Suspensia Cefix, în instrucțiunile pentru copii, este indicată ca un medicament semisintetic cu acțiune antimicrobiană care vizează suprimarea activității pneumococilor, enterococilor, streptococilor, infecțiilor hemofilice, Escherichia coli și a altor microorganisme patogene.

Reprezentarea generației de cefalosporină III. Acesta este utilizat pentru a trata o varietate de boli.

Indicații pentru utilizare

Compoziția Cefix include componenta activă - cefiximă (cefiximă) și componente suplimentare - croscarmeloză sodică, aditivi alimentari E211, E330, E451, E466, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru și zaharoză.

Instrucțiunile ce însoțesc medicamentul Cefix pentru utilizare pentru copii indică următoarele indicații:

• cu sinuzită, otită, faringită și alte boli ale tractului respirator superior, având origine bacteriană;
• cu bronșită, traheită, angină și alte leziuni infecțioase ale tractului respirator;
• în cazul uretritei gonococice, pielonefritei, cervicitei și a altor boli ale sistemului urinar;
• boli infecțioase ale intestinului.

Proiectat pentru copiii care aparțin grupei de vârstă de 1/2 - 12 ani și cântăresc până la 50 kg. Este administrat pe cale orală, strict conform prescripției medicului. Durata administrării de antibiotice este determinată individual, în funcție de severitatea bolii, în medie între 5 și 14 zile. În tratamentul cistitei, Cefix poate dura 3 zile.

Perioada de valabilitate a medicamentului la t ° nu este mai mare de + 25 ° C este de 3 ani. Analogii Cefix conținând un ingredient activ comun - cefixime trihidrat, sunt Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix este o pulbere albă cu aromă de căpșuni și aromă.

instrucție

Ambalajul medicamentului este echipat cu un container special cu o scală de măsurare de la 1 la 10.

Instrucțiunea Cefix însoțitoare pentru copii indică următoarea metodă de pregătire a suspensiei:

1. agitați flaconul cu pulbere;
2. apa pre-fiartă și răcită este turnată într-o sticlă cu cefix, umplând-o până la jumătate de volum - până la marcajul imprimat pe peretele sticlei;
3. închideți capacul și agitați bine pentru a dizolva pulberea;
4. deschideți din nou sticla și umpleți-o cu apă până la marca marcată pe sticlă;
5. se agită din nou pentru a dizolva complet pulberea;
6. Produsul este gata de utilizare, la 5 minute după preparare. Luarea de droguri nu depinde de alimente. Înainte de administrarea fiecărui medicament, sticla de medicament diluată trebuie să fie bine agitată.

Suspensia preparată conține în 5 ml - 100 mg trihidrat de cefiximă. Medicamentul preparat se administrează 1 dată pe zi, doza sa determinându-se la doza de 8 mg / kg greutate corporală. Dacă se dorește, doza zilnică de medicament poate fi împărțită în 2 ori.

Rata de absorbție a medicamentului de către organele din tractul digestiv este influențată de aportul alimentar. Cea mai mare concentrație de cefix din sânge este observată între 2 și 6 ore după administrare. O anumită parte a medicamentului este excretată împreună cu urina în prima zi, restul fiind excretat împreună cu bila. În prezența bolii renale, durata excreției medicamentului în urină crește semnificativ.

Dacă suspensia preparată este depozitată în frigider, durata de depozitare este de 14 zile.

Contraindicații

Manualul pentru copii ce însoțește Cefix indică existența unor contraindicații care trebuie utilizate:

• copii cu vârsta între 0 și 6 luni;
• dacă sunteți alergic la antibiotice din grupul cu cefalosporine și peniciline;
• în caz de hipersensibilitate la alte componente ale acestui medicament;
• în diagnosticarea bolii porfirului.

Numirea cefix la femeile gravide este posibilă numai atunci când beneficiul pentru mamă de a lua medicamentul depășește amenințarea probabilă pentru sănătatea fătului. Utilizarea medicamentului de către femei în timpul alăptării este complet exclusă. Cu nevoia forțată de a lua medicamentul, alăptarea ar trebui să fie întreruptă temporar.

Conform instrucțiunilor privind medicamentul, copiii cu vârsta sub 12 ani sunt contraindicați la administrarea de cefix în capsule.

Efecte secundare

Efectele secundare rare manifestate cauzate de administrarea Cefix pot fi exprimate ca:

• erupții cutanate, dermatită, uscăciune, transpirație excesivă;
• apariția durerii abdominale cauzată de crampe intestinale, diaree, flatulență;
• greață, vărsături, disbioză, pierderea poftei de mâncare, uscăciunea gurii;
• oboseală, cefalee, amețeli, slăbiciune generală;
• tulburări ale rinichilor, creșterea creatininei și a ureei în sânge;
• căderea părului, manifestări ale sindromului Lyell;
• tulburări ale sistemului limfatic: leucopenie, neutropenie, trombocitoză, tromboflebită, anemie hemolitică;
• șoc anafilactic, artralgie, eritem multiform;
• manifestări de boală serică, boală Vergolf;
• niveluri ridicate de bilirubină, transaminază în sânge, dezvoltarea colestazei.

În timpul administrării medicamentului, se poate observa o reacție pozitivă la testul Coombs și la glucoza din urină, pentru a determina concentrația acestuia din urmă, trebuie efectuat un test de glucozoxidază.

supradoză

În cazul supradozei de droguri, pacientul are:

• greață;
• diaree;
• amețeli și alte efecte secundare caracteristice.

Tratamentul unei supradoze cu acest medicament implică o terapie simptomatică.

Datorită lipsei unui antidot specific, în caz de supradozaj al Cefix, ar trebui să se efectueze lavaj gastric, după care trebuie luate antihistaminice și glucocorticoizi. O modalitate la fel de eficientă pentru ameliorarea simptomelor supradozajului este terapia cu oxigen.

Utilizarea hemodializei pentru ameliorarea simptomelor supradozajului este ineficientă.

Costul pentru

Prelegerea vine în sticle de 30 și 60 ml.

Pentru suspensia Cefixime pentru copii, prețul unei sticle de 30 ml variază de la 430-450 ruble, 60 ml este de aproximativ 900 de ruble.

