Agenesis - lipsa dezvoltării - absența înnăscută a oricărui organ, parte a acestuia sau a unei părți a corpului. Exemplele includ generarea rinichilor, a glandei tiroide, a testiculelor, a celor sau a altor membre.

Efectele agenezei pot fi diferite:

• în absența unuia dintre organele pereche (sau a părții sale), se dezvoltă o hipertrofie compensatorie a părții normale dezvoltate a organului, reaprovizionând funcția organului lipsă (sau a părții sale), astfel încât ageneza nu poate avea consecințe dăunătoare;
• ageneza unui anumit organ poate fi însoțită de simptome de pierdere a funcției organului lipsă;
• absența unor organe sau a unor părți ale acestora (ficat, creier, inimă) sau ambele organe perechi (rinichi, plămâni) pot constitui baza pentru neviabilitatea fetală.

Informațiile afișate pe paginile site-ului nu sunt un manual de auto-tratament.
În caz de detectare a bolilor sau suspiciuni cu privire la acestea ar trebui să consulte un medic.

Geneza septului cerebral transparent

Agenesisul corpului callos este o patologie congenitală a creierului. Începe să se dezvolte în perioada prenatală sub influența factorilor genetici. Aceasta este o boală foarte rară care afectează plexul nervilor din creier care leagă emisferele. Această zonă a creierului este numită corpus callosum. Are o formă plată și se află sub cortexul cerebral.

Ce este această boală

Dacă un copil are o geneză a corpului calosum, practic nu există aderențe care ar trebui să conecteze emisfera stângă cu emisfera dreaptă. Procesul patologic afectează una din două mii de copii și se dezvoltă ca urmare a predispoziției ereditare sau a mutațiilor genetice inexplicabile.

Cauzele exacte ale încălcărilor nu pot fi determinate cel mai adesea. Patologia se caracterizează prin două sindroame clinice:

1. Primul caz este mai ușor. Pacientul își păstrează abilitățile intelectuale și activitatea fizică. Agenesisul în acest caz poate fi identificat prin prezența unor defecțiuni la transmiterea impulsurilor de la o emisferă la alta. De exemplu, dacă un pacient este stângaci, el nu poate înțelege ce este în mâna stângă.
2. Cel de-al doilea caz, pe lângă ageneză, este însoțit de alte malformații ale organului, există încălcări grave ale mișcării neuronilor și căderii creierului. În același timp, pacientul simte atacuri de convulsii, dezvoltarea sa mentală încetinește.

Cu formarea normală a tuturor structurilor creierului, corpul callos va fi un plex dens, constând din fibre nervoase concepute pentru a uni emisferele și pentru a asigura transferul de informații între ele. Formarea acestui loc are loc la 3-4 luni de sarcină. Formarea corpusului calosum este finalizată în a șasea săptămână.

Agenesisul corpusului callos poate avea o severitate variabilă. Această parte a organului poate fi complet absentă, formată parțial sau incorect sau nu este suficient de dezvoltată.

Cel mai adesea, este imposibil să aflăm de ce această boală a lovit copilul. Dar experții au reușit să identifice o serie de factori care cresc riscul unor asemenea tulburări în perioada prenatală. Acest lucru se poate întâmpla:

• ca urmare a unui proces de mutație spontană;
• cu o predispoziție genetică la această boală;
• sub influența rearanjării cromozomiale;
• din cauza utilizării drogurilor toxice în perioada nașterii;
• din cauza deficiențelor nutriționale în timpul sarcinii;
• în caz de rănire a unei femei gravide sau de infecție cu infecții virale;
• din cauza tulburărilor metabolice în corpul unei femei;
• datorită folosirii băuturilor alcoolice și fumatului în timpul gestației.

Deoarece este imposibil să se identifice motivele exacte, este posibil să se protejeze copilul de această patologie prin eliminarea factorilor provocatori.

Cum este procesul patologic?

Pot exista diferite simptome în timpul agenezei corpusului callos. Totul depinde de ce tulburări au apărut în perioada prenatală și de cât de bine se dezvoltă creierul. Dacă această anomalie este prezentă la un copil, atunci ea va avea următoarele manifestări:

1. Procesele atrofice apar în nervii auditivi și optici.
2. Cavitățile în formă de cristal și tumorile se formează la joncțiunea emisferelor cerebrale.
3. Există o lipsă de dezvoltare a țesutului cerebral.
4. Creste tendinta de convulsii convulsive, care sunt foarte greu de purtat.
5. Există încălcări sub forma dismorfismului facial.
6. Organele de vedere sunt subdezvoltate.
7. În emisferele creierului apar chisturi.
8. În fundus există tulburări patologice.
9. Dezvoltarea psihomotorie încetinește.
10. În cortex sunt formate fisuri anormale.
11. Pot să apară lipomas. Acestea sunt neoplasme benigne constând din celule grase.
12. Tractul gastro-intestinal este anormal dezvoltat și pot exista tumori în el.
13. Pubertatea începe mai devreme.
14. Tonul muscular este scăzut.
15. Încălcarea coordonării mișcărilor.

În plus față de aceste semne, sindromul Aicardi poate indica prezența agenezei atunci când creierul și organele de vedere sunt anormal dezvoltate. Aceasta este o boală destul de rară. Deteriorarea pielii și a țesutului osos poate fi de asemenea observată în timpul agenezei. O astfel de imagine clinică este extrem de negativă pentru starea și dezvoltarea copilului și are o șansă destul de scăzută de un rezultat favorabil.

Cum să diagnosticați

Geneza corpului callos este destul de complexă în procesul de diagnosticare. Majoritatea cazurilor sunt determinate în timpul sarcinii în ultimul trimestru. Pentru afirmația unui diagnostic folosiți astfel de tehnici:

1. Ecografie. Procedura este de a studia structura corpului folosind valuri ultrasonice. Dar nu dezvăluie problema în toate cazurile. Dacă se observă anomalii de dezvoltare parțială, este destul de dificil să le observi folosind acest studiu.
2. Examenul cu ultrasunete.
3. Imagistica prin rezonanță magnetică.

Este dificil să se identifice geneza deoarece se dezvoltă adesea în combinație cu alte tulburări genetice. Pentru a determina cu precizie prezența agenezei, se efectuează cariotiparea. Acesta este un studiu care analizează cariotipul (semnele unui set de cromozomi) al celulelor umane. În plus față de această tehnică, se utilizează imagistica prin rezonanță magnetică și analiza cu ultrasunete.

