Medicament antibacterian Cefixime: instrucțiuni de utilizare, analogi, costuri și feedback pacient

Medicamentul Cefixime are un efect antibacterian și bactericid.

Medicamentul este rezistent la beta-lactamază și este activ împotriva multor microorganisme gram-pozitive și gram-negative. Începe să acționeze destul de repede.

Dupa luare este absorbit de 40-50%, care nu depinde de consumul de alimente. Legarea de proteine ​​serice este de aproximativ 65%. Medicamentul este eliminat din organism cu 50% în urină în formă neschimbată, care are loc în timpul zilei. Cine este prezentat antibiotic Cefixime, instrucțiuni de utilizare, preț, analogi și recenzii ale medicamentului - totul în articol.

Indicații și contraindicații

Cefixima este excelentă pentru tratamentul diferitelor boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme deosebit de sensibile la medicament, și anume:

  • sinuzita;
  • otita medie acută;
  • gonoree necomplicată;
  • streptococic amigdalită;
  • durere în gât;
  • shigelloza;
  • bronșită acută;
  • exacerbarea bronșitei cronice;
  • complicații ale tractului urinar.

Cu toate acestea, ca și în cazul oricărui medicament, Cefixime are un număr de contraindicații, ignorând faptul că poate produce efecte nedorite.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în:

  • hipersensibilitate la cefiximă, cefalosporine, peniciline;
  • hipersensibilitate la alte componente ale acestui medicament.
Copiii care suferă de insuficiență renală cronică, precum și cei a căror greutate corporală este mai mică de 25 kilograme, nu este recomandată. Când utilizați medicația în timpul sarcinii, există riscul efectului terapiei, care va afecta fătul.

Instrucțiuni de utilizare

Pentru a primi Cefixime, este necesar să se pregătească o suspensie. Pentru aceasta, aveți nevoie de apă fiartă, purificată și răcită la temperatura camerei.

Volumul necesar de lichid trebuie să fie de aproximativ 30-35 mililitri.

Apoi, va trebui să deschideți flaconul pentru medicamente și să vărsați apă (aproximativ 0,5 din volumul său), apoi închideți capacul și agitați bine. După această procedură, va trebui să o redeschideți pentru a adăuga apă într-un anumit punct. Închideți capacul și scuturați bine.

Înainte de a lua suspensia, trebuie să fie agitată în flacon de fiecare dată și după aceea poate fi administrată pe cale orală. Este posibil să utilizați acest medicament atât în ​​momentul primirii alimentelor, cât și după aceea, dar în prezența iritării unui tract digestiv este cel mai bine să o faceți în timpul alimentației.

Puteți utiliza medicamentul sub formă de tabletă, în timp ce acesta se spală cu o cantitate suficientă de apă. Ca și în cazul suspensiei, acest formular este utilizat indiferent de utilizarea alimentelor.

Dozare și administrare

De regulă, se recomandă utilizarea Cefixime (un grup de antibiotice în compoziție) în următoarele doze:

  • pentru persoanele a căror greutate corporală depășește 50 kilograme, doza zilnică a acestui medicament este de 400 miligrame în una sau două doze;
  • copiii a căror greutate corporală variază de la 25 la 50 kilograme, Cefixime este prescris la o doză de 200 miligrame pe doză pe zi;
  • dacă un pacient are amigdalită care a fost cauzată de Streptococcus pyogenes, tratamentul este de cel puțin zece zile;
  • cu gonoree necomplicată, Cefixime este prescris la o doză de 400 miligrame pe zi cu o singură doză.
  • durata terapiei depinde de natura cursului bolii, precum și de tipul de infecție în sine. După ce dispar simptomele bolii, este necesar să continuăm să luați acest medicament timp de aproximativ 48 până la 72 de ore, ceea ce este necesar pentru a obține efectul maxim al tratamentului;
  • cursul tratamentului necesar pentru bolile infecțioase ale tractului respirator, precum și organele ORL, poate dura între una și două săptămâni;
  • pentru infecții fără complicații care afectează tractul urinar la femei, medicamentul poate fi prescris timp de trei până la șapte zile. Pentru infecții ale tractului urinar necomplicat superior la femei, cursul tratamentului este de cel puțin 14 zile.

În cazul unei afectări renale, doza acestui medicament depinde de indicatorul de clearance al creatininei serice.

Când se administrează clearance-ul creatininei de la 21 la 60 ml / min sau la pacienții care se află la hemodializă, se recomandă utilizarea altor forme de acest medicament.

Doza zilnică trebuie redusă cu 25%. Cu clearance-ul creatininei de 20 ml / min și mai puțin decât doza zilnică de acest medicament trebuie redus la jumătate, acest lucru se aplică și pacienților aflați pe dializă peritoneală.

supradoză

În timpul administrării medicamentului Cefixime, pot apărea reacții adverse care se amplifică în caz de supradozaj.

Pentru a scăpa de diferitele reacții adverse cât mai curând posibil, este necesar să se efectueze o spălare imediată a stomacului, precum și o terapie pentru eliminarea simptomelor și pentru menținerea corpului.

Este recomandat să luați antihistaminice și glucocorticoizi, terapie cu oxigen. Antidotul specific nu este cunoscut.

Efecte secundare

Ca și multe medicamente, Cefixime poate provoca diferite efecte secundare după folosirea acestuia. Cu toate acestea, merită să știți că aceste acțiuni sunt minore și apar destul de rar.

