macrofoams

Macropen: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Macropen

Cod ATX: J01FA03

Ingredient activ: Midecamicină (midecamicină)

Producător: KRKA (Slovenia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 26.06.2018

Prețurile în farmacii: de la 182 de ruble.

Macropen este un antibiotic al grupului macrolidic, are un efect bactericid în doze mari și un efect bacteriostatic în doze mici.

Forma de eliberare și compoziția

  • Tabletele, filmate: biconvexe ușor de formă rotundă, cu margini teșite și linia de separație pe de o parte, au o culoare albă, pe o pauză - structură aspră alb (8 bucati in cutii cu blistere, într-un blister din carton 2.);
  • Granulele pentru suspensie pentru administrare orală: portocaliu, mici, fără impurități vizibile, cu un ușor miros de banane, suspensie apoasă gata are o culoare portocalie și aromă de banane lumină (20 g în flacoane din sticlă de culoare închisă, într-o sticlă cutie de carton 1 complet cu doză de dozare).

Ingredient activ Macropena:

  • Tablete: midecamicină, în 1 comprimat - 400 mg;
  • Granule: acetat de midecamicină, în 5 ml din suspensia finită - 175 mg.
  • Tablete: stearat de magneziu, polacrilin de potasiu, celuloză microcristalină, talc;
  • Granule: propil parahidroxibenzoat, parahidroxibenzoat de metil, acid citric, fosfat acid de sodiu anhidru, colorant galben sunset FCF (E110), pulbere, aromă de banane, manitol, hipromeloza, zaharinat de sodiu, silicon defoamer.

În plus, compoziția învelișului comprimatelor: macrogol, copolimer de acid metacrilic, dioxid de titan, talc.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Macropen este un antibiotic macrolidic al cărui efect este de a inhiba sinteza proteinelor din celulele bacteriene. În doze mici, medicamentul are un efect bacteriostatic, în mare - bactericid. Abilitatea de a se lega reversibil la subunitatea 50S a membranei ribozomale bacteriene. Eficace impotriva acestor microbi intracelulare: Chlamydia spp, Mycoplasma spp, urealyticum Ureaplasma, Legionella spp, bacteriilor gram-pozitive (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae Clostridium spp...), precum și unele bacterii Gram negative (... Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Helicobacter spp., Bordetella pertussis, Bacteroides spp., Campylobacter spp.).

Farmacocinetica

După administrarea orală, Macropen se absoarbe complet și rapid din tractul gastro-intestinal.

Timpul pentru atingerea concentrațiilor maxime de midekamicină și acetat de midekamicină în ser după administrarea orală a medicamentului este de 1-2 ore. Concentrația maximă a midecamicinei este de 0,5-2,5 μg / l, acetat de midecamicină - 1,31-3,3 μg / l.

Concentrațiile ridicate ale acestor substanțe sunt fixate în piele și în organele interne (în special în glandele parotide, submandibulare și țesuturile pulmonare). Concentrația minimă inhibitoare este menținută timp de 6 ore. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 60 de minute. Aproximativ 47% din midecamicină și 3-29% din metaboliții săi se leagă de proteine.

Midecamicina este metabolizată în ficat. Se formează 2 metaboliți activi cu activitate antimicrobiană. Excreția se efectuează în principal pe cale biliară, precum și pe rinichi (aproximativ 5%).

În cazul cirozei hepatice, se înregistrează o creștere semnificativă a concentrațiilor plasmatice, a zonei sub curba farmacocinetică concentrație-timp și a timpului de înjumătățire plasmatică.

Indicații pentru utilizare

  • Pneumonie comunitară, bronșită cronică (în faza acută), media otitei acute, tonsillopharyngitis, sinuzita, incluzând infecții ale tractului respirator atipic cauzate de Chlamydia spp, Mycoplasma spp, Ureaplasma urealyticum și Legionella spp...;
  • Prevenirea și tratamentul tusei convulsive și a difteriei;
  • boli infectioase-inflamatorii ale sistemului genitourinar cauzate de patogeni Legionella spp, Chlamydia spp, Ureaplasma urealyticum și Mycoplasma spp...;
  • Terapia pentru enterita cauzată de Campylobacter spp.;
  • Patologia infecțioasă a țesutului subcutanat și a pielii cauzate de microorganismele sensibile la medicament.

Contraindicații

  • Insuficiență hepatică severă;
  • Perioada de alăptare;
  • Hipersensibilitate la medicament.

Conform instrucțiunilor, Macropen este recomandat atent pentru a fi prescris pacienților cu antecedente de hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic.

În timpul sarcinii, utilizarea medicamentului este indicată în cazul unei necesități acute, cu condiția ca efectul clinic dorit pentru mamă să fie mult mai mare decât potențialul amenințare la adresa fătului.

Utilizarea comprimatelor este contraindicată la vârsta de 3 ani.

Instrucțiuni de utilizare Macropen: metoda și dozajul

Tabletele și o suspensie de Macropen preparate din granule sunt ingerate, înainte de mese.

Suspensia se prepară prin dizolvarea conținutului flaconului cu 100 ml de apă distilată sau fiartă. Suspensia este utilizabilă timp de 7 zile la temperatura camerei și 14 zile când este depozitată în frigider. Agitați bine înainte de fiecare utilizare.

Doza și perioada de utilizare sunt prescrise de medicul curant pe baza indicațiilor clinice.

Doza recomandată pentru tabletele Macropen:

  • Pacienții care cântăresc mai mult de 30 kg: 1 comprimat de 3 ori pe zi, doza zilnică pentru adulți nu trebuie să depășească 4 comprimate;
  • Copii cu greutatea de până la 30 kg: numirea unei doze zilnice se face la o doză de 20-40 mg pe 1 kg de greutate corporală a unui copil cu o doză de 3 ori pe zi sau 50 mg pe 1 kg în două doze. Pentru tratamentul infecțiilor severe: 50 mg pe 1 kg de greutate corporală în 3 doze.

Doza zilnică de suspensie de Macropen pentru copii este prescrisă la o doză de 50 mg pe 1 kg din greutatea copilului și este administrată în 2 doze utilizând o lingură de măsurare.