După ce a apărut recent pe rafturile de farmacie, Cefix a câștigat deja o anumită popularitate în rândul părinților ai căror copii suferă de boli infecțioase de origine nonvirusă.

opinii

Acoperirea cu medicamentul Cefix pentru evaluarea copiilor este ambiguă. Majoritatea părinților și pediatrilor evidențiază eficacitatea acestora:

• Cefix a fost prescris în terapia complexă împreună cu medicamente expectorante în tratamentul bronșitei la un copil de 7 ani. Din folosirea medicamentului a rămas o impresie bună - a ajutat rapid, nu a existat nici o alergie. După 5 zile de la începerea tratamentului, bronșita a dispărut complet;
• Cefix, deși un medicament alergic, dar foarte eficient, sa dovedit pozitiv în tratamentul afecțiunilor tractului respirator la copii mai mari de o jumătate de an. Are o formă convenabilă - sub formă de suspensie, preparată o dată, apoi depozitată în frigider și utilizată în conformitate cu scopul;
• a luat Cefix așa cum a fost prescris de pediatru timp de 5 zile. Pat - un an, luând medicamentul nu a provocat nici o dificultate, pentru că are un miros plăcut și aromă dulce de căpșuni. Suspensia a fost preparată conform instrucțiunilor, după ingerare, medicamentul a acționat rapid - literal în a doua zi. După două sau trei zile de la administrarea copilului, a apărut o erupție pe piele, care a dispărut rapid după întreruperea tratamentului.

Uneori există plângeri cu privire la efectele secundare rezultate din utilizarea suspensiei, în principal datorită prezenței unei reacții alergice la copii. Printre alte plângeri cu privire la medicament, trebuie remarcat costul său destul de ridicat, durata de depozitare limitată în formă gătită, precum și necesitatea de a achiziționa un al doilea flacon pentru forme severe de infecții.

Videoclipuri înrudite

Prepararea suspensiei Cefix:

După cum arată instrucțiunile și revizuirile pacienților, Cefix, preparat pentru prepararea unei suspensii pentru copii, sa dovedit a fi un mijloc eficient în tratamentul bolilor cauzate de infecțiile bacteriene. Efectele secundare rezultate din utilizarea sa sunt asociate cu intoleranța individuală la medicament.

TSEFZID

1 g - sticle (1) - ambalaje din carton.

Cephalosporin antibiotic III generație spectru larg. Ea are un efect bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Ceftazidime acetylates membrană transpeptidazei, rupere, deci reticulare necesar peptidoglican pentru asigurarea rezistenței și rigiditatea peretelui celular.

Ea este activă împotriva bacteriilor aerobe, anaerobe, gram-pozitive și gram-negative, incl. Pseudomonas aeruginosa. Ceftazidime este activ împotriva tulpinilor de patogeni rezistenți la ampicilină, meticilina, aminoglicozide și multe cefalosporine.

Rezistent la β-lactamază.

Setați individual, în funcție de localizarea și severitatea infecției, de sensibilitatea agentului patogen. Introduceți IM sau IV. Adulți - 0,5-2 g la fiecare 8 sau 12 ore Copii în vârstă de 1 lună - 12 ani - 30-50 mg / kg / zi, frecvența administrării este de 2-3 ori pe zi; la vârsta de 1 lună - 30 mg / kg / zi cu un interval de 12 ore.

La pacienții cu insuficiență renală, regimul de dozaj este ajustat pentru valorile CC.

Doza zilnică maximă pentru adulți și copii este de 6 g.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree, creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, icter colestatic, hepatită, colită pseudomembranoasă.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, eozinofilie; rareori - angioedem.

Din partea sistemului sanguin: cu utilizare prelungită în doze mari, sunt posibile modificări ale modelului sângelui periferic (leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică).

Din sistemul de coagulare a sângelui: hipoprotrombinemia.

Din partea sistemului urinar: nefrită interstițială.

Efecte datorate acțiunii chimioterapeutice: candidoză.

Reacții locale: flebită (cu apariția / în introducere), durere la locul injectării (cu introducerea / m).

În cazul utilizării concomitente cu medicamente care pot avea un efect nefrotoxic (inclusiv antibiotice ale grupului aminoglicozidic), efectul nefrotoxic poate fi îmbunătățit; cu furosemid - crește riscul de acțiune nefrotoxică.

In vitro, cloramfenicolul acționează ca un antagonist al ceftazidimei și al altor cefalosporine. Semnificația clinică a acestui fenomen nu a fost stabilită, dar în cazul utilizării concomitente a ceftazidimei și a cloramfenicolului, ar trebui să se țină seama de un posibil efect antagonist.

Este utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală severă, precum și la nou-născuți.

La pacienții cu hipersensibilitate la peniciline, sunt posibile reacții alergice la antibiotice cefalosporine.

În timpul perioadei de administrare a ceftazidimei, este posibilă o reacție pozitivă directă a Coombs și un răspuns fals pozitiv la urină la glucoză.

Cu grijă să se aplice împreună cu diureticele "loopback", aminoglicozidele.

Nu amestecați ceftazidimă în aceeași seringă cu aminoglicozide.

Studiile adecvate și strict controlate privind siguranța ceftazidimei în timpul sarcinii nu au fost efectuate.

Utilizarea ceftazidimei în timpul sarcinii și alăptării este posibilă în cazurile în care beneficiul preconizat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Ceftazidima este excretată în laptele matern în concentrații scăzute.

În studiile experimentale pe animale, nu au fost identificate efecte teratogene și embriotoxice ale ceftazidimei.

Cefixime - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: Ceforal Solutab

INN sau numele grupului: Cefixime

Forma de dozare:

structură
1 comprimat conține:
Substanța activă: cefiximă - 400 mg (sub formă de trihidrat de cefiximă 447,7 mg)
Excipienți: celuloză microcristalină, hiproloză slab substituită, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, stearat de magneziu, zaharat de calciu calciquihidrat, aromă de căpșuni (FA 15757 și PV 4284), "apus de soare galben" (E110).

Descriere: comprimat alungit de culoare portocalie deschisă, cu risc de ambele părți, cu miros de căpșuni.

