Dicționar de medicamente. 2005.

Vezi ce "hipotiazid" în alte dicționare:

hipotiazidă - hipotiazidă... Dicționar de referință ortografic

HYPOTHIAZID - Hypothyazid. Eliberarea formularului. Produs în tablete de 0,025 și 0,1 g pe pachet de 20 de bucăți. Depozitați în condiții normale. Acțiune și aplicare Hypotiazida are un efect eficace diuretic și hipotensiv (inhibă resorbția ionilor de sodiu și a... Medicamente de uz veterinar

hipotiazidă - substantiv, sinonime col: 5 • hidroclorotiazidă (1) • disalunidă (1) • diclothiazidă (2)... Dicționar de sinonime

Hypotiazida este un medicament maghiar cu un efect puternic diuretic; corespunde diclothiazidei sovietice... Enciclopedia sovietică mare

hypothiazide - hipotize id, și... Dicționar de ortografie rus

hypothiazid - (2 m)... Dicționar de ortografie rus

DICHLOTHIAZID - (hipotiazidă, hidroclorotiazidă, nefrici), spun ei. m = 296,6; bestsv. cristale: rău sol. în apă și etanol. Se obține în trei etape: în primul rând, de la 6 cloranilină cu HSO3CI la 145 ° C, se formează 6 amino 4 clorbenzen 1,3 disulfonclorură, după ce...... Enciclopedii chimice

DICHLOTHIAZID - (Dichlothiazid). 6 clorură 7 sulfamoil 3,4 dihidro 2H 1,2,4 benzotiadiazină 1,1 dioxid. Sinonime: hidroclorotiazida, Hypothiazid, Digidrohlortiazid, Nefriks, Dichlotride, Dihydran, Dihydrochlorthiazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix, Hidrosaluretil,...... dicționar de droguri medicale

Dichlotiazidum - DICLOTHIAZID (Dichlothiazidum). 6 clorură 7 sulfamoil 3,4 dihidro 2H 1,2,4 benzotiadiazină 1,1 dioxid. Sinonime: hidroclorotiazida, Hypothiazid, Digidrohlortiazid, Nefriks, Dichlotride, Dihydran, Dihydrochlorthiazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix,...... dicționar de droguri medicale

boli de inima hipertensive - (hiper greacă + tonos tensiune; sinonim: Hipertensiunea arterială esențială, hipertensiune arterială primară) boală comună de etiologie necunoscută, principalele manifestări din care sunt tensiune arterială ridicată în frecvente...... Enciclopedii medical

Hypotiazidă - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: Hypothiazide ®.

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

structură

Substanța activă este hidroclorotiazida 25 mg.

Excipienți: stearat de magneziu, talc, gelatină, amidon de porumb, lactoză monohidrat.

Tablete de 100 mg

Substanța activă este hidroclorotiazida 100 mg.

Excipienți: stearat de magneziu, talc, gelatină, amidon de porumb, lactoză monohidrat.

descriere

Comprimate plate rotunde, albe sau aproape alb, cu o gravare "H" pe o parte și un risc pe cealaltă.

Grupa farmacoterapeutică:

KODATH: SOZAOZ.

Proprietăți farmacologice

Mecanismul principal de acțiune al diureticelor tiazidice este creșterea diurezei prin blocarea reabsorbției ionilor de sodiu și a clorului la începutul tubulilor renale. Prin aceasta cresc excreția de sodiu și clor și, prin urmare, de apă.

Excreția altor electroliți, și anume, potasiul și magneziul, crește, de asemenea. La dozele terapeutice maxime, efectul diuretic / natriuretic al tuturor tiazidelor este aproximativ același. De asemenea, acestea reduc activitatea anhidrazei carbonice prin creșterea excreției ionului bicarbonat, dar acest efect este de obicei slab și nu afectează pH-ul urinar. Hidroclorotiazida are și proprietăți antihipertensive. Diureticele tiazidice nu au efect asupra tensiunii arteriale normale.

Hidroclorotiazida este incompletă, dar este absorbită destul de rapid din tractul gastro-intestinal. Această acțiune durează 6-12 ore. După ingestia unei doze de 100 mg, concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1,5-2,5 ore. La activitatea maximă diuretică (aproximativ 4 ore după administrare), concentrația de hidroclorotiazidă în plasma sanguină este de 2 μg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 40%. Calea principală de eliminare prin rinichi (filtrare și secreție) în formă neschimbată. Timpul de înjumătățire pentru pacienții cu funcție renală normală este de 6,4 ore, la pacienții cu insuficiență renală moderată - 11,5 ore și la pacienții cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min. - 20,7 ore. Hidroclorotiazida penetrează bariera placentară și se excretă în laptele matern.

Indicații pentru utilizare

• hipertensiunea arterială (utilizată atât în ​​monoterapie cât și în combinație cu alte medicamente antihipertensive);
• sindromul edematos cu diverse geneze (insuficiență cardiacă cronică, sindrom nefrotic, sindrom premenstrual, glomerulonefrită acută, insuficiență renală cronică, hipertensiune portală, tratament cu corticosteroizi);
• controlul poliurii, în special în cazul insipidului diabetic nefrogenic;
• prevenirea formării de piatră în tractul urogenital la pacienții sensibili (reducerea hipercalciuriei).

Contraindicații

• hipersensibilitate la medicament sau la alte sulfonamide;
• anurie;
• renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml / min) sau insuficiență hepatică;
• dificil de controlat diabetul;
• Boala lui Addison;
• hipokaliemie refractară, hiponatremie, hipercalcemie;
• vârsta copiilor până la 3 ani (formă de dozare solidă).

Utilizați cu precauție hipokaliemia, hiponatremia, hipercalcemia, la pacienții cu boală coronariană, ciroză hepatică, gută, străzi în vârstă, la pacienții care suferă de intoleranță la lactoză, în timp ce iau glicozide cardiace.

Sarcina și perioada de lactație

Hidroclorotiazida pătrunde în bariera placentară. Utilizarea medicamentului în primul trimestru de sarcină este contraindicată. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, medicamentul poate fi administrat numai în caz de urgență, când beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și / sau copil. Există un risc de icter fetal sau nou-născut, trombocitopenie și alte consecințe.

