Suspensia Cefix, în instrucțiunile pentru copii, este indicată ca un medicament semisintetic cu acțiune antimicrobiană care vizează suprimarea activității pneumococilor, enterococilor, streptococilor, infecțiilor hemofilice, Escherichia coli și a altor microorganisme patogene.

Reprezentarea generației de cefalosporină III. Acesta este utilizat pentru a trata o varietate de boli.

Indicații pentru utilizare

Compoziția Cefix include componenta activă - cefiximă (cefiximă) și componente suplimentare - croscarmeloză sodică, aditivi alimentari E211, E330, E451, E466, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru și zaharoză.

Instrucțiunile ce însoțesc medicamentul Cefix pentru utilizare pentru copii indică următoarele indicații:

• cu sinuzită, otită, faringită și alte boli ale tractului respirator superior, având origine bacteriană;
• cu bronșită, traheită, angină și alte leziuni infecțioase ale tractului respirator;
• în cazul uretritei gonococice, pielonefritei, cervicitei și a altor boli ale sistemului urinar;
• boli infecțioase ale intestinului.

Proiectat pentru copiii care aparțin grupei de vârstă de 1/2 - 12 ani și cântăresc până la 50 kg. Este administrat pe cale orală, strict conform prescripției medicului. Durata administrării de antibiotice este determinată individual, în funcție de severitatea bolii, în medie între 5 și 14 zile. În tratamentul cistitei, Cefix poate dura 3 zile.

Perioada de valabilitate a medicamentului la t ° nu este mai mare de + 25 ° C este de 3 ani. Analogii Cefix conținând un ingredient activ comun - cefixime trihidrat, sunt Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix este o pulbere albă cu aromă de căpșuni și aromă.

instrucție

Ambalajul medicamentului este echipat cu un container special cu o scală de măsurare de la 1 la 10.

Instrucțiunea Cefix însoțitoare pentru copii indică următoarea metodă de pregătire a suspensiei:

1. agitați flaconul cu pulbere;
2. apa pre-fiartă și răcită este turnată într-o sticlă cu cefix, umplând-o până la jumătate de volum - până la marcajul imprimat pe peretele sticlei;
3. închideți capacul și agitați bine pentru a dizolva pulberea;
4. deschideți din nou sticla și umpleți-o cu apă până la marca marcată pe sticlă;
5. se agită din nou pentru a dizolva complet pulberea;
6. Produsul este gata de utilizare, la 5 minute după preparare. Luarea de droguri nu depinde de alimente. Înainte de administrarea fiecărui medicament, sticla de medicament diluată trebuie să fie bine agitată.

Suspensia preparată conține în 5 ml - 100 mg trihidrat de cefiximă. Medicamentul preparat se administrează 1 dată pe zi, doza sa determinându-se la doza de 8 mg / kg greutate corporală. Dacă se dorește, doza zilnică de medicament poate fi împărțită în 2 ori.

Rata de absorbție a medicamentului de către organele din tractul digestiv este influențată de aportul alimentar. Cea mai mare concentrație de cefix din sânge este observată între 2 și 6 ore după administrare. O anumită parte a medicamentului este excretată împreună cu urina în prima zi, restul fiind excretat împreună cu bila. În prezența bolii renale, durata excreției medicamentului în urină crește semnificativ.

Dacă suspensia preparată este depozitată în frigider, durata de depozitare este de 14 zile.

Contraindicații

Manualul pentru copii ce însoțește Cefix indică existența unor contraindicații care trebuie utilizate:

• copii cu vârsta între 0 și 6 luni;
• dacă sunteți alergic la antibiotice din grupul cu cefalosporine și peniciline;
• în caz de hipersensibilitate la alte componente ale acestui medicament;
• în diagnosticarea bolii porfirului.

Numirea cefix la femeile gravide este posibilă numai atunci când beneficiul pentru mamă de a lua medicamentul depășește amenințarea probabilă pentru sănătatea fătului. Utilizarea medicamentului de către femei în timpul alăptării este complet exclusă. Cu nevoia forțată de a lua medicamentul, alăptarea ar trebui să fie întreruptă temporar.

Conform instrucțiunilor privind medicamentul, copiii cu vârsta sub 12 ani sunt contraindicați la administrarea de cefix în capsule.

Efecte secundare

Efectele secundare rare manifestate cauzate de administrarea Cefix pot fi exprimate ca:

• erupții cutanate, dermatită, uscăciune, transpirație excesivă;
• apariția durerii abdominale cauzată de crampe intestinale, diaree, flatulență;
• greață, vărsături, disbioză, pierderea poftei de mâncare, uscăciunea gurii;
• oboseală, cefalee, amețeli, slăbiciune generală;
• tulburări ale rinichilor, creșterea creatininei și a ureei în sânge;
• căderea părului, manifestări ale sindromului Lyell;
• tulburări ale sistemului limfatic: leucopenie, neutropenie, trombocitoză, tromboflebită, anemie hemolitică;
• șoc anafilactic, artralgie, eritem multiform;
• manifestări de boală serică, boală Vergolf;
• niveluri ridicate de bilirubină, transaminază în sânge, dezvoltarea colestazei.

În timpul administrării medicamentului, se poate observa o reacție pozitivă la testul Coombs și la glucoza din urină, pentru a determina concentrația acestuia din urmă, trebuie efectuat un test de glucozoxidază.

supradoză

În cazul supradozei de droguri, pacientul are:

• greață;
• diaree;
• amețeli și alte efecte secundare caracteristice.

Tratamentul unei supradoze cu acest medicament implică o terapie simptomatică.

Datorită lipsei unui antidot specific, în caz de supradozaj al Cefix, ar trebui să se efectueze lavaj gastric, după care trebuie luate antihistaminice și glucocorticoizi. O modalitate la fel de eficientă pentru ameliorarea simptomelor supradozajului este terapia cu oxigen.

Utilizarea hemodializei pentru ameliorarea simptomelor supradozajului este ineficientă.

Costul pentru

Prelegerea vine în sticle de 30 și 60 ml.

Pentru suspensia Cefixime pentru copii, prețul unei sticle de 30 ml variază de la 430-450 ruble, 60 ml este de aproximativ 900 de ruble.

După ce a apărut recent pe rafturile de farmacie, Cefix a câștigat deja o anumită popularitate în rândul părinților ai căror copii suferă de boli infecțioase de origine nonvirusă.

opinii

Acoperirea cu medicamentul Cefix pentru evaluarea copiilor este ambiguă. Majoritatea părinților și pediatrilor evidențiază eficacitatea acestora:

• Cefix a fost prescris în terapia complexă împreună cu medicamente expectorante în tratamentul bronșitei la un copil de 7 ani. Din folosirea medicamentului a rămas o impresie bună - a ajutat rapid, nu a existat nici o alergie. După 5 zile de la începerea tratamentului, bronșita a dispărut complet;
• Cefix, deși un medicament alergic, dar foarte eficient, sa dovedit pozitiv în tratamentul afecțiunilor tractului respirator la copii mai mari de o jumătate de an. Are o formă convenabilă - sub formă de suspensie, preparată o dată, apoi depozitată în frigider și utilizată în conformitate cu scopul;
• a luat Cefix așa cum a fost prescris de pediatru timp de 5 zile. Pat - un an, luând medicamentul nu a provocat nici o dificultate, pentru că are un miros plăcut și aromă dulce de căpșuni. Suspensia a fost preparată conform instrucțiunilor, după ingerare, medicamentul a acționat rapid - literal în a doua zi. După două sau trei zile de la administrarea copilului, a apărut o erupție pe piele, care a dispărut rapid după întreruperea tratamentului.

