În cazuri complexe, atunci când este necesar un efect complex asupra microorganismelor patogene, se prescrie suspensie Bactrim.

Instrucțiunile de utilizare pentru copii a acestui agent antimicrobian conțin informații despre cazurile principale atunci când este imposibil să se facă fără efectul sinergie al medicamentului. Este asigurată de acțiunea comună a tuturor componentelor incluse în medicament.

Formularul de eliberare

Astăzi Bactrim pentru copii este produs sub formă de suspensie. În el, ingredientul activ standard este Co-trimoxazolul, care este sub forma celor mai mici particule într-o bază lichidă în suspensie.

Această formă facilitează administrarea medicamentului, face posibilă tratarea copiilor mici, precum și a pacienților cu funcție dificilă de înghițire. Aroma din fructe face recepția mai plăcută.

Indicații pentru utilizare

Despre instrucțiunile de utilizare a medicamentelor Bactrim pentru copii, spune despre un medicament puternic, a cărui utilizare este recursă, în cazul în care utilizarea unui agent antibacterian cu un singur component nu dă efectul dorit. Substanța Co-trimoxazolul constă din 2 componente: sulfametoxazol, trimetoprim. Prin urmare, Bactrim se referă la mijloace combinate capabile să suprime diferite grupuri de microbi.

Medicamentul este utilizat în mod activ în lupta împotriva leziunilor infectate ale sistemului respirator, organelor ORL. Este abordată în următoarele patologii:

• în bronșita cronică (stadiul acut);
• pneumonie provocată de Pneumocystis carinii (tratament, profilaxie);
• cu bronhiectazie;
• cu otita medie complicată (când monoterapia nu dă un rezultat pozitiv rapid);
• cu călcâie.

Este, de asemenea, relevantă atunci când eliminăm leziunile bacteriene ale tractului urinar, infecțiile genitale:

Adesea, remedia este prescrisă pentru vindecarea infecțiilor organelor digestive, printre care se numără:

• holera;
• febra tifoidă, febra paratihoidă;
• unele tipuri de shigellosis, inclusiv cele cauzate de Shigella sonnei;
• colecistita;
• diarrhea călătorilor declanșată de Escherichia coli.

Medicii pot prescrie Bactril pentru copii în lupta împotriva altor infecții, inclusiv bruceloză acută (dacă boala nu este pronunțată ca fungică în natură), cu osteomielită, actinomicoză, toxoplasmoză, nocardioză, malarie, blastomicoză. De fapt, utilizarea sa în corectarea pielii atunci când este afectată de acnee, furunculoză, există răni care au fost grav infectate.

Bactrim se distinge printr-o eficacitate bună, dar se folosește numai dacă nu este posibilă depășirea patologiei cu monopreparate.

Contraindicații

Medicamentul are un efect complex asupra organismului. Prin urmare, din punct de vedere al specialiștilor, nu se poate folosi întotdeauna, toate cazurile de contraindicații sunt consemnate în instrucțiuni.

Contraindicațiile sunt insuficiența renală și hepatică, afecțiuni grave ale sângelui (anemie din plastic, agranulocitoză, leucopenie, anemie cu deficit de B12).

Cu atenție, întotdeauna comparând riscul și beneficiul, utilizați acest medicament în timpul sarcinii, alăptării. Studiile la animale au arătat că co-trimoxazolul conduce la anomalii fetale. Pentru a evita avortul, tratamentul cu acest medicament trebuie să fie însoțit de aportul de acid folic.

În ultimul trimestru, Bactrim este în general exclus pentru a nu provoca icterul nuclear al nou-născutului. În timpul alăptării, dozele mici de substanță activă pătrund în lapte. Prin urmare, medicamentul este recomandat să se ia numai atunci când beneficiul pentru mamă este mai important decât potențialul icter nuclear al copilului sau posibila dezvoltare a sensibilității sporite. Nu utilizați medicamentul pentru hipersensibilitate la nicio substanță din compoziție.

Medicamentul nu trebuie prescris la copiii cu vârsta mai mică de 3 luni.

Bactrim pentru copii: instrucțiuni de utilizare

Doza standard este destinată pacienților adulți, pentru copiii cu vârsta mai mare de 12 ani: de la 2 la 6 bucăți de două ori pe zi.

Numărul specific de linguri care trebuie administrate la un moment dat este determinat de severitatea afecțiunii. Prima jumătate a dozei zilnice este consumată după micul dejun, a doua - înainte de culcare. Durata totală a cursului - de la 5 zile.

Nu mai luați, dacă semnele bolii nu vă deranjează încă două zile. Lipsa efectului după 7 zile de admitere este un motiv pentru a efectua examinări suplimentare și pentru a ajusta terapia. La urma urmei, imunitatea întâlnită de microbi la acest remediu poate necesita un alt medicament.

Atunci când se prescrie la pacienții a căror vârstă este mai mică de 12 ani, utilizați o abordare individuală. Sugarii 3 - 5 luni pot primi o jumătate de lingură de măsurare (2, 5 ml) de două ori pe zi. De la șase luni până la 5 ani, se recomandă de obicei să luați 1 bucată zilnic de două ori pe zi. În cazuri grave, o creștere a dozei de Bactrim pentru copii, potrivit lui Komarovsky, alți experți permit doar o dată și jumătate.

În tratamentul sistemului urogenital la adulți, doza maximă.

Efecte secundare

În absența unor patologii cronice grave, pacienții tolerează cu ușurință tratamentul cu acest agent antimicrobian. Despre efectele secundare ale Bactrim, sirop pentru copii, recenzii vorbesc de regulă cu reținere: câteodată este descrisă o erupție cutanată, mai puțin frecvent diaree. Dar producătorii încă avertizează că luarea de droguri poate provoca schimbări adverse în organism.

Dacă identificați oricare dintre factorii enumerați mai jos, ar trebui să ridicați întrebarea privind întreruperea tratamentului cu Bactrim:

• încălcări ale tractului digestiv, inclusiv vărsături, diaree, pancreatită, chiar hepatită și colestază;
• diverse forme de reacții alergice;
• perturbări ale sistemului hematopoietic, inclusiv granulocitopenie, leucopenie, anemie și altele;
• patologia sistemului nervos: halucinații, neuropatie, uveită, amețeli, convulsii, ataxie, manifestări ale simptomelor meningeale;
• probleme ale sistemului musculo-scheletal;
• tulburări ale sistemului urinar. Acestea includ întreruperi în funcționarea rinichilor, creșterea nivelului de uree în sânge, cristalurie, nefrită interstițială;
• Pot apărea și probleme respiratorii. Adesea există dificultăți de respirație, tuse, ceea ce indică formarea de infiltrate pulmonare.