Utilizarea acestor proceduri de diagnostic vă permite să determinați cu exactitate starea creierului copilului.

Este tratată această anomalie?

Până în prezent, nu există proceduri terapeutice care să ajute la vindecarea unui copil de la apariția genei corpus callosum. Se aplică numai tehnici corective, care sunt selectate individual, în funcție de gradul de perturbare și de starea generală a corpului pacientului.

Cu ajutorul tratamentului poate doar atenua simptomele patologiei. Dar majoritatea experților spun că toate metodele general acceptate nu dau nici un rezultat. Principala practică este utilizarea de medicamente puternice. Pentru a atenua starea pacientului folosind:

1. Benzidiazepinov. Acestea sunt substanțe psihoactive care au proprietăți hipnotice, sedative, relaxante musculare și anticonvulsivante.
2. Fenobarbital. Acesta este un barbituric antiepileptic. Reduce frecvența crizelor dacă există spasme infantile.
3. Hormoni corticosteroizi. Cum ar fi prednisolon, dexametazonă. Acestea sunt de obicei combinate cu medicamente antiepileptice.
4. Neuroleptice. Cu ajutorul căruia se elimină tulburările psihotice.
5. Diazepam. Ajută la reducerea tulburărilor comportamentale.
6. Nootropice care au un efect specific asupra funcțiilor mentale ale creierului. Tratamentul utilizat în mod obișnuit cu Piracetam sau Semax. Ele ajută la îmbunătățirea nutriției țesutului cerebral, ceea ce are un efect pozitiv asupra funcționării acestuia.
7. Neuropeptide. Cerebrolysinul este cel mai frecvent utilizat.

De asemenea, aspartam sau diacarb sunt utilizate pentru a atenua starea copiilor.

În plus față de droguri, uneori există o nevoie de intervenție chirurgicală. De exemplu, pot stimula nervul vag. Dar o astfel de terapie este permisă numai în situațiile în care au apărut o serie de eșecuri grave în funcționarea organelor vitale ca rezultat al agenezei. Această procedură se realizează dacă alte tipuri de intervenții chirurgicale nu vor aduce rezultate. În timpul tratamentului, se utilizează un generator electric de impulsuri. Ea trimite impulsuri la nervul care se află în gât și conectează creierul cu corpul, iar nervul îi transmite spre creier.

Generatorul de impulsuri este plasat sub piele în regiunea subclaviană. După aceea, faceți o tăietură în gât și conectați electrozii la nervul vag. Frecvența transmiterii impulsurilor este determinată de medic și le adaptează la fiecare examinare.

Procedura reduce frecvența convulsiilor epileptice și acestea sunt mai ușor tolerate. Dar pentru fiecare pacient, un astfel de tratament acționează diferit.

Deoarece agenezarea corpului callos poate duce la tulburări musculo-scheletice și cauzează scolioză, pot fi aplicate tehnici fizioterapeutice și terapie fizică. Uneori pot efectua o intervenție chirurgicală.

Prognoza și consecințele

Până în prezent, se desfășoară cercetări care, în viitor, pot ajuta la determinarea cauzelor patologiei și găsirea unui mod eficient de tratament.

Prognosticul pentru un astfel de diagnostic poate varia în funcție de starea generală a corpului. Dacă ar fi adăugate alte tulburări de dezvoltare la ageneză, consecințele ar fi dureroase.

În mai mult de optzeci la sută din copiii născuți cu această anomalie nu există patologii asociate, se pot observa doar încălcări minore ale naturii neurologice.

Cel mai adesea, diferite procese și tulburări patologice încep să se dezvolte în timpul agenezei, astfel încât este imposibil să sperăm că rezultatul va fi favorabil.

Copiii cu agenții suferă de dizabilități intelectuale, simptome neurologice, se dezvoltă lent și au alte probleme de sănătate care le împiedică să trăiască o viață lungă.

Tratamentul pacientului este prescris în funcție de simptomele care însoțesc anomalia, dar nu aduce rezultate semnificative. Prin urmare, geneza este atribuită anomaliilor congenitale, care duc la multe tulburări și au un prognostic foarte nefavorabil.

Agenesisul corpus callosum se referă la patologii despre care puținul este cunoscut științei. Experții nu cunosc motivele dezvoltării unor astfel de anomalii în perioada prenatală, nu au informații care să contribuie la prelungirea vieții copilului. Numai factorii cunoscuți care cresc riscul dezvoltării patologiei la nivelul fătului.

Există posibilitatea ca alte tehnici terapeutice să fie descoperite, care nu numai că vor facilita evoluția bolii, ci vor afecta și eliminarea cauzei care stă la baza acesteia.

Foarte rar, tulburarea se dezvoltă izolat și oferă pacientului un bun prognostic. În același timp, există o creștere și o dezvoltare pozitivă a copiilor în care patologia este însoțită doar de tulburări neurologice minore. Dacă mai multe malformații congenitale sunt combinate, atunci nu există speranță că copilul va trăi o viață lungă. Implicațiile și alegerea metodelor terapeutice depind de cât de grav este afectat sistemul nervos central.

Rinichii se îmbătrânesc. Cum să trăim cu această patologie?

Genesa rinichilor este o dezvoltare anormală a sistemului urinar al embrionului, însoțită de absența unuia sau a ambelor organe. În locul în care un organ ar trebui să aibă un organ, prezența ureterului, chiar și partea mică, nu este absolut observată.

În cazul în care ureterul este conservat (inclusiv o mică parte din acesta), această anomalie se numește "aplazie renală".

În prezent, medicina nu are informații fiabile privind cauzele dezvoltării anormale a rinichilor la nou-născuți, dar prioritatea este opinia că moștenirea genetică nu are nimic de făcut.

Se crede că evoluția bolii are loc în timpul sarcinii, ca urmare a impactului factorilor agresivi provocați de om asupra embrionului.

În medicină există mai mulți factori:

• infecții ale sistemului genito-urinar în primul trimestru de sarcină;
• infecții virale în primul trimestru de sarcină;
• diabetul zaharat;
• studii efectuate utilizând radiații ionizante;
• Alcoolismul cronic;
• contactul frecvent cu substanțele chimice din lacuri și vopsele;
• medicamente hormonale fără control adecvat;
• prezența bolilor cu transmitere sexuală.

