În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Cefotaximă. Revizuirile prezentate de vizitatorii site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor în ceea ce privește utilizarea Cefotaximei în practica lor O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai cefotaximei în prezența analogilor structurali disponibili. Se utilizează pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Diluare (în apă sau procaină) și acțiune antibiotică.

Cefotaxima este un antibiotic cefalosporinic cu spectru larg de 3 generații. Ea are un efect bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Mecanismul de acțiune se datorează acetilației transpeptidazelor legate de membrană și întreruperii reticulării peptidoglicanelor necesare pentru a asigura rezistența și rigiditatea peretelui celular.

Foarte activ împotriva bacteriilor gram-negative (rezistente la alte antibiotice): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Unele tulpini de Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mai puțin activ împotriva Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae) (streptococ), Staphylococcus spp. (stafilococ), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Rezistent la majoritatea beta-lactamazelor.

Farmacocinetica

Absorbția rapidă de la locul injectării. Legarea cu proteinele plasmatice este de 40%. Sunt distribuite pe larg în țesuturi și fluide ale corpului. Reacționează concentrațiile terapeutice în lichidul cefalorahidian, în special în cazul meningitei. Pătrunde prin bariera placentară, excretată în laptele matern în concentrații scăzute. 40-60% din doză se excretă în urină neschimbată după 24 de ore, 20% sub formă de metaboliți.

mărturie

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile, incluzând:

• Infecții ale SNC (meningită);
• infecții ale tractului respirator și ale căilor respiratorii superioare;
• infecții ale tractului urinar;
• infecții ale oaselor și articulațiilor;
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
• infecțiile organelor pelvine;
• infecții abdominale;
• peritonită;
• sepsis;
• endocardită;
• gonoree;
• răni infectate și arsuri;
• salmoneloza;
• Boala Lyme;
• infecții cu imunodeficiență;
• prevenirea infecțiilor după intervenții chirurgicale (inclusiv urologice, obstetrico-ginecologice, pe tractul gastro-intestinal).

Forme de eliberare

Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară (fotografii în fiole pentru injecție) 250 mg, 500 mg și 1 gram de pulbere pentru reconstituire în apă pentru injecție sau pe novocaină.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Medicamentul se administrează intravenos (șurino sau picurare) și intramuscular.

Cu infecții necomplicate, precum și cu infecții ale tractului urinar - i / m sau / în 1 g la fiecare 8-12 ore.

Cu gonoree acută necomplicată - in / m într-o doză de 1 g o dată.

Pentru infecții moderate - în / m sau în / în 1-2 g la fiecare 12 ore.

În caz de infecții severe, de exemplu, în cazul meningitei, în / în po2 la fiecare 4-8 ore, doza maximă zilnică este de 12 g. Durata tratamentului este stabilită individual.

Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor, înainte de intervenția chirurgicală, se administrează în timpul anesteziei de inducție o dată la o doză de 1 g. Dacă este necesar, repetați introducerea după 6-12 ore.

Pentru operația cezariană - în momentul aplicării clemelor pe vena ombilicală - în / în doză de 1 g, apoi la 6 și 12 ore după prima doză - o cantitate suplimentară de 1 g.

Prematuri și nou-născuți cu vârsta sub 1 săptămână - în doză de 50 mg / kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1-4 săptămâni - în / în doza de 50 mg / kg la fiecare 8 ore. Copii care cântăresc ≤ 50 kg - în / în sau în / m (copii peste vârsta de 2,5 ani) 50-180 mg / kg în 4-6 introduceri.

În infecții severe (inclusiv meningita) o doza zilnica in copiii de numire a crescut la 100-200 mg / kg / m sau / 4-6 injecții, doza zilnică maximă - 12 g.

Reguli pentru prepararea soluțiilor de injectare

Pentru injectarea intravenoasă: 1 g de medicament este diluat în 4 ml de apă sterilă pentru injectare; Medicamentul este administrat lent timp de 3-5 minute.

Pentru perfuzie intravenoasă: 1-2 g de medicament sunt diluate în 50-100 ml de solvent. Solventul utilizat este o soluție 0,9% de clorură de sodiu sau 5% dextroză (glucoză). Durata perfuziei - 50 - 60 de minute.

Pentru administrare intramusculară: 1 g se dizolvă în 4 ml de solvent. Apa pentru injecție sau soluția de lidocaină 1% (novocaină) este utilizată ca solvent.

Efecte secundare

• dureri de cap;
• amețeli;
• insuficiență renală;
• oligurie;
• greață, vărsături;
• diaree sau constipație;
• flatulență;
• dureri abdominale;
• gusa;
• stomatită;
• glosită;
• enterocolită pseudomembranoasă;
• anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, agranulocitoză;
• aritmiile potențial amenințătoare de viață după o injecție rapidă de bolus în vena centrală;
• creșterea concentrației de uree în sânge;
• Reacție pozitivă de tip Coombs;
• flebită;
• durere de-a lungul venelor;
• durere și infiltrare la locul administrării intramusculare;
• urticarie;
• frisoane sau febră;
• erupții cutanate;
• mâncărime;
• bronhospasm;
• eozinofilie;
• șoc anafilactic;
• superinfecție (candidoză vaginală și orală).

Contraindicații

• sarcinii;
• vârsta copiilor până la 2,5 ani (pentru administrare intramusculară), cu prudență la nou-născuți;
• hipersensibilitate (inclusiv la peniciline, alte cefalosporine, carbapenemuri).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cefotaxima nu este recomandată în primul trimestru de sarcină.

Utilizarea în 2 și 3 trimestre de sarcină și alăptare este posibilă numai în cazul în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Trebuie avut în vedere faptul că, după administrarea intravenoasă de cefotaximă la o doză de 1 g în 2-3 ore, concentrația maximă a substanței active în laptele matern este în medie de 0,32 μg / ml. Cu această concentrație este posibil un efect negativ asupra florei orofaringiene a copilului.

În studiile experimentale pe animale nu s-au găsit efecte teratogene și embriotoxice ale cefotaximei.

