Analogi și înlocuitori ai pulberii Cef III pentru soluție injectabilă 1g №1

Forma de eliberare: Pulbere pentru soluție injectabilă

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: Orchid Healthcare

Forma de eliberare: Pulbere pentru soluție injectabilă

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producator: Torrent Laboratories Pvt LTD

Forma de eliberare: Pulbere pentru soluție injectabilă

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: Borisov Medical Plant RUP

Forma de eliberare: Pulbere pentru soluție injectabilă

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: Alkem Laboratories Ltd

Forma de eliberare: Pulbere pentru soluție injectabilă

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: Kraspharma OAO

Forma de eliberare: Pulbere pentru soluție injectabilă

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: Biosynthesis OAO

Forma de eliberare: Pulbere pentru soluție injectabilă

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: Sandoz Industrial Products GmbН

Forma de eliberare: Pulbere pentru soluție injectabilă

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: Medochemie Ltd.

Forma de eliberare: Pulbere pentru soluție injectabilă

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: Troge Medical GmbH

Forma de eliberare: Pulbere pentru soluție injectabilă

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: World Medicine

Forma de eliberare: Pulbere pentru prepararea soluției pentru injecții intramusculare completă cu soluție de lidocaină cu solvent

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: F.Hoffmann La Roche AG

Forma de eliberare: Pulbere pentru prepararea soluției pentru injecții intramusculare completă cu soluție de lidocaină cu solvent

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: F.Hoffmann La Roche AG

Forma de eliberare: Pulbere pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile completă cu soluție de lidocaină cu solvent

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: World Medicine

Forma de eliberare: Pulbere pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile completă cu soluție de lidocaină cu solvent

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: World Medicine

Forma de eliberare: Pulbere pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile completă cu soluție de lidocaină cu solvent

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Forma de eliberare: Pulbere pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile completă cu solvent-apă pentru preparate injectabile

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producator: Acriti Pharmaceuticals Pvt Ltd.

Forma de eliberare: Pulbere pentru soluție injectabilă

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: Himfarm AO

Forma de eliberare: Pulbere pentru soluție injectabilă

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: Himfarm AO

Forma de eliberare: Pulbere pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile completă cu soluție de lidocaină cu solvent

Ingredient activ: Ceftriaxonă

Producător: Laboratorio Farmaceutico C.T.

Forma de eliberare: Pulbere pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile completă cu soluție de lidocaină cu solvent

Ceftriaxona - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare

Denumirea comercială a medicamentului: Ceftriaxonă

Denumire internațională neprotejată:

Denumirea chimică: [6R- [6alfa, 7beta (z)] - 7 - [[(2- amino- 4- tiazolil) (metoxiimino) acetil] amino] -8-, 6-tetrahidro-2-metil-5,6-dioxo-1,2,4- triazin- 3-il) tio1metil1-5- tia- 1 -azabiciclo [4.2.0] oct- 2-carboxilic (sub formă de sare disodică).

ingrediente:

Descriere:
Pudră cristalină aproape albă sau gălbuie.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX [J01DA13].

Proprietăți farmacologice
Ceftriaxona este un antibiotic cefalosporinic de generația a treia pentru utilizare parenterală, are un efect bactericid, inhibă sinteza membranelor celulare și in vitro inhibă creșterea majorității microorganismelor gram-pozitive și gram-negative. Ceftriaxona este rezistentă la enzime beta-lactamaze (penicilinază și cefalosporinază, produse de cele mai multe bacterii gram-pozitive și gram-negative). In vitro și în practica clinică, ceftriaxona este de obicei eficientă împotriva următoarelor microorganisme:
Gram-pozitive:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Notă: Staphylococcus spp., Rezistent la meticilină, rezistent la cefalosporine, inclusiv ceftriaxona. Cele mai multe tulpini enterococice (de exemplu, Streptococcus faecalis) sunt, de asemenea, rezistente la ceftriaxona.
Gram-negativ:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (unele tulpini sunt rezistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Inclusiv Kl. Pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (unele tulpini rezistente), Salmonella spp. (inclusiv S. typhi), Serratia spp. (inclusiv S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inclusiv V. cholerae), Yersinia spp. (inclusiv Y. enterocolitica)
Notă: Multe tulpini ale microorganismelor enumerate, care, în prezența altor antibiotice, de exemplu, penicilinele, cefalosporinele de primă generație și aminoglicozidele, proliferează în mod constant, sunt sensibile la ceftriaxonă. Treponema pallidum este sensibil la ceftriaxona, atât in vitro, cât și în studii pe animale. Conform datelor clinice din sifilisul primar și secundar, Ceftriaxone a demonstrat o bună eficacitate.
Agenți patogeni anaerobi:
Bacteroides spp. (inclusiv unele tulpini de B. fragilis), Clostridium spp. (inclusiv CI. difficile), Fusobacterium spp. (cu excepția F. mostiferum, F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Notă: Unele tulpini de multe Bacteroides spp. (de exemplu, B. fragilis), producând beta-lactamază, rezistentă la ceftriaxonă. Pentru a determina sensibilitatea microorganismelor, este necesar să se utilizeze discuri care conțin ceftriaxonă, deoarece sa demonstrat că anumite tulpini de agenți patogeni pot fi rezistenți la cefalosporinele clasice in vitro.