Tipuri de boli

Agenția renală bilaterală se caracterizează prin absența completă a unui organ pereche. Din păcate, acest tip de ageneză este practic incompatibil cu viața în aproape toate cazurile. Adesea fătul moare în uter sau imediat după naștere.

Chiar și supraviețuitorii nașterii mor în câteva zile de insuficiență renală, care se dezvoltă foarte repede.

Salvarea unei vieți a copilului este posibilă numai cu transplantul imediat al organului renal și hemodializă.

Ageneza unilaterală a rinichilor este un defect în care există o absență a unuia dintre organele perechi. Un singur rinichi îndeplinește pe deplin funcțiile ambelor, compensând deficiența.

Ageneza rinichiului drept în practica medicală este înregistrată mult mai des decât ageneza stângii. Cel mai probabil, acest lucru se datorează caracteristicilor anatomice - rinichiul drept este ușor sub stânga, mai vulnerabil.

Cu condiția ca un rinichi să se descurce cu funcțiile ambelor, persoana nu observă nici măcar prezența patologiei și trăiește o viață normală.

În caz contrar, pe parcursul unei vieți, insuficiența renală se poate dezvolta în viitor.

Agenția rinichiului stâng este considerată de către medici ca fiind o patologie mai complicată, este transferată mai greu, are propriile simptome, deoarece, spre deosebire de rinichiul stâng, rinichiul drept este mai puțin funcțional, deoarece este mai mic.

Adesea, corpul potrivit nu poate face față funcțiilor ambelor.

Tipuri de ageneză unilaterală

Agenesisul cu conservare (conservarea parțială) a ureterului (aplazia) are prognoze pozitive și este practic sigur pentru viața umană, cu condiția ca un organ sănătos să funcționeze cu succes pentru ambele. În mod obișnuit, patologia nu se dezvăluie și este diagnosticată complet din întâmplare.

Agenesisul cu absența ureterului conduce la anomalii ale organelor genitale.

Adesea, împreună cu ageneza, se constată o dezvoltare anormală a organelor genitale (subdezvoltarea vaginului, uterului) la fete.

Băieții prezintă adesea chisturi pe veziculele seminale, eventual lipsite de vas deferențieri. La vârsta adultă, există dureri la nivelul abdomenului inferior și inferior, impotență, sterilitate, ejaculare dureroasă.

Manifestări clinice

Ageneza unilaterală se manifestă adesea din primele zile după nașterea bebelușului, cu condiția ca rinichiul existent să nu poată face față îndeplinirea funcțiilor atribuite în întregime.

Simptomele caracteristice ale patologiei se manifestă prin intoxicație a corpului, hipertensiune arterială, regurgitare frecventă, urinare abundentă (poliurie) și deshidratare. Există o dezvoltare rapidă a insuficienței renale.

Insuficiență renală acută

Apariția bebelușului indică, de asemenea, prezența viciului congenital - o față umflată cu o bărbie mică, un nas neobișnuit de larg, ochi larg distanțați, o frunză înfundată, urechi mici, cu posibile semne anormale, abdomen marcat marcat, picioare deformate, un număr mare de falduri pe corp.

Genesa renală cu conservarea (conservarea parțială) a ureterului (aplazia) are manifestări clinice specifice, la care pacientul nu acordă suficientă atenție.

Se manifestă dureri dureroase în regiunea lombară și abdomenul inferior, creșterea persistentă a tensiunii arteriale, urinarea frecventă abundentă.

Mulți oameni trăiesc în pace cu un singur corp fără să știe chiar asta. Dar prezența unei anomalii merită cunoscută, altfel ar putea avea consecințe negative în anumite circumstanțe.

Este necesar să susținem rinichii de lucru în orice mod posibil - să luăm medicamente care sunt atât de necesare pentru funcționarea normală a corpului în ansamblul său, să fie sub supraveghere medicală constantă, să renunțe complet la toate obiceiurile proaste.

diagnosticare

Doctorul - nefrologul diagnostichează, pe baza rezultatelor ultrasunetelor rinichilor și ureterului, tomografia computerizată cu contrast, urografia excretoare, angiografia renală cu raze X.

În plus, poate fi prescrisă analiza generală a urinei și analiza bacteriologică a sedimentelor lichide.

tratament

În condiția bunei bune a unei persoane și a absenței plângerilor, ageneza unilaterală și aplazia nu necesită tratament constant. În același timp, este necesară monitorizarea constantă a stării sănătății.

Dieta sănătoasă a rinichilor

O dată pe an este necesară trecerea testelor clinice generale, păstrarea unui rinichi funcțional, conducerea unui stil de viață sănătos, atenția la orice schimbare legată de sănătate, protejarea față de hipotermie și bolile sistemului urinar.

Și, desigur, este necesar să aderați la o dietă sănătoasă pentru a nu suprasolicita rinichiul.

Dieta unei persoane cu un astfel de diagnostic este de a limita cantitatea de sare consumată, produse grase, afumate. Puterea este recomandată a fi fracționată.

Agenismele cu rinichi unilaterale, cu o lipsă de ureter, care apar într-o formă severă (un organ nu este capabil să îndeplinească funcțiile atribuite), poate necesita hemodializă constantă sau chiar transplant renal.

agenesis

Enciclopedii medicale mari. 1970.

Vezi ce este "AGENESIA" în alte dicționare:

AGENESIA - (din partea greacă, A. Negative, Part, și generația genezei). Infertilitatea, incapacitatea de fertilizare. Dicționar de cuvinte străine incluse în limba rusă. Chudinov, AN, 1910. AGENESIA incapacitatea de a concepe ambele sexe. Dicționar de cuvinte străine... Dicționar de cuvinte străine în limba rusă

agenesis - substantiv, număr de sinonime: 2 • aplasia (2) • sterilitate (20) Dicționar sinonim ASIS. VN Trishin. 2013... Sinonime Dicționar

agenesis - EMBRIOGENEZĂ PATOLOGICĂ AGENESIA, APLASIA - o anomalie de dezvoltare caracterizată prin absența unui organ, parte a unui organ, parte a corpului... Embriologie generală: Vocabular

agenesia - (agenesia, a + origine greacă, genesis, dezvoltare) vezi Aplasia... Dicționar medical mare

agenesis - agenție și... Dicționar de ortografie rus

AGENESIA - (Agenesia, din greaca, A. particula negativa si genesis origine, educatie), aplasia, o deformitate in care fatul nu are organ sau parte a corpului... Dictionar encyclopedic veterinar

Agenesia - (Greacă. Genesis - origine, dezvoltare). Absența congenitală sau subdezvoltarea unui organ sau parte a corpului... Dicționar enciclopedic privind psihologia și pedagogia

AGENESIA - Pierderea completa sau partiala de catre un organ sau parte a unui organ de capacitatea de dezvoltare completa... Dictionar explicativ al psihologiei

AGENESIA - (agenesis) absența congenitală a oricărui organ, asociat de obicei cu o malformație sau subdezvoltare a embrionului... Dicționar Medical

Agenesis (Agenesis) - absența congenitală a oricărui organ, asociată de obicei cu o malformație sau o subdezvoltare a embrionului. Sursa: Dicționar Medical... Termeni medicali

Ce este ageneza (aplasia) a rinichiului?