Utilizarea la copii

Cefotaxime este utilizat cu prudență la nou-născuți.

Instrucțiuni speciale

În primele săptămâni de tratament, poate apărea colită pseudomembranoasă, ducând la diaree severă pe termen lung. În același timp, opriți administrarea medicamentului și prescrieți o terapie adecvată, inclusiv vancomicină sau metronidazol.

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot avea o sensibilitate crescută la antibioticele cefalosporine.

În cazul tratamentului medicamentos pentru mai mult de 10 zile, este necesară controlul modelului sângelui periferic.

În timpul tratamentului cu cefotaximă, este posibil să se obțină un test Coombs fals pozitiv și o reacție falsă pozitivă a urinei la glucoză.

În timpul tratamentului, alcoolul nu trebuie consumat, deoarece sunt posibile efecte similare cu cele ale disulfiramului (înroșirea feței, crampe abdominale și de stomac, greață, vărsături, cefalee, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, scurtarea respirației).

Interacțiune medicamentoasă

Cefotaxima crește riscul de sângerare atunci când este combinată cu agenți antiagreganți, antiinflamatoare nesteroidiene.

Riscul de afectare a rinichilor este crescut în timp ce se iau aminoglicozide, polimixină B și diuretice "cu buclă".

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrațiile plasmatice ale cefotaximei și încetinesc excreția acesteia.

Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic cu soluțiile altor antibiotice din aceeași seringă sau dropper.

Analogi ai medicamentului Cefotaximă

Analogi structurali ai substanței active:

• Intrataksim;
• Kefoteks;
• Klafobrin;
• klaforan;
• Klafotaksim;
• Liforan;
• Oritaks;
• Oritaksim;
• Rezibelakta;
• Spirozin;
• Tux-by-licitată;
• Taltsef;
• Tartsefoksim;
• Tirotaks;
• Tsetaks;
• Tsefabol;
• Tsefantral;
• Tsefosin;
• Cefotaxime Lek;
• Cefotaximă sodică;
• Cefotaximă Sandoz;
• Cefotaximă;
• Sare de sodiu cefotaximă.

cefotaxim

Descrierea datei de 16 decembrie 2014

• Nume latin: Cefotaximă
• Codul ATC: J01DD01
• Ingredient activ: Cefotaximă (Cefotaximă)
• Producator: PROMED EXPORTS (India)

structură

Fiecare flacon conține 0,5, 1,0 sau 2 g de cefotaximă (de INN Cefotaximă - Cefotaximă)

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil numai sub forma unei pulberi destinate preparării unei soluții administrate intramuscular sau intravenos. Pudra poate fi albă sau gălbuie. Sticle de sticlă de 10 ml sunt fabricate în ambalaje din carton, cu instrucțiunile atașate producătorului. Nu sunt disponibile tablete de Cefotaxime.

Acțiune farmacologică

Antibiotic semisintetic. Componenta activă se referă la cefalosporine de a treia generație utilizate parenteral. Medicamentul este activ împotriva florei gram-negative și gram-pozitive, rezistent la sulfonamide, aminoglicozide și penicilină. Mecanismul expunerii antimicrobiene se bazează pe suprimarea activității transpeptidazei prin blocarea peptidoglicanului.

Farmacodinamică și farmacocinetică

După injectarea intramusculară, concentrația maximă este înregistrată după 30 de minute. 25-40% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice. Efectul bactericid durează 12 ore. În vezica biliară, țesutul osos, miocardul, țesuturile moi se creează o concentrație eficientă a substanței active.

Ingredientul activ penetrează prin placentă, este determinat în fluide peritoneale, pleurale, sinoviale, pericardice și cerebrospinale. Aproape 90% din medicament este excretat în urină (20-30% este metabolitul activ, 60-70% este forma inițială). Administrarea intramusculară, timpul de înjumătățire este de 1-1,5 ore, perfuzia intravenoasă - 1 oră. Cumulul nu este respectat. Substanță parțial activă excretată în bilă.

Indicații pentru utilizare Cefotaximă

Medicamentul este prescris pentru boli infecțioase.
Indicații privind utilizarea Cefotaximei în patologia sistemului respirator:

Medicamentul este utilizat în mod activ pentru:

• endocardită;
• septicemie;
• meningită bacteriană;
• complicații postoperatorii;
• Boala Lyme;
• infecții ale țesuturilor moi și ale oaselor.

Antibioticul Cefotaximă este prescris pentru bolile gâtului, nasului, urechii, rinichilor și tractului urinar.

Contraindicații

Injectările de cefotaximă nu sunt prescrise pentru:

În cazul patologiei sistemului hepatic și a rinichilor, se recomandă examinarea suplimentară de către specialiști, cu concluzia că nu există contraindicații pentru tratamentul antibiotic cu cefalosporine.

Efecte secundare

Reacții locale:

• durerea atunci când este administrată intramuscular;
• flebită cu perfuzie intravenoasă.

Efecte secundare din tractul digestiv:

Sistemul sanguin:

Sunt posibile răspunsuri alergice (angioedem, număr crescut de eozinofile, prurit), candidoză, nefrită interstițială. Înregistrarea altor reacții negative necesită ajutorul unui medic și o anulare independentă a medicamentului.

Instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiuni de utilizare a Cefotaxime la adulți: la 4-12 ore intramuscular sau intravenos pentru 1-2 grame. În practica pediatrică, se recomandă și injecții cu Cefotaximă. Instrucțiuni de utilizare pentru copiii cu greutate mai mică de 50 kg: 50-180 mg / kg se administrează de 2-6 ori pe zi. Câte zile să prindă antibioticul determină medicul curant, având în vedere boala de bază, reacția generală a corpului, patologia concomitentă. Tabletele nu sunt disponibile.

Cum se diluează cefotaxima pentru injectarea intravenoasă: se diluează 1 g de pulbere în 4 ml de apă sterilă, se injectează încet timp de 3-5 minute.

Cum se diluează cefotaxima cu novocaină: se diluează 1 g de pulbere în 4 ml de novocaină, se injectează lent.

