilizare:

Grupa clinico-farmacologică:

Medicament antibacterian din grupul fluorochinolon pentru utilizare locală în oftalmologie

Acțiune farmacologică

Medicament cu spectru larg antimicrobian din grupul de fluorochinolone pentru uz topic în oftalmologie. Efectul bactericid al ofloxacinei este asociat cu blocarea enzimei de girază a ADN-ului în celulele bacteriene.

Foarte activă față de majoritatea microorganismelor gram negative: Esherichia coli, Salmonella spp, Proteus spp, Morganella morganii, Shigella spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp, Haemophilus......... influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.

Este activă împotriva unor microorganisme gram-pozitive, în special Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Moderat sensibil la ofloxacin Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.

Microorganismele producătoare de β-lactamază sunt sensibile la ofloxacină.

Bacteriile anaerobe sunt insensibile la medicament (cu excepția lui Bacteroides urealyticus).

Farmacocinetica

Atunci când se aplică local, se obține o concentrație terapeutică a medicamentului în țesutul ocular.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului FLOKSAL

Infecțioase și inflamatorii ale părții anterioare a ochiului cauzate de microorganisme care sunt sensibile la ofloxacină:

• blefarită;
• orz;
• conjunctivită;
• dacriocistita;
• cheratită;
• ulcer cornean;
• Infecția chlamydia a ochiului.

Prevenirea și tratamentul infecțiilor bacteriene după leziuni oculare și intervenții chirurgicale.

Schema de dozare

Medicamentul sub formă de picături oftalmice este prescris de o picătură în sacul conjunctival inferior al ochiului afectat de 2-4 ori pe zi. Nu utilizați medicamentul mai mult de 2 săptămâni.

Dacă este necesar, utilizarea simultană a mai multor medicamente ar trebui să respecte intervalul minim dintre instilațiile 5 min.

Atunci când se utilizează medicamentul sub formă de unguent pentru ochi, sunt plasate benzi de unguent de 1,5 cm de 2-3 ori pe zi în spatele pleoapei inferioare a ochiului afectat; în cazul infecției cu chlamidie - de 5 ori pe zi. Nu utilizați medicamentul mai mult de 2 săptămâni.

Poate o combinație de picături pentru ochi și unguent Floksal.

În cazul utilizării concomitente a mai multor unguente cu un medicament ar trebui să se utilizeze ultima dată.

Efecte secundare

Posibile: reacții alergice, hiperemie conjunctivală tranzitorie, senzație de arsură, disconfort la nivelul ochilor, mâncărime și uscăciune a conjunctivei, fotofobie, rupere.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului FLOKSAL

• sarcinii;
• alăptarea (alăptarea);
• hipersensibilitate la medicament.

Utilizarea medicamentului FLOKSAL în timpul sarcinii și alăptării

Datele privind efectele negative ale ofloxacinei asupra fătului nu sunt disponibile, totuși, medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Instrucțiuni speciale

În timpul utilizării medicamentului nu este recomandat să purtați lentile de contact.

Ochelari de soare trebuie purtați (datorită posibilei dezvoltări a fotofobiei) și evitați expunerea prelungită la lumina puternică.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pentru tulburări vizuale asociate cu instilarea picăturilor de ochi sau aplicarea unguentului, pacienții trebuie să se abțină de la activitățile potențial periculoase până la dispariția efectelor adverse.

supradoză

Supradozaj de date Floksal nr.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamentul de interacțiune medicamentos Floksal nu este descris.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Termeni și condiții de depozitare

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

După deschiderea flaconului sau a tubului, medicamentul trebuie utilizat timp de cel mult 6 săptămâni.

Înlocuirea analogului de Ofloxacin: vătămare sau beneficii?

În prezent, vedeți secțiunea Analoguri din secțiunea mare de Ofloxacin.

Ofloxacina este unul dintre medicamentele eficiente pentru tratamentul formelor complicate de tuberculoză.

Acest medicament face parte din categoria fluorochinolonelor și prezintă o eficacitate ridicată în infecțiile cu severitate moderată.