Medicamentul trece în laptele matern; prin urmare, dacă utilizarea medicamentului este absolut necesară, atunci alăptarea trebuie oprită.

Dozare și administrare

Dozajul trebuie selectat individual. Cu un control medical constant este setat la doza minimă eficientă. Tabletele trebuie luate după mese.

Datorită pierderii crescute de ioni de potasiu și magneziu în cursul tratamentului (nivelul de potasiu din ser poate scădea sub 3,0 mmol / l), devine necesar să se înlocuiască cu potasiu și magneziu.

Adulți

Ca agent antihipertensiv: doza zilnică uzuală uzuală este de 25-50 mg o dată, în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antihipertensive. Pentru unii pacienți, o doză inițială de 12,5 mg este suficientă atât în ​​monoterapie, cât și în combinație. Este necesar să se aplice doza minimă efectivă care să nu depășească 100 mg pe zi. Dacă Hypotida este combinată cu alte medicamente antihipertensive, poate fi necesară reducerea dozei de alt medicament pentru a preveni scăderea excesivă a tensiunii arteriale (BP).

Efectul antihipertensiv are loc în 3-4 zile, însă poate dura până la 3-4 săptămâni pentru a obține un efect optim. După tratament, efectul hipotensiv persistă timp de o săptămână.

Sindromul edematos de gene diferite: doza inițială obișnuită în tratamentul edemelor este de 25-100 mg de medicament 1 dată pe zi sau 1 dată în două zile. În funcție de răspunsul clinic, doza poate fi redusă la 25-50 mg o dată pe zi sau o dată la două zile. În unele cazuri severe, pot fi necesare doze de până la 200 mg pe zi la începutul tratamentului.

În cazul sindromului pre-subdirect, doza uzuală este de 25 mg pe zi și se aplică de la debutul simptomelor până la apariția menstruației.

Când se recomandă diabet insipid nefrogenic, se recomandă administrarea unei doze zilnice obișnuite de 50-150 mg (în mai multe doze).

copii

Dozele trebuie stabilite în funcție de greutatea corporală a copilului. Sunt administrate zilnic doze zilnice pediatrice, 1-2 mg / kg greutate corporală sau 30-60 mg pe metru pătrat de suprafață corporală o dată pe zi.

Doza zilnică totală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani este de 37,5-100 mg pe zi.

Efecte secundare

Dezechilibrul electrolitic

• Hipokaliemia, hipomagneziemia, hipercalcemia și alcaloza hipocloreică: uscăciunea gurii, setea, ritmul cardiac neregulat, modificări ale dispoziției sau psihicului, crampe și dureri musculare, greață, vărsături, oboseală neobișnuită sau slăbiciune. Alcaloza hipocloremică poate provoca encefalopatie hepatică sau comă hepatică.
• Hiponatremia: confuzie, convulsii, letargie, gândire lentă, oboseală, iritabilitate, crampe musculare.

Fenomene metabolice: hiperglicemie, glicozurie, hiperuricemie cu dezvoltarea unui atac de guta.

Tratamentul cu tiazide poate scădea toleranța la glucoză și se poate manifesta diabet zaharat latent. Atunci când se utilizează doze mari, concentrațiile serice ale lipidelor pot crește.

Din partea tractului gastrointestinal: colecistită sau pancreatită, icter colestatic, diaree, sialadenită, constipație, anorexie.

Deoarece sistemul cardiovascular: aritmii, hipotensiune ortostatică, vasculită.

Sistemul nervos: amețeli, vedere încețoșată temporar, cefalee, parestezii.

Din partea organelor care formează sânge: (foarte rar): leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică, anemie aplastică.

Reacții de hipersensibilitate: urticarie, purpură, vasculită necrotică, sindrom Stevens-Johnson, sindrom de detresă respiratorie (inclusiv pneumonită și edem pulmonar non-cardiogen), fotosensibilitate, reacții anafilactice până la șoc.

Alte fenomene: scăderea potenței, afectarea funcției renale, nefrită interstițială.

supradoză

Cea mai vizibilă manifestare a supradozajului cu hidroclorotiazidă este o pierdere acută de lichid și electroliți, exprimată în următoarele semne și simptome:

Cardiovasculare: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale (BP), șoc.

Neuromusculară: slăbiciune, confuzie, amețeli și spasme de mușchi de vițel, parestezii, tulburări de conștiență, oboseală.

Gastro-intestinale: greață, vărsături, sete.

Renal: poliurie, oligurie sau anurie (datorită hemoconcentrației).

Indicatori de laborator: hipokaliemie, hiponatremie, hipocloremie, alcaloză, niveluri crescute de azot uree în sânge (în special la pacienții cu insuficiență renală).

Tratamentul supradozajului: nu există un antidot specific pentru supradozajul cu hidroclorotiazidă.

Inducerea vărsăturilor, lavajul gastric poate fi metodă de eliminare a medicamentului. Absorbția medicamentului poate fi redusă prin utilizarea cărbunelui activ. În cazul scăderii tensiunii arteriale sau a șocului, volumul sângelui circulant (BCC) și al electroliților (potasiu, sodiu) trebuie compensate.

Ar trebui să monitorizați echilibrul apă-electrolitic (în special nivelul de potasiu din ser) și funcția renală pentru a stabili valorile normale.

Interacțiunea cu alte medicamente și date de laborator

Este necesar să se evite utilizarea simultană a medicamentului cu:

• litiu (clearance-ul renal al litiului este redus, crescând toxicitatea acestuia).

Utilizați cu prudență următoarele medicamente:

• medicamente antihipertensive (potențate acțiunea lor, poate fi necesar să ajustați doza)
• glicozidele cardiace (hipopotasemia și hipomagnezia asociată cu acțiunea diureticelor tiazidice, pot crește toxicitatea digitalisului)
• amiodarona (utilizarea sa simultană cu diureticele tiazidice poate conduce la un risc crescut de aritmii asociate cu hipokaliemia)
• agenți hipoglicemici pentru administrare orală (eficiența acestora scade, se poate dezvolta hiperglicemie)
• medicamente pentru corticosteroizi, calcitonină (creșterea gradului de excreție a potasiului)
• medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS pot slăbi efectele diuretice și hipotensive ale tiazidelor)
• non-depolarizante relaxante musculare (efectul lor poate crește)
• amantadină (clearance-ul amantadinei poate fi redus prin hidroclorotiazidă, ceea ce conduce la o creștere a concentrației de amantadină în plasmă și la toxicitatea posibilă)
• Kolestiramină, care reduce absorbția hidroclorotiazidei
• etanol, barbiturice și medicamente narcotice care sporesc efectul hipotensiunii ortostatice

Tiazidele pot reduce concentrațiile plasmatice de iod asociate cu proteinele.