La o doză mare, tulburările pot afecta sistemul metabolic.

supradoză

Trebuie să știți că supradozajul poate fi atât acut (apare atunci când luați o doză mare de doză unică) și cronic (substanța se acumulează ca urmare a unor doze mari prelungite de medicament).

Supradozajul acut se va face simțit greață, transformându-se în vărsături, dureri de cap, amețeli severe, diaree, tulburări vizuale, disfuncții ale creierului. În formă cronică, funcțiile de formare a sângelui sunt inhibate.

interacțiune

În timp ce luați Bactrim cu alte medicamente în același timp, se poate observa următoarea imagine:

• atunci când se iau medicamente care scad nivelul de zahăr ar trebui să reducă eficacitatea lor;
• atunci când este combinată cu warfarină, există o creștere a acțiunii sale;
• Finitoin este retras mai lent, deci se poate dezvolta intoxicație cu acest remediu;
• când se utilizează antidepresive triciclice, eficacitatea lor este redusă drastic;
• combinarea cu metotrexat provoacă pancitopenie;
• combinarea cu trimetoprim-sulfametoxazol, ciclosporina după transplant renal are ca rezultat o creștere a nivelului creatininei și o scădere a funcției renale ulterior;
• administrarea concomitentă a altor sulfonamide duce la o creștere a concentrației de metotrexat liber, cu toate consecințele nedorite;
• anemia megaloblastică poate fi asociată cu pirimetamina în tratamentul malariei;
• administrarea concomitentă cu diuretice la vârstnici poate provoca trombocitopenie.

Este interzisă combinarea Bactrim cu dofetilid.

analogi

Există numeroși analogi ai medicamentului. Substanța activă este asemănătoare cu aceasta, fiind de remarcat, de asemenea, Biseptol și Bleifeptol, Dvapeptol, Co-trimoxazol, Groseptol și Metosulfabol. În funcție de caracteristicile efectelor asupra corpului, Sulfaton este considerat un analog.

opinii

Dar copiii sunt sfătuiți să dea medicamentul Bactrim în cazul în care alte metode nu aduc rezultatul dorit.

Motivul pentru vigilența este coliziunea frecventă cu efectele secundare.

Acesta este un medicament puternic, dar nesigur. Prin urmare, poate fi luat numai pe baza unei prescripții medicale, sub supravegherea sa constantă.

Videoclipuri înrudite

Instrucțiuni pentru utilizarea suspensiei Bactrim:

Pentru a obține un rezultat extrem de pozitiv din partea medicamentelor, un specialist cu utilizare pe termen lung (mai mult de o lună) trebuie să mențină compoziția sângelui sub observație, să prescrie acidul folic pentru a regla parametrii hematologici. Pentru a evita consecințele neplăcute, este necesar să combinați recepția cu utilizarea unor cantități mari de apă. Dacă părinții urmează regimul de băut al copilului, nu se vor confrunta cu reacții adverse nedorite.

Bactrim Forte - instrucțiuni oficiale *

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Numele comercial al medicamentului

Bactrim ® forte (Bactrim ® forte)

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

Tabletele acoperite

ingrediente:

Un comprimat filmat conține:

co-trimoxazol 960 mg

(corespunde la 800 mg sulfametoxazol și 160 mg trimetoprim);

excipienți: povidonă, amidon glicolat de sodiu (sodiu carboximetil amidon), stearat de magneziu, docute de sodiu;

carcasă: hidroxipropilmetilceluloză (hipromeloză), talc, dioxid de titan, polietilenglicol 6000 (macrogol).

descriere
Tablete alungite, biconvexe, acoperite, de culoare albă sau aproape albă, cu o gravare pe o parte a "ROCHE 800 + 160" și despărțirea desenului pe cealaltă față, fără miros sau cu un miros slab.

Lungimea tabletei este de 18,7 - 19,8 mm, lățime de 8,5 - 9,4 mm, grosime de 6,7 - 8,0 mm.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX [J01EE01]

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Agent chimioterapeutic bactericid combinat

Bactrim conține două substanțe active care au un efect sinergie prin blocarea a două enzime care catalizează etapele succesive ale biosintezei acidului folinic în microorganisme. Datorită acestui mecanism, efectul bactericid in vitro este atins la astfel de concentrații în care componentele individuale ale medicamentului au doar un efect bacteriostatic. În plus, Bactrim este adesea eficient împotriva agenților patogeni care sunt rezistenți la una dintre componentele sale.

Acțiunea antibacteriană in vitro Bactrim acoperă o gamă largă de agenți patogeni gram-pozitivi și gram-negativi, deși sensibilitatea poate depinde de localizarea geografică.

De obicei agenții patogeni sensibili (MPC 160 mg / l pentru sulfametoxazol)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Dacă Bactrim este numit empiric, este necesar să se țină seama de particularitățile locale ale rezistenței la Bactrim a posibilelor agenți patogeni ai unei anumite boli infecțioase.

Pentru infecțiile care pot fi cauzate în parte de microorganisme sensibile, se recomandă testarea sensibilității pentru a elimina rezistența agentului patogen.

Sensibilitatea la Bactrim poate fi determinată prin metode standard, de exemplu metoda discului sau metoda de diluare recomandată de Comitetul Național pentru Standarde Clinice de Laborator (NCCCT).

NCCLS recomandă următoarele criterii de sensibilitate:

Metoda discului *, diametrul zonei de inhibare a creșterii (mm)

Metoda de diluare **, IPC (μg / ml)

* Disc: 1,25 mcg de trimetoprim și 23,75 mcg de sulfametoxazol.

** Trimetoprim și sulfametoxazol în raport de 1:19.

Farmacocinetica

După administrarea orală, trimetoprimul și sulfametoxazolul sunt absorbite rapid și aproape complet în tractul gastro-intestinal superior. După 1-4 ore după o singură doză de 160 mg trimetoprim + 800 mg sulfametoxazol, concentrația maximă de trimetoprim în plasmă este de 1,5-3 μg / ml, iar sulfametoxazol - 40-80 μg / ml. Când se administrează în mod repetat cu un interval de 12 ore, concentrațiile minime de echilibru după 2-3 zile se stabilizează în intervalul 1,3-2,8 μg / ml pentru trimetoprim și 32-63 μg / ml pentru sulfametoxazol.

Volumul de distribuție a trimetoprimului este de aproximativ 130 de litri, sulfametoxazolul - aproximativ 20 de litri. 45% din trimetoprim și 66% din sulfametoxazol sunt asociate cu proteinele plasmatice.

Trimetoprimul este ceva mai bună decât penetreaza sulfametoxazol nevospalennuyu tesutului prostatei, spermă, secreții vaginale, salivă, țesutul pulmonar sănătos și inflamate, biliare, în timp ce pătrunde în mod egal în ochi și umor fluid apos cerebrospinal, ambele componente ale preparatului.

