ROLUL PROTEINULUI TAMMA-HORSFAL ÎN BOLILE DE RIDICAT

Scopul acestei revizuiri este de a rezuma înțelegerea actuală a rolului fiziologic și patofiziologic al proteinei Tamm-Horsfall în patogeneza anumitor boli nefrologice și urologice. Proteina Tamm-Horsfall este principalul glicoprotein al urinei. Mai întâi descris ca Uromucoid Morner în 1895 și ulterior izolat din urina lui I.Tamm și F.L. Horsfall, o glicoproteină care inhiba hemaglutinarea virală a fost denumită după autorii proteinei Tamm-Horsfall (THP). Proteina Tamm-Horsfall aparține familiei de proteine ​​cu membrană glicozilfosfatidil-inozitol (GPI), care include proteina membranară a spermei GPI, proteina GP2 - precursorul enzimelor pancreatice, veta-glican.

Ediție: nefrologie
Anul aparitiei: 2002
Volum: 9s.
Informații suplimentare: 2002.-N 3.-C.28-36
Vizualizări: 1323

Proteina Tamm-Horsfall ca marker al leziunilor renale la pacienții vârstnici și senini cu pneumonie comunitară este o temă a disertației și a rezumatului pe HAC 03.00.07, Candidatul de Științe Medicale Korotkova, Olga Viktorovna

Cuprins Candidatul științelor medicale Korotkova, Olga Viktorovna

LISTA ABREVIERILOR ȘI A SIMBOLELOR

CAPITOLUL 1. REVIZUIREA LITERATURII

1.1 Caracteristicile statutului imun al pacienților vârstnici

1.2. Prevalența pielonefritei la persoanele de peste 60 de ani 13 1.3 Caracteristicile cursului bolilor infecțioase la pacienții vârstnici și bătrâni

1.4. Caracteristicile generale ale proteinei Tamm-Horsfall

1.5 Proteina Tamm-Horsfall ca marker al bolilor inflamatorii ale rinichiului

1.6. Leziuni ale rinichilor la diabetul de tip 2

1.7. Renunțarea la rinichi cu boală alcoolică

1.8. Leziuni ale rinichilor la hipertensiune arterială 27 1.9 Caracteristici ale tratamentului cu pielonefrită la pacienții de vârstă mijlocie și înaintată

CAPITOLUL 2. MATERIALE ȘI METODE DE CERCETARE 34 2.1 Obiectul cercetării

2.1.1. Caracteristicile observațiilor clinice

2.2.2. Metode de diagnosticare a pneumoniei comunitare și a leziunilor renale

2.2.3. Examinarea bacteriologică a urinei

2.3.1. Excreția proteinei Tamm-Horsfall din urină

2.3.2. Prepararea serului imun

2.3.3. Studiul specificității serice asupra proteinei Tamm-Horsfall

2.3.4. Prepararea diagnosticului eritrocitar antigenic pe proteina Tamm-Horsfall

2.3.5. Reacția hemaglutinării pasive

2.3.6. Determinarea concentrației de TCP în probele de urină prin reacția de neutralizare a anticorpilor

2.3.7. Studiul stării funcționale a rinichilor

2.3.8. Metode pentru determinarea nivelului de beta2-microglobulină în ser și urină

2.3.9.Procesarea statistică a datelor

CAPITOLUL 3. PROTEINUL TAMM-HORSFAL ca marker de deteriorare

RIDICII LA PACIENȚII VÂRSTEI ELENA ȘI SENILĂ CU PNEUMONIA EXTRA-PACIENT

3.1 Diagnosticul precoce al afectării renale la pacienții vârstnici și vârstnici cu pneumonie comunitară

3.2. Starea funcțională a rinichilor la pacienții vârstnici și senile cu pneumonie comunitară complicată de leziuni renale

3.2.1. Starea funcțională a rinichilor la pacienții vârstnici și senile cu pneumonie comunitară și diabet zaharat tip 2 concomitent.

3.2.2. Starea funcțională a rinichilor la pacienții vârstnici și senile cu pneumonie comunitară și boala alcoolică asociată

3.2.3. Funcția renală la pacienții vârstnici și senile cu pneumonie comunitară și hipertensiune concomitentă

3.2.4. Starea funcțională a rinichilor la pacienții vârstnici și senile cu pneumonie comunitară fără comorbidități

3.3. Diagnosticul precoce al leziunilor renale la pacienții vârstnici și senile cu pneumonie comunitară

3.3.1. Diagnosticul precoce al naturii afectării renale la pacienții vârstnici și senile cu pneumonie comunitară și diabetul zaharat de tip 2 concomitent

3.3.2. Diagnosticul precoce al naturii afectării renale la pacienții vârstnici și senini cu pneumonie comunitară și boala alcoolică asociată

3.3.3. Diagnosticul precoce al naturii afectării renale la pacienții vârstnici și senini cu pneumonie comunitară și hipertensiune concomitentă

3.3.4. Diagnostic precoce al leziunilor renale la pacienții vârstnici și senini cu pneumonie comunitară fără comorbidități

3.4. Caracteristicile comparative ale bacteriuriei cu secreția de proteine ​​Tamm-Horsfall la pacienții vârstnici și vârstnici cu pneumonie comunitară complicată de leziuni renale

3.4.1. Caracteristicile comparative ale bacteriuriei cu secreția de proteine ​​Tamm-Horsfall la pacienții vârstnici și vârstnici cu pneumonie comunitară, complicată de leziuni renale și de diabet zaharat de tip 2 concomitent

3.4.2. Caracteristicile comparative ale bacteriuriei cu secreția de proteine ​​Tamm-Horsfall la pacienții vârstnici și vârstnici cu pneumonie comunitară, complicată de leziuni renale și boli concomitente cu alcool

3.4.3. Caracteristicile comparative ale bacteriuriei cu secreția de proteine ​​Tamm-Horsfall la pacienții vârstnici și vârstnici cu pneumonie comunitară, complicată de leziuni renale și hipertensiune arterială concomitentă

3.4.4. Caracteristicile comparative ale bacteriuriei cu secreția de proteine ​​Tamm-Horsfall la pacienții vârstnici și vârstnici cu pneumonie comunitară, complicată de leziuni renale, fără patologie concomitentă

Introducerea tezei (parte a rezumatului) pe tema "Proteina Tamm-Horsfall ca marker al leziunilor renale la pacienții vârstnici și senini cu pneumonie comunitară"

Multe boli infecțioase și inflamatorii duc la patologia renală. În Federația Rusă, bolile respiratorii ocupă primul loc în ceea ce privește morbiditatea și prevalența (Avdeev S.N., 2000; Antonkina V.F. et al., 2000; Smolyaninov, A. B. et al., 2002). În ultimii ani, incidența bolilor respiratorii la populația rusă a crescut constant și rămâne constantă în rândul populației adulte (S. Avdeev și colab., 2001; Geltser, BI și colab., 2002). Pneumonia comunitară, în condiții moderne ocupând un loc de frunte printre alte boli, duce deseori la afectarea rinichilor, ceea ce determină adesea evoluția și prognosticul bolii subiacente.

