Descrierea datei de 19 septembrie 2016

• Nume latin: Hypothiazid
• Codul ATX: C03AA03
• Ingredient activ: Hidroclorotiazidă (Hidroclorotiazidă)
• Producător: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Ungaria)

structură

Comprimatul conține componentul principal Hidroclorotiazidă în cantitate de 25/100 mg și substanțe suplimentare sub formă de gelatină, talc, stearat de magneziu, amidon de porumb și lactoză monohidrat.

Formularul de eliberare

Comprimatele de hidroclorotiazidă sunt rotunde, plate, de culoare albă. Litera "H" este gravată pe o parte și un risc de separare este situat pe cealaltă parte. Tabletele sunt ambalate compact în blistere speciale de 20 de bucăți. În ambalaj există 1 blister, suplimentar atașat de producătorul de instrucțiuni, cu o descriere detaliată a tuturor secțiunilor.

Acțiune farmacologică

Agent diuretic. Principiul expunerii la diureticele tiazidice se bazează pe diureza crescută prin suprimarea reabsorbției ionilor de Na și Cl în secțiunile inițiale ale tubulilor sistemului renal, ceea ce determină o excreție crescută a ionilor de Na, Cl și apă. În paralel, excreția de electroliți (Mg, K, etc.) este îmbunătățită.

Dozele terapeutice maxime ale durerilor tiazidice dau aproximativ același efect natriuretic / diuretic. Diureza și nitriurile sunt înregistrate după 2 ore, iar efectul maxim apare după 4 ore. Diureticele tiazidice pot suprima activitatea anhidrazei carbonice prin creșterea excreției ionilor de bicarbonat. Acest efect este slab și are un efect redus asupra pH-ului urinar. Hidroclorotiazida are un efect hipotensiv. Substanța activă nu are nici un efect asupra tensiunii arteriale normale.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Aspirație, distribuție

Substanța activă, deși nu este completă, dar foarte rapid absorbită din tractul gastro-intestinal (efectul durează 6-12 ore). Concentrația maximă este înregistrată după 1,5-2,5 ore cu primirea a 100 mg de substanță activă. Când concentrația de hidroclorotiazidă în plasma sanguină este de 2 μg / ml, se observă cel mai pronunțat efect diuretic (la 4 ore după administrarea pilulei). Indicele de legare a proteinelor este de 40%. Ingredientul activ Hidroclorotiazidă poate penetra în laptele matern și poate trece ușor prin bariera placentară.

reproducere

Sub formă neschimbată, substanța activă este excretată prin sistemul renal prin filtrare și secreție. Indicatorul T1 / 2 cu un sistem renal funcțional în mod normal este de 6,4 ore.

Farmacocinetica unei categorii speciale de pacienți

Atunci când QA este mai mică de 30 ml pe minut, T1 / 2 (timpul de înjumătățire) este de 20,7 ore. Cu patologie moderată a sistemului renal, acest indicator este de 11,5 ore.

Indicații pentru utilizare Hipotiazidă

Ce comprimate Hypotiazidă? Medicamentul este prescris pentru sindromul edemelor de diferite origini:

• hipertensiune arterială portală;
• insuficiență renală cronică;
• sindrom nefrotic;
• administrarea medicamentelor cu corticosteroizi;
• glomerulonefrita acută;
• sindromul de tensiune premenstruală;
• cronică a insuficienței cardiace.

Indicatii pentru utilizare Hypotiazidă:

• controlul în poliurie (cu diabet insipidus, cu diabet nefrogenic);
• hipertensiune arterială (în asociere cu alte medicamente antihipertensive, în monoterapie);
• prevenirea formării de piatră în sistemul urinar la pacienții sensibili (reducerea riscului de hipercalciurie).

Contraindicații

Principalele contraindicații pentru numirea hidroclorotiazidei:

• Boala lui Addison;
• eșec sever al sistemului hepatic;
• anurie;
• insuficiență renală severă;
• dificil de controlat pentru diabet zaharat;
• hipersensibilitate individuală;
• limita de vârstă - până la trei ani (relevante pentru forma solidă de dozare);
• hiponatremie refractară (reducerea nivelului de NA), hipopotasemie, hipercalcemie;
• intoleranță la sulfonamide.