Înainte de efectuarea testelor asupra funcției glandelor paratiroide, tiazidele ar trebui eliminate. Concentrația serică a bilirubinei poate fi crescută.

Instrucțiuni speciale

Cu un curs lung de tratament, este necesar să se monitorizeze cu atenție simptomele clinice ale dezechilibrului hidric și electrolitic, în special la pacienții cu risc crescut: pacienți cu boli cardiovasculare și tulburări ale funcției hepatice; în caz de vărsături severe sau când există semne de afectare a apei și a echilibrului electrolitic, cum ar fi senzația de gură uscată, sete, slăbiciune, letargie, somnolență, anxietate, dureri musculare sau crampe, slăbiciune musculară, hipotensiune arterială, oligurie, tahicardie, tractului.

Hipokaliemia poate fi evitată prin utilizarea de medicamente care conțin potasiu sau alimente bogate în potasiu (fructe, legume), în special în cazul creșterii pierderii de potasiu (diureză mărită, tratament prelungit) sau tratament simultan cu glicozide sau corticosteroizi digitalici.

Sa demonstrat că tiazidele cresc excreția de magneziu în urină; acest lucru poate duce la hipomagneziemie.

Cu funcție renală redusă, este necesară controlul clearance-ului creatininei. La pacienții renați, medicamentul poate provoca azotemie și se pot dezvolta și efecte cumulative. Dacă este evidentă insuficiența renală, la începutul oliguriei, trebuie să se cântărească posibilitatea întreruperii tratamentului. Pacienții cu insuficiență hepatică sau cu afecțiuni hepatice progresive sunt prescrise tiazide cu prudență, deoarece o mică schimbare în echilibrul apă-electrolitic, precum și nivelul de amoniu în ser pot provoca comă hepatică.

În cazul sclerozei severe cerebrale și coronariene, administrarea medicamentului necesită o atenție deosebită.

Tratamentul cu medicamente tiazidice poate interfera cu toleranța la glucoză. În timpul unui curs lung de tratament cu diabet zaharat manifest și latent, controlul sistematic al metabolismului carbohidrat este necesar; Este posibil să trebuiască să schimbați doza de medicamente hipoglicemice. Necesită monitorizarea sporită a pacienților cu metabolism al acidului uric afectat. Alcoolul, barbituricele și medicamentele măresc efectul hipotensiv ortostatic al diureticelor tiazidice.

Cu o terapie prelungită, în cazuri rare, sa observat o modificare patologică a glandelor paratiroide, însoțită de hipercalcemie și hipofosfatemie. Tiazidele pot reduce cantitatea de iod care se leagă de proteinele serice fără a prezenta semne de afectare a funcției tiroidiene.

La pacienții care suferă de intoleranță la lactoză, pot apărea tulburări gastrointestinale, datorită prezenței lactozei în compoziția comprimatelor de Hypothiazide: 25 mg comprimate conțin lactoză 63 mg, comprimatele de 100 mg conțin 39 mg de lactoză.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua activități care necesită o atenție sporită

În stadiul inițial de utilizare a medicamentului, durata acestei perioade este determinată individual - este interzisă conducerea unei mașini și efectuarea unei activități care necesită o atenție deosebită.

Formularul de eliberare

Tabletele 25 mg și 100 mg. La 20 comprimate din PVC / aluminiu blister. Pe 1 blister împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un pachet din carton.

Condiții de depozitare

În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

5 ani. Nu utilizați mai târziu de data indicată pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Producător:

KHINOIN Plant Pharmaceutical and Chemical Products Company, 1045 Budapesta, To u. 1-5 Ungaria.

Instrucțiuni de aplicare HYPOTHIAZID ® (HYPOTHIAZID ®)

Titularul certificatului de înregistrare:

Informații de contact:

Forme de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția Hypothiazide®

Tabletele sunt albe sau aproape albe, rotunde, plate, gravate cu "H" pe o parte și riscante pe cealaltă.

Excipienți: stearat de magneziu, talc, gelatină, amidon de porumb, lactoză monohidrat.

20 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Diuretic. Mecanismul principal de acțiune al diureticelor tiazidice este creșterea diurezei prin inhibarea reabsorbției ionilor de sodiu și clor în partea inițială a tubulilor renale. Aceasta duce la o creștere a excreției de sodiu și clor și, prin urmare, de apă. De asemenea, excreția altor electroliți, și anume potasiul și magneziul, crește. La dozele terapeutice maxime, efectul diuretic / natriuretic al tuturor tiazidelor este aproximativ același.

Natriurezia și diureza apar în 2 ore și ajung la un nivel maxim după aproximativ 4 ore.

Tiazidele reduc de asemenea activitatea anhidrazei carbonice prin creșterea excreției ionilor bicarbonatului, dar acest efect este de obicei slab și nu afectează pH-ul urinar.

Hidroclorotiazida are și proprietăți antihipertensive. Diureticele tiazidice nu afectează tensiunea arterială normală.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

Hidroclorotiazida este incompletă, dar este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal. Acest efect durează 6-12 ore. După ingerare într-o doză de 100 mg C_max în plasma de sânge este atinsă în 1,5-2,5 ore. La concentrația maximă a activității diuretice (aproximativ 4 ore după administrare), concentrația de hidroclorotiazidă în plasma sanguină este de 2 μg / ml.

Legarea la proteinele plasmatice este de 40%.

Hidroclorotiazida penetrează bariera placentară și se excretă în laptele matern.