Genesa renală este absența unuia sau a ambelor organe în embrion datorită dezvoltării lor anormale. În timp ce menține în organism cel puțin o mică parte a ureterului, această patologie se numește aplazie renală. Defectele congenitale de acest tip în clasificarea internațională a bolilor de revizie ocupă locul 12. Agenele și aplasia rinichilor la ICD sunt sub codul Q60.

Dezvoltarea corectă a embrionului poate preveni orice boală virală pe care o suferă mama în timpul primului trimestru. Rubeola sau gripa sunt deosebit de periculoase. În timpul sarcinii, nu puteți fi diagnosticat cu radiații ionizante. Cauzele patologiei pot fi de asemenea:

• zahăr din sânge ridicat
• luând medicamente puternice, inclusiv hormonale,
• consumul de alcool
• prezența infecției HIV la o femeie însărcinată.

simptome

Aplasia sau agenezia rinichilor trece neobservată pentru o lungă perioadă de timp. Motivul pentru aceasta este atitudinea neglijentă a părinților față de analiza și examinarea copilului. În astfel de cazuri, cel mai adesea problema devine cunoscută în timpul examenului obligatoriu la școală sau în timpul colectării documentelor la grădiniță. În astfel de cazuri, situația poate fi declanșată. O persoană nu se simte disconfort pentru mult timp, dar, mai devreme sau mai târziu, boala se va manifesta pe deplin.

Nu rareori primele manifestări de anomalii încep imediat după naștere. Doctorii disting un număr de simptome majore. Mai întâi de toate:

• distorsiuni ale feței
• pliurile corpului
• umflat burta
• Urechi mici stabilite
• deformarea picioarelor.

Ecografia va arăta că organele interne sunt ușor deplasate.

Dacă diagnosticul a arătat că nou-născutul are geneză, patologia este însoțită de displazie a organelor genitale. Fetele dezvoltă hipoplazia altor organe: uterul cu două corniri sau atrezia vaginală. Băieții sunt diagnosticați cu absența canalului de spermatozoizi. În viitor, acest lucru poate duce la ageneză (infertilitate) și impotență. De asemenea, o astfel de anomalie poate provoca urolitiază sau pyelectasia (pelvisul renal dilatat), ceea ce face dificilă scurgerea urinei din rinichi. Mai rar, aplasia este combinată cu un rinichi multicystic bilateral.

Tipuri și forme ale bolii

În cazul agenezei renale bilaterale (absența completă a două organe), fătul cel mai adesea moare în uter sau imediat după naștere. Un copil care a supraviețuit în timpul nașterii este probabil să moară în câteva zile, deoarece insuficiența renală se dezvoltă foarte rapid. Este posibil să se salveze viața copilului, dar cu condiția unui transplant de rinichi imediată și a unei proceduri de purificare a sângelui (hemodializă).

Cu ageneză unilaterală, un organ sănătos preia munca absenței și îndeplinește funcții cu putere dublă neutralizând eșecul. Dacă organul prezent este complet sănătos, persoana, respectând un stil de viață sănătos, poate să nu observe chiar patologia prezentă în el. În caz contrar, în timp, defectul se va dezvolta în insuficiența renală, care are consecințe neplăcute.

Trebuie remarcat faptul că nu întotdeauna un singur corp are o funcție dublă. Totul este foarte individual.

Absența rinichiului drept este mai frecventă în practica medicală. Cel mai probabil, acest lucru se datorează faptului că organul drept este ușor sub stânga și, prin urmare, mai vulnerabil. Agenesisul pe partea stângă este considerat un defect mai complex, deoarece rinichiul drept este mai mic și mai slab, respectiv nu este capabil să facă față dublării.

Defectele unilaterale sunt clasificate în două tipuri: ureterul este conservat sau complet absent:

• În cazul în care ureterul este conservat, atunci această malformație se referă la primul tip clinic, ceea ce înseamnă că este mai puțin periculos. În acest caz, cel de-al doilea rinichi va prelua toată munca fără complicații deosebite. Datorită creșterii elementelor structurale, va apărea hipertrofia unui rinichi sănătos și va funcționa pentru două. Pericolul poate apărea numai dacă un organ sănătos este deteriorat.
• Absența ureterului se va manifesta în stadiile incipiente ale dezvoltării embrionare a sistemului urinar. Această patologie se va manifesta prin absența orificiului ureteral. Datorită caracteristicilor structurale ale corpului masculin și, mai des, anomalia este diagnosticată la băieți, acest lucru este însoțit de absența unui canal care îndepărtează lichidul seminal, a cărui compoziție se schimbă, de asemenea. Există senzații dureroase în zona înghinală, laterală și sacrum. Ejacularea va deveni, de asemenea, dureroasă, ceea ce poate conduce la disfuncții sexuale.
• Cel de-al treilea caz clinic este absența a doi rinichi. Sugarii cu acest diagnostic au șanse mici de viață. Dar în practica medicală sa întâmplat că copiii s-au născut pe termen lung și au supraviețuit, deși primele zile au fost pe punctul de a muri din cauza insuficienței renale severe. Există mai multe astfel de cazuri datorită dezvoltării medicinei și apariției capacităților tehnice. Dacă efectuați rapid un transplant de rinichi și purificarea sângelui, salvarea unei vieți a nou-născutului este posibilă. Principalul lucru este de a diagnostica dezvoltarea anormală a organelor înainte de naștere, astfel încât, la momentul nașterii, totul să fie pregătit pentru operație. Este, de asemenea, importantă examinarea ecografică a fătului, pentru a nu confunda ageneza bilaterală cu alte defecte de dezvoltare.

diagnosticare

Mama viitoare se poate spune deja la primul studiu de screening, care se desfășoară în a 12-a săptămână de sarcină, că fătul nu are nici un rinichi, complet sau parțial. După aceea, ginecologul este obligat să trimită femeii examinări suplimentare către specialiști însoțiți pentru o gestionare ulterioară a sarcinii.