O doză unică a suspensiei are limitări ale greutății:

  • Copii cu greutatea de până la 5 kg - 3,75 ml;
  • De la 5 la 10 kg - 7,5 ml;
  • De la 10 la 15 kg - 10 ml;
  • De la 15 la 20 kg - 15 ml;
  • De la 20 la 30 kg - 22,5 ml.

Cursul de tratament este de 7-14 zile, pentru infecțiile chlamydiene - 14 zile.

Doza zilnică de Macropen pentru prevenirea difteriei este determinată pe baza a 50 mg pe 1 kg de greutate a pacientului și este administrată în 2 doze. Durata tratamentului este de 7 zile, apoi se recomandă efectuarea unui control bacteriologic de control.

Prevenirea tusei convulsive se efectuează în primele 14 zile după contactul cu o persoană infectată la o doză de 50 mg pe 1 kg de greutate pe zi, durata tratamentului fiind de 7-14 zile.

Efecte secundare

  • Reacții alergice: prurit și erupții cutanate, eozinofilie, urticarie, bronhospasm;
  • Sistemul digestiv: greață, pierderea apetitului, vărsături, diaree, senzație de greutate în epigastru, stomatită, activitate crescută a enzimelor hepatice, icter; în unele cazuri, diaree prelungită și severă, caracteristic dezvoltării colitei pseudomembranoase;
  • Altele: slăbiciune.

supradoză

Nu există dovezi privind o supradoză gravă la Macropen.

Următoarele simptome sunt posibile: greață, vărsături.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea Macropen pentru o lungă perioadă de timp poate duce la creșterea excesivă a bacteriilor rezistente și la dezvoltarea colitei pseudomembranoase, un simptom al căruia este o diaree puternică pe termen lung.

Tratamentul pe termen lung necesită monitorizarea regulată a activității enzimatice hepatice, în special la pacienții cu afecțiuni funcționale ale ficatului.

Manitolul, care face parte din granule, poate provoca diaree.

Pacienți cu hipersensibilitate la aspirina in istorie ar trebui să știe că cauza reacții alergice, inclusiv bronhospasm pot fi sunset colorant galben (E110) în compoziția granulelor.

Luarea medicamentului nu afectează capacitatea pacientului de a conduce vehicule și mecanisme.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și alăptării, Macropen trebuie luat cu precauție. Utilizarea medicamentului la femeile gravide este indicată doar în cazurile în care riscul potențial pentru făt este mai mic decât beneficiul pentru mamă.

Mamele care alăptează trebuie să renunțe la alăptare pe durata tratamentului cu Macropen, deoarece acest medicament penetrează laptele matern.

Utilizați în copilărie

Tabletele Macropen nu trebuie utilizate pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 3 ani.

Cu funcție hepatică anormală

În caz de insuficiență hepatică severă, medicamentul este contraindicat.

Interacțiune medicamentoasă

Trebuie să se acorde atenție la combinarea medicamentului cu carbamazepina și alcaloizii de ergot, deoarece acțiunea lui Macropen contribuie la reducerea ratei metabolice a acestora în ficat și la creșterea concentrației serice.

Utilizarea concomitentă cu ciclosporină, warfarină și alte anticoagulante încetinește rata de eliminare a acestora.

Medicamentul nu încalcă farmacocinetica teofilinei.

analogi

Analogurile analogice Macropen sunt: ​​Claritromicina, Azitromicina, Josamicina.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, tablete - într-un loc uscat.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Recenzii Macropene

Recenzile despre Macropene sunt în mare parte pozitive: cu o admitere la timp, vă permite să vă vindecați rapid sinuzita și să renunțați la puncție. Principalul punct este aderarea strictă la perioada de tratament recomandată de medic (de obicei 7-14 zile).

Părinții care au utilizat Macropen pentru tratarea copiilor notează de asemenea eficiența acestuia (de exemplu, medicamentul elimină rapid și eficient o tuse prelungită). Deoarece remedia este de obicei administrată mai mult de 10 zile, probioticele sunt date copiilor în paralel. Unele recenzii conțin informații despre apariția reacțiilor adverse la copii (vărsături, greață, letargie).

Prețul companiei Macropen în farmacii

Prețul aproximativ pentru Makropen pentru un pachet care conține 16 comprimate este de 300 de ruble, pentru o sticlă de 115 ml cu granule pentru prepararea unei suspensii - 360 de ruble.

Macropen: prețurile din farmaciile online

MACROPEN 175mg / 5ml granule 115ml pentru prepararea suspensiilor

Fila Macropen 400 mg N16. filmat

Macropen comprimate 400 mg 16 buc.

Macropen gran. d / sus. ext. 175 mg / 5 ml 115 ml n1

Granule Macropen pentru suspensie 175 mg / 5 ml 20 g

Macropen 400 mg 16 tabl

Educație: Prima universitate medicală de stat din Moscova numită după I.M. Sechenov, specialitatea "Medicină".

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Când iubitorii se sărute, fiecare pierde 6.4 calorii pe minut, dar în același timp schimbă aproape 300 de tipuri de bacterii diferite.

În plus față de oameni, doar o creatură vie pe planeta Pământ - câini - suferă de prostatită. Aceștia sunt prietenii noștri cei mai loiali.

Rinichii noștri pot curăța trei litri de sânge într-un minut.

În timpul vieții, persoana obișnuită produce până la două bazine mari de salivă.

Chiar dacă inima unei persoane nu bate, el poate trăi încă o perioadă lungă de timp, după cum ne-a arătat pescarul norvegian Jan Revsdal. Motorul său sa oprit la ora 4 după ce sa pierdut pescarul și a adormit în zăpadă.

Stomacul unei persoane se descurcă bine cu obiectele străine și fără intervenția medicală. Se știe că sucul gastric poate chiar să dizolve monedele.

Cu vizite regulate la patul de bronzare, șansa de a obține cancer de piele crește cu 60%.

Munca care nu este pentru persoana care-i place este mult mai dăunătoare pentru psihicul său decât lipsa de muncă deloc.

Potrivit multor oameni de știință, complexele de vitamine sunt practic inutile pentru oameni.