Calea principală de eliminare este rinichii (filtrare și secreție) în formă neschimbată. T_1/2 pentru pacienții cu funcție renală normală, este de 6,4 ore.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

T_1/2 pentru pacienții cu insuficiență renală moderată este de 11,5 ore_1/2 pentru pacienții cu QA®

• hipertensiunea arterială (atât pentru monoterapie, cât și în combinație cu alte medicamente antihipertensive);
• Sindromul edematos de diferite geneze (insuficiență cardiacă cronică, sindromul nefrotic, sindromul premenstrual tensiune, glomerulonefrita acută, insuficiență renală cronică, hipertensiune portală, tratamentul cu corticosteroizi);
• controlul poliurii, în special în cazul insipidului diabetic nefrogenic;
• prevenirea formării de piatră în tractul urinar la pacienții sensibili (reducerea hipercalciuriei).

Schema de dozare

Doza trebuie selectată individual. Cu un control medical constant este setat la doza minimă eficientă. Medicamentul trebuie luat oral după mese.

În hipertensiune arterială, doza inițială este de 25-50 mg / zi o dată, în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antihipertensive. Pentru unii pacienți, o doză inițială de 12,5 mg este suficientă (atât ca monoterapie cât și în combinație). Este necesar să se aplice doza minimă efectivă care nu depășește 100 mg / zi. Când se combină Hypothiazide cu alte medicamente antihipertensive, poate fi necesară reducerea dozei de alt medicament pentru a preveni reducerea excesivă a tensiunii arteriale.

Efectul hipotensiv are loc în decurs de 3-4 zile, dar poate dura 3-4 săptămâni pentru a obține un efect optim. După terminarea tratamentului, efectul hipotensiv persistă timp de o săptămână.

În cazul unui sindrom edematos de origine diferită, doza inițială este de 25-100 mg / zi o dată sau 1 dată în 2 zile. În funcție de răspunsul clinic, doza poate fi redusă la 25-50 mg / zi o dată sau o dată la 2 zile. În unele cazuri severe, la începutul tratamentului, poate fi necesară creșterea dozei de medicament la 200 mg / zi.

În cazul sindromului de tensiune premenstruală, medicamentul este prescris la o doză de 25 mg / zi și se utilizează de la debutul simptomelor până la apariția menstruației.

Când este insipid diabet zaharat nefrogenic, se recomandă doza zilnică obișnuită de medicament 50-150 mg (în mai multe doze).

Datorită pierderii sporite a ionilor de potasiu și magneziu în cursul tratamentului (nivelul de potasiu în ser poate fi de 2 ori pe zi). Doza zilnică pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani este de 37,5-100 mg.

Efecte secundare

Pe partea metabolismului: hipokaliemie, hipomagneziemie, hipercalcemie, hiponatremie (inclusiv confuzie, convulsii, letargie, proces de gândire lent, oboseala, iritabilitate, crampe musculare) alcaloză hipocloremică (inclusiv gură uscată, sete, ritm cardiac neregulat, modificări ale dispoziției sau psihicului, crampe și dureri musculare, greață, vărsături, oboseală neobișnuită sau slăbiciune). Alcaloza hipocloremică poate provoca encefalopatie hepatică sau comă hepatică. Hiperglicemia (scăderea toleranței la glucoză poate provoca un manifest al diabetului zaharat latent anterior), glucozuria, hiperuricemia (cu apariția unui atac de guta). La utilizarea medicamentului în doze mari este posibilă creșterea concentrațiilor de lipide din serul de sânge.

Din partea sistemului digestiv: colecistită, pancreatită, icter colestatic, diaree, sialadenită, constipație, anorexie.

Deoarece sistemul cardiovascular: aritmie, hipotensiune ortostatică, vasculită.

Din partea sistemului urinar: disfuncție renală, nefrită interstițială.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: amețeli, vedere încețoșată temporar, cefalee, parestezii.

Din partea sistemului hemopoietic: foarte rar - leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică, anemie aplastică.

Reacții alergice: urticarie, purpură, vasculită necrozantă, sindromul Stevens-Johnson, sindromul de detresă respiratorie a adultului (inclusiv pneumonită, edem non-cardiogen pulmonare), fotosensibilitate, reacții anafilactice până la șoc.

Altele: potență redusă.

Contraindicații

• anurie;
• insuficiență renală severă (CK 25 mg conține lactoză 63 mg, Hypothiazide 100 mg - 39 mg lactoză.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În etapa inițială de aplicare a medicamentului (durata acestei perioade este determinată în mod individual) este interzis de a conduce vehicule și de a face de lucru care necesită o atenție.

supradoză

Simptomele datorate pierderii acute de fluid și electroliți, cu o supradoză de medicament poate fi observată tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, șoc, slăbiciune, confuzie, amețeli, crampe mușchi de vițel, parestezii, tulburări ale conștienței, oboseală, greață, vărsături, sete, poliurie, oligurie sau anurie (datorită hemoconcentrației), hipokaliemie, hiponatremie, hipocloremie, alcaloză, azot uree crescut în sânge (în special la pacienții cu insuficiență renală).

Tratament: vărsăturile artificiale, lavajul gastric, utilizarea de carbon activ. Dacă tensiunea arterială este redusă sau există șoc, trebuie rambursate BCC și electroliții (inclusiv potasiu, sodiu). Este necesar să se monitorizeze starea echilibrului apă-electrolitică (în special nivelul de potasiu din ser) și funcția rinichilor până când valorile normale sunt stabilite. Nu există un antidot specific.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a hipotiazidei cu săruri de litiu trebuie evitată, deoarece clearance-ul renal al litiului scade și toxicitatea crește.

Utilizarea concomitentă a hipotiazidei cu medicamente antihipertensive potențează acțiunea acestora și poate necesita ajustarea dozei.

În cazul utilizării concomitente a hipotiazidei cu glicozide cardiace, hipopotasemia și hipomagneziemia, asociate cu acțiunea diureticelor tiazidice, pot crește toxicitatea digitalisului.

Utilizarea concomitentă a hipotiazidei cu amiodaronă crește riscul de aritmii asociate cu hipopotasemia.

În cazul utilizării concomitente a hipotiazidei cu medicamente hipoglicemiante orale, eficacitatea acestuia din urmă este redusă și se poate dezvolta hiperglicemie.

În cazul utilizării concomitente a hipotiazidei cu medicamente corticosteroide, calcitonina, gradul de excreție a potasiului crește.

În cazul utilizării concomitente a hipotiazidei cu AINS, acțiunea diuretică și hipotensivă a tiazidelor este slăbită.

În cazul utilizării concomitente a unei hipotiazide cu relaxante musculare nondepolarizante, efectul acesteia din urmă poate fi îmbunătățit.