Contraindicații relative:

• intoleranță la lactoză;
• hipokaliemie;
• luând glicozide cardiace (de exemplu, Digoxin);
• gută;
• leziunea cirotică a sistemului hepatic;
• boală arterială coronariană;
• hipercalcemie;
• hiponatremie;
• vârstă înaintată

Efecte secundare

Metabolism:

• hiponatremie;
• hipercalcemie;
• hipokaliemie;
• hipocalorică alcaloză;
• glicozurie;
• hiperglicemie;
• hiperuricemie;
• hipomagneziemie.

Hipnoteneremia se manifestă prin crampe musculare, oboseală, convulsii, confuzie, iritabilitate excesivă, letargie. Cu alcaloză hipocloremică, greață, slăbiciune, gagging, durere și crampe în mușchi, se observă o varietate de opțiuni pentru tulburări ale ritmului cardiac, sete, gură uscată, schimbări în psihic și stare de spirit. Pe fondul alcalozei hipocloreice, se poate dezvolta encefalopatie hepatică (până la comă hepatică). Toleranța redusă la zahăr poate provoca exacerbarea, un manifest al formei latente a diabetului, care se manifestă în analiza biochimică a hiperglicemiei.

Tractul digestiv:

• constipație;
• anorexie;
• icterul colestatic;
• colecistita;
• sindrom de diaree;
• pancreatită;
• sialadenită.

Sistemul cardiovascular:

• aritmie;
• vasculita;
• hipotensiunea ortostatică.

Sistemul nervos periferic, sistemul nervos central:

• dureri de cap;
• estomparea temporară a percepției vizuale;
• amețeli;
• parestezie.

Răspunsuri alergice:

• sindromul de detresă respiratorie (edem pulmonar de origine non-cardiogenă, pneumonită).

Alte reacții negative:

• dezvoltarea nefritei interstițiale;
• modificări ale sistemului renal;
• încălcarea potenței.

Tablete de hipotiazidă, instrucțiuni de utilizare (metoda și doza)

Medicamentul este destinat să primească per os. Selectarea dozei se efectuează individual. Determinarea dozei eficiente minime se efectuează sub supraveghere medicală constantă. Pierderea crescută a ionilor de Mg și K în timpul aportului de hidroclorotiazidă necesită înlocuirea ionilor.

Instrucțiuni privind utilizarea Hypotiazide la adulți pentru scăderea tensiunii arteriale

Terapia începe cu o doză minimă de 25-50 mg o dată pe zi. Permisă ca o combinație cu alte medicamente antihipertensive și monoterapie. Unii pacienți au nevoie de 12,5 mg de Hypotidină. Efectul antihipertensiv apare după 3-4 zile, dar efectul terapeutic optim este înregistrat numai după 3-4 săptămâni. După terminarea tratamentului, efectul hipotensiv al medicamentului este menținut timp de o săptămână.

Îndepărtarea umflăturilor

Terapia sindromului edemic începe cu admiterea de 25-100 mg de hipotiazidă (se admite 1 dată în 2 zile). În cazuri severe, este necesară administrarea a 200 mg pe zi. În cazul sindromului premenstrual, se administrează 25 mg pe zi de la debutul simptomelor negative și până la apariția menstruației.

În cazul formei nefrogenice a diabetului insipid, 50-150 mg de medicament sunt prescrise pe zi în mai multe doze.

Doza pentru copii calculată în funcție de greutate. Doza medie pediatrică este de 1-2 mg / kg sau de 30-60 mg / m2 de suprafață corporală a copilului (pe doză). Doza zilnică pentru copiii cu vârste cuprinse între 3 și 12 ani este de 37,5-100 mg.

supradoză

Imaginea clinică a supradozajului se manifestă datorită unei pierderi puternice a electroliților și a fluidului, care se manifestă prin următoarele simptome:

• paresteziile;
• amețeli;
• scăderea tensiunii arteriale;
• spasme ale mușchilor vițelului;
• hipokaliemie;
• alcaloza;
• chloropenia;
• confuzie;
• slăbiciune severă, apatie;
• tahicardie;
• oligurie;
• concentrație crescută de azot de uree (mai pronunțată la pacienții cu patologie a sistemului renal);
• hiponatremie;
• anurie (ca urmare a hemoconcentrației);
• poliurie;
• greață;
• șoc;
• vărsături.