Principalul ingredient activ este ofloxacina. Compoziția medicamentului include componentele auxiliare: laurii sulfat de sodiu, hipromeloză, magneziu, talc, fosfat de calciu. Disponibil în capsule care conțin pulbere albă.

Indicații pentru utilizare

Ofloxacina este prescrisă pentru bronșită care apare în forme acute și cronice, cu inflamație pulmonară, infecții ale tractului respirator superior, boli ale sistemului genito-urinar și inflamație a tractului biliar. Următoarele boli infecțioase sunt tratate cu aceasta:

• salmoneloza;
• febra tifoidă;
• gonoree;
• inflamația rectului;
• shigelloza.

Foto 1. Ofloxacin, 100 comprimate, producător - Onida.

Eficacitatea fluorochinolonei în tratamentul tuberculozei

Nevoia de tratare a tuberculozei se datorează creșterii numărului bolilor din țară, iar răspândirea infecției are caracter epidemiologic. Această tendință este asociată cu creșterea dezvoltării imunodeficienței la om. Utilizarea medicamentelor anti-TB este una dintre problemele care nu își pierd relevanța în stadiul actual.

Unele medicamente din seria de fluorochinolone posedă o activitate anti-tuberculoză mare și o acțiune bactericidă suficientă pentru M. tuberculoza. Oflaksatsin se clasează pe locul doi în eficiență printre colegi. În primul rând este medicamentul anti-tuberculoză sub numele de Ciprofloxacin.

Cea mai recentă dezvoltare a medicamentelor, al cărei scop este tratarea eficientă a tuberculozei, a fost introdusă cu aproximativ 30 de ani în urmă. Acest arsenal de droguri a fost considerat suficient. O multitudine de experiență a fost câștigată în tratamentul pacienților cu tuberculoză avansată. În prezent, devine necesar să se caute din nou modalități de a elimina epidemia tuberculoasă.

Cea mai potrivită este utilizarea fluorochinolonilor. Monoterapia este considerată o metodă mai puțin eficientă comparativ cu tratamentul complex, în care, în afară de fluorochinolone, alte medicamente sunt incluse în cursul terapiei. Acestea includ:

• izonizid;
• etambutol;
• streptomicină;
• pirazinamida.

La efectuarea monoterapiei de ofloxacină a tuberculozei, există o îmbunătățire a imaginii clinice, o tendință pozitivă a schimbărilor infiltrative în țesutul pulmonar, o scădere a activității secrețiilor bacteriene.

Ce poate înlocui ofoxacinul

Printre analogii de Ofloxacin emit medicamente cunoscute de pe piața internă și importate.

Ciprofloxacina: contrapartidă eficientă în Rusia

Unul dintre analogii interni efectivi ai Ofloxacinului este Ciprofloxacin. Eficacitatea medicamentului datorită capacității de penetrare în țesuturile organelor interne și absorbției rapide.

Concentrația maximă a substanței active în sânge este atinsă în aproximativ o jumătate de oră după administrarea intravenoasă. Ingredientele active ale medicamentului sunt slabe legate de compușii proteici care alcătuiesc plasma.

Ciprofloxacinul este disponibil sub formă de tablete și ca o injecție pentru administrare intravenoasă. Principalul ingredient activ al medicamentului este ciprofloxacina. Spectrul de acțiune al medicamentului este complet identic cu ofloxacina.

Indicațiile pentru utilizarea sa sunt numeroase boli infecțioase ale organelor interne, sistemului scheletului și articulațiilor, procese purulent-inflamatorii.

În ceea ce privește tratamentul tuberculozei, această fluorochinolonă poate fi utilizată ca un medicament de 4 sau 5 pentru terapie complexă.

tsiprolet

Un alt antibiotic pentru seria de fluorochinolone care poate fi inclus în regimul de tratament pentru tuberculoza pulmonară este Tsiprolet. Medicamentul poate fi atribuit analogilor ofloxacinei. Producător - Societatea farmaceutică lider din India. Reddy`s Laboratories Ltd.

Principalul ingredient activ al acestui medicament este ciprofloxacina. Ciprolet are un efect bactericid pronunțat, are un impact asupra microbilor la nivel genetic.