Posibilitatea dezvoltării patologiei renale la pacienții cu pneumonie comunitară a fost cunoscută de foarte mult timp (Tareev EM, 1985). Caracteristicile dezvoltării și apariției leziunilor renale în pneumonia comunitară au fost studiate în ultimele decenii, dar multe probleme de apariție a nefropatiei secundare rămân nerezolvate.

Mulți autori subliniază deficitul de simptome nefrologice clinice și de laborator și, prin urmare, patologia renală este înregistrată numai în cazul modificărilor marcate ale urinei (Mukhin, NA și colab., 1989; Belinder, E.N., 1999).

Datorită faptului că numărul de patologii renale la autopsiile depășește în mod semnificativ detectarea în timpul vieții, problema depistării precoce a patologiei renale și a condițiilor de apariție a acesteia la pacienții cu pneumonie comunitară rămâne o problemă stringentă în terapie.

În prezent, leziunile renale la stadiul de hiperfiltrare pot fi susținute de date obținute numai de la o biopsie la rinichi.

Prin urmare, crearea de metode minim invazive pentru diagnosticarea precoce a leziunilor renale la stadiul preclinic al bolii este extrem de importantă. În această privință, Tamm-Horsfall, o glicoproteină proteică-epitelială renală, izolată pentru prima dată în 1950 de urina unei persoane sănătoase de către cercetătorii I. Tamm și F. Horsfall [18, 122, 123], atrage atenția asupra ei înșiși. μg / ml este prezent în urina persoanelor sănătoase și există un nivel de anticorpi specifici în sângele acestor indivizi (Maydannik V.G., Drannik G.N., 1990). TCP are câteva caracteristici fizico-chimice atipice, care pot determina rolul său în funcționarea tubulară normală și în condițiile patologice [18]. Apariția anticorpilor în ser la proteina specificată poate indica implicarea în procesul patologic al tubulilor renale. Deși rolul fiziologic al proteinei Tamm-Horsfall nu este complet clar, prezența reziduurilor de manoză ridicată în compoziția sa contribuie la legarea proteinei Tamm-Horsfall la primul tip de Escherichia coli, care împiedică răspândirea uroinfecției în sus (Ruck J. et al., 2001).

Toate cele de mai sus justifică relevanța studierii efectului TCP asupra apariției leziunilor renale la pacienții cu pneumonie comunitară, dezvoltarea principiilor pentru diagnosticarea precoce a patologiei renale și prezicerea dezvoltării procesului renal la pacienții cu pneumonie comunitară.

Obiectiv: studierea caracteristicilor cursului de pneumonie comunitară la pacienții vârstnici și senini. Identificați printre acestea grupurile de risc pentru pielonefrită utilizând proteina Tamm-Horsfall ca marker timpuriu al afectării renale. Identificați posibilitatea identificării leziunilor renale (tubulare sau glomerulare) determinând titrul seric al anticorpilor la proteina Tamm-Horsfall și concentrația sa în urină.

1. Identificarea grupurilor de risc pentru apariția patologiei renale la pacienții vârstnici și senini care suferă de pneumonie comunitară.

2. Determinați locul proteinei Tamm-Horsfall în detectarea patologiei renale la pacienții vârstnici și vârstnici cu pneumonie comunitară.

3. Să studieze posibilitatea utilizării proteinei Tamm-Horsfall ca marker al leziunilor renale la nivel preclinic la pacienții vârstnici cu pneumonie comunitară.

4. Să studieze posibilitatea de a utiliza determinarea titrurilor de anticorpi la proteina Tamm-Horsfall în serul sanguin și cantitatea sa în urină la pacienții cu pneumonie comunitară pentru a prezice natura leziunilor renale.

5. Să studieze secreția de proteină Tamm-Horsfall la pacienții cu pneumonie comunitară complicată de patologia renală.

6. Determinați tactica tratamentului antibacterian al pneumoniei dobândite în comunitate, complicată de leziunile renale la pacienții vârstnici și vârstnici.

7. Identificarea grupurilor de pacienți cu pneumonie comunitară, complicată de leziuni renale, care necesită o monitorizare regulată.

Pentru prima dată în rândul pacienților cu pneumonie comunitară, au fost selectate grupuri de pacienți cu vârsta peste 60 de ani, cu risc crescut de apariție a patologiei renale.

Pentru prima dată, pentru detectarea timpurie a patologiei renale și clarificarea caracterului său la pacienții cu pneumonie comunitară, determinarea cantității de proteină Tamm-Horsfall în urină și anticorpi la această proteină în serul de sânge au fost utilizate într-un studiu complex.

Au fost descoperite grupuri de pacienți cu pneumonie comunitară, complicată de leziuni renale, care necesită o monitorizare regulată.

1. Rezultatele studiilor au evidențiat o incidență ridicată a leziunilor renale la pacienții vârstnici cu pneumonie comunitară.

2. Se prezintă importanța determinării nivelului de anticorpi față de proteina Tamm-Horsfall în ser și concentrația sa în urină pentru diagnosticarea precoce a patologiei renale și determinarea naturii leziunii lor. 8

3. Studiile efectuate au confirmat opinia că o creștere a titrului de anticorpi față de proteina Tamm-Horsfall la pacienții vârstnici și vârstnici cu pneumonie comunitară trebuie considerată un indicator al afectării renale, ceea ce permite numirea corectă și la timp a terapiei cu antibiotice.

Principalele dispoziții privind apărarea

1. La admiterea la spital pentru toți pacienții vârstnici și vârstnici senini cu pneumonie comunitară, dacă au diabet zaharat concomitent, boală alcoolică, hipertensiune arterială, este necesar să se efectueze un studiu al capacității funcționale (excretoare) a oului.

2. Identificarea patologiei renale la pacienții cu pneumonie comunitară la stadiul preclinic și clarificarea naturii acesteia, utilizarea metodei pentru determinarea titrurilor de anticorpi la TCP în ser și excreția TCP în urină.

3. Pacienții cu pneumonie comunitară și titruri înalte la TCP pentru ser și concentrația lor în urină necesită o examinare specifică a sistemului genito-urinar pentru a detecta infecția tractului urinar și terapia adecvată.

4. Toți pacienții cu pneumonie comunitară cu titruri TCP crescute în sânge și concentrația lor în urină sunt monitorizați dinamic pentru a monitoriza starea funcțională a rinichilor.

5. Pacienții vârstnici și vârsta senilă care au avut pneumonie comunitară și au comorbidități: diabet zaharat, boli alcoolice, hipertensiune arterială și, de asemenea, fără comorbidități, dar cu leziuni la rinichi se recomandă să fie observate în ambulatoriu de către un nefrolog.

Concluzie a tezei pe tema "Microbiologie", Korotkova, Olga Viktorovna

1. Sistemul de testare dezvoltat pentru determinarea nivelului de anticorpi la proteina Tamm-Horsfall în ser și concentrația sa în urină face posibilă detectarea leziunilor renale la nivel preclinic. Specificitatea sa ridicată este prezentată.