Farmacocinetica:
Când se administrează parenteral, ceftriaxona penetrează bine în țesuturi și fluide ale corpului. La subiecții adulți sănătoși, ceftriaxona se caracterizează printr-un timp de înjumătățire lung, de aproximativ 8 ore. Zonele sub curba de concentrație - timpul în ser, cu administrare intravenoasă și intramusculară coincid. Aceasta înseamnă că biodisponibilitatea ceftriaxonei administrată intramuscular este de 100%. Când se administrează intravenos, ceftriaxona difuzează rapid în fluidul interstițial, unde își menține acțiunea bactericidă împotriva agenților patogeni care sunt sensibili la acesta timp de 24 de ore.
Timpul de înjumătățire la subiecții adulți sănătoși este de aproximativ 8 ore. La nou-născuții de până la 8 zile și la vârstnicii mai în vârstă de 75 de ani, timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ două ori mai mare. La adulți, 50-60% din ceftriaxona este excretată în formă neschimbată prin urină, iar 40-50% este excretată în formă nemodificată cu bila. Sub influența florei intestinale, ceftriaxona este transformată într-un metabolit inactiv. La nou-născuți, aproximativ 70% din doza administrată este excretată prin rinichi. În cazul insuficienței renale sau al bolii hepatice la adulți, farmacocinetica ceftriaxonei aproape nu se schimbă, eliminarea pe jumătate a timpului este prelungită ușor. Dacă funcția renală este afectată, excreția cu bilă crește, iar dacă există patologie hepatică, excreția ceftriaxonei de către rinichi este sporită.
Ceftriaxona se leagă reversibil de albumină, iar această legare este invers proporțională cu concentrația, de exemplu, la o concentrație în serul sanguin al medicamentului este mai mică de 100 mg / l ceftriaxonă legarea la proteinele de 95% și la o concentrație de 300 mg / l - doar 85%. Datorită conținutului scăzut de albumină din fluidul interstițial, concentrația ceftriaxonei în acesta este mai mare decât în ​​serul de sânge.
Pătrunderea în lichidul cefalorahidian: La sugari și copii cu inflamația ceftriaxona meninge pătrunde în lichidul cefalorahidian, în timp ce în cazul meningitei bacteriene, în medie, 17% din concentrația medicamentului în serul sanguin dispersează în lichidul cefalorahidian, care este de aproximativ 4 ori mai mult decât cu meningita aseptică. 24 ore după administrarea intravenoasă a ceftriaxonă concentrației masice / kg corp de 50-100 mg in cerebrospinal fluid mai mare de 1,4 mg / l. La pacienții adulți cu meningită, concentrația ceftriaxonei a fost de două ori mai mare decât doza minimă de depresie, necesară pentru suprimarea agenților patogeni care cauzează cel mai adesea meningită, la o doză de 50 mg / kg de greutate corporală la 2-25 ore după administrarea ceftriaxonei.

ceftriaxonă

Descrierea din 07/21/2015

  • Nume latin: Ceftriaxone
  • Codul ATC: J01DD04
  • Ingredient activ: Ceftriaxonă (Ceftriaxonă)
  • Producător: Pharmaceutical Firm Darnitsa (Ucraina), Shreya Life Sciences Pvt. Ltd. (India), LEKKO (Rusia)

structură

Medicamentul conține ceftriaxonă - un antibiotic din clasa de cefalosporine (antibiotice β-lactamice, care se bazează pe structura chimică a 7-ACC).

Ce este ceftriaxona?

Potrivit Wikipedia, ceftriaxona este un antibiotic, a cărui acțiune bactericidă se datorează capacității sale de a întrerupe sinteza pereților celulelor bacteriene peptidoglican.

Substanța este o pulbere cristalină ușor higroscopică, de culoare gălbuie sau albă. Un flacon conține 0,25, 0,5, 1 sau 2 grame de sare de sodiu sterilă a ceftriaxonei.

Formularul de eliberare

0,25 / 0,5 / 1/2 g pulbere pentru preparare:

  • soluție d / și;
  • soluție pentru tratamentul cu perfuzie.

Ceftriaxonele sau siropul nu sunt disponibile.

Acțiune farmacologică

Bactericida. A treia generație de droguri din grupul de antibiotice "Cefalosporine".

Farmacodinamică și farmacocinetică

Agent antibacterian universal, mecanismul de acțiune al acestuia fiind datorat capacității de a inhiba sinteza pereților celulelor bacteriene. Medicamentul prezintă o mare rezistență în raport cu majoritatea microorganismelor Gram (+) și Gram (-) β-lactamază.

Activ în legătură cu:

  • Gram (+) aerobi - Sf. aureus (inclusiv tulpini producătoare de penicilinază) și Epidermidis, Streptococcus (pneumoniae, pyogenes, grupul viridans);
  • Gram (-) aerobi - Enterobacter aerogenes și cloacae, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae (inclusiv în legătură cu tulpinile producătoare de penicilinază) și parainfluenzae, Borrelia burgdorferi, Klebsiella spp. (inclusiv pneumoniae), Escherichia coli, Moraxella catarrhalis și diplococi din genul Neisseria (inclusiv tulpinile care produc penicilinază), Morganella morganii, Vulgar Protea și Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Serratia spp.
  • anaerobă - Clostridium spp. (excepție - Clostridium difficile), Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.