Cantități mari de trimetoprim și cantități puțin mai mici de sulfametoxazol provin din fluxul sanguin la fluidele interstițiale și alte organe extravazale, în timp ce concentrațiile de trimetoprim și sulfametoxazol depășesc concentrațiile minime de inhibare pentru majoritatea agenților patogeni.

La om, trimetoprimul și sulfametoxazolul se găsesc în placentă, sângele din cordonul ombilical, lichidul amniotic și țesuturile fetale (ficat, plămân), ceea ce indică penetrarea ambelor substanțe prin bariera placentară. De regulă, concentrațiile de trimetoprim în făt sunt apropiate de cele ale mamei, iar concentrația de sulfametoxazol în făt este mai mică decât în ​​cazul mamei.

Ambele substanțe se excretă în laptele matern. Concentrațiile din laptele matern sunt apropiate (trimetoprim) sau mai mici (sulfametoxazol) din cele din plasmă.

Aproximativ 50-70% din doza de trimetoprim și 10-30% din doza de sulfametoxazol sunt excretate neschimbate. Principalii metaboliți ai trimetoprimului sunt 1- și 3-oxizii și derivații 3'- și 4'-hidroxi. Unii metaboliți au activitate antimicrobiană. Sulfametoxazolul este metabolizat în ficat, în principal prin N₄-acetilarea și, într-o măsură mai mică, conjugarea cu acidul glucuronic.

Timpul de înjumătățire al celor două componente este foarte apropiat unul de altul (în medie, 10 ore pentru trimetoprim și 11 ore pentru sulfametoxazol).

Ambii compuși și metaboliții acestora sunt derivate aproape exclusiv prin rinichi prin filtrare glomerulară cum ar fi și secreție tubulară, prin care ambele substanțe active în concentrație de urină semnificativ mai mare decât în ​​sânge. O mică parte din substanțele active excretate în fecale.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, și, de asemenea, cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei de 15-30 ml / min), timpul de înjumătățire ambelor componente ale medicamentului sunt crescute, ceea ce necesită ajustarea dozei.

mărturie

Bactrim trebuie prescris numai în cazurile în care, potrivit medicului, avantajul unei astfel de terapii depășește riscul posibil; este necesar să se rezolve problema dacă este posibilă administrarea unui agent antibacterian eficace.

Având în vedere că sensibilitatea bacteriilor la antibiotice în vitro variază în diferite zone geografice și în timp, caracteristicile locale ale sensibilității bacteriene trebuie luate în considerare la alegerea unui medicament.

Infecții ale tractului respirator și tractului respirator superior: exacerbarea bronșitei cronice, otita medie la copii, în cazul în care există suficiente dovezi pentru a prefera combinația de trimetoprim și sulfametoxazol monoterapie cu antibiotice. Tratamentul și prevenirea (primară și secundară) a pneumoniei cauzate de Pneumocystis carinii la adulți și copii.

Infecții ale tractului urinar: infecții ale tractului urinar, chancre moale.

Infecții ale tractului gastrointestinal: febra tifoidă și paratifoidă, shigelloză (cauzate de tulpini sensibile de Shigella flexneri și Shigella sonnei, dacă este prezentat terapie antibacteriană), diareea calatorilor cauzate de tulpini enterotoxice de Escherichia coli, holeră (în plus față de reaprovizionare fluid și electrolit).

Alte infecții bacteriene: infecții cauzate de o varietate de microorganisme (probabil, o combinatie cu alte antibiotice), cum ar fi bruceloza, osteomielita acută și cronică, nocardiază, actinomicoza, toxoplasmoza si blastomicoza America de Sud.

Contraindicații:

Afectarea severă a parenchimului hepatic; insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 30 ml / min este prescrisă doza obișnuită, clearance-ul creatininei 15-30 ml / min - jumătate din doza obișnuită și când clearance-ul creatininei

Bactrim: instrucțiuni de utilizare

Suspensie Bactrim este un reprezentant al grupului farmacologic al medicamentelor combinate antibacteriene pentru uz sistemic. Acest medicament conține un agent antibacterian al grupului sulfonamidic și trimetoprim. Datorită combinației de compuși antibacterieni, suspensia Bactrim este activă împotriva unui număr mare de agenți patogeni de infecții bacteriene și are un spectru larg de acțiune. Acest preparat este utilizat pentru etiotropic (terapia care vizează distrugerea patogen) tratamentul bolilor infecțioase cauzate de diverși agenți patogeni (patogeni) bacterii.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul Bactrim este disponibil în două forme de dozare - tablete și suspensie pentru ingestie orală. Ingredientele active ale suspensiei sunt sulfametoxazol (conținut în cantitate de 200 mg în 5 ml de suspensie) și trimetoprim (conținut - 40 mg în 5 ml de suspensie). În plus față de ingredientele active din suspensie conțin componente auxiliare, care includ:

• Celuloză dispersată.
• Metil parahidroxibenzoat.
• Propii.
• Sorbitol (soluție 70%).
• Polisorbat 80.
• Corectorul cu aromă de banane și miros 85509 N.
• Correctant cu aromă de vanilie și miros 73690-36.
• Apă purificată.

Suspensia este disponibilă în sticle de 5 și 100 ml. Într-un pachet de carton există o sticlă, o lingură de măsurare pentru 5 ml și instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului.

Acțiune farmacologică

Efectul terapeutic al medicamentului se datorează proprietăților farmacologice ale principalelor ingrediente active sulfametoxazol și trimetoprim (acestea sunt combinate într-un singur ingredient activ, co-trimoxazol). Acestea au un efect bactericid (duce la moartea celulelor bacteriene) prin blocarea enzimelor bacteriene intracelulare care catalizează sinteza acidului folic (este necesar pentru schimbul normal de baze nucleotidice, care stau la baza materialului genetic). În legătură cu combinația substanțelor active, efectul lor bactericid se manifestă la o concentrație mai mică comparativ cu administrarea izolată de sulfametoxazol sau trimetoprim. De asemenea, în combinație, au un spectru mai larg de acțiune împotriva unor astfel de grupuri de microorganisme patogene:

• Sub formă de bară de bacterii Gram-negative (colorație Gram sunt roz) - Haetmophilus influenzae (β-lactamază-pozitiv, β-lactamaza-negativ), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, altele Citrobacter spp, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca,. altele Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, liquefaciens Serratia, alte Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, altele Yersinia spp., Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. De asemenea, Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, altele Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (fosta Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hidrofilie.
• Cocci gram-pozitivi (atunci când sunt vopsite de Gram purpuriu, au o formă sferică) - Staphylococcus aureus (rezistente la meticilină și rezistente la meticilină), Staphylococcus spp. (coagulaza-negativă), Streptococcus pneumoniae (sensibil la penicilină și rezistent la penicilină).

Patogenii infecții specifice (Chlamydia, sifilis, tuberculoza) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, și Treponema pallidum, în cele mai multe cazuri sunt rezistente la droguri.