Este recomandată inducerea artificială a vărsăturilor, lavajul gastric, administrarea de carbon activ sau alte medicamente cu efect enterosorbant. Cu șoc și o scădere a tensiunii arteriale, se iau măsuri pentru a înlocui volumul de sânge și electroliți circulanți (Na, K). Controlul asupra indicatorilor stării de echilibru a apei și a electroliților (o atenție deosebită este acordată nivelului de potasiu din sânge), asupra activității sistemului renal (până la normalizarea tuturor indicatorilor) este obligatorie. Antidotul specific nu a fost dezvoltat.

interacțiune

Acceptarea medicamentelor antihipertensive poate necesita corectarea regimului de administrare al Hypothiazide, as medicamentele sunt capabile să potențeze acțiunea reciprocă. Creșterea toxicității înregistrată a litiului și clearance-ul renal redus în tratamentul sărurilor de litiu. Hipomagneziemia și hipopotasemia, care apar în timpul utilizării diureticelor, pot spori efectele toxice ale digitalisului, care trebuie luate în considerare atunci când se administrează Digoxin și alte glicozide cardiace. Riscul de apariție a aritmiilor asociate cu hipokaliemia crește semnificativ cu Amiodaronă. Hiperglicemia și scăderea eficacității formelor orale de medicamente hipoglicemice sunt indicate atunci când se administrează hipotiazidă. Excreția de potasiu este îmbunătățită prin administrarea de medicamente cu corticosteroizi. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene pot reduce eficacitatea diureticelor și pot inhiba efectul hipotensiv al tiazidelor. Poate creste eficacitatea relaxantelor musculare (formele care nu depolarizeaza). Efectul ortostatic hipotensiv este sporit considerabil prin utilizarea de barbiturice, etanol, medicamente analgezice opioide. Kolestiramin este capabil să reducă rata de absorbție a Hypotiazide. Riscul efectelor toxice ale amantadinei crește, deoarece Hidroclorotiazida reduce clearance-ul acesteia prin creșterea concentrației de amantadină în plasma sanguină. Este necesară o anulare temporară a diureticelor tiazidice înainte de efectuarea testelor care caracterizează starea funcțională a glandelor paratiroide.

Condiții de vânzare

Este necesară prezentarea unei forme medicale cu prescripție cu indicarea substanței active a medicamentului de către INN.

Rețetă în limba latină:
Tab. "Hipotiazid" (hidroclorotiazidă) 25 mg
D.t.d. N20
S. 1 comprimat pe zi.

Condiții de depozitare

Tabletele păstrează eficiența atunci când sunt păstrate în ambalajul original la temperaturi de până la 25 de grade. Lumina directă a soarelui afectează eficacitatea medicamentului și reduce în mod semnificativ perioada de valabilitate specificată de producător.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Cursurile, terapia diuretică pe termen lung necesită monitorizarea regulată a indicatorilor care caracterizează starea echilibrului hidroelectrolitic. La pacienții cu risc cu următoarele patologii:

• boli ale sistemului cardiovascular;
• tulburări ale sistemului hepatic;
• (slabiciune musculară, uscăciune a gurii, dureri musculare, letargie, sete, oligurie, hipotensiune arterială, tahicardie, convulsii, anxietate, somnolență, tulburări ale tractului digestiv).

Este posibil să se evite hipokaliemia atunci când se administrează medicamente speciale care economisesc potasiu și se urmează o dietă bogată în potasiu (legume, fructe). Adesea, excreția crescută a magneziului de către sistemul renal este înregistrată în timpul tratamentului cu agenți tiazidici diuretici. Patologia sistemului renal necesită monitorizarea obligatorie a clearance-ului creatininei. La pacienții predispuși, se poate produce un efect cumulativ și se dezvoltă azotemia. Când oliguria este considerată o variantă cu eliminarea hipotiazidei.

În patologia sistemului hepatic, diureticul tiazidic este prescris cu prudență, deoarece chiar și fluctuațiile minore ale echilibrului apă-electrolitică pot afecta nivelul de amoniu din sânge și pot provoca comă hepatică. Hipotiazida poate determina creșterea bilirubinei în sânge. În scleroza coronariană severă și cerebrală este necesară o atitudine mai atentă față de starea pacientului.

