Infecțiile au devenit o problemă reală a secolului XXI. Persoanele bolnave refuză din ce în ce mai mult să viziteze un medic și, în schimb, merg la farmacie și iau antibiotice pe cont propriu. În cursul unui astfel de tratament, dozele recomandate sunt încălcate, indicațiile și efectele secundare nu sunt luate în considerare. Agenții patogeni dobândesc rezistență la majoritatea medicamentelor și nu mai reacționează la acestea.

Informații generale

Acidul nalidixic este o substanță antibacteriană care are un efect bacteriostatic și bactericid asupra multor tulpini gram-negative. Acestea includ:

• klebsiellu;
• Proteus;
• dysenteric, febra tifoidă, E. coli.

Pe gram-pozitivi, reprezentanții florei intestinale au un efect slab. Prin urmare, preparatele pe baza acestui ingredient activ nu sunt prescrise pentru:

• stafilococi;
• Streptococcus;
• Streptococcus pneumoniae.

Componenta sintetică distruge în mod eficient majoritatea agenților patogeni care sunt rezistenți la sulfonamide și antibiotice.

Intrând în corp, în mod normal, acesta este absorbit prin pereții tractului digestiv și excretat în urină. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 1/3 zi. În boala renală severă, durata crește la 20 de ore.

analogi

Până în prezent, există multe fonduri, care includ acidul nalidixic. Pregătirile pot avea nume diferite și diferă în componente suplimentare. Cele mai populare dintre ele sunt:

mărturie

Medicamentele pe bază de acid nalidixic sunt utilizate pentru boli:

• sistemul urinar (pielonefrita, cistita, nefroza, etc.);
• intestine (colită, enterocolită);
• urechi (otită, inflamația urechii medii);
• vezica biliară (colecistită, diskinezie).

Eficacitatea maximă este observată în tratamentul infecțiilor bacteriene acute.

Adesea, aceste medicamente pot fi prescrise ca prevenirea infecției secundare în timpul intervenției chirurgicale pe organele sistemului genito-urinar.

În căile respiratorii superioare și inferioare, agenții patogeni care sunt sensibili la medicamente sunt rareori detectați, prin urmare, aceste medicamente nu sunt prescrise pentru tratamentul acestui grup de boli.

Metodă de utilizare

Cum este prescris acidul nalidixic, instrucțiuni de utilizare:

1. Doza pentru copii este de 60 mg de substanță activă per kg de greutate, adică dacă bebelușul cântărește 8 kg, trebuie să ia 1 tabletă sau 500 mg de capsule împărțită în 4 doze.
2. Adulții trebuie să ia 1-2 comprimate, de 4 ori pe zi.

Durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin o săptămână. Cu o creștere în această perioadă, doza este redusă.

Pentru a obține o acțiune medicinală maximă, comprimatele (capsulele) se iau în întregime (cu 60 de minute înainte de masă sau 120 de minute după) cu o cantitate mare de lichid.

Dacă pacientul are probleme cu tractul digestiv (gastrită, ulcere, eroziune), se recomandă să nu reziste intervalul de timp, ci să luați medicamentul cu alimente, laptele de consum.

Contraindicații

Acidul nalidixic nu este prescris:

1. Copii de până la doi ani.
2. Pregnant în 1 trimestru.
3. Mamele care alăptează.
4. Pacienții cu afecțiuni severe ale rinichilor, ficatului, aparatului respirator.
5. În boala Parkinson.
6. Persoanele cu antecedente de ateroscleroză severă a vaselor cerebrale.
7. Copiii și adulții cărora li s-a identificat intoleranța individuală la substanța activă.

Aveți grijă când utilizați epilepsia.

Efecte secundare

În cele mai multe cazuri, efectele negative sunt rareori observate. Uneori apariția este posibilă:

• greață;
• vărsături;
• gastralgia;
• diaree;
• sângerare intestinală;
• dispepsie;
• colestază;
• fotofobie;
• exacerbări ale epilepsiei;
• erupții cutanate;
• mâncărime;
• umflare;
• somnolență;
• slăbiciune;
• amețeli;
• vertij;
• mialgie;
• leucopenia;
• trombocitopenie;
• eozinofilie;
• fotosensibilitate;
• anemie hemolitică.

După eliminarea plângerilor de droguri.

supradoză

Nu se recomandă depășirea dozei recomandate. Acest lucru poate duce la creșterea tuturor efectelor secundare și apariția unor noi:

• letargie;
• psihoze;
• acidoza metabolică;
• presiune intracraniană ridicată.

Conditii de depozitare si distribuire din farmacii

Denumirea comercială a acidului nalidixic poate fi diferită și diferă în preț. Medicamentele pot fi achiziționate deasupra contorului sub formă de tablete sau capsule care conțin 500 mg de substanță activă. Cantitatea din ambalaj poate varia în funcție de producător.

Acestea trebuie depozitate într-un loc uscat protejat de lumina soarelui, departe de copii.

Medicamentele pe bază de acid nalidixic nu trebuie utilizate în mod independent. Înainte de începerea tratamentului, este imperativ să consultați medicul și să specificați doza. În caz contrar, în loc de un efect pozitiv, este posibil să se dezvolte rezistența agentului patogen la substanță, care amenință cu necesitatea înlocuirii agentului antibacterian cu altul, mai grav.

Rețineți că cele de mai sus reprezintă o descriere introductivă. Pentru fiecare medicament, care include acidul nalidixic, instrucțiunile de utilizare sunt incluse în kit.

Nevigremon - instrucțiuni oficiale de utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: Nevigramon®

Titlu patentat internațional: Acid nalidixic

Formă de dozare: capsule

Descriere:
Capsule din gelatină tare nr. 0 cu un corp galben și un capac galben. Conținutul capsulelor este pulbere albă sau cu o nuanță gălbuie.

ingrediente:
Ingredient activ:

Grupa farmacoterapeutică:
Antimicrobian, derivat de chinolonă.

Codul ATH: O04AV01

Proprietăți farmacologice:
Acidul nalidixic are o activitate antibacteriană pronunțată împotriva bacteriilor gram-negative, incluzând Proteus mirabilis.P. morganii, P.vulgaris și P.rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) și Klebsiella. Tulpinile de Pseudomonas sunt de obicei rezistente la acțiunea medicamentului.
Acidul acid nalidixic acționează prin suprimarea selectivă a sintezei ADN bacteriene. Acționează bactericid și bacteriostatic (în funcție de sensibilitatea microorganismului și de concentrația medicamentului).
În concentrații scăzute, acidul nalidixic acționează numai asupra microorganismelor proliferative prin suprimarea replicării ADN. În cazul unei expuneri mai lungi, inhibă, de asemenea, sinteza bacteriană a ARN-ului și a proteinei. Concentrația sa minimă de inhibare (IPC) este de 5-75 μg / ml, dar deja la o concentrație sub 10 μg / ml este eficientă împotriva multor microorganisme.