2. La pacienții vârstnici și senile cu pneumonie comunitară și diabet zaharat concomitent, bolile legate de alcool, hipertensiunea arterială și, de asemenea, fără comorbidități la 81,8%; 66,7%; 83,8%; 15,8% din cazuri, respectiv, scăderea GFR și o creștere a titrurilor de anticorpi față de proteina Tamm-Horsfall.

3. Folosind determinarea titrurilor de anticorpi la proteinele Tamm-Horsfall în ser și cantitatea lor în urină a pacienților cu pneumonie comunitară, este posibil să se judece starea funcțională a rinichilor.

4. Titrul nivelului de anticorpi pentru HCP în ser și nivelul excreției sale în urină sunt unul din semnele importante de diagnostic precoce ale patologiei renale și determină natura leziunilor lor.

5. Utilizarea definiției titrului de anticorpi la proteina Tamm-Horsfall în ser și la nivelul TCP în urină la pacienții cu pneumonie comunitară, complicată de leziuni renale, ajută la clarificarea naturii afectării renale: cu o creștere a nivelului de TCP în leziunea yoche-canaliculară, afectarea serului - glomerulară.

6. Pacienții vârstnici și vârsta senilă cu pneumonie comunitară și diabet zaharat concomitent, boală alcoolică, hipertensiune arterială trebuie să fie prescrise medicamente antibacteriene, luând în considerare nivelul de HCP în urină, care sunt tropic la E. coli.

1. La admiterea la spital pentru toți pacienții vârstnici și senile cu pneumonie comunitară, dacă au diabet zaharat concomitent, boală alcoolică, hipertensiune arterială, este necesar să se efectueze un studiu al capacității funcționale (excretorii) a rinichilor.

2. Identificarea patologiei renale la pacienții vârstnici și senini cu pneumonie comunitară la stadiul preclinic și clarificarea naturii sale, utilizarea metodei pentru determinarea titrurilor de anticorpi față de TCP în ser și excreția TCP în urină.

3. Toți pacienții vârstnici și vârsta senilă cu pneumonie comunitară, cu titruri crescute de anticorpi la TCP în ser și concentrația lor în urină, sunt monitorizați dinamic pentru a monitoriza starea funcțională a rinichilor.

4. Pacienții cu pneumonie comunitară și titruri înalte la TCP pentru ser și concentrația lor în urină necesită o examinare orientată a sistemului genito-urinar pentru a detecta infecția tractului urinar și terapia adecvată.

5. Pacienții care, la momentul descărcării de la spital, nu au atins niveluri normale de anticorpi la TCP, necesită observație în ambulatoriu de către un medic din district sau de nefrolog.

Referințe cercetări de cercetare disertație candidat al științelor medicale Korotkova, Olga Viktorovna, 2008

1. Avdeev S.N., Borisov și A., Gordeev A.V. Renunțarea la rinichi la pacienții vârstnici cu diabet zaharat / / Ter. Arch. 2001. - № 6. - p. 1820.

2. Aleksandrova MR, Efremovtseva MA, Principii de tratament a pielonefritei la pacienții cu tuberculoză pulmonară / / Buletinul RUDN. 2005 -№ 5 - p. 93-96.

3. Ambuliev KM Tratamentul cuprinzător al pielonefritei obstructive acute. / / Diss. Cand. miere de albine. Sciences M., 2000.

4. Antonkina V.F., Gorbaciov A.G., Smirnov B.C., Kuzmin I.V. Starea de imunitate la pacienții cu pielonefrită cronică primară și secundară. Urologie și nefrologie 2000 - № 3 - pag. 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, Sistemul de imunitate la vârstnici și senile. / / Clin. gerontologie. 1996 - № 4 - p. 25-28.

6. Baybulatova SR, Predicția apariției, diagnosticul precoce și 5 trăsături ale leziunii renale la pacienții cu pneumonie acută. Cand. știință medicală 2002.

7. Borisov I. A., Pielonefrita și tratamentul acesteia în stadiul actual. Ter. Arhivă. -1997. № 8 - p. 49-54.

8. Bychkova JI.B. Diagnosticul precoce și principiile terapiei raționale antibacteriene a pielonefritei la pacienții cu pneumonie acută. // Diss. Cand. știință medicală 1992.

9. Bychkova L.V., Aleksandrova M.R., Korotkova OV, Aspecte ale unei examinări complete a rinichilor la pacienții cu pneumonie. Materiale ale conferinței științifico-practice GKB Nr. 53- 2005 S. p. 48-50.

10. Y. Vozianov AF, Drannik G. K. Nou despre imunogeneza și imunoterapia pielonefritei acute. // Medicine 1990. Materiale ale celui de-al IV-lea Congres al Uniunii, p. 222-284.

11. P. Galenko T.I., Kovalenko V.V., et al. Particularități ale efectului mielopid asupra sistemului imunitar al pacienților cu pielonefrită acută // Medicina 1990 - Materiale ale celui de al IV-lea Congres al Asociației P. 216.

12. Goncharenko J1. V., Kolcheva IG, Sistemul de imunitate la vârstnici și senile. gerontologie. 1996 - № 4 - p. 25-28.

13. Z. Gordeev, AV, Stadiul hemodinamicii intrarenale, activitatea sistemului hormonal al rinichilor și schimbul de electroliți în pielonefrită senilă cu hipertensiune arterială nefrogenică. // Diss. Cand. miere de albine. Stiinte. 1991.

14. Butler JI. I., Kazantsev V. A., Pneumonie la pacienții vârstnici și senile. // Cancerul de sân 1998 - nr. 21 - p. 1364-1372.

15. Denisov I.N., Ulumbekov E.G., // Clinical Guide, M., 1999. -P. 680.

16. Dmitriev Yu K., Caracteristici ale diagnosticului și tratamentului pneumoniei comunitare, combinată cu patologia viscerală, la pacienții vârstnici // Diss. Cand. știință medicală 2006.

17. Donskov V.V. Diagnosticul și tratamentul pielonefritei acute purulente. // Diss. Cand. știință medicală 2004.

18. Drannik G.N., Maydannik V.G., Protein Tamm-Horsfall: rol patogenetic și semnificație clinică în bolile urologice și nefrologice. Urologie și nefrologie-1990-nr. 5 pag. 69-74.

19. Kovalenko V.V., Curs clinic, diagnostic și tratament al pielonefritei acute la vârstnici și vârstnici. // Diss. Cand. știință medicală -1987.

20. Kravtsov E.G., Dalin M. V., Korotkova O.V., Studierea rolului proteinei Tamm-Horsfall în patogeneza uroinfecției ascendente cauzate de E. coli. // Buletinul RUDN-2006-№ 2 (34) p. 32-36.

21. Kravtsov EG, Karmanov MI, Avt. Mărturii. № 1018643 de la 01.22.83.

22. Lopatkin N. A., Derevyanko N. I., Infecție necomplicată și complicată a tractului urinar. Principiile terapiei cu antibiotice./ Cancerul de sân 1997 (24) Nr. 5. S.1579-1588.

