Medicament multifuncțional de antibiotice Rulid: instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii

Pielonefrita

Rulid este un medicament antibacterian și antiprotozoal care este foarte eficient în combaterea streptococilor.

Se utilizează pentru a trata infecțiile tractului respirator superior și inferior, cum ar fi faringita acută, amigdalita, sinuzită, pneumonie, bronșită, precum și pneumonia atypică.

Mulți experți îl prescriu ca măsură preventivă după ce o persoană a fost în contact cu meningita meningococică bolnavă. Acest articol conține informații detaliate despre Rulid, instrucțiunile de utilizare pentru care vă vor ajuta să aflați cum se administrează corespunzător pentru o anumită boală.

Indicații și contraindicații

Instrucțiunile de folosire a medicamentelor însoțitoare Rulid indică următoarele indicații:

strep gât;
amigdalite;
sinuzita;
difterică;
tuse convulsivă
stacojiu;
pneumonie;
bronșită;
uretrita;
infecții cutanate;
boli infecțioase cauzate de stafilococi;
infecții ale unor țesuturi moi;
cervicită;
vaginită;
infecții bacteriene la BPOC;
patologii infecțioase odontologice;
infecții ale sistemului genital și urinar.

În ceea ce privește contraindicațiile, printre acestea se numără:

hipersensibilitate;
sarcina și alăptarea (la momentul tratamentului va trebui să oprească alăptarea);
medicamente complexe cum ar fi ergotamina și dihidroergotamina;
Este interzisă adoptarea sugarilor a căror vârstă este mai mică de două luni;
nu se recomandă să se prescrie dacă este imposibilă anularea alcaloizilor de ergot în timpul tratamentului cu roxitromicină;
insuficiență hepatică.

Dacă bănuiți că o sarcină nu poate lua medicamentul Rulid. Acest lucru poate provoca boli patologice grave la nivelul fătului.

Dozaj și supradozaj

Este necesar să luați acest medicament numai în interior înainte de utilizarea directă a alimentelor.

În ceea ce privește doza, pentru adulți este de aproximativ 150 mg de două ori pe zi. Cursul tratamentului cu acest medicament nu este mai mare de două săptămâni.

Dacă pacientul are insuficiență hepatică, atunci acest remediu trebuie luat cu mare atenție. În acest caz, se recomandă administrarea a aproximativ 150 mg o dată pe zi.

Medicamentul de însoțire Rulid, instrucțiunea de utilizare pentru copii, indică doza optimă - aproximativ 4-7 mg / kg și zi în două doze timp de zece zile. Suspensia orală este pregătită înainte de utilizarea directă: pentru a face acest lucru, umpleți lingura de măsurare care vine cu medicamentul, apă purificată.

După aceea, într-o lingură trebuie să puneți o secundă sau o tabletă din acest medicament. Apoi, trebuie să așteptați câteva minute pentru a dizolva complet tableta, transformându-vă în granule mici. Numai după aceea, compoziția trebuie dată copilului, astfel încât el a luat-o și a spălat-o cu apă.

Este important să rețineți că o doză unică este administrată la fiecare doisprezece ore. Doza zilnică pentru adulți și copii a căror greutate depășește 40 kg este de aproximativ 300 mg. În unele cazuri, sistemul de dozare poate fi înlocuit cu 300 mg / zi o dată.

Este de dorit ca medicul curant să stabilească în mod independent durata unei astfel de terapii antibiotice. Acest lucru trebuie făcut pentru a stabiliza starea pacientului cât mai curând posibil. De asemenea, doza de medicament depinde de starea generală a pacientului și de indicatorii indicați în analize.

În ceea ce privește supradozajul, se manifestă prin creșterea efectelor secundare. Antidotul specific este absent. Dacă, cu toate acestea, a fost detectată o doză în exces de acest medicament, ceea ce a provocat o deteriorare a stării de bine, atunci ar trebui să se facă imediat spălarea gastrică. Trebuie, de asemenea, să se acorde o terapie simptomatică adecvată.

Este foarte important să luați acest remediu cu precauție extremă, deoarece supradozajul poate provoca diferite efecte secundare indicate în instrucțiuni. Nu este recomandat să luați Rulid fără a o prescrie de către medicul curant.

Interacțiune medicamentoasă

Când Rulida interacționează cu aceste medicamente, se observă următoarele reacții pozitive și secundare:

Terfenadină (risc de aritmii ventriculare);
Ergot alcaloizi (ergotism cu necroză tisulară);
Astemizol (o creștere a concentrației serice a Astemizolului cu probabilitatea de aritmie, prelungirea intervalului QT);
Digoxină (creșterea absorbției digoxinei);
Cisaprid (reacții aritmice);
Pimozidă (probabilitatea apariției unei aritmii periculoase);
Disopiramida (o creștere a conținutului acestui medicament în plasmă);
Midazolam (toxicitate crescută a ingredientului activ al medicamentului, precum și prelungirea acțiunii);
Omeprazol (creștere mutuală a biodisponibilității);
Teofilină (creșterea conținutului substanței active cu o creștere a toxicității sale);
Triazolam (evoluție probabilă a efectelor toxice neprevăzute ale substanței active a acestui medicament datorită creșterii concentrației sale în sânge);
Antagoniști ai vitaminei K (trebuie să controlați așa-numitul timp de protrombină);
Penicilina și derivații săi (provoacă antagonismul drogurilor);
Substanțe antibiotice cefalosporine (acest medicament în combinație cu Rulid afectează negativ acțiunea reciprocă);
Lincosamina (antagonismul medicamentelor);
Tetracicline (efecte sinergice);
Streptomicină (efect similar ca în paragraful anterior);
Sulfonamide (o creștere semnificativă a așa-numitei activități antimicrobiene a ambelor medicamente);
Bromcriptina (nu este permisă utilizarea simultană a lui Rulid).