In vitro (semnificația clinică rămâne necunoscută) se observă o activitate împotriva tulpinilor următoarelor bacterii: Citrobacter diversus și freundii, Salmonella spp. (inclusiv în legătură cu Salmonella typhi), Providencia spp. (inclusiv în ceea ce privește Providencia rettgeri), Shigella spp.; Bacteroides bivius, Streptococcus agalactiae, Bacteroides melaninogenicus.

Stafilococul rezistent la meticilină, multe tulpini Enterococcus (inclusiv Str. Faecalis) și grupul Streptococcus D sunt rezistente la antibioticele cefalosporine (inclusiv ceftriaxona).

  • biodisponibilitate - 100%;
  • T Cmax cu administrarea intravenoasă de ceftriaxonă - la sfârșitul perfuziei, cu administrare intramusculară - 2-3 ore;
  • comunicarea cu proteinele plasmatice - de la 83 la 96%;
  • T1 / 2 cu injecție a / m - de la 5,8 până la 8,7 ore, cu / în introducere - de la 4,3 până la 15,7 ore (în funcție de boală, vârsta pacientului și starea rinichilor).

La adulți, concentrația ceftriaxonei în lichidul cefalorahidian la administrarea a 50 mg / kg după 2-24 ore este de multe ori mai mare decât BMD (concentrația minimă inhibitorie) pentru cei mai comuni agenți cauzatori ai infecției meningococice. Medicamentul pătrunde bine în lichidul cefalorahidian în timpul inflamației mucoasei creierului.

Ceftriaxona este afișată neschimbată:

  • prin rinichi - cu 33-67% (la nou-născuți, această cifră este de 70%);
  • cu bilă în intestin (în cazul în care medicamentul este inactivat) - cu 40-50%.

Indicații pentru utilizare Ceftriaxonă

Adnotarea indică faptul că indicațiile privind utilizarea Ceftriaxonei sunt infecții cauzate de bacterii sensibile la medicament. Infuziile intravenoase și injecțiile de medicamente sunt prescrise pentru tratamentul:

  • infecții ale cavității abdominale (incluzând empiemul vezicii biliare, angiocholită, peritonită), organele ORL și tractul respirator (empieu, pneumonie, bronșită, abces pulmonar etc.), țesut osos și articular, țesuturi moi și piele, tractul urogenital (inclusiv pielonefrita, pielita, prostatita, cistita, epididimita);
  • epiglotita;
  • arsuri / răni infectate;
  • leziuni infecțioase ale regiunii maxilo-facială;
  • septicemie bacteriană;
  • sepsis;
  • endocardită bacteriană;
  • meningită bacteriană;
  • sifilis;
  • chancroid;
  • borelioză bruște (boala Lyme);
  • gonoreei necomplicate (inclusiv in cazurile in care boala este cauzata de microorganisme care produc penicilinaza);
  • salmoneloza / salmoneloza;
  • febra tifoidă.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru profilaxia perioperatorie și pentru tratamentul pacienților imunocompromiși.

Pentru ce se utilizează ceftriaxona pentru sifilis?

În ciuda faptului că penicilina este medicamentul de alegere pentru diferite forme de sifilis, eficacitatea sa poate fi limitată în unele cazuri.

Utilizarea antibioticelor cefalosporine este recursă ca opțiune de rezervă pentru intoleranța la medicamentele din grupul de penicilină.

Proprietățile valoroase ale medicamentului sunt:

  • prezența în compoziția sa a substanțelor chimice care au capacitatea de a suprima formarea membranelor celulare și sinteza mucopeptidelor în pereții celulari ai bacteriilor;
  • capacitatea de a penetra rapid organele, fluidele și țesuturile corpului și, în special, lichidul cefalorahidian, care la pacienții cu sifilis suferă multe modificări specifice;
  • posibilitate de utilizare pentru tratamentul femeilor însărcinate.

Medicamentul este cel mai eficient în cazurile în care agentul cauzal al bolii este Treponema pallidum, deoarece caracteristica distinctivă a Ceftriaxonei este o activitate treponemicidă mare. Efectul pozitiv se manifestă mai ales atunci când medicamentul este injectat intramuscular.

Tratamentul sifilisului cu utilizarea medicamentului dă rezultate bune nu numai în stadiile incipiente ale bolii, ci și în cazuri avansate: cu neurosifilă, precum și cu sifilis secundar și latent.

Deoarece ceftriaxona T1 / 2 este de aproximativ 8 ore, medicamentul poate fi utilizat la fel de eficient în regimurile de ambulatoriu și ambulatoriu. Medicamentul este suficient pentru a intra în pacient 1 dată pe zi.

Pentru tratamentul preventiv, agentul este administrat timp de 5 zile, cu sifilis primar - cu un curs de 10 zile, sifilis latent timpuriu și secundar timpuriu sunt tratați timp de 3 săptămâni.