23. Lyulko A.V., Gorev Yu.S., Cu privire la problema cursului și tratamentul pielonefritei acute la persoanele vârstnice și senile. // Colecția eternă-M., 1988.-S. 151-152.

24. Martynov A.I., Mukhin N.A., Boli interne / Volumul 2. M-2002.

25. Moiseev S.V. Markeri de intoxicație cu alcool // Nov. miere de albine. revista 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Mukhin N. A., Balkarov I. M. Rinichi artritic // Nefrologie / Ed. Tareeva I.Y.-M.: Medicina, 1995.-T.2.-P.321-331.

27. Misnic JI. I., Caracteristicile imunității la bătrânețe. // Gerontologia clinică- 1997 №2. Pp. 162-165.

28. Navashin SM, Dvoretsky JI. I., Zubkov N. M. Terapia antibacteriană a pneumoniei la adulți. // Farmacologie și terapie clinică 1999 Nr. 1-C. 41-50.

29. Nonikov V.E., Pneumonie la vârstnici și vârstă senilă. / Gerontologie clinică - 1995 №1. Pp. 9-13.

30. Nonikov V.E., Pneumonia în vârstă și vârsta senilă: diagnostic și tratament. // Consilium medicum- 2003, volumul 5 №12. S. 691695.

31. Petrichko M.I., Starostina I.S. Indicatori ai imunității umorale și a factorilor nespecifici ai imunorezistenței în diagnosticul formelor purulente de pielonefrită la pacienți. 1990 S.238-239.

32. R. V. Petrov Imunologie. M. Med., 1987.

33. Pytel A.Ya. Pielonefrită. // Medicină 1977.

34. A. Ruzhanskaya, Rezumat; Moscova 2006.

35. Ruzhanskaya A.V., Milenina O.E., Dalin M.V., Abordări metodice la definirea proteinei Tamm-Horsfall // Buletinul de Biologie Experimentală și Medicină.- 2005. Vol 140, No. 9. - P. 316 -319.

36. Svishchenko E.P. Hipertensiunea arterială și patologia rinichilor.

37. Sura V.V., Borisov I.A. Abordări moderne ale problemei pielonefritei / / Ter. Arhiva 1982, nr. 7.-C. 125-135.

38. Tareeva I.E. Rinichi senil. Nefrologie 1998. - Volumul 1 - P.448-472.

39. Tareeva I. Ye. Rinichi și hipertensiune arterială. Nephrology 2000.-P.164.

40. Trchinchina E.V. Rezumat; Moscova, 2003.

41. Khaitov R.M., Pinegin B.V., Istamov Kh.I. Imunologie ecologică - M., 1995. P. 214.

42. Khaitov P.M., Pinegin B.V., Cheredeev A.N. Evaluarea sistemului imunitar uman: stadiul actual al problemei, complexitate și realizări // Immunology 1998 -№ 6 - P.8-10.

43. Chebotarev DF, Mankovsky N. B. / / Manual de geriatrie. Medicina-1977.

44. Chebotarev DF, Caracteristici ale bolilor renale în vârstă și vârsta senilă. Fundamentele nefrologiei. Med-1972-volumul 2-p.815-832.

45. Chizh A.S. Nefrologie în practica terapeutică. / / Minsk, 1998, 3-ed.

46. ​​Chuchalin A.G., Nonikov V.I. Terapia antibacteriană a pneumoniei comunitare. // Consilium medicum- 2002. № 6. - p. 157-164.

47. Shavyrin A.A. Starea funcțională a rinichilor la pacienții cu pneumonie acută. Diss. Ph.D.-M., 1999.

48. Shatrov IV, Kolcheva N.G., Probleme actuale ale medicinei și sănătății publice. -1995 - C.10-13.

49. Shestakova MF / Ed. Dedova I. I. Nefropatia diabetică: mecanisme de dezvoltare, clinică, diagnostic, tratament. M., 2003, p.73-74.

50. Shulutko B.I., Pushkova E.S., Zus B.A. Leziuni ale rinichilor în bolile pulmonare cronice, nespecifice. / Doctor. Cauza 1983. - № 6. S. 46-49.

51. Yakovlev SV, Kuznetsova O. P. Caracteristici ale infecțiilor urinare la vârste înaintate / / Cancer mamar - 2003.

52. Yakovlev SV, Principii de tratament al infecțiilor bacteriene la pacienții vârstnici. // Clinical gerontology-1995 Nr. 3 C 7-12.

53. Yakovlev, SV, pneumonie comunitară la vârstnici: caracteristici ale etiologiei, curs clinic și terapie antibacteriană. // Cancerul de sân - 2003 №16, volumul 7-С 763-768.

54. Akiyama A., Stein P., Houshiar A., ​​Parsons L. Activitatea citoprotectoare urotelială și cistita interstițială. Int.j. de urologie, 2000,7, 176-183.

55. Alien F., Tisher C.C. Morfologia membrelor groase ale lui Henle Kidney Int, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Green N. Funcția bucla lui Henle. Am J de Fiziologie, 1973, 3.

57. Carvalho M. Rolul Tamm-Horsfall și uromodulină în cristalizarea oxalatului de calciu. Braz. J Med Res, 2002, 35 (10), 1165-1172.

58. Cavallone D., Malagolini N., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. Mecanismul contrapartidei ancorate de GPI. Cercetări biochimice și biofizice de cercetare, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-N, Serafmi-Cessi F. Tamm-Horsfall * glicoproteină în nefrită tubulointerstițială. Kidney Int., 1999,55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Metodă modificată pentru studierea celulelor bacteriene și a uromucoidului. inf.andlrnmun., 1981, oct., 256-261.

61. Dahan K, Devuyst 0, Smaers Metal. Un grup de nefropatie hiperuricemică juvenilă familială cu expresie anormală a uromodulinei. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 2883-2893.

62. Dahan K, Fuchshuber A, Adamis 5 et. Nefropatie hiperuricemică juvenilă familială și boală renală medulară chistică dominantă autosomală: J Am Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney A. McLean C. Cattell W.R. Elaborarea unui test radioimunologic pentru glicoproteina Tamm-Horsfall în ser. Biochem. J. 1980, y. 185, p. 679687.

64. Deitch E.A. Translocarea bacteriană: influența variabilelor dietetice. Gut., 1994 Jan., 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney A., Thornley C., Cattell W.R. O analiză radioimunologică îmbunătățită pentru glicoproteina urinară Tamm-Horsfall.n Biochem. U. 1982, v.206, p. 461.

66. Devuyst O., Dahan K., Pirson Y. Tamm - Proteina horsfall sau uromoduiin: Nephroiogy Transplant Dialysis 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann K, Thomsen M. Tamm-Hors proteina toamna interferează cu aderarea umană la celulele rinichiului uman. Eur. J din. Invest., 1988, 18, 8791.