Cum se amestecă pulberea? Apa sterilă, lidocaina și novocaina pot acționa ca un solvent. Ultimele două substanțe sunt utilizate pentru ameliorarea durerii, deoarece Imaginile cefotaxime sunt destul de dureroase.

supradoză

Dozele mari într-un timp scurt pot provoca encefalopatie, disbioză și răspunsuri alergice. Tratamentul precoce trebuie să includă în mod obligatoriu medicamente de desensibilizare.

interacțiune

Nefrotoxicitatea crește odată cu tratamentul diureticelor "loopback", aminoglicozidelor. AINS și agenți antiplachetari cresc riscul de sângerare. Nu amestecați cefotaxima cu alte medicamente cu o singură seringă (cu excepția Novocain, Lidocaine). Probenecidul crește concentrația substanței active, încetinește excreția acesteia.

Condiții de vânzare

Antibioticul este vândut în farmacii. Prezentarea unui formular de prescripție este obligatorie. Reteta latină:
Rp. Sol. Cefotaximi 1,0 g (doză în grame)
D.t.d. N (cantitatea indicată)
S. in / in (sau / m)

Condiții de depozitare

Producătorul recomandă respectarea regimului de temperatură - până la 25 de grade. Limitați admiterea copiilor în fiolele cu pulbere.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Terapia cu medicamente nefrotoxice necesită o monitorizare obligatorie a performanței sistemului renal. Când se administrează mai mult de 10 zile, este necesară evaluarea modificării sângelui periferic. Vitamina K este prescrisă pacienților vârstnici și debilizați pentru a preveni hipocoagularea. La diagnosticarea colitei pseudomembranoase, tratamentul este oprit.

Analogi ai cefotaximei

• klaforan;
• Tsefosin;
• Tsefabol.

Analogurile comprimatelor Cefotaxime nu sunt disponibile.

Cefotaximă pentru copii

Doza de cefotaximă pentru copii se calculează după următoarea schemă: 50-180 mg / kg / zi. Copiii cu cefotaximă prescrise cu precauție. Nou-născuții nu sunt prescrise.

Cefotaximă și alcool

Alcoolul în timpul tratamentului antimicrobian poate provoca efecte similare cu disulfiram:

În timpul sarcinii (și alăptării)

Contraindicat în primul trimestru. La alăptare, în trimestrele II și III, antibioticul poate fi utilizat numai în cazurile în care beneficiul pentru mamă depășește riscul pentru făt. În timpul alăptării, medicamentul poate schimba flora orofaringiană a unui copil. Efectele embriotoxice și teratogene ale medicamentului în studiile experimentale pe animale nu au fost confirmate. Medicii nu recomandă folosirea unui antibiotic în timpul sarcinii.

Cefotaxime Recenzii

În practica pediatrică, este posibil să se respecte prescrierea unui medicament antimicrobian pentru copii în cazurile în care alte antibiotice nu au dat rezultatul așteptat. Recenzile de Cefotaximă confirmă activitatea antimicrobiană ridicată, dar conțin, de asemenea, o indicație a unui număr de reacții negative observate adesea după tratament (disbioză, balonare, colică).

Preț Cefotaxime, unde să cumperi

Prețul vârfurilor de cefotaximă depinde de regiunea de vânzare. Ampulele-sticle de 1 g pot fi achiziționate pentru 75 de ruble (5 bucăți). Prețul produsului Cefotaxime pentru 50 de piese este de 750 de ruble. Tabletele nu sunt de vânzare.

Injecții Cefotaximă: instrucțiuni, preț și recenzii

În acest articol medical pot fi găsite cu medicamentul Cefotaximă. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri se pot administra injecții în fiole, care ajută medicamentul, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă forma de eliberare a medicamentului și compoziția acestuia.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar comentarii reale despre Cefotaximă, din care puteți afla dacă medicamentul a contribuit la tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii la adulți și copii, pentru care este prescris mai mult. Manualul listează analogii de Cefotaximă, prețul medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii. Diluare (în apă sau procaină) și acțiune antibiotică.

Medicamentul antibacterian cefalosporinic din a treia generație este Cefotaximă. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că injecțiile în flacoane pentru injecție de 500 mg și 1 g au un efect bactericid și au un efect dăunător asupra bacteriilor gram-negative.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul Cefotaximă este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea soluției și injecția intramusculară ulterioară și administrarea intravenoasă. Pulberea albă cu o nuanță galbenă ușoară este disponibilă în sticle de sticlă transparentă, într-o cutie de carton cu o descriere detaliată a caracteristicilor atașate.

Fiecare flacon de medicament conține 1 g de ingredient activ activ - cefotaximă sub formă de sare de sodiu.

Acțiune farmacologică

Cefotaxima este un medicament terapeutic eficient din punct de vedere terapeutic cefalosporinic antibacterian. Prin încetinirea sintezei membranei celulare a bacteriilor, efectul bactericid este pronunțat. Antibioticul este activ împotriva bacteriilor Gram negative, cum ar fi: Klebsiellaspp, Citrobacter spp, Escherichia coli, Serratia spp, Providencia spp, Proteus mirabilis......

Unele tulpini de Pseudomonas spp. și Haemophilus influenzae. Mai puțin menționat anterior antibiotic activ împotriva Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Bacteroides spp., Neisseria gonorrhoeae și Staphylococcus spp. Instrucțiunea indică faptul că acest agent este stabil împotriva majorității beta-lactamazei.

Indicații pentru utilizare

Ce ajuta cefotaxima? Sunt administrate injecții pentru bolile infecțioase. Indicații privind utilizarea medicamentului în patologia sistemului respirator:

Medicamentul este utilizat în mod activ pentru:

• Boala Lyme;
• infecții ale țesuturilor moi și ale oaselor;
• meningită bacteriană;
• endocardită;
• septicemie;
• complicații postoperatorii.

Antibioticul Cefotaximă este prescris pentru bolile gâtului, nasului, urechii, rinichilor și tractului urinar.