Hofitol este un preparat pe bază de plante utilizat pentru a trata afecțiunile hepatice și renale, bolile tractului biliar și intoxicațiile. Principalul ingredient activ este extractul de anghinare.

Un aliat excelent în lupta împotriva bolilor infecțioase poate fi antibioticul Tsiprobay. Medicamentul are un efect advers asupra streptococilor, stafilococilor și a diferitelor bacterii gram-negative.

Instrucțiuni de utilizare

Dar pentru pacienții care prezintă insuficiență hepatică, este necesar să se monitorizeze funcționalitatea ficatului și să se consulte cu un specialist înainte de a lua acest medicament.

Este foarte important să spălați pilula cu suficientă apă.

Substanța activă a medicamentului este absorbită imediat după ingestie și nu afectează negativ farmacocinetica. Pentru a stoca acest medicament ar trebui să fie la o temperatură nu mai mare de treizeci de grade Celsius. Perioada de valabilitate este de trei ani.

Efecte secundare

Principalele reacții negative care sunt posibile după începerea tratamentului cu acest medicament includ:

angioedem;
bronhospasm;
slăbiciune musculară;
în cazuri rare apare șoc anafilactic;
erupții cutanate;
roșeața pielii;
urticarie;
greață și vărsături;
durere puternică în abdomen;
diaree;
enzime hepatice crescute (ALT, ACT, ALP);
hepatită acută hepatocelulară hepatocelulară sau hepatocelulară;
sunt posibile mici modificări ale gustului și senzații olfactive;
pancreatită;
amețeli;
dureri de cap insuportabile;
paresteziile;
superinfecția este probabil datorată creșterii microorganismelor insensibile.

Pentru a evita efectele secundare, trebuie să luați cu mare atenție acest medicament.

analogi

Deoarece acest medicament este destul de scump, mulți pacienți preferă să cumpere omologi mai accesibili.

Printre anajele cele mai populare din populație sunt Roxithromycin, Roxide și Roxyhexal. Acestea sunt mai ieftine, deoarece au un ingredient activ similar cu Rulid.

De asemenea, preparatul Rulid are analogi, cum ar fi fosfat de oleandomicină, eritromicină, Vilprafen, Klacid, Rovamycin, Clarithromycin, Fromilid și alții. Puteți găsi o listă mai detaliată a analogilor din orice farmacie.

Acțiunea antimicrobiană pronunțată garantează medicamentul Nevigremon. Acesta este motivul pentru care medicamentul este utilizat în mod activ pentru a trata cistita și alte boli inflamatorii ale sistemului urinar.

Și care dintre grupurile de medicamente sunt cel mai adesea prescrise pentru bolile de rinichi și care dintre ele sunt recunoscute ca fiind cele mai eficiente pot fi găsite aici.

opinii

Rulid este absolut inofensiv, nu încalcă microflora intestinală și elimină efectiv diferite boli care au fost cauzate de microorganisme dăunătoare.

Conform recenziilor pozitive existente de la mulți pacienți, acest remediu este numărul unu în rândul medicamentelor similare cu un spectru similar de expunere.

Acesta este așa numitul medicament antibiotic multifuncțional și eficient, care elimină sursa de infecție și nu dăunează organismului uman. Datorită lui, poți vindeca o boală gravă și nu dăunează intestinelor.

Deoarece fiecare corp uman este vulnerabil și predispus la diverse boli infecțioase patologice, dacă funcțiile protectoare ale corpului sunt ușor slăbite, acesta trebuie protejat în orice fel. Pentru a face acest lucru, ar trebui să evitați să intrați în diferitele sale stimuli, care ar putea provoca dezvoltarea unei boli grave.

În nici un caz nu ar trebui să tratați în mod independent diferite boli de natură infecțioasă, deoarece acest lucru poate să dăuneze și să agraveze situația. Înainte de a începe tratamentul, ar trebui să consultați întotdeauna cu specialistul dumneavoastră despre administrarea acestui medicament.

Videoclipuri înrudite

Un microbiolog vorbește despre ce trebuie făcut pentru a evita bolile infecțioase:

Dacă apar efecte secundare după începerea tratamentului cu Rulida, este necesar să o opriți imediat și să consultați un specialist pentru a determina cauzele acestui fenomen. De regulă, acestea pot fi provocate de boli grave, în prezența cărora utilizarea acestui medicament este strict interzisă. Medicul va determina cauza și va schimba doza prescrisă.

Pentru a evita reacțiile corporale nedorite, nu trebuie să utilizați aceste pilule specifice pe cont propriu. După ce vă prescrie un medic, trebuie să studiați cu atenție instrucțiunile pentru orice contraindicații care pot determina reacții adverse. Dacă acest lucru nu se face, atunci puteți aduce corpul într-o stare foarte gravă, după apariția căruia veți avea nevoie de spitalizare imediată și de tratament pe termen lung.

Rulid - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: Rulid

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

structură
Un comprimat filmat conține 150 mg roxitromicină ca substanță activă.
Excipienți: hidroxipropilceluloză, poloxamer, povidonă K30, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb.
Shell: hipromeloză, glucoză anhidră, dioxid de titan, propilen glicol.

Descriere:
albe, comprimate cilindrice biconvexe, gravate cu "164" pe o parte.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX este J01FA06.