68. Fasth A., Bjure J., Hellstrom M., Jacobsson V., Glicoproteina Jodal U la copii cu rena. leziuni asociate cu infecții ale tractului urinar. Acta Pediatr Scand, 1980, 69, 709-715.

69. Fasth A., Hanson L. A., Jodal U., Peterson M.D. Anticorpii glicoproteici laTamni-Horsfall asociate cu infecții ale tractului urinar la fete. J de Pediatrie, 1979, v 95, 1, 54-60.

70. Fasth A., Jodal U. Progr. Alergie, 1983, 33, 247-258,73. Fletcher A.P. Neuberger A. Tamm-Horsfall glicoproteină urinară. Compoziția chimică. Biochem J 1970, 120, 4 17-420.

71. Fowler JE, Mariano M., Lau JLT Interacțiunea proteinei Tamm-Horsfan cu celule tranzitorii și epiteliu de tranziție. J de urologie, 138, aug, 446.

72. Geerlings S.E., Meiland R., Emiel C. și colab. Aderența Escherichia coli fimbriată de tip 1 la celulele uroepiteliale. Diab. Care, 2002, 25, 1405-1409.

73. Gokhale JA., Glenton PA., Khan SR. Caracterizarea glicoproteinei urinare Tamm-Horsfall într-un model de nefrolitiază la șobolan. J-of Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello A., Paolisso G. Stresul oxidativ și complicațiile vasculare diabetice. Diabetes Care 1996, vol. 19, pag. 257-267.

75. Hartmann L. Bringuier A. Delain E. Ultrastructura-imunoreactivitatea radioimunoanalizei inducției urinare Tamm-Horsfall. J. Immunol. Metode, 1982, v. 54, p. 343-353.

76. Hanson LA Fasth O alertă automată Jodal U pentru proteina Tamm-Hors-A-Dieta, un instrument pentru diagnosticarea nivelului infecțiilor urinare Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J Ontogenia glicoproteinei urinare Tamm-Horsfall. Lab-Invest, 1974, 30, N26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Glicoproteina Tamm-Horsfall. Localizarea imunoperoxidazei ultrastructurale la rinichi de șobolan. Lab. Investigarea., 1979, v 41.2.

79. Hoyer JR Seiler MW Patofiziologia proteinei Tamm-Horsfail. Rinich Int, 16, 1979, 279-289.

80. Keutel H.J., King J.5., Boyce W.H. Studii ulterioare ale uromucoidului în urină normală și în piatră. Urologia Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Piatra de rinichi cu tehnica de anticorpi fluorescente. J. Histochem. Cytochein. 1965, v 13, p. 155.

82. Kurijama I.J.-, Kobayashi K., Fukuoka S. Lab. Invest., 1990, 5, 54.

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. schenk E.A. Mucoproteină Tamm-Horsfall. Dezvoltare ontogenă. Lab. investească..1972, v. 26, p. 728102

84. Lynn K. L., Shenkin A., Marshall R.D. Factorii care afectează glicoproteina urinară Tamm-Horsfall. Clin. Sci. 1982, v. 62, p. 21-26.

85. Lynn K.L., Marshall RD. excreție a glicoproteinei Tamm-Horsfall în boala renală. 1984, Clin. Neprolog, v. 22, 5, 253-257.

86. Mainous M.R. și colab. Studii ale traseului, magnitudinii și timpului de translocare bacteriană într-un model de inflamație sistemică. Arch. Surg. 1991, Jan., 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, E., Jansen, M., Hodson, C.J., Richards F. Anticorp la proteina tampon-horsfall și obstrucția tractului urinar și refluxul vesicoureteral. J. de infectare. Dis., 1978, 138, 6, 781-790.

88. Magg A.M.S., Neuberger A., ​​Ratcliffe W.A. Rabbit Tamm-glicoproteina urinară de hrănire; Compoziția chimică și structura subunității. Biochem J., 1971, 122: 623-631.

89. Maxfield M., Stefanye D. Compoziția de aminoacizi a mucoproteinei urinare umane normale. J. de chimie biologică, 1962, v. 8, 237.

90. Mazzuchi N. Pecarovich R. Ross N. Rodriquez J. 5anguinetti GM. Tamm-Horsfall glicoproteina urinară. Cuantificarea prin imunodifuzie radială: modele normale. J. Lab. Clin. Med. 1974, v. 84 p. 774-776.

91. McQueen E.G! Engel 0.8. Factorii determină agregarea inucoproteinei urinare. J. Clin. Path., 1966, v. 19, p. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. Localizarea imunofluorescentă a rinichiului renal. J. Clin. Path., 1969, 22, 334-339

93. Muchmore AV, Decker; JM. Uromodulin: o glicoproteină imunosupresoare 85 de kilodalton unică de la femeile gravide. Science 1985; 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, M., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. Nephron, 1984, v. 38, p. 163. 99.0rskov L., Ferencz A., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

95. Lecția Osterby R. din biopsii renale. Diab. Metab. Rew., 1996, Voi / 12., P 151-174.

96. Cancer J.E., Zhang Z.T., Tamm-Horsfall proteina bindsto tip 1 fiziționată de Escherichia coli și E. coli legând la receptorii uroplakin la și lb. Biol. Chem. 2001, Mar. 30: 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen T. Identificarea factorilor adezinelor E. coli. Inf și Imm., 1988, oct. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. și colab. Identificarea umanuromodulinului ca glicoproteină urinară Tamm-Horsfall. Science, 1987, v. 236, p. 83-88.

99. Rambausek M., Rahm H-J., Jann k., Notohamiprodjo M., Ritz E. Gynaciozarea abnorna a proteinei Tamm-Horsfall (THP) în diabet, rinichi Int., 1984, v. 25, 1,237.

100. Sanai T., Kimura G. Funcția renală a heptarei esențiale. J. Clin. Med. 1998. - Voi. 128 (1). - P. 89-97.

101. Savage M.W., Leese G.P., Vora J.P. Boala renală diabetică: microalbuminurie, implicații și intervenție. // Nutriție. 1996. - Voi. 11 (6) -P. 761-764.

102. Schaade V. Utilizarea chinolonilor în pediatrie. // Drags. 1993. - Voi. 45 (Supliment 3).- P. 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz A., Berger I., Wolach B. Glomerulonefrita acută secundară pneumoniei lobare. // int. J. Pediatr. Nephrol. -1987-Vol. 8 (4) -P. 211-214.

104. Schencker B. Pielografia de perfuzie cu picurare. // Radiologie. 1964. - Vol. 83.1041. CI) p. 12-21.

105. Schenk E.A., Schwartz R.H., Lewis R.A. Mucoproteină Tamm-Horsfall. Localizarea în rinichi. Lab. Ancheta, 1971, v. 25, 1, 92.

106. Schentag J. Cefmetazol sodic: farmacologie, farmacocinetică și studii clinice. // Farmacoterapia. 1991. - Voi. 11. - P. 2-19.