Instrucțiuni de utilizare

Cefotaxima se administrează intravenos (trunchiu sau picurare) și intramuscular.

Cu infecții necomplicate, precum și cu infecții ale tractului urinar - i / m sau / în 1 g la fiecare 8-12 ore.

Cu gonoree acută necomplicată - in / m într-o doză de 1 g o dată.

În caz de infecții moderate - injecții intramusculare sau intravenoase de 1-2 g la fiecare 12 ore În caz de infecții severe, de exemplu în cazul meningitei, infecții intravenoase la fiecare 2-4 ore, doza maximă zilnică este de 12 g. Durata tratamentului setat individual.

Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor, înainte de intervenția chirurgicală, se administrează în timpul anesteziei de inducție o dată la o doză de 1 g. Dacă este necesar, repetați introducerea după 6-12 ore.

Pentru operația cezariană - în momentul aplicării clemelor pe vena ombilicală - în / în doză de 1 g, apoi la 6 și 12 ore după prima doză - o cantitate suplimentară de 1 g.

Prematuri și nou-născuți cu vârsta sub 1 săptămână - în doză de 50 mg / kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1-4 săptămâni - în / în doza de 50 mg / kg la fiecare 8 ore

Copii cu greutatea ≤50 kg - in / in sau in / m (copii peste vârsta de 2,5 ani) 50-180 mg / kg în 4-6 injecții. În cazul infecțiilor severe (inclusiv meningita), doza zilnică prescrisă la copii este crescută la 100-200 mg / kg, intramuscular sau intravenos pentru 4-6 injecții, doza maximă zilnică este de 12 g.

Reguli pentru prepararea soluțiilor de injectare

Pentru injectarea intravenoasă: 1 g de medicament este diluat în 4 ml de apă sterilă pentru injectare; Medicamentul este administrat lent timp de 3-5 minute.

Pentru perfuzie intravenoasă: 1-2 g de medicament sunt diluate în 50-100 ml de solvent. Solventul utilizat este o soluție 0,9% de clorură de sodiu sau 5% dextroză (glucoză). Durata perfuziei - 50 - 60 de minute.

Pentru administrare intramusculară: 1 g se dizolvă în 4 ml de solvent. Apa pentru injecție sau soluția de lidocaină 1% (novocaină) este utilizată ca solvent.

Contraindicații

Medicamentul are o serie de contraindicații, așa că, înainte de a începe tratamentul, citiți cu atenție instrucțiunile atașate. Injectările de cefotaximă nu trebuie administrate dacă pacientul are una sau mai multe afecțiuni:

• sarcinii;
• intoleranța la medicamente;
• insuficiență renală acută;
• boli ale rinichilor și ficatului, însoțite de disfuncții ale organelor;
• vârsta de până la 14 ani pentru administrarea intravenoasă;
• vârsta copiilor până la 2 ani pentru administrarea intramusculară;
• cazuri de reacții alergice severe la peniciline sau cefalosporine.

Cu prudență, medicamentul este prescris femeilor în timpul alăptării, precum și persoanelor cu boli cronice ale tractului gastro-intestinal, cauzate de antibiotice.

Efecte secundare

Conform revizuirilor, Cefotaximă provoacă următoarele reacții adverse:

• Alergii: eozinofilie, erupție cutanată și mâncărime. Conform recenziilor, cefotaximă poate provoca, în cazuri rare, angioedem.
• Sistemul urinar: nefrită interstițială.
• Sistem digestiv: diaree, greață, vărsături, hepatită, icter colestatic, colită pseudomembranoasă, creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice.
• Sistemul hematopoietic: trombocitopenie, leucopenie, anemie hemolitică, neutropenie (numai în cazul utilizării pe termen lung a Cefotaximei în doze mari).
• Sistemul de coagulare a sângelui: hipoprotrombinemia.
• Reacții adverse locale: flebita intravenoasă, durere intramusculară la locul injectării.

În plus, potrivit recenziilor, cefotaximă poate provoca candidoză datorită efectului chimioterapeutic al medicamentului.

Copii, sarcină și alăptare

Medicamentul este interzis să se utilizeze în primul trimestru de sarcină. Conform mărturiilor, cefotaxima poate fi prescrisă în trimestrele II și III ale sarcinii. Dacă este necesar să se ia medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită.

În copilărie

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la nou-născuți.

Instrucțiuni speciale

În primele săptămâni de tratament, poate apărea colită pseudomembranoasă, ducând la diaree severă pe termen lung. În același timp, opriți administrarea medicamentului și prescrieți o terapie adecvată, inclusiv vancomicină sau metronidazol. Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot avea o sensibilitate crescută la antibioticele cefalosporine.

În cazul tratamentului medicamentos pentru mai mult de 10 zile, este necesară controlul modelului sângelui periferic. În timpul tratamentului cu cefotaximă, este posibil să se obțină un test Coombs fals pozitiv și o reacție falsă pozitivă a urinei la glucoză.

În timpul tratamentului, alcoolul nu trebuie consumat, deoarece sunt posibile efecte similare cu cele ale disulfiramului (înroșirea feței, crampe abdominale și de stomac, greață, vărsături, cefalee, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, scurtarea respirației).

Interacțiune medicamentoasă

Probenecidul crește concentrația substanței active, încetinește excreția acesteia. Nefrotoxicitatea crește odată cu tratamentul diureticelor "loopback", aminoglicozidelor.

Nu amestecați cefotaxima cu alte medicamente cu o singură seringă (cu excepția Novocain, Lidocaine). AINS și agenți antiplachetari cresc riscul de sângerare.

Analogii medicamentelor cefotaxime

Structura determină analogii:

1. Cefotaximă sodică (Lek; Sandoz; Flacon).
2. Tsefantral.
3. Intrataksim.
4. Rezibelakta.
5. Klaforan.
6. Sare de sodiu cefotaximă.
7. Klafotaksim.
8. Liforan.
9. Oritaksim.
10. Tsetaks.
11. Tsefosin.
12. Tsefabol.
13. Oritaks.
14. Spirozin.
15. Klafobrin.
16. Tartsefoksim.
17. Tirotaks.
18. Kefoteks.
19. Taltsef.
20. Tax-o-licitată.