Impactul apare în procesul de diviziune celulară și dezvoltarea acestora. Ca urmare a schimbărilor în membrana celulară, moartea bacteriilor este atinsă.

Ajutor! Tsiprolet este un antibiotic cu spectru larg care poate fi produs sub formă de soluție, tablete și picături pentru ochi.

Levofloxacinul este un substitut valabil

Levofloxacina este un medicament ftiziologic aparținând categoriei de fluorochinolone, care este utilizat pentru tuberculoza pulmonară cu rezistență multiplă la medicamente împotriva agenților patogeni. Principalul ingredient activ al medicamentului este o substanță de origine sintetică - carboxichinolonă.

Dezvoltarea rezistenței la Levofloxacin apare în cazuri foarte rare și destul de lentă.

Există o biodisponibilitate ridicată a medicamentului.

În plus, arată o activitate mult mai mare împotriva tuberculozei decât Ofloxacin.

Indicația absolută pentru prescrierea de Levofloxacin este tuberculoza organelor respiratorii într-o formă progresivă acută, precum și bolile pulmonare asociate:

• pneumonie;
• abces;
• lipsa de tolerabilitate a medicamentelor combinate anti-TB.

Levofloxacinul este disponibil sub formă de tablete și sub formă de perfuzie pentru administrare intravenoasă. Regimul de tratament cu utilizarea sa este dezvoltat în proporție directă cu severitatea bolii și starea pacientului.

tsifran

Un alt înlocuitor importat pentru Ofloxacin este Digran. Acest medicament este un antibiotic cu spectru larg. Tuberculoza este una dintre principalele indicații pentru utilizarea sa. Produce Digran o mare companie indiană Ranbaxy Laboratories Ltd.

Moartea bacteriilor patogene în tuberculoza pulmonară se realizează prin clorhidratul de ciprofloxacină - un ingredient care este ingredientul activ al medicamentului.

Foto 2. Digran, 1000 mg, 10 comprimate, producător - RANBAXY.

Printre efectele secundare, Digit remarcă o tendință puternică de scădere a imunității, sensibilitate crescută la lumină și agravarea simptomelor principale în tulburările psihiatrice. Medicament disponibil sub formă de comprimate, picături oftalmice și concentrat.

Se poate observa că printre toate analogii de Ofloxacin, Tsiprolet este cel mai eficient. În tratamentul tuberculozei, acest instrument este ideal ca înlocuitor al acestuia.

concluzie

Creșterea numărului de infecții cu tuberculoză din Rusia a determinat necesitatea găsirii unor medicamente eficiente pentru tratamentul infecțiilor bacteriene.

Este important! Mulți pacienți dezvoltă repede rezistență multiplă și rezistentă la medicamente.

Formele complicate de tuberculoză necesită tratament calitativ. Este destul de potrivit să se utilizeze fluorochinolone.

În funcție de severitatea bolii, pot fi prescrise pacienților monoterapie sau tratament complex. Fluoroquinolonele sunt medicamente anti-TB de linia a doua. Ele sunt sigure, eficiente și relativ ieftine.

Videoclip util

Check out video, care descrie utilizarea Ofloxacin sub formă de picături pentru ochi pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii.

Analogi de droguri de Ofloxacin

Nu hrăniți farmacia, utilizați acest analog ieftin al URSS de la ciupercă

Ingredient activ

analogi

De ce farmaciile lacomi ascund unealta mai puternic Exoderil de 39 de ori? Sa dovedit a fi sovietic gros.

Chiar și cel mai mort ficat este curățat cu acest remediu!

Elena Malysheva: "Oculistul tăcea despre asta! O modalitate ușoară de a vă recâștiga 100% din vedere în câteva zile".

Numele internațional

Grupul de afiliere

Formă de dozare

Acțiune farmacologică

Un agent antimicrobian cu spectru larg din grupul de fluoroquinolone, acționează asupra girazei ADN-ului enzimatic bacterian, care asigură suprasolicitarea și așa mai departe. Stabilitatea ADN a bacteriilor (destabilizarea lanțurilor ADN conduce la moartea lor). Ea are un efect bactericid.