Pot exista astfel de efecte secundare din diferite sisteme:

  • greață;
  • vărsături;
  • hiperbilirubinemie;
  • sclera icterică;
  • mucozal candidoză;
  • gura uscata;
  • flatulență;
  • glosită. Se întâmplă foarte rar;
  • dureri abdominale. Mai ales datorită spasmelor intestinale;
  • mucozal candidoză;
  • diaree;
  • colita pseudomembranoasă;
  • apetit scăzut;
  • dispepsie;
  • amețeli;
  • dureri de cap;
  • insuficiență renală;
  • slăbiciune generală;
  • stomatită. Se întâmplă foarte rar;
  • inofatie interstițială;
  • oboseală;
  • creșterea ureei sanguine și a creatinei;
  • leucopenia;
  • creșterea transaminazei în sângele transaminazei;
  • creșterea tranzitorie a fosfatazei din sânge;
  • șoc anafilactic;
  • timp de trombină crescut;
  • eritemul multiform;
  • o creștere a timpului de protrombină;
  • colestază;
  • agranulocitoză;
  • urticarie;
  • anemie hemolitică;
  • purpură;
  • tromboflebită;
  • boala serului;
  • gipoprotrombinemii;
  • artralgii;
  • diverse erupții cutanate;
  • necroliza epidermică toxică;
  • transpirație crescută;
  • pielea uscată;
  • dermatită fungică;
  • caderea parului.

analogi

Acest medicament are multe analogi. Ei au un nume internațional neprotejat și un cod ATC. Trebuie să știți că, înainte de înlocuirea medicamentului Cefixime cu alte medicamente, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Există astfel de analogii:

Cefixima are analogi în codul ATC, precum și substanța activă, după cum urmează:

  • Vinex (capsule, pulbere);
  • Injectare (pulbere, tablete);
  • Lopracii (pulbere, tablete);
  • Maxibat (pulbere, tablete);
  • Sorcef (granule, tablete);
  • Suprapuse (tablete);
  • Fix (capsule, pulbere);
  • Fixim (tablete);
  • Flamyfix (capsule, tablete);
  • Cefigo (tablete);
  • Cefic (tablete);
  • Cefix (capsule);
  • Ceforal (comprimate).

Codul ATC al celui de-al patrulea nivel coincide, precum și forma de eliberare: pulbere. Analogii sunt: ​​Avekson, Avobak, Altsizon, Aurokson, Beltsef, Blitsef, Bresek, Denitsef, Diatsef, Lenlatsi, Lorakson, Maxson, Medakson, Partsef, Norakson, Oframaks, Promotsef, Ratsiotsef, Protsef, Rotatsef, Rumikson, Tertsef, Tsefast, Trimek, Cefgreen, Cefograf, Cefodar, Cefolight, Cefotriz, Ceftrax, Ceftriaxonă, Emesef, Efectal, Efmerin.

Costul pentru

Pentru suspensie și tablete Prețul de Cefixime depinde de doza, precum și de țara producătorului:

  • 200 de miligrame în Rusia - de la 450 de ruble.
  • 200 miligrame în Ucraina - de la 197 de grivne.
  • 400 miligrame în Rusia - de la 760 de ruble.
  • 400 miligrame în Ucraina - 245 grivne.

Merită să ne amintim că există analogi ale medicamentului Cefixime 400 mg, al cărui preț și eficacitate pot varia semnificativ.

Pentru cea mai apropiată suspendare analogică Cefix, prețul mediu este de 450 de ruble. Opinia acestui medicament este destul de mare.

Înainte de a cumpăra Cefixime sau analogul său, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră despre posibilitatea înlocuirii unui medicament cu altul, dacă este necesar.

opinii

Pacienții prezintă avantaje: posibilitatea utilizării pentru copii, gust plăcut, reacții adverse, acțiune rapidă, care apare după prima doză, eficiență ridicată și o gamă largă de aplicații.

Cu toate acestea, din minus emit: o perioadă mică de valabilitate (două săptămâni), un număr mare de efecte secundare, un cost ridicat, un volum mic de sticlă.

Dar indiferent de aceste neajunsuri, toți cei care lasă o recenzie recomandă acest medicament. Acest lucru este valabil mai ales pentru copii.

Videoclipuri înrudite

Analogul este antibioticul Cefix (suspensie). Instrucțiuni pentru utilizarea în videoclip:

Cefixime este un medicament bactericid și antibacterian eficient cu o gamă largă de aplicații. Formele de eliberare a acestuia permit aplicarea lui la copii, care nu poate fi numit un mare plus. Medicamentul poate fi sub formă de tablete și suspensii. De asemenea, puteți observa prezența unui număr mic de contraindicații. Cefixime acționează destul de repede, iar efectul rămâne o perioadă lungă de timp.

Costul de droguri nu se aplică la o serie de ieftine, dar acțiunea lui, el justifică pe deplin costul ridicat. În ciuda numărului mare de posibile efecte secundare, acestea sunt extrem de rare. Prin urmare, medicamentul este adesea prescris copiilor cu diverse afecțiuni, precum și adulților și pacienților care au afectat funcția renală.

Cefixime - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: Ceforal Solutab

INN sau numele grupului: Cefixime

Forma de dozare:

structură
1 comprimat conține:
Substanța activă: cefiximă - 400 mg (sub formă de trihidrat de cefiximă 447,7 mg)
Excipienți: celuloză microcristalină, hiproloză slab substituită, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, stearat de magneziu, zaharat de calciu calciquihidrat, aromă de căpșuni (FA 15757 și PV 4284), "apus de soare galben" (E110).

Descriere: comprimat alungit de culoare portocalie deschisă, cu risc de ambele părți, cu miros de căpșuni.

Grupa farmacoterapeutică:

Cod ATX: [J01DD08]