Uneori există plângeri cu privire la efectele secundare rezultate din utilizarea suspensiei, în principal datorită prezenței unei reacții alergice la copii. Printre alte plângeri cu privire la medicament, trebuie remarcat costul său destul de ridicat, durata de depozitare limitată în formă gătită, precum și necesitatea de a achiziționa un al doilea flacon pentru forme severe de infecții.

Videoclipuri înrudite

Prepararea suspensiei Cefix:

După cum arată instrucțiunile și revizuirile pacienților, Cefix, preparat pentru prepararea unei suspensii pentru copii, sa dovedit a fi un mijloc eficient în tratamentul bolilor cauzate de infecțiile bacteriene. Efectele secundare rezultate din utilizarea sa sunt asociate cu intoleranța individuală la medicament.

Instrucțiuni pentru cefix: indicații de utilizare, contraindicații, analogi

Nume latin: Cefix
Codul ATX: J01 dd08
Ingredient activ: Cefixime
trihidrat
Producător: Pharma International Co.,
Iordania
Starea de eliberare a farmaciei: prescripție

Cefix - un medicament de generația a treia, al cărui ingredient activ este Cefixime. Medicamentul elimină multe boli cauzate de infecții, dintre care unele sunt bronșită, sinuzită, inflamația celei de-a treia urechi și multe altele. Cefix este prescris strict de către medicul curant. Capsulele nu pot fi utilizate pentru copiii cu vârsta de până la 12 ani, iar suspendarea la șase luni.

Indicații pentru admitere

Cefix se utilizează pentru a trata:

• bronșită
• sinuzita
• amigdalită
• faringită
• pneumonie
• traheită
• Infecții intestinale
• Infecții ale sistemului genito-urinar.

structură

O pilula conține 200 mg de ingredient activ. În afară de aceasta, capsula conține:

• Celuloză microcristalină
• Uleiul vegetal este hidrogenat
• Laurilsulfat de sodiu
• Stearat de magneziu
• Croscarmeloză sodică

Pulbere pentru copii Cefix în formă preparată conține 100 mg cefixime trihidrat per 5 ml.

Proprietăți medicinale

Drogurile au proprietatea de a fi absorbite rapid în tractul digestiv. Cea mai mare concentrație a medicamentului din sânge are loc la aproximativ 3,5 până la 4 ore după administrare.

Îndepărtarea cefixului durează aproximativ trei ore și jumătate, patru ore. În cazul unor probleme cu rinichii, timpul de eliminare crește, de obicei. Partea principală a medicamentului este excretată în urină.

Cefix capsule

Cefix se vinde în capsule de 200 și 400 mg. Culoarea capsulei este albă, iar capacul este albastru, acoperire enterică, fără miros și gust.

Dozare și administrare

Pastilele Cefix trebuie luate în timpul meselor de către adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (400 mg, adică un comprimat). Perioada de tratament este determinată de medicul curant.

Praf Cefix

Costul unei sticle de 30 ml variază de la 435 la 450 de ruble.

Pulberea pentru prepararea suspensiei conține 100 mg din componenta principală pentru 5 ml suspensie preparată într-o sticlă de 30 și 60 ml.

Pulberea albă, cu mirosul și gustul dulce al căpșunilor, se vând împreună cu recipientul. Pe capacitate există diviziuni de la 1 la 10.

Sticla este complet sigură pentru copii. Are un capac, de care trebuie să apăsați pentru a deschide.

Dozare și administrare

Înainte de pregătirea suspensiei, agitați sticla bine. Pentru a menține zidurile cât mai puțin posibil de pulbere. După aceea, trebuie să adăugați apă caldă fiartă în două etape. Agitați bine sticla de fiecare dată până când amestecul este uniform.

Cefix poate fi luat 5-10 minute după preparare. La fiecare administrare ulterioară, medicamentul trebuie agitat.

Bebelușii de la șase luni au acordat pulbere pentru suspensie. De la șase luni până la 12 ani, doza de medicamente este definită ca 8 mg / kg de greutate corporală o dată pe zi, dacă se dorește, doza poate fi împărțită în două doze egale (4 mg / kg). Durata admiterii se stabilește individual.

Contraindicații

Orice formă de eliberare a medicamentului este interzisă pentru alergii la antibiotice cefalosporine. Interzis la administrarea porfirului.

Pastilele Cefix nu pot bea până la doisprezece ani - acest lucru este indicat în instrucțiunile și pe ambalajul medicamentului.

Pulbere pentru suspendare este interzisă să se aplice la copiii de până la șase luni.

Înainte de utilizare, Cefix trebuie să se consulte cu un specialist.

Recepția gravidă și în timpul alăptării

Medicația pentru femeile gravide este posibilă numai atunci când beneficiile medicamentului pentru mamă vor depăși riscul pentru făt.

Studiile privind efectul Cefix asupra copilului nu au fost studiate timp de o jumătate de an, de aceea, mamele care alăptează ar trebui să anuleze lactația.

Măsuri de siguranță

Pacienții cu afecțiuni renale trebuie să fie atenți la tratament și la răspunsul organismului la medicament. Doza și perioada de tratament în astfel de cazuri sunt determinate de medic.

Cross-drug interacțiuni

La administrarea medicamentului sunt strict interzise băuturile care conțin alcool.

Utilizarea medicamentelor cu probensid poate duce la creșterea conținutului de cefix în sânge.

Medicamentul crește concentrația de Karamazepină în sânge. Utilizarea cefixului cu warfarină poate provoca sângerare. Când utilizați contraceptive orale (comprimate), rețineți că Cefix reduce eficacitatea acestora.

Efecte secundare

Efectele secundare ale medicamentului sunt extrem de rare și nesemnificative. Principalele manifestări, care sunt indicate și în prospect, sunt: ​​roșeață, erupție cutanată, urticarie, diaree, durere abdominală, greață, flatulență, dispepsie, amețeli, dureri de cap și tulburări ale sistemului limfatic. Ați observat o erupție cutanată? Citiți articolul pentru a afla cum să scapi de alergii: cum să vindeci o erupție alergică.

Simptome precum anemia (hemolitice, aplastice), disfuncția renală, nefropatia (toxică), funcția hepatică anormală, colita sunt, de asemenea, posibile. Există foarte puține cazuri de manifestare a acestora.

În ciuda listei sugerate a efectelor secundare, acestea apar foarte rar și aproape imperceptibile.

supradoză

Dacă nu respectați cantitatea prescrisă și cursul de administrare a Cefix, poate apărea supradozaj. Adesea, acest lucru se datorează nerespectării instrucțiunilor și instrucțiunilor specialiștilor.