107. Schmieder R.E. Hiperfiltrarea hlomerară în hipertensiunea esențială: couse sau consecință? // Contrib. Nephrol. 1998. - Voi. 119 - p. 91-97.

108. Schmidt A.W. Urolologische proble der der Pyelonephritis inder Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini N., Cavallone D. Tamm-Horsfall glicoproteina: biologie și relevanță clinică. Am. J., rinichi dis., 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Influența moleculelor de lumphocite stimulate in vitro și producția de interleukină 2. // ASAIOS. 1996. - Voi. 42 (1). - p. 64-67.

111. Shinzato, T., Saito A. Grupul de streptococi milleri ca un caz de infecții pulmonare. // Clin. Infect. Dis. 1995. - Dec. - Supp. 21 (3). - P. 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk E. Studii seriale ale femeilor normale. J. J. Clin. Invest. 1958. - Vol. 37. - p. 1764.

113. Smith K.W. Rinichiul. Structura și funcția în sănătate și boli. // New York. -1951.

114. Sohar E., Scadron E., Levitt M.F. Modificări ale hemodinamicii renale în timpul sarcinii normale. // Clin. Res. Proc. (Rezumat). 1956 - Voi. 4. - p. 142.

115. Sovisarui A.R., Piirila P., Luukkonen R.Separarea tulburărilor pulmonare cu analiza discriminatorie bidimensională a crackles. // Clin, fiziol. 1996. - Voi. 16 (2). - P. 171-81.

116. Steinitz, K., Turkand H. Detectarea filtrării glomerulare de clearanza creatininei endogene. J. Clin. Invest. 1940.

117. Tamm I., Horsfall J. Caracterizarea și separarea inhibitorului de hemaglutinare virală prezent în urină. Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm I., Horsfall J. O mucoproteină derivată din gripa umană, oreion, virusuri de boala Newcastle. J.Exp.Med., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, P. Denis IL Acta din. Belg., 1985, 40, 3, 179-193.

Tamm - proteina horsfall este un marker potențial al stadiilor precoce ale urolitiazei și formării recurente a pietrelor

© S. Kh. Al-Shukri1, E.T.Goloshchapov1, Yu.V.Emanuel2, M.I. Gorbachev1

1 Departamentul de Urologie și 2 Departamentul de Diagnostic Clinic de Laborator cu curs de medicină moleculară a St Petersburg Universitatea de Stat de Medicină numit după acad. Pavlov

Proteina Tamm - Horsfall este o glicoproteină de rinichi și a fost izolată pentru prima dată din urină în 1950. În ultimii ani, atenția la această substanță a crescut, deoarece sa constatat o legătură între ea și formarea de pietre în urolitiază. Articolul prezintă date privind proprietățile fizico-chimice și biologice ale proteinei Tamm - Horsfall, care fac posibilă considerarea acesteia ca un marker potențial al urolitiazei și formării recurente a pietrei.

Cuvinte cheie: urolitiază; Tamm - proteină horsfall; formarea pietrei recurente.

Nefrolitiaza este una dintre cele mai frecvente și severe boli urologice, care reprezintă o problemă medicală și socială gravă. O caracteristică caracteristică a nefrolitiazei este tendința la formarea recurentă de pietre în tractul urinar. În același timp, riscul și rata de formare a pietrelor recurente nu este aceeași la diferiți pacienți și este determinată de caracteristicile etiologiei și patogenezei nefrolitiazei la un anumit pacient. În acest sens, este foarte important să se prezinte cu acuratețe și pe deplin mecanismele de formare a pietrelor și să se dezvolte metode patogene justificate pentru prevenirea acesteia.

Apariția unor astfel de metode moderne de tratament moderne, cum ar fi nefroliototripsia percutanată și nefroliocextracția, litotriția la distanță, chirurgia lomboscopică, au crescut semnificativ capacitatea urologului de a trata nefrolitiaza. Cu toate acestea, problema tratamentului și prevenirea urolitiazei nu numai că nu este rezolvată, dar nu poate fi rezolvată numai prin metode chirurgicale. Formarea de pietre în tractul urinar este doar o manifestare clinică a proceselor metabolice afectate în organism. În prezent, nu există nicio îndoială că, după îndepărtarea chirurgicală a pietrei și refacerea fluxului de urină, este necesară o terapie adecvată și justificată patogenetic pentru a preveni formarea ulterioară a pietrelor. Cu toate acestea, o dificultate semnificativă pentru aceasta este faptul că nu există o singură cauză a formării de piatră și există o combinație a multor factori care contribuie la aceasta. Analiza proceselor complexe de cristalogeneză bazată pe definirea unităților structurale elementare și fenomenele care apar în ele permite determinarea principalelor cauze ale formării pietrei. Prin această abordare se disting patru aspecte ale formării pietrei: 1) baza fizico-chimică a procesului, care determină starea de creștere, dizolvare și echilibru în diferite combinații; 2) factorii care determină cursul procesului, dintre care cei mai importanți sunt numărul de faze și compoziția acestora, suprasaturarea, temperatura, presiunea (hidrostatică și stresul), defectele cristalelor; 3) mecanisme de creștere și dizolvare moleculare și macroscopice, inclusiv procese limită de captare a particulelor prin cristal și adsorbție, procese voluminoase de difuzie și convecție în soluție, difuzie și dezvoltare de stres într-un cristal; 4) caracteristicile substanțelor în care se realizează aceste procese [3]. Acestea sunt premisele pentru apariția și creșterea oricărui cristal, inclusiv a celor de origine biologică.

În ultimii ani, proteina Tamm - Horsfall (BTX) sau uromodulina a acordat o mare atenție în contextul studierii cauzelor de formare a pietrei. Se crede că BTX inhibă cristalizarea oxalatilor in vitro, iar o încălcare a sintezei sau o scădere a activității conduce la o creștere a acestui proces [10]. Diferențele în rata de creștere a cristalelor de oxalat sunt notate în funcție de conținutul BTX [6, 7].

BTX este un antigen renal specific, este exprimat pe membranele celulelor epiteliale care alcătuiesc bucla groasă ascendentă a bucla Henle și a fost izolată pentru prima dată din urină în 1950 [11]. Este o glicoproteină cu o greutate moleculară de 1,42 × 10 6D. Polipeptida cu o greutate moleculară de 85 kD constă din 616 resturi de aminoacizi, dintre care 48 cisteine, formând 24 de punți disulfidice. Proteina are 8 situsuri potențiale de N-glicozilare concentrate în 4 domenii [7], iar diametrul macromoleculei glicozilate este de aproximativ 200 nm [3, 10, 12]. Punctul izoelectric este extrem de scăzut (pI = 3,21), care este asociat nu numai cu un număr mare de reziduuri de acid sialic - aproximativ 5% în greutate, dar și cu un conținut ridicat de reziduuri de aminoacizi carboxilați în polipeptida însăși. BTX este localizat în tubulele distale ale nefronului. Producția zilnică de BTX este de 50-150 mg, ceea ce determină concentrația scăzută în urină. Cu o creștere a osmolarității, o scădere a pH-ului sau o creștere a concentrației, BTX polimerizează în filamente liniare cu un diametru de aproximativ 4 nm, cu coturi ascuțite după 10-14 nm. Greutatea moleculară a filamentelor individuale poate ajunge la 7 × 10 7D. Cu o creștere a pH-ului la 8,5, filamentele BTX se degradează la starea de monomeri fără pierderi de proprietăți biochimice. Polimerizarea ulterioară conduce la formarea de "fascicule" de filamente. Astfel de "fascicule" servesc drept bază pentru formarea cilindrilor hialini [9]. Rolul biologic al BTX este extrem de divers. Sa raportat inhibarea virusurilor gripale prin filamente BTX [12], rolul BTX în procesele inflamatorii [6, 10]. Un rol special este dat BTX în procesul de cristalizare oxalat și dezvoltarea de urolitiază.