Cu forme neurosilifere nemodificate, 1-2 g Ceftriaxone se administrează o dată pe zi timp de 20 de zile pacientului, în stadiile tardive ale bolii, medicamentul este administrat la 1 g / zi. timp de 3 săptămâni, după care au un interval de 14 zile și sunt tratați cu o doză similară timp de 10 zile.

În meningita acută generalizată și meningoencefalita sifilică, doza este crescută la 5 g / zi.

Ceftriaxona: de ce medicamentul este prescris pentru angina la adulți și copii?

În ciuda faptului că antibioticul este eficace în diferite leziuni ale nazofaringiului (inclusiv dureri în gât și sinus), acesta este, de obicei, utilizat rar ca un medicament de alegere, în special în pediatrie.

Atunci când angina este lăsată să intre în medicament printr-un IV într-o venă sau ca injecții obișnuite într-un mușchi. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, pacientul este prescris injecții intramusculare. Soluția se prepară imediat înainte de utilizare. Amestecul la temperatura camerei rămâne stabil pentru 6 ore după preparare.

Ceftriaxona este prescrisă la copii cu angină în cazuri excepționale, în cazul în care angina pectorală este complicată de supurație și inflamație puternică.

Doza adecvată este determinată de medicul curant.

În timpul sarcinii, medicamentul este prescris în cazurile în care antibioticele din grupul de penicilină nu sunt eficiente. Deși medicamentul pătrunde în bariera placentară, acesta nu are un impact semnificativ asupra sănătății și dezvoltării fătului.

Tratamentul sinuzitei cu ceftriaxonă

Pentru antritis, agenții antibacterieni sunt medicamente de primă linie. Complet pătrunzând în sânge, Ceftriaxona este reținută în inflamație în concentrațiile potrivite.

De regulă, medicamentul este prescris în asociere cu mucolitice, agenți vasoconstrictori etc.

Cum să prindă drogul pentru sinus? De obicei, ceftriaxona este prescrisă pacientului pentru a fi injectat de două ori pe zi într-o doză de 0,5-1 g. Înainte de injectare, pulberea este amestecată cu Lidocaina (este preferabil să se utilizeze o soluție de 1%) sau cu apă d / și.

Tratamentul durează cel puțin o săptămână.

Contraindicații

Ceftriaxona nu este prescrisă cu hipersensibilitate cunoscută la antibioticele cefalosporine sau la componentele auxiliare ale medicamentului.

  • perioada neonatală cu hiperbilirubinemie la copil;
  • prematuritate;
  • insuficiență renală / hepatică;
  • enteritei, NUC sau colitei asociate cu utilizarea de agenți antibacterieni;
  • sarcinii;
  • lactație.

Efecte secundare ale ceftriaxonei

Efectele secundare ale medicamentului apar ca:

  • Reacții de hipersensibilitate - eozinofilie, febră, prurit, urticarie, edem, erupție cutanată, polimorf (în unele cazuri, maligne), eritem exudativ, boala serului, șoc anafilactic, frisoane;
  • dureri de cap și amețeli;
  • oligurie;
  • tulburări ale funcțiilor sistemului digestiv (cum ar fi greață, vărsături, flatulență, gust alterarea, stomatită, diaree, glosită, formarea nămolului în vezica biliară și psevdoholelitiaz, enterocolită pseudomembranoasă, gușă, candidoza și alte suprainfecție);
  • violarea hematopoezei (anemie, incluzând hemolitica, limfă, leucopenie, neutropenie, trombotsito-, granulocitopenie; trombo-ileykotsitoz, hematurie, bazofilie, sângerare din nas).

Dacă medicamentul este administrat intravenos, este posibilă inflamarea peretelui venos, precum și durerea de-a lungul venei. Introducerea medicamentului în mușchi este însoțită de durere la locul injectării.

Ceftriaxona (injecții și perfuzie IV) poate afecta, de asemenea, performanța laboratorului. Pacientul a scăzut (sau a crescut) timpul de protrombină, crește activitatea fosfatazei alcaline și a transaminazelor hepatice, precum și concentrația de uree, hipercreatininemie, hiperbilirubinemie, glicozurie.

Recenzile privind efectele secundare ale Ceftriaxonei ne permit să concluzionăm că, prin injectarea intramusculară a medicamentului, aproape 100% dintre pacienți se plâng de o durere puternică dureroasă, dureri musculare, amețeli, frisoane, slăbiciune, mâncărime și erupții cutanate.

Injecțiile sunt cel mai ușor tolerate dacă sunt diluate cu pulbere anestezică. În același timp, este imperativ să se testeze atât medicamentul cât și anestezicul.

Instrucțiuni de utilizare Ceftriaxonă. Cum se diluează ceftriaxona pentru injectare?

În manualul și referința producătorului, Vidal a indicat că medicamentul poate fi injectat într-o venă sau într-un mușchi.

Dozaj pentru adulți și copii peste 12 ani - 1-2 g / zi. Antibioticul se administrează o dată sau o dată la 12 ore la jumătatea dozei.