Proprietăți farmacocinetice
Acidul acid nalidixic se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, se metabolizează parțial în ficat și se excretă rapid prin rinichi. Biodisponibilitate de 96%. Acidul nalidixic nemodificat apare în urină împreună cu metabolitul său activ, acidul hidroxialidic, care are activitate antibacteriană similară cu cea a compusului parental. Metabolitul hidroxi reprezintă 30% din medicamentul biologic activ în sânge și 85% în urină. Concentrația maximă a medicamentului activ în ser ajunge la o medie de 20-50 μg / ml 2 ore după ingestia a 1 g de acid nalidixic pe stomacul gol. Timpul de înjumătățire este de 1 - 2,5 ore, dar când s-au obținut metode mai precise pentru determinarea datelor s-au obținut 6-7 ore. Aproximativ 93% din acidul nalidixic și 63% din acidul hidroxialidicic se leagă de proteinele plasmatice. Concentrația maximă a medicamentului activ în urină după administrarea unei doze unice de 1 g este de aproximativ 250 μg / ml după 3-6 ore. Aproximativ 4% acid nalidixic se excretă în fecale.
Acidul acid nalidixic pătrunde prin placentă, iar cantitățile mici apar în laptele matern.

indicaţii:
Pyelonefrita, cistita, uretrita, prostatita, infectii ale tractului gastro-intestinal, colecistita cauzata de microorganismele sensibile la medicament. Prevenirea infecțiilor în operațiile pe rinichi, uretere, vezică urinară.

Contraindicații:
Hipersensibilitate cunoscută la acidul nalidixic sau la alte componente ale medicamentului.
Epilepsia, boala Parkinson, ateroscleroza vaselor cerebrale (formă severă).
Insuficiență renală și / sau hepatică.
Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Porphyria.
Vârsta copiilor până la 12 ani.
Primul trimestru de sarcină.
Perioada de alăptare.
A fi precaut să numești persoane cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani (vezi "Instrucțiuni speciale").

Sarcina și alăptarea
sarcină
Siguranța utilizării Nevigramona în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul așteptat depășește riscul potențial, în special în primul trimestru de sarcină (acidul nalidixic penetrează bariera placentară și afectează țesutul cartilajului în curs de dezvoltare) și în ultima lună de sarcină, datorită consecințelor asupra nou-născutului : o creștere semnificativă a nivelului de acid nalidixic în sângele unui nou-născut imediat după naștere.
alăptarea
Deoarece acidul nalidixic pătrunde în laptele matern, acesta este contraindicat în timpul alăptării.

Dozare și administrare:
Doza medie pentru adulți (inclusiv vârstnicii) este de 4 g (2 capsule (1 g) - de 4 ori pe zi) pentru o perioadă de cel puțin 7 zile. Dacă medicamentul trebuie continuat, doza poate fi redusă la 1 capsulă (0,5 g) - de 4 ori pe zi. Pentru copiii de peste 12 ani (cu o greutate mai mare de 40 kg) se recomandă o doză zilnică de 50 mg / kg, împărțită în 3-4 doze. Capsulele Nevigremon trebuie luate cu o oră înainte de mese.

Efecte secundare
Efectul asupra sistemului nervos central:
somnolență; slăbiciune; dureri de cap; amețeli.
Există cazuri rare de psihoză toxică, presiune intracraniană crescută sau convulsii (în prezența bolilor predispozante - epilepsie, arterioscleroza cerebrală).
Au fost descrise cazuri individuale de paralizie a celui de-al șaselea nerv cranial. Mecanismul acestor reacții este necunoscut, dar semnele și simptomele lor, de obicei, trec rapid fără consecințe după retragerea medicamentului.
Impact asupra viziunii
Insuficiență vizuală (diplopie, acuitate vizuală redusă, dificultate în focalizare) și percepție de culoare. În mod tipic, aceste efecte au dispărut rapid odată cu reducerea dozei sau cu retragerea de medicamente.
Tulburări gastrointestinale
Dureri epigastrice, greață, vărsături și diaree.
Reacții alergice
Erupție cutanată, mâncărime, erupții cutanate, eozinofilie, artralgii, cu rigiditate și umflarea articulațiilor, rar - angioedem, șoc anafilactic și reacții anafilactice.
Reacții cutanate
Reacțiile de fotosensibilitate: roșeață și apariția bulelor pe piele, care trec complet în perioada de la două săptămâni la două luni după eliminarea acidului nalidixic; totuși, bulele pot apărea din nou atunci când sunt expuse la lumina soarelui sau cu o deteriorare minoră a suprafeței pielii până la trei luni după retragerea medicamentului.
alte
colestază Rare, parestezii, acidoză metabolică, trombocitopenie, leucopenie și anemie hemolitică, uneori insotite de deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Astfel de efecte secundare ca: disforia și mialgia nu au fost observate pentru Nevigramone®

supradoză
Pacienții care au luat o doză care depășește doza recomandată pot prezenta: psihoză toxică, convulsii, creșterea presiunii intracraniene sau acidoză metabolică. De asemenea, după o supradoză poate fi observată: greață, vărsături și letargie.
În cazul simptomelor de supradozaj, se recomandă o supraveghere medicală atentă a pacientului într-un cadru spitalicesc. Tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv.

Interacțiunea cu alte medicamente
Acidul acid nalidixic poate mări efectul anticoagulanților orali, cum ar fi warfarina sau bis-hidroxicumarina, ca rezultat al legării competitive la proteinele plasmatice. În cazul utilizării concomitente, este necesar un control adecvat al timpului de protrombină sau al indexului internațional de normalizare (INR) și poate fi necesară modificarea dozei de anticoagulant.
În ceea ce privește manifestarea acțiunii antibacteriene a acidului nalidixic este o condiție prealabilă pentru multiplicarea celulelor bacteriene, efectul acidului nalidixic poate fi suprimată în prezența altor compuși antibacterieni, în special agenți bacteriostatici, cum ar fi tetraciclina, nitrofurantoin sau cloramfenicol (acesta din urmă este antagonist în acid nalidixic vitro).
Probenecidul inhibă secreția acidului nalidixic în tubulii renale și poate reduce eficacitatea acestuia împotriva infecțiilor sistemului urogenital, crescând în același timp riscul de efecte secundare sistemice. Utilizarea combinată a acidului nalidixic și a melfalanului a fost însoțită de toxicitate gastrointestinală.
Teste de laborator: Dacă se utilizează metode bazate pe recuperarea cuprului, cum ar fi soluțiile Benedict sau Fehling, pentru a analiza urina pacienților cărora li se administrează Nevigremon ®, se poate obține o reacție fals pozitivă la glucoză. Prin urmare, se recomandă utilizarea metodelor specifice de cercetare a glucozei oxidazei.
Valorile false pot fi obținute prin determinarea steroizilor 17-ceto și ketogenici în urină în analize bazate pe măsurarea acidului de migdale de vanilil în urină. În astfel de cazuri, se poate utiliza testul Porter-Zilber pentru 17-hidroxicorticosteroizi.