Grupa farmacoterapeutică:

Cod ATX: [J01DD08]

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica:
Mecanism de acțiune
Antibiotic semisintetic din grupul de cefalosporine din a treia generație pentru administrare orală. Are un efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixima este rezistentă la β-lactamază, produsă de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative.
Spectrul de activitate antimicrobiană
În practica clinică și in vitro, eficacitatea cefiximei a fost confirmată în infecțiile cauzate de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime este de asemenea activ in vitro impotriva gram-pozitivi Streptococcus agalactiae și Gram - parainfluenzae Haemophilus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus....
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, cele mai multe tulpini de Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Sunt rezistente la medicament. (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacocinetica:
absorbție
Când biodisponibilitatea ingestiei este de 40-50% și nu depinde de consumul de alimente. Concentrația plasmatică maximă (C_max) la adulți după administrare orală într-o doză de 400 mg este atinsă în 3-4 ore și este de 2,5-4,9 μg / ml după administrarea în doză de 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Aportul alimentar cu privire la absorbția medicamentului din tractul gastrointestinal nu are un efect semnificativ.
distribuire
Volumul de distribuție cu introducerea a 200 mg cefixim a fost de 6,7 litri, atingând o concentrație de echilibru - 16,8 litri. Aproximativ 65% din cefiximă se leagă de proteinele plasmatice. Cefixime creează cele mai mari concentrații în urină și bilă. Cefixima pătrunde în placentă. Concentrația de cefiximă din sângele cordonului ombilical a atins concentrația de medicament ⅙-½ în plasma sanguină a mamei; în laptele matern, medicamentul nu este determinat.
Metabolism și excreție
Timpul de înjumătățire prin eliminare la adulți și copii este de 3-4 ore. Cefixima nu este metabolizată în ficat; 50-55% din doza administrată se excretă în urină neschimbată în 24 de ore. Aproximativ 10% din cefiximă este excretată în bilă.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
Dacă pacientul prezintă insuficiență renală, se poate aștepta o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică și, în consecință, o concentrație plasmatică mai mare a medicamentului și o încetinire a eliminării acestuia prin rinichi. La pacienții cu clearance-ul creatininei de 30 ml / min, în timp ce se administrează cefixim 400 mg, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare crește la 7-8 ore, concentrația plasmatică maximă fiind de 7,53 μg / ml în medie, iar excreția în urină în 24 de ore este de -5,5%. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire crește la 6,4 ore, timpul până la atingerea concentrației maxime (TC_max) - 5,2 h; în același timp, proporția medicamentului eliminat de rinichi crește. C_max iar zona sub curba farmacocinetică nu se modifică.

Indicații pentru utilizare
Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

• streptococice și faringită;
• sinuzita;
• bronșită acută;
• exacerbarea bronșitei cronice;
• otita medie acută;
• infecții ale tractului urinar necomplicate;
• gonoree necomplicată;
• shigelloza.

Contraindicații

• hipersensibilitate la cefiximă sau la componentele medicamentului;
• hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline;
• nu este recomandată pentru utilizare la copiii cu insuficiență renală cronică și la copiii cu greutate mai mică de 25 kg în această formă de dozare

Cu grija
Vârsta mai înaintată, insuficiență renală, colită (în istorie), sarcină.

Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului Ceforal Solutab în timpul sarcinii este posibilă în cazul în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, trebuie întreruptă utilizarea medicamentului în timpul alăptării la alăptare.

Dozare și administrare
Pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg în una sau două doze.
Pentru copiii cu greutatea de 25-50 kg, medicamentul este administrat într-o doză de 200 mg pe zi într-o singură doză.
Tableta poate fi înghițită cu o cantitate suficientă de apă sau diluată în apă și se poate bea suspensia imediat după preparare. Medicamentul poate fi luat indiferent de masă.
Durata tratamentului depinde de natura cursului bolii și de tipul infecției. După dispariția simptomelor de infecție și / sau febră, se recomandă continuarea administrării medicamentului timp de cel puțin 48-72 de ore.
Cursul tratamentului pentru infecții ale tractului respirator și ale organelor LOR este de 7-14 zile.
Pentru tonsilofaringita cauzată de Streptococcus pyogenes, tratamentul trebuie să fie de cel puțin 10 zile.
Cu gonoree necomplicată, medicamentul este prescris într-o doză de 400 mg o dată.
Cu infecții necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, medicamentul poate fi administrat timp de 3-7 zile, cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior la femei - 14 zile.
Cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior și inferior la bărbați, durata tratamentului este de 7-14 zile.
În cazul unei afectări renale, doza se stabilește în funcție de indicatorul clearance-ului creatininei în ser. Pentru clearance-ul creatininei de 21-60 ml / min sau la pacienții hemodializați, se recomandă utilizarea altor forme de dozaj ale medicamentului datorită necesității de a reduce doza zilnică cu 25%. Dacă clearance-ul creatininei este de 20 ml / min sau mai puțin sau la pacienții care fac dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.

Efecte secundare
Efectele secundare sunt clasificate în funcție de frecvența cazurilor raportate:
Foarte des: (> 10%); deseori (1-10%); rar (0,1-1%); rar (0,01-0,1%); foarte rar (Din partea sistemului sanguin și a organelor care formează sânge:
Foarte rar: leucopenie tranzitorie, agranulocitoză, pancitopenie, trombocitopenie sau eozinofilie. Au fost cazuri izolate de tulburări de coagulare.
Reacții alergice:
Rar: reacții alergice (de exemplu, urticarie, mâncărime cutanată).
Foarte rar: sindromul Lyell (în acest caz, medicamentul trebuie anulat imediat); alte reacții alergice asociate cu sensibilizarea sunt febra medicamentului, sindromul de boală serică, anemia hemolitică și nefrita interstițială. Odată cu apariția șocului anafilactic, se administrează epinefrină, glucocorticosteroizi sistemici și antihistaminice.
Din sistemul nervos:
Foarte rar: dureri de cap, amețeli, disforie.
Reacții ale sistemului digestiv: Adesea: dureri abdominale, tulburări digestive, greață, vărsături și diaree.
Foarte rar: colită pseudomembranoasă.
Din sistemul hepatobiliar:
Rar: creșterea nivelului fosfatazei alcaline și a transaminazelor.
Foarte rar: cazuri izolate de hepatită și icter colestatic.
Din sistemul genito-urinar:
Foarte rar: o ușoară creștere a concentrației de creatinină în sânge, hematurie.

supradoză
Când este administrat într-o doză care depășește doza zilnică maximă, este posibilă creșterea frecvenței efectelor secundare dependente de doză.
Tratament: lavaj gastric; conduce terapie simptomatică și de susținere. Hemodializa și dializa peritoneală nu sunt eficiente.