Luarea de medicamente tiazidice are un efect asupra toleranței la glucoză. Cu forme latente și manifeste de diabet zaharat pe fondul terapiei diuretice pe termen lung, poate fi necesar să se controleze metabolismul carbohidraților, datorită nevoii de ajustare a dozelor de medicamente hipoglicemice. Pacienții care suferă de metabolismul acidului uric afectat necesită o monitorizare specială. Rar, pe fondul utilizării pe termen lung a diureticului hipotiazidic, se înregistrează modificări ale glandelor paratiroide, care sunt însoțite de hipofosfatemie și hipercalcemie. Formele tiazidice ale diureticelor pot reduce nivelul elementului iod, care este capabil să se lege cu proteine ​​în ser, fără a afecta funcționarea glandei tiroide. Pacienții cu intoleranță la glucoză raportează adesea plângeri legate de activitatea tractului digestiv. Medicamentul afectează capacitatea de a conduce un autovehicul și de a efectua diferite tipuri de lucru care pot necesita o atenție crescută de la pacient.

Analogi ai hipotiazidei

Analogi structurali:

• Hidroclorotiazida-CAP;
• Hidroclorotiazida.

Medicamente cu efect farmacologic similar (diuretice):

• veroshpiron;
• Diuver;
• indapamida;
• torasemid;
• Arifon;
• spironolactona;
• INSPRA;
• Lasix;
• Furosemid.

Hipotiazidul în timpul sarcinii (și alăptării)

Ingredientul activ hidroclorotiazidă este contraindicat în timpul sarcinii în timpul primului trimestru. Prescrierea medicamentului în trimestrele 2 și 3 este permisă în cazurile în care beneficiul potențial pentru mamă depășește cu mult riscul așteptat pentru sănătatea fătului. Substanța activă poate trece bariera placentară. Nou-născuții pot dezvolta trombocitopenie, icter și alte consecințe. Ingredientul activ este eliberat în timpul alăptării, care poate necesita întreruperea alăptării, dacă este necesar, să primească diuretic.

Recenzii cu hipotiazide

Medicamentul este adesea prescris pentru boli ale inimii și ale sistemului vascular, însoțit de sindromul edematos. Pacienții observă un efect diuretic ușor al medicamentului, respectând dozele indicate de medic. Sindromul edemic este oprit treptat, fără a spăla în organism toate oligoelementele necesare.

Recenzile de hipotiazidă pentru pierderea în greutate sunt ambigue. Greutatea este într-adevăr redusă, dar numai datorită fluidului pierdut. Kilogramele sunt returnate după ce apa intră în corp. Medicamentul nu are efect asupra țesutului adipos și muscular, prin urmare utilizarea Hypotiazidei pentru scăderea în greutate este impracticabilă și, în unele cazuri, poate fi dăunătoare pentru sănătate (pierderea de oligoelemente, deshidratare etc.)

Pret Hypothiazide, unde să cumperi

Costul medicamentului este relativ scăzut și variază în intervale mici, în funcție de cantitatea de substanță activă, de lanțul de farmacie, de regiune. Prețul mediu al unei hipotiazide în Rusia este de 100 de ruble.

Instrucțiuni de aplicare HYPOTHIAZID ® (HYPOTHIAZID ®)

Titularul certificatului de înregistrare:

Informații de contact:

Forme de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția Hypothiazide®

Tabletele sunt albe sau aproape albe, rotunde, plate, gravate cu "H" pe o parte și riscante pe cealaltă.

Excipienți: stearat de magneziu, talc, gelatină, amidon de porumb, lactoză monohidrat.

20 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Diuretic. Mecanismul principal de acțiune al diureticelor tiazidice este creșterea diurezei prin inhibarea reabsorbției ionilor de sodiu și clor în partea inițială a tubulilor renale. Aceasta duce la o creștere a excreției de sodiu și clor și, prin urmare, de apă. De asemenea, excreția altor electroliți, și anume potasiul și magneziul, crește. La dozele terapeutice maxime, efectul diuretic / natriuretic al tuturor tiazidelor este aproximativ același.