În cazul nerespectării dozei, pot apărea reacții adverse îmbunătățite.

Terapia: faceți spălare, prescrieți antihistaminice și terapie cu oxigen.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Cefix este stocat sub orice formă la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Suspensia în formă finită poate fi păstrată nu mai mult de 14 zile, numai în frigider. Termenul de valabilitate este de până la 3 ani.

analogi

Analogii pentru Cefix sunt disponibili pe componenta principală activă. O caracteristică distinctivă sunt componentele suplimentare, prețul și absorbabilitatea medicamentului.

Lopraks

Exir Pharmaceutical Co., Iran

Prețul pentru pulberi pentru fabricarea de suspensii 50 ml variază de la 300 la 350 de ruble, pentru tablete puteți plăti de la 850 la 1350 de ruble.

Principalul ingredient activ al medicamentului este Cefixime, medicamentul este disponibil în două forme: sub formă de tablete acoperite și sub formă de pulbere.

Pro:

• Acțiune efectivă
• Tratament rapid
• Preț relativ scăzut.

contra:

• Lista largă de efecte secundare
• Necesită un medicament care să restabilească microflora intestinală.

Ceforal Solutab

A. Menarini Producție Logistică și Servicii S.R.L., Italia

Preț - 580 de ruble.

Principala substanță activă este cefixima și cefalosporică. Disponibil sub formă de capsule, tablete și pulbere.

Pro:

• Efect de droguri bun
• Prețul scăzut
• Posibilitatea de a înlocui pilule pentru multe boli cu pastile.

contra:

• O gamă largă de efecte secundare
• Este problematică găsirea medicamentului în farmacie.

cefixime

Descrierea datei de 26 noiembrie 2014

• Nume latin: Cefix
• Codul ATC: J01DD08
• Ingredient activ: trihidrat de cefixime
• Producător: Pharma International Co, Iordania

structură

O capsulă de 200 mg conține cefixim trihidrat cu o doză de 200 mg. În consecință, o capsulă de 400 mg conține substanța activă de 400 mg. Următoarele substanțe sunt utilizate ca substanțe suplimentare: laurilsulfat de sodiu, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, ulei vegetal hidrogenat.

Soluția Cefix (pentru copii) conține cinci mililitri de cefixime trihidrat de 100 mg. Ca substanțe suplimentare utilizate: croscarmeloză sodică, guma xantan, benzoat de sodiu, acid citric monohidrat, celuloză microcristalină, carboximetilceluloză de sodiu, aromă, zaharoză.

Formularul de eliberare

Medicamentul Cefix este disponibil în capsule de 400 și 200 mg, precum și sub formă de pulbere pentru prepararea suspensiei orale, cu o doză de 100 mg / 5 ml într-un flacon de 30 ml și 100 mg / 5 ml într-un flacon de 60 ml.

Acțiune farmacologică

Cefix în orice formă de eliberare, inclusiv suspensie pentru copii, este foarte rezistent la prezența beta-lactamazei - enzimelor care vizează combaterea antibioticelor beta-lactamice (cefalosporine etc.). Ca rezultat, multe organisme rezistente la peniciline și cefalosporine, datorate prezenței beta-lactamazei, pot fi susceptibile la efectele substanțelor active ale medicamentului.

Cefixul antibiotic afectează aproape toate tulpinile diferitelor microorganisme, inclusiv:

• Gram-pozitive microorganisme: pneumococ, Streptococcus, pirolidonilpeptidază.
• Microorganisme gram-negative: infecții hemofilice (tulpini pozitive și negative beta-lactamază), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (majoritatea beta-lactamazelor pozitive), E. coli, Mirabilis protei, gonococcus, inclusiv penicilinaza.

Notă: speciile de Pseudomonas, tulpini de grupă streptococică D (inclusiv enterococci), Listeria, tulpinile cele mai stafilococice (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină) și majoritatea tulpinilor Enterobacter sunt rezistente la trihidratul de cefiximă.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul se caracterizează prin absorbție rapidă în tractul gastro-intestinal, indiferent dacă este luat sau nu cu alimente. Biodisponibilitatea medicamentului, inclusiv pentru copii, este de 30-50%. În substanța activă, concentrația maximă este atinsă după 2 până la 6 ore după administrarea orală a unei capsule 200 mg, 400 mg sau suspensie într-o cantitate în funcție de vârsta și complexitatea bolii. Aproximativ 50% din doza medicamentului se excretă neschimbată în urină în timpul zilei. De asemenea, trihidratul cefixim poate fi parțial excretat în bilă.

La pacienții cu insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei 20-40 ml / min), 50% din trihidratul de cefiximă poate fi eliminat din organism în 6,4 ore. În cazul insuficienței renale severe (de la 5 până la 20 ml / min de clearance al creatininei), timpul de înjumătățire crește în medie la 11,5 ore.

Indicații pentru utilizare

Instrumentul este prescris pentru tratamentul următoarelor boli:

• infecții ale tractului urinar necomplicate;
• boli intestinale acute;
• otita media;

De asemenea, acest medicament este prescris pentru tratamentul bolilor cauzate de pneumococi și streptococi de pirolidonil peptidază:

Contraindicații

Cefix în orice formă de eliberare este contraindicat pentru utilizarea la persoanele care sunt alergice la grupe de antibiotice cefalosporine.

De asemenea, medicamentul nu trebuie utilizat pentru porfirie.

Copiilor sub vârsta de 12 ani li se recomandă să nu ia medicamentul sub formă de capsule, iar siropul pentru copii nu este recomandat pentru utilizare înainte de 6 luni.

Avertisment: Înainte de a utiliza Cefix ca medicament, este necesară consultarea unui medic.

Efecte secundare

Majoritatea reacțiilor adverse observate în studiile clinice cu acest medicament au fost ușoare și temporare. Cele mai frecvente efecte secundare sunt:

În plus față de aceste reacții adverse, disfuncția renală, nefropatia toxică, funcția hepatică anormală, anemia aplastică și hemolitică și colita pot fi extrem de rare.

Cefix, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Medicamentul sub formă de capsule se recomandă să fie luat împreună cu alimentele. Copiilor cu vârsta de 12 ani și adulților li se prescrie o doză zilnică de 400 mg. Cursul de tratament este determinat de un specialist, în funcție de vârsta și severitatea bolii. Pentru copiii cu vârsta sub 6 luni, medicamentul este administrat sub formă de suspensie.

La pacienții cu clearance al creatininei cuprins între 21 și 60 ml / min, doza trebuie redusă la 300 mg pe zi. Pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 20 ml / min, doza trebuie redusă la 200 mg pe zi.

Suspensie Cefix, instrucțiuni pentru copii

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani, Cefix este prescris într-o doză, în doză de 8 mg / kg de greutate corporală a copilului o dată pe zi sau de 4 mg / kg de greutate corporală - de două ori pe zi. Durata medicamentului este determinată individual de medic.