O persoană adultă care prezintă o anomalie congenitală are probabil o "handicap". Dar pentru confirmarea ei este necesar să se supună unei examinări cuprinzătoare. Medicii trebuie să examineze istoricul medical al pacientului, predispoziția ereditară. Va fi necesar să treci:

• examinarea cu ultrasunete
• urografie,
• angiografia renală,
• CT.

Metode de tratament

O anomalie unilaterală necesită o cercetare sistematică și o supraveghere medicală constantă. Este necesar să se efectueze teste clinice generale în fiecare an, să se păstreze un rinichi sănătos, să nu existe obiceiuri proaste, să nu se suprapună, pentru a evita bolile sistemului urinar. Dacă anomalia nu deranjează persoana, atunci nu este prescris nici un tratament grav.

Un factor important în menținerea muncii rinichiului este o alimentație adecvată. Un astfel de diagnostic sugerează o alimentație fracționată cu o cantitate minimă de sare, grasă și afumată.

În cazul unei forme severe de ageneză cu absența ureterului, este probabil ca o purificare constantă a sângelui sau chiar un transplant de organe să fie necesară.

Metode de prevenire

Acțiunile preventive sunt legate în primul rând de faptul că anomalia influențează cât mai puțin calitatea vieții umane. Pentru aceasta, medicii prescriu:

Aceste examinări vă vor ajuta să înțelegeți ce schimbări au loc în corpul pacientului și să stabiliți ce medicamente sunt necesare pentru el, deoarece ageneza poate provoca o serie de alte boli. Medicii identifică factorii care au influențat dezvoltarea patologiei. Pentru a face acest lucru, ultrasunetele și testele genetice sunt efectuate cu rudele apropiate ale pacientului.

Sportul ca atare nu este contraindicat în cazul agenezei, dar efortul fizic puternic poate duce la vătămări grave, ceea ce poate duce la agravarea stării rinichiului de lucru. În plus, încărcătura implică o creștere a tensiunii arteriale, o creștere a urinei și oboseală.

Dacă vorbim mai mult despre dietă cu ageneză, pe lângă sărate și afumate, este mai bine să eliminăm produsele din conservă și făină din dietă. Este necesar să abandonați complet alcoolul, băuturile carbogazoase și cafeaua. Toate acestea pot fi înlocuite cu ceaiuri verde și băuturi din fructe. Carnea și peștele pot fi consumate numai fierte sau aburite, nu mai mult de trei ori pe săptămână. Principalele produse de pe masă ar trebui să fie porii pe apă, în special hrișcă și fulgi de ovăz, și pâine de cereale. Lactatul și produsele lactate ar trebui să fie limitate.

Femeile gravide trebuie să aibă grijă de starea lor de sănătate, pe care dezvoltarea fătului este complet dependentă. Pentru a face acest lucru, trebuie să renunți la alcool, tutun, droguri. Dacă ecografia a prezentat o dezvoltare anormală a rinichilor la copil, trebuie să contactați imediat un specialist. Când diagnostichează patologia unilaterală, medicii recurg la o examinare completă a mamei și la căutarea cauzelor dezvoltării anormale a organelor. Patologia bilaterală poate fi suspectată imediat din cauza scăderii apei și a întârzierii severe a creșterii fetale. Când confirmarea diagnosticului, până la o anumită perioadă, a indicat întreruperea sarcinii din motive medicale. Dacă femeia refuză această procedură sau diagnosticul a fost făcut prea târziu, atunci recurge la tactici obstetricale conservatoare.

Caracteristici la copii

Potrivit statisticilor, copiii cu displazie bilaterală, de regulă, se nasc prematur, mulți mor în primele ore ale vieții. Nou-născuții au o mutație a feței:

• largi și înguste
• nasul plat
• de urechi deformate.

Cu ageneza unilaterală, medicii oferă predicții pozitive, dar cu condiția ca copilul să respecte regulile descrise mai sus. Cel mai probabil, chiar și proiectarea unui handicap este greu de nevoie. Băieții nu vor fi potriviți pentru serviciul militar.

Un stil de viață sănătos, o examinare anuală a medicilor cu înaltă calificare și respectarea recomandărilor acestora pot asigura nașterea unui copil sănătos sau cel puțin să reducă riscul de a dezvolta patologii.

Vârstele de rinichi: ceea ce este, simptomele și tratamentul

Rinichii joacă un rol important în viața oricărei persoane. Ele joacă rolul de a elimina excesul de lichid, de a normaliza sarea de apă și de echilibrul acido-bazic și, de asemenea, să ia parte la metabolism.

În dezvoltarea normală, o persoană are doi rinichi, dar nu face fără anomalii congenitale, proporția căreia este de aproximativ trei procente. Această anomalie se numește ageneză, însoțită de absența unui rinichi. Este de remarcat faptul că această boală poate fi confundată cu o altă afecțiune renală congenitală - aplazia. Aceasta este una dintre tipurile de ageneză, caracterizată prin subdezvoltarea rinichiului sau absența acestuia cu prezența ureterului.

În general, angenesisul este observat la copiii de sex masculin. Boala afectează testiculul, vasele vasculare și glanda prostatică. La fete, procesul patologic este însoțit de anomalii ale organelor genitale, în special vaginul și uterul.

Clasificarea bolilor

Ageneza renală este reprezentată în două forme:

Anomalia unilaterală se caracterizează pe lângă absența unui rinichi, de asemenea prin absența unui ureter. Ca urmare, sarcina are loc pe organul format.

Această formă a bolii, la rândul ei, are două soiuri, în funcție de organul nedezvoltat:

• Agenesisul rinichiului drept.
• Agenesisul rinichiului stâng.

Prima patologie este observată mult mai des, mai ales în rândul sexului corect. Acest lucru se datorează faptului că partea dreaptă a corpului are o dimensiune mai mică, mobilitate mai scăzută în contrast cu stânga. Simptomele patologice pot apărea aproape imediat după naștere.

Poliuria marcată (urinare excesivă), vărsături, piele uscată, hipertensiune arterială. Dacă, ca rezultat, rinichiul stâng funcționează pentru ambele, atunci patologia poate să nu fie imediat evidentă. Nu este periculos și poate să nu prezinte simptome, este suficient doar să se efectueze examinări periodice cu un urolog.