În cazul utilizării concomitente a hipotiazidei cu amantadină, este posibilă clearance-ul amantadinei, ceea ce conduce la o creștere a concentrației acestuia în plasmă și la creșterea riscului de toxicitate.

În cazul utilizării concomitente a unei hipotiazide cu Kolestiramină, absorbția hidroclorotiazidei scade.

Atunci când se utilizează simultan cu etanol, barbiturice și analgezice opioide, efectul hipotensiv ortostatic al diureticelor tiazidice crește.

Înainte de efectuarea testelor asupra funcției glandelor paratiroide, tiazidele ar trebui eliminate.

Condiții de păstrare a hipotiazidei

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Hypothiazide ® (Hypotiazid ®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

într-un ambalaj cu blistere de 20; într-o cutie de carton 1 blister.

Descrierea formei de dozare

Comprimate plate rotunde, albe sau aproape alb, cu o gravare "H" pe o parte și un risc pe cealaltă.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Mecanismul principal de acțiune al diureticelor tiazidice este creșterea diurezei prin blocarea reabsorbției ionilor de sodiu și a clorului la începutul tubulilor renale. Prin aceasta cresc excreția de sodiu și clor și, prin urmare, de apă. Excreția altor electroliți, și anume potasiul și magneziul, crește, de asemenea.

La dozele terapeutice maxime, efectul natriuretic / diuretic al tuturor tiazidelor este aproximativ același. Natriurezia și diureza au loc în decurs de 2 ore și ajung la maxim după aproximativ 4 ore, reducând de asemenea activitatea anhidrazei carbonice prin creșterea excreției ionului bicarbonat, dar acest efect este de obicei slab și nu afectează pH-ul urinar. Hidroclorotiazida are și proprietăți antihipertensive. Diureticele tiazidice nu au efect asupra tensiunii arteriale normale.

Farmacocinetica

Hidroclorotiazida este incompletă, dar este absorbită destul de rapid din tractul gastro-intestinal. Acest efect durează 6-12 ore după ingestia unei doze de 100 mg C_max în plasma sanguină este atinsă în 1,5-2,5 ore

La maximul activității diuretice (aproximativ 4 ore după administrare), concentrația de hidroclorotiazidă în plasma sanguină este de 2 μg / ml. Legarea la proteinele plasmatice este de 40%. Se elimină în principal prin rinichi (filtrare și secreție) sub formă neschimbată. T_1/2 pentru pacienții cu funcție renală normală, este de 6,4 ore, la pacienții cu insuficiență renală moderată - 11,5 ore, iar la pacienții cu Cl, creatinină mai mică de 30 ml / min - 20,7 ore.

Hidroclorotiazida penetrează bariera placentară și se excretă în laptele matern.

Indicații de medicament Hypothiazide ®

hipertensiunea arterială (utilizată atât în ​​monoterapie cât și în combinație cu alte medicamente antihipertensive);

sindromul edematos cu diverse geneze (insuficiență cardiacă cronică, sindrom nefrotic, sindrom premenstrual, glomerulonefrită acută, insuficiență renală cronică, hipertensiune portală, tratament cu corticosteroizi);

controlul poliurii, în special în cazul insipidului diabetic nefrogenic;

prevenirea formării de piatră în tractul urogenital la pacienții sensibili (reducerea hipercalciuriei).

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament sau la alte sulfonamide;

creatinină clară (mai mică de 30 ml / min) sau insuficiență hepatică;

dificil de controlat diabetul;

hipokaliemie refractară, hiponatremie, hipercalcemie;

vârsta copiilor până la 3 ani (formă dozată solidă).

Utilizați cu atenție hipokaliemia, hiponatremia, hipercalcemia, la pacienții cu boală coronariană, cu ciroză hepatică, gută, la vârstnici, la pacienții care suferă de intoleranță la lactoză, în timp ce iau glicozide cardiace.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Hidroclorotiazida pătrunde în bariera placentară. Utilizarea medicamentului este contraindicată în primul trimestru de sarcină. În trimestrele II și III ale sarcinii, medicamentul poate fi administrat numai în caz de nevoie urgentă, când beneficiile pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt și / sau copil. Există un risc de icter fetal sau nou-născut, trombocitopenie și alte consecințe.

Medicamentul trece în laptele matern; prin urmare, dacă utilizarea medicamentului este absolut necesară, atunci alăptarea trebuie oprită.

Efecte secundare

Dezechilibrul electrolitic

Hipokaliemia, hipomagneziemia, hipercalcemia și alcaloza hipocloreică: uscăciunea gurii, setea, ritmul cardiac neregulat, modificări ale dispoziției sau psihicului, crampe și dureri musculare, greață, vărsături, oboseală neobișnuită sau slăbiciune. Alcaloza hipocloremică poate provoca encefalopatie hepatică sau comă hepatică.

Hiponatremia: confuzie, convulsii, letargie, gândire lentă, oboseală, iritabilitate, crampe musculare.

Fenomene metabolice: hiperglicemie, glicozurie, hiperuricemie cu dezvoltarea unui atac de guta. Tratamentul cu tiazide poate scădea toleranța la glucoză și se poate manifesta diabet zaharat latent. Atunci când se utilizează doze mari, concentrațiile serice ale lipidelor pot crește.

Din tractul digestiv: colecistită sau pancreatită, icter colestatic, diaree, sialadenită, constipație, anorexie.

Deoarece sistemul cardiovascular: aritmii, hipotensiune ortostatică, vasculită.

Din sistemul nervos și organele senzoriale: amețeli, vedere încețoșată (temporar), cefalee, parestezii.

Din partea organelor care formează sânge: foarte rar - leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică, anemie aplastică.

Reacții de hipersensibilitate: urticarie, purpură, vasculită necrotică, sindrom Stevens-Johnson, sindrom de detresă respiratorie (inclusiv pneumonită și edem pulmonar non-cardiogen), fotosensibilitate, reacții anafilactice până la șoc.

Alte fenomene: scăderea potenței, afectarea funcției renale, nefrită interstițială.

interacțiune

Acesta ar trebui să evite aplicarea simultană a preparatului cu săruri de litiu (clearance-ul renal este redus cu litiu, crescând toxicitatea).