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Antibiotic macrolidic semi-sintetic pentru administrare orală. Medicamentul este de obicei sensibil: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci și pneumoniae, Clostridium; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Enterococcus, Gardnerella vaginalis; Graecum-S-Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus, Porphyromonas, Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.
Medicamentul este moderat sensibil la acest medicament: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.
Rezistența la medicamente: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriaceae; stafilococul Methi-R; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

Farmacocinetica
La adulți
Roxitromicina este absorbită rapid după administrarea orală. Roxitromicina este mai stabilă decât alte macrolide în mediul acid al stomacului. Luarea medicamentului cu 15 minute înainte de masă nu afectează farmacocinetica. După administrarea medicamentului într-o doză de 150 mg, concentrația maximă în sânge este de 6,6 mg / l și este atinsă după 2,2 ore. Luarea medicamentului la un interval de 12 ore asigură menținerea concentrațiilor eficiente de sânge pe parcursul zilei. Timpul de înjumătățire după o singură doză de 150 mg este de 10,5 ore
După o singură doză de roxitromicină de 300 mg, concentrația maximă medie în sânge este de 9,7 mg / l și este atinsă după 1,5 ore.
La administrarea repetată de roxitromicină (150 mg de două ori pe zi, timp de 10 zile), o stare de echilibru în plasmă este atinsă între 2-4 zile,_max 9,3 mg / l.
Acceptarea a 300 mg de roxitromicină la fiecare 24 de ore timp de 11 zile cu condiția ca C_max la nivelul de 10,9 mg / l.
Roxitromicina penetrează bine în multe țesuturi, în special în plămâni, amigdale palatine și glandă de prostată. De asemenea, medicamentul penetrează bine în celule, în special în leucocitele și monocitele neutrofile, stimulând activitatea lor fagocitară.
Legarea la proteinele din sânge este de 96%, este saturabilă și scade la concentrații de roxitromicină mai mare de 4 mg / l. Roxitromicina este metabolizată numai parțial, mai mult de jumătate din substanța activă este excretată nemodificată, în principal cu fecale și, de asemenea, cu urină. La adulții cu funcție renală și hepatică normală, 65% din roxitromicină este excretată în fecale. În cazul insuficienței renale, eliminarea roxitromicinei și a metaboliților acesteia prin rinichi este de aproximativ 10% din doza administrată.
Doza de medicament nu se modifică în cazul insuficienței renale.
În cazul insuficienței hepatice severe, timpul de înjumătățire plasmatică este extins (25 de ore) și C._max crește.
Mai puțin de 0,05% din doza de roxitromicină trece în laptele matern.

mărturie

infecții ale tractului respirator superior: faringită acută, amigdalită, sinuzită;

infecții ale tractului respirator inferior: pneumonie (inclusiv cele provocate de astfel de agenți patogeni "atipici", cum ar fi Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumonia, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumophilia, etc.) bronșită, infecții bacteriene în bolile pulmonare obstructive cronice;

infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;

infecțiile genitale (cu excepția gonoreei), inclusiv uretrita, cervicovaginita;

infecții în odontologie. Contraindicații

hipersensibilitate la macrolide;

administrarea simultană de medicamente, cum ar fi ergotamina și dihidroergotamina.
avertisment
Nu este permisă utilizarea combinată cu derivați de ergotamină și agenți vasoconstrictori tip ergotamină, deoarece poate duce la apariția "ergotismului" și a necrozei țesuturilor la nivelul extremităților. Utilizați cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Sarcina și alăptarea
Roxitromicina este contraindicată în timpul sarcinii. Cantități mici de roxitromicină pătrund în laptele matern, deci trebuie să întrerupeți alăptarea sau să luați medicamentul. Dozare și administrare
Adulții numesc 150 mg de roxitromicină în interior cu un interval de 12 ore. În acest caz, doza zilnică este de 300 mg. Puteți aloca 300 mg o dată pe zi.
Pentru copii (greutate corporală de peste 40 kg), 150 mg de roxitromicină se administrează pe cale orală, cu un interval de 12 ore. Doza zilnică este de 300 mg.
Această formă de dozare nu se aplică copiilor sub 4 ani!
La pacienții vârstnici, doza și doza zilnică de roxitromicină nu se modifică. În prezența insuficienței renale, roxitromicina se administrează în doză de 150 mg de 2 ori pe zi. La pacienții cu insuficiență hepatică, se administrează o dată câte 150 mg.
Durata administrării roxitromicinei depinde de indicația de utilizare, de severitatea procesului infecțios și de activitatea agentului patogen.
Roxitromicina este administrată înainte de mese oral o dată sau de două ori pe zi.
Tableta trebuie spălată cu suficientă apă. Efecte secundare

Reacții anafilactice: angioedem, bronhospasm, slăbiciune, șoc anafilactic rare.

Reacții cutanate: erupție cutanată tranzitorie, roșeață, urticarie.

Reacții gastro-intestinale: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree (foarte rar cu sânge).

Reacțiile din ficat: creșterea valorilor enzimelor hepatice (ALT, ACT, ALP). Hepatită acută hepatică sau hepatocelulară. S-ar putea să apară mici modificări ale gustului și ale senzațiilor olfactive.

În unele cazuri s-au observat simptome de pancreatită.

Amețeli, cefalee, parestezii.