Instrucțiuni speciale
Acidul acid nalidixic și compușii înrudiți s-au dovedit a cauza eroziunea țesutului cartilajului articulațiilor și a altor semne de artropatie la majoritatea animalelor care nu au ajuns la pubertate. Înainte de a clarifica semnificația clinică a acestui fenomen, trebuie să se acorde prudență în prescrierea acidului nalidixic la persoanele cu vârsta sub 18 ani. Dacă apare artralgie, tratamentul cu acid nalidixic trebuie întrerupt.
Pacienții trebuie avertizați în legătură cu necesitatea evitării expunerii la lumina directă a soarelui și, odată cu dezvoltarea fotosensibilității, tratamentul cu Nevigramone trebuie întrerupt.
Se recomandă prudență și întrerupeți tratamentul dacă pacientul dezvoltă semne sau simptome de presiune intracraniană crescută, psihoză sau alte manifestări toxice.
Dacă se produce o rezistență bacteriană la acidul nalidixic, acest lucru se întâmplă de obicei în primele 48 de ore. S-a observat rezistența încrucișată între acidul nalidixic și alți derivați ai chinolonei, cum ar fi acidul oxolinic și cinoxacina.

Influența asupra abilității de a conduce mașina și alte mecanisme
În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Formularul de eliberare
Pe 56 capsule în flaconul de polistiren închis cu un dop din polietilenă. Fiecare flacon împreună cu instrucțiunea de aplicare este plasat într-un ambalaj din carton.

Perioada de valabilitate
5 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Condiții de depozitare:
Depozitați într-un loc întunecos la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Sărbătorile de farmacie
Concediu de prescripție.

producător
KHINOIN Plant de produse farmaceutice și produse chimice A.O., Ungaria 1045 Budapesta ul. 1-5, Ungaria

Revendicările consumatorilor la adresa din Rusia:
115035, Moscova, st. Sadovnicheskaya, casa 82, p. 2

nevigramon

Nevigremon: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Nevigramon

Codul ATX: J01MB02

Ingredient activ: acid nalidixic (acid nalidixic)

Producător: Hinoin Farmaceutic and Chemical Products Plant AO (Ungaria)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 23.05.2018

Nevigramon - grupul uroantseptic de chinolone cu un efect antibacterian pronunțat asupra bacteriilor gram-negative.

Forma de eliberare și compoziția

Forme de dozaj - Capsule: gelatină, dimensiune №0, structură solidă opac, cu capacul carcasei și capsulele în interiorul galben - o pulbere de culoare albă, cu o tentă galben la alb (56 bucăți în flacoane de polistiren, o cutie de carton 1 și un ghid de flacon. privind utilizarea Nevigramonei).

Ingredient activ - acid nalidixic, în 1 capsulă - 0,5 g.

Componente auxiliare: acid stearic, dioxid de siliciu coloidal.

Compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan (E171), colorant galben chinolină (E104), gelatină, colorant apus de soare apus de soare galben (E110).

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Substanța activă este acidul nalidixic nevigramon, care posedă o activitate antibacteriană pronunțată împotriva bacteriilor Gram-negative, inclusiv Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. Tulpinile de Pseudomonas sunt de obicei rezistente la acțiunea medicamentului.

Mecanismul de acțiune al acidului nalidixic se explică prin inhibarea selectivă a sintezei ADN bacterian (acid deoxiribonucleic). În funcție de concentrația medicamentului și de sensibilitatea microorganismului, Nevigramon are un efect bactericid sau bacteriostatic.

La concentrații scăzute, medicamentul acționează numai asupra microorganismelor proliferative, inhibând replicarea ADN-ului. Utilizarea prelungită inhibă, de asemenea, sinteza bacteriană a ARN (acid ribonucleic) și a proteinei.

Concentrația minimă inhibitoare a acidului nalidixic este de 5-75 μg / ml, dar deja în concentrații de până la 10 μg / ml, afectează multe microorganisme.

Farmacocinetica

Odată ajuns în tractul gastrointestinal după administrarea orală, acidul nalidixic este absorbit rapid. Parțial metabolizată în ficat și excretată rapid de rinichi. Biodisponibilitatea este de 96%.

În urină, se detectează acidul nalidixic nemodificat și metabolitul său activ, acidul hidroxialidic, care posedă o activitate antibacteriană similară. Metabolitul activ reprezintă aproximativ 30% din medicamentul biologic activ din sânge, 85% în urină.

Aproximativ 93% din acidul nalidixic și 63% din acidul hidroxialidic sunt asociate cu proteinele plasmatice. Acidul acid nalidixic trece prin placentă, în cantități mici în laptele matern.

Concentrația maximă a medicamentului activ în serul de sânge după administrarea Nevigramonei într-o doză de 1 g pe stomacul gol este atinsă în decurs de 2 ore și este de 20-50 μg / ml.

Concentrația maximă a medicamentului activ în urină după administrarea unei singure doze de Nevigramone la o doză de 1 g este atinsă după 3-6 ore și este de aproximativ 250 μg / ml. Aproximativ 4% acid nalidixic este excretat în fecale.

Timpul de înjumătățire este de 1-2,5 ore, dar folosind metode mai precise pentru determinarea acestui indicator, datele au fost obținute de la 6-7 ore.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea Nevigramone este indicată pentru tratamentul bolilor infecțioase cauzate de microorganismele susceptibile:

• colecistita;
• Infecții ale tractului gastrointestinal (GIT);
• cistita;
• pielonefrită;
• uretrita;
• Prostatita.

În plus, capsulele sunt prescrise pentru prevenirea infecțiilor în timpul intervenției chirurgicale pe uretere, rinichi, vezică urinară.

Contraindicații

• Boala Parkinson;
• epilepsie;
• Ateroscleroza severă a creierului;
• Insuficiență hepatică;
• porfirie;
• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Insuficiență renală;
• I trimestrul de sarcină;
• Vârsta de până la 12 ani;
• Perioada de alăptare;
• Intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Se recomandă precauție să se prescrie capsule de Nevigramon la pacienții cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani.

Femeile din Trimestrele II-III de sarcină (mai ales în ultima lună de gestație), medicamentul poate fi atribuit cu condiția ca beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt, deoarece siguranța nevigramon în timpul sarcinii nu a fost stabilită.

Nevigremon, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Capsulele Nevigremon trebuie administrate oral timp de 1 oră înainte de mese.