Condiții de vacanță și preț

Costul mediu al cefotaximei (sticlă de 1 g) la Moscova este de 30 de ruble. Medicamentul este vândut în farmacii prin prescripție medicală.

Depozitați flacoanele de pulbere recomandate într-un loc răcoros, la îndemâna copiilor. Este necesar să se evite lumina directă a soarelui asupra medicamentului.

Perioada de valabilitate a pulberii este de 3 ani de la data fabricației. Nu utilizați medicamentul expirat. Soluția trebuie preparată imediat înainte de administrare.

cefotaxim

Pulbere pentru prepararea soluției pentru in / in și în ulei de introducere a unei culori aproape albe sau gălbui.

Butelii din sticla (1) - ambalaje din carton.

III antibiotic cefalosporinic pentru administrare parenterală. Efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu sinteza afectată a peretelui celular de mucopeptidă a microorganismelor. Are o gamă largă de acțiuni antimicrobiene.

Medicamentul este activ împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative care sunt rezistente la alte antibiotice: Staphylococcus spp. (Inclusiv Staphylococcus aureus, inclusiv tulpinile care formează penicilinază, cu excepția tulpinilor rezistente la meticilină), Staphylococcus epidermidis (cu excepția tulpini rezistente la meticilină), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (grupe streptococi beta-hemolitic A), Streptococcus agalactiae (streptococi grupa B), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpinile care formează penicilinaza), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile care formează penicilinază), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (Inclusiv Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (In t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Unele tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (inclusiv unele tulpini de Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inclusiv Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

afecteaza variably unele tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Rezistent la majoritatea microorganismelor beta-lactamase gram-pozitive și gram-negative.

După o administrare intravenoasă unică în doze de 500 mg, 1 g și 2 g T_max este de 5 min, C_max este de 39, 101,7 și respectiv 214 mkg / ml.

După administrarea i / m în doze de 500 mg și 1 g T_max - 0,5 h, C_max produce 11 și respectiv 21 mkg / ml.

Legarea de proteinele plasmatice este de 30-50%. Biodisponibilitatea - 90-95%. Concentrațiile terapeutice sunt atinse in majoritatea tesuturilor (miocard, os, vezică biliară, piele, țesut moale) și fluide (sinovial, pericardică, pleural, spută, bilă, urină, lichid cefalorahidian) a organismului.

În cazul repetării în / în introducerea unei doze de 1 g la fiecare 6 ore timp de 14 zile, nu se observă cumulul.

Cefotaxima penetrează bariera placentară, în concentrații mici excretate în laptele matern.

T_1/2. La / într-un -1ch cand / m - 1-1,5 ore excretate prin rinichi: 20-36% - neschimbat, restul - sub formă de metaboliți (15-25% - sub forma unui dezatsetiltsefotaksima activ farmacologic și 20 -25% - sub formă de 2 metaboliți inactivi).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La insuficiența renală cronică și la pacienții vârstnici T_1/2 crește de 2 ori. T_1/2 la nou-născuți - 0,75-1,5 ore, la nou-născuții prematur (greutate corporală mai mică de 1500 g) crește la 4,6 ore; copii cântărind mai mult de 1500 g - 3,4 ore.

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile, incluzând:

- infecții ale SNC (meningită);

- infecții ale tractului respirator și ale căilor respiratorii superioare;

- infecții ale tractului urinar;

- infecții ale oaselor și articulațiilor;

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;

- infecții ale organelor pelvine;

- răni infectate și arsuri;

- infecții pe fondul imunodeficienței.

Prevenirea infecțiilor după intervenții chirurgicale (inclusiv urologice, obstetrico-ginecologice, pe tractul digestiv).

- vârsta copiilor până la 2,5 ani (pentru administrarea i / m);

- hipersensibilitate (inclusiv la peniciline, alte cefalosporine, carbapenemuri).

Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizat de droguri la sugari în timpul alăptării (în concentrații mici și excretate în laptele matern), insuficiență renală cronică, atunci când NUC (inclusiv istorie).

Medicamentul se administrează în / în (jet sau picurare) și / m.

Medicamentul este prescris la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate corporală de ≥50 kg)

Cu infecții necomplicate, precum și cu infecții ale tractului urinar - i / m sau / în 1 g la fiecare 8-12 ore.

Cu gonoree acută necomplicată - in / m într-o doză de 1 g o dată.

Pentru infecții moderate - în / m sau în / în 1-2 g la fiecare 12 ore.

La infecții severe, de exemplu, cu meningită - în / în 2 g la fiecare 4-8 ore, doza maximă zilnică este de 12 g. Durata tratamentului se determină individual.

Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor, înainte de intervenția chirurgicală, se administrează în timpul anesteziei de inducție o dată la o doză de 1 g. Dacă este necesar, repetați introducerea după 6-12 ore.

Pentru operația cezariană - în momentul aplicării clemelor pe vena ombilicală - în / în doză de 1 g, apoi la 6 și 12 ore după prima doză - o cantitate suplimentară de 1 g.

Când QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2, doza zilnică este redusă de 2 ori.

Prematuri și nou-născuți cu vârsta de până la 1 săptămână - IV la o doză de 50 mg / kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1-4 săptămâni - în / în doza de 50 mg / kg la fiecare 8 ore. Copii care cântăresc ≤ 50 kg - în / în sau în / m (copii peste vârsta de 2,5 ani) 50-180 mg / kg în 4-6 introduceri.

În infecții severe (inclusiv meningita) o doza zilnica in copiii de numire a crescut la 100-200 mg / kg / m sau / 4-6 injecții, doza zilnică maximă - 12 g.

Reguli pentru prepararea soluțiilor de injectare

Pentru injectarea intravenoasă: 1 g de medicament este diluat în 4 ml de apă sterilă pentru injectare; Medicamentul este administrat lent timp de 3-5 minute.