Natriurezia și diureza apar în 2 ore și ajung la un nivel maxim după aproximativ 4 ore.

Tiazidele reduc de asemenea activitatea anhidrazei carbonice prin creșterea excreției ionilor bicarbonatului, dar acest efect este de obicei slab și nu afectează pH-ul urinar.

Hidroclorotiazida are și proprietăți antihipertensive. Diureticele tiazidice nu afectează tensiunea arterială normală.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

Hidroclorotiazida este incompletă, dar este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal. Acest efect durează 6-12 ore. După ingerare într-o doză de 100 mg C_max în plasma de sânge este atinsă în 1,5-2,5 ore. La concentrația maximă a activității diuretice (aproximativ 4 ore după administrare), concentrația de hidroclorotiazidă în plasma sanguină este de 2 μg / ml.

Legarea la proteinele plasmatice este de 40%.

Hidroclorotiazida penetrează bariera placentară și se excretă în laptele matern.

Calea principală de eliminare este rinichii (filtrare și secreție) în formă neschimbată. T_1/2 pentru pacienții cu funcție renală normală, este de 6,4 ore.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

T_1/2 pentru pacienții cu insuficiență renală moderată este de 11,5 ore_1/2 pentru pacienții cu QA®

• hipertensiunea arterială (atât pentru monoterapie, cât și în combinație cu alte medicamente antihipertensive);
• Sindromul edematos de diferite geneze (insuficiență cardiacă cronică, sindromul nefrotic, sindromul premenstrual tensiune, glomerulonefrita acută, insuficiență renală cronică, hipertensiune portală, tratamentul cu corticosteroizi);
• controlul poliurii, în special în cazul insipidului diabetic nefrogenic;
• prevenirea formării de piatră în tractul urinar la pacienții sensibili (reducerea hipercalciuriei).

Schema de dozare

Doza trebuie selectată individual. Cu un control medical constant este setat la doza minimă eficientă. Medicamentul trebuie luat oral după mese.

În hipertensiune arterială, doza inițială este de 25-50 mg / zi o dată, în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antihipertensive. Pentru unii pacienți, o doză inițială de 12,5 mg este suficientă (atât ca monoterapie cât și în combinație). Este necesar să se aplice doza minimă efectivă care nu depășește 100 mg / zi. Când se combină Hypothiazide cu alte medicamente antihipertensive, poate fi necesară reducerea dozei de alt medicament pentru a preveni reducerea excesivă a tensiunii arteriale.

Efectul hipotensiv are loc în decurs de 3-4 zile, dar poate dura 3-4 săptămâni pentru a obține un efect optim. După terminarea tratamentului, efectul hipotensiv persistă timp de o săptămână.

În cazul unui sindrom edematos de origine diferită, doza inițială este de 25-100 mg / zi o dată sau 1 dată în 2 zile. În funcție de răspunsul clinic, doza poate fi redusă la 25-50 mg / zi o dată sau o dată la 2 zile. În unele cazuri severe, la începutul tratamentului, poate fi necesară creșterea dozei de medicament la 200 mg / zi.

În cazul sindromului de tensiune premenstruală, medicamentul este prescris la o doză de 25 mg / zi și se utilizează de la debutul simptomelor până la apariția menstruației.

Când este insipid diabet zaharat nefrogenic, se recomandă doza zilnică obișnuită de medicament 50-150 mg (în mai multe doze).

Datorită pierderii sporite a ionilor de potasiu și magneziu în cursul tratamentului (nivelul de potasiu în ser poate fi de 2 ori pe zi). Doza zilnică pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani este de 37,5-100 mg.

Efecte secundare

Pe partea metabolismului: hipokaliemie, hipomagneziemie, hipercalcemie, hiponatremie (inclusiv confuzie, convulsii, letargie, proces de gândire lent, oboseala, iritabilitate, crampe musculare) alcaloză hipocloremică (inclusiv gură uscată, sete, ritm cardiac neregulat, modificări ale dispoziției sau psihicului, crampe și dureri musculare, greață, vărsături, oboseală neobișnuită sau slăbiciune). Alcaloza hipocloremică poate provoca encefalopatie hepatică sau comă hepatică. Hiperglicemia (scăderea toleranței la glucoză poate provoca un manifest al diabetului zaharat latent anterior), glucozuria, hiperuricemia (cu apariția unui atac de guta). La utilizarea medicamentului în doze mari este posibilă creșterea concentrațiilor de lipide din serul de sânge.