Utilizați cu prudență următoarele medicamente:

- medicamente antihipertensive (potențează acțiunea acestora, poate fi necesar să ajustați doza);

- glicozidele cardiace (hipopotasemia și hipomagneziemia asociată cu acțiunea diureticelor tiazidice, pot crește toxicitatea digitalisului);

- amiodarona (utilizarea sa simultană cu diureticele tiazidice poate duce la un risc crescut de aritmii asociate cu hipokaliemia);

- agenți hipoglicemici pentru administrare orală (eficacitatea lor scade, hiperglicemia se poate dezvolta);

- medicamente corticosteroidice, calcitonină (creșterea gradului de excreție a potasiului);

- AINS (poate slăbi efectele diuretice și hipotensive ale tiazidelor);

- relaxante musculare non-depolarizante (efectul lor poate crește);

- amantadină (clearance-ul amantadinei poate fi redus prin hidroclorotiazidă, ceea ce duce la o creștere a concentrației de amantadină în plasmă și la toxicitatea posibilă);

- Kolestiramină, care reduce absorbția hidroclorotiazidei;

- etanol, barbiturice și analgezice narcotice care sporesc efectul hipotensiunii ortostatice.

Efectul medicamentului asupra datelor de laborator

Tiazidele pot reduce concentrațiile plasmatice de iod asociate cu proteinele.

Înainte de a analiza funcția glandelor paratiroide, tiazidele ar trebui eliminate. Concentrația serică a bilirubinei poate fi crescută.

Dozare și administrare

În interior, după ce mănâncă.

Dozajul trebuie selectat individual. Cu un control medical constant este setat la doza minimă eficientă.

În legătură cu pierderea sporită a ionilor de potasiu și magneziu în cursul tratamentului (nivelul de potasiu din ser poate scădea sub 3,0 mmol / l), devine necesar să se înlocuiască cu potasiu și magneziu.

Pentru adulți. Ca antihipertensivă, doza zilnică uzuală uzuală este de 25-50 mg o dată, în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antihipertensive. Pentru unii pacienți, o doză inițială de 12,5 mg este suficientă, atât ca monoterapie cât și în combinație. Este necesar să se aplice doza minimă efectivă care nu depășește 100 mg / zi. Dacă se combină Hypothiazide cu alte medicamente antihipertensive, poate fi necesară reducerea dozei de alt medicament pentru a preveni scăderea excesivă a tensiunii arteriale.

Efectul antihipertensiv apare în 3-4 zile, însă poate dura până la 3-4 săptămâni pentru a obține un efect optim. După terminarea tratamentului, efectul hipotensiv persistă timp de o săptămână.

Sindromul edematos cu diverse geneze. Doza inițială uzuală în tratamentul edemelor este de 25-100 mg de medicament 1 dată pe zi sau 1 dată în 2 zile. În funcție de răspunsul clinic, doza poate fi redusă la 25-50 mg o dată pe zi sau 1 dată în 2 zile. În unele cazuri severe, pot fi necesare doze de până la 200 mg / zi la începutul tratamentului.

În cazul sindromului premenstrual, doza uzuală este de 25 mg pe zi și se utilizează în perioada de la debutul simptomelor până la apariția menstruației.

Când se recomandă diabet insipid nefrogenic, se recomandă administrarea unei doze zilnice obișnuite de 50-150 mg (în mai multe doze).

Copii. Dozele trebuie stabilite în funcție de greutatea corporală a copilului. Doze zilnice pediatrice zilnice de 1-2 mg / kg sau 30-60 mg / m2 de suprafață corporală se administrează o dată pe zi. Cantitatea totală de administrare zilnică pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani este de 37,5-100 mg.

supradoză

Cea mai vizibilă manifestare a supradozajului cu hidroclorotiazidă este o pierdere acută de lichid și electroliți, exprimată în următoarele semne și simptome:

Cardiovasculare: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, șoc.

Neuromusculară: slăbiciune, confuzie, amețeli și spasme de mușchi de vițel, parestezii, tulburări de conștiență, oboseală.

Gastro-intestinale: greață, vărsături, sete.

Renal: poliurie, oligurie sau anurie (datorită hemoconcentrației).

Indicatori de laborator: hipokaliemie, hiponatremie, hipocloremie, alcaloză, niveluri crescute de azot uree în sânge (în special la pacienții cu insuficiență renală).

Tratament: nu există un antidot specific pentru supradozajul cu hidroclorotiazidă.

Inducerea vărsăturilor, lavajul gastric poate fi metodă de eliminare a medicamentului.

Absorbția medicamentului poate fi redusă prin numirea cărbunelui activ. În cazul unei scăderi a tensiunii arteriale sau a șocului, BCC și electroliții (potasiu, sodiu) ar trebui rambursate.

Ar trebui să monitorizați echilibrul apă-electrolitic (în special nivelul de potasiu din ser) și funcția renală pentru a stabili valorile normale.

Instrucțiuni speciale

Cu un curs lung de tratament, este necesar să se monitorizeze cu atenție simptomele clinice ale dezechilibrului hidric și electrolitic, în special la pacienții cu risc crescut: pacienți cu boli cardiovasculare și tulburări ale funcției hepatice; în cazul vărsăturilor severe sau atunci când se confruntă cu semne de încălcări ale echilibrului apă-electrolitic, uscăciunea gurii, sete, slăbiciune, letargie, somnolență, neliniște, dureri musculare sau crampe, oboseală musculară, hipotensiune arterială, oligurie, tahicardie, plângerile din tractul gastro-intestinal.

Hipopotasemia poate fi evitata folosind medicamente care conțin potasiu sau alimente bogate in potasiu (fructe și legume), în special în cazul pierderii sporit de potasiu (diureză întărit, tratamentul pe termen lung) sau tratament simultan de digitalice sau corticosteroizi.

Sa demonstrat că tiazidele cresc excreția de magneziu în urină; acest lucru poate duce la hipomagneziemie.

Cu funcție renală redusă, este necesară controlul clearance-ului creatininei. La pacienții cu insuficiență renală, medicamentul poate provoca azotemie și se pot dezvolta și efecte cumulative. Dacă funcția renală este evidentă, la apariția oligurie ar trebui să ia în considerare întreruperea medicamentului.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau boală hepatică progresează tiazidele prescris cu precauție, deoarece o mică schimbare în echilibrul hidro-electrolitic și nivelele de amoniu în ser poate provoca coma hepatică.