Poate că dezvoltarea superinfectării datorată creșterii microorganismelor insensibile. supradoză
În caz de supradozaj, este necesară spălarea gastrică și terapia simptomatică. Nu există un antidot specific. Interacțiunea cu alte medicamente, teste de laborator și diagnostic
Nu este recomandat să luați terfenadină în același timp, din cauza concentrației crescute a acestuia din urmă în timp ce luați antibiotice macrolide, ceea ce poate duce la apariția unor aritmii ventriculare severe. Deși această complicație nu a fost observată în roxitromicină și în studiile de voluntariat nu au fost observate interacțiuni farmacocinetice sau modificări ECG, roxitromicina și terfenadina nu sunt recomandate.
Acceptarea medicamentelor, cum ar fi astemizolul, cisaprida, pimozida, poate duce la o prelungire a intervalului QT și / sau a aritmiilor cardiace severe, ca rezultat al creșterii concentrației serice a acestora, ca urmare a efectelor concurențiale pentru izoenzima CYP3A între medicamentele de mai sus și antibioticele macrolide.
Nu există interacțiuni cu warfarina, carbamazepina, ranitidina, antiacidele și contraceptivele orale.
În cazul administrării concomitente a roxitromicinei cu antagoniști ai vitaminei K, se recomandă monitorizarea timpului de protrombină sau a raportului internațional normalizat (INR).
Roxitromicina poate înlocui disopyramida legată de proteine, ducând la o creștere a nivelului seric al disopiramidei. Recomandare ECG recomandată și, dacă este posibil, determinarea nivelului de disopiramidă în ser.
Când se administrează simultan cu digoxina, absorbția acestuia din urmă poate fi crescută. Se recomandă monitorizarea nivelurilor de electrocardiogramă și a glicozidelor serice cardiace. Acest lucru este necesar atunci când apar simptome de supradozaj de glicozide cardiace.
Roxitromicina poate crește timpul de înjumătățire al midazolamului, ceea ce duce la o creștere și prelungire a acțiunii sale. Instrucțiuni speciale
La numirea medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică, este necesară o atenție specială, monitorizarea funcției hepatice și ajustarea dozei.
La prescrierea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală, precum și la pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei. Forme de eliberare
Pe 10 comprimate din blister din PVC / folie de aluminiu.
Pe 1 blister împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un pachet din carton. Instrucțiune de stocare
La o temperatură de cel mult + 25 ° C la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate
3 ani.
După data expirării medicamentului nu se poate utiliza. Condiții de vânzare a farmaciei
Conform rețetei. Numele și adresa producătorului:
Sanofi-aventis franceză, fabricată de Aventis Intercontinental, Franța. 56 Route de Choisy și Bac, 60205, Compiègne, Franța. Plângerile consumatorilor au fost trimise la adresa reprezentantului din Rusia
115035 Moscova, Strada Sadovnicheskaya d. 82 p.2.

rulid

Rulid: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Rulid

Codul ATX: J01FA06

Ingredient activ: roxitromicină (roxitromicină)

Producător: Sanofi-Winthrop Industry (Franța)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 02.06.2018

Prețurile în farmacii: de la 890 de ruble.

Rulid este un antibiotic aparținând grupului macrolidic.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare - tablete, filmate: rotunde, convexe pe ambele fețe, alb, gravate cu "164" pe o parte; pe secțiunea transversală - albă (în blistere de 10 tabel, într-un ambalaj din carton 1 blister și instrucțiuni de aplicare Rulida).

Ingredientul activ: roxitromicină - 150 mg în 1 comprimat.

Componente auxiliare: povidonă K30, poloxamer, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal, giproloză, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului: dextroză, propilenglicol, dioxid de titan, hipromeloză.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Ingredientul activ Rulida, roxitromicina, este un antibiotic macrolidic semisintetic.

Este activă împotriva următoarelor microorganisme: Clostridium spp. compania în regs de Clostridium perf. meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Listeria monocytogenes Mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodococcus equi, Methi-S Staphylococcus.

Moderat sensibil la roxitromicina Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae și Vibrio cholerae.

Rezistent la rulid: Methi-R Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp, Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp..

Farmacocinetica

După ingerare, medicamentul este absorbit rapid. În mediul acid al stomacului, roxitromicina este mai stabilă decât alte macrolide. Când se administrează cu 15 minute înainte de masă, nu se observă modificări ale farmacocineticii.

După administrarea Rulidei într-o doză de 150 mg, concentrația maximă a medicamentului în sânge (C_max) la adulți este atinsă în 2,2 ore și are o valoare medie de 6,6 ml / l. Timpul de înjumătățire (T._½) după o singură doză de 150 mg - 10,5 ore. Cu utilizarea medicamentului în 150 mg de 2 ori pe zi timp de 10 zile, se atinge o stare de echilibru în plasmă între 2-4 zile, C_max este de 9,3 mg / l. Utilizarea Rulida la intervale de 12 ore asigură menținerea concentrațiilor plasmatice ale plasmei pe toată durata zilei.

După o singură doză de 300 mg C_max este atins în 1,5 ore și ajunge la 9,7 mg / l. Admiterea Rulida 300 mg la fiecare 24 de ore timp de 11 zile oferă C_max la nivelul de 10,9 mg / l.

La copii C_max cu un aport dublu de doză zilnică de 2,5 mg / kg, se determină după 2 ore și se ridică la 8,7-10,1 mg / l.

Roxitromicina penetrează bine în multe țesuturi ale corpului (în special în plămâni, amigdale palatine și prostată). Pătrunde bine în celule, în special în leucocite și monocite neutrofile și stimulează activitatea lor fagocitară.

96% este asociată cu proteinele din sânge. Legarea este saturată în natură, cu o concentrație de roxitromicină de peste 4 mg / l - scade.

Roxitromicina suferă o metabolizare parțială. Excretate în principal neschimbate cu fecale și urină. La un adult cu funcție hepatică și renală normală, 65% din medicament este excretat cu fecale.

În insuficiența renală, excreția renală a roxitromicinei și a metaboliților săi este de aproximativ 10% din doza administrată, dar nu este necesară ajustarea dozei de Rulid.

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, creșterea C_max și t_½.

Roxitromicina penetrează în laptele matern în cantități mici (nu mai mult de 0,05% din doză).

Indicații pentru utilizare

infecții ale tractului respirator: sinuzite, amigdalite, faringite acută, bronșită, pneumonie (inclusiv cauzate de patogeni atipice, cum ar fi Moraxella (Branhamella catarrhalis), pneumonia cu Chlamydia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci), infecții bacteriene la boli pulmonare obstructive cronice;
infecții în stomatologie;
infecțiile genitale (cu excepția gonoreei), inclusiv cervicovaginita și uretrita;
infecții ale pielii și ale țesuturilor moi.