• Adulți: 2 capsule de 4 ori pe zi, durata tratamentului nu este mai mică de 7 zile. Dacă trebuie să prelungiți perioada de tratament, o singură doză trebuie redusă la 1 capsulă. Pentru pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei;
• Copii cu vârsta peste 12 ani (care cântăresc mai mult de 40 kg): la o doză de 50 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi, doza este împărțită în 3-4 doze în părți egale.

Efecte secundare

• Sistemul nervos: slăbiciune, somnolență, amețeli, dureri de cap; rareori, psihoze toxice, creșterea presiunii intracraniene, convulsii (la pacienții cu epilepsie, arterioscleroza cerebrală); în unele cazuri - paralizia celui de-al șaselea nerv cranial (tranzitorie);
• Tulburări gastro-intestinale: greață, durere epigastrică, vărsături, diaree;
• Sistemul vizual: reducerea acuității vizuale, diplopia, dificultatea de focalizare, percepția culorii (dacă anulați sau reduceți doza medicamentului trece de obicei);
• Reacții dermatologice: fotosensibilitatea (roșeața pielii, apariția bulelor, trecerea completă după întreruperea tratamentului în decurs de 2-8 săptămâni);
• Reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate, urticarie, eozinofilie, umflarea articulațiilor, artralgie; rare - reacții anafilactice, angioedem, șoc anafilactic;
• Altele: rar - parestezie, acidoză metabolică, colestaza, trombocitopenie, leucopenie, anemie hemolitică, odată cu apariția deficitului de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

supradoză

Simptome posibile: greață, vărsături, acidoză metabolică, creșterea presiunii intracraniene, convulsii, psihoză toxică, letargie.

Este indicată terapia simptomatică și de întreținere. Pacientul trebuie să fie supravegheat cu atenție în spital.

Instrucțiuni speciale

Se recomandă cu deosebită prudență la numirea nevigramon pacienți cu vârsta sub 18 ani, deoarece există un risc ridicat de eroziune, artralgii și cartilajului articular. Dacă apar simptome ale acestor patologii, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.

În timpul tratamentului, pacientul este contraindicat în lumina directă a soarelui, apariția terapiei de fotosensibilitate cu acidul nalidixic este oprită.

În caz de manifestare a simptomelor de psihoză, presiune intracraniană crescută, semne de efecte toxice ale medicamentului, recepția acestuia trebuie anulată.

Dezvoltarea rezistenței bacteriene la acidul nalidixic are loc, de obicei, în 48 de ore de la începerea administrării. Poate apariția rezistenței încrucișate cu utilizarea simultană a medicamentului cu acid oxolinic și cinoxacină.

Pentru analiza urinei la pacienții care iau Nevigremon, trebuie să utilizați metode de cercetare a glucozei oxidazei.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul perioadei de administrare a medicamentului, pacientul este sfătuit să acționeze cu prudență atunci când conduc vehicule și mașini.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța acidului nalidixic în utilizarea sa în timpul sarcinii nu a fost stabilită. În primul trimestru, medicamentul este contraindicat. În II și III trimestru de sarcină (în special în ultima lună de sarcină) nevigramon poate fi numit numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește în mod clar riscul potențial pentru făt (penetrarea prin bariera placentară, acidul nalidixic afecteaza structura de dezvoltare a cartilajului, la nou-născuți poate fi semnificativ creșterea concentrației de acid nalidixic în sânge).

Medicamentul pătrunde în laptele matern, deci Nevigremon este contraindicat să se ia în timpul alăptării.

Utilizați în copilărie

Terapia medicamentoasă este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani. Pacienții cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani trebuie tratați cu precauție extremă.

În caz de afectare a funcției renale

Insuficiența renală este o contraindicație pentru administrarea de Nevigramone.

Cu funcție hepatică anormală

Insuficiența hepatică este o contraindicație pentru administrarea de Nevigramone.

Utilizați la bătrânețe

Pacienții vârstnici nu necesită regim de dozare corectă.

Interacțiune medicamentoasă

Cu utilizarea simultană a Nevigramona:

• Warfarina, bis-hidroxicumarina (forme orale) pot spori efectul lor, prin urmare, este necesară corectarea dozei de anticoagulante;
• Melfalanul crește riscul de toxicitate gastrointestinală;
• Probenecid, inhibând secreția tubulară renală a acidului nalidixic, reduce efectul tratamentului patologiilor infecțioase sistemului urogenital, crescând în același timp probabilitatea efectelor secundare sistemice.

Nitrofurantoina (antagonist al acidului nalidixic) și alți compuși antibacterieni (cloramfenicol, tetraciclină), atunci când sunt combinați cu medicamentul, suprimă acțiunea sa.

analogi

Analogii lui Nevigramona sunt: ​​Palin, Negram, acid nalidixic.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra într-un loc închis la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Recenzii de Nevigramone

În general, evaluările privind Nevigramone sunt pozitive. Conform majorității pacienților, acest medicament este foarte eficace în cazul bolilor infecțioase cauzate de bacteriile Gram-negative, incluzând cistita, uretrita și colecistita. Dintre efectele secundare cele mai frecvent menționate sunt somnolență, durere în intestine.

În ciuda faptului că medicamentul este adesea prescris la copii sub 18 ani, este recomandat să-l folosească cu precauție extremă, ca acid nalidixic, au un efect negativ asupra țesutului cartilajului, mai ales in copilarie si adolescenta.

Costul medicamentului este estimat la un nivel ridicat, însă mulți pacienți consideră că este justificată.

Preț Farmacii Nevigremon

Prețul lui Nevigremon este, în medie, de 4493 ruble. pe pachet de 56 capsule.

Utilizarea acidului nalidixic în practica urologică

Acidul nalidixic este o substanță activă antimicrobiană utilizată pe scară largă în practica urologică și nefrologică.

Această componentă face parte din multe medicamente și este adesea prescrisă pentru bolile inflamatorii și infecțioase ale organelor urinare.

Pentru a obține cea mai mare eficacitate în tratamentul acestui instrument, trebuie să știți cum să utilizați medicamentul, ce contraindicații și efecte secundare pot fi atunci când utilizați acest instrument.

Compoziție și grup farmacologic

Ingredientul activ al medicamentului este acidul nalidixic, care face parte din alte medicamente utilizate pentru a trata bolile inflamatorii și infecțioase.

Acest medicament aparține agenților antibacterieni de origine sintetică. Acest acid este, de asemenea, considerat un agent antiparazitar.

Această substanță este un derivat de nafthidrină.

Acidul nalidixic este eficace în bolile infecțioase declanșate de astfel de agenți patogeni:

• bacilul dysenteric;
• Proteus;
• enterococi;
• Klebsiella;
• E. coli.

Medicamentul are o proprietate bactericidă și bacteriostatică, prin urmare, elimină eficient și microorganismele gram-negative.