Pentru copiii cu vârsta de 12 ani și peste, medicamentul este prescris în doză de 400 mg pe zi sau 200 mg de două ori.

supradoză

Cu o supradoză a medicamentului descris poate apărea greață, amețeli, vărsături, slăbiciune generală, diaree.

interacțiune

Nefrotoxicitatea medicamentului descris crește odată cu administrarea simultană a medicamentului cu furosemid și aminoglicozide.

Durata timpului de protrombină cu manifestări clinice de sângerare sau fără ele poate crește odată cu utilizarea de cefix cu anticoagulante.

În timp ce luați acest medicament, consumul de alcool este strict interzis.

Condiții de vânzare

De droguri în toate formele de eliberare este eliberat la farmacie numai pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

Cefix sub formă de capsule și pulbere trebuie păstrat la o temperatură care nu depășește 25 ° C, sub formă de suspensie gata preparată - în frigider nu mai mult de două săptămâni.

Perioada de valabilitate

Analogi ai lui Cefix

În ceea ce privește compoziția ingredientelor active și forma de eliberare, analogii Cefix includ: Vinex, Ikzim, Lopraks, Cefixime (toate medicamentele sunt disponibile sub formă de pulbere).

Analogi ai medicamentului sub formă de capsule: Supraks Komfortab, Supraks Solyutab, Vinex, Lopraks, Flamyfix.

Cefix Recenzii

Datorită faptului că Cefix poate trata copiii cu vârsta de până la 6 luni și 12 ani, comentariile despre suspensie pentru copii, cel mai adesea, părăsesc mama. Potrivit majorității mamelor, Cefix sub formă de suspensie și capsule, atunci când este luat timp de cel mult 7 zile, nu provoacă reacții adverse, iar tratamentul în sine este eficient, în special în caz de traheită și alte afecțiuni respiratorii.

Prețul Cefix

În funcție de forma de eliberare, prețul de Cefix variază de la 100 la 140 grivne. Prețul analogilor Cefix este de la 80 la 120 grivne.

Instrucțiuni de utilizare și contraindicații pentru comprimate și suspensii pentru copii "Cefix" 400, analogi

Medicamentul "Cefix" 400, conform instrucțiunilor de utilizare, este destinat să lupte împotriva bacteriilor în bolile infecțioase ale tractului respirator și ale căilor respiratorii superioare. Antibioticul este disponibil sub diferite forme și este potrivit pentru utilizare de către pacienți de diferite categorii de vârstă. Înainte de a utiliza, ar trebui să fie familiarizați cu compoziția medicamentului și asigurați-vă că nu există contraindicații.

Descrierea medicamentului "Cefix"

"Cefix" intră în categoria antibioticelor semi-sintetice și are un efect bactericidal atunci când este ingerat. Medicamentul este adecvat pentru utilizare ca tratament global sau monoterapie.

structură

Componenta activă a medicamentului este cefalosporina. Substanța are activitate antibacteriană și este conținută sub formă de trihidrat. Componenții minori includ stearat de magneziu, celuloză microcristalină, laurilsulfat de sodiu și altele.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de pulbere și în capsule. Atunci când alegeți un soi potrivit, este necesar să se țină seama de particularitățile cursului infecției, de vârsta pacientului și de starea actuală a sănătății.

capsule

Capsulele de 400 mg trebuie administrate oral în același timp cu alimentele. Durata tratamentului în cazul utilizării capsulelor depinde de gravitatea bolii și este determinată individual de medic.

praf

Pulberea este preparată sub formă de suspensie pentru uz oral. 5 ml din suspensie conține 100 mg de ingredient activ. Necesitatea utilizării suspensiei apare atunci când pacientului i se prescrie o doză mai mică de 400 mg.

Proprietăți farmacologice

Medicamentul prezintă activitate bactericidă împotriva agenților patogeni. Cefix este foarte stabil când este prezentă β-lactamază. Majoritatea enterococilor nu sunt sensibili la efectele medicamentului.

Grupa farmacologică

"Cefix" este inclus în grupul 3 de generație de antibiotice cefalosporine. Biodisponibilitatea medicamentului este de 30-50%.

farmacodinamie

Concentrația maximă de antibiotic în ser se produce la 4 ore după consum. Timpul de înjumătățire variază în 3-4 ore, dar poate crește în cazul unei funcții renale instabile.

Farmacocinetica

Dupa luarea antibioticului este intens absorbit in tractul gastro-intestinal. Mai mult de jumătate din medicament se leagă de proteinele plasmatice, inclusiv albumina. Partea principală a medicamentului este excretată împreună cu urină și bilă.

Boli pentru care se prescrie un remediu

Există o serie de boli infecțioase pentru care este necesară terapia cu antibiotice. În special, indicațiile pentru prescrierea medicamentelor sunt:

• o bronșită acută sau o exacerbare a formei sale cronice;
• durere în gât;
• pneumonie;
• amigdalită și sinuzită de origine bacteriană;
• inflamația urechii medii.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Instrucțiunile furnizate cu antibiotic conțin instrucțiuni pentru dozare pe baza vârstei pacientului. Pentru a evita consecințele negative și reacțiile adverse, dozarea fără prescripție medicală trebuie respectată cu strictețe.

Pregătirea unei suspensii pentru copii

Doza standard a suspensiei pentru pacienții mai tineri este de 400 mg pe zi. Pentru a prepara suspensia, agitați flaconul și diluați conținutul cu apă răcită, dar pre-fiartă. În procesul de perfuzie cu fluid, este necesară amestecarea soluției. Este necesar să se utilizeze suspensia nu mai devreme de 5 minute după preparare.

Pentru adulți

Doza pentru pacienții cu vârste mai mari de 12 ani este de 8 mg pe kilogram de greutate corporală. Puteți să luați acest medicament o dată sau să divizați doza în 2 părți și să o utilizați cu un interval de 12 ore. Durata cursului terapiei este determinată individual pentru fiecare caz specific, luând în considerare severitatea bolii, starea actuală a sănătății și caracteristicile pacientului.

De regulă, durata tratamentului continuu este între 5 și 14 zile.

Pentru femeile gravide și în timpul alăptării

A lua "Cefix" în perioada de fertilitate ar trebui să fie doar în cazul în care rezultatul planificat depășește riscurile probabile pentru făt. Dacă este necesar, supuși unui tratament în timpul alăptării ar trebui să se ia un analog al medicamentului, astfel încât să nu dăuneze sănătății copilului.

Când utilizarea în tratamentul este contraindicată

Există o serie de contraindicații medicale, în prezența cărora este interzis tratamentul infecțiilor cu ajutorul lui Cefix. Lista de contraindicații include următoarele:

1. Tendința de manifestare a reacțiilor alergice sau a hipersensibilității la componenta activă a antibioticului.
2. Încălcarea metabolismului pigmentului.
3. Copiii în vârstă de până la 6 luni.
4. Intoleranță individuală la antibiotic de către organism.

Dozaj Excesiv

Administrarea medicamentului într-o cantitate mai mare conduce la o manifestare crescută a efectelor secundare, în special din partea tractului digestiv. În cazul unui supradozaj cu un antibiotic, este necesară o procedură de lavaj gastric. Adesea, medicii prescriu medicamente antihistaminice și terapie cu oxigen.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv, reacții adverse posibile, cum ar fi diareea, vărsăturile și greața, senzația de uscăciune a gurii, pierderea temporară a poftei de mâncare, flatulența. Din partea sistemului nervos - amețeli, migrene, senzație de oboseală constantă. Alte reacții adverse includ: erupții cutanate, dezvoltarea bolii serice, urticarie, căderea părului, piele uscată.