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica:
Mecanism de acțiune
Antibiotic semisintetic din grupul de cefalosporine din a treia generație pentru administrare orală. Are un efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixima este rezistentă la β-lactamază, produsă de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative.
Spectrul de activitate antimicrobiană
În practica clinică și in vitro, eficacitatea cefiximei a fost confirmată în infecțiile cauzate de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime este de asemenea activ in vitro impotriva gram-pozitivi Streptococcus agalactiae și Gram - parainfluenzae Haemophilus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus....
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, cele mai multe tulpini de Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Sunt rezistente la medicament. (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacocinetica:
absorbție
Când biodisponibilitatea ingestiei este de 40-50% și nu depinde de consumul de alimente. Concentrația plasmatică maximă (Cmax) la adulți după administrare orală într-o doză de 400 mg este atinsă în 3-4 ore și este de 2,5-4,9 μg / ml după administrarea în doză de 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Aportul alimentar cu privire la absorbția medicamentului din tractul gastrointestinal nu are un efect semnificativ.
distribuire
Volumul de distribuție cu introducerea a 200 mg cefixim a fost de 6,7 litri, atingând o concentrație de echilibru - 16,8 litri. Aproximativ 65% din cefiximă se leagă de proteinele plasmatice. Cefixime creează cele mai mari concentrații în urină și bilă. Cefixima pătrunde în placentă. Concentrația de cefiximă din sângele cordonului ombilical a atins concentrația de medicament ⅙-½ în plasma sanguină a mamei; în laptele matern, medicamentul nu este determinat.
Metabolism și excreție
Timpul de înjumătățire prin eliminare la adulți și copii este de 3-4 ore. Cefixima nu este metabolizată în ficat; 50-55% din doza administrată se excretă în urină neschimbată în 24 de ore. Aproximativ 10% din cefiximă este excretată în bilă.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
Dacă pacientul prezintă insuficiență renală, se poate aștepta o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică și, în consecință, o concentrație plasmatică mai mare a medicamentului și o încetinire a eliminării acestuia prin rinichi. La pacienții cu clearance-ul creatininei de 30 ml / min, în timp ce se administrează cefixim 400 mg, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare crește la 7-8 ore, concentrația plasmatică maximă fiind de 7,53 μg / ml în medie, iar excreția în urină în 24 de ore este de -5,5%. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire crește la 6,4 ore, timpul până la atingerea concentrației maxime (TCmax) - 5,2 h; în același timp, proporția medicamentului eliminat de rinichi crește. Cmax iar zona sub curba farmacocinetică nu se modifică.

Indicații pentru utilizare
Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

  • streptococice și faringită;
  • sinuzita;
  • bronșită acută;
  • exacerbarea bronșitei cronice;
  • otita medie acută;
  • infecții ale tractului urinar necomplicate;
  • gonoree necomplicată;
  • shigelloza.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la cefiximă sau la componentele medicamentului;
  • hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline;
  • nu este recomandată pentru utilizare la copiii cu insuficiență renală cronică și la copiii cu greutate mai mică de 25 kg în această formă de dozare

Cu grija
Vârsta mai înaintată, insuficiență renală, colită (în istorie), sarcină.

Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului Ceforal Solutab în timpul sarcinii este posibilă în cazul în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, trebuie întreruptă utilizarea medicamentului în timpul alăptării la alăptare.

Dozare și administrare
Pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg în una sau două doze.
Pentru copiii cu greutatea de 25-50 kg, medicamentul este administrat într-o doză de 200 mg pe zi într-o singură doză.
Tableta poate fi înghițită cu o cantitate suficientă de apă sau diluată în apă și se poate bea suspensia imediat după preparare. Medicamentul poate fi luat indiferent de masă.
Durata tratamentului depinde de natura cursului bolii și de tipul infecției. După dispariția simptomelor de infecție și / sau febră, se recomandă continuarea administrării medicamentului timp de cel puțin 48-72 de ore.
Cursul tratamentului pentru infecții ale tractului respirator și ale organelor LOR este de 7-14 zile.
Pentru tonsilofaringita cauzată de Streptococcus pyogenes, tratamentul trebuie să fie de cel puțin 10 zile.
Cu gonoree necomplicată, medicamentul este prescris într-o doză de 400 mg o dată.
Cu infecții necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, medicamentul poate fi administrat timp de 3-7 zile, cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior la femei - 14 zile.
Cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior și inferior la bărbați, durata tratamentului este de 7-14 zile.
În cazul unei afectări renale, doza se stabilește în funcție de indicatorul clearance-ului creatininei în ser. Pentru clearance-ul creatininei de 21-60 ml / min sau la pacienții hemodializați, se recomandă utilizarea altor forme de dozaj ale medicamentului datorită necesității de a reduce doza zilnică cu 25%. Dacă clearance-ul creatininei este de 20 ml / min sau mai puțin sau la pacienții care fac dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.

Efecte secundare
Efectele secundare sunt clasificate în funcție de frecvența cazurilor raportate:
Foarte des: (> 10%); deseori (1-10%); rar (0,1-1%); rar (0,01-0,1%); foarte rar (Din partea sistemului sanguin și a organelor care formează sânge:
Foarte rar: leucopenie tranzitorie, agranulocitoză, pancitopenie, trombocitopenie sau eozinofilie. Au fost cazuri izolate de tulburări de coagulare.
Reacții alergice:
Rar: reacții alergice (de exemplu, urticarie, mâncărime cutanată).
Foarte rar: sindromul Lyell (în acest caz, medicamentul trebuie anulat imediat); alte reacții alergice asociate cu sensibilizarea sunt febra medicamentului, sindromul de boală serică, anemia hemolitică și nefrita interstițială. Odată cu apariția șocului anafilactic, se administrează epinefrină, glucocorticosteroizi sistemici și antihistaminice.
Din sistemul nervos:
Foarte rar: dureri de cap, amețeli, disforie.
Reacții ale sistemului digestiv: Adesea: dureri abdominale, tulburări digestive, greață, vărsături și diaree.
Foarte rar: colită pseudomembranoasă.
Din sistemul hepatobiliar:
Rar: creșterea nivelului fosfatazei alcaline și a transaminazelor.
Foarte rar: cazuri izolate de hepatită și icter colestatic.
Din sistemul genito-urinar:
Foarte rar: o ușoară creștere a concentrației de creatinină în sânge, hematurie.

supradoză
Când este administrat într-o doză care depășește doza zilnică maximă, este posibilă creșterea frecvenței efectelor secundare dependente de doză.
Tratament: lavaj gastric; conduce terapie simptomatică și de susținere. Hemodializa și dializa peritoneală nu sunt eficiente.

Interacțiunea cu alte medicamente
Blocanții secreției tubulare (probenecid și alții) încetinesc excreția cefiximei prin rinichi, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj.
Cefixima reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte.
În cazul utilizării concomitente de cefiximă cu carbamazepină, sa observat o creștere a concentrației plasmatice a acesteia din urmă; în astfel de cazuri, este recomandabil să se efectueze monitorizarea terapeutică a medicamentelor.