În cazuri deosebit de grave și, de asemenea, dacă infecția este declanșată de un patogen care este moderat sensibil la Ceftriaxone, doza este crescută la 4 g / zi.

Pentru gonoree se recomandă o singură injecție de 250 mg de medicament în mușchi.

În scopuri profilactice, o operație infectată sau suspectată de infectare, în funcție de gradul de pericol al complicațiilor infecțioase, 0,5-1,5 ore înainte de intervenție chirurgicală, se administrează o dată 1-2 g Ceftriaxone.

Pentru copiii din primele 2 săptămâni de viață, medicamentul este administrat 1 pg / zi. Doza se calculează cu formula de 20-50 mg / kg / zi. Doza maximă este de 50 mg / kg (datorită subdezvoltării sistemului enzimatic).

Doza optimă pentru copiii sub 12 ani (inclusiv sugarii) este de asemenea selectată în funcție de greutate. Doza zilnică variază de la 20 la 75 mg / kg. Copiii a căror greutate este mai mare de 50 kg, ceftriaxona este prescrisă în aceeași doză ca și adulții.

Depășirea dozei de 50 mg / kg trebuie administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, care durează cel puțin 30 de minute.

În cazul meningitei bacteriene, tratamentul începe cu o singură injecție de 100 mg / kg și zi. Doza maximă este de 4 g. Odată ce agentul patogen este izolat și se determină sensibilitatea acestuia la medicament, doza este redusă.

Reexaminările medicamentului (în special, utilizarea acestuia la copii) conduc la concluzia că instrumentul este foarte eficient și accesibil, dar dezavantajul său semnificativ este o durere puternică la locul injectării. În ceea ce privește reacțiile adverse, în funcție de pacienții înșiși, nu mai există decât utilizarea oricărui alt antibiotic.

Câte zile să prindă drogul?

Durata tratamentului depinde de microflora patogenă cauzată de boală, precum și de caracteristicile imaginii clinice. Dacă agentul cauzal este Gram (-) diplococci din genul Neisseria, cele mai bune rezultate pot fi obținute în 4 zile, dacă enterobacteriile sunt sensibile la medicament, în 10-14 zile.

Injecții cu ceftriaxonă: instrucțiuni de utilizare. Cum se diluează drogul?

Pentru diluarea antibioticului, se utilizează soluția de lidocaină (1 sau 2%) sau apă pentru injecție (d / i).

Când se utilizează apă d / și trebuie avut în vedere faptul că injecțiile intramusculare ale medicamentului sunt foarte dureroase, deci dacă apa este solventul, disconfortul va fi atât în ​​timpul injectării, cât și după un timp după aceea.

Apa pentru diluarea pulberii este de obicei luată în cazurile în care utilizarea lidocainei este imposibilă din cauza alergiei pacientului la aceasta.

Cea mai bună opțiune este o soluție de lidocaină de 1%. Apă d / și este mai bine să utilizați ca un ajutor, atunci când diluați drogul Lidocaine 2%.

Este posibil să se reproducă Ceftriaxone cu Novocaine?

Novocain, atunci când este utilizat pentru diluare, reduce activitatea antibioticului, crescând în același timp probabilitatea șocului anafilactic la pacient.

Dacă începeți de la evaluările pacienților înșiși, ei remarcă faptul că Lidocaina este mai bună decât Novocainul, ameliorează durerea atunci când se administrează Ceftriaxone.

În plus, utilizarea unei soluții de ceftriaxonă care nu a fost proaspăt preparată cu Novocain contribuie la creșterea durerii în timpul injectării (soluția este stabilă timp de 6 ore după preparare).

Cum să reproducem Ceftriaxone Novocain?

Dacă Novocain este utilizat ca solvent, acesta se administrează într-un volum de 5 ml pentru 1 g de medicament. Dacă luați o cantitate mai mică de Novocain, pulberea nu se poate dizolva complet și acul seringii se va înfunda cu bucăți de medicamente.

Creșterea Lidocainei 1%

Pentru injectarea în mușchi, se dizolvă 0,5 g de medicament în 2 ml dintr-o soluție 1% de lidocaină (conținutul unei fiole); pentru 1 g din medicament, se administrează 3,6 ml de solvent.

O doză de 0,25 g este diluată în același mod cu 0,5 g, adică conținutul de 1 fiolă de Lidocaină 1%. După aceea, soluția preparată se trage în diferite seringi pentru jumătate din volumul fiecăruia.

Medicamentul este injectat adânc în gluteus maximus (nu mai mult de 1 g pe fiecare fesă).

Medicamentul divorțat de Lidocaină nu este destinat administrării intravenoase. Este permisă intrarea strict în mușchi.

Cum se diluează injecțiile cu ceftriaxonă cu lidocaină 2%?

Pentru diluarea a 1 g din medicament se iau 1,8 ml de apă g / și două procente de lidocaină. Pentru diluarea a 0,5 g de medicament, se dizolvă 1,8 ml Lidocaină cu 1,8 ml apă pentru d / i, dar numai jumătate din soluția rezultată (1,8 ml) este utilizată pentru dizolvare. Pentru o diluție de 0,25 g din medicament, se administrează 0,9 ml de solvent preparat într-un mod similar.