După ingestia suspensiei, ingredientele active ale preparatului Bactrim sunt absorbite rapid în sânge din intestin, în timp ce concentrația terapeutică este atinsă deja 20-30 minute după administrare. Sulfametoxazolul și trimetoprimul se acumulează bine în toate țesuturile corpului. Pătrundeți bariera hemato-encefalică în țesutul creierului sau al măduvei spinării. În timpul sarcinii și alăptării, aceste substanțe active se pot acumula în corpul unui făt în creștere și pot trece în laptele matern. Ele sunt metabolizate în principal în ficat, cu formarea produselor de dezintegrare intermediare, care sunt excretate de rinichi în urină.

Indicații pentru utilizare

Principala indicație pentru utilizarea suspensiei Bactrim este un proces infecțios cauzat de microorganisme care sunt sensibile la sulfametoxazol și trimetoprim. Aceste procese patologice includ:

• infecții ale tractului respirator superior - rinită (inflamarea mucoasei nazale), faringita (proces infecțios în gât), laringita (infecție a gâtului), amigdalite (amigdalite). De asemenea, medicamentul este utilizat în procesul inflamator sau purulent în sinusurile paranazale - sinuzita.
• Infecții ale tractului respirator inferior - traheită (inflamația mucoasei traheale), bronșită (proces bacterian în bronhii), pneumonie (pneumonie).
• Infecțiile organelor digestive sunt procese bacteriene inflamatorii în intestine, stomac, ficat, sistemul hepatobiliar, incluzând infecții deosebit de periculoase (holeră).
• Infecții ale organelor urinare și reproductive - leziuni bacteriene la rinichi, uretere, vezică urinară, uretra, apendice uterine la femei și glanda prostatică la bărbați.
• Unele infecții specifice generalizate sunt bruceloza, actinomicoza (cu excepția bolilor cauzate de o ciupercă adevărată).

Suspensie Bactrim este, de obicei, un antibiotic de linia a doua, care este utilizat în caz de infecție severă a corpului sau prezența rezistenței (rezistenței) bacteriilor la alte antibiotice de primă linie.

Contraindicații

Utilizarea medicamentului este contraindicată în anumite condiții patologice sau fiziologice ale corpului, care includ:

• Intoleranță individuală, hipersensibilitate (hipersensibilitate) la principalele componente active sau componente auxiliare ale medicamentului.
• Patologia ficatului, însoțită de înfrângerea hepatocitelor (celule ale parenchimului hepatic) și afectarea activității funcționale a organului.
• Încălcări grave ale activității funcționale a rinichilor în urma eșecului lor.
• Anemia (anemie), datorită deficienței de acid folic în organism.
• Trombocitopenia este o scădere a numărului de trombocite din sângele de origine imună.
• Condiții patologice ale sistemului sanguin (afecțiuni hematologice), însoțite de modificări semnificative ale parametrilor de laborator.
• Sarcina în orice moment și alăptarea - ingredientele active ale medicamentului pot duce la deficiența acidului folic în corpul fătului sau sugarului în curs de dezvoltare, ceea ce poate duce la apariția diferitelor tulburări de formare și activitate funcțională a diferitelor organe și sisteme.

Prezența unor contraindicații posibile trebuie determinată înainte de utilizarea suspensiei Bactrim.

Dozare și administrare

Suspensia de Bactrim se administrează pe cale orală (administrare orală) după o masă, consumând multă lichid. Doza de medicament depinde de agentul patogen și severitatea procesului infecțios. Frecvența administrării suspensiei este de 2 ori pe zi (fiecare doză după 12 ore). În funcție de vârstă, dozele terapeutice recomandate sunt:

• Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 luni - suspensie ½ scoopsă (2,5 ml) de 2 ori pe zi.
• Vârsta cuprinsă între 6 luni și 6 ani - 1 scoopsă (5 ml) a suspensiei în interior după 12 ore.
• Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2 linguri (10 ml) de suspensie de 2 ori pe zi.

Pentru adulți, doza terapeutică medie a medicamentului este de 2 ori mai mare. De asemenea, în cazul unei infecții severe, doza poate fi crescută la copii, indiferent de vârstă. În pneumonie, agentul cauzal care este bacteria Pneumocystis carinii, doza este crescută prin administrarea suspensiei de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Cu o ușoară încălcare a funcției renale de excreție, doza de medicament trebuie să fie redusă la jumătate, odată cu apariția insuficienței renale, medicamentul este anulat.

Efecte secundare

Uneori, utilizarea medicamentului în doze terapeutice poate duce la apariția reacțiilor negative și a efectelor secundare ale diferitelor organe și sisteme, printre care:

• Sistemul digestiv - greață, vărsături, diaree (diaree), stomatita (inflamația trofice ale mucoasei bucale), hepatită toxică parenchimatos (inflamarea celulelor hepatice datorate prejudiciu). Enterocolita pseudomembranoasă (o reacție inflamatorie specifică a membranei mucoase a intestinelor mici și mari) se poate dezvolta foarte rar.
• Reacții alergice care se manifestă prin erupții pe piele și mâncărime. În cazuri rare, se pot dezvolta inflamații alergice (bulgări) în plămâni. Dezvoltarea șocului anafilactic (reacție alergică severă cu insuficiență multiplă de organe și o scădere progresivă a tensiunii arteriale sistemice) este extrem de rară.
• măduva osoasă și sânge roșu - pot fi minore (care apar rar) modificări ale parametrilor hematologici de sânge ca leucopenia (scăderea numărului de leucocite), în principal, prin reducerea de neutrofile și trombocitopenie (reducerea numarului de trombocite).
• Sistemul urinar - o încălcare a activității funcționale a rinichilor.
• Sistemul nervos - se poate dezvolta rareori neuropatie (o tulburare metabolică în celulele sistemului nervos și fibre).
• Sistemul musculoscheleic - mialgie (dureri musculare), artralgie (durere la nivelul articulațiilor) pot apărea foarte rar.