În Marea Britanie, există o lege potrivit căreia chirurgul poate refuza să efectueze o operație asupra unui pacient dacă fumează sau este supraponderal. O persoană trebuie să renunțe la obiceiurile proaste, iar apoi, poate, nu va avea nevoie de intervenții chirurgicale.

Multe medicamente au fost comercializate inițial ca medicamente. Heroina, de exemplu, a fost inițial comercializată ca un remediu pentru tusea copilului. Cocaina a fost recomandată de către medici ca anestezie și ca mijloc de creștere a rezistenței.

Medicamentul bine cunoscut "Viagra" a fost inițial dezvoltat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

Potrivit studiilor, femeile care beau cateva pahare de bere sau vin pe saptamana au un risc crescut de a dezvolta cancer de san.

Stomatologii au apărut relativ recent. Înapoi în secolul al XIX-lea, ruperea dinților răi a fost responsabilitatea unui barber obișnuit.

Boala cea mai rară este boala lui Kourou. Numai reprezentanții tribului Fur din Noua Guinee sunt bolnavi. Pacientul moare de râs. Se crede că cauza bolii este mâncarea creierului uman.

Într-un efort de a vindeca rapid copilul și de a-și ușura starea, mulți părinți uită de bunul simț și sunt tentați să încerce metode populare.

macrofoams

Tablete, acoperite cu film alb, rotunde, ușor biconvexe, cu margini tăiate și crestături pe o parte; pe o pauză - o masă albă cu o suprafață aspră.

Excipienți: polacrilin de potasiu, stearat de magneziu, talc, celuloză microcristalină.

Compoziția învelișului: un copolimer al acidului metacrilic, macrogol, dioxid de titan, talc.

8 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.

Grupul macrolidic antibiotic. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei proteinelor în celulele bacteriene. În dozele mici are un efect bacteriostatic, în doze mari - bactericide.

Activa împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae; Bacterii gram-negative: Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, unele tulpini de Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila; bacterii anaerobe: Clostridium spp.

Este activă împotriva Mycoplasma pneumoniae, Erysipelothrix spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia (inclusiv Chlamydia trachomatis), Mycoplasma hominis.

Macropen - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare:

Numele de comerț:

Denumire internațională non-proprietate:

Forma de dozare:

granule pentru prepararea de suspensii pentru administrare orală

structură

1 g de granule conține:

Ingredientul activ: acetat de midekamicină 200,00 mg (care corespunde la 175 mg acetat de midekamicină în 5 ml suspensie)

Excipienți: parahidroxibenzoat de metil 1,00 mg, parahidroxibenzoat de propil 0,20 mg, acid citric 0,25 mg, fosfat acid de sodiu, anhidru 16,75 mg, aromă de banane, pulbere 14,00 mg, colorant apus de soare galben FCF, E110 1,50 mg, hipromeloză 30,00 mg, antispumant siliconic 0,17 mg, zaharat de sodiu 0,70 mg, manitol qs până la 1000,00 mg.

descriere

Granule mici de culoare portocalie cu aromă ușoară de banane fără impurități vizibile.

Descrierea suspensiei: suspensie apoasă preparată în 100 ml apă, portocaliu colorat, cu aromă ușoară de banană.

Grupa farmacoterapeutică:

Cod ATX: J01FA03

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica.

Macropen este un antibiotic macrolid care inhibă sinteza proteinelor din celulele bacteriene, are acțiune bacteriostatică în doze mici, în doze mari - bactericide. Se leagă în mod reversibil la subunitatea 50S a membranei ribozomale bacteriene. Este eficient împotriva microorganismelor intracelulare: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Bacterii gram-pozitive: Stretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. și unele bacterii gram-negative: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

Farmacocinetica.

După ingestie, medicamentul este absorbit rapid și complet din tractul gastrointestinal (GIT). Concentrațiile maxime de midekamicină și acetat de midekamicină în ser sunt de 0,5-2,5 μg / l și de 1,31-3,3 μg / l și sunt realizate la 1-2 ore după ingestie.

Concentrațiile mari de midekamicină și acetat de midekamicină sunt create în organele interne (în special în țesuturile plămânilor, glandelor parotide și submaxilare) și ale pielii. Concentrația minimă de inhibare (BMD) este menținută timp de 6 ore. Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 1 oră. Comunicarea cu proteine ​​- 47% din midekamicină și 3-29% din metaboliți.

Medicamentul este metabolizat în ficat pentru a forma 2 metaboliți activi cu activitate antimicrobiană. Se excretă în bilă și într-o măsură mai mică (aproximativ 5%) de rinichi.

Cu ciroză hepatică: concentrații plasmatice crescute în mod semnificativ, suprafața sub curba "concentrație-timp" și timpul de înjumătățire plasmatică.

mărturie

Contraindicații

  • Hipersensibilitate la acetat de midecamicină / acetat de midecamicină și orice alte componente ale medicamentului;
  • insuficiență hepatică severă.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este indicată numai în cazurile în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul pentru făt.
Mamele care alăptează trebuie să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului cu Macropen, deoarece medicamentul este excretat în laptele matern.

Dozare și administrare

În interior, ar trebui să fie luate înainte de mese.

Copii care cântăresc mai puțin de 30 kg: o doză zilnică de midecamicină este de 20-40 mg / kg greutate corporală, împărțită în 3 doze sau 50 mg / kg greutate corporală, împărțită în 2 doze.

Nitrofurantoină, capsulă orală

Informații de bază despre nitrofurantoin

  1. Capsula cu nitrofurantoină este disponibilă atât ca medicament generic cât și ca marcă. Nume de marcă: Macrobid și Macrodantin. Este, de asemenea, disponibil ca medicament generic.
  2. Nitrofurantoina este de asemenea disponibilă în suspensie orală, care este inclusă ca medicament generic și de proprietate. Nume marcă: Furadantin.
  3. Nitrofurantoina este utilizată pentru a preveni și a trata infecțiile tractului urinar cauzate de anumite bacterii.