Interacțiunea cu alte medicamente

În cazul combinării unui antibiotic cu aminoglicozide, creșterea nefrotoxicității Cefix crește. Cu combinația medicamentului cu anticoagulante este posibil să se mărească durata timpului de protrombină. În timpul trecerii unui curs terapeutic cu utilizarea unui antibiotic, nu este permisă consumarea băuturilor alcoolice.

Termeni și spațiu de stocare

Capsulele antibiotice și pulberea uscată pot fi păstrate timp de 3 ani. Termenul de valabilitate al suspensiei preparate este de 14 zile. Temperatura optimă de depozitare este de 20-25 grade. "Cefix" trebuie protejat de copii și nu trebuie expus direct la razele ultraviolete.

Vacanță și costuri

Datorită efectelor puternice asupra corpului, medicamentul este eliberat în orice farmacie numai cu prescripția medicală corespunzătoare. Costul "Cefix" depinde de forma de eliberare aleasă și de volumul ambalajului.

Medicamentele înlocuitoare

Un număr de analogi CEFIX pot fi găsiți pe piața farmaceutică, care au o compoziție și efecte similare asupra organismului. Cele mai comune substitute sunt Flamyfix, Lopraks, Pancef, Kitamitsitsin. Nevoia de a înlocui antibioticul are loc atunci când organismul este intolerant la substanța activă sau la componentele minore ale Cefix. Dacă doriți să ajustați planul de tratament și să înlocuiți medicamentul prescris cu un analog, trebuie să consultați un medic.

Cefix: instrucțiuni de utilizare

structură

Ingredient activ: cefiximă;

5 ml de suspensie conține cefixim (sub formă de trihidrat) de 100 mg

Excipienți: guma de xantan benzoat de sodiu (E 211); croscarmeloză sodică; sodiu carboximetilceluloză-celuloză acid microcristalină citric monohidrat, dioxid de siliciu coloidal cu dioxid de siliciu; aroma de căpșună (pulbere).

Formă de dozare

Pulbere pentru suspensie orală.

Principalele proprietăți fizice și chimice: pulbere albă până la galben deschis, cu miros de căpșuni.

Grupa farmacologică

Agenți antibacterieni pentru utilizare sistemică. Alte antibiotice beta-lactamice. III cefalosporine generatoare. Codul ATX J01D D08.

Proprietăți farmacologice

Cefixima este un antibiotic din grupul cefalosporinelor a treia generație pentru administrare orală. In vitro prezintă activitate bactericidă semnificativă împotriva unei game largi de microorganisme gram-pozitive și gram-negative. Este eficient din punct de vedere clinic în tratarea infecțiilor cauzate de microorganisme patogene frecvente, inclusiv Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (beta-lactamazopozitivi și negativi), Moraxella, negativă) și speciile Enterobacter. Are un grad ridicat de stabilitate în prezența beta-lactamazei.

Majoritatea tulpinilor enterococice (Streptococcus faecalis, grupul Streptococci D) și Stafilococi (în special tulpinile coagulaz-pozitive, coagulaza-negativă și metilicinozică) sunt rezistente la cefiximă. În plus, majoritatea tulpinilor Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes și Clostridia sunt rezistente la cefiximă.

Aspirație. Biodisponibilitatea după administrarea orală a cefiximului este de 22-54%. Deoarece prezența alimentelor nu afectează semnificativ absorbția, cefixima poate fi prescrisă indiferent de masă. Nivelul maxim în ser după administrarea dozei recomandate pentru adulți sau copii este de la 1,5 până la 3 μg / ml. Cu dozare repetată, există o ușoară acumulare de cefiximă sau practic nu se acumulează. Farmacocinetica cefiximei a fost comparată la pacienții vârstnici sănătoși (cu vârsta> 64 ani) și la voluntarii tineri (cu vârsta cuprinsă între 11 și 35 de ani) după administrarea a 400 mg cefiximă o dată pe zi timp de 5 zile. Valorile medii ale Cmax și ale ASC au fost ușor mai mari la pacienții vârstnici. Pacienții vârstnici pot fi prescris în aceleași doze ca și adulții.

Distribuție. Cefixima este aproape complet legată de fracțiunea de albumină, fracțiunea medie liberă fiind de aproximativ 30%.

Metabolism. Cei metaboliți de cefiximă nu au fost izolați din ser uman sau urină umană.

Concluzie. Cefixima se excretă în principal neschimbată în urină. Mecanismul predominant este filtrarea glomerulară.

Nu există date privind penetrarea cefiximei în laptele matern.

mărturie

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

• infecții ale tractului respirator superior (inclusiv inflamația urechii medii) și alte infecții ale tractului respirator superior (sinuzită, faringită, etiologia bacteriană a amigdozei) în cazul rezistenței cunoscute sau suspectate a agentului patogen la alte antibiotice frecvent utilizate sau în cazul riscului de eșec al tratamentului;
• infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv bronșită acută și exacerbarea bronșitei cronice);
• infecții ale tractului urinar (incluzând cistita, chisturetrita, pielonefrita necomplicată).

Este eficient din punct de vedere clinic în tratarea infecțiilor cauzate de microorganisme patogene frecvente, inclusiv Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (beta-lactamazopozitivi și negativi), Moraxella, negativă) și speciile Enterobacter. Are un grad ridicat de stabilitate în prezența beta-lactamazei.

Majoritatea tulpinilor enterococice (Streptococcus faecalis, grupul Streptococci D) și Stafilococi (în special tulpinile coagulaz-pozitive, coagulaza-negativă și metilicinozică) sunt rezistente la cefiximă. În plus, majoritatea tulpinilor de Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes și Clostridia sunt rezistente la cefiximă.

Contraindicații

S-a confirmat sensibilitatea la antibiotice a grupului cefalosporinelor sau a altor componente ale medicamentului, hipersensibilitate la peniciline; porfirie.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Ca și în cazul utilizării altor cefalosporine, sa raportat o creștere a timpului de protrombină la unii pacienți, astfel încât trebuie acordată atenție pacienților care primesc tratament anticoagulant.

Cefixime trebuie utilizat cu prudență la pacienții care primesc anticoagulante cum ar fi cumarina, cum ar fi warfarina potasică. Deoarece cefixima poate crește efectul anticoagulantelor, este posibilă o creștere a timpului de protrombină cu sau fără manifestări clinice de sângerare.

Blocanții secreției tubulare (alopurinol, probenecid, diuretice) măresc concentrația maximă de cefiximă în ser, încetinind excreția cefiximei de către rinichi, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj.

Utilizarea combinată a cefiximei cu substanțe potențial nefrotoxice (aminoglicozide, colistină, polimixină, viomicină) sau diuretice puternice (acid etacrionic, furosemid) prezintă un risc crescut de apariție a insuficienței renale.