În urină, aproximativ 70% din cristalite sunt oxalații de calciu (mono dihidrați), 10% fosfați de calciu, 5 până la 10% trifosfați de sodiu și amoniu, mai puțin de 5% acid uric și mai puțin de 1% citrat de calciu. În studiul conținutului de BTX în urolitiază, sa constatat absența particulelor de monomer BTX în urină la pacienții cu diametrul de circa 200 nm și prezența numai a formărilor polimerice cu dimensiunea micronilor [5, 10]. Aceste observații confirmă ipoteza că BTX sialilat previne dezvoltarea urolitiazei, iar BTX cu deficit de acid sialic este promotorul său [8, 12]. Datorită încărcării sale negative, moleculele BTX creează în structurile de matrice coloidală a urinei inhibarea lipirii și creșterii microcristalelor de oxalat și, în consecință, a dezvoltării urolitiazei. În cazul pierderii sarcinilor datorate diverselor motive - desialimentare, scădere a pH-ului, creștere a osmolarității și altele - BTX este polimerizat mai întâi în filamente și apoi în "fascicule", care servesc ca centre de cristalizare a oxalatului și astfel BTX devine promotorul urolitiazei [4, 12]. În ultimii ani, au apărut dovezi care indică faptul că compușii organici cu un conținut ridicat de grupări carboxilice inhibă creșterea cristalelor de oxalat [5]. Formarea complexelor megamoleculare BTX în soluții cu rezistență ionică ridicată este reversibilă. O creștere a rezistenței ionice a soluției conduce la formarea unor astfel de complexe, iar reducerea lor duce la degradarea lor. Prin urmare, formarea complexelor megamoleculare BTX în soluții cu rezistență ionică ridicată poate servi ca marker al urolitiazei la stadiile foarte precoce, preclinice ale bolii [1]. Proteina Tamm - Horsfall este izolată din urina zilnică a pacientului folosind metoda dispersării dinamice dinamice, ceea ce face posibilă obținerea histogramei distribuției dimensiunii particulelor în intervalul de la nanometre la zeci de microni, păstrând în același timp proprietățile native ale substraturilor. Metoda se bazează pe interacțiunea dintre radiația coerentă monocromatică și particulele de dispersie a luminii ale fluidului biologic studiat. Informațiile despre toate procesele dinamice din sistemul studiat sunt conținute în spectrul fluctuațiilor luminii împrăștiate pe particule într-o soluție. Spectrul fluctuațiilor fotocurentului la ieșirea fotodetectorului coincide cu spectrul luminii împrăștiate și este descris de curba Lorentz (Lorentzian). Lățimea Lorentzianului este direct proporțională cu coeficientul de difuzie D, care, la rândul său, conform formulei Einstein-Stokes, este legată de raza hidrodinamică a particulelor, Rh. Astfel, este posibilă nu numai obținerea informațiilor despre dimensiunile particulelor prezente în proba studiată, dar și urmărirea dinamicii formării și descompunerii complexelor macromoleculare [6].

În clinica urologică a Universității de Stat din Sankt Petersburg. Acad. IP Pavlova efectuează în prezent un studiu amplu asupra rolului diagnostic și prognostic al BTX la pacienții cu nefrolitiază bilaterală recurentă. Acest studiu este planificat pentru a obține date exacte cu privire la conținutul și lungimea undelor BTH la acești pacienți, precum și o confirmare a ipotezei despre mecanismele de dezvoltare a urolitiază cu încălcarea formării BTH, sialilarea și formarea de complexe megamolekulyarnyh. Rezultatele pot fi baza pentru o nouă abordare a diagnosticarea precoce a urolitiază, pe baza complexele de învățământ de înregistrare megamolekulyarnyh în urină prin creșterea tăriei ionice a soluției, precum și noi în clinica urologice de la Universitatea de Stat de Medicină. Acad. IP Pavlova efectuează în prezent un studiu amplu asupra rolului diagnostic și prognostic al BTX la pacienții cu nefrolitiază bilaterală recurentă. Acest studiu este planificat pentru a obține date exacte cu privire la conținutul și lungimea undelor BTH la acești pacienți, precum și o confirmare a ipotezei despre mecanismele de dezvoltare a urolitiază cu încălcarea formării BTH, sialilarea și formarea de complexe megamolekulyarnyh. Rezultatele studiului pot constitui baza pentru dezvoltarea unei noi abordări a diagnosticului precoce al urolitiazei, pe baza înregistrării formării complexelor megamoleculare în urină, cu o creștere a puterii ionice a soluției, precum și a noilor

Referințe

1. Al-Shukri S. Kh., Goloshchapov E. T., Emanuel Yu V., Gorbaciov M. I. Noi abordări patogenetice în înțelegerea mecanismelor de litogeneză în nefrolitiaza bilaterală recurentă // Medical Internet Conference Bulletin. 2011. Vol. 1. Nr. 4. P. 66-75.

2. Alyaev, Yu.G., Kuzmicheva, G.M., Rudenko, V.I., Rapoport, L.M. Semnificația clinică a unui studiu cuprinzător al pietrelor urinare // Plenul consiliului Societății ruse de urologie, materiale. M., 2003. Pp.58-59.

3. A. Glikin, cristalogeneza poliminero-metasomatică. SPb., Neva, 2004. 320 pag.

4. 3aleskiy M. G. Principiile fizice și chimice ale metodelor cristalografice în diagnosticul clinic de laborator: Rezumat al unui dis.... Cand. miere de albine. Stiinte. SPb., 2006.

5. Zakharchenko V.M., Khorovskaya L.D., Emanuel V.L. și colab. Compoziția subfracțională a urinei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 în timpul depunerii glicoproteinei Tamm - Horsfall // Diagnostic clinic de laborator. 2005. Nr. 27. P. 14-17.

6. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel V. Aplicarea metodei de difuzie a luminii dinamice a isslelovany complexele megamolekulyarnyh inversabil proteine ​​Tamm-Horsfall și rolul lor în diagnosticul precoce al urolitiazei // Clinică și consultanță de laborator. 2008. Nr. 6 (25). Pp. 33-39.