Contraindicații

utilizarea simultană a alcaloizilor de ergot (ergotamină și dihidroergotamină), cisapridă, colchicină;
malabsorbție la glucoză-galactoză;
copii sub 4 ani și cântărind până la 40 kg;
perioada de sarcină și lactație;
hipersensibilitate la componentele Rulida sau la alte macrolide.

insuficiență renală severă;
miastenia gravis;
prelungirea congenitala a intervalului QT;
condiții care contribuie la apariția aritmiilor cardiace (bradicardie semnificativă clinic, hipomagneză necorectată sau hipopotasemie);
utilizarea simultană a medicamentelor care pot duce la apariția aritmiilor ventriculare;
vârstă înaintată

Rulid, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Rulid comprimatele trebuie administrate oral înainte de mese: înghiți întregi și beți multă apă.

Adulților și copiilor care cântăresc mai mult de 40 kg li se prescrie 1 comprimat de 2 ori pe zi (la intervale de 12 ore). Adulții pot lua 2 comprimate o dată pe zi.

Pacienții cu insuficiență hepatică sunt prescris cu 1 comprimat o dată pe zi.

Durata tratamentului este determinată individual, în funcție de tipul de infecție, de activitatea agentului patogen și de severitatea bolii.

Efecte secundare

Reacții alergice și cutanate: erupție cutanată, urticarie, eritem multiform, purpură, eritem, urticarie, slăbiciune, angioedem, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson; rareori șoc anafilactic;
din tractul gastrointestinal: dureri abdominale, greață, vărsături, diaree (în unele cazuri cu sânge); în unele cazuri - pancreatită, colită pseudomembranoasă;
din partea sistemului nervos central: parestezii, dureri de cap, amețeli;
din psihic: confuzie, halucinații;
sistem respirator: bronhospasm;
din partea simțurilor: modificări ale mirosului (inclusiv anosmiei) și gustului (inclusiv agevziya);
din partea organelor auzului: tinnitus, hipoacuză (pierderea incompletă a auzului), pierderea temporară a auzului;
din partea ficatului: enzime hepatice crescute, hepatită acută hepatocelulară sau colestatică, uneori cu apariția icterului;
din sânge și din sistemul limfatic: trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, eozinofilie;
Altele: Superinfectarea.

supradoză

În cazul unui supradozaj al medicamentului Rulida, este necesară efectuarea unui lavaj gastric. Tratamentul ulterior este simptomatic. Nu există un antidot specific pentru roxitromicină.

Instrucțiuni speciale

Atunci când Rulida este prescris pacienților cu insuficiență hepatică, trebuie monitorizată funcția hepatică în timpul tratamentului.

Dacă bănuiți că apare colita pseudomembranoasă, Rulid ar trebui imediat anulat. Nu puteți lua fonduri care să inhibe peristaltismul intestinal.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul tratamentului, trebuie avut grijă când conduceți și efectuați lucrări care necesită viteză de reacție și o atenție sporită. În cazul dezvoltării efectelor secundare din sistemul nervos central (de exemplu, amețeli, confuzii etc.), trebuie să vă abțineți de la activitățile potențial periculoase.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Tabletele Rulid sunt contraindicate în timpul sarcinii.

Dacă este necesar un tratament în timpul alăptării, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Utilizați în copilărie

Scopul Rulida este contraindicat la copii cu o greutate mai mică de 40 kg. De asemenea, această formă de dozare nu este utilizată la copiii cu vârsta sub 4 ani.

În caz de afectare a funcției renale

Pacienții cu insuficiență renală nu trebuie să depășească doza zilnică de Rulida 300 mg (150 mg de două ori pe zi).

Cu funcție hepatică anormală

Pacienții cu insuficiență hepatică nu trebuie să depășească doza zilnică de Rulida 150 mg.

Utilizați la bătrânețe

Pacienții vârstnici nu trebuie să ajusteze doza de Rulida.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană este contraindicată:

ergot alcaloizi vasoconstrictori (dihidroergotamină și ergotamină): riscul de ergotism și necroză a țesuturilor membrelor crește;
colchicina: efectele sale secundare cresc cu un rezultat potențial letal;
cisaprida: poate prelungi intervalul QT și / sau poate provoca tulburări ale ritmului cardiac (de obicei cu dezvoltarea tahicardiei ventriculare de tip "pirouetă").

Utilizarea simultană nu este recomandată:

agoniștii receptorilor de dopamină - alcaloizii de ergot (cum ar fi cabergolina, bromocriptina, pergolidul, lizurida): concentrațiile lor plasmatice cresc, activitatea lor poate crește și pot să apară semne de supradozaj;
terfenadina: crește concentrația serică a acestuia, ceea ce poate duce la apariția unor aritmii ventriculare severe (de obicei, tahicardie ventriculară tip "pirouetă");
astemizol, pimozidă: poate prelungi intervalul QT și / sau poate provoca aritmii cardiace.

Utilizare simultană care necesită precauție:

ciclosporină: există o ușoară creștere a concentrației plasmatice (este necesară monitorizarea nivelului de ciclosporină din sânge și a stării funcționale a rinichilor);
atorvastatina, simvastatina: crește riscul de creștere a reacțiilor adverse, inclusiv dezvoltarea rabdomiolizelor (medicamentele trebuie utilizate în doze mai mici);
medicamente care sunt metabolizate în mod predominant de o izoenzimă CYP3A (de exemplu, rifabutină): expunerea sistemică poate crește;
warfarina și alte anticoagulante indirecte (de exemplu, fluindionă, acenocumarol și fenindionă): crește timpul de protrombină sau raportul normalizat internațional (acești indicatori trebuie monitorizați);
digoxină și alte glicozide cardiace: crește absorbția lor, prin posibila dezvoltare a intoxicației glicozid (amețeli, cefalee, diaree, greață, vărsături, și încetinirea conducerii cardiace sau dezvoltarea de aritmii cardiace) (în timp ce utilizarea de medicamente este necesară monitorizarea electrocardiogramei și, eventual, a determina ser concentrațiile glicozidelor cardiace);
medicamente care pot cauza alungirii intervalului QT și facilitează dezvoltarea de aritmii ventriculare (inclusiv tipul de tahicardie ventriculară „piruetă“) și IA medicamente antiaritmice din clasa III (inclusiv dronedarona, bepridil, sotalol, amiodarona), amisulprida, clorpromazină, arsenic cymemazină, citalopram, difemianil oksatsin, pipamperona, mizolastină, spiramicină, pentamidina, sultoprida, pipotiazină, vandetanib, sertindol, lumefantrina, zuclopentixol, toremifen, metadonă, vincamină, tiaprid, disopiramidă.