Agenizarea rinichiului stâng este similară anomaliei descrise anterior. Diferența esențială constă în faptul că această patologie este cea mai dificilă pentru pacienți de a supraviețui, deoarece în acest caz toată lucrarea este mutată la rinichiul drept, care prin natura sa este mai mic și mai puțin mobil, ceea ce complică performanța completă a funcțiilor sale.

Agenesisul este exprimat prin durere în zona inghinală, sacru, apar probleme cu funcție sexuală, se observă infertilitate. Tratamentul depinde de capacitatea organului excretor asociat corect de a-și îndeplini funcțiile. Dacă funcționează în mod normal, tratamentul nu este prescris, pacientul este examinat periodic doar de către un medic. În cel mai rău caz, se presupune transplantul.

Agenezia bilaterală amenință viața, deoarece există o absență absolută a rinichilor. În consecință, copilul moare, fără să aibă timp să se nască sau pentru o perioadă de timp după naștere. La diagnosticarea agenezei, transplantul de organe este important.

motive

Această patologie este precedată de motive serioase, dintre care una este genetica. În prezența bolii în oricare dintre rude, riscul unei anomalii la o persoană crește.

Alte posibile motive pentru dezvoltarea procesului patologic includ:

• Bolile infecțioase ale sistemului genitourinar în stadiile incipiente ale sarcinii. Întrucât în ​​această perioadă apare formarea celor mai importante organe ale fătului, infecțiile duc la o dezvoltare depreciată:

• Diabetul zaharat.
• Sifilisul.
• Iradiere și intoxicații chimice.
• Abuzul de alcool.
• Prezența bolilor cu transmitere sexuală.
• Utilizarea necontrolată a contraceptivelor.

Primul și al doilea trimestru de sarcină este cel mai periculos pentru dezvoltarea genezei rinichilor la făt, amenință copilul nenăscut cu multe defecte și complicații. De aceea este important să faceți ultrasunete în timp.

simptome

După cum sa menționat mai devreme, ageneza nu poate manifesta simptome și anomalii. Adesea, mamele viitoare nu efectuează examinări de rutină în timpul sarcinii și după aceea nu consideră că este necesar să treacă testele asupra copilului. În consecință, o persoană află despre boala sa după o lungă perioadă de timp.

Este posibil și manifestarea anomaliilor în primele ore ale vieții nou-născutului. Principalele semne ale agenezei:

• Structura anormală a feței.
• Se pliază pe corp.
• anomalii ale locului urechilor.
• Umflarea burta.
• Aranjament anormal al organelor interne.

Boala este, de asemenea, caracterizată de probleme în dezvoltarea organelor genitale. Iar în viitor există dureri neplăcute, probleme cu viața sexuală, precum și infertilitate.

diagnosticare

La diagnosticarea acestei patologii, pacientul este pus în dizabilitate. Cu toate acestea, un nefrolog efectuează o examinare preliminară, care include următoarele metode:

• Examenul cu ultrasunete.
• Urografia, însoțită de utilizarea unui agent de contrast.
• Tomografia computerizată.
• Anografia renală.

În plus față de principalele metode de diagnosticare, se poate efectua o analiză generală a urinei. Pentru a identifica patologia fătului este deja posibilă în timpul primului ultrasunete. La confirmarea anomaliei, mamei care urmează să fie însărcinată i se atribuie examene suplimentare.

tratament

După cum am menționat mai devreme, forma bilaterală a agenezei nu este tratată, deoarece cel mai adesea copilul moare înainte de a se naște. Datorită dezvoltării medicinei moderne este posibilă salvarea nou-născuților cu această boală. Imediat după naștere, o intervenție chirurgicală de transplant renal este efectuată ca o chestiune de urgență.

În ceea ce privește ageneza unilaterală, în absența plângerilor, tratamentul nu este prescris. Dar, în același timp, este necesar să efectuați periodic o examinare de rutină împreună cu medicul dumneavoastră. În plus, trebuie să înțelegeți că, în funcționarea unui rinichi, trebuie să acordați o atenție specială stării ei, să urmați toate instrucțiunile medicului.

În ciuda lipsei de tratament pentru droguri, este important să se respecte măsurile preventive. Este necesar să se adere la o nutriție adecvată, precum și să se evite bolile infecțioase și virale. În plus, trebuie să renunți la sport.

O formă severă a bolii poate duce la necesitatea unei operații de transplant renal, precum și la hemodializă.

profilaxie

Boala implică următoarele tipuri de măsuri preventive:

• Nu suprasolicitați.
• Eliminați efortul fizic.
• Monitorizați regimul alimentar și alimentației.
• Îmbunătățiți sistemul imunitar, evitați bolile virale și infecțioase, precum și diferite tipuri de inflamații.

În ceea ce privește efortul fizic, boala în sine nu afectează capacitatea de a juca sport, dar activitatea rinichiului pentru sine și pentru organul lipsă conduce la o creștere a încărcăturii asupra acestuia. Prin urmare, pentru a evita decesele, nu se recomandă exerciții fizice.

Femeile gravide ar trebui să acorde o atenție deosebită sănătății lor: să renunțe la alcool, droguri, țigări. Dacă bănuiți că apare patologia la nivelul fătului, trebuie să contactați imediat un specialist. Agenția renală bilaterală a fătului, de regulă, este însoțită de scăderea apei și creșterea lentă a embrionului. Dacă se detectează un proces patologic, se permite avortul.

agenesis

Agenesis - (geneză, educație) - patologie congenitală, caracterizată prin absența unui organ uman sau a unei părți a corpului (aplasie). Absența poate fi ca organe perechi, cum ar fi rinichii, testiculele la bărbați, ovarul la femei și așa mai departe, organele unice, glanda tiroidă, creierul, inimile, splina. În viață, ageneza este o pierdere a funcției organelor, de exemplu în mixedem, glanda tiroidă este o geneză, în malformații congenitale atunci când nu există un singur organ (de exemplu creierul) sau ambele organe perechi (de exemplu, ambii rinichi), persoana nu este vitală.

Agenesisul corpusului callosum ce este

Agenesisul corpus callosum ce este. Corosul callos este un plexus dens de nervi în creier, care leagă ambele emisfere. Calusul corpus constă în axoni, este plat și lat, situat sub cortexul cerebral. Aginesia corpusului callos este lipsa aderențelor, este înlocuită cu coloane transparente ale bolții. Frecvența unui astfel de defect este 1 în 2000, datorită eredității sau mutațiilor genetice.