Instrucțiuni speciale
Datorită posibilității reacțiilor alergice încrucișate cu peniciline, se recomandă să se evalueze cu atenție istoricul pacienților. În cazul unei reacții alergice, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.
Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate perturba microflora normală a intestinului, ceea ce poate duce la reproducerea excesivă a Clostridium difficile și la dezvoltarea colitei pseudomembranoase. Când apar forme ușoare de diaree asociată cu antibiotice, de obicei este suficient să nu mai luați medicamentul. În formele mai severe, este recomandat tratamentul corector (de exemplu, administrarea orală a vancomicinei 250 mg de 4 ori pe zi). Medicamentele antidiareice care inhibă motilitatea gastrointestinală, cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase sunt contraindicate.
În cazul utilizării medicamentului Ceforal Soluteb concomitent cu aminoglicozidele, polimixina B, colysymetatul de sodiu, diureticele "cu buclă" (furosemid, acidul etacrinic) în doze mari, este necesară monitorizarea deosebit de atentă a funcției renale. După tratamentul pe termen lung cu Ceforal Solutab, trebuie verificată starea funcției de hematopoieză.
Comprimatele dispersabile trebuie dizolvate numai în apă. În timpul tratamentului, o reacție falsă pozitivă a Coombs și o reacție fals pozitivă a urinei la glucoză sunt posibile atunci când se utilizează unele sisteme de testare pentru diagnosticarea rapidă.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
Studiile privind efectele medicamentului Ceforal Solutab asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme nu au fost efectuate. Datorită posibilelor efecte adverse (de exemplu, amețeli), este necesară prudență.

Formularul de eliberare
Tablete disparabile 400 mg V 1, 5, 7 comprimate într-un blister din folie PVC-aluminiu.
1 blister cu 1, 5, 7 comprimate sau 2 blistere cu câte 5 comprimate împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Cefixime cu prețuri și recenzii

Cefixima este un medicament antibiotic semisintetic. El aparține grupului de cefalosporine de a treia generație. Dintre antibiotice, este destul de eficient și are un efect negativ asupra unei game largi de organisme patogene. Datorită acestui fapt, aceste tablete sunt utilizate în tratamentul multor boli, incluzând infecțiile masculine, cum ar fi prostatita, uretrita. Eficacitatea este confirmată de instrucțiunile de utilizare, numeroasele recenzii și experiența medicilor. Un alt avantaj al medicamentului este disponibilitatea, prețul și forma simplă de eliberare.

descriere

Cefixime este disponibil în comprimate rotunde sau alungite, cu risc de rupere convenabilă. Acesta este un avantaj fără îndoială, deoarece această formă de eliberare face ca medicamentul să fie utilizat convenabil pentru tratamentul prostatitei.

Cefixime poate fi găsit la orice farmacie. Forma sa de eliberare este de 200 sau 400 mg. În plus față de principalul ingredient activ, comprimatul conține substanțe auxiliare, cum ar fi:

  • giproloza;
  • celuloză;
  • povidonă;
  • dioxid de siliciu;
  • zaharină trisquihidrat de calciu;
  • stearat de magneziu;
  • colorant;
  • aroma.

Datorită prezenței aromelor, antibioticele au o aromă plăcută de căpșuni, fapt confirmat de recenzii. Culoarea este de obicei portocalie deschisă.

A doua formă de eliberare a medicamentului este o pulbere pentru prepararea suspensiei. Vândut în flacoane de 50 ml. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că 5 ml din suspensia finită conține 100 mg de ingredient activ. Suspensia are un miros plăcut de căpșuni și, de asemenea, conține sucroză, ceea ce face ca antibioticul să fie plăcut de utilizat.

Mecanism de acțiune

Multe bacterii, inclusiv agenți cauzatori ai prostatitei, pot secreta enzime speciale care inactivează antibioticul. Cu toate acestea, datorită prezenței rezistenței la astfel de substanțe, Cefixime este activ împotriva multor bacterii gram-pozitive și gram-negative. Prin urmare, una dintre indicațiile de utilizare este prostatita. Acțiunea medicamentului vizează stoparea sintezei proteinelor de către bacterii și oprirea reproducerii acestora.

Instrucțiunile de utilizare arată că activitatea medicamentului este ridicată în raport cu următoarele microorganisme:

  • streptococi;
  • Proteus;
  • hemophilus bacillus;
  • Klebsiella;
  • Pasteurella;
  • Salmonella;
  • Providencia;
  • Serratia;
  • neisseria gonorrhea;
  • tsitrobakter;
  • Shigella.

Destul de des, agenții cauzatori ai prostatitei și uretritei sunt Klebsiella, Neisseria gonorrhea, Proteus, serration. Totuși, Cefixime nu acționează asupra tuturor microorganismelor. Există un grup de bacterii rezistente la acesta. De exemplu, pseudomonad, enterococci, stafilococ, listeria, clostridium.

Metodă de utilizare

Înainte de a începe tratamentul prostatitei și a altor infecții ale sistemului reproducător masculin, este necesar să se efectueze o examinare cuprinzătoare pentru a identifica un agent patogen specific și a determina sensibilitatea sa la diferite antibiotice. După aceea, începeți cursul tratamentului.

Calcularea dozei de medicament Cefixime se bazează pe greutatea corporală. De obicei, cu o greutate mai mare de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg, ceea ce corespunde unei tablete de 400 mg sau a două comprimate de 200 mg. Medicamentul poate fi luat la un moment dat sau poate fi împărțit în dimineața și în seara de primire. În prezența modificărilor erozive și ulcerative ale mucoasei gastrointestinale, se recomandă administrarea medicamentului în timpul meselor.

Pentru a prepara suspensia, este necesar să se utilizeze apă fiartă la temperatura camerei. Adăugați-l în flacon până la marcajul specificat și agitați bine. Cantitatea recomandată de suspensie este de 400 mg pe zi. Cursul tratamentului pentru prostatită este de obicei destul de lung și variază între 4 și 8 săptămâni.

Indicații și contraindicații

Având în vedere faptul că Cefixime aparține grupului de antibiotice, atunci, în consecință, indicarea pentru acest scop sunt bolile infecțioase-bacteriene. Cu toate acestea, nu în toate cazurile, medicamentul arată eficacitatea. În special, instrucțiunile de utilizare indică faptul că antibioticul este prezentat în următoarele condiții:

  1. Infecții ale tractului genital și urinar (prostatită, epididimită, orhită, uretră, cistită).
  2. Afecțiuni respiratorii (amigdalită, bronșită, sinuzită).
  3. Otita.