Ceftriaxona: Cum se diluează copiii pentru administrare intramusculară?

Tehnica de mai sus de injectare intramusculară este aproape niciodată folosit în practica pediatrică ca ceftriaxonă cu novocaină poate provoca cel mai puternic șoc anafilactic unui copil, iar în combinație cu lidocaina - poate contribui la convulsii și a inimii afectată.

Din acest motiv, cel mai bun solvent în cazul utilizării medicamentului la copii este apa curată d / și. Incapacitatea de a folosi analgezice în copilărie necesită o administrare mai lentă și mai atentă a medicamentelor pentru a reduce durerea în timpul injectării.

Diluare pentru administrarea iv

Pentru administrarea intravenoasă, 1 g de medicament este dizolvat în 10 ml de apă distilată (sterilă). Medicamentul este injectat încet în 2-4 minute.

Diluare pentru perfuzie intravenoasă

La efectuarea terapiei prin perfuzie, medicamentul este administrat timp de cel puțin o jumătate de oră. Pentru a prepara o soluție, se dizolvă 2 g de pulbere în 40 ml de soluție fără Ca: dextroză (5 sau 10%), NaCl (0,9%), fructoză (5%).

în plus

Ceftriaxona este destinată exclusiv administrării parenterale: producătorii nu eliberează tablete și suspensii datorită faptului că antibioticul, în contact cu țesuturile corpului, prezintă o activitate ridicată și îi irită puternic.

Doze pentru animale

Dozajul pentru pisici și câini este ajustat la greutatea animalului. De regulă, este de 30-50 mg / kg.

Dacă se utilizează un flacon de 0,5 g, trebuie adăugat 1 ml de lidocaină 2% și 1 ml apă d / u (sau 2 ml lidocaină 1%). Scuturarea intensivă a medicamentului până când bucățile sunt dizolvate complet, se colectează într-o seringă și se injectează într-un animal bolnav într-un mușchi sau sub piele.

Doza pentru o pisică (ceftriaxona 0,5 g este de obicei folosită pentru animale mici - pentru pisici, pisici etc.), dacă medicul a prescris 40 mg ceftriaxonă pe kg de greutate este de 0,16 ml / kg.

Pentru câini (și alte animale mari), luați sticluțe de 1 g. Solventul se ia într-un volum de 4 ml (2 ml Lidocaine 2% + 2 ml apă d / e). Un câine cântărind 10 kg, dacă doza este de 40 mg / kg, trebuie să introduceți 1,6 ml din soluția preparată.

Dacă este necesar, introducerea ceftriaxonei în / prin cateter pentru diluare utilizând apă distilată sterilă.

supradoză

Semnele unei supradoze a medicamentului sunt convulsii și agitație ale sistemului nervos central. Dializa peritoneală și hemodializa sunt ineficiente în reducerea concentrațiilor de ceftriaxonă. Medicamentul nu are un antidot.

interacțiune

Într-un singur volum este incompatibil cu alte medicamente antimicrobiene.

Prin suprimarea microflorei intestinale, aceasta împiedică formarea vitaminei K în organism. Din acest motiv, utilizarea medicamentului în combinație cu agenți care reduc agregarea plachetară (sulfinpirazonă, AINS) poate provoca sângerări.

Această caracteristică a ceftriaxonei mărește acțiunea anticoagulantelor atunci când sunt utilizate împreună.

În combinație cu diureticele cu buclă, crește riscul de nefrotoxicitate.

Condiții de vânzare

Pentru achiziționare este necesară o rețetă în limba latină.

Rețetă latină (eșantion):
Rp: Ceftriaxoni 0,5
D.t.d.N.10
S. în solventul atașat. V / m, 1 p / zi.

Condiții de depozitare

Păstrați departe de lumină. Temperatura optimă de păstrare este de până la 25 ° C.

Când se utilizează fără control medical, medicamentul poate provoca complicații, astfel încât flacoanele cu pulbere ar trebui să nu fie la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Medicamentul este utilizat în spital. La pacienții care se află la hemodializă, precum și cu insuficiență hepatică și renală severă simultană, concentrațiile plasmatice ale Ceftriaxone trebuie ținute sub control.

Tratamentul pe termen lung necesită o monitorizare regulată a tipului de sânge periferic și a unor indicatori care caracterizează funcția rinichilor și a ficatului.

Ocazional (rareori) cu ultrasunete a vezicii biliare, pot exista întreruperi care indică prezența sedimentelor. Tulburările de dispariție dispar după întreruperea tratamentului.

Într-o serie de cazuri, este recomandabil să se prescrie vitamina K pe lângă ceftriaxonă la pacienții slăbiți și la pacienții vârstnici.

În cazul dezechilibrului dintre apă și electroliți, precum și hipertensiunea arterială, trebuie monitorizate concentrațiile plasmatice de sodiu. Dacă tratamentul este lung, pacientul are un test de sânge general.

Ca și alte cefalosporine, medicamentul are capacitatea de a înlocui bilirubina asociată cu albumina serică și, prin urmare, este utilizată cu prudență la nou-născuții cu hiperbilirubinemie (și, în special, la copiii prematuri).