Cauzele agenezei

Cauzele patologiei sunt variate, dar nu sunt identificate cu precizie, 50% rămân necunoscute, li se atribuie termenul de "defecte congenitale sporadice", care ar fi putut să apară din cauza greșelilor naturii și este puțin probabil ca aceasta să fie moștenită ulterior. Odată cu dezvoltarea embrionului în uter, acesta este un parc de dezvoltare. Cauza poate fi diabetul la nivelul mamei, efecte endogene timp de 6 săptămâni de dezvoltare a embrionului. În 10% din cazuri, această evoluție ar putea fi afectată de ecologie. În alte cazuri, 12% - 25% poate fi ageneză ereditară.

Alți factori de risc pentru ageneză (teratogenă)

• Bolile infecțioase ale mamei când transporta un făt.

o - oreion

o - citomegalie de incluziune

• Radiații în timpul sarcinii,

o - expunerea la raze X

o - radiații radioactive - efecte asupra geneticii (o cauză comună a anomaliilor)

• Utilizarea substanțelor nocive în timpul sarcinii

o - Sindromul de alcool fatal

o - Utilizarea substanței

o - Utilizarea medicamentelor în fazele timpurii ale lui B, care ar putea provoca ageneză

o - deficiență de iod

- deficiența Filatov

o - deficiență de myo-inozitol

Ultimii trei factori pot fi un factor în anomalia tubului neural. Pentru a exclude și pentru a preveni, trebuie să aplicați acid folic, iod.

Sa demonstrat că acidul folic este cea mai bună protecție împotriva malformațiilor congenitale înainte de sarcină și în timpul sarcinii în primul trimestru, deoarece formarea are loc în primele săptămâni.

• Subdezvoltarea țesuturilor și a organelor - hipokinezie
• Dezvoltarea excesivă a hipergenesisului,
• Nu dispunerea corectă a organelor - displazie.

Procesele apar la nivel celular, construcția de țesuturi, țesuturi conjunctive, regiunea interstițială, organe și inter-organe. Orice impact poate eșua în structura celulară (de exemplu, atunci când rinichii sunt construiți, dacă în această perioadă, ceva ar putea eșua, atunci apare o dezvoltare anormală sau se va opri dezvoltarea acesteia). În timpul agenezei, este posibilă o defecțiune, întârziere și încetarea completă a dezvoltării unuia sau a altui organ, o parte a corpului, aderența țesuturilor (adeziune) sau moartea celulară completă.

Agenesisul corpus callosum: cauze, tratament și consecințe

Patologia congenitală a creierului este denumită geneza corpusului callosum, cauza care, în majoritatea cazurilor, este un factor genetic și fătul se dezvoltă intrauterin. Această anomalie este destul de rară.

Callosumul corpus este plexul nervului creierului care leagă emisfera dreaptă și cea stângă. Corpul calosum este plat și larg. Este situat sub cortexul cerebral.

În timpul agenezei, nu există nici o aderență necruțătoare care să lege emisferele, atât parțial, cât și complet. Această patologie se dezvoltă într-un caz din două mii de concepții și poate fi cauzată de ereditate sau mutații genetice inexplicabile spontane.

Patogeneza și etiologia încălcării

După cum sa menționat mai sus, dezvoltarea agenezei poate fi declanșată prin ereditate, dar cel mai adesea nu pot fi stabilite cauzele apariției ei. Această patologie are două sindroame clinice.

În primul caz, se păstrează abilitățile intelectuale și activitatea fizică a pacientului, iar boala se manifestă ca încălcări în transmiterea impulsurilor din emisfera stângă spre dreapta și viceversa. De exemplu, un pacient care este dreptaci nu poate determina care obiect este în mâna stângă, deoarece acest lucru necesită transferul de informații din emisfera dreaptă spre stânga, unde este localizată zona de vorbire.

În cel de-al doilea caz, împreună cu geneza corpusului callos, pacientul are alte defecte de dezvoltare a creierului, inclusiv tulburări în procesele de migrare a neuronilor sau hidrocefalie. În astfel de cazuri, pacienții suferă de crize convulsive severe și, de asemenea, rămân în urmă în dezvoltarea mentală.

Factori predispozanți

În starea normală, callosumul corpus este un plexus dens de fibre nervoase, conceput să combine emisfera dreaptă a creierului cu stânga și să asigure procesele de schimb de informații între ele. Această structură se formează între 10 și 20 de săptămâni de sarcină, corpul se formează la o perioadă de 6 săptămâni.

Ageneza se poate manifesta în diferite grade de severitate: absența, formarea parțială sau anormală, precum și hipoplazia corpului calosum.

În cele mai multe cazuri, cauza acestei încălcări nu poate fi stabilită, dar există un număr de factori care contribuie la apariția unei astfel de patologii. Factorii predispozanți includ:

• procesul de mutație spontană;
• cauze ereditare;
• rearanjarea cromozomilor;
• efectul toxinelor datorate medicamentelor în timpul sarcinii;
• nutriție insuficientă a fătului în timpul dezvoltării fetale;
• infecții virale sau leziuni suferite de mamă în timpul sarcinii;
• încălcarea proceselor metabolice în corpul mamei;
• alcoolismul în timpul sarcinii.

Identificarea cauzelor acestor patologii este dificilă, este posibil doar să se stabilească factorii care pot provoca dezvoltarea lor.

Manifestări și semne de anomalie

Agenesisul corpusului callos al creierului se manifestă în moduri diferite, în funcție de gradul de violare, principalele simptome în prezența acestei anomalii:

• procesele de atrofie nervoasă în organele de auz și viziune;
• chisturi și tumori în partea creierului unde sunt conectate emisferele;
• mikroentsefaliya;
• tendința de convulsii;
• prezența dismorfismului facial;
• apariția de defecte în dezvoltarea organelor de viziune;
• porentsefaliya;
• modificări patologice în fundus;
• întârzieri în dezvoltarea psihomotorie;
• shizentsefaliya;
• prezența lipomilor;
• încălcări în dezvoltarea tractului gastro-intestinal și prezența formațiunilor;
• pubertate timpurie și așa mai departe.

În plus față de cele de mai sus, boala se poate manifesta prin sindrom Aicardi. Această boală genetică este extrem de rară și se caracterizează printr-o dezvoltare anormală a creierului și a organelor de viziune. De asemenea, ageneza determină modificări ale leziunilor osoase și ale pielii.