Interacțiunea cu alte medicamente
Blocanții secreției tubulare (probenecid și alții) încetinesc excreția cefiximei prin rinichi, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj.
Cefixima reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte.
În cazul utilizării concomitente de cefiximă cu carbamazepină, sa observat o creștere a concentrației plasmatice a acesteia din urmă; în astfel de cazuri, este recomandabil să se efectueze monitorizarea terapeutică a medicamentelor.

Instrucțiuni speciale
Datorită posibilității reacțiilor alergice încrucișate cu peniciline, se recomandă să se evalueze cu atenție istoricul pacienților. În cazul unei reacții alergice, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.
Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate perturba microflora normală a intestinului, ceea ce poate duce la reproducerea excesivă a Clostridium difficile și la dezvoltarea colitei pseudomembranoase. Când apar forme ușoare de diaree asociată cu antibiotice, de obicei este suficient să nu mai luați medicamentul. În formele mai severe, este recomandat tratamentul corector (de exemplu, administrarea orală a vancomicinei 250 mg de 4 ori pe zi). Medicamentele antidiareice care inhibă motilitatea gastrointestinală, cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase sunt contraindicate.
În cazul utilizării medicamentului Ceforal Soluteb concomitent cu aminoglicozidele, polimixina B, colysymetatul de sodiu, diureticele "cu buclă" (furosemid, acidul etacrinic) în doze mari, este necesară monitorizarea deosebit de atentă a funcției renale. După tratamentul pe termen lung cu Ceforal Solutab, trebuie verificată starea funcției de hematopoieză.
Comprimatele dispersabile trebuie dizolvate numai în apă. În timpul tratamentului, o reacție falsă pozitivă a Coombs și o reacție fals pozitivă a urinei la glucoză sunt posibile atunci când se utilizează unele sisteme de testare pentru diagnosticarea rapidă.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
Studiile privind efectele medicamentului Ceforal Solutab asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme nu au fost efectuate. Datorită posibilelor efecte adverse (de exemplu, amețeli), este necesară prudență.

Formularul de eliberare
Tablete disparabile 400 mg V 1, 5, 7 comprimate într-un blister din folie PVC-aluminiu.
1 blister cu 1, 5, 7 comprimate sau 2 blistere cu câte 5 comprimate împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Tsefzid

Indicații pentru utilizare

Infecții ale tractului respirator (bronșită, bronhiectază infectată, pneumonie, abces pulmonar, empieem pleural, tratamentul infecțiilor pulmonare la pacienții cu fibroză chistică); Infecții cu ORL (otita medie, inflamație malignă a urechii externe, mastoidită, sinuzită etc.); infecții ale tractului urinar (pielonefrită, pielită, prostatită, cistită, uretră, abces renal, infecții asociate pietrelor vezicale și rinichilor); infecții ale țesuturilor moi (celulită, erizipel, peritonită, infecții ale rănilor, mastită, ulcer de piele); infecții ale oaselor și articulațiilor (osteomielită, artrită septică); infecție a tractului gastrointestinal, tractului biliar și abdomen (colangita, colecistita, empiem vezicii biliare, abces retroperitoneal, peritonita, diverticulită, enterocolită); infecțiile organelor pelvine (gonoree, în special cu hipersensibilitate la antibioticele penicilinice); sepsis, meningită; infecții asociate dializei.

Posibile analogi (înlocuitori)

Ingredient activ, grup

Formă de dozare

pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intramusculară

Contraindicații

Hipersensibilitate, incl. la alte cefalosporine. C atenție. Insuficiența renală, sarcina (termenul I), perioada neonatală, antecedente de colită, pacienți cu sindrom de malabsorbție (risc crescut de reducere a activității protrombinei, în special la pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică severă).

Cum se aplică: doza și tratamentul

În / în sau în / m. Adulților li se administrează 1 g la fiecare 8-12 ore sau 2 g cu un interval de 12 ore. În cazul infecțiilor severe, în special la pacienții cu imunitate redusă (inclusiv la pacienții cu neutropenie), 2 g la fiecare 8 ore.

Cu infecții ale tractului urinar - 0,25 g, de 2 ori pe zi.

În fibroza chistică, pacienții cu infecții ale sistemului respirator cauzate de Pseudomonas spp., 30-50 mg / kg / zi în 3 doze divizate.

În operațiile de prostată, în scop preventiv, se administrează 1 g înainte de inducerea anesteziei și introducerea se repetă după ce cateterul este îndepărtat. Vârstnici doza zilnică maximă - 3 g.

Copii mai mari de 2 luni prescrisi la 30-50 mg / kg / zi (pentru 3 injecții), doza maximă - 6 g / zi; copiii cu imunitate redusă, fibroza chistică și meningita - 150 mg / kg și zi în 3 prize divizate, doza zilnică maximă este de 6 g. La nou-născuți și sugari sub 2 luni se administrează 30 mg / kg și zi în 2 doze.

Dacă doza inițială a funcției renale a - 1, doza de întreținere este ajustată în funcție de rata de excreție: QA 50-31 ml / min - 1 g de 2 ori pe zi, 30-16 ml / min - 1 1 g o dată pe zi, 15 - 6 ml / min - 0,5 g o dată pe zi; mai puțin de 5 ml / min - 0,5 g 1 dată în 48 de ore.

Pacienții cu infecții severe de o singură doză pot fi crescuți cu 50%, în timp ce aceștia trebuie să controleze concentrația de ceftazidimă în ser (nu trebuie să depășească 40 mg / l).

Pe fundalul hemodializei, dozele de întreținere sunt calculate luând în considerare QC, administrarea fiind efectuată după fiecare sesiune de hemodializă. Pe fondul dializei peritoneale, în plus față de administrarea iv, ceftazidima poate fi inclusă în soluția de dializă (125-250 mg pe 2 l de soluție de dializă). La pacienții cu insuficiență renală la hemodializă continuă, utilizând șunt arteriovenos și la pacienții supuși hemofiltrației la un nivel ridicat în unitatea de terapie intensivă, doza recomandată este de 1 g / zi (pentru una sau mai multe administrări).