Cu prostatita, utilizarea acestui antibiotic este inclusă în regimul standard de tratament, deoarece bacteriile sunt cea mai frecventă cauză a bolii. Și fără a elimina cauza, este imposibil să se obțină un rezultat pozitiv după tratament.

Instrucțiuni de utilizare și contraindicații pentru comprimate și suspensii pentru copii "Cefix" 400, analogi

Medicamentul "Cefix" 400, conform instrucțiunilor de utilizare, este destinat să lupte împotriva bacteriilor în bolile infecțioase ale tractului respirator și ale căilor respiratorii superioare. Antibioticul este disponibil sub diferite forme și este potrivit pentru utilizare de către pacienți de diferite categorii de vârstă. Înainte de a utiliza, ar trebui să fie familiarizați cu compoziția medicamentului și asigurați-vă că nu există contraindicații.

Descrierea medicamentului "Cefix"

"Cefix" intră în categoria antibioticelor semi-sintetice și are un efect bactericidal atunci când este ingerat. Medicamentul este adecvat pentru utilizare ca tratament global sau monoterapie.

structură

Componenta activă a medicamentului este cefalosporina. Substanța are activitate antibacteriană și este conținută sub formă de trihidrat. Componenții minori includ stearat de magneziu, celuloză microcristalină, laurilsulfat de sodiu și altele.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de pulbere și în capsule. Atunci când alegeți un soi potrivit, este necesar să se țină seama de particularitățile cursului infecției, de vârsta pacientului și de starea actuală a sănătății.

capsule

Capsulele de 400 mg trebuie administrate oral în același timp cu alimentele. Durata tratamentului în cazul utilizării capsulelor depinde de gravitatea bolii și este determinată individual de medic.

praf

Pulberea este preparată sub formă de suspensie pentru uz oral. 5 ml din suspensie conține 100 mg de ingredient activ. Necesitatea utilizării suspensiei apare atunci când pacientului i se prescrie o doză mai mică de 400 mg.

Proprietăți farmacologice

Medicamentul prezintă activitate bactericidă împotriva agenților patogeni. Cefix este foarte stabil când este prezentă β-lactamază. Majoritatea enterococilor nu sunt sensibili la efectele medicamentului.

Grupa farmacologică

"Cefix" este inclus în grupul 3 de generație de antibiotice cefalosporine. Biodisponibilitatea medicamentului este de 30-50%.

farmacodinamie

Concentrația maximă de antibiotic în ser se produce la 4 ore după consum. Timpul de înjumătățire variază în 3-4 ore, dar poate crește în cazul unei funcții renale instabile.

Farmacocinetica

Dupa luarea antibioticului este intens absorbit in tractul gastro-intestinal. Mai mult de jumătate din medicament se leagă de proteinele plasmatice, inclusiv albumina. Partea principală a medicamentului este excretată împreună cu urină și bilă.

Boli pentru care se prescrie un remediu

Există o serie de boli infecțioase pentru care este necesară terapia cu antibiotice. În special, indicațiile pentru prescrierea medicamentelor sunt:

  • o bronșită acută sau o exacerbare a formei sale cronice;
  • durere în gât;
  • pneumonie;
  • amigdalită și sinuzită de origine bacteriană;
  • inflamația urechii medii.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Instrucțiunile furnizate cu antibiotic conțin instrucțiuni pentru dozare pe baza vârstei pacientului. Pentru a evita consecințele negative și reacțiile adverse, dozarea fără prescripție medicală trebuie respectată cu strictețe.

Pregătirea unei suspensii pentru copii

Doza standard a suspensiei pentru pacienții mai tineri este de 400 mg pe zi. Pentru a prepara suspensia, agitați flaconul și diluați conținutul cu apă răcită, dar pre-fiartă. În procesul de perfuzie cu fluid, este necesară amestecarea soluției. Este necesar să se utilizeze suspensia nu mai devreme de 5 minute după preparare.

Pentru adulți

Doza pentru pacienții cu vârste mai mari de 12 ani este de 8 mg pe kilogram de greutate corporală. Puteți să luați acest medicament o dată sau să divizați doza în 2 părți și să o utilizați cu un interval de 12 ore. Durata cursului terapiei este determinată individual pentru fiecare caz specific, luând în considerare severitatea bolii, starea actuală a sănătății și caracteristicile pacientului.

De regulă, durata tratamentului continuu este între 5 și 14 zile.

Pentru femeile gravide și în timpul alăptării

A lua "Cefix" în perioada de fertilitate ar trebui să fie doar în cazul în care rezultatul planificat depășește riscurile probabile pentru făt. Dacă este necesar, supuși unui tratament în timpul alăptării ar trebui să se ia un analog al medicamentului, astfel încât să nu dăuneze sănătății copilului.

Când utilizarea în tratamentul este contraindicată

Există o serie de contraindicații medicale, în prezența cărora este interzis tratamentul infecțiilor cu ajutorul lui Cefix. Lista de contraindicații include următoarele:

  1. Tendința de manifestare a reacțiilor alergice sau a hipersensibilității la componenta activă a antibioticului.
  2. Încălcarea metabolismului pigmentului.
  3. Copiii în vârstă de până la 6 luni.
  4. Intoleranță individuală la antibiotic de către organism.

Dozaj Excesiv

Administrarea medicamentului într-o cantitate mai mare conduce la o manifestare crescută a efectelor secundare, în special din partea tractului digestiv. În cazul unui supradozaj cu un antibiotic, este necesară o procedură de lavaj gastric. Adesea, medicii prescriu medicamente antihistaminice și terapie cu oxigen.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv, reacții adverse posibile, cum ar fi diareea, vărsăturile și greața, senzația de uscăciune a gurii, pierderea temporară a poftei de mâncare, flatulența. Din partea sistemului nervos - amețeli, migrene, senzație de oboseală constantă. Alte reacții adverse includ: erupții cutanate, dezvoltarea bolii serice, urticarie, căderea părului, piele uscată.