Avertismente importante Avertismente importante

  • Inflamația pulmonară Avertisment: Acest medicament poate provoca pneumonie. Acesta este un efect secundar rar și este cel mai probabil să apară dacă luați medicamentul timp de mai mult de 6 luni. Simptomele pneumoniei pot include oboseală, febră, frisoane, tuse, dureri în piept și dificultăți de respirație. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, consultați imediat un medic.
  • Avertizarea problemelor hepatice: acest medicament poate provoca inflamația ficatului sau afectarea ficatului. Dacă luați nitrofurantoină pentru terapie pe termen lung, medicul dumneavoastră vă va monitoriza sângele cu teste de sânge. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome de probleme hepatice în timp ce luați acest medicament. Acestea includ mâncărime, îngălbenirea pielii sau a ochilor albi, greață, vărsături, urină întunecată și pierderea apetitului.
  • Avertizare nervoasă Avertisment: Acest medicament poate provoca leziuni nervoase. Acest prejudiciu poate provoca amorțeală și durere, în special în mâini și picioare.
  • Avertisment privind deteriorarea celulelor sanguine: Acest medicament poate provoca hemoliza (un tip de globule roșii din sânge). Simptomele hemolizei includ oboseala, slăbiciunea și pielea palidă. Hemoliza dispare după întreruperea administrării acestui medicament.
  • Diaree Avertizare: Acest medicament poate provoca diaree ușoară sau severă. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți diaree în timp ce luați acest medicament. Dacă diareea este ușoară, poate să se oprească după ce nu mai luați acest medicament. Dacă diareea este mai gravă, este posibil să nu se oprească după ce încetați să luați acest medicament și puteți fi sever deshidratat. Dacă aveți diaree severă, medicul dumneavoastră vă poate administra lichide și puteți trata bacteriile care provoacă diareea cu antibiotice.

Ce este nitrofurantoina?

Nitrofurantoin capsule de injectare este un medicament de prescripție medicală, care este disponibil ca medicamente de marcă, Macrobid și Macrodantin. O suspensie orală de nitrofurantoină este disponibilă ca medicament de proprietate Furadantin. Ambele capsule și suspensia orală sunt disponibile ca medicamente generice. De obicei, medicamentele costă mai puțin. În unele cazuri, este posibil ca acestea să nu fie disponibile în orice formă sau formă ca versiuni de proprietate.

De ce este folosit

Nitrofurantoina tratează și previne infecțiile tractului urinar cauzate de anumite tipuri de bacterii.

Cum funcționează

Nitrofurantoina aparține unei clase de medicamente numite antimicrobiene sau antibiotice. O clasă de droguri este un grup de medicamente care funcționează într-un mod similar. Aceste medicamente sunt adesea folosite pentru a trata astfel de afecțiuni.

Nitrofurantoina ajută la distrugerea bacteriilor care cauzează infecții ale tractului urinar. Ea funcționează numai împotriva anumitor tipuri de bacterii.

Efecte secundare Nitrofurantoin Efecte secundare

Nitrofurantoina poate provoca somnolență. Ele pot provoca, de asemenea, alte reacții adverse.

Reacții adverse mai frecvente

Reacțiile adverse mai frecvente ale nitrofurantoinei pot include:

  • greață
  • vărsături
  • pierderea apetitului
  • dureri de stomac
  • diaree
  • dullness in brate si picioare
  • durere in brate si picioare
  • slăbiciune
  • amețeală
  • durere de cap
  • somnolență

Dacă aceste efecte sunt ușoare, pot dispărea în câteva zile sau câteva săptămâni. Dacă acestea sunt mai grave sau nu dispar, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Reacții adverse grave

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave. Sunați la 911 dacă simptomele dumneavoastră văd viața în pericol sau dacă credeți că aveți asistență medicală de urgență. Reacțiile adverse grave și simptomele acestora pot include următoarele:

  • inflamație a plămânilor. Simptomele pot include:
    • oboseală
    • dificultăți de respirație
    • febră
    • frisoane
    • tuse
    • durere toracică
  • Probleme hepatice. Simptomele pot include:
    • mâncărime
    • îngălbenirea pielii sau a ochilor albi
    • greață sau vărsături
    • urină întunecată
    • pierderea apetitului
  • Daune de pe nerv. Simptomele pot include:
    • amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor
    • slăbiciune musculară
  • Hemoliza (afectarea celulelor roșii din sânge). Simptomele pot include:
    • oboseală
    • slăbiciune
    • pielea palida

Disclaimer: Scopul nostru este să vă oferim cele mai actuale și relevante informații. Cu toate acestea, deoarece medicamentele afectează fiecare persoană în mod diferit, nu putem garanta că aceste informații includ toate efectele secundare posibile. Aceste informații nu înlocuiesc sfatul medicului. Discutați întotdeauna posibilele efecte secundare cu medicul dumneavoastră care vă cunoaște istoricul medical.

Interacțiunile cu nitrofurantoină pot interacționa cu alte medicamente.

O capsulă cu nitrofurantoină poate interacționa cu alte medicamente, vitamine sau ierburi pe care le puteți lua. O interacțiune este atunci când o substanță schimbă modul în care funcționează cu medicamentele. Poate fi dăunător sau interferă cu activitatea medicamentului.

Pentru a evita interacțiunile, medicul trebuie să administreze cu atenție toate medicamentele. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele, vitaminele sau plantele medicinale pe care le luați. Pentru a afla cum poate interacționa acest medicament cu altceva pe care îl luați, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Droguri nu ar trebui să utilizați cu nitrofurantoină

Nu luați aceste medicamente cu nitrofurantoină. Acest lucru poate duce la consecințe periculoase în organism. Exemple de astfel de medicamente includ:

  • Antacidele, cum ar fi Gaviscon, care conțin trisilicat de magneziu: Aceste medicamente pot face nitrofurantoina mai puțin eficientă.
  • Probenecid și sulfinpirazon: Administrarea acestor medicamente în timpul tratamentului cu nitrofurantoină poate duce la crearea unor niveluri periculoase de nitrofurantoină din sânge. Un nivel ridicat al acestui medicament în corpul dumneavoastră crește riscul de efecte secundare. De asemenea, medicamentul este mai puțin eficient.