În cazul sclerozei severe cerebrale și coronariene, administrarea medicamentului necesită o atenție deosebită.

Tratamentul cu medicamente tiazidice poate interfera cu toleranța la glucoză. În timpul unui curs lung de tratament cu diabet zaharat manifest și latent, controlul sistematic al metabolismului carbohidrat este necesar; Este posibil să trebuiască să schimbați doza de medicamente hipoglicemice. Necesită monitorizarea sporită a pacienților cu metabolism al acidului uric afectat.

Alcoolul, barbituricele, analgezicele narcotice măresc efectul hipotensiv ortostatic al diureticelor tiazidice.

Cu o terapie prelungită, în cazuri rare, sa observat o modificare patologică a glandelor paratiroide, însoțită de hipercalcemie și hipofosfatemie. Tiazidele pot reduce cantitatea de iod care se leagă de proteinele serice fără a prezenta semne de afectare a funcției tiroidiene.

Pacienții care suferă de intoleranță la lactoză, pot provoca tulburări gastrointestinale datorită prezenței lactozei în compoziția tabletelor: Tablete de 25 mg Hypothiazid ® conține 63 mg lactoză, 100 mg Hypothiazid ® - 39 mg de lactoză.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua activități care necesită o atenție sporită. În etapa inițială de aplicare a medicamentului (durata acestei perioade este determinată în mod individual) este interzis de a conduce vehicule și de a face de lucru care necesită o atenție.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Hypothiazide®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Hypotiazidă: descriere, instrucțiuni, preț

Denumirea comercială: Hypotiazidă
Denumire internațională: Hidroclorotiazidă
Producător: Hinoin Plant Farmaceutice și produse chimice CJSC
Țară: Ungaria

Informații privind pachetele înregistrate:
1. Ambalaj comprimat 25 mg 20 buc., Ambalare cu celule contur (1) - ambalaje din carton
Număr de înregistrare P N013510 / 01
Data înregistrării 11/21/2007
ND ND 42-162-07

2. Pastile de ambalare 100 mg 20 buc., Ambalaje cu celule contur (1) - ambalaje din carton
Număr de înregistrare P N013510 / 01
Data înregistrării 11/21/2007
ND ND 42-162-07

reprezentare:
Cod SANOFI-AVENTIS ATX: C03AA03 Proprietar certificat de înregistrare:
CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private, Co Ltd.
hidroclorotiazidă

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Tablete de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu o gravare a "H" pe o parte și riscante - pe cealaltă. 1 tab.
hidroclorotiazida 25 mg
-'- 100 mg

Excipienți: stearat de magneziu, talc, gelatină, amidon de porumb, lactoză monohidrat.

20 - blistere (1) - ambalaje din carton.

Grupa clinico-farmacologică: Diuretic

Număr de înregistrare:
25 mg comprimate: 20 - P # 013510/01, 21.11.07
Tablete 100 mg: 20 - P # 013510/01, 21.11.07
Descrierea medicamentului HYPOTHIAZID® se bazează pe instrucțiuni aprobate oficial pentru utilizarea medicamentului HYPOTHIAZID® pentru specialiști și este aprobată de producător pentru ediția din 2010.
Acțiune farmacologică Farmacocinetica Indicații | Schema de dozare Efecte secundare Contraindicații Sarcina și alăptarea | Instrucțiuni speciale Supradozaj Interacțiuni medicamentoase Condiții de vânzare de la farmacii Condiții de depozitare și termen de valabilitate
Acțiune farmacologică

Diuretic. Mecanismul principal de acțiune al diureticelor tiazidice este creșterea diurezei prin blocarea reabsorbției ionilor de sodiu și a clorului la începutul tubulilor renale. Ca rezultat, excreția de sodiu și clor și, prin urmare, de apă, crește. Excreția de potasiu și magneziu crește, de asemenea.

La dozele terapeutice maxime, efectul diuretic / natriuretic al tuturor tiazidelor este aproximativ același. Natriurezia și diureza au loc în decurs de 2 ore și ajung la maxim după aproximativ 4 ore. De asemenea, reduc activitatea anhidrazei carbonice prin creșterea excreției ionului bicarbonat, dar acest efect este de obicei slab și nu afectează pH-ul urinar.

Hidroclorotiazida are și proprietăți antihipertensive. Diureticele tiazidice nu au efect asupra tensiunii arteriale normale.

Aspirație și distribuție

Hidroclorotiazida este incompletă, dar este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal. Acest efect persistă timp de 6-12 ore. După administrarea orală a 100 mg Cmax obținută după 1,5-2,5 ore în plasmă. La activitatea maximă diuretic (aproximativ 4 ore după administrare), concentrația de hidroclorotiazidă în plasma sanguină a 2 ug / ml.

Legarea la proteinele plasmatice este de 40%.

Calea principală de eliminare este rinichii (filtrare și secreție) în formă neschimbată. T1 / 2 pentru pacienții cu insuficiență renală normală este de 6,4 ore T1 / 2 pentru pacienții cu insuficiență renală moderată este de 11,5 ore T1 / 2 pentru pacienții cu CK

gipotiazid
Hypothiazid

Pharm. grupului

analogi

rețetă

Rp: Tab. Hipotiazid 0,025
D.t.d: N. 20
S: 1/2 comprimat de 2 ori pe zi (dimineața).