Aplicare simultană care trebuie luată în considerare:

teofilina: concentrația sa plasmatică crește ușor;
midazolam: efectul său poate crește și prelungi.

analogi

Analogii de Rulida sunt: Roxide, Brilid, Xytrocin, Roxithromycin, Roxithromycin DS, Roxitromycin Sandoz, Esparoxi.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Opinii Rulide

Medicii prescriu medicamentul în cazurile în care pacientul a dezvoltat rezistență microbiană la principalele antibiotice ale pacientului. Pacienții lasă comentarii pozitive despre Rulide, descriu eficacitate ridicată în primele zile de tratament, indică buna tolerabilitate și absența reacțiilor adverse pronunțate în timpul administrării pastilelor.

Prețul brut în farmacii

Prețul lui Rulid este de aproximativ 1192-1630 ruble. pe ambalaj de 10 comprimate de 150 mg.

Rulid® (Rulid®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

1 comprimat filmat conține roxitromicină 50, 100, 150 sau 300 mg; într-o bandă de 10 buc., într-o cutie de carton 1 bandă.

1 comprimat filmat pentru prepararea suspensiei orale - 50 mg; într-un ambalaj cu blistere de 10, într-o cutie de 1 blister completă cu o lingură de măsurare.

Acțiune farmacologică

Blochează subunitatea 50S a membranei ribozomale, oprind sinteza proteinelor.

farmacodinamie

Efectuează efectiv asupra unui grup de streptococi; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Chlamydia trachomatis, C.pneumoniae și C.psittaci, Legionella pneumophila, Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis. Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis și Vibrio cholerae sunt moderat sensibile.

Farmacocinetica

Absorbția rapidă după administrarea orală (consumul de alimente nu afectează rata de resorbție) și se găsește în ser după 15 minute. C_max la adulți (când se administrează 150 mg) - se atinge 6,6 mg / l după 2,2 ore_max la copii (cu o doză dublă de 2,5 mg / kg pe zi) - 8,7-10,1 g / l se determină după 2 ore. Concentrațiile sanguine efective sunt menținute timp de 1 zi la aportul de două ori (intervale de 12 ore). Concentrația de echilibru în plasmă este determinată în ziua 2-4. Penetreaza tesuturile (in special in plamani), la nivelul amigdalelor palatine și prostată, precum și în interiorul celulelor (în special a leucocitelor polimorfonucleare și monocitele, stimulând activitatea fagocitară). Legarea la proteinele plasmatice este de 96%, este saturată și scade la concentrații mai mari de 4 mg / l. Parțial metabolizată, mai mult de jumătate din substanța activă este excretată nemodificată predominant de intestine și rinichi. T_1/2 la adulți, după o singură doză, o medie de 10,5 ore, la copii - 20 de ore

Indicatii ale medicamentului Rulid ®

Infecțiile tractului respirator superior și inferior (faringită acută, amigdalită, sinuzită, pneumonie, bronșită, pneumonie atipică), infecții ale pielii și țesuturilor moi, sistemul genito-urinar (inclusiv infecțiile cu transmitere sexuală, cu excepția gonoreei); prevenirea meningitei meningococice la persoanele care au fost în contact cu pacientul.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare (la momentul tratamentului trebuie să se oprească alăptarea), utilizarea simultană a medicamentelor, cum ar fi ergotamina și dihidroergotamina, vârsta toracică de până la 2 luni.

Efecte secundare

Greață, vărsături, dureri abdominale, diaree (rareori cu sânge); amețeli, cefalee, parestezii, creșterea tranzitorie a transaminazelor și fosfatazei alcaline, dezvoltarea superinfectării; reacții alergice: piele (erupție cutanată, roșeață, urticarie), angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic (rare).

interacțiune

Îmbunătățește efectul terfenadinei, astemizolului, cisapridei, pimozidei (posibila dezvoltare a aritmiei), disopiramidei, digoxinei, midazolamului, teofilinei și ciclosporinei.

Dozare și administrare

Înăuntru, înainte de a mânca. Adulți: 150 mg de 2 ori pe zi; în caz de insuficiență hepatică, 150 mg este prescris 1 dată pe zi.

Pentru copii: la doza de 5-8 mg / kg / zi în 2 doze pentru o perioadă care nu depășește 10 zile. Suspensia orală se prepară imediat înainte de utilizare: este necesar să umpleți lingura de măsurare atașată în ambalaj cu apă; plasați în el 1/2 sau 1 file. d / susr., așteptați câteva secunde pentru ca tableta să se descompună în granule mici și să se acorde copilului imediat, apoi bea apă.

supradoză

Tratament: lavaj gastric și terapie simptomatică.

Măsuri de siguranță

Trebuie avut grijă (observație atentă) atunci când este combinată cu terfenadină.

Condiții de depozitare a preparatului Rulid®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Rulid ®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Rezultatele utilizării prostatitei rulite

Rulid este un medicament care poate fi utilizat pentru combaterea patologiilor cauzate de diverse infecții. Este important să luați medicamente numai prin prescripția medicului.

Alte nume și clasificare

Nume latin

Rulid este un medicament care poate fi utilizat pentru combaterea patologiilor cauzate de diverse infecții.

Număr de înregistrare

Compoziție și forme de dozare

Medicamentul este eliberat numai sub formă de pilule. Fiecare dintre acestea conține 150 mg de roxitromicină ca substanță activă. Hipromeloză și poloxamer sunt substanțe suplimentare în compoziția medicamentului. Există un medicament cu o doză mai mică și mai mare decât cele indicate.