Disclaimer: Scopul nostru este să vă oferim cele mai actuale și mai relevante informații. Cu toate acestea, deoarece medicamentele interacționează diferit în fiecare persoană, nu putem garanta că aceste informații includ toate interacțiunile posibile. Aceste informații nu înlocuiesc sfatul medicului. Întotdeauna discutați cu furnizorul dvs. de îngrijire a sănătății despre posibilele interacțiuni cu toate medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală, vitaminele, plantele medicinale și suplimentele nutriționale, precum și medicamentele pe care le luați.

Alte avertismenteNitrofurantoin Avertismente

O capsulă cu nitrofurantoină cu mai multe avertismente.

Alergie alergică

Nitrofurantoina poate provoca o reacție alergică severă. Simptomele pot include:

  • respirația urâtă
  • umflarea gâtului sau a limbii

Dacă aveți o reacție alergică, adresați-vă imediat medicului sau centrului local de control otrăvitor. Dacă simptomele sunt severe, sunați la 911 sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență.

Nu luați din nou acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică la acesta. Repetarea poate fi fatală (cauza morții).

Avertismente pentru persoanele cu anumite condiții de sănătate

Pentru persoanele cu afecțiuni renale: Dacă aveți un istoric de afecțiune renală, nu veți putea să vă curățați organismul de nitrofurantoină bine. Aceasta poate duce la o acumulare de nitrofurantoină. Acest lucru crește riscul de efecte secundare.

Pentru persoanele cu afecțiuni hepatice: Nu trebuie să utilizați nitrofurantoină. Poate agrava leziunile hepatice.

Avertismente pentru alte grupuri

Pentru femeile însărcinate

În timpul săptămânilor 0-37 de sarcină, nitrofurantoina este o categorie de sarcină B. Aceasta înseamnă două lucruri:

  1. Studiile la animale nu au arătat niciun risc pentru făt atunci când mama ia medicamentul.
  2. Nu există suficiente cercetări efectuate la om pentru a arăta dacă un medicament este un risc pentru făt.

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Studiile pe animale nu prezic întotdeauna răspunsurile umane.

Nitrofurantoina poate provoca probleme la nivelul celulelor roșii din sânge la nou-născuți. Din acest motiv, femeile gravide nu trebuie să ia acest medicament:

  • , când sunt pe termen (38-42 săptămâni de gestație)
  • în timpul nașterii și nașterii
  • , dacă credeți că sunt în muncă> Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timp ce luați acest medicament.

Pentru femeile care alăptează:

Nitrofurantoina poate trece în laptele matern și poate provoca reacții adverse la un copil care este alăptat în sân. Discutați cu medicul dumneavoastră despre alăptarea copilului dumneavoastră. Este posibil să decideți dacă trebuie să întrerupeți alăptarea sau să întrerupeți administrarea acestui medicament. Pentru persoanele în vârstă:

Rinichii persoanelor în vârstă pot să nu funcționeze la fel de bine ca și în cazul obișnuit. Acest lucru poate determina organismul dvs. să proceseze mai lent medicamente. Ca urmare, mai multe medicamente rămân în organismul dvs. pentru o perioadă mai lungă de timp. Acest lucru crește riscul de efecte secundare. Dacă sunteți peste 65 de ani, nitrofurantoina nu este o alegere bună pentru dumneavoastră. Pentru copii:

Nu utilizați nitrofurantoin sub nici o formă la sugari mai mici de 1 lună. Furadantin și Macrodantin și formele lor comune sunt sigure pentru utilizare la copiii mai mari de 1 lună. Macrobidul și forma sa generală nu au fost studiate la copii cu vârsta sub 12 ani. Acestea nu ar trebui utilizate în această grupă de vârstă. Dozare Cum să luați nitrofurantoină

Această informație privind dozajul este destinată capsulei orale nitrofurantoină și suspensie orală. Toate dozele posibile și formele de dozare nu pot fi incluse aici. Doza, forma de dozaj și frecvența administrării medicamentului depind de:

  • condiție fiind tratată
  • , cât de greu este starea ta
  • alte afecțiuni medicale pe care le aveți
  • cum reacționați la prima doză
  • Formele și forța

total:

Forma de nitrofurantoin:

  • suspensie orală Puncte tari:
  • 25 mg / 5 ml Formă:> capsulă orală (comună pentru Macrobid)
  • Atacuri: 100 mg (75 mg nitrofurantoin monohidrat și 25 mg nitrofurantoin macrocristale)
  • Formă: capsulă orală (comună pentru Macrodantin)
  • Puncte forte:

    Alegerea editorului

    Concerta Crash Management: Ce trebuie să știți

    Introducere Concertul este, de obicei, prescris un medicament stimulant pentru tratamentul tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD). Ingredientul activ din Concerta este formaldehida cu acțiune îndelungată. Mai multe medicamente stimulante, inclusiv Concerta, pot cauza ceea ce se numește defecțiune. Aflați ce este Concerta un accident și cum să-i ajuți. [...]

    Cadouri importante pentru sănătatea nuci

    Cel mai probabil, aveți o nuanță sănătoasă în viața voastră. Dacă știți pe cineva care nu poate trăi fără un lift, sursa dvs. pentru ultimul supliment sau știți cum să amestecați cartofii piure de cartofi medii, așteptând ca nevoile lor să fie mai complexe decât de obicei. Avem spatele. Iată o listă de produse concepute pentru sănătate, de la dispozitive culinare până la cele mai bune în mixere, care sunt necesare pentru fiecare iubitor al serviciilor de wellness. [...]

    Doriți să conduceți o viață mai puternică și mai sănătoasă? Abonați-vă la newsletter-ul nostru Wellness Wire pentru toate tipurile de mâncare, fitness și bunăstare.

    Amintiți-vă că studiul clinic pe care Mike la participat în luna aprilie a anului trecut a inclus Glucagonul Puffing Up Your Nose? Ei bine, creatorii Canadei de la acest glucagon captivant, cu salvare de urgenta, fara un ac din modul stealth, cu un nou site web pentru compania Locemia (mashup "zahar din sange scazut" si "hipoglicemie"), anunta misiunea lor de a raspandi hipoglicemie și "extinde comunitatea de oameni din jurul celor care utilizează insulină să se simtă ca [...]

    Analog Macrodantin în Rusia

    Cel mai bun analog al lui Macrodantin din Rusia se numește comprimate de Furadonin. El are exact aceeași compoziție și aplicare.
    Puteți cumpăra comprimate de Furadonin în farmacii din Rusia.