La pacienții supuși hemofiltrației cu rată scăzută, se recomandă administrarea dozelor recomandate pentru afectarea funcției renale.

Condiții de preparare a soluției injectabile. Pentru injectarea intramusculară, pulberea de ceftazidim este dizolvată în 1-3 ml de solvent, pentru injecție intravenoasă și în injecția bolusului, în 2,5-10 ml și pentru picurare intravenoasă în 50 ml. În soluția rezultată pot fi prezente bule mici de dioxid de carbon, care nu afectează eficacitatea medicamentului. Soluțiile sunt stabile timp de 18 ore la temperatura camerei sau timp de 7 zile la frigider (5 grade C). Galbenirea ușoară a soluției nu afectează eficacitatea.

Acțiune farmacologică

III, antibiotic cefalosporinic pentru utilizare parenterală. Efect bactericidal (încalcă sinteza peretelui celular al microorganismelor). Are un spectru larg de acțiune. Rezistent la majoritatea beta-lactamazelor. Afectează multe tulpini rezistente la ampicilină și alte cefalosporine.

Activitate împotriva microorganismelor gram-negative: Pseudomonas spp., Incl. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Incl. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Incluzând Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. ;

Gram-pozitive organisme: Staphylococcus aureus (și care nu produce tulpini producatoare de penicilinaza, care sunt sensibile la meticilină), Streptococcus pyogenes (streptococii din grupa A beta-hemolitic), Streptococcus agalactiae (Grupa B), Streptococcus pneumoniae;

microorganisme anaerobe: Bacteroides spp. (Multe tulpini de Bacteroides fragilis sunt rezistente).

Inactiv împotriva Staphylococcus spp. Rezistente la meticilină, Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. și Clostridium difficile.

Este activă in vitro împotriva majorității tulpinilor următoarelor organisme (semnificația clinică a acestei activități nu este cunoscută): Clostridium perfringens, cu excepția Clostridium difficile, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp., Peptostprotograph. retineri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Efecte secundare

Reacții alergice: erupții cutanate, febră, eozinofilie, prurit, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell), eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), edem angionevrotichechsky, bronhoconstricție, șoc anafilactic.

Reacții locale: cu / în introducere - flebită; când se administrează i / m - durere, arsură, senzație de apăsare la locul injectării.

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli, parestezii, crize convulsive, encefalopatie, tremor.

Din partea sistemului genito-urinar: vaginita candidoasă.

Din partea sistemului urinar: disfuncție renală, nefropatie toxică.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree, durere abdominală, colită, colestază, candidoză orofaringiană.

Din partea organelor care formează sânge: leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, limfocitoză, anemie hemolitică, hemoragii.

Rezultate de laborator: hypercreatininemia, creșterea concentrațiilor de uree, reacții fals pozitive la glucoza urinara, activitatea crescută a transaminazelor „ficat“ și fosfataza alcalină, Hiperbilirubinemie, teste fals pozitive directe Coombs, prelungit protrombinei vremeni.Peredozirovka. Simptome: durere, inflamație, flebită la locul injectării, amețeală, parestezie, dureri de cap, convulsii la pacienții cu insuficiență renală, hypercreatininemia, hiperbilirubinemie, trombocitoza, trombocitopenie, eozinofilie, leucopenie, prelungirea timpului de protrombină.

Tratament: simptomatic, în cazul insuficienței renale - dializă peritoneală sau hemodializă.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot avea o sensibilitate crescută la antibioticele cefalosporine.

Etanolul nu trebuie consumat în timpul tratamentului.

interacțiune

Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic cu aminoglicozidele, heparina, vancomicina. Nu utilizați o soluție de bicarbonat de sodiu ca solvent.

Diureticele "loopback", aminoglicozidele, vancomicina, clindamicina reduc clearance-ul, ducând la un risc crescut de acțiune nefrotoxică.

Antibioticele bacteriostatice (inclusiv cloramfenicolul) reduc efectul medicamentului.

Compatibil farmaceutic cu următoarele soluții: la o concentrație de 1 până la 40 mg / ml - NaCl 0,9%; lactat de sodiu; Soluția Hartmann; dextroză 5%; NaCI 0,225% și dextroză 5%; NaCI 0,45% și dextroză 5%; NaCI 0,9% și dextroză 5%; NaCI 0,18% și dextroză 4%; dextroză 10%; Dextran cu o masă molară de aproximativ 40 mii Da 10% într-o soluție de NaCl 0,9% sau într-o soluție de dextroză 5%; Dextran cu o masă molară de aproximativ 70 mii Da 6% într-o soluție de NaCl 0,9% sau într-o soluție de dextroză 5%.

În concentrații de la 0,05 până la 0,25 mg / ml, ceftazidima este compatibilă cu soluția pentru dializa intraperitoneală (lactat).

Pentru administrarea intramusculară, ceftazidima poate fi diluată cu o soluție de clorhidrat de lidocaină de 0,5-1%. Ambele componente rămân active dacă ceftazidima la o concentrație de 4 mg / ml se adaugă la următoarele soluții: hidrocortizon (hidrocortizon sodiu fosfat) 1 mg / ml într-o soluție de NaCl 0,9% sau soluție de dextroză 5%; cefuroximă (cefuroximă sodică) 3 mg / ml în soluție de NaCI 0,9%; Cloxacilină (cloxacilină sodică) 4 mg / ml în soluție de NaCl 0,9%; heparină 10 UI / ml sau 50 UI / ml în soluție de NaCl 0,9%; KCI 10 mEc / l sau 40 mEc / l în soluție de NaCl 0,9%. Atunci când se amestecă o soluție de ceftazidimă (500 mg în 1,5 ml apă pentru preparate injectabile) și metronidazol (500 mg / 100 ml), ambele componente își păstrează activitatea.

Cefzim pulbere

III, antibiotic cefalosporinic pentru utilizare parenterală. Efect bactericid. Mecanismul de acțiune se datorează capacității ceftazidimei de a întrerupe sinteza peretelui celular al microorganismelor. Are un spectru larg de acțiune. Rezistent la d.

Cumpărați pulbere de cefzim la farmacie

Analogi Cefzim Pulbere

Instrucțiuni de utilizare

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare: Pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile de 1,0 g N1 (1x1) (flacoane).