Medicamentul nu afectează viteza conducerii neuromusculare.

Analogi ceftriaxone: Ce pot înlocui?

Ceftriaxona în injecții: Ceftriaxone-LEKSVM (Kaby, Jodas, KMP, Promed, Flacon, Elf), Ceftriabol, Cefson, Cefaxon, Torotsef, Hison, Cefogram, Medaxon, Loraxon, Iffitsef.

Analoguri în comprimate: Pancef, Supraks Solyutab, Ceforal Solyutab, Zefpotek, Spectracef.

Ceftriaxona sau Cefazolin - care este mai bine?

Ambele medicamente aparțin grupului "Cefalosporine", dar ceftriaxona este un antibiotic din a treia generație și Cefazolin este un medicament din prima generație.

O caracteristică importantă a antibioticelor cefalosporine de primă generație este faptul că acestea nu sunt eficiente împotriva Listeriei și enterococilor, au un spectru îngust de activitate și un nivel scăzut de activitate împotriva bacteriilor Gram (-).

Cefazolin este utilizat în principal în chirurgie pentru profilaxia perioperatorie, precum și pentru tratamentul infecțiilor țesuturilor moi și a pielii.

Scopul său pentru tratamentul infecțiilor sistemului urogenital și a tractului respirator nu poate fi considerat rezonabil, care este asociat cu un spectru îngust de activitate antimicrobiană și rezistență ridicată la acesta în rândul agenților patogeni potențiali.

Ce este mai bine: ceftriaxona sau cefotaximă?

Cefotaxima și ceftriaxona sunt agenții antimicrobieni de bază ai grupului cefalosporinelor de generația a treia. Drogurile sunt aproape identice în proprietățile lor bactericide.

Compatibilitatea cu alcoolul

Nu beți alcool în timpul tratamentului cu droguri. Combinația de "Ceftriaxonă + etanol" poate provoca simptome similare simptomelor de otrăvire severă și, în unele cazuri, duce la moartea pacientului.

Ceftriaxona în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în primul trimestru de sarcină. Dacă este necesar, numiți o femeie care alăptează, copilul trebuie transferat la amestec.

Recenzile de Ceftriaxone în timpul sarcinii confirmă faptul că medicamentul este într-adevăr un agent foarte puternic și foarte eficient antibacterian, care nu numai că poate vindeca boala care stă la baza, dar, de asemenea, împiedică dezvoltarea complicațiilor sale.

Având în vedere faptul că medicamentul (și alte antibiotice) are efecte secundare, acesta este prescris numai în cazurile în care potențial posibile complicații ale bolii pot afecta mai mult decât utilizarea de medicamente (în special, în infecțiile tractului urogenital, care sunt foarte sensibile la femeia gravidă).

Ceftriaxone Recenzii

Ceftriaxona - recenzii ale medicilor confirmă acest fapt - este un antibiotic puternic care ajută la vindecarea bolii într-un timp scurt și cu o cantitate minimă de efecte secundare. Este permisă aplicarea pentru copii și în timpul sarcinii (cu excepția unui trimestru).

Potrivit pacienților înșiși, principalul dezavantaj al medicamentului este că injecțiile sunt foarte dureroase.

În studiile privind injecțiile cu Ceftriaxone, este recomandat copiilor să utilizeze crema Emla, care este un anestezic local, pentru a facilita procedura mamei (la recomandarea medicului curant). Se aplică în aproximativ o jumătate de oră până la locul injectării dorit.

Cât costă un cost antibiotic în farmaciile rusești?

Prețul injecțiilor cu Ceftriaxone variază în funcție de compania care a produs-o, de numărul de fiole din fiecare ambalaj și de concentrația substanței active în flacon.

Prețul de Ceftriaxone în Ucraina este de la 6,6 UAH pentru o sticlă de 0,5 g. În același timp, nu există diferențe semnificative între prețurile din farmaciile metropolitane și farmaciile din alte orașe (Kharkov, Dnepropetrovsk, Lvov).

Prețul de ceftriaxonă în farmaciile din Rusia - de la 17 ruble pe sticlă.

Este imposibil să cumpărați comprimate de Ceftriaxone. Medicamentul este destinat exclusiv administrării parenterale.

Cef 3
Cef III

Pharm. grupului

analogi

rețetă

Rp: Ceftriaxoni 0,5
D.t.d: N10
S: în solventul atașat. V / m, 1 / zi.

Acțiune farmacologică

La administrarea intramusculară și intravenoasă, ceftriaxona pătrunde bine în țesuturi și fluide ale corpului. Biodisponibilitatea administrată intramuscular este de 100%. Concentrația plasmatică maximă în plasmă cu injecție intramusculară se realizează în 2-3 ore. Reface contactul cu albumina plasmatică cu 85-95% și această legare este invers proporțională cu concentrația sa în sânge. Ceftriaxona difuzează rapid fluidul vântstițial, unde își menține efectul bactericid asupra microorganismelor sensibile la acesta timp de 24 de ore. Ceftriaxona penetrează foarte bine bariera hemato-encefalică.

mult timp de înjumătățire la adulți sostavlyaetokolo 8:00 la vârstnici de peste 75 de ani este de 16 ore. La adulți, 50-60% din ceftriaxona este excretat sub formă nemodificată în urină, 40-50% în bilă. Unovorozhdennyh aproximativ 70% din doza excretată ceftriaxonei tulburările pochkami.Pri administrate la adulți Farmacocinetica funcției renale sau hepatice tseftriaksonapochti nu sa schimbat (eventual o ușoară lungirea timpului de înjumătățire), datorită funcțiilor de redistribuire. Dacă funcția renală este afectată, excreția cu bilă crește, iar dacă există patologie hepatică, funcția renală este îmbunătățită.