    Sarcina Categorie: Nici o informație

    Sarcina Categorie: Nici o informație

    Sarcina Categorie: Nici o informație

    Sarcina Categorie: Nici o informație

    Sarcina Categorie: Nici o informație

    Sarcina Categorie: Nici o informație

    Sarcina Categorie: Nici o informație

    Sarcina Categorie: Nici o informație

    Sarcina Categorie: Nici o informație

    Cele mai căutate căutări în Rusia

    Analogi de macrodantin găsiți în:

    Trimite această
    Căutare

    Pillintrip.com nu oferă consultanță, diagnosticare sau tratament medical sau farmacologic.

    Atenție! Consultați întotdeauna un medic sau un farmacist înainte de a utiliza tablete sau medicamente.

    Toate drepturile rezervate © Pillintrip.com 2018

    Această pagină a fost utila?

    Ajutați-ne să îmbunătățim această pagină.

    Vă mulțumim pentru feedback. Nu uitați să adăugați o pagină utilă la marcajele dvs.

    Browserul dvs. nu acceptă această acțiune. presa <> pentru marcarea browserului.

    Vă mulțumim pentru feedback. În curând vom îmbunătăți această pagină.

    makrodantin

    ASIS Dicționar sinonim. VN Trishin. 2013.

    Vedeți ce "macrodantin" în alte dicționare:

    Nitrofurantoina (Nitrofurantoina) este o substanță medicinală utilizată pentru a trata infecțiile bacteriene ale tractului urinar. Atribuite în interior, posibile efecte secundare: greață, vărsături și reacții alergice cutanate. Nume comerciale: furadantin (Furadantin), macrodantin...... Termeni medicali

    nitrofurantoin - n., număr de sinonime: 3 • medicină (1413) • macrodantină (1) • furadantină (1)... Dicționar de sinonime

    NITROFURANTOIN - (nitrofurantoina) este o substanță medicinală utilizată pentru a trata infecțiile bacteriene ale tractului urinar. Atribuite în interior, posibile efecte secundare: greață, vărsături și reacții alergice cutanate. Nume comerciale: Furadantin (Furadantin)... Dicționar explicativ de medicină

    Macropen: instrucțiuni de utilizare

    Macropen este un antibiotic macrolidic.

    Compoziția și forma medicamentului

    Medicamentul Macropen este disponibil sub formă de tablete pentru uz oral. Tabletele sunt acoperite cu un capac de protecție și sunt ambalate în blistere cu câte 8 bucăți de câte 2 blistere într-o cutie de carton. Instrucțiunile detaliate cu preparatul sunt atașate preparatului.

    Fiecare comprimat de medicament conține 0,4 g de ingredient activ activ - Midecamycin, precum și un număr de excipienți.

    Proprietățile farmacologice ale medicamentului

    Macropenul este un antibiotic macrolidic. Medicamentul inhibă sinteza proteinelor în celulele agenților infecțioși. În doze mici, medicamentul are un efect bacteriostatic (oprește creșterea și reproducerea microorganismelor patologice), în doze mai mari - bactericide (distrug complet agentul patogen).

    Drug Makropen prezintă o activitate terapeutică ridicată în legătură cu următorii agenți cauzali ai infecțiilor:

    • Mycoplasma;
    • chlamydia;
    • ureaplasme;
    • streptococi;
    • stafilococi;
    • Helicobacter pylori;
    • clostridium;
    • Corynebacterium diphtheria;
    • Monocytogenes.

    Indicații pentru utilizare

    Tabletele Macropen sunt prescrise pacienților cu boli cauzate de microflora care sunt sensibile la componenta activă. Acestea includ:

    • Infecțio-inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior: amigdalită, faringită, otită medie, sinuzită, sinuzită, sinuzită, bronșită (acută și cronică), pneumonie, laringotraheită;
    • Infecțio-infecțioase ale organelor sistemului genito-urinar - cistită, uretrită, chlamydia, ureaplasmoză, micoplasmoză;
    • Infecții ale țesuturilor moi și grăsimilor subcutanate - carbuncuri, fierte, pioderme, abcese, flegmon;
    • Ca parte a terapiei complexe pentru ulcerul gastric provocat de bacteria Helicobacter pylori;
    • În terapia complexă pentru infecțiile copilariei - tusea difterică și convulsivă.

    Contraindicații

    Acest medicament poate fi utilizat în terapie numai după cum este prescris de către un medic după efectuarea unei examinări preliminare complete a pacientului și stabilirea sensibilității agentului cauzal la Macropen. Înainte de începerea utilizării comprimatelor, pacientul este sfătuit să studieze cu atenție instrucțiunile anexate la medicament, deoarece medicamentul are numeroase dintre următoarele contraindicații de utilizat:

    • Intoleranță individuală la componentele medicamentului;
    • Tulburări severe ale rinichilor și ficatului, insuficiență hepatică sau renală severă;
    • Copii cu vârsta până la 3 ani pentru această formă de dozare;
    • 1 trimestru de sarcină.

    Cu prudență, medicamentul este utilizat în a doua jumătate a sarcinii, în timpul alăptării și în prezența reacțiilor alergice severe în antecedentele preparatelor de acid acetilsalicilic.

    Metoda de aplicare și regimul de dozare a medicamentului

    Conform instrucțiunilor, pacienților cu vârsta adultă li se prescrie 1 comprimat de Macropen de 3-4 ori pe zi, în funcție de severitatea bolii, de caracteristicile organismului și de prezența complicațiilor. Medicamentul se administrează oral înainte de mese sau la o oră după masă, dacă este necesar, comprimatul este zdrobit sau mestecat, consumând mult lichid. Durata terapiei medicamentoase nu trebuie să depășească 7 zile. În absența efectului terapeutic așteptat, pacientul este sfătuit să re-consulte un medic pentru a clarifica sensibilitatea agentului infecțios la medicament.

    Pentru copiii cu vârsta mai mare de 3 ani, doza zilnică de medicament se calculează individual, în funcție de greutatea corporală și de toleranța medicamentului.

    Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

    În primul trimestru de sarcină, administrarea de pilule Macropen, ca orice alt antibiotic macrolidic, este contraindicată, deoarece aceasta poate afecta negativ procesul de stabilire a organelor și sistemelor interne ale copilului viitor.

    În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, utilizarea comprimatelor Macropen este posibilă numai dacă există indicii de viață, în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește cu mult riscul posibil pentru făt. Tratamentul se efectuează sub supravegherea strictă a specialiștilor.

    Deoarece ingredientul activ al medicamentului poate fi excretat în laptele matern, utilizarea Macropen în timpul alăptării nu este recomandată. Dacă este necesar să tratați o mamă care alăptează, trebuie să vă gândiți la transferarea copilului la o formulă de lapte adaptată.

    Efecte secundare

    În timpul tratamentului cu comprimate de Macropen, pacienții au dezvoltat următoarele reacții adverse:

    • În ceea ce privește organele din tractul digestiv - dureri de stomac, greață, slăbire crescută, vărsături, diaree, lipsa apetitului, intensificarea ficatului și activitatea transaminazelor hepatice, în cazuri rare, cu o creștere a dozei recomandate, inhibarea funcției organelor este posibilă;
    • stomatită;
    • Dysbacterioza vaginală la femeile cu utilizare pe termen lung în doze mari;
    • Din partea sistemului respirator - bronhospasm;
    • Erupție alergică la nivelul pielii;
    • Urticarie, dezvoltarea de angioedem în cazuri rare.

    supradoză

    Cu o creștere a dozei recomandate și utilizarea pe termen lung a medicamentului la pacienți pot să apară semne de supradozaj, care se manifestă prin întărirea efectelor secundare menționate anterior și prin inhibarea funcției hepatice și renale.

    În caz de ingestie accidentală a unor cantități mari de pastile la un pacient ar trebui sa fie ca un stomac spală cât mai curând posibil, pentru a da chelatori băutură. Dacă este necesar, tratamentul simptomatic.

    De regulă, atunci când se observă doza recomandată, cazurile de supradozaj de droguri sunt foarte rare.

    Interacțiunea medicamentului cu alte medicamente

    Macropen nu trebuie administrat concomitent cu alte antibiotice macrolide, deoarece crește probabilitatea reacțiilor adverse și a supradozajului.

    Utilizarea simultană de medicamente cu ciclosporina si warfarină incetineste procesul de îndepărtare a acestuia din organism, astfel încât pacienții pot dezvolta reacții adverse. Acest lucru trebuie luat în considerare și doza ajustată dacă este necesar pentru această interacțiune medicamentoasă.

    Instrucțiuni speciale

    Utilizarea medicamentului Macropen mai mult de 7 zile poate duce la dezvoltarea sensibilității agentului patogen la componenta activă activă a medicamentului. În absența efectului terapeutic dorit, pacientul ar trebui să consulte un medic pentru selectarea altui medicament.

    Odată cu dezvoltarea unei stabile de diaree în timpul tratamentului cu Macropen pacientul de droguri ar trebui să consulte un medic pentru a exclude dezvoltarea colitei pseudomembranoase.

    Este strict interzis să întrerupeți tratamentul cu medicamente pe cont propriu sau să reduceți doza prescrisă de medic dacă afecțiunea se îmbunătățește. Acest lucru poate duce la dezvoltarea rezistenței agenților patogeni Makropenu și reluarea tabloul clinic al bolii, care necesită selectarea unei mai puternice instrumente în doze mari.

    Medicamentul nu afectează funcționarea sistemului nervos și nu inhibă viteza reacțiilor psihomotorii.

    Analogi Macropen

    De droguri Makropen are o serie de medicamente similare în efectul lor:

    • azitromicină;
    • eritromicină;
    • vilprafen;
    • claritromicină;
    • Roxithromycin;
    • josamicină;
    • Klabaks;
    • klatsid;
    • Oleandomicină.

    Aceste medicamente au dozări diferite și restricții de vârstă, deci înainte de a înlocui Macropen cu unul dintre aceste analogi, trebuie să vă adresați întotdeauna medicului dumneavoastră.

    Conditii de vacanta si depozitare

    Medicamentul Makropen a fost eliberat din farmacii prin prescripție medicală. Depozitarea comprimatelor trebuie să aibă o temperatură care să nu depășească 25 de grade din punctul de vedere al copiilor. Data expirării este indicată pe ambalaj, după expirarea sa produsul este reciclabil.

    Prețul Macropen

    Costul mediu al medicamentului Macropen sub formă de tablete în farmacii din Moscova este de 320 de ruble.

    macrofoams

    Indicații pentru utilizare

    Infecții bacteriene cauzate de agenți patogeni sensibili: bronșită, pneumonie (inclusiv atipică), amigdalită, otită, sinusită, stomatită, enterita cauzată de Campylobacter, infecții ale organelor urinare (inclusiv uretrite non-specifice etc.) și țesut moale, trachom, bruceloză, boala legionară, gonoreea, sifilis, scarlat, erizipel, difterie, tuse convulsivă.

    Posibile analogi (înlocuitori)

    Ingredient activ, grup

    Formă de dozare

    granule pentru prepararea de suspensii pentru administrare orală, tablete acoperite

    Contraindicații

    Hipersensibilitate, insuficiență hepatică și / sau renală C precauție. Sarcina, lactație.

    Cum se aplică: doza și tratamentul

    Înăuntru, înainte de a mânca. Adulți - 400 mg de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 1,6 g.

    Copii cu infecții moderate și infecții severe - într-o doză zilnică de 30-50 mg / kg în 3 doze divizate. În cazul infecțiilor pulmonare, această doză poate fi administrată de două ori.

    Copiii mici - de preferință sub formă de suspensie. O doză unică depinde de greutatea corporală și este: cu o greutate de până la 5 kg - 3,75 ml; 5-10 kg - 7,5 ml; 10-15 kg - 10 ml; 15-20 kg - 15 ml; 20-30 kg - 22,5 ml. Frecvența recepției - de 2 ori pe zi. Pentru a prepara suspensia, trebuie adăugat 100 ml apă distilată din pulbere din flacon, înainte de fiecare utilizare suspensia este agitată. Termenul de valabilitate al suspensiei preparate este de 14 zile (când este păstrat în frigider).