Acțiune farmacologică

Diuretic. Principiul principal al acțiunii medicamentului Hypothiazide® este efectul său inhibitor asupra funcției epiteliului tubulelor renale. Aceasta se manifestă în principal prin reducerea reabsorbției ionilor de sodiu, a clorului și a cantităților corespunzătoare de apă. Hypothiazide® inhibă reabsorbția ionilor de sodiu și clor în principal în partea inițială a tubulilor distal, prin inhibarea sistemului de transport al ionilor de sodiu și al clorului. De asemenea, medicamentul are un efect asupra tubulilor proximali. Într-o mică măsură inhibă anhidraza carbonică, care se manifestă printr-o scădere a reabsorbției bicarbonatului. Creste secreția de ioni de potasiu, încalcă excreția ionilor de magneziu. Toate acestea conduc la o creștere a excreției urinare a ionilor de sodiu, a clorului, precum și a potasiului, a magneziului și a bicarbonatului, fără o schimbare semnificativă a pH-ului urinar. Pacienții vârstnici sunt mai sensibili la efectul diuretic al medicamentului. Pe lângă acțiunea diuretică, medicamentul are de asemenea un efect hipotensor, datorită unei scăderi a volumului de fluid extracelular, care se obține ca urmare a excreției ionilor de sodiu, clor și apă; și extinderea arteriolelor. Pe fondul acțiunii medicamentului Hypotiazidă, eficacitatea multor medicamente antihipertensive este crescută. Hypothiazide nu afectează tensiunea arterială normală. În cazul utilizării pe termen lung, Hypothiazide® reține excreția ionilor de calciu de către rinichi, ceea ce poate avea un efect benefic în prezența pietrelor de rinichi care conțin săruri de calciu. În doze mici, Hypothiazide® reduce excreția acidului uric și poate provoca hiperuricemie, în prezența gutei, cursul său fiind agravat în acest caz. În doze mari, promovează excreția acidului uric. Rămâne activ în acidoză și alcaloză. Dependența de medicament Hipotiazidul aproape nu apare. În diabet zaharat, medicamentul reduce paradoxal diureza (mecanismul de acțiune este neclar). După ingerare, efectul diuretic apare după 2 ore, atinge un maxim după 4 ore și durează 6-12 ore. Efectul antihipertensiv apare după 3-4 zile, dar poate dura 3-4 săptămâni pentru a obține un efect terapeutic optim. Efectul hipotensiv persistă o săptămână după întreruperea tratamentului.

Metodă de utilizare

Doza trebuie aleasă individual sub supraveghere medicală constantă. Datorită pierderilor crescute de potasiu și magneziu în cursul tratamentului (nivelul de potasiu din serul sanguin poate scădea sub 3 mmol / l), este necesară rambursarea lor în timp util. O atenție deosebită este necesară la pacienții cu insuficiență cardiacă, cu afectare a funcției hepatice sau la administrarea digitalică a glicozidelor.
Tabletele trebuie luate după mese.
Adulți pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, doza zilnică recomandată inițială este de 25-100 mg într-o singură doză, ca monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antihipertensive. Pentru unii pacienți, este suficient să luați medicamentul într-o doză inițială de 12,5 mg atât ca monoterapie, cât și ca parte a terapiei combinate. Este necesar să se aplice doza minimă efectivă care nu depășește 100 mg / zi. Atunci când se combină Hypothiazidă cu alte medicamente antihipertensive, poate fi necesar să se reducă dozele pentru a preveni un efect hipotensiv excesiv. Efectul antihipertensiv se produce în 3-4 zile, însă poate dura până la 3-4 săptămâni pentru a obține un efect optim. După terminarea tratamentului, efectul hipotensiv persistă timp de o săptămână.
În cazul diabetului zaharat, doza zilnică recomandată este de 50-150 mg (în 2-4 doze).
În tratamentul sindromului edem, doza recomandată este de 25-100 mg de medicament 1 dată / zi sau 1 dată în două zile. În funcție de răspunsul clinic, doza trebuie redusă la 25-50 mg o dată pe zi sau o dată la două zile. În cazuri severe, poate fi necesar să se prescrie un medicament la o doză inițială de până la 200 mg pe zi.
Pentru sindromul edemului în perioada premenstruală, doza recomandată este de 25 mg pe zi și se aplică de la debutul simptomelor până la apariția menstruației.
Frecvența recepției și durata utilizării depind de răspunsul pacientului la tratament și se determină individual de către medicul curant.
Pacienții vârstnici pot necesita o reducere a dozei.
Doza pentru copii stabilită individual, ținând cont de greutatea corporală a copilului. Admisia zilnică recomandată este de 1-2 mg / kg greutate corporală sau 30-60 mg / m2 suprafață corporală, doza fiind de 1 dată / zi. Doza zilnică totală pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 2 ani este de 12,5-37,5 mg; cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - 37,5-100 mg.
Copiii mici trebuie să li se administreze comprimatele sub formă de pulbere cu lichid.

mărturie

- hipertensiune arterială stadiul I și II (în monoterapie și în asociere cu alte medicamente antihipertensive);
- insipidul diabetului;
- hipercalciuria;
- sindrom edematos de diverse geneze: în insuficiență cardiacă, hepatică sau renală (ca parte a terapiei complexe), sindromul de tensiune premenstruală, determinat de administrarea de medicamente (de exemplu, în tratamentul corticosteroizilor).

Contraindicații

- anurie;
- insuficiență renală severă (QC

Rețetă pentru hidroclorotiazidă. Exemple de rețete în limba latină. dozele

Autor: Sinitsky V.A. · Postat pe 2017/05/11 · Actualizat în 2018/01/04

Reteta pentru hidroclorotiazidă este prescrisă cel mai adesea sub formă de comprimate cu o doză de 25, 50 și 100 mg (miligrame). În latină se va arăta astfel: Hidroclorotiazidă și în cazul genitiv al Hidroclorotiazidului. Fiți atenți la litera o după r, puteți ușor să poticniți acolo. Scris de Hydrochlorothiazid. Regulile de baza pentru prescriptie in limba latina cititi aici.

Hidroclorotiazida este un diuretic, aparține clasei de diuretice tiazidice. În acest articol nu vom descrie detaliile despre acest medicament. Dacă sunteți interesat, puteți citi toate informațiile necesare făcând clic pe link-urile de mai sus.

Medicamente combinate cu hidroclorotiazidă

Trebuie să știți că există multe medicamente combinate care includ hidroclorotiazidă. Se utilizează în asociere cu următoarele grupuri de medicamente:

• Inhibitori ai ACE: Accuretic, Capozid, Lotensin HCT, Prinzide, Uniretic, Vaseretic, Zestoretic.
• Blocante ale receptorilor de angiotensină: Avalide, Diovan HCT, Hyzaar.
• Diuretice care economisesc potasiul: Aldactazidă, Dyazidă, Maxzide, Moduretic.
• Blocatoarele beta: Inderide, Lopressor HCT, Timolide, Ziac.
• Cu vasodilatator simpatolitic (reserpină) și miodropic dihidralazină: Adelfan, Adelfan-Esidrex, etc.