Interacțiunea cu alte medicamente

În cazul combinării unui antibiotic cu aminoglicozide, creșterea nefrotoxicității Cefix crește. Cu combinația medicamentului cu anticoagulante este posibil să se mărească durata timpului de protrombină. În timpul trecerii unui curs terapeutic cu utilizarea unui antibiotic, nu este permisă consumarea băuturilor alcoolice.

Termeni și spațiu de stocare

Capsulele antibiotice și pulberea uscată pot fi păstrate timp de 3 ani. Termenul de valabilitate al suspensiei preparate este de 14 zile. Temperatura optimă de depozitare este de 20-25 grade. "Cefix" trebuie protejat de copii și nu trebuie expus direct la razele ultraviolete.

Vacanță și costuri

Datorită efectelor puternice asupra corpului, medicamentul este eliberat în orice farmacie numai cu prescripția medicală corespunzătoare. Costul "Cefix" depinde de forma de eliberare aleasă și de volumul ambalajului.

Medicamentele înlocuitoare

Un număr de analogi CEFIX pot fi găsiți pe piața farmaceutică, care au o compoziție și efecte similare asupra organismului. Cele mai comune substitute sunt Flamyfix, Lopraks, Pancef, Kitamitsitsin. Nevoia de a înlocui antibioticul are loc atunci când organismul este intolerant la substanța activă sau la componentele minore ale Cefix. Dacă doriți să ajustați planul de tratament și să înlocuiți medicamentul prescris cu un analog, trebuie să consultați un medic.

Cefix capsule 400 mg № 5

structură

ingredient activ: cefìksim;

1 capsulă conține cefìksimu (sub formă de trigdedrată) 400 mg;

umpluturi: celuloză microcristalină, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, ulei vegetal, hidrogenat.

compoziția învelișului capsulei:

Capsula de acoperire: FD C albastru # 1 (e 132), dioxid de titan (e 171), gelatină, apă purificată.

Formă de dozare

Proprietăți fizice și chimice de bază: Pulbere albă până la gălbuie în capsule din gelatină tare, cu o acoperire albastră cu cuvintele "PhI" și albastru, o clădire cu inscripția "Cefix 400 mg, dimensiunea 0 e.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antibacteriene pentru uz sistemic. Alte antibiotice beta lactamice. Cefalosporine de a treia generație. D08 Cod J01D la.

Proprietăți farmacologice

Cefìksim este antibioticul cefalosporinic de generația a treia pentru uz intern. Din punct de vedere in vitro prezintă o activitate bactericidă semnificativă a unei game largi de microorganisme grampozitivnih și gramnegativnih. Eficace din punct de vedere clinic în tratamentul ființelor umane. Are un grad ridicat de stabilitate în prezența beta-lactamazei.

Cele mai multe tulpini de enterococi (Streptococcus faecalis, Streptococcus grupa D) și stafilococii (inclusiv koagulazopozitivnì, koagulazonegativnì și tulpinile meticilìnostìjkì) rezistente la cefìksimu. În plus, majoritatea tulpinilor de Pseudomonas, bacteriile fragilis, Listeria monocytogenes și clostridia sunt rezistente la cefìksimu.

Aspirație. Biodisponibilitatea absolută după administrarea orală a cefìksimu este de 22-54%. deoarece prezența alimentelor nu afectează semnificativ absorbția, cefìksim poate fi atribuit indiferent de aportul alimentar. nivelul maxim al serului după administrarea dozelor recomandate pentru adulți sau copii de la 1,5 până la 3 μg / ml. cu dozare repetată, au loc mici acumulări de cefìksimu sau aproape niciodată nu apar. farmacocinetica farmacocinetică în comparație cu pacienții sănătoși (cu vârsta> 64 de ani) și voluntarii tineri (cu vârsta cuprinsă între 11 și 35 de ani) după prescrierea a 400 mg cefeksimu 1 o dată pe zi timp de 5 zile. Middle CMax și valorile ASC au fost ușor mai mari la vârsta pacienților. Vârsta pacienților poate fi prescrisă în aceeași doză și adulți.

Distribuție. Cefìksim este aproape complet SV "angajat cu o proporție de albumină, fracțiunea medie liberă este de aproximativ 30%.

Metabolism. Metaboliții Cefìksimu au fost izolați din ser uman sau urină umană.

Ieșire. Cefìksim, excretat în principal în formă neschimbată cu urină. Mecanismul predominant este filtrarea klubočkova.

Nu există date privind penetrarea cefìksimu în laptele matern.

mărturie

Boli inflamatorii infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la medicamente:

  • infecții ale tractului respirator superior (inclusiv otita medie) și alte infecții ale tractului respirator superior (faringite, sinuzite, amigdalite etiologie bacteriană), în cazul rezistenței agentului patogen cunoscute sau suspectate la alte antibiotice utilizate in mod obisnuit, sau in cazul riscului de eșec al tratamentului;
  • infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv bronșită acută și exacerbări ale bronșitei cronice);
  • tractul urinar (inclusiv pielonefrita necomplicată, cistită, cistureretită).

Eficace din punct de vedere clinic în tratamentul ființelor umane. Are un grad ridicat de stabilitate în prezența beta-lactamazei.

Cele mai multe tulpini de enterococi (Streptococcus faecalis, Streptococcus grupa D) și stafilococii (inclusiv koagulazopozitivnì, koagulazonegativnì și tulpinile meticilìnostìjkì) rezistente la cefìksimu. În plus, majoritatea tulpinilor de Pseudomonas, bacteriile fragilis, Listeria monocytogenes și clostridia sunt rezistente la cefìksimu.

Contraindicații

Hipersensibilitate confirmată la antibiotice cefalosporinice sau la alte componente ale medicamentului; Hipersensibilitate la peniciline; Porphyria.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Ca și în cazul utilizării altor cefalosporine, sa înregistrat o creștere a timpului de protrombìnovogo la unii pacienți, de aceea trebuie să fiți atenți la pacienții cărora li se administrează terapie anticoagulantă.

Cefìksim trebuie utilizat cu prudență la pacienții care iau anticoagulante cum ar fi cumarina, cum ar fi potasiul reopoliglucinic. Deoarece cefìksim poate spori efectul anticoagulantelor poate crește timpul de protrombìnovogo, cu sau fără manifestări clinice de sângerare.