Este activ împotriva microorganismelor producătoare de beta-lactamază și micobacterii atipice care cresc rapid. Sensibile: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (inclusiv pneumonia Klebsiella), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitiv și indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (inclusiv Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.

Diferitele tipuri de produse includ: monocitogenes, Gardnerella vaginalis.

În majoritatea cazurilor insensibile: asteroizi Nocardia, bacterii anaerobe (de exemplu, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Nu este valabil pentru Treponema pallidum.

mărturie

Contraindicații

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: gastralgie, pierderea apetitului, greață, vărsături, diaree, flatulență, durere abdominală, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie, icter colestatic, enterocolită pseudomembranoasă.

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeală, incertitudine de mișcări, tremor, convulsii, amorțeală și parestezii ale extremităților, vise intense, vise "nightmarish", reacții psihotice, anxietate, agitație, fobii, depresie, confuzie, halucinații,.

Din partea sistemului musculo-scheletic: tendinită, mialgie, artralgie, tendinovită, ruptura tendonului.

Din partea simțurilor: o încălcare a percepției culorii, a diplopiei, a unei perturbări a gustului, a mirosului, a auzului și a echilibrului.

Din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, colaps (cu / în introducere, cu o scădere bruscă a tensiunii arteriale, introducerea este oprită).

Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, pneumopatie de hipersensibilitate, nefrită alergică, eozinofilie, febră, edem angioneurotic, bronhospasm; eritemul multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson) și necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell), fotosensibilitate, vasculită, șoc anafilactic.

Din partea pielii: hemoragii punctuale (petechiae), dermatită hemoragică buloasă, erupție papulară cu crustă, care indică leziuni vasculare (vasculită).

Din partea organelor de formare a sângelui: leucopenie, agranulocitoză, anemie, trombocitopenie, pancitopenie, anemie hemolitică și aplastică.

Din partea sistemului urinar: nefrită interstițială acută, afectare a funcției renale, hipercreatininemie, concentrație crescută de uree.

Altele: disbioză intestinală, superinfecție, hipoglicemie (la pacienții cu diabet zaharat), vaginită.

Reacții locale: durere, hiperemie la locul injectării, tromboflebită (cu / în introducere).

Aplicare și dozare

Înăuntru, în / în. Dozele sunt selectate individual, în funcție de locație, severitatea infecției, sensibilitatea microorganismelor, precum și de starea generală a pacientului și a funcției hepatice și renale.

În / în introducerea începe cu o singură doză de 200 mg, care este administrată picurare, încet peste 30-60 de minute. Odată cu îmbunătățirea stării pacientului, se transferă la administrarea orală a medicamentului în aceeași doză zilnică.

In / in: infecții ale tractului urinar - 100 mg de 1-2 ori pe zi, infecții ale rinichilor și organelor genitale - de la 100 mg de două ori pe zi până la 200 mg de 2 ori pe zi, infecții respiratorii, precum și organe de ORL, infecții cutanate și țesuturi moi, infecții ale oaselor și articulațiilor, infecții ale cavității abdominale, enterite bacteriene, infecții septice - 200 mg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 400 mg de 2 ori pe zi.

Pentru prevenirea infecțiilor la pacienții cu o scădere pronunțată a imunității - 400-600 mg / zi.

Dacă este necesar, în / în picurare - 200 mg în 5% soluție de dextroză. Durata perfuziei - 30 de minute. Utilizați numai soluții proaspăt preparate.

În interior: adulți - 200-800 mg / zi, cursul tratamentului - 7-10 zile, frecvența utilizării - de 2 ori pe zi. Doza de până la 400 mg pe zi poate fi prescrisă la o recepție, de preferință dimineața. Cu gonoree - 400 mg o dată.

La pacienții cu insuficiență renală (cu CC de 50-20 ml / min), o singură doză trebuie să fie de 50% din doza medie cu o doză de 2 ori pe zi sau doza completă administrată o dată pe zi. Atunci când QA este mai mică de 20 ml / min, o singură doză este de 200 mg, apoi de 100 mg pe zi, în fiecare zi.

Cu hemodializă și dializă peritoneală, 100 mg la fiecare 24 de ore. Doza zilnică maximă pentru insuficiența hepatică este de 400 mg pe zi.