Grupa farmacologică

Grupul macrolidic antibiotic.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamică înseamnă: agentul semi-sintetic acționează asupra pereților bacterieni, determinând inhibarea funcționării acestora. Destinate administrării orale. Ea afectează chlamydia Helicobacter pylori și mulți alți agenți cauzatori ai bolilor infecțioase.

Rulid afectează chlamydia Helicobacter pylori și mulți alți agenți cauzatori ai bolilor infecțioase.

Farmacocinetica este după cum urmează. După ce a luat pilula înăuntru, este absorbită rapid de către pacient. Dacă luați medicamentul cu 15 minute înainte de masă, nu va avea un efect negativ asupra absorbției substanței active din intestin. Admiterea la doza de 150 mg conduce la faptul că concentrația maximă în sânge este fixată după aproximativ 2 ore.

Timpul de înjumătățire după o singură doză este de 10,5 ore. În cea mai mare măsură, substanța activă pătrunde în plămâni, glandă de prostată și amigdale palatine; stimulează activitatea fagocitară a neutrofilelor.

Comunicarea cu proteinele plasmei sanguine este ridicată și poate atinge aproape 100%. Mai mult de jumătate din substanța activă este eliminată prin urină și fecale.

Ce comprimate Rulid provin de la

Indicatii pentru tratamentul cu acest medicament sunt:

infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
procese infecțioase ale tractului respirator superior și inferior (amigdalită, sinuzită, bronșită, boală pulmonară obstructivă cronică, pneumonie);
boli genitale inflamatorii (chlamydia, ureaplasma, prostatita organelor genitale feminine și masculine, ceea ce înseamnă că instrumentul este folosit în mod activ în urologie și ginecologie);
patologii odontologice;
infecții ale tractului urinar.

Dozare și administrare Rulida

Doar spuneți ce doză este potrivită în fiecare caz, doar un doctor poate. Mai jos sunt dozele aproximative care sunt cele mai des prescrise în practica medicală.

Adulților li se prescriu 150 mg de medicament cu un interval de timp de 12 ore. Doza maximă pe zi nu poate depăși 300 mg.

Timpul în care pacientul va fi tratat cu un antibiotic depinde de cât de gravă este patologia, de cât de vechi este pacientul și de cât de eficientă este terapia.

Luați pilula trebuie să fie de 1 sau 2 ori pe zi, este important să le bei cu o cantitate optimă de apă.

Instrucțiuni speciale

În timpul sarcinii și alăptării

Atunci când un copil nu poate fi tratat cu un antibiotic.

Deoarece ingredientul activ poate fi eliberat în laptele matern, hrănirea naturală trebuie înlocuită cu cea artificială.

Deoarece ingredientul activ al medicamentului Rulid poate fi eliberat în laptele matern, hrănirea naturală ar trebui înlocuită cu artificiale.

În copilărie

Copiilor sub 4 ani nu li se prescrie medicamentul în nici un caz.

Copiilor a căror greutate corporală depășește 40 kg, i se atribuie aceeași doză ca și pacienții adulți.

Intervalul dintre administrarea pastilelor trebuie să fie egal cu cel puțin 12 ore.

În vârstă înaintată

Persoanele din această grupă de vârstă nu au nevoie de o ajustare a dozei.

Cu funcție hepatică anormală

Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie să prescrie o singură doză de 150 mg de medicament.

În caz de afectare a funcției renale

În cazul insuficienței renale, doza optimă este de 150 mg de două ori pe zi.

În cazul insuficienței renale, doza de Rulida 150 mg de două ori pe zi este optimă.

Efecte secundare Rulida

Reacțiile secundare posibile pot fi clasificate în funcție de partea în care apar sistemele de organe:

manifestări hepatice cum ar fi hepatită acută, o creștere a enzimelor hepatice;
încălcări ale gustului și mirosului;
erupție cutanată, urticarie și roșeață ca reacții cutanate;
slăbiciune, șoc anafilactic, angioedem (reacții anafilactice);
diaree, vărsături, greață și dureri abdominale ca manifestări ale tulburărilor sistemului digestiv;
superinfectarea datorată creșterii microorganismelor insensibile la antibiotice (acest lucru poate fi adesea evitat dacă pacientul este trimis pentru teste înainte de a prescrie medicamentul, ceea ce va determina care antibiotic va fi cel mai eficient);
parestezii, dureri de cap și amețeli.

Contraindicații

Este imposibil să se efectueze tratament prin mijloace în prezența la pacient a hipersensibilității la principala componentă a unui antibiotic.

supradoză

Nu există un antidot. Este necesară spălarea stomacului și administrarea cărbunelui activat de pacient.

În cazul unui supradozaj cu Rulid, este necesară spălarea stomacului și administrarea cărbunelui activat de către pacient.

Interacțiunile și compatibilitatea cu medicamentele

Nu interacționează negativ cu contracepția orală, carbamazepina, warfarina și ranitidina.

Nu trebuie luată împreună cu Terfenadină, deoarece există riscul unor patologii severe ale arterelor ventriculare.

Administrarea concomitentă cu Digoxin poate determina o creștere a gradului de absorbție a celui de-al doilea medicament specificat.

Medicamentul tinde să mărească timpul de înjumătățire al Midazolam, ca urmare a faptului că acțiunea sa este prelungită.

Cu alcool

Acceptarea antibioticelor cu alcool este nedorită, deoarece poate avea un efect advers intens asupra ficatului pacientului.

producător

Aventis Intercontinental (Franța).

Producătorul medicamentului Rulid - Aventis Intercontinental (Franța).

Condiții de vânzare a farmaciei

Prin prescripție sau nu

Doar dacă pacientul are o rețetă de la medic.