Sugereaza rapid de organele digestive. Se excretă în formă neschimbată atunci când urinează timp de 9-10 ore.

Preparate ale acidului nalidixic

Forma de dozare a acestei formulări este comprimate sau capsule pentru uz intern.

Este de asemenea inclus în următoarele preparate:

Aceste medicamente sunt identice în ceea ce privește compoziția și efectele farmacologice. Sredsva disponibilă în diferite forme de dozare.

Indicații pentru utilizare

Acidul nalidixic este prescris în practica urologică pentru bolile infecțioase și inflamatorii ale organelor urinare.

Prin urmare, este cel mai adesea utilizat în următoarele patologii, dintre care patogenii sunt bacterii patogene:

În special bine ajută medicamentul în aceste boli, care apar în forma acută.

Este, de asemenea, folosit ca o măsură preventivă pentru prevenirea infecțiilor vezicii urinare, ureterelor și rinichilor după intervenția chirurgicală.

În plus față de aceste indicații, este prescris pentru colecistită, enterocolită, otită, prostatită și alte boli care sunt cauzate de microorganisme sensibile la această substanță.

Contraindicații de utilizat

Medicamentul are anumite limitări în ceea ce privește utilizarea. Nu este prescris niciun medicament pentru insuficiența hepatică și bolile organului. Este, de asemenea, contraindicat în cazul unor patologii asociate cu inhibarea centrului organelor respiratorii.

Alte restricții privind utilizarea includ:

• ateroscleroza;
• epilepsie;
• Boala Parkinson;
• hipersensibilitate la medicamente.

De asemenea, nu prescrie medicamente în primul trimestru de purtare a unui copil în timpul alăptării. Contraindicațiile sunt, de asemenea, copii până la doi ani.

Dozele și cursul terapiei

Medicamentul este destinat utilizării interne.

Pacienții adulți sunt de obicei prescris câte un comprimat și o capsulă la o doză de 0,5 grame pentru grade ușoare până la moderate ale severității bolii. În caz de boală severă, se utilizează un gram de substanță.

Medicamentul trebuie luat la fiecare șase ore, adică să ia drogul de patru ori pe zi.

Durata tratamentului devine cel puțin o săptămână.

Mri sarcină și lactație

Acest medicament nu este prescris femeilor în primul trimestru de purtare a unui copil.

De la a patra la luna nouă, medicamentul poate fi prescris pentru femeile însărcinate. Dozajul este stabilit de către specialistul care participă la studiu, referindu-se la beneficiile pe care le prezintă pentru mama în așteptare riscul pentru făt.

Acest medicament nu este prescris la mamele care alăptează.

Este posibil să le dăm copiilor

Doza pentru copii se calculează după cum urmează: se administrează 60 de miligrame de medicament pe kilogram de greutate corporală. Această dozare este împărțită în patru părți, fiecare dintre acestea fiind administrată pentru a bea cu un interval de șase ore.

Copii sub 2 ani, acest instrument nu este atribuit.

Supradozaj pericol

Utilizarea prelungită a medicamentului sau depășirea dozei poate determina semne de supradozaj. Aceste simptome includ:

• starea convulsivă;
• creșterea presiunii intracraniene;
• acidoza;
• vărsături;
• greață.

De obicei, medicamentele supradozate sunt prescrise pentru terapia simptomatică și monitorizarea pacienților din spital.

Interacțiunea cu alte medicamente

Acidul nalidixic este nedorit pentru a fi utilizat cu medicamente care aparțin nitrofuranamului, deoarece utilizarea simultană a acestor medicamente reduce efectul antibacterian.

În timp ce iau anticoagulante indirecte, efectul lor este sporit.

De asemenea, nu este permisă administrarea medicamentului în utilizarea băuturilor alcoolice. Alcoolul în tratamentul acidului nalidixic trebuie abandonat.

Efecte secundare

În cele mai multe cazuri, medicamentul este bine tolerat de către pacienți. Printre efectele secundare posibile observate cel mai adesea:

• dureri de cap;
• vărsături;
• diaree;
• greață;
• hipertermie;
• tulburări de somn;
• slăbiciune generală;
• durere în regiunea epigastrică;
• colestază;
• durere la nivelul mușchilor și articulațiilor;
• amețeli.

Uneori pot apărea manifestări alergice sub formă de mâncărime, roșeață și erupții pe piele.

În unele cazuri se dezvoltă fotodermatoză (sensibilitate crescută la soare) sau eozinofilie (creșterea eozinofiliei în sânge).

Dacă apar aceste simptome, acidul nalidixic trebuie oprit, informați specialistul care urmează. În aceste cazuri, se folosesc medicamente, care sunt analoage ale medicamentului în acțiune.

Perioada de valabilitate și condițiile

Depozitați comprimatele trebuie să fie într-un loc umed și protejat de lumina directă a soarelui. De asemenea, medicamentul ar trebui să fie ascuns în siguranță de copii.

Stocați medicamentul poate să nu depășească trei ani. După această perioadă, medicamentul nu este de dorit să bea.

Medicamente similare

În plus față de medicamentele de mai sus, care includ acidul nalidixic, analogii sunt următoarele medicamente pentru efecte farmacologice:

Aceste medicamente sunt adesea prescrise pentru patologiile infecțioase și inflamatorii ale organelor urinare.

Prețul mediu

Costul estimat al medicamentului - de la 200 la 500 de ruble, în funcție de medicamentul care conține medicamentul.

Recenzii de la medici

Medicamentul este adesea prescris de specialiști în tratamentul complex al infecțiilor organelor și căilor urinare.

De multe ori îmi plătesc pacienții pe baza acestui acid. Această substanță este eficientă împotriva multor microorganisme patogene pe care alte medicamente nu le luptă. Are minimum de efecte secundare și contraindicații.

Ekaterina Aleksandrovna, urolog

Pentru pielonefrita și pielita, îi dau acid nalidixic pacienților. Acest instrument are multe avantaje în comparație cu alte medicamente. Elimină nu numai simptomele bolii, ci afectează în mod eficient și cauza de bază a patologiei.

Alexandru Vasilievici, nefrologist

Opinia pacienților

Recenzile pacienților tratați cu medicamente cu acid nalidixic de bază sunt în mare parte pozitivi.

Sa fi folosit capsule pentru cistita. Instrumentul elimină rapid simptomele neplăcute, inclusiv urinarea dureroasă și vizitele frecvente la toaletă. Acționează ușor și eficient. Nu am observat efecte secundare negative în timpul tratamentului.

Anastasia, 33 de ani

Am fost tratat cu pielonefrită cu acest medicament. Atribuit terapiei complexe, dar efectul a trebuit să aștepte mult timp - doar o săptămână mai târziu. În plus, o mică tulburare intestinului perturbată în timpul tratamentului. Nu știu, poate că nu din acest medicament, dar dispepsia a fost indicată în efectele secundare din instrucțiuni.