Tabletele sunt luate întregi cu apă, înainte sau în timpul meselor. Durata tratamentului este determinată de sensibilitatea agentului patogen și a imaginii clinice; tratamentul trebuie continuat cel puțin 3 zile după dispariția simptomelor și normalizarea completă a temperaturii corporale. În tratamentul salmonelozei, cursul tratamentului este de 7-8 zile, cu infecții necomplicate ale tractului urinar inferior, durata tratamentului este de 3-5 zile.

Instrucțiuni speciale

Nu este un medicament de alegere pentru pneumonie cauzată de pneumococi. Nu este indicat pentru tratamentul amigdalei acute.

Nu se recomandă utilizarea mai mult de 2 luni, expunerea la lumina soarelui, expunerea la razele UV (lămpi cu mercur-cuarț, paturi de bronzare).

În cazul reacțiilor adverse din sistemul nervos central, reacții alergice, colită pseudomembranoasă, medicamentul trebuie întrerupt. În colita pseudomembranoasă, confirmată colonoscopic și / sau histologic, este indicată administrarea orală a vancomicinei și metronidazolului.

Tulburările tendonite rare pot duce la ruperea tendonului (în special tendonul Achilles), în special la pacienții vârstnici. În cazul semnelor de tendinită, este necesar să opriți imediat tratamentul, să imobilizați tendonul lui Ahile și să consultați un ortopedist.

În timpul perioadei de tratament nu se poate consuma etanol.

Atunci când se utilizează medicamentul, nu se recomandă femeilor să utilizeze tampoane igienice datorită unui risc crescut de apariție a aftoaselor.

În timpul tratamentului, miastenia gravis se poate înrăutăți, există o creștere a atacurilor de porfirie la pacienții predispuși.

Poate duce la rezultate fals negative în diagnosticul bacteriologic al tuberculozei (previne secreția de Mycobacterium tuberculosis).

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală este necesară controlul concentrației plasmatice a ofloxacinei. În cazul insuficienței renale și hepatice severe, riscul de efecte toxice crește (este necesară o ajustare mai mică a dozei).

La copii, se utilizează numai cu pericol pentru viață, având în vedere eficacitatea clinică așteptată și riscul potențial de reacții adverse, atunci când este imposibil să se utilizeze alte medicamente mai puțin toxice. Doza zilnică medie în acest caz este de 7,5 mg / kg, maximul fiind de 15 mg / kg.

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

interacțiune

Reduce clearance-ul teofilinei cu 25% (cu utilizare simultană, reducerea dozei de teofilină).

Crește concentrația de glibenclamidă din plasmă.

Cimetidina, furosemidul, metotrexatul și medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrația ofloxacinei în plasmă.

Când se administrează concomitent cu antagoniști ai vitaminei K, este necesar să se controleze sistemul de coagulare a sângelui.

Când se administrează cu AINS, derivații de nitroimidazol și metilxantinele, riscul de efecte neurotoxice crește.

Cu numirea concomitentă cu SCS crește riscul ruperii tendoanelor, în special la persoanele în vârstă.

Atunci când se administrează cu medicamente alcaline pentru urină (inhibitori ai anhidrazei carbonice, citrați, bicarbonat de sodiu), riscul de efecte cristalulare și nefrotoxice crește.

Compatibil cu următoarele soluții perfuzabile: soluție de NaCl 0,9%, soluție Ringer, soluție de fructoză 5%, soluție de dextroză 5%.

Nu amestecați cu heparină (risc de precipitare).

Produsele alimentare, antiacidele care conțin săruri de Al3 +, Ca2 +, Mg2 + sau Fe reduc absorbția ofloxacinului, formând complexe insolubile (intervalul de timp dintre numirea acestor medicamente trebuie să fie de cel puțin 2 ore).

Recenzii ale medicamentului Ofloxacin: 3

ce se întâmplă dacă, în timpul tratamentului cu ofloxacin DS, am rămas însărcinată

Da, sunt gravidă și accept să primesc lloksatină

Da, sunt gravidă și accept să primesc lloksatină