În cazul efectelor secundare, în majoritatea cazurilor, medicamentul este anulat. Având o necesitate semnificativă pentru utilizarea sa în bolile infecțioase severe, reducerea dozei și efectuarea monitorizării continue a laboratorului a principalilor indicatori ai activității funcționale a ficatului, a rinichilor și a sistemului sanguin.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a utiliza medicamentul Bactrim, este necesar să citiți cu atenție instrucțiunile și să fiți atenți la astfel de instrucțiuni specifice pentru utilizarea sa:

• Utilizarea medicamentului la persoanele în vârstă, pe fondul deficienței de acid folic din organism, poate duce la apariția modificărilor parametrilor hematologici (leucopenie, trombocitopenie). Prin urmare, la astfel de categorii de pacienți, medicamentul este prescris cu precauție cu analiza periodică a sângelui clinic.
• Indiferent de starea generală, cu utilizarea pe termen lung a suspensiei Bactrim, se efectuează o monitorizare periodică de laborator a activității funcționale a ficatului, a rinichilor și a parametrilor hematologici.
• În timpul tratamentului, balanța de apă a corpului este monitorizată și este asigurată o cantitate suficientă de săruri lichide și minerale.
• Medicamentul poate interacționa cu unele medicamente din alte grupuri farmacologice (medicamente diuretice, antibiotice, anticoagulante), așa că înainte de a începe să îl utilizați, trebuie să-l avertizați pe medic pentru a lua alte medicamente.
• Suspensie Bactrim nu este utilizat pentru tratamentul femeilor gravide. În timpul alăptării, pentru întreaga perioadă de tratament, copilul este transferat la hrană cu formule de lapte adaptate.
• Medicamentul nu are un efect direct asupra concentrației de atenție și asupra vitezei reacțiilor psihomotorii. Cu toate acestea, datorită posibilei dezvoltări a efectelor secundare și a reacțiilor negative de la alte organe și sisteme, se recomandă, în timpul primirii, abandonarea activităților care necesită o concentrare sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

În farmacii, medicamentul este eliberat numai pe bază de rețetă. În caz de dubii, întrebări legate de primirea acestuia, este necesar să se consulte cu un medic.

supradoză

Un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată de suspensie Bactrim poate fi însoțită de greață, vărsături, amețeli, cefalee, afectare a funcției renale, ficat și modificări ale numărului de sânge. În astfel de cazuri, medicamentul ar trebui oprit. Pentru a reduce severitatea intoxicației, se efectuează spălări gastrice și intestinale, hemodializa (curățarea hardware a plasmei sanguine din ingredientul activ al medicamentului) și terapia simptomatică.

Analogi Bactrim

Pentru principalii ingredienți activi și efectele farmacologice, analogii suspensiei Bactrim sunt astfel de preparate - Groseptol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al medicamentului de la fabricarea acestuia este de 5 ani. Este necesar să nu-l lăsați la îndemâna copiilor, într-un loc întunecos și uscat, cu o temperatură a aerului mai mică de + 25 ° C.

Preț Bactrim

Suspensie Bactrim pentru administrare orală, o sticlă de 100 ml. - de la 154 ruble.

Bactrim

Instrucțiuni de utilizare:

Bactrim este un medicament combinat bactericid chimioterapeutic.

Forma de eliberare și compoziția

Medicament disponibil sub forma:

• Suspensii pentru administrarea orală Bactrim, 5 ml (1 scoop) din care conține 240 mg co-timoxazol - 200 mg sulfametoxazol și 40 mg trimetoprim;
• Tablete Bactrim conținând 400 mg sulfametoxazol și 80 mg trimetoprim;
• Tablete filmate Bactrim Forte conținând 960 mg co-timoxazol - 800 mg sulfametoxazol și 160 mg trimetoprim;
• Bactrim comprimate pentru copii conținând 100 mg sulfametoxazol și 20 mg trimetoprim.

Indicații pentru utilizare

Conform datelor specificate în instrucțiunile pentru Bactrim, acest medicament este destinat tratamentului:

• Infecții ale organelor urinare, cum ar fi cistită, prostatită, pielită, uretrită, pielonefrită, chancre moale, epididimită, granulom inghinal, limfogranulom venereum, gonoree feminină și masculină;
• Boli infecțioase ale tractului respirator: bronșită acută și cronică, bronhopneumonie, pneumonie pneumocistă, pneumonie cronică, bronhiectazie;
• Infecții ale organelor ORL: dureri în gât, sinuzită, otită medie, laringită și scarlatină;
• Bolile infecțioase ale tractului gastrointestinal, cum ar fi holera, cauzate de tulpini enterotoxice de Escherichia coli, gastroenterită, purtător de salmonela, febră tifoidă, colangită, dizenterie, febră paratifoidă, colecistită;
• Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: piodermie, acnee, furunculoză, infecții ale rănilor;
• Osteomielită acută și cronică și alte infecții osteo-articulare;
• Sud-american blastomycosis;
• Bruceloză acută;
• Toxoplasmoza (ca parte a terapiei complexe);
• Malaria.

Contraindicații

Conform adnotării la medicament, utilizarea Bactrim este contraindicată:

• În prezența hipersensibilității la orice componentă activă sau auxiliară a medicamentului și sulfonamide;
• Pacienți cu insuficiență hepatică / renală;
• Cu anemie aplastică;
• Persoanele cu anemie cu deficiență de B12;
• Când agranulocitoză și leucopenie;
• Cu o deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Copii cu vârsta de până la 12 ani sub formă de tablete pentru adulți;
• Copii de orice vârstă cu hiperbilirubinemie;
• În timpul sarcinii;
• Alaptarea femeilor.

Bactrim este prescris, dar cu precauție extremă și sub supraveghere medicală constantă, cu o deficiență de acid folic, boli tiroidiene și astm bronșic.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie luat după mese.

Tabletele Bactrim, conform instrucțiunilor, sunt destinate adulților și copiilor de peste 12 ani. De regulă, li se prescriu 2-3 comprimate de două ori pe zi, dacă este necesar, terapie pe termen lung - 1 file. de două ori pe zi.

Bactrim Forte este, de asemenea, prescris pentru copiii de peste 12 ani și adulți, doar 1 comprimat de două ori pe zi, iar pentru terapia pe termen lung - 1/2 masă. de două ori. Tabelele maxime admisibile - 1 și 1/2. de două ori pe zi.

Tabletele pentru copii prescrise în aceste doze: copii 2-5 ani - 2 buc. de 2 ori pe zi, 6-12 ani - 4 buc. de două ori pe zi.

Doza recomandată de suspensie Bactrim, care trebuie administrată de două ori pe zi:

• Bebeluși 1,5-5 luni - 1/2 lingură de măsurare;
• Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 5 ani - 1 scoică;
• Copii 6-12 ani - 2 scoabe.

Cu severitate severă a procesului infecțios, doza pentru copii este dublată.

Durata tratamentului este determinată de medicul curant, luând în considerare tipul bolii și severitatea cursului, dar, de regulă, medicamentul este luat timp de cel puțin 5 zile sau până când toate manifestările clinice ale bolii au trecut și încă două zile.