Acidul salicilic crește cu 50% nivelul cefiximei libere datorită mișcării cefiximului din locurile de legare a proteinelor. Acest efect este dependent de concentrație.

Carbamazepina poate determina o creștere a concentrației de cefiximă în plasma sanguină, deci este indicat să se monitorizeze acest indicator.

Nifedipina crește biodisponibilitatea cefiximei, dar interacțiunea clinică nu este definită.

În mod potențial, ca și alte antibiotice, atunci când se utilizează medicamentul, poate apărea o scădere a reabsorbției estrogenului și reducerea eficacității contraceptivelor orale combinate.

În timpul tratamentului cu cefiximă, este posibilă o reacție fals pozitivă la glucoză în urină prin utilizarea de comprimate cu sulfat de cupru, soluții de Benedict sau Fehling. Pentru determinarea glucozei urinare se recomandă un test de glucozoxidază.

Antibioticele cefalosporine pot da un test direct Coombs fals pozitiv. Deci, trebuie avut în vedere faptul că un test pozitiv cu Coombs poate fi cauzat de acest medicament.

Caracteristicile aplicației

Reacții adverse cutanate, cum ar fi necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (sindromul DRESS) au fost raportate la unii pacienți atunci când este utilizat cefixime. Dacă apar reacții cutanate severe, cefixima trebuie întreruptă și trebuie prescris un tratament adecvat.

În tratamentul cefalosporinelor, au fost descrise cazuri de anemie hemolitică de droguri, inclusiv cazuri severe cu un rezultat letal. Anemia hemolitică a fost de asemenea raportată după administrarea repetată de cefalosporine (inclusiv cefiximă).

Impact asupra funcției renale.

Cefixime trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală semnificativă (vezi "Dozaj și administrare, insuficiență renală").

Ca și în cazul altor cefalosporine, cefixima poate determina insuficiență renală acută, incluzând nefrită tubulo-interstițială ca fiind boala patologică principală. Dacă apare insuficiență renală acută, cefixima trebuie întreruptă și trebuie să se prescrie o terapie adecvată și / sau să se ia măsuri adecvate.

În cazul administrării cefiximei în doze mari simultan cu aminoglicozidele, polimixina B, colistina, diureticele cu buclă (furosemid, acidul etacrinic), funcția renală trebuie monitorizată cu atenție. După utilizarea pe termen lung a cefiximei, merită verificată starea funcției de hemopoieză.

În legătură cu reacția încrucișată a hipersensibilității, înainte de începerea tratamentului, trebuie stabilit dacă pacientul are un istoric de reacții de hipersensibilitate severă la cefalosporină sau antibiotice penicilinice. Cu precauție deosebită, cefixima trebuie prescrisă pacienților cu hipersensibilitate la antibioticele penicilinice, deoarece există riscul unei reacții anafilactice. Dacă s-a dezvoltat o reacție alergică la cefiximă, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului. Reacțiile alergice (în special anafilaxia), observate la utilizarea antibioticelor beta-lactamice, pot fi severe și, în unele cazuri, letale (vezi "Reacții adverse").

Colita / supraaglomerarea microorganismelor insensibile.

La aplicarea medicamentului poate prezenta reacții adverse din tractul digestiv, deci cefixime trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de sângerare, tulburări gastro-intestinale, în special, cum ar fi colita ulcerativă, enterită regională sau colită, precum și cu funcționarea anormală a ficatului.

Utilizarea prelungită a cefixime poate determina creșterea excesivă a microorganismelor non-sensibile, inclusiv perturbarea microflorei intestinale normale, ceea ce poate duce la o creștere excesivă a Candida albicans, și dezvoltarea candidozei mucoasei orale (cm. „Reacții adverse“).

Spectrul de antibiotice cu spectru larg, în special cu utilizarea pe termen lung, poate provoca dezvoltarea colitei pseudomembranoase. Simptomele colitei pseudomembranoase se pot dezvolta în timpul sau după întreruperea tratamentului cu antibiotice.

Apariția diareei severe în timpul tratamentului poate fi determinată de dezvoltarea colitei pseudomembranoase. În aceste cazuri, cefixima trebuie întreruptă și trebuie efectuată o examinare adecvată.

Efectul asupra sistemului sanguin.

Utilizarea antibioticelor beta-lactamice poate determina neutropenie și agranulocitoză, în special în cazul tratamentului pe termen lung. Odată cu dezvoltarea neutropeniei, este necesară oprirea tratamentului cu cefiximă.

Utilizarea prelungită a medicamentului (mai mult de 10 zile) trebuie să monitorizeze sângele.

Impact asupra rezultatelor studiilor serologice.

Când se utilizează Cefixime, testul Coombs poate da rezultate fals pozitive. De asemenea, cefixima poate determina un test fals de glucoză pozitiv în urină (vezi "Reacțiile adverse").

Spectrul de activitate antibacteriană.

Pentru infecțiile cauzate de streptococul beta-hemolitic grupa A, tratamentul trebuie să fie de cel puțin 10 zile pentru a preveni febra reumatică acută.

Interacțiunea cu alcoolul.

Cefalosporinele cresc toxicitatea alcoolului, deci atunci când se administrează cefiximă, nu se recomandă să beți băuturi alcoolice.

Informații importante privind unele excipienți de droguri.

Medicinale înseamnă cefixim, pulbere pentru suspensie orală, ca substanță auxiliară conține zahăr, cu toate acestea, dacă pacientul are intoleranță instalat unele zaharuri ar trebui să consulte un medic înainte de a lua acest medicament. Pacienții cu o rară boli ereditare, cum ar fi intoleranța la fructoză sau insuficiență zaharoză izomaltoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.

Datele privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu sunt. Utilizarea cefiximei în timpul sarcinii este posibilă numai atunci când beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Cefixima pătrunde în placentă. Dacă este necesar, utilizați medicamentul ar trebui întreruptă alăptarea.

Capacitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți vehicule sau alte mecanisme.

În general, aceasta nu afectează, dar ar trebui luate în considerare reacțiile adverse din sistemul nervos central (de exemplu, amețeli) care pot determina o scădere a vitezei reacțiilor psihomotorii, caz în care trebuie să vă abțineți de la conducere sau să lucrați cu mecanisme.

Dozare și administrare

Masa nu afectează absorbția cefiximei. De obicei, cursul tratamentului este de 7 zile, dacă este necesar, tratamentul poate fi prelungit la 14 zile. Când se tratează cistita necomplicată, cursul tratamentului este de 3 zile.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 10 ani cu o greutate corporală de până la 50 kg:

Doza recomandată este de 8 mg / kg pe zi pentru o doză sau de 4 mg / kg la ora 12:00, în funcție de gravitatea bolii.

Adulți și copii peste 10 ani (sau cântărind mai mult de 50 kg):

Doza recomandată este de 400 mg pe zi pentru o doză sau 200 mg la fiecare 12:00, în funcție de severitatea bolii.

Pacienți vârstnici

administrată la doza recomandată pentru adulți. Funcția renală trebuie monitorizată, iar doza trebuie ajustată pentru insuficiență renală severă (vezi "Reabilitarea renală").