Pentru perfuzie in / in: 1-2 g de medicament este diluat in 50-100 ml de solvent. Solventul utilizat este o soluție 0,9% de clorură de sodiu sau 5% dextroză (glucoză). Durata perfuziei - 50 - 60 de minute.

Pentru administrare intramusculară: 1 g se dizolvă în 4 ml de solvent. Solventul utilizat este apa pentru injectare sau soluție de lidocaină 1%.

SNC: dureri de cap, amețeli.

Din partea sistemului urinar: disfuncție renală, oligurie, nefrită interstițială.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree sau constipație, flatulență, durere abdominală, disbioză, funcție hepatică anormală; rareori - stomatită, glosită, enterocolită pseudomembranoasă, activitate crescută a transaminazelor hepatice și fosfatazelor alcaline, hiperbilirubinemie.

Din partea organelor care formează sânge: anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, hipocoagulare.

Deoarece sistemul cardiovascular: aritmii potențial amenințătoare vieții după o injecție rapidă de bolus în vena centrală.

Indicatori de laborator: azotemie, concentrație crescută de uree în sânge, hipercreatininemie, reacție pozitivă Coombs.

Reacții locale: flebită, durere de-a lungul venelor, sensibilitate și infiltrare la locul administrării intramusculare.

Reacții alergice: urticarie, frisoane sau febră, erupție cutanată, prurit; rar - bronhospasm, eozinofilie, maligne eritem polimorf (sindrom Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), edem angioneurotic, șoc anafilactic.

Altele: superinfecție (candidoză vaginală și orală).

Simptome: convulsii, encefalopatie (administrate în doze mari, în special la pacienții cu insuficiență renală), tremor, excitabilitate neuromusculară.

Tratament: simptomatic, nu există un antidot specific.

Cefotaximă crește riscul de sângerare atunci când este combinat cu agenți antiagregante, AINS.

Riscul de afectare a rinichilor este crescut în timp ce se iau aminoglicozide, polimixină B și diuretice "cu buclă".

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrațiile plasmatice ale cefotaximei și încetinesc excreția acesteia.

Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic cu soluțiile altor antibiotice din aceeași seringă sau dropper.

În primele săptămâni de tratament, poate apărea colită pseudomembranoasă, ducând la diaree severă pe termen lung. În același timp, opriți administrarea medicamentului și prescrieți o terapie adecvată, inclusiv vancomicină sau metronidazol.

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot avea o sensibilitate crescută la antibioticele cefalosporine.

În cazul tratamentului medicamentos pentru mai mult de 10 zile, este necesară controlul modelului sângelui periferic.

În timpul tratamentului cu cefotaximă, este posibil să se obțină un test Coombs fals pozitiv și o reacție falsă pozitivă a urinei la glucoză.

În timpul tratamentului, nu puteți bea, deoarece efectele posibile similare cu acțiunea disulfiram (înroșirea feței, crampe abdominale, și în stomac, greață, vărsături, dureri de cap, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dispnee).

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.

Dacă este necesar, numirea medicamentului în timpul alăptării trebuie să înceteze să alăpteze.

Injectări cu cefotaximă: instrucțiuni de utilizare

Injecții Cefotaxima aparține antibioticelor cefalosporine de generația a treia.

Forma eliberării și compoziția medicamentului

Medicamentul Cefotaximă este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea soluției și injecția intramusculară ulterioară și administrarea intravenoasă. Pulberea albă cu o nuanță galbenă ușoară este disponibilă în sticle de sticlă transparentă, într-o cutie de carton cu o descriere detaliată a caracteristicilor atașate.

Fiecare flacon de medicament conține 1 g de ingredient activ activ - Cefotaximă sub formă de sare de sodiu.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul Cefotaximă este prescris pentru administrare sub formă de injecție intravenos sau intramuscular în tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii determinate de microorganismele sensibile la Cefotaximă:

• meningita;
• meningoencefalita;
• boli infecțioase și inflamatorii ale sistemului respirator - bronșită, bronșiolită, pneumonie, abces pulmonar;
• boli ale țesuturilor și ale țesuturilor moi - furunculoză, carbuncuri, streptodermă, piodermă, acnee vulgaris, erizipel, prevenirea complicațiilor postoperatorii;
• tratarea suprafețelor arse infectate și a rănilor profunde prin adăugarea unei infecții secundare bacteriene;
• infecții ale sistemului urinar la bărbați și femei - cistită, uretrită, pielonefrită, gonoree, sifilis, balanită și balanopostită, endometrita, cervicita, endocervicita;
• Boala Lyme;
• endocardită;
• complicațiile după angină cauzată de streptococul beta-hemolitic de grup A;
• peritonită;
• infecții abdominale;
• prevenirea și tratamentul complicațiilor postoperatorii, inclusiv după un avort chirurgical amânat pentru diferite perioade.

Contraindicații

Medicamentul are o serie de contraindicații, așa că, înainte de a începe tratamentul, citiți cu atenție instrucțiunile atașate. Injectările de cefotaximă nu trebuie administrate dacă pacientul are una sau mai multe afecțiuni:

• intoleranța la medicamente;
• cazuri de reacții alergice severe la peniciline sau cefalosporine;
• vârsta copiilor până la 2 ani pentru administrarea intramusculară;
• boli ale rinichilor și ficatului, însoțite de disfuncții ale organelor;
• insuficiență renală acută;
• vârsta de până la 14 ani pentru administrarea intravenoasă;
• sarcinii.

Cu prudență, medicamentul este prescris femeilor în timpul alăptării, precum și persoanelor cu boli cronice ale tractului gastro-intestinal, cauzate de antibiotice.

Dozare și administrare

Medicamentul Cefotaximă este destinat administrării intravenoase (picurare și jet) și administrării intramusculare.

Doza de medicament și durata cursului terapiei sunt determinate individual de către medic pentru fiecare pacient, în funcție de vârstă, patogen, localizarea procesului inflamator, prezența complicațiilor.