Efecte secundare

Recenzile pacienților supuși tratamentului cu Bactrim indică faptul că acest medicament poate avea efecte secundare, cum ar fi:

• Dureri de cap și amețeli, rareori - tremor, apatie, meningită aseptică, nevrită periferică, depresie;
• Infiltrate pulmonare, bronhospasm;
• Greață, pierderea apetitului, vărsături, diaree, durere abdominală, colestază, gastrită, stomatită, glossită, hepatită, enterocolită pseudomembranoasă, hepatonecroză, activitate crescută a transaminazelor hepatice;
• Anemie megaloblastică, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie;
• Poliurie, cristalurie, nefrită interstițială, hematurie, hipercreatininemie, afectare a funcției renale, concentrație crescută de uree, nefropatie toxică cu anurie și oligurie;
• Mialgie și artralgie;
• Mâncărime, erupții cutanate, hiperemie sclerală, febră, fotosensibilitate, necroliză epidermică toxică, miocardită alergică, angioedem, dermatită exfoliativă, eritem multiform;
• Hipoglicemia.

Instrucțiuni speciale

Bactrim, care conține două substanțe active care au un efect sinergie, trebuie prescris numai în cazurile în care, potrivit medicului, este imposibil să se renunțe la utilizarea unui singur agent antibacterian.

În cazul tratamentului pe termen lung (mai mult de 1 lună) cu Bactrim, trebuie efectuat în mod regulat un test de sânge, deoarece: există riscul unor modificări hematologice, care, apropo, sunt reversibile atunci când se administrează acid folic într-o doză zilnică de 3-6 mg și această doză nu afectează în mod semnificativ activitatea antimicrobiană a medicamentului. Prin urmare, se recomandă utilizarea acidului folic simultan cu terapia pe termen lung și / sau administrarea unor doze mari de acest medicament.

În timpul utilizării Bactrim, nu se recomandă utilizarea în cantități mari a produselor care conțin acid para-aminobenzoic (în special spanacul, conopida, roșiile, leguminoasele și morcovii).

analogi

Analogii de Bactrim sunt următoarele medicamente:

• În funcție de substanța activă: Bi-Septin, Biseptol, Bleifeptol, Dvapeptol, Co-trimoxazol, Metosulfolabol;
• Despre mecanismul de acțiune: Sulfaton.

Termeni și condiții de depozitare

Bactrim este un medicament din lista B, disponibil pe bază de prescripție medicală. Normele de depozitare - uscate, protejate de expunerea la soare la temperaturi de până la 25 ° C. Dacă aceste condiții sunt îndeplinite, Bactrim are o perioadă de valabilitate de 5 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Bactrim

50 ml - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu o lingură de măsurare - ambalaje din carton.
100 ml - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu lingura de măsurare - ambalaje din carton.

Agentul antimicrobian combinat al unui spectru larg de acțiune.

Sulfametoxazolul are un efect bacteriostatic, care este asociat cu inhibarea utilizării PABA și a sintezei afectate a acidului dihidrofolic în celulele bacteriene.

Trimetoprim inhibă o enzimă care este implicată în metabolizarea acidului folic, transformând dihidrofolatul în tetrahidrofolat. Astfel, sunt blocate 2 etape consecutive de biosinteză a purinelor și, în consecință, a acizilor nucleici, care sunt necesare pentru creșterea și reproducerea bacteriilor. Concentrațiile mari sunt create în țesuturile plămânilor, rinichilor, prostatei, în lichidul cefalorahidian, în bilă, în oase.

Combinația de sulfometoxazol + trimetoprim este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Bacteriile gram negativ: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Proteus spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Yersinia spp, Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae;...... bacterii anaerobe care nu formează spori - Bacteroides spp; de asemenea activă în Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, precum și virusurile și ciupercile sunt rezistente la această combinație.

Absorbția orală este de 90%. T_Cmax - 1-4 ore, concentrația terapeutică este menținută timp de 7 ore după o singură doză. Distribuită bine în organism. Pătrunde în BBB, în bariera placentară și în laptele matern. În plămâni și urină se creează concentrații care depășesc conținutul în plasmă. Într-o măsură mai mică, se acumulează în secrețiile bronșice, secrețiile vaginale, secrețiile și țesuturile prostatei, fluidul urechii medii (când este inflamat), lichidul cefalorahidian, bila, oasele, saliva, umoarea apoasă a ochiului, laptele matern, fluidul interstițial. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 66% în sulfametoxazol, în trimetoprim - 45%.

Sulfametoxazolul este metabolizat într-o măsură mai mare pentru a forma derivați acetilici. Metaboliții nu posedă activitate antimicrobiană.

Excretați prin rinichi ca metaboliți (80% timp de 72 ore) și nemodificați (20% sulfametoxazol, 50% trimetoprim); o cantitate mică prin intestine. T_1/2 sulfametoxazol - 9-11 ore, trimetoprim - 10-12 ore, la copii - semnificativ mai puțin și depinde de vârstă: până la 1 an - 7-8 ore, 1-10 ani - 5-6 ore La vârstnici și pacienți cu funcție defectuoasă rinichi T_1/2 crește.

Infecții și boli inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile, incluzând: infecții ale tractului urinar (uretrite, cistite, pielite, pielonefrite), infecții ale organelor genitale (prostatită, epididimită, gonoree, chancre moale, limfogranulom veneral, granulom inghinal); infecții ale tractului respirator (bronșită acută și cronică, bronhiectasis, pneumonie lobară, bronhopneumonie, pneumonie pneumocystis); infecții ale tractului respirator superior (otită medie, sinuzită, laringită, amigdalită); stacojiu; infecții ale tractului gastrointestinal (febră tifoidă, febră paratifoidă, salmoneloză, holeră, dizenterie, colecistită, colangită, gastroenterită cauzată de tulpini enterotoxice de Escherichia coli); infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (acnee, furunculoză, piodermă, infecții ale rănilor); osteomielita (acută și cronică) și alte infecții osteoarticulare; bruceloza (acută), blastomicoza din America de Sud, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmoza (ca parte a terapiei complexe).

Leziunea parenchimului hepatic; insuficiență renală severă în absența controlului asupra concentrației de sulfametoxazol și trimetoprim în plasma sanguină; insuficiență renală severă (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В₁₂-deficiență anemică, agranulocitoză, leucopenie, anemie megaloblastică, anemie asociată cu deficit de acid folic); hiperbilirubinemia la copii; deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; sarcinii; perioada de lactație (alăptarea); copiii de până la 2 luni sau până la 6 săptămâni (născuți din mame cu infecție HIV) - pentru suspensie și / sau perfuzie; vârsta copiilor până la 2 ani - pentru tablete; utilizarea concomitentă cu dofetilid; hipersensibilitate la sulfonamide și trimetoprim.

Deficiență de acid folic în organism, astm bronșic, boli ale glandei tiroide.

Instalat individual. Dozele se bazează pe sulfametoxazol. În interior pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, doza medie este de 0,4-2 g la fiecare 12 ore (de 2 ori pe zi), durata tratamentului fiind de 5-14 zile. În interiorul copiilor în vârstă de 2-5 luni - 100 mg de 2 ori pe zi; de la 6 luni la 5 ani - 200 mg de 2 ori pe zi; de la 6 la 12 ani - 400 mg de 2 ori pe zi.