INGREDIENTE:
Substanța activă - ceftazidim pentahidrat - 1,0 g (în termeni de ceftazidimă).
Substanță auxiliară - carbonat de sodiu - 0,1 g.

Acțiune farmacologică

Farmacocinetica

mărturie

Schema de dozare

Ceftazidima este numai pentru administrare parenterală. Doza setată individual, în funcție de severitatea bolii, tipul de agent patogen, vârsta, greutatea corporală, funcția renală. Medicamentul se administrează intravenos sau profund intramuscular în zona cadranului exterior superior al mușchiului gluteus maximus sau în regiunea părții laterale a coapsei. Soluția ceftazidimică poate fi injectată direct într-o venă sau într-un tub de perfuzie.
Adulții numesc 1-6 g pe zi intravenos sau intramuscular; multiplicitatea introducerii - de 2-3 ori pe zi.
Pentru infecțiile tractului urinar, se administrează 0,5-1 g la fiecare 12 ore.
Pentru majoritatea infecțiilor, o doză de 1 g la fiecare 8 ore sau 2 g la fiecare 12 ore este eficientă.
În cazurile severe ale bolii, în special la pacienții cu imunitate redusă, inclusiv la pacienții cu neutropenie, trebuie prescrise 2 g la fiecare 8 sau 12 ore sau 3 g la fiecare 12 ore.
Pacienții cu fibroză chistică și infecții pulmonare cauzate de pseudomonas sunt prescrise la o doză de 100-150 mg / kg pe zi; frecvența administrării - de 3 ori pe zi.
Pentru infecții severe sau care pun viața în pericol, medicamentul este administrat intravenos, 2 g la fiecare 8 ore.
Pentru infecțiile oaselor și articulațiilor, medicamentul este administrat intravenos, 2 g la fiecare 12 ore.
Doza zilnică maximă pentru adulți - 6 g.
Pacienții vârstnici, luând în considerare clearance-ul redus al ceftazidimului la bolile acute, se recomandă să se fixeze o doză de cel mult 3 grame pe zi, în special la pacienții cu vârsta peste 80 de ani.
Copii mai mari de 2 luni, medicamentul este prescris într-o doză de 30-50 mg / kg pe zi; multiplicitatea introducerii - de 2-3 ori pe zi.
Copii cu imunitate redusă, fibroză chistică sau meningită sunt prescrise până la 150 mg / kg pe zi (maximum 6 g pe zi); multitudinea injecțiilor - de 3 ori pe zi.
Nou-născuții și copiii sub vârsta de 2 luni, medicamentul este prescris la o doză de 30 mg / kg pe zi; frecvența injecțiilor - de 2 ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat încă 2 zile după dispariția simptomelor de infecție. Cu infecții complicate, cursul tratamentului, dacă este necesar, poate fi continuat.
Adulți cu funcție renală afectată (inclusiv pacienți aflați la hemodializă) după o doză inițială de încărcare de 1 g, doza trebuie redusă în funcție de clearance-ul creatininei. Timpul de înjumătățire plasmatică al ceftazidimei în timpul hemodializei este de 3-5 ore. Doza adecvată de medicament trebuie repetată la sfârșitul fiecărei proceduri de dializă.
În dializa peritoneală, medicamentul poate fi inclus în fluidul de dializă într-o doză de 125 mg până la 250 mg pe 2 litri de fluid de dializă.

PREPARAREA SOLUȚIILOR
Când pulberea este dizolvată, dioxidul de carbon este eliberat. După introducerea solventului, flaconul trebuie agitat pentru a obține o soluție limpede. Se pot prezenta bule mici de dioxid de carbon în soluția finită rezultată. Soluția rezultată poate avea o culoare de la galben deschis la galben închis. Dacă toate regulile recomandate pentru diluarea medicamentului, atunci eficiența acestuia nu depinde de culoarea soluției rezultate.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv:
- diaree, greață, vărsături, constipație, dureri abdominale, creșterea tranzitorie a transaminazei hepatice, LDH, GGT și ALP;
- rareori - stomatită, colită (inclusiv pseudomembranoasă).

Din sistemul hemopoietic:
- eozinofilie;
- foarte rar - leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, limfocitoză.

Din sistemul nervos central și periferic:
- dureri de cap, amețeli, parestezii, o încălcare a senzațiilor de gust;
- la pacienții cu insuficiență renală cu o selecție improprie de doză - tremor, convulsii, encefalopatie.

Reacții alergice:
- erupție cutanată, urticarie, febră, prurit, eozinofilie;
- foarte rar - bronhospasm, scăderea tensiunii arteriale, angioedem;
- în unele cazuri, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică.

Reacții locale:
- când se administrează intravenos - flebită, tromboflebită;
- intramuscular, durere la locul injectării.

Altele:
- reacție pozitivă Coombs fără hemoliză, creștere tranzitorie a nivelului creatininei serice.

Efecte datorate efectelor biologice:
- superinfectarea (candidoza, inclusiv mucoasa vaginală).

Cefzim-TZ 1 125 mg pentru injectare

Aspectul produsului poate diferi de cel prezentat în fotografie.

descriere

Cefzim-TZ 1 125 mg pentru injectare

Grupa farmacoterapeutică: antibiotice (cefalosorină).

Proprietăți farmacologice
III, antibiotic cefalosporinic pentru utilizare parenterală. Efect bactericid. Mecanismul de acțiune se datorează capacității ceftazidimei de a întrerupe sinteza peretelui celular al microorganismelor. Are un spectru larg de acțiune. Rezistent la majoritatea beta-lactamazelor.
Ceftazidima este activă împotriva bacteriilor gram-negative: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (inclusiv Pseudomonas pseudomallei). Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp, Escherichia coli, Enterobacter spp.“, Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpinile rezistente la ampicilină), Haemophilus parainfluenzae (tulpini rezistente la ampicilina inclusiv) de bacterii gram-pozitive :. Staphylococcus aureus (tulpini sensibile din punct de meticilină), Staphylococcus epidermidis (tulpini sensibile la meticilină), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes ((grupa W-hemolitic a streptococ), Streptococcus grup B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, streptococc us mitis, Streptococcus spp., (excluzând Streptococcus faecalis), anaerob. ).
Ceftazidima nu este activă împotriva stafilococi rezistente la meticilina, Streptococcus faecalis și multe alte enterococi, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. și Clostridum difficile.