Din partea sistemului digestiv: colecistită, pancreatită, icter colestatic, diaree, sialadenită, constipație, anorexie.

Deoarece sistemul cardiovascular: aritmie, hipotensiune ortostatică, vasculită.

Din partea sistemului urinar: disfuncție renală, nefrită interstițială.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: amețeli, vedere încețoșată temporar, cefalee, parestezii.

Din partea sistemului hemopoietic: foarte rar - leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică, anemie aplastică.

Reacții alergice: urticarie, purpură, vasculită necrozantă, sindromul Stevens-Johnson, sindromul de detresă respiratorie a adultului (inclusiv pneumonită, edem non-cardiogen pulmonare), fotosensibilitate, reacții anafilactice până la șoc.

Altele: potență redusă.

Contraindicații

• anurie;
• insuficiență renală severă (CK 25 mg conține lactoză 63 mg, Hypothiazide 100 mg - 39 mg lactoză.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În etapa inițială de aplicare a medicamentului (durata acestei perioade este determinată în mod individual) este interzis de a conduce vehicule și de a face de lucru care necesită o atenție.

supradoză

Simptomele datorate pierderii acute de fluid și electroliți, cu o supradoză de medicament poate fi observată tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, șoc, slăbiciune, confuzie, amețeli, crampe mușchi de vițel, parestezii, tulburări ale conștienței, oboseală, greață, vărsături, sete, poliurie, oligurie sau anurie (datorită hemoconcentrației), hipokaliemie, hiponatremie, hipocloremie, alcaloză, azot uree crescut în sânge (în special la pacienții cu insuficiență renală).

Tratament: vărsăturile artificiale, lavajul gastric, utilizarea de carbon activ. Dacă tensiunea arterială este redusă sau există șoc, trebuie rambursate BCC și electroliții (inclusiv potasiu, sodiu). Este necesar să se monitorizeze starea echilibrului apă-electrolitică (în special nivelul de potasiu din ser) și funcția rinichilor până când valorile normale sunt stabilite. Nu există un antidot specific.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a hipotiazidei cu săruri de litiu trebuie evitată, deoarece clearance-ul renal al litiului scade și toxicitatea crește.

Utilizarea concomitentă a hipotiazidei cu medicamente antihipertensive potențează acțiunea acestora și poate necesita ajustarea dozei.

În cazul utilizării concomitente a hipotiazidei cu glicozide cardiace, hipopotasemia și hipomagneziemia, asociate cu acțiunea diureticelor tiazidice, pot crește toxicitatea digitalisului.

Utilizarea concomitentă a hipotiazidei cu amiodaronă crește riscul de aritmii asociate cu hipopotasemia.

În cazul utilizării concomitente a hipotiazidei cu medicamente hipoglicemiante orale, eficacitatea acestuia din urmă este redusă și se poate dezvolta hiperglicemie.

În cazul utilizării concomitente a hipotiazidei cu medicamente corticosteroide, calcitonina, gradul de excreție a potasiului crește.

În cazul utilizării concomitente a hipotiazidei cu AINS, acțiunea diuretică și hipotensivă a tiazidelor este slăbită.

În cazul utilizării concomitente a unei hipotiazide cu relaxante musculare nondepolarizante, efectul acesteia din urmă poate fi îmbunătățit.

În cazul utilizării concomitente a hipotiazidei cu amantadină, este posibilă clearance-ul amantadinei, ceea ce conduce la o creștere a concentrației acestuia în plasmă și la creșterea riscului de toxicitate.

În cazul utilizării concomitente a unei hipotiazide cu Kolestiramină, absorbția hidroclorotiazidei scade.

Atunci când se utilizează simultan cu etanol, barbiturice și analgezice opioide, efectul hipotensiv ortostatic al diureticelor tiazidice crește.

Înainte de efectuarea testelor asupra funcției glandelor paratiroide, tiazidele ar trebui eliminate.

Condiții de păstrare a hipotiazidei

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.