Alexandru, de 30 de ani

Acidul nalidixic se găsește în multe medicamente antibacteriene datorită acțiunii sale antimicrobiene.

Recenzile medicilor, precum și pacienții care au fost tratați cu acest instrument sunt pozitivi, ceea ce confirmă eficiența ridicată a medicamentului.

Analogi ai acidului nalidixic

Acidul nalidixic este un medicament din grupul de chinolone cu activitate antibacteriană pronunțată. Mecanismul său de acțiune este de a suprima sinteza ADN-ului celulelor bacteriene prin inhibarea polimerizării sale.

Efectuează efectiv marea majoritate a microorganismelor gram-negative (cu excepția Pseudomonas bacillus), dar nu prezintă activitate împotriva anaerobelor și a microorganismelor gram-pozitive.

Acidul nalidixic poate prezenta un efect bactericid și bacteriostatic, în funcție de concentrația medicamentului și de sensibilitatea microorganismului. Trebuie remarcat faptul că în procesul de tratament se poate dezvolta rezistența microorganismelor.

Forma de eliberare: tablete sau capsule de 500 mg.

Aplicarea acidului nalidic

Medicamentul este utilizat în principal pentru cistită, pielonefrită, pielită, uretră. Este cel mai eficient în cazurile de infecție acută.

În plus, este prescris în scopul profilaxiei în timpul operațiilor sau al studiilor diagnostice invazive asupra vezicii urinare, ureterelor și rinichilor.

Medicamentul este recomandat pentru utilizarea în infecțiile intestinale, inflamația urechii medii, colecistită, enterocolită și alte boli declanșate de microorganismele care sunt sensibile la acest medicament, inclusiv cele rezistente la alte medicamente antibacteriene.

Medicamentul se administrează oral. La adulți, o singură doză este de 500 mg, în cazuri severe - 1000 mg, administrată în timpul zilei - de 4 ori. Doza zilnică maximă este de 4000 mg.

La copii, doza zilnică este determinată din proporția - 60 mg de medicament pe kg de greutate corporală și împărțită în 4 doze.

Medicamentul se administrează cu o oră înainte de mese sau 2 ore după consumul de alimente, consumând multă apă. Dacă iritația membranei mucoase a tractului gastrointestinal este luată cu alimente sau lapte.

Cursul de tratament este de 7 zile.

Efecte secundare

• Gastralgie, greață, vărsături, diaree, dispepsie, colestază, sângerări din tractul gastro-intestinal.
• Cefalee, amețeli, disforie, vertij, slăbiciune, somnolență, parestezie, mialgie.
• Erupție cutanată, mâncărime, angioedem.
• Cu utilizare prelungită, anemie hemolitică, convulsii, trombopenie și leucopenie, este posibilă fotosensibilitatea.

Contraindicații

Epilepsie, arterioscleroză cerebrală severă, parkinsonism, disfuncție hepatică, insuficiență renală, copii sub vârsta de 2 ani, sarcină, lactație, sensibilitate ridicată la medicament.

Recepție cu prudență la copii după 2 ani datorită riscului de convulsii.

Analogi ai acidului nalidic

Analogii acidului nalidixic - medicamentele Negram și Nevigremon, sunt prescrise pentru infecția bacteriilor gram-negative ale tractului urinar. Substanța activă a acestor medicamente este acidul nalidixic.

Numai un medic efectuează un înlocuitor pentru droguri!

Nalidixic - analogi

Cum să utilizați

• Adăugați medicamente din Căutarea rapidă în panoul de sus utilizând Analoguri și examinați rezultatul.
• Analogii acțiunii au indicat ingredientele lor active.
• O listă cu analogi compleți (care au aceeași substanță activă) este afișată pentru preparatele cu substanța activă.
• Pentru multe droguri, există o gamă de prețuri în farmacii la Moscova.

De ce trebuie să căutați analogi

• Serviciul medical online este conceput pentru a selecta înlocuirea optimă a medicamentelor.
• Găsiți contrapartide ieftine pentru medicamente scumpe.
• Pentru medicamentele care nu au analogi compleți, consultați lista celor mai similare medicamente în uz.
• Dacă sunteți un profesionist, ajutorul inteligenței artificiale vă va ajuta în alegerea tratamentului.

Medicamentul "acid nalidixic": 2 medicamente în care este inclus (cel mai ieftin - Nevigremon pentru 3180-3250); 30 de analogi în acțiune, cele mai similare - acidul Pipemidovaya

Informații succinte despre instrument

Posibile substitute pentru medicamentul "acid nalidixic"

Acidul acid nalidixic face parte din

Analogi pentru acțiune

Avantajul Cyberis este versatilitatea, datorită căreia poate selecta analogi pentru orice medicament. Analiza inteligentă analizează indicații, contraindicații, componente, grupuri farmacologice, precum și informații privind utilizarea practică a medicamentelor și afișează cele mai bune înlocuiri cu un grad de similaritate în procente.
Analogi compleți de medicamente nu sunt întotdeauna disponibili, iar utilizarea lor nu este întotdeauna posibilă datorită prezenței interacțiunilor periculoase cu medicamentele. Prin urmare, este necesar să se utilizeze medicamente similare, uneori chiar din diferite grupuri farmacologice.

Acid nalidixic (acid nalidixic)

Conținutul

Formula structurală

Numele rusesc

Denumirea substanței latine Nalidixic acid

Denumire chimică

Formula brută

Grupa farmacologică a substanței Acid nalidicic

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Codul CAS

Substanțe caracteristice Acid nalidixic

Pudră cristalină galben deschis, insolubilă în apă.

farmacologie

Inhibă sinteza ADN prin suprimarea polimerizării sale. Acționează asupra majorității bacteriilor gram-negative, cu excepția Pseudomonas aeruginosa. În timpul tratamentului, este posibilă dezvoltarea rezistenței la microorganisme.

După ingerare se absorb rapid din tractul gastrointestinal (biodisponibilitate de 96%). În plasmă se leagă la proteine ​​cu 93%. C_max în sânge este atinsă în 1-2 ore, în urină - în 3-4 ore. Cele mai mari concentrații sunt în rinichi; pătrunde prin placentă, BBB, în laptele matern. T_1/2 este de 1,1-2,5 ore (cu încălcarea funcției rinichilor - până la 21 de ore). Se oxidează în ficat pentru a forma metabolitul activ, acidul hidroxialidic. Excretați prin rinichi: 2-3% ca acid nalidixic, 13% - metabolit activ, 80% - metabolit inactiv.

Acidul nalidixic prezintă activitate antibacteriană împotriva speciei Enterobacter, Escherichia coli, Morganella Morganii; Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.