Farmacocinetica
După administrarea medicamentului ceftazidim distribuită rapid în organism și să ajungă la concentrații terapeutice în majoritatea țesuturilor și fluide ale corpului, inclusiv sinovial, pericardic și lichidul peritoneal, bilă, spută, urină. Ceftazidima va fi de asemenea distribuită în oase, miocard, peretele vezicii biliare, piele și țesuturile moi, creând concentrații suficiente pentru a trata bolile infecțioase. Penetrează placenta, excretată prin laptele matern.
Ceftazidimul nu pătrunde prin bariera hemato-cerebrală intactă. Când meningita se găsește în concentrații terapeutice în lichidul cefalorahidian. Legarea (reversibilă) cu proteine ​​plasmatice - 15%, în timp ce gradul de legare la proteinele plasmatice nu depinde de concentrație. Ceftazidimul, care este nelegat, are un efect bactericid.
Concentrația maximă (Cmax) după administrarea intramusculară (IM) a medicamentului la o doză de 500 mg și 1 g este atinsă după o oră și este de 17 μg / ml și, respectiv, 39 μg / ml; cu administrare intravenoasă (iv) în aceleași doze de 42 μg / ml și 69 μg / ml.
Concentrațiile plasmatice terapeutice de ceftazidim persistă timp de 8-12 ore, cu o concentrație de 4 μg / ml în decurs de 6-8 ore.
Volumul de distribuție (Vd) este de 0,21 - 0,28 l / kg. Ceftazidima se acumulează în țesuturi moi, rinichi, plămâni, oase, articulații și cavități seroase.
Ceftazidima nu este metabolizată.
Ceftazidima se excretă neschimbată în urină, predominant prin filtrare glomerulară. Timpul de înjumătățire plasmatică (T1 / 2) la pacienții cu funcție renală normală este de 1,8 ore. Aproximativ 80-90% din doza de ceftazidimă este excretată în decurs de 24 de ore.
La pacienții cu funcție renală insuficientă T1 / 2 este de 2,2 ore.

Indicații pentru utilizare
Tratamentul bolilor infecțioase inflamatorii (infecții mono- sau mixte) cauzate de microorganisme susceptibile:
- infecții severe (sepsis, septicemie, bacteriemie, peritonită, meningită, infecții la pacienții cu imunitate redusă, infectie la pacientii in unitati de terapie intensiva, cum ar fi arsuri infectate);
- infecții ale oaselor și articulațiilor (artrită septică, osteomielită, bursită bacteriană);
- infecții ale tractului respirator (bronșită acută și cronică, bronhiectază infectată, pneumonie cauzată de microorganisme gram-negative, abces pulmonar, empatie);
- infecții ale tractului urinar (pielonefrită acută și cronică, pyelită, prostatită, cistită, uretrit / abces bacterian / rinichi);
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (mastită, infecții ale rănilor, ulcerații cutanate, celulită, erizipel, arsuri infectate);
- infecții ale tractului digestiv, ale tractului biliar și ale tractului digestiv. cavitatea abdominală (peritonită, enterocolită, abces retroperitoneal, diverticulită, inflamație pelvină, colecistită, holaigit, empiem a vezicii biliare);
- infecții ginecologice;
- infecții ale urechii, nasului și gâtului (otită medie, sinus, mastoidită);
- gonoree (în special la pacienții cu hipersensibilitate la peniciline).
- infecțiile asociate cu hemodializa și dializa peritoneală, precum și cu dializă peritoneală ambulatorie continuă;
- prevenirea complicațiilor infecțioase în timpul operațiilor pe glanda prostatică (rezecție transuretrală).
Ceftazidim poate fi utilizat fără combinație cu alți agenți antibacterieni ca un drog de prima alegere, atâta timp cât nu există date privind sensibilitatea microorganismelor care trebuie obținute. Ceftazidim poate fi utilizat în combinație cu alte aminoglicozide și cele mai multe antibiotice, stabil la beta-lactamaze. Ceftazidim poate fi utilizat în asociere cu alte antibiotice pentru infecții anaerobe în cazul în care presupune fragilis Bacteriodes prezență.

Dozare și administrare
Ceftazidima este numai pentru administrare parenterală. Doza setată individual, în funcție de severitatea bolii, tipul de agent patogen, vârsta, greutatea corporală, funcția renală. Medicamentul se administrează în / în sau adânc în / m în cadranul exterior superior al mușchiului gluteus maximus sau în regiunea părții laterale a coapsei.
Soluția ceftazidimică poate fi injectată direct într-o venă sau într-un tub de perfuzie.
Adulții numesc 1-6 g pe zi în / în sau în / m; multiplicitatea introducerii - de 2-3 ori pe zi.
Pentru infecțiile tractului urinar, se administrează 0,5-1 g la fiecare 12 ore.
Pentru majoritatea infecțiilor, o doză de 1 g la fiecare 8 ore sau 2 g la fiecare 12 ore este eficientă.
În cazurile severe ale bolii, în special la pacienții cu imunitate redusă, inclusiv la pacienții cu neutropenie, trebuie prescrise 2 g la fiecare 8 sau 12 ore sau 3 g la fiecare 12 ore.
Pacienții cu fibroză chistică și infecții pulmonare cauzate de pseudomonas sunt prescrise la o doză de 100-150 mg / kg pe zi; frecvența administrării - de 3 ori pe zi.
Pentru infecții severe sau care pun viața în pericol, medicamentul este prescris în / în 2 g la fiecare 8 ore.
Pentru infecții ale oaselor și articulațiilor, medicamentul este prescris în / în 2 g la fiecare 12 ore.
Pentru prevenirea complicațiilor infecțioase în timpul operațiilor pe prostată, medicamentul este administrat în doză de 1 g înainte de inducerea anesteziei. A doua doză este administrată atunci când cateterul este îndepărtat.
Doza zilnică maximă pentru adulți - 6 g.
Pacienții vârstnici, luând în considerare clearance-ul redus al ceftazidimului la bolile acute, se recomandă să se fixeze o doză de cel mult 3 grame pe zi, în special la pacienții cu vârsta peste 80 de ani.
Copii mai mari de 2 luni, medicamentul este prescris într-o doză de 30-100 mg / kg pe zi; multiplicitatea introducerii - de 2-3 ori pe zi. Copii cu imunitate redusă, fibroză chistică sau meningită sunt prescrise până la 150 mg / kg pe zi (maximum 6 g pe zi); frecvența injecțiilor de 3 ori pe zi.
Nou-născuți și copii sub vârsta de 2 luni, medicamentul este prescris într-o doză de 25-60 mg / kg pe zi; frecvența injecțiilor - de 2 ori pe zi.
Adulți cu funcție renală afectată (inclusiv pacienți aflați la hemodializă) după o doză inițială de încărcare de 1 g, doza trebuie redusă în funcție de clearance-ul creatininei.