Cefixime poate fi utilizat pentru funcția renală afectată. Pentru pacienții cu clearance al creatininei de 20 ml / min sau mai mult, se recomandă o doză și un dozaj normal. La pacienții cu clearance al creatininei sub 20 ml / min, se recomandă reducerea cu 50% a dozei zilnice. Acest lucru se aplică, de asemenea, pacienților cu dializă cronică ambulatorie peritoneală sau hemodializă.

Metoda de preparare a suspensiei.

Înainte de a găti, trebuie să întoarceți și să agitați flaconul pentru a slăbi pulberea. Adăugați apă rece la linia (eticheta) indicată pe flacon în 2 pași, de fiecare dată când agitați flaconul până când se formează o suspensie omogenă.

Luați suspensia nu mai devreme de 5 minute după preparare.

Înainte de fiecare utilizare, suspensia finită trebuie să fie bine agitată.

Medicamentul este utilizat la copiii cu vârsta de 6 luni. Siguranța și eficacitatea cefiximei pentru copii sub 6 luni nu au fost stabilite, prin urmare, nu se recomandă utilizarea cefiximei la această categorie de pacienți.

supradoză

Simptome: reacții adverse crescute, amețeli, greață, vărsături, diaree.

Tratament: lavaj gastric, administrarea de antihistaminice și glucocorticoizi; terapie cu oxigen. Hemodializa sau dializa peritoneală contribuie doar puțin la îndepărtarea cefiximei din organism. SPECIAL.

Nu există antidoturi specifice pentru tratamentul supradozajului.

Reacții adverse

Reacțiile adverse cauzate de cefiximă sunt minore și rareori apar. Următoarele încălcări sunt posibile:

Din sistemul nervos: cefalee, amețeli, disforie, hiperactivitate.

Din partea aparatului auditiv și vestibular: pierderea auzului.

Din partea sistemului respirator: scurtarea respirației.

Din sistemul sanguin și limfatic: eozinofilie, leucopenie, trombocitopenie, trombocitoza, neutropenie, anemie hemolitică, hipoprotrombinemie (sângerare și echimoze pentru nici un motiv aparent), tromboflebita, prelungirea trombină și timp de protrombină, agranulocitoză.

În partea a tractului digestiv: crampe stomac și intestine, dureri abdominale, diaree *, greață, vărsături, candidoza mucoasei orale, colită pseudomembranoasă, uscăciunea gurii, dispepsie, flatulență, gușă, rar - stomatita, glosita.

Metabolism: anorexie.

Din sistemul digestiv: hepatită, colestază, creșteri tranzitorii ale transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline, hiperbilirubinemie, icter colestatic, sclera ikterichnost, ikterichnost piele.

În ceea ce privește rinichii și sistemul urinar: insuficiență renală acută, incluzând nefrită interstițială ca principală afecțiune patologică, hematurie.

Prin sistemul imunitar al pielii și țesutului subcutanat: reacții de hipersensibilitate, incluzând erupții cutanate, prurit, angioedem, șoc anafilactic, reacții anafilactice; reacții precum boala serului; erupție cutanată indusă de medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS) umflarea feței, înroșirea pielii, erupții cutanate, eritem multiform și sindrom Stevens-Johnson, boala serului, purpură, artralgii, febră.

Piele: erupție cutanată maculopapulară și veziculoasă, dermatită fungică, peeling epitelial, piele uscată, căderea părului, arsuri solare, necroliză epidermică toxică.

Infecții și invazii: candidoză vaginală (mâncărime sau secreție vaginală).

Cazuri de diaree după administrarea de cefiximă pot fi asociate cu Clostridium difficile.

Datele parametrilor de laborator: cele mai multe modificări de laborator sunt tranzitorii și nu au semnificație clinică. Este posibil să existe o creștere a ureei în sânge, o creștere a creatininei serice, rezultate fals pozitive ale testului Coombs și o reacție pozitivă la cetone în urină este posibilă în testele care utilizează nitroprusid, dar nu și cu nitrofericidan. Utilizarea cefiximei poate duce la teste fals pozitive pentru glucoză în urină, deci trebuie să utilizați teste de enzimă, modificări ale testelor hepatice și renale.

Tulburări generale: transpirație, oboseală, slăbiciune, inflamație a membranelor mucoase.

* Diareea este de obicei asociată cu utilizarea medicamentului în doze mari. Au fost raportate cazuri de diaree moderată până la severă; în acest caz, este justificată întreruperea tratamentului. Dacă apare diaree severă, cefixima trebuie întreruptă.

Perioada de valabilitate

3 ani (sticlă nedeschisă).

După preparare, suspensia finită este păstrată timp de 14 zile în frigider.

Cefixime - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: Ceforal Solutab

INN sau numele grupului: Cefixime

Forma de dozare:

structură
1 comprimat conține:
Substanța activă: cefiximă - 400 mg (sub formă de trihidrat de cefiximă 447,7 mg)
Excipienți: celuloză microcristalină, hiproloză slab substituită, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, stearat de magneziu, zaharat de calciu calciquihidrat, aromă de căpșuni (FA 15757 și PV 4284), "apus de soare galben" (E110).

Descriere: comprimat alungit de culoare portocalie deschisă, cu risc de ambele părți, cu miros de căpșuni.

Grupa farmacoterapeutică:

Cod ATX: [J01DD08]

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica:
Mecanism de acțiune
Antibiotic semisintetic din grupul de cefalosporine din a treia generație pentru administrare orală. Are un efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixima este rezistentă la β-lactamază, produsă de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative.
Spectrul de activitate antimicrobiană
În practica clinică și in vitro, eficacitatea cefiximei a fost confirmată în infecțiile cauzate de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime este de asemenea activ in vitro impotriva gram-pozitivi Streptococcus agalactiae și Gram - parainfluenzae Haemophilus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus....
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, cele mai multe tulpini de Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Sunt rezistente la medicament. (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacocinetica:
absorbție
Când biodisponibilitatea ingestiei este de 40-50% și nu depinde de consumul de alimente. Concentrația plasmatică maximă (C_max) la adulți după administrare orală într-o doză de 400 mg este atinsă în 3-4 ore și este de 2,5-4,9 μg / ml după administrarea în doză de 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Aportul alimentar cu privire la absorbția medicamentului din tractul gastrointestinal nu are un efect semnificativ.
distribuire
Volumul de distribuție cu introducerea a 200 mg cefixim a fost de 6,7 litri, atingând o concentrație de echilibru - 16,8 litri. Aproximativ 65% din cefiximă se leagă de proteinele plasmatice. Cefixime creează cele mai mari concentrații în urină și bilă. Cefixima pătrunde în placentă. Concentrația de cefiximă din sângele cordonului ombilical a atins concentrația de medicament ⅙-½ în plasma sanguină a mamei; în laptele matern, medicamentul nu este determinat.
Metabolism și excreție
Timpul de înjumătățire prin eliminare la adulți și copii este de 3-4 ore. Cefixima nu este metabolizată în ficat; 50-55% din doza administrată se excretă în urină neschimbată în 24 de ore. Aproximativ 10% din cefiximă este excretată în bilă.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
Dacă pacientul prezintă insuficiență renală, se poate aștepta o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică și, în consecință, o concentrație plasmatică mai mare a medicamentului și o încetinire a eliminării acestuia prin rinichi. La pacienții cu clearance-ul creatininei de 30 ml / min, în timp ce se administrează cefixim 400 mg, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare crește la 7-8 ore, concentrația plasmatică maximă fiind de 7,53 μg / ml în medie, iar excreția în urină în 24 de ore este de -5,5%. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire crește la 6,4 ore, timpul până la atingerea concentrației maxime (TC_max) - 5,2 h; în același timp, proporția medicamentului eliminat de rinichi crește. C_max iar zona sub curba farmacocinetică nu se modifică.