Surse de informare

Aplicarea substanței acidul nalidicic

Cistita, terapia anti-recidiva a pielonefritei cronice, uretrita; prostatita; infecții intestinale; prevenirea infecțiilor în timpul operațiilor sau studii de diagnostic invazive efectuate pe rinichi, uretere, vezică urinară.

Contraindicații

Hipersensibilitate, arterioscleroză cerebrală (formă severă), parkinsonism, epilepsie, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, insuficiență hepatică și / sau renală (rată de filtrare glomerulară mai mică de 50 ml / min).

Contraindicații (opțional):

vârsta copilului de până la 18 ani (riscul de tulburări articulare în timpul creșterii scheletului, care până acum nu a fost demonstrat decât în ​​experimente pe animale);

administrarea simultană de medicamente bacteriostatice (interacțiune antagonistă și eficacitate redusă).

Restricții privind utilizarea

administrarea concomitentă de anticoagulante indirecte (posibil amplificarea efectelor anticoagulantelor indirecte);

insuficiență renală cu clearance al creatininei mai mic de 20 ml / min (reducerea dozei necesare).

Sursa de informații

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Categoria de acțiune asupra fătului de către FDA - C.

La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.

Efectele secundare ale acidului nalidixic

Din sistemul nervos și organele senzoriale: disforie, cefalee, amețeli, vertij, somnolență, slăbiciune, parestezii.

Din partea tractului gastro-intestinal: dispepsie, greață, vărsături, diaree, gastralgie, sângerări din tractul gastro-intestinal, colestază.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, angioedem.

Altele: mialgie; cu utilizare pe termen lung, tromboză și leucopenie, anemie hemolitică, fotosensibilitate, convulsii sunt posibile.

Efecte secundare (opțional)

Din sistemul nervos și organele senzoriale

Rare: au fost raportate psihoze toxice sau convulsii scurte, de obicei cu doze mari de acid nalidixic. Au fost observate convulsii la pacienții cu boli predispozante (epilepsie, ateroscleroză cerebrală).

La copii și sugari care au primit acid nalidixic în doze terapeutice, uneori a existat o creștere a presiunii intracraniene cu proeminența unui izvor, edem al capului nervului optic și cefalee.

Au fost observate câteva cazuri de paralizie a celei de-a șasea perechi de nervi cranieni. Mecanismul acestor reacții este necunoscut, semnele și simptomele lor trec de obicei rapid fără consecințe după retragerea medicamentului.

Tulburările vizuale subiective, fără deficiențe obiective, au fost rareori observate, cum ar fi luminozitatea excesivă a percepției culorii, percepția de culoare afectată, dificultatea concentrării și acuitatea vizuală redusă, diplopia (observată de obicei în primele zile de tratament și dispariția rapidă prin reducerea dozei sau retragerea medicamentului).

Surse de informare

interacțiune

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți. Nitrofuranii reduc activitatea antibacteriană.

Utilizarea combinată a acidului nalidixic poate crește efectul warfarinei. În cazul utilizării simultane a controlului necesar al PV sau INR; poate fi necesară modificarea dozei de anticoagulant.

În ceea ce privește manifestarea acțiunii antibacteriene a acidului nalidixic, reproducerea celulelor bacteriene este o condiție necesară, acțiunea sa poate fi suprimată în prezența medicamentelor bacteriostatice, de exemplu, tetraciclinele, cloramfenicolul.

Utilizarea acidului nalidixic și a melfalanului crește riscul de toxicitate gastrointestinală.

nevigramon

Nevigremon: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Nevigramon

Codul ATX: J01MB02

Ingredient activ: acid nalidixic (acid nalidixic)

Producător: Hinoin Farmaceutic and Chemical Products Plant AO (Ungaria)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 23.05.2018

Nevigramon - grupul uroantseptic de chinolone cu un efect antibacterian pronunțat asupra bacteriilor gram-negative.

Forma de eliberare și compoziția

Forme de dozaj - Capsule: gelatină, dimensiune №0, structură solidă opac, cu capacul carcasei și capsulele în interiorul galben - o pulbere de culoare albă, cu o tentă galben la alb (56 bucăți în flacoane de polistiren, o cutie de carton 1 și un ghid de flacon. privind utilizarea Nevigramonei).

Ingredient activ - acid nalidixic, în 1 capsulă - 0,5 g.

Componente auxiliare: acid stearic, dioxid de siliciu coloidal.

Compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan (E171), colorant galben chinolină (E104), gelatină, colorant apus de soare apus de soare galben (E110).

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Substanța activă este acidul nalidixic nevigramon, care posedă o activitate antibacteriană pronunțată împotriva bacteriilor Gram-negative, inclusiv Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. Tulpinile de Pseudomonas sunt de obicei rezistente la acțiunea medicamentului.

Mecanismul de acțiune al acidului nalidixic se explică prin inhibarea selectivă a sintezei ADN bacterian (acid deoxiribonucleic). În funcție de concentrația medicamentului și de sensibilitatea microorganismului, Nevigramon are un efect bactericid sau bacteriostatic.

La concentrații scăzute, medicamentul acționează numai asupra microorganismelor proliferative, inhibând replicarea ADN-ului. Utilizarea prelungită inhibă, de asemenea, sinteza bacteriană a ARN (acid ribonucleic) și a proteinei.

Concentrația minimă inhibitoare a acidului nalidixic este de 5-75 μg / ml, dar deja în concentrații de până la 10 μg / ml, afectează multe microorganisme.

Farmacocinetica

Odată ajuns în tractul gastrointestinal după administrarea orală, acidul nalidixic este absorbit rapid. Parțial metabolizată în ficat și excretată rapid de rinichi. Biodisponibilitatea este de 96%.

În urină, se detectează acidul nalidixic nemodificat și metabolitul său activ, acidul hidroxialidic, care posedă o activitate antibacteriană similară. Metabolitul activ reprezintă aproximativ 30% din medicamentul biologic activ din sânge, 85% în urină.

Aproximativ 93% din acidul nalidixic și 63% din acidul hidroxialidic sunt asociate cu proteinele plasmatice. Acidul acid nalidixic trece prin placentă, în cantități mici în laptele matern.

Concentrația maximă a medicamentului activ în serul de sânge după administrarea Nevigramonei într-o doză de 1 g pe stomacul gol este atinsă în decurs de 2 ore și este de 20-50 μg / ml.

Concentrația maximă a medicamentului activ în urină după administrarea unei singure doze de Nevigramone la o doză de 1 g este atinsă după 3-6 ore și este de aproximativ 250 μg / ml. Aproximativ 4% acid nalidixic este excretat în fecale.