Secreția blocantelor canaleclavice (probenecid, alopurinol, diuretice) crește concentrația maximă de cefìksimu în ser, încetinind producția de cefìksimu, rinichi, care poate determina simptome de supradozaj.

Combinat cefìksimu cerere cu substanțe potențial nefrotoxic (amìnoglìkozidami, kolìstinom, polìmìksinom, vìomìcinom) sau diuretice puternice (acid etakrinovoû, furosemìdom), există un risc crescut de a dezvolta insuficienta renala.

Acidul salicilic crește nivelul de cefecimă liberă până la 50% ca rezultat al tranziției cefìksimu de la legarea la proteine. Acest efect depinde de concentrare.

Carbamazepina poate determina o creștere a concentrației de cefìksimu în plasma sanguină, deci este indicat să se monitorizeze acest indicator.

Nifedipin crește biodisponibilitatea cefìksimu, dar interacțiunile clinice nu sunt definite.

Potențial, ca și alte antibiotice, când utilizarea medicamentului poate duce la o reducere a numirii estrogenului și la reducerea eficacității contraceptivelor orale combinate.

În timpul tratamentului cu cefeksimom, posibilele reacții false pentru glucoză în urină atunci când se utilizează fila cu soluția de sulfatom de cupru cu reactiv al Sf. Benedict sau Pentru a determina glucoza in urina este recomandat sa folositi testul pentru glûkozooksidaznij.

Antibioticele cefalosporinice pot da un test Coombs direct pozitiv pozitiv. Prin urmare, trebuie avut în vedere faptul că testul pozitiv Coombs poate fi cauzat de acest medicament.

Caracteristicile aplicației

Au fost raportate reacții adverse severe ale pielii cum ar fi necroză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, erupții cutanate cu eozinofilie și manifestări sistemice (sindromul de îmbrăcăminte) la unii pacienți care au utilizat cefecim. În cazul reacțiilor adverse severe la nivelul pielii, utilizați cefìksimu pentru a opri și pentru a stabili tratamentul adecvat.

Când au fost tratați medicamente cefalosporinice, au fost descrise cazuri de anemie hemolitică, inclusiv cazuri severe cu consecințe letale. De asemenea, sa raportat apariția anemiei hemolitice după utilizarea repetată a cefalosporinei (inclusiv cefecimului).

Impact asupra funcției renale.

Cefeksim trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală semnificativă (vezi "Dozele și dozele, dozele pentru insuficiența renală").

Ca și în cazul altor cefalosporine, cefeksimul poate duce la insuficiență renală acută, incluzând jadul tubulointerstițialni, ca și condiție patologică principală. În cazul insuficienței renale acute, cefìksimu trebuie întrerupt și trebuie să se prescrie o terapie adecvată sau să se ia măsuri adecvate.

În cazul unor doze mari cefìksimu simultan, amìnoglìkozidami, diuretice polìmìksinom, kolìstinom, petl'ovimi (furosemìdom, acid etakrinovoû) ar trebui să monitorizeze cu atenție funcția renală. După utilizarea pe termen lung a cefìksimu, trebuie verificată starea funcției de formare a sângelui.

În legătură cu perehresnoû reacții de hipersensibilitate înainte de tratament ar trebui să se stabilească în cazul în care există un istoric al pacientului în reacții alergice severe la antibiotice cefalosporinovih sau antibiotice penimcilìnovih. Pacienții trebuie prescris cu o atenție specială cefìksim cu o sensibilitate ridicată la antibiotice penìcilìnovih, deoarece există un risc de reacții anafìlactičnoï. Dacă ați dezvoltat o reacție alergică la cefìksim, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului. Reacțiile alergice (anafilaxie) au fost observate cu antibiotice beta laktamnih și pot fi grave și, în cazuri rare, cu consecințe letale (vezi "Reacții adverse").

Colita / creștere nečutlivih a microorganismelor.

Atunci când utilizați medicamentul poate prezenta reacții adverse din tractul gastro-intestinal, cefìksim trebuie să fie atent să numească pacienți care au antecedente de sângerare, tractul gastro-intestinal, în special colită ulcerativă, enterita regională și colită, precum și funcția hepatică.

Cefìksimu utilizarea prelungită poate duce la creșterea excesivă a microorganismelor nečutlivih inclusiv compoziția defectuoasa a microflorei intestinale normale, ceea ce poate duce la creșterea excesivă a Candida dezvoltarea albicansi a membranelor mucoase candidoză orală (vezi. „Reacții adverse“).

Antibioticele cu o gamă largă de acțiuni, în special cu utilizarea pe termen lung, pot duce la apariția colitei pseudomembranoase. Simptomele colitei pseudomembranoase se pot dezvolta în timpul sau după întreruperea tratamentului cu antibiotice.

Apariția diareei severe în timpul tratamentului medicamentos poate fi determinată de dezvoltarea colitei pseudomembranoase. În aceste cazuri, utilizați cefìksimu pentru a opri și efectua examinarea adecvată.

Impactul asupra sistemului.

Folosirea celui mai micropic poate dezvolta antibiotice beta lactamnih și agranulocitozu, în special în cazul tratamentului pe termen lung. Odată cu dezvoltarea celui mai nefropat, trebuie să întrerupeți tratamentul cu cefìksimom.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului (mai mult de 10 zile), sângele trebuie monitorizat.

Efectul asupra rezultatelor a efectuat studii serologice.

Utilizarea testului Cefìksimu Coombs poate da rezultate fals pozitive. În plus, cefeksim poate determina urină fals pozitivă pentru glucoză (vezi "Reacțiile adverse").

Spectrul de acțiune antibacteriană.

Infecțiile cauzate de streptokokom cu grupul beta gemolìtičnim și tratamentul trebuie să fie de cel puțin 10 zile pentru a preveni febra reumatismică acută.

Interacțiunea cu alcoolul.

Cefalosporinele cresc toxicitatea alcoolului, prin urmare nu se recomandă tratamentul cu cefeksimom pentru a bea băuturi alcoolice.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.