Adulților și adolescenților cu vârsta peste 12 ani li se prescrie 1 g de droguri de 3 ori pe zi la intervale regulate. Pentru tratamentul gonoreei acute necomplicate la bărbați și femei a fost prescris 1 g de medicament 1 dată pe zi.

Când meningita sau meningoencefalita are un curs sever de 2 g de droguri prescrise de 3-4 ori pe zi.

Pentru a preveni complicațiile postoperatorii, 1 g de medicament este prescris înainte de intervenție chirurgicală, 1 g de medicament de 3 ori pe zi în prima zi după intervenția chirurgicală.

Regulile pentru pregătirea soluției pentru prăjituri

Pentru injecții intravenoase, 1 g de medicament este dizolvat în 4 ml de apă sterilă pentru injecție, flaconul este agitat viguros pentru a dizolva complet particulele de pulbere și soluția rezultată este injectată lent timp de 3 minute.

Pentru infuzia de perfuzie intravenoasă - 1-2 g de medicament diluat în 100 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau în soluție de glucoză 5%. Durata perfuziei este de cel puțin 1 oră.

Pentru administrare intramusculară - 1 g de medicament este diluat în 4 ml de Lidocaină sau Novocain.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Injectările de cefotaximă nu sunt prescrise femeilor în timpul sarcinii. Nu s-au efectuat studii clinice privind efectul și siguranța soluției finite asupra dezvoltării fetale.

Cefotaximă poate fi excretată în laptele matern, deci dacă trebuie să faceți injecții cu un medicament la o mamă care alăptează, trebuie să vă decideți mai întâi cu medicul dumneavoastră despre posibilitatea alăptării ulterioare. Atunci când se combină tratamentul cu alăptarea, mama trebuie să monitorizeze îndeaproape reacția copilului. Dacă copilul are diaree sau alte reacții adverse, lactația trebuie întreruptă.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu injecții cu Cefotaximă, pacienții cu hipersensibilitate la cefalosporine au efecte secundare:

• din cauza sistemului digestiv - glossită, aftoasă, gură uscată, leziuni ale membranei mucoase a obrajilor și buzelor, arsuri la stomac, erupție, greață, lipsa apetitului, vărsături, diaree, dezvoltarea colitei, funcția hepatică anormală, dezvoltarea pancreatitei acute;
• din partea sistemului respirator - scurtarea respirației, bronhospasmul, umflarea membranelor mucoase ale tractului respirator;
• din partea sistemului cardiovascular - dezvoltarea aritmiei cardiace, tahicardie, scăderea rapidă a tensiunii arteriale, stop cardiac;
• reacții alergice - urticarie, mâncărime cutanată, dermatită, necroliză epidermică toxică, dezvoltarea angioedemului, șoc anafilactic;
• din partea organelor care formează sânge - leucopenie, anemie hemolitică, o creștere a timpului de protrombină, o scădere a nivelului trombocitelor, agranulocitopenie;
• din partea sistemului genito-urinar - disfuncție renală, dezvoltarea nefritei interstițiale, aftoasă la femei;
• reacții locale - dureri de-a lungul venei, perforarea venei, formarea hematoamelor, formarea de infiltrații dureroase la locul injectării, înroșirea și umflarea pielii la locul injectării.

Dacă în timpul introducerii medicamentului (în special intravenos), pacientul are un sentiment de lipsă de aer, căldură în față, dificultăți de respirație, tahicardie, frisoane, trebuie să spuneți imediat medicului specialist și să opriți soluția.

supradoză

Dacă doza recomandată este depășită sau pacientul nu calculează corect doza, se pot dezvolta simptome de supradozaj, care se manifestă clinic printr-o creștere a efectelor secundare descrise, o afectare a funcției hepatice și a rinichilor.

Tratamentul supradozajului este încetarea imediată a tratamentului, hemodializa, introducerea enterosorbentelor. Dacă este necesar, pacientul este tratat simptomatic.

Interacțiunea medicamentului cu alte medicamente

Injecții Cefotaxima nu este prescrisă simultan cu anticoagulante și diuretice. Această interacțiune medicamentoasă sporește riscul reacțiilor adverse provocate de rinichi și de sistemul de coagulare a sângelui.

Cu numirea simultană a medicamentului cu diuretice din bucle și medicamente care blochează secreția tubulară, concentrația de cefotaximă în plasma sanguină crește, rezultând un risc crescut de reacții adverse și supradozaj. Acest lucru ar trebui luat în considerare și nu trebuie să prescrieți droguri în același timp.

Atunci când se prescrie medicamentul intravenos categoric, nu se poate folosi ca un solvent Lidocaina sau Novocain. Medicamentul este diluat în soluție salină, soluție de glucoză 5% sau apă pentru injectare.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la medicamente cu penicilină trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu Cefotacim. În mod tipic, acești pacienți au o sensibilitate crescută la cefalosporine.

Pacienții cu afecțiuni cronice ale tractului gastro-intestinal, în special colită, inclusiv antecedente, ar trebui să consulte întotdeauna cu un medic înainte de începerea tratamentului. În timpul tratamentului cu injecții, starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție, se recomandă oprirea tratamentului imediat dacă apar simptome de colită.

Cu o doză corect calculată, medicamentul nu inhibă activitatea sistemului nervos central și nu inhibă viteza reacțiilor psihomotorii.

Analoguri de injecții Cefotaximă

Analogii medicamentului Cefotaximă sunt:

• Tarfetoksim pulbere pentru soluție injectabilă;
• Cefotaximă Lex PM pulbere pentru prepararea unei soluții pentru preparate injectabile;
• Talcef pulbere pentru prepararea soluției și injecția cu injecție ulterioară.

Dacă este necesar să înlocuiți medicamentul prescris cu unul dintre analogi, se recomandă ca pacientul să consulte un medic.

Condiții de eliberare și depozitare a medicamentului

Cefotaxima se vinde în farmacii prin prescripție medicală. Depozitați flacoanele de pulbere recomandate într-un loc răcoros, la îndemâna copiilor. Evitați expunerea directă la soare a medicamentului.

Perioada de valabilitate a pulberii este de 3 ani de la data fabricației. Nu utilizați medicamentul expirat.