Timpul de înjumătățire este de 1-2,5 ore, dar folosind metode mai precise pentru determinarea acestui indicator, datele au fost obținute de la 6-7 ore.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea Nevigramone este indicată pentru tratamentul bolilor infecțioase cauzate de microorganismele susceptibile:

• colecistita;
• Infecții ale tractului gastrointestinal (GIT);
• cistita;
• pielonefrită;
• uretrita;
• Prostatita.

În plus, capsulele sunt prescrise pentru prevenirea infecțiilor în timpul intervenției chirurgicale pe uretere, rinichi, vezică urinară.

Contraindicații

• Boala Parkinson;
• epilepsie;
• Ateroscleroza severă a creierului;
• Insuficiență hepatică;
• porfirie;
• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Insuficiență renală;
• I trimestrul de sarcină;
• Vârsta de până la 12 ani;
• Perioada de alăptare;
• Intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Se recomandă precauție să se prescrie capsule de Nevigramon la pacienții cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani.

Femeile din Trimestrele II-III de sarcină (mai ales în ultima lună de gestație), medicamentul poate fi atribuit cu condiția ca beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt, deoarece siguranța nevigramon în timpul sarcinii nu a fost stabilită.

Nevigremon, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Capsulele Nevigremon trebuie administrate oral timp de 1 oră înainte de mese.

• Adulți: 2 capsule de 4 ori pe zi, durata tratamentului nu este mai mică de 7 zile. Dacă trebuie să prelungiți perioada de tratament, o singură doză trebuie redusă la 1 capsulă. Pentru pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei;
• Copii cu vârsta peste 12 ani (care cântăresc mai mult de 40 kg): la o doză de 50 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi, doza este împărțită în 3-4 doze în părți egale.

Efecte secundare

• Sistemul nervos: slăbiciune, somnolență, amețeli, dureri de cap; rareori, psihoze toxice, creșterea presiunii intracraniene, convulsii (la pacienții cu epilepsie, arterioscleroza cerebrală); în unele cazuri - paralizia celui de-al șaselea nerv cranial (tranzitorie);
• Tulburări gastro-intestinale: greață, durere epigastrică, vărsături, diaree;
• Sistemul vizual: reducerea acuității vizuale, diplopia, dificultatea de focalizare, percepția culorii (dacă anulați sau reduceți doza medicamentului trece de obicei);
• Reacții dermatologice: fotosensibilitatea (roșeața pielii, apariția bulelor, trecerea completă după întreruperea tratamentului în decurs de 2-8 săptămâni);
• Reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate, urticarie, eozinofilie, umflarea articulațiilor, artralgie; rare - reacții anafilactice, angioedem, șoc anafilactic;
• Altele: rar - parestezie, acidoză metabolică, colestaza, trombocitopenie, leucopenie, anemie hemolitică, odată cu apariția deficitului de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

supradoză

Simptome posibile: greață, vărsături, acidoză metabolică, creșterea presiunii intracraniene, convulsii, psihoză toxică, letargie.

Este indicată terapia simptomatică și de întreținere. Pacientul trebuie să fie supravegheat cu atenție în spital.

Instrucțiuni speciale

Se recomandă cu deosebită prudență la numirea nevigramon pacienți cu vârsta sub 18 ani, deoarece există un risc ridicat de eroziune, artralgii și cartilajului articular. Dacă apar simptome ale acestor patologii, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.

În timpul tratamentului, pacientul este contraindicat în lumina directă a soarelui, apariția terapiei de fotosensibilitate cu acidul nalidixic este oprită.

În caz de manifestare a simptomelor de psihoză, presiune intracraniană crescută, semne de efecte toxice ale medicamentului, recepția acestuia trebuie anulată.

Dezvoltarea rezistenței bacteriene la acidul nalidixic are loc, de obicei, în 48 de ore de la începerea administrării. Poate apariția rezistenței încrucișate cu utilizarea simultană a medicamentului cu acid oxolinic și cinoxacină.

Pentru analiza urinei la pacienții care iau Nevigremon, trebuie să utilizați metode de cercetare a glucozei oxidazei.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul perioadei de administrare a medicamentului, pacientul este sfătuit să acționeze cu prudență atunci când conduc vehicule și mașini.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța acidului nalidixic în utilizarea sa în timpul sarcinii nu a fost stabilită. În primul trimestru, medicamentul este contraindicat. În II și III trimestru de sarcină (în special în ultima lună de sarcină) nevigramon poate fi numit numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește în mod clar riscul potențial pentru făt (penetrarea prin bariera placentară, acidul nalidixic afecteaza structura de dezvoltare a cartilajului, la nou-născuți poate fi semnificativ creșterea concentrației de acid nalidixic în sânge).

Medicamentul pătrunde în laptele matern, deci Nevigremon este contraindicat să se ia în timpul alăptării.

Utilizați în copilărie

Terapia medicamentoasă este contraindicată la copiii cu vârsta sub 12 ani. Pacienții cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani trebuie tratați cu precauție extremă.

În caz de afectare a funcției renale

Insuficiența renală este o contraindicație pentru administrarea de Nevigramone.

Cu funcție hepatică anormală

Insuficiența hepatică este o contraindicație pentru administrarea de Nevigramone.

Utilizați la bătrânețe

Pacienții vârstnici nu necesită regim de dozare corectă.

Interacțiune medicamentoasă

Cu utilizarea simultană a Nevigramona:

• Warfarina, bis-hidroxicumarina (forme orale) pot spori efectul lor, prin urmare, este necesară corectarea dozei de anticoagulante;
• Melfalanul crește riscul de toxicitate gastrointestinală;
• Probenecid, inhibând secreția tubulară renală a acidului nalidixic, reduce efectul tratamentului patologiilor infecțioase sistemului urogenital, crescând în același timp probabilitatea efectelor secundare sistemice.

Nitrofurantoina (antagonist al acidului nalidixic) și alți compuși antibacterieni (cloramfenicol, tetraciclină), atunci când sunt combinați cu medicamentul, suprimă acțiunea sa.

analogi

Analogii lui Nevigramona sunt: ​​Palin, Negram, acid nalidixic.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra într-un loc închis la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Recenzii de Nevigramone

În general, evaluările privind Nevigramone sunt pozitive. Conform majorității pacienților, acest medicament este foarte eficace în cazul bolilor infecțioase cauzate de bacteriile Gram-negative, incluzând cistita, uretrita și colecistita. Dintre efectele secundare cele mai frecvent menționate sunt somnolență, durere în intestine.

În ciuda faptului că medicamentul este adesea prescris la copii sub 18 ani, este recomandat să-l folosească cu precauție extremă, ca acid nalidixic, au un efect negativ asupra țesutului cartilajului, mai ales in copilarie si adolescenta.

Costul medicamentului este estimat la un nivel ridicat, însă mulți pacienți consideră că este justificată.

Preț Farmacii Nevigremon

Prețul lui Nevigremon este, în medie, de 4493 ruble. pe pachet de 56 capsule.