Dacă este necesar, aplicați în / în picurare la 0,8-1,6 g la fiecare 12 ore (de 2 ori pe zi) timp de 5 zile. Copiii cu vârsta de 6 săptămâni stabilesc doza individuală, în funcție de greutatea corporală și de situația clinică.

După tratamentul parenteral, dacă este necesar, se trece la administrarea orală.

Consumul zilnic maxim pentru adulți, administrat oral, este de 3,6 g.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree, glosită, colită pseudomembranoasă, hepatită colestatică.

Reacții alergice: erupție cutanată, angioedem, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.

Din partea sistemului hematopoietic: leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, agranulocitoză, anemie megaloblastică.

Din partea sistemului urinar: cristaluria, hematuria, nefrite interstițiale.

Reacții locale: flebită (cu / în introducere).

Altele: purpură, disfuncție a glandei tiroide.

Cu utilizarea simultană a acestei combinații, efectul anticoagulanților indirecți este mult îmbunătățit datorită încetinirii inactivării acestuia din urmă, precum și a eliberării din asociație cu proteinele plasmatice.

În cazul utilizării concomitente cu anumiți derivați de sulfoniluree, acțiunea hipoglicemică poate fi sporită.

Utilizarea concomitentă a acestei combinații și a metotrexatului poate duce la creșterea toxicității acestuia din urmă (în special la apariția pancitopeniei) datorită eliberării sale din asociere cu proteinele plasmatice.

Sub influența butadionului, indometacinului, naproxenului, salicilaților și a altor AINS, este posibil să se sporească efectul acestei combinații cu dezvoltarea efectelor nedorite, deoarece substanțele active sunt eliberate din asocierea lor cu proteinele din sânge și crește concentrația lor.

Utilizarea concomitentă a diureticelor și această combinație crește probabilitatea de trombocitopenie cauzată de aceasta, în special la pacienții vârstnici.

În cazul administrării simultane de cloridină cu această combinație, efectul antimicrobian este sporit, deoarece cloridina inhibă formarea acidului tetrahidrofolic, care este necesară pentru sinteza acizilor nucleici și a proteinelor. La rândul lor, sulfonamidele inhibă formarea acidului dihidrofolic, care este un precursor al acidului tetrahidrofolic. Această combinație este utilizată pe scară largă în tratamentul toxoplasmozei.

Absorbția sulfametoxazolului și trimetoprimului atunci când sunt luate împreună cu colestiramină scade ca rezultat al formării complexelor insolubile, ceea ce duce la scăderea concentrației acestora în sânge.

Reduce intensitatea metabolismului hepatic al fenitoinei (prelungește T_1/2 39%), sporind efectul și efectul toxic.

Utilizarea concomitentă a acestei combinații cu pirimetamină în doze mai mari de 25 mg pe săptămână. Crește riscul de anemie megaloblastică.

Poate crește concentrațiile serice ale digoxinei, în special la pacienții vârstnici, este necesară monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale digoxinei.

Eficacitatea antidepresivelor triciclice, luate împreună cu această combinație, poate fi redusă.

La pacienții care primesc această asociere și ciclosporină după un transplant renal, poate exista o deteriorare reversibilă a funcției renale, manifestată prin creșterea nivelului de creatinină.

În cazul utilizării concomitente cu inhibitori ECA, în special la pacienții vârstnici, se poate dezvolta hiperkaliemie.

Trimetoprimul, inhibând sistemul de transport al rinichilor, crește ASC de dofetilidă cu 103% și C_max dofetilidă cu 93%. Cu concentrații crescute, dofetilida poate provoca aritmii ventriculare cu interval prelungit de timp QT, incluzând aritmii de piruetă. Utilizarea simultană este contraindicată.

Copiilor trebuie să li se prescrie numai acele preparate de sulfametoxazol în asociere cu trimetoprim, care sunt destinate utilizării în scopuri pediatrice.

Este de dorit să se determine concentrația de sulfametoxazol din plasmă la fiecare 2-3 zile imediat înainte de următoarea perfuzie. Dacă concentrația de sulfametoxazol depășește 150 μg / ml, tratamentul trebuie întrerupt până când acesta scade sub 120 μg / ml.

Pentru cursurile lungi (de peste o lună) de tratament, sunt necesare teste sanguine regulate, deoarece există o probabilitate de modificări hematologice (cel mai adesea asimptomatice). Aceste modificări pot fi reversibile prin numirea acidului folic (3-6 mg / zi), care nu încalcă în mod semnificativ activitatea antimicrobiană a medicamentului. Trebuie acordată o atenție deosebită tratamentului pacienților vârstnici sau pacienților cu deficit de acid folic inițial suspectat. Numirea acidului folic este de asemenea recomandată în tratamentul pe termen lung în doze mari.

Pentru prevenirea cristalurii, se recomandă menținerea unei cantități suficiente de urină. Probabilitatea apariției complicațiilor toxice și alergice ale sulfonamidei crește semnificativ odată cu scăderea funcției de filtrare a rinichilor.

Pe fundalul tratamentului, este de asemenea inadecvat consumul de produse alimentare care conțin cantități mari de PABA - părți verzi ale plantelor (conopidă, spanac, leguminoase), morcovi și roșii.

Excesive radiații solare și UV ar trebui să fie evitate.

Riscul de efecte secundare este semnificativ mai mare la pacienții cu SIDA.

Nu este recomandată pentru amigdalită și faringită cauzată de streptococul beta-hemolitic din grupul A, din cauza rezistenței răspândite a tulpinilor.

Bactrim® (Bactrim®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în sticle de sticlă întunecată de 50 ml (complet cu o lingură de măsurare); în cutia 1 sticlă.

în blister 10 buc; într-un pachet de carton 1, 3, 5 blistere.

Acțiune farmacologică

Dozare și administrare

În interior, după ce mănâncă cu suficient lichid.

Doza standard pentru adulți și copii peste 12 ani este prezentată în tabelul 1.

În cazul unor infecții acute, Bactrim® trebuie prescris pentru o perioadă de cel puțin 5 zile sau până când pacientul nu are simptome timp de 2 zile. Dacă, după 7 zile de tratament, nu survine ameliorarea clinică, starea pacientului trebuie reevaluată pentru posibila corectare a tratamentului.

Dozare în cazuri speciale

Chancroid. Pe 4 mern suspensii de suspensie de 2 ori pe zi. Dacă după 7 zile vindecarea elementului pielii nu se produce, puteți extinde terapia pentru încă 7 zile. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că lipsa efectului poate indica rezistența agenților patogeni.

Infecții urinare acute necomplicate. Femeile cu infecții acute ale tractului urinar necomplicate sunt sfătuite să ia o singură suspensie de 8-12 coloane roșii. Dacă este posibil, acestea trebuie luate seara după mese sau înainte de a merge la culcare.