Datele privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu sunt. Cefìksim pătrunde în placentă.

Pentru perioada de tratament a medicamentului trebuie să întrerupă alaptatul.

Nu utilizați medicamentul în timpul sarcinii sau alăptării, dacă nu este absolut necesar, prescris de un medic.

Abilitatea de a influența rata de reacție în timpul funcționării vehiculului sau alte mecanisme.

În general, nici un efect, dar ar trebui să ia în considerare posibilitatea apariției reacțiilor adverse la nivelul sistemului nervos central (de exemplu, amețeală), ceea ce poate duce la reacții reduse psihomotornih de viteză, în acest caz, ar trebui să se abțină de la controlul vehiculelor sau a altor mecanisme complexe.

Dozare și administrare

Nutriția nu afectează absorbția cefìksimu. Durata tratamentului depinde de gravitatea bolii și se determină individual. De obicei, tratamentul este de 7 zile, dacă este necesar - 14 zile. Infecțiile cauzate de Streptococcus pyogenes, tratamentul trebuie să fie de cel puțin 10 zile. În tratamentul terapiei necomplicate, cursul tratamentului este de 3 zile.

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani, cântărind mai mult de 50 kg:

Doza recomandată este de 400 mg (1 capsulă) o dată pe zi.

Pentru tratamentul infecțiilor necomplicate de uretrali sau cervikali gonokokovih, se recomandă administrarea unei doze unice de 400 mg.

prescris în doză adulți rekomendovanìj. Trebuie să vă monitorizați funcția renală și să ajustați doza la insuficiență renală severă (vezi "Dozaj pentru insuficiența renală").

Dozaj pentru insuficiență renală:

cefìksim trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală. Doza este ajustată pentru clearance-ul creatininei (CC). Dacă mai mult de AC sau 60 ml / min, doza standard, dacă KK 21-60 ml / min sau la pacienții care sunt la gemodìalìzì - 75% din doza unitară menținând intervale între aplicarea unui curent alternativ, dacă este mai mică de 20 ml / min sau pacienți, care sunt pe dializă peritonealnomom, ½ intervale standard de întreținere a dozei între aplicare. Nu este gemodializa, nu dializa peritoneală nu elimină o cantitate semnificativă de cefìksimu din organism.

Dacă este necesar, se recomandă să se prescrie medicamentul sub o altă formă medicală (de exemplu, suspensie) pentru a utiliza medicamentul într-o doză mai mică de 400 mg

Copiilor sub 12 ani li se recomandă să utilizeze medicamentul într-o altă formă medicală.

supradoză

Simptome: reacții adverse crescute, cum ar fi: amețeli, greață, vărsături, diaree.

Tratament: lavaj gastric, utilizarea antihistaminice și glucocorticoizi; terapie cu oxigen. Gemodialisul sau dializa peritoneală contribuie doar puțin la îndepărtarea cefìksimu din organism. terapie simptomatică.

Antidoturi specifice pentru tratamentul peredozuvanului №

Reacții adverse

Reacțiile adverse cauzate de cefeksimom sunt minore și rare. Posibile încălcări:

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli, disfuncții, hiperactivitate.

Aparatul auditiv și vestibular: pierderea auzului.

Din partea sistemului respirator: dispne.

Din sistemul sanguin și limfatic: eozinofìlìâ, granulocitopenìâ, leucopenie, trombocitopenie, trombocitoza apare, anemia hemolitică, neutropenie, gìpoprotrombìnemìâ (sângerare și echimoze pentru nici un motiv aparent), tromboflebită, extinderea și trombìnovogo protrombìnovogo timp, agranulocitoz.

În partea a tractului digestiv: crampe stomac și intestine, dureri abdominale, diaree, greață, vărsături, candidoză orală la nivelul mucoaselor, colită pseudomembranoasă, uscăciunea gurii, dispepsie, flatulență, gușă, în cazuri rare - stomatită, glosit.

Din partea metabolismului și alimentației: anorexie.

De la Hepatobiliare: hepatita, holestaz, creșterea tranzitorie a valorilor transamìnaz hepatice și a fosfatazei alcaline, gìperbìlìrubìnemìâ, icter holestatična, ìkteričnìst 'sclera, ìkteričnìst piele'.

Sistemul renal și urinar: insuficiență renală acută, incluzând nefrită interstițială, ca fiind principalele afecțiuni patologice, hematurie.

Din partea sistemului imunitar și pe partea laterală a pielii și țesutului subcutanat: reacții de hipersensibilitate incluzând erupție cutanată, mâncărime, angioedem, șoc anafilactic, reacții anafilactice; reacții asemănătoare cu boala eruptivă indusă de sirovatovoï cu eozinofilie și manifestări sistemice (îmbrăcăminte); umflarea feței, înroșirea pielii, se presara „Janka, eritem mul'tiformna sau sindrom Stevens-Johnson, boala serului, purpura, artralgija, febră, makulopapul'oznì și vezikulobul'oznì erupții cutanate, dermatita gribkovij, epiteliu zluŝennâ, piele uscată, căderea părului, curata, necroza epidermica toxica.

Infecții și infestări: candidoză vaginală (mâncărime sau secreție vaginală).

Cazuri de diaree după aplicarea cefecimului pot fi asociate cu Clostridium difficile.

Acești indicatori de laborator: majoritatea modificărilor tranzitorii în laborator și semnificație non-clinică. posibilă creștere a ureei sanguine, creșteri ale creatininei serice, un test fals pozitiv Coombs, posibile reacții de pozitiv pentru cetone in testele de urina folosind nìtroprusidu, dar nu nìtrofericìanìdom. luând cefìksimu poate duce la teste fals pozitive ale glucozei în urină, deci trebuie să utilizați teste de enzimă, modificări ale funcției hepatice și ale probelor renale.

Tulburări generale: transpirație excesivă, oboseală excesivă, slăbiciune, inflamarea membranei mucoase.

* Diareea este de obicei asociată cu utilizarea medicamentului în doze mai mari. Cazuri de diaree, moderate până la severe; în acest caz, este justificată întreruperea tratamentului. În cazul diareei severe, cefìksimu trebuie întrerupt.