Efectuarea unui diagnostic

Diagnosticarea genezei corpus callosum este destul de dificilă și în cele mai multe cazuri este detectată la 2-3 trimestre de sarcină. Principalele metode de diagnostic includ:

Cu toate acestea, cu ultrasunete permite detectarea bolii nu este în toate cazurile, iar dacă agenezie parțială a calos, detectarea sa mai dificil.

Dificultăți în diagnosticarea unei tulburări apar din faptul că această patologie este adesea asociată cu o serie de alte tulburări și simptome genetice. Pentru a efectua o examinare mai detaliată a pacientului, experții fac apel la cariotipări, analize cu ultrasunete și RMN.

Folosind o combinație de metode de cercetare, este posibil să obțineți o imagine completă a bolii.

Elementele de bază ale terapiei

În prezent, nu există metode eficiente de tratare a unei astfel de anomalii, cum ar fi ageneza corpusului callos. Metodele de corecție depind de bolile care au fost cauzate de această încălcare, prin urmare, sunt selectate individual.

Tratamentul are drept scop minimizarea manifestărilor bolii. Dar, potrivit experților, nu dă efectul dorit, pe lângă faptul că tehnicile nu sunt elaborate până la sfârșit. Terapia în cea mai mare parte constă în utilizarea medicamentelor cu acțiune puternică.

Pot fi utilizate următoarele medicamente:

• benzodiazepinele și fenobarbitalul, care vă permit să ajustați frecvența atacurilor în prezența spasmelor infantile;
• hormonii corticosteroizi (Dexamethasone, Prednisolone) în combinație cu medicamente anti-eleptice de tip de bază;
• medicamente antipsihotice și diazepam, care vizează reducerea tulburărilor comportamentale;
• nootropice (Cemax, Piracetam) și medicamente neuropeptidice (Cerebrolysin);
• copiii sunt cel mai des prescrise Asparkam, Diacarb, Mexidol.

În plus față de administrarea medicamentelor, dacă este necesar, se efectuează intervenții chirurgicale, de exemplu, se stimulează nervul vag. Dar acest lucru se poate face numai în cazurile în care agenezarea a cauzat perturbări grave în activitatea organelor vitale ale omului.

Această patologie poate provoca tulburări ale sistemului musculo-scheletal și poate provoca scolioză, de aceea experții prescriu fizioterapia și terapia fizică. În unele cazuri, recurgă și la intervenții chirurgicale.

În epoca noastră, geneza este studiată cu atenție, dar nu a fost încă posibil să se obțină rezultate tangibile.

Câte zile sunt alocate pacienților?

În cazurile în care încălcarea nu este asociată cu apariția altor patologii în dezvoltarea prognosticelor favorabile. Aproximativ 80% dintre copii nu au nici un fel de afectare a dezvoltării lor sau sunt observate probleme neurologice minore.

Cu toate acestea, în cele mai multe cazuri, agenezie de corp calos provoacă diferite tipuri de consecințe și comorbidități, și într-o astfel de situație, un prognostic bun poate fi nici o îndoială.

Pacienții au dizabilități intelectuale, probleme neurologice, întârzieri de dezvoltare și alte simptome care nu trăiesc mult timp. Pacienții sunt tratați în funcție de simptome, iar tratamentul nu are un efect particular.

Agenesisul corpusului callos poate fi atribuit bolilor cu un număr mare de anomalii de dezvoltare și prognostic slab.

Se poate doar speranța și rugăciunea

În ciuda faptului că geneza corpului calosum nu este o boală extrem de rară, este puțin studiată.

Pana in prezent, medicii nu au cunoștințe suficiente cu privire la motivele pentru care sa produs în fiecare caz, numai factorii identificați care pot servi ca un impuls pentru dezvoltarea acestei patologii.

De asemenea, nu a fost găsit un tratament eficace pentru această afecțiune și este efectuat numai în funcție de simptomele acelor tulburări care au fost cauzate de ageneză. În acest caz, toate măsurile vizează cercetarea, dar nu afectează cauza.

Din aceasta putem concluziona că nu există măsuri eficiente de prevenire a genezei corpusului callos.

agenesis

Dicționar de cuvinte străine care fac parte din limba rusă - A. Chudinov. 1910.

Dicționar de cuvinte străine care sunt incluse în limba rusă - Pavlenkov F., 1907.

Un dicționar complet de cuvinte străine care au intrat în uz în limba rusă - M. Popov, 1907.

Explicarea a 25.000 de cuvinte străine care au intrat în uz în limba rusă, cu semnificația rădăcinilor lor - A. Michelson. 1865.

Un nou dicționar de cuvinte străine - de EdwART,, 2009.

Dictionar explicativ al cuvintelor straine L.P. Krysina.- M: Russian Language, 1998.

Ageneză de cuvinte

Cuvantul agenesis in litere engleze (transliteration) - ageneziya

Cuvantul agenesia este alcatuit din 8 litere: a g e z i n i i

• Scrisoarea a apare o dată. Cuvinte cu 1 literă a
• Litera g se găsește o dată. Cuvintele cu o literă r
• Litera e apare de 2 ori. Cuvintele cu 2 litere e
• Scrisoarea s apare o dată. Cuvintele cu o literă h
• Scrisoarea apare de 1 ori. Cuvintele cu o literă și
• Scrisoarea n este găsită o dată. Cuvintele cu o literă n
• Scrisoarea apare de 1 dată. Cuvintele cu o literă I

Semnificația cuvântului ageneză. Ce este ageneza?

Agenesis este o absență congenitală a oricărei părți a corpului datorită încălcării procesului embrionic de stabilire și dezvoltare a țesuturilor organelor. Agenizarea unuia dintre organele asociate nu poate duce la afectarea funcțională.

AGENESIA (agenesis) - absența înnăscută a oricărui organ, asociat de obicei cu o malformație sau o subdezvoltare a embrionului.

Agenesis (Agenesis) - absența congenitală a oricărui organ, asociată de obicei cu o malformație sau o subdezvoltare a embrionului.

Termeni medicali de la A la Z

Agesia sacro-coccygeal Syn: Achard - Foy - sindrom Crouzon. absenta congenitala a vertebrelor sacrale inferioare și coccis, hipoplazia pelvis si membrele inferioare, displazia cauda equina.

Neurologie. Dicționar complet explicativ. - 2010