7. Carvalho, M., Mulinari, R.A., Nakagawa, Y. Rolul proteinei Tamm - Nogsfall și uromodulină în cristalizarea oxalatului de calciu // Journal of Brazilian Medical and Biological Research. 2002. Vol. 35, p. 1165-1172.

8. Knorle R., Schnierle R., Koch A. și colab. Formarea oxalatului de calciu renal a fost studiată cu transfuzie cu infraroșu Fourier 5spectro // Clin. Chem. 1994. Vol. 9. P. 1739-1743.

9. Rosenfeld R., Bangio N., Gerwig G. J. și colab. Metodă bazată pe aritină pentru analiza proteinelor. J. Biochem. Biophys. ODS Meth-. 2007. Vol. 70. P. 415.

10. Shiraga, N., Min.W., Vandusen, W.J., Claiman, M.O. și colab. Inhibarea creșterii cristalelor de oxalat de calciu în uropontină: o altă memeg din superfamilia bogată în acid aspartic // Proc. Nati. Acad. Sci. Statele Unite ale Americii. 1992. Vol. 89. P. 421.

11. Tamm I., Horsfall F.L. Caracterizarea și inhibarea separării hemaglutinării virale prezente în urină, Proc. Biol. Med. 1950. Vol. 74. P. 108-114. 12. Wenk, E.R., Bhagavan, V., Rudert, J.Tamm-I, Uromucoprotein și Pathogesis of Cast. Reflux Nephropc: Nephritis // Pathobiology Anual. 1981. Vol. 11. P. 229-257.

Tamm - horsfall proeeshn - marker poeeneshal de secunde timpurii și recurență de piatră

Al-Shukri S., Goloschapov E., Emanuel Yu., Gobachev M. G

Rezumat. Tamm - Horsfall este o proteină care a fost transformată în glicoproteină în 1950. În ultimii ani, aceasta a crescut. Sa demonstrat că a fost o formare de piatră recurentă.

Cuvinte cheie: urolitiază; Tamm - proteină horsfall; reaparitia pietrei.

Tamma Horsfall proteină

Trusa de reacție pentru determinarea cantitativă a uromodulinei (proteina Tamm-Horsfall) prin imunoteste enzimatice (nu pentru uz medical)

Cat. Număr: RD191163200R

Pachet: 96 de teste

Livrare: 60 de zile

Preț: la cerere

Un nou format multiplex pentru tastarea NGS HLA

Prețuri reduse pentru kiturile de anticorpi anti-spermă

Anticorpii antispermici

Estrogeni comuni

Copyright © 2019 BioСhemMack. Toate drepturile rezervate.

Site de suport tehnic - ITConstruct

Informațiile despre prețurile de pe site sunt doar în scopuri informative și nu constituie o ofertă publică.

IMPORTANȚA TAMMĂ - CERCETAREA PROTEINELOR CORSFALE LA PACIENȚI CU NEFROLITAȚIE RECURENTĂ BILATERALĂ

Text integral:

abstract

SCOPUL CERCETĂRII. Determinarea concentrației și a rolului proteinei Tamm-Horsfall (BTX) în patogeneza nefrolitiazei recurente. PACIENȚII ȘI METODELE. Au fost examinați 62 de pacienți cu nefrolitiază recurentă, 34 de pacienți cu nefrolitiază unilaterală și 20 de pacienți din grupul martor. BTX a fost izolat din urina zilnică a pacienților folosind metoda dispersiei dinamice luminoase, care permite obținerea histogramei distribuției dimensiunii particulelor în intervalul de la unități de nanometri la zeci de microni, menținând în același timp proprietățile native ale substraturilor. REZULTATE. Lungimea medie a particulelor BTX în grupul martor a fost de 138,4 ± 1,7 nm. În grupul cu nefrolitiază unilaterală, lungimea medie a particulelor BTX a fost de 186,2 ± 2,1nm. Lungimea de undă medie BTX în grupul de pacienți cu nefrolitiază bilaterală a fost de 1962,4 ± 12,3 nm. CONCLUZIE. concentrație BTH la pacienții cu nefrolitiaza bilateral recurent semnificativ mai mare decât cea a pacienților din grupurile de studiu, care pot sta la baza unei noi abordări pentru diagnosticarea precoce a urolitiazei, precum și de a dezvolta noi metode farmacologice de prevenire a formării pietrei.

Cheia. cuvintele

Despre autorii

197022, St. Petersburg, ul. L. Tolstoy, 17 Tel. 8 (812) 234-91-96

Referințe

1. Frequenz GH. Localizarea und Begleiterkrankungen der Harn steine. Analizează von 1671 Urolithiasis - Obduktionen. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Piatra din rinichi. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi P. și colab. Ritmul de recurență a pietrelor și metafilaxia la pacienți au suferit o litotriție extracorporeală a undelor de șoc. 10 Eur. Symp. pe urolithiasis 2002; 279-281

4. Pack CY, Skurla C, Harvey J Afișarea grafică a factorilor de risc urinar pentru formarea pietrelor renale. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga N, Min W, Vandusen WJ. și colab. Inhibarea oxalatului de calciu: Un alt mexican din superfamilia bogată în acid aspartic. Progress Nati Acad Sci SUA 1992; 89: 421

6. Carvalho M, Mulinari RA, Nakagawa Y. Rolul proteinei Tamm Feline și uromodulina în cristalizarea oxalatului de calciu. Jurnalul brazilian de cercetare medicală și biologică 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. Caracterizare și inhibitor de separare a hemaglutinării virale prezente în urină. Progress Biol Med 1950; 74: 108-114

8. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel Yu.V. Aplicarea dispersiei luminoase dinamice pentru studiul complexelor megamoleculare reversibile ale proteinei Tamm-Horsfall și a rolului acestora în diagnosticarea precoce a urolitiazei. Consultarea clinică și de laborator 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagavan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, nefropatie de reflux și nefrite. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Cristalinogeneza polinero-metasomatică. SPb., Neva, 2004. 320s

11. Rosenfeld R, Bangio H, Gerwig GJ și colab. Metodă bazată pe tehnologie arnină pentru analiza proteinelor. J Biochem Biophys Methods 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle P, Koch A. și colab. Formarea glicoproteinei Tamm-Horsfall studiată cu spectroscopia infraroșie cu transformare Fourier. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

Fișiere suplimentare

Pentru citare: Al-Shukri S.Kh., Gorbaciov M.I., Goloshchapov E.T. IMPORTANȚA STUDIILOR DE PROTEIN CORSFAL LA TAMMA LA PACIENȚII CU NEFROLITIA BILATERALĂ RECURENTĂ. Nefrologie. 2013; 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Pentru citare: Al-Shukri S.H., Gorbaciov M.I., Goloschapov E.T. VALOAREA STUDIILOR PROTEINULUI TAMM-HORSFAL LA PACIENȚII CU NEFROLITHIASĂ RECURENTĂ BILATERALĂ. Nefrologie (Saint-Petersburg). 2013; 17 (2): 101-103. (În Russ.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

backlink

• Backlink-urile nu sunt definite.