Soluția trebuie preparată imediat înainte de administrare.

Prețul de cefotaximă

În farmaciile din Moscova, costul de Cefotaxime este de o medie de 28 de ruble pe sticlă.

Cefotaximă: instrucțiuni de utilizare

structură

descriere

Indicații pentru utilizare

Sarcina și alăptarea

Hipersensibilitate (inclusiv la peniciline, alte cefalosporine, carbapenemuri), sarcină, lactație, copii până la 2,5 ani (pentru administrare intramusculară).

Perioada neonatală (pentru administrare intravenoasă), insuficiență renală cronică, colită ulcerativă (inclusiv istoric), sarcină, lactație (în concentrații nesemnificative excretate în lapte).

Dozare și administrare

Adulți și copii care cântăresc 50 kg sau mai mult: cu infecții necomplicate - intramuscular (IM) sau intravenos (IV), 1 g la fiecare 12 ore; cu gonoree acută necomplicată - în / m, 0,5-1 g o dată; pentru infecții cu severitate moderată - în / m sau / în, 1-2 g la fiecare 8 ore; in sepsis - in / in 2 g la fiecare 6-8 ore, cu infecții amenințătoare de viață (meningita) - / V, 2 grame la fiecare 4 ore, cu o doză maximă zilnică -. 12 g Durata tratamentului este determinată individual.

Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor înainte de intervenție chirurgicală, aceasta se administrează în timpul unei anestezii generale introductive o dată pe an. Dacă este necesar, se repetă administrarea după 6 până la 12 ore.

Pentru operația cezariană (în momentul aplicării clemelor pe vena ombilicală) - în / în 1 g, apoi la 6 și 12 ore după prima doză - o cantitate suplimentară de 1 g

Atunci când QC 20 ml / min / 1,73 m2 M și mai puțin decât doza zilnică este redus de 2 ori.

Prematuri și nou-născuți până la o săptămână - în / în 50 mg / kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1-4 săptămâni - în / în 50 mg / kg la fiecare 8 ore; copii cu greutatea de până la 50 kg - în / în sau în / m 50 - 180 mg / kg în 4-6 injecții. În cazul infecțiilor severe, inclusiv meningita, in / m sau in, in 4-6 receptii, doza maxima zilnica - 12 g.

Termenii de preparare a soluțiilor de injectare:

- pentru injecții intravenoase, se utilizează apă pentru preparate injectabile ca solvent (0,5-1 g este diluat în 4 ml solvent, 2 g în 10 ml);

- pentru perfuzie intravenoasă, soluția de NaCl 0,9% sau soluția de dextroză 5% este utilizată ca solvent (1 - 2 g este diluat în 50 - 100 ml de solvent). Durata perfuziei - 50 - 60 de minute.

- pentru administrarea intramusculară, utilizați apă pentru injectare sau soluție de lidocaină 1% (pentru o doză de 0,5 g - 2 ml, pentru o doză de 1 g - 4 ml).

Efecte secundare

Reacții alergice: urticarie, frisoane, febră, erupție cutanată, mâncărime; rar - bronhospasm, eozinofilie, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, angioedem, șoc anafilactic.

Din partea sistemului nervos central: dureri de cap, amețeli.

Reacții locale: flebită, durere de-a lungul venelor atunci când se administrează intravenos, durere și infiltrare - când se administrează intramuscular.

Din partea sistemului urinar: azotemie, oligurie, anurie, creșterea ureei în sânge.

Din sistemul digestiv: greață, vomă, diaree, constipație, balonare, dureri abdominale, gușă, modificări ale funcției hepatice (creșterea activității ALT asparagintransferazy, alcalina fotosfazy plasma, hypercreatininemia, hiperbilirubinemie); rareori - stomatită, glossită, colită pseudomembranoasă.

Din partea sistemului hematopoietic: leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, anemie hemolitică, hipocoagulare.

Deoarece sistemul cardiovascular: aritmii potențial amenințătoare vieții după injectarea rapidă de bolus în vena centrală.

Indicatori de laborator: azotemie, concentrație crescută de uree în sânge, activitate crescută a transaminazelor hepatice și fosfatazei alcaline, hipercreatininemie, hiperbilirubinemie, reacție pozitivă Coombs.

Altele: superinfecție (inclusiv stomatita candidoasă).

supradoză

Simptome: convulsii, encefalopatie (în cazul administrării de doze mari, în special la pacienții cu insuficiență renală), tremor, excitabilitate neuromusculară.

Interacțiunea cu alte medicamente

Crește riscul de sângerare atunci când este combinat cu agenți antiplachetari, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Probabilitatea de afectare a rinichilor este crescută atunci când este luată simultan cu aminoglicozidele, polimixina B și diureticele "buclei".

Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic cu soluțiile altor antibiotice din aceeași seringă sau dropper.

Caracteristicile aplicației

În primele săptămâni de tratament, poate apărea colită pseudomembranoasă, ducând la diaree severă pe termen lung. În același timp, opriți administrarea medicamentului și prescrieți o terapie adecvată, inclusiv vancomicină sau metronidazol.

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot avea o sensibilitate crescută la antibioticele cefalosporine.

Cu tratamentul medicamentos de peste 10 zile, controlul numărului de celule sanguine este necesar.

În timpul tratamentului cu cefotaximă, este posibil să se obțină un test Coombs fals pozitiv și o reacție falsă pozitivă a urinei la glucoză.

Atunci când se aplică odovremenno antibiotice cefalosporinice și reacțiile disulfiramopodobnyh dezvoltare etanol, dar nu studii clinice au fost raportate cefotaxim efect similar atunci când se aplică simultan cu etanol.

Nu se administrează cefotaximă intravenoasă pentru injecții intramusculare, deoarece solventul conține lidocaină; Se vor folosi numai soluții proaspăt preparate.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cefotaxima poate fi prescrisă în timpul sarcinii numai sub indicații stricte.

Dacă este necesar, numirea medicamentului în timpul alăptării trebuie să înceteze să alăpteze.