    Durata tratamentului este de 7-10 zile, cu infecții chlamydiene - 14 zile.

    Acțiune farmacologică

    Macrolidă, are o acțiune bacteriostatică în doze mici, în doze mari - bactericide. Se leagă în mod reversibil la subunitatea 50S a membranei ribozomale bacteriene și inhibă sinteza proteinelor.

    Are un spectru larg de acțiune, inclusiv gram-pozitiv: Staphylococcus spp., Producând și fără a produce penicilinază; Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae);

    gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Campylobacter spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp.;

    microorganisme intracelulare: Legionella spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.;

    Baciile gram-negative rezistente la eritromicină (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), precum și Shigella spp., Salmonella spp. și altele

    Este o rezerva de antibiotice pentru tratamentul infectiilor bacteriene, cu alergii la antibiotice beta-lactamice.

    Efecte secundare

    Rar: greață, pierderea apetitului, senzație de greutate în epigastrie, vărsături, diaree, creșterea activității transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie (la pacienții sensibili), slăbiciune, reacții alergice (urticarie).

    Instrucțiuni speciale

    În cazul utilizării pe termen lung a Macropena, se recomandă monitorizarea indicatorilor de laborator care caracterizează funcția hepatică, în special la pacienții cu antecedente de afecțiuni hepatice.

    interacțiune

    Utilizarea concomitentă a medicamentului reduce excreția cicloserinei și anticoagulantelor indirecte (warfarină). Tratamentul cu Macropen reduce metabolismul în ficatul alcaloizilor de ergot, carbamazepina (fără efect asupra farmacocineticii teofilinei).

    Întrebări, răspunsuri, recenzii privind medicamentul Macropen


    Informațiile furnizate sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și farmaceutic. Informațiile cele mai exacte despre preparat sunt conținute în instrucțiunile atașate la ambalaj de către producător. Nici o informație postată pe această pagină sau pe orice altă pagină a site-ului nostru nu poate servi ca înlocuitor pentru un apel personal către un specialist.

    Baza de date farmacologică

    O altă dimensiune

    macrofoams

    Codul ATH:

    Denumire internațională fără proprietăți (ingredient activ):

    Găsiți un preț:

    Formular de eliberare:

    Tablete, acoperite cu film alb, rotunde, ușor biconvexe, cu margini tăiate și crestături pe o parte; pe o pauză - o masă albă cu o suprafață aspră.

    Excipienți: polacrilin de potasiu, stearat de magneziu, talc, celuloză microcristalină.

    Compoziția învelișului: un copolimer al acidului metacrilic, macrogol, dioxid de titan, talc.

    8 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.

    Granulele pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală sunt mici, de culoare portocalie, cu un miros ușor de banane, fără impurități vizibile; o suspensie apoasă gătită de portocale, cu un miros ușor de banană.

    Excipienți: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, acid citric, fosfat acid de sodiu anhidru, aromă de banane, pulbere, apus de soare galben FCF (E110), hipromeloză, siliconă, zaharinat de sodiu, manitol.

    20 g - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu o linguriță de dozare - ambalaje din carton.

    Grupa farmacoterapeutică:

    Proprietăți farmacologice:

    farmacodinamie

    Grupul macrolidic antibiotic. Inhibă sinteza proteinelor în celulele bacteriene. Se leagă în mod reversibil la subunitatea 50S a membranei ribozomale bacteriene. În doze mici, medicamentul are un efect bacteriostatic, în doze mari este bactericid.

    Activitate împotriva microorganismelor intracelulare: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Bacterii gram-pozitive: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; Gram-negative: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

    Farmacocinetica

    După administrarea orală, midecamicina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal.

    Cmax în midecamicina serică și acetat de midecamicină sunt de 0,5-2,5 μg / l și respectiv 1,31-3,3 μg / l și se realizează la 1-2 ore după ingestie.

    Concentrațiile mari de midecamicină și acetat de midecamicină sunt create în organele interne (în special în țesuturile plămânilor, glandelor parotide și submaxilare) și ale pielii. MIC durează 6 ore.

    Midecamicina se leagă de proteine ​​cu 47%, metaboliții săi - cu 3-29%.

    Midecamicina este metabolizată în ficat pentru a forma 2 metaboliți cu activitate antimicrobiană.

    T1/2 aproximativ o oră Midekamicina se excretă în bilă și într-o măsură mai mică (aproximativ 5%) în urină.

    Farmacocinetica în situații clinice speciale

    În cazul cirozei hepatice, concentrațiile plasmatice, ASC și T cresc semnificativ.1/2.

    Indicatii pentru utilizare:

    Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

    - infecții ale tractului respirator: amigdalită, otită medie acută, sinuzită, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie comunitară (inclusiv cele cauzate de agenții patogeni atipici Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum);

    - Infecții urogenitale cauzate de Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. și Ureaplasma urealyticum;

    - infecții ale pielii și țesutului subcutanat;

    - tratamentul enteritei cauzate de Campylobacter spp.;

    - tratamentul și prevenirea tusei difterice și convulsive.

    Tratarea bolilor:

    Contraindicații:

    - insuficiență hepatică severă;

    - vârsta copiilor până la 3 ani (pentru comprimate);

    - hipersensibilitate la acetat de midecamicină / acetat de midecamicină și alte componente ale medicamentului.

    Cu precauție trebuie să se prescrie medicamentul în timpul sarcinii, în timpul alăptării, precum și dacă există un istoric al unei reacții alergice la administrarea de acid acetilsalicilic.

    Dozare și administrare:

    Medicamentul trebuie luat înainte de mese.

    Adulților și copiilor care cântăresc mai mult de 30 kg li se prescrie Macropen 400 mg (1 tab.) De 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă pentru adulți - 1,6 g.

    Pentru copiii care cântăresc mai puțin de 30 kg, doza zilnică este de 20-40 mg / kg greutate corporală în 3 doze sau 50 mg / kg greutate corporală în 2 doze, pentru infecții severe 50 mg / kg în 3 doze.

    Schema de numire a Macropenului sub formă de suspensie pentru copii (doza zilnică de 50 mg / kg greutate corporală în 2 doze) este prezentată în tabel.