Prețul în Rusia și Ucraina

În Rusia, costul începe de la 1.100 de ruble, în Ucraina prețul minim este de 800 grivne.

Termeni și condiții de depozitare

3 ani la o temperatură apropiată de temperatura camerei.

analogi

Roxithromycin (mai ieftin), Azitrox, Amoxiclav, Unidox.

Nu este recomandat să înlocuiți singur medicamentul cu analogic, este necesar să contactați medicul curant în acest sens pentru clarificare.

opinii

Arina, 40 de ani, Moscova: "Am aplicat un antibiotic în scopuri medicale, când a fost tratată bronșita, boala în sine a fost greu, așa că pur și simplu nu am avut timp să mă auto-medic. Acest antibiotic a fost prescris pentru a obține rezultatele lor. Nu am observat reacții adverse în timpul tratamentului cu pastile, ceea ce a fost surprinzător, deoarece administrarea acestor medicamente este însoțită cel mai adesea de probleme similare. de asemenea. "

Irina, în vârstă de 30 de ani, Obninsk: "Tratamentul a fost efectuat în spital și a fost un element al terapiei complexe, iar medicul a dat 2 tablete zilnic, menționând că există o ușoară slăbiciune și greață, dar aceasta este o situație tipică cu tratament antibiotic. din partea corpului nu a fost observat.Prin urmare, pot concluziona că instrumentul acționează în mod sigur și ușor asupra organelor și a sistemelor lor.În ceea ce privește rezultatul terapiei, trebuie spus că este vizibil, adică un antibiotic capabil să elimine infecțiile ar fi de ajuns TPO“.

Anton, de 20 de ani, Sankt Petersburg: "Am tratat gonoreea cu acest medicament. Nu mi-am putut imagina că aș fi confruntat cu o astfel de problemă, dar sa întâmplat și a fost important să încep tratamentul. Am văzut un medic de mai mulți ani, a sfătuit acest medicament, dar după ce rezultatele testelor au fost la îndemână, tratamentul a început imediat după consultare, iar principalele simptome ale bolii au dispărut, dar există încă o luptă cu ea. surprize sfătuiesc toată lumea dl folosesc ".

Rulid comprimate 150 mg, 10 buc.

Disponibilitate în farmacii din Moscova

Instrucțiuni de utilizare

Comprimate acoperite.

1 comprimat conține:

Ingredient activ: roxitromicină - 150 mg.

Excipienți: hidroxipropilceluloză, poloxamer, povidonă KZO, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb.

Compoziția învelișului: hipromeloză, glucoză anhidră, dioxid de titan, propilen glicol.

Antibiotic macrolidic semi-sintetic pentru administrare orală.

Medicamentul este de obicei sensibil: Bordetella pertussis. Borrelia burgdorferi. Moraxella (Branhamella) catarrhalis. Campylobacter coli. Campylobacter jejuni. Chlamydia trachomatis, psittaci și pneumoniae. Clostridium perfringens. Corynebacterium diptheriae. Enterococcus. Gardnerella vaginalis. Methi-S-Staphylococcus. Neisseria meningitidis. Helicobacter pylori. Legionella pneumophilia. Lysteria monocytogenes obiluncus. Mycoplasma pneumoniae. Pasteurella multocida. Peptostreptococcus. Porphyromonas. Propionibacterium acnes. Rhodococcus equi. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus spp.

Medicamentul este moderat sensibil: Haemophilus influenzae. Ureaplasma urealyticum. Vibrio cholerae.

Pentru rezistent la medicamente: Acinetobacter spp. Bacteroides fragilis. Enterobacteriaceae. Methi-R Staphylococcus. Pseudomonas spp. Fusobacterium. Mycoplasma hominis. Nocardia.

Aspirație și distribuție

Roxitromicina este absorbită rapid după administrarea orală. Roxitromicina este mai stabilă decât alte macrolide în mediul acid al stomacului. Luarea medicamentului cu 15 minute înainte de masă nu afectează farmacocinetica. După administrarea medicamentului într-o doză de 150 mg, concentrația maximă în sânge este de 6,6 mg / l și este atinsă după 2,2 ore. Luarea medicamentului la un interval de 12 ore asigură menținerea concentrațiilor eficiente de sânge pe parcursul zilei. Timpul de înjumătățire plasmatică după o singură doză de 150 mg este de 10,5 ore După administrarea unei singure doze de roxitromicină 300 mg, concentrația maximă medie în sânge este de 9,7 mg / l și se atinge după 1,5 ore După administrarea repetată de roxitromicină (150 mg de două ori pe zi zi, timp de 10 zile), echilibrul în plasmă este atins între 2-4 zile, ajungând la Cmax 9,3 mg / l. Acceptarea a 300 mg de roxitromicină la fiecare 24 de ore timp de 11 zile a dat C max la nivelul de 10,9 mg / l. Roxitromicina penetrează bine în multe țesuturi, în special în plămâni, amigdale palatine și glandă de prostată. De asemenea, medicamentul penetrează bine în celule, în special în leucocitele și monocitele neutrofile, stimulând activitatea lor fagocitară. Legarea la proteinele din sânge este de 96%, este saturabilă și scade la concentrații de roxitromicină mai mare de 4 mg / l.

Metabolism și excreție

Roxitromicina este metabolizată doar parțial, mai mult de jumătate din substanța activă este excretată nemodificată, în principal cu fecale, precum și cu urină. La adulții cu funcție renală și hepatică normală, 65% din roxitromicină este excretată în fecale. Mai puțin de 0,05% din doza de roxitromicină trece în laptele matern.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În cazul insuficienței renale, eliminarea roxitromicinei și a metaboliților acesteia prin rinichi este de aproximativ 10% din doza administrată. Doza de medicament nu se modifică în cazul insuficienței renale. În caz de insuficiență hepatică severă, timpul de înjumătățire plasmatică este extins (25 ore) și creșterea C max.