Efecte secundare
Din partea sistemului digestiv: diaree, greață, vărsături, constipație, durere abdominală, o creștere tranzitorie a transaminazei hepatice, a activității LDH, a GGT și a fazei alcaline; rareori - stomatită, colită (inclusiv pseudomembranoasă).
Din partea sistemului hematopoietic: eozinofilie, foarte rar - leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, limfocitoză.
Din sistemul nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, parestezii, o încălcare a gustului; la pacienții cu insuficiență renală cu o selecție improprie de doză - tremor, convulsii, encefalopatie.
Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, urticarie, febră, prurit, eozinofilie: foarte rar - bronhospasm, scăderea tensiunii arteriale, angioedem; în unele cazuri, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică.
Reacții locale: cu / în introducere - flebită, tromboflebită; cu injectare i / m, durere la locul injectării.
Altă: reacție pozitivă Coombs fără hemoliză, creștere tranzitorie a nivelului creatininei serice.
Efectele cauzate de acțiunea biologică: superinfectarea (candidoza, inclusiv mucoasa vaginală).

Contraindicații
Hipersensibilitate la ceftazidimă, cefalosporine.
Interacțiuni medicamentoase
Odată cu numirea simultană a antibioticelor cefalosporine cu medicamente cu efecte nefrotoxice, probabilitatea apariției efectelor secundare din rinichi crește, în special la pacienții cu afecțiuni renale anterioare sau cu afectare a funcției.
Nu este permisă amestecarea antibioticelor ceftazidime și aminoglicozide într-un singur recipient, deoarece acest lucru duce la o inactivare reciprocă semnificativă. Vancomicina este incompatibilă cu ceftazidimă datorită formării unui precipitat. Dacă este necesar, introducerea acestor medicamente printr-un singur tub trebuie să fie bine clătită cu un sistem sau dispozitiv pentru injectarea IV.
Cu precauție, utilizați medicamentul simultan cu diureticele cu buclă.

Instrucțiuni speciale
Înainte de începerea tratamentului cu ceftazidimă, este necesar să se stabilească faptul că pacientul nu a prezentat reacții de hipersensibilitate la ceftazidimă, cefalosporine și antibiotice penicilinice sau la alte medicamente. Ceftazidimul trebuie prescris cu precauție extremă la pacienții care au antecedente de reacții alergice la antibioticele din grupul cu penicilină sau la alte antibiotice rezistente la acțiunea beta-lactamazei.
Odată cu apariția unei reacții alergice la ceftazidimă, medicamentul ar trebui imediat anulat. Odată cu dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate se poate demonstra utilizarea adrenalinei, a hidrocortizonului, a medicamentelor antihistaminice și a altor măsuri de urgență.
Utilizarea prelungită a antibioticelor cu spectru larg, inclusiv și ceftazidimă, poate duce la o creștere a creșterii microorganismelor insensibile (de exemplu, Candida, Enterococcus). acest lucru poate necesita întreruperea tratamentului sau terapia adecvată. În timpul tratamentului, este necesară evaluarea constantă a stării pacientului.
Ca și în cazul utilizării altor antibiotice cu spectru larg din grupul de peniciline și cefalosporine, poate apărea rezistență la tratamentul cu ceftazidimă în unele tulpini sensibile de Enterobacter. Prin urmare, dacă este necesar, în tratamentul infecțiilor cauzate de Enterobacter, trebuie să se efectueze periodic un studiu privind sensibilitatea microorganismelor.
În cazul insuficienței renale, dozele de ceftazidim sunt reduse în funcție de gradul de afectare a funcției renale. Cu o selecție greșită a dozei posibile tulburări neurologice.
Ceftazidimul nu afectează rezultatele metodelor enzimatice pentru determinarea glucozei în urină, dar poate afecta ușor rezultatele testelor cu recuperarea cuprului (Benidict, Fehlinga, Klinitest).
Ceftazidima nu afectează rezultatele determinării creatininei în aluat cu picrat alcalin.
Cu precauție deosebită, măsurând cu atenție beneficiile percepute și riscurile potențiale, ceftazidima este prescrisă pacienților cu sângerări și afecțiuni gastro-intestinale din istorie (în special în colita ulcerativă).
Utilizarea cefalosporinelor reduce sinteza vitaminei K datorită suprimării microflorei intestinale. Aceasta poate duce la scăderea factorilor de coagulare dependentă de vitamina K și, în cazuri rare, la hipoprotrombinemie și hemoragie. Riscul de dezvoltare, sângerarea crește semnificativ la pacienții vârstnici, în stare generală severă sau la pacienții slăbiți, cu încălcarea funcției hepatice și în caz de malnutriție.
Utilizarea ceftazidimei în timpul sarcinii și alăptării este posibilă în cazurile în care beneficiul preconizat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Dacă este necesar, numirea medicamentului la nou-născuți și copii sub vârsta de 1 lună ar trebui să evalueze cu atenție beneficiile intenționate și riscul potențial de ceftazidime.

supradoză
simptome; amețeli, parestezii, cefalee, convulsii, abateri în rezultatele studiilor de laborator.
Tratament: dacă este necesar, efectuați terapia simptomatică, în cazuri severe hemodializa este eficace. Nu există un antidot specific.

Formularul de eliberare
Pulbere pentru soluție injectabilă de 1,0 g în flacoane.

Condiții de depozitare
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 250 ° C.

Perioada de valabilitate
2 ani.

Concediu de prescripție.
Nu utilizați după data de expirare de pe ambalaj.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.