Indicații pentru utilizare
Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

• streptococice și faringită;
• sinuzita;
• bronșită acută;
• exacerbarea bronșitei cronice;
• otita medie acută;
• infecții ale tractului urinar necomplicate;
• gonoree necomplicată;
• shigelloza.

Contraindicații

• hipersensibilitate la cefiximă sau la componentele medicamentului;
• hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline;
• nu este recomandată pentru utilizare la copiii cu insuficiență renală cronică și la copiii cu greutate mai mică de 25 kg în această formă de dozare

Cu grija
Vârsta mai înaintată, insuficiență renală, colită (în istorie), sarcină.

Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului Ceforal Solutab în timpul sarcinii este posibilă în cazul în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, trebuie întreruptă utilizarea medicamentului în timpul alăptării la alăptare.

Dozare și administrare
Pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg în una sau două doze.
Pentru copiii cu greutatea de 25-50 kg, medicamentul este administrat într-o doză de 200 mg pe zi într-o singură doză.
Tableta poate fi înghițită cu o cantitate suficientă de apă sau diluată în apă și se poate bea suspensia imediat după preparare. Medicamentul poate fi luat indiferent de masă.
Durata tratamentului depinde de natura cursului bolii și de tipul infecției. După dispariția simptomelor de infecție și / sau febră, se recomandă continuarea administrării medicamentului timp de cel puțin 48-72 de ore.
Cursul tratamentului pentru infecții ale tractului respirator și ale organelor LOR este de 7-14 zile.
Pentru tonsilofaringita cauzată de Streptococcus pyogenes, tratamentul trebuie să fie de cel puțin 10 zile.
Cu gonoree necomplicată, medicamentul este prescris într-o doză de 400 mg o dată.
Cu infecții necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, medicamentul poate fi administrat timp de 3-7 zile, cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior la femei - 14 zile.
Cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior și inferior la bărbați, durata tratamentului este de 7-14 zile.
În cazul unei afectări renale, doza se stabilește în funcție de indicatorul clearance-ului creatininei în ser. Pentru clearance-ul creatininei de 21-60 ml / min sau la pacienții hemodializați, se recomandă utilizarea altor forme de dozaj ale medicamentului datorită necesității de a reduce doza zilnică cu 25%. Dacă clearance-ul creatininei este de 20 ml / min sau mai puțin sau la pacienții care fac dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.

Efecte secundare
Efectele secundare sunt clasificate în funcție de frecvența cazurilor raportate:
Foarte des: (> 10%); deseori (1-10%); rar (0,1-1%); rar (0,01-0,1%); foarte rar (Din partea sistemului sanguin și a organelor care formează sânge:
Foarte rar: leucopenie tranzitorie, agranulocitoză, pancitopenie, trombocitopenie sau eozinofilie. Au fost cazuri izolate de tulburări de coagulare.
Reacții alergice:
Rar: reacții alergice (de exemplu, urticarie, mâncărime cutanată).
Foarte rar: sindromul Lyell (în acest caz, medicamentul trebuie anulat imediat); alte reacții alergice asociate cu sensibilizarea sunt febra medicamentului, sindromul de boală serică, anemia hemolitică și nefrita interstițială. Odată cu apariția șocului anafilactic, se administrează epinefrină, glucocorticosteroizi sistemici și antihistaminice.
Din sistemul nervos:
Foarte rar: dureri de cap, amețeli, disforie.
Reacții ale sistemului digestiv: Adesea: dureri abdominale, tulburări digestive, greață, vărsături și diaree.
Foarte rar: colită pseudomembranoasă.
Din sistemul hepatobiliar:
Rar: creșterea nivelului fosfatazei alcaline și a transaminazelor.
Foarte rar: cazuri izolate de hepatită și icter colestatic.
Din sistemul genito-urinar:
Foarte rar: o ușoară creștere a concentrației de creatinină în sânge, hematurie.

supradoză
Când este administrat într-o doză care depășește doza zilnică maximă, este posibilă creșterea frecvenței efectelor secundare dependente de doză.
Tratament: lavaj gastric; conduce terapie simptomatică și de susținere. Hemodializa și dializa peritoneală nu sunt eficiente.

Interacțiunea cu alte medicamente
Blocanții secreției tubulare (probenecid și alții) încetinesc excreția cefiximei prin rinichi, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj.
Cefixima reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte.
În cazul utilizării concomitente de cefiximă cu carbamazepină, sa observat o creștere a concentrației plasmatice a acesteia din urmă; în astfel de cazuri, este recomandabil să se efectueze monitorizarea terapeutică a medicamentelor.

Instrucțiuni speciale
Datorită posibilității reacțiilor alergice încrucișate cu peniciline, se recomandă să se evalueze cu atenție istoricul pacienților. În cazul unei reacții alergice, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.
Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate perturba microflora normală a intestinului, ceea ce poate duce la reproducerea excesivă a Clostridium difficile și la dezvoltarea colitei pseudomembranoase. Când apar forme ușoare de diaree asociată cu antibiotice, de obicei este suficient să nu mai luați medicamentul. În formele mai severe, este recomandat tratamentul corector (de exemplu, administrarea orală a vancomicinei 250 mg de 4 ori pe zi). Medicamentele antidiareice care inhibă motilitatea gastrointestinală, cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase sunt contraindicate.
În cazul utilizării medicamentului Ceforal Soluteb concomitent cu aminoglicozidele, polimixina B, colysymetatul de sodiu, diureticele "cu buclă" (furosemid, acidul etacrinic) în doze mari, este necesară monitorizarea deosebit de atentă a funcției renale. După tratamentul pe termen lung cu Ceforal Solutab, trebuie verificată starea funcției de hematopoieză.
Comprimatele dispersabile trebuie dizolvate numai în apă. În timpul tratamentului, o reacție falsă pozitivă a Coombs și o reacție fals pozitivă a urinei la glucoză sunt posibile atunci când se utilizează unele sisteme de testare pentru diagnosticarea rapidă.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
Studiile privind efectele medicamentului Ceforal Solutab asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme nu au fost efectuate. Datorită posibilelor efecte adverse (de exemplu, amețeli), este necesară prudență.

Formularul de eliberare
Tablete disparabile 400 mg V 1, 5, 7 comprimate într-un blister din folie PVC-aluminiu.
1 blister cu 1, 5, 7 comprimate sau 2 blistere cu câte 5 comprimate împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.