Pacienții aflați la hemodializă. După administrarea dozei uzuale de încărcare, dozele ulterioare trebuie să fie de jumătate sau o treime din standard și trebuie administrate la fiecare 24-48 de ore.

Pneumonia cauzată de Pneumocystis carinii. Până la 20 mg / kg / zi de trimetoprim și până la 100 mg / kg / zi de sulfametoxazol, împărțit în doze egale, la fiecare 6 ore timp de 14 zile.

Limita superioară a dozei este determinată conform datelor din tabelul 2.

Bactrim sirop pentru copii

În prezent, antibioticele au devenit deosebit de populare în tratamentul bolilor infecțioase bacteriene. Farmacologia modernă oferă noi medicamente eficiente care pot face față chiar celor mai puternice infecții. Unul dintre aceste medicamente pentru copii este Bactrim.

Formular de eliberare, grup

Antibioticul Bactrim aparține grupului de sulfonamide. Principalele substanțe din compoziția sa sunt:

precum și elemente auxiliare.

Suspensia este produsă în sticle de 50 și 100 ml, la care sunt atașate lingurile volumetrice.

Când să aplicați?

Suspendarea Bactrim are un spectru larg de acțiune. Siropul este folosit pentru boli:

o sistem respirator;

- sistemul urinar;

o tract digestiv;

o infecție cu Toxoplasma și altele.

Siropul poate fi atribuit copiilor de la trei luni.

Când nu se poate utiliza?

Contraindicațiile privind utilizarea medicamentului Bactrim sunt următoarele afecțiuni și boli:

o idiosincrasie;

o încălcări ale ficatului, rinichilor;

o vârsta de până la 3 luni;

- creșterea bilirubinei la copii.

Instrucțiunile de utilizare recomandă precauție pentru a prescrie medicamentul în astfel de cazuri:

o dacă există o boală tiroidiană;

o dacă există un deficit de acid folic (antibioticul tinde să reducă cantitatea de acid folic din organism și să interfereze cu absorbția lui, ceea ce duce la tulburări ale sistemului nervos);

o cu astm bronșic.

În caz de încălcare a funcțiilor rinichilor, medicamentul trebuie utilizat cu mare atenție. Medicamente suplimentare sunt folosite pentru a neutraliza posibilele efecte secundare.

De ce să vă temeți?

Suspensia Bactrim are o gamă largă de efecte secundare:

o încălcarea sângelui;

o migrene, depresie, meningită;

o greață, gastrită, enterocolită, durere în abdomen;

o hepatită, boală hepatică;

o spasme în bronhii;

o disfuncție a plămânilor;

o afectare a funcției renale;

o probleme cu funcționarea sistemului musculo-scheletic;

o diverse reacții sub formă de alergii;

Din fericire, conform recenziilor părinților în diverse forumuri, copiii au foarte rar efecte secundare. Prin urmare, lista nu ar trebui să îi sperie pe cei ale căror copii pediatru au prescris acest medicament. Este produsă în străinătate (în Franța) și trece prin forme de control sporite înainte de a intra în vânzare.

Cum să aplicați?

Instrucțiunile de utilizare oferă recomandări privind modul de utilizare a medicamentului:

o copiii după 12 ani dau 8 linguri de suspensie pe zi;

o copiii cu vârste cuprinse între 5 și 12 ani numesc 2 linguri de două ori pe zi;

o Copiilor între 2 și 5 ani li se administrează 1 lingură de două ori pe zi.

Dacă este necesară numirea suspensiei Bactrim la copiii sub 2 ani, decizia este luată de către medic. Adolescenți după 12 ani li se pot administra pilule: această formă de administrare este mai economică, deoarece rata substanței active în comprimate este crescută.

Medicamentul este administrat pentru a bea după mese și se spală cu mult lichid.

Dacă apare o supradoză, pot apărea următoarele simptome:

o greață, vărsături;

Cu supradoza este:

o lavaj gastric,

o consumul de cantități mari de lichid

o luarea folinatului de calciu.

În timpul recepției trebuie să urmați instrucțiuni speciale. Aceste condiții vor crește efectul medicamentului și vor preveni efectele nedorite:

acidul folic este recomandat pentru utilizarea pe termen lung a antibioticului, deoarece siropul Bactrim creează o lipsă a acestei substanțe;

o folosiți mai multe verdețuri, morcovi, roșii;

o mai puțin să fiți la soare.

Dacă urmați toate recomandările, luarea de antibiotice va aduce beneficii maxime și un minim de efecte secundare.

analogi

Analogii de suspensie Bactrim pentru copii sunt medicamente din același grup de sulfonamide. În suspensii sunt disponibile:

Cea mai frecvent utilizată dintre acestea este Biseptol, care are un spectru de acțiune la fel de larg. Acesta este aproape echivalentul complet al lui Bactrim. Ingredientele active din el sunt aceleași componente ca și în Bactrim.

Bactrim sirop este ieftin. În farmaciile din Rusia, 100 ml pot fi achiziționate pentru 150-160 de ruble.

Există și omologi mai ieftini. De exemplu, Biseptol în suspensie costă 120-130 ruble. Deoarece compoziția sa Biseptol nu este mult diferită de Bactrim, poate fi utilizată în locul celui mai scump omolog.

Un alt analog complet - Solyuceptole - costă, de asemenea, aproximativ 150 de ruble. Substanțele active din acesta sunt similare cu Bactrim.

opinii

Bactrim sirop are revizuiri diferite de la părinții ale căror copii au fost tratați cu acest medicament. Dintre calitățile pozitive ale notei de medicamente:

o spectru larg de acțiune;

o producția străină (Franța);

o vârstă de la 3 luni (bine, că drogul poate fi dat chiar și copiilor mici);

o formă convenabilă de aplicare;

o gust bun.

Printre cele mai frecvente efecte secundare care apar la copii sunt tulburările gastrice. Nu au fost observate cazuri mai grave de tulburări ale funcțiilor organelor interne, deși părinții au numit efecte secundare printre caracteristicile negative ale medicamentului. Este posibil ca instrucțiunea să aibă o mare influență, unde sunt indicate în cantități mari. Îl sperie pe părinți și îi face să fie atenți la utilizarea antibioticelor.

Recenzile medicilor susțin, de asemenea, suspensia Bactrim. Medicii le place să prescrie acest medicament împreună cu Biseptol, deoarece acest antibiotic are un spectru larg de acțiune și ajută împotriva multor boli. În ciuda gamei largi de contraindicații indicate în instrucțiunile de utilizare, acestea apar rareori și, de regulă, la copii.

Bactrim pentru copii - o suspendare efectivă. Gustul plăcut și forma convenabilă de utilizare a copiilor au făcut acest medicament foarte popular printre părinții copiilor mici și pediatrilor.