Cef III® este un antibiotic cefalosporinic cu spectru larg de a treia generație.

Ea are un efect bactericidal datorită inhibării membranei celulare de sinteză a microorganismului.

Activă împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; bacterii gramotritsatelnyhaerobnyh:.... Aeromonas spp, Alcaligenes spp, cataral Branhamella (generatoare neobrazuyuschie și beta-lactamaze), Citrobacter spp, Enterobacter spp, (unele tulpini rezistente), Escherichia coli, Haemophilus inflenzae (t.ch.shtammy în producerea penicilinaza), Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., (Inclusiv Salmonella typhi), Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa (unele tulpini).

Metodă de utilizare

Medicamentul se administrează intramuscular.

Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, doza medie zilnică este de 1,0-2,0 g ceftriaxonă 1 dată pe zi.

În cazurile severe sau în cazurile de infecții cauzate de agenți patogeni moderat sensibili, doza zilnică poate fi crescută la 4 g.

Pentru nou-născuți (până la vârsta de două săptămâni) doza este de 20-50 mg / kg și zi.

Pentru sugari (de la 15 zile) până la 12 ani, doza zilnică este de 20-80 mg / kg.

La copiii cu greutate corporală de 50 kg și peste se aplică doze pentru adulți.

Pentru tratamentul gonoreei, doza este de 250 mg, o dată intramuscular.

Prevenirea infecțiilor postoperatorii - în funcție de gradul de risc infecțios, se administrează 1-2 g ceftriaxonă o dată cu 30-90 de minute înainte de începerea operației.

În cazul insuficienței renale (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min), doza zilnică de ceftriaxonă nu trebuie să depășească 2,0 g.

În cazul afectării semnificative a funcției hepatice și renale, precum și a copiilor pe hemodializă, este necesară monitorizarea concentrației de ceftriaxonă în plasma sanguină, deoarece acestea pot scădea rata de eliberare.

Reguli de administrare a medicamentului

Soluțiile medicamentului trebuie utilizate imediat după preparare. Soluțiile preparate își păstrează stabilitatea fizică și chimică timp de 6 ore la temperatura camerei (sau timp de 24 de ore la 2-8 ° C).

Cu toate acestea, regula generală ar trebui să fie aceea de a utiliza soluția imediat după preparare.

Pentru administrarea intramusculară, 1 g de medicament este diluat în 3,5 ml de soluție de lidocaină 1% și se injectează adânc în mușchiul gluteus cu cel mult 1 g.

Soluția care conține lidocaină nu poate fi administrată intravenos!

mărturie

infecții ale tractului respirator superior și inferior, în special pneumonie și infecții ale tractului respirator superior

infecții ale organelor abdominale (peritonită, infecții ale tractului gastro-intestinal și ale tractului gastro-intestinal)

infecții ale oaselor, articulațiilor, țesuturilor moi, pielii și infecțiilor precoce

rinichi și infecții ale tractului urinar

infecții genitale, inclusiv gonoree

infecții la pacienții imunocompromiși

prevenirea infecțiilor preoperatorii.

Contraindicații

hipersensibilitate la ceftriaxonă și alte cefalosporine, peniciline, carbapenemuri, lidocaină

antecedente de enterocolită asociată cu utilizarea de medicamente antibacteriene

hiperbilirubinemia la nou-născuți, copii prematuri

sarcina, alăptarea (alăptarea)

Efecte secundare

greață, vărsături, diaree, constipație

icterul colestatic, creșterea activității transaminazelor

cefalee, amețeli

trombocitopenie, leucopenie, eozinofilie, neutropenie, anemie hemolitică

urticarie, erupții cutanate, urticarie, prurit, febră, frisoane, dermatită alergică, eritem exudativ polimorf, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, necroliză toxică epidermică, șoc anafilactic

durere la locul injectării

Formularul de eliberare

La 1,0 gaktivnogo substanțe în flacoane.

Pe 3,5 ml de solvent în fiole cu o capacitate de 5 ml.

Pe 1 sticlă de preparat împreună cu o fiolă, solventul este plasat într-un ambalaj dintr-un carton cu o pereche de pereți din același carton.

ATENȚIE!

Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați sunt create exclusiv în scopuri informative și nu promovează auto-tratamentul. Resursele sunt destinate să familiarizeze lucrătorii din domeniul sănătății cu informații suplimentare despre diferite medicamente, sporind astfel nivelul de profesionalism al acestora. Utilizarea medicamentului "Cef 3" implică în mod necesar consultarea cu un specialist, precum și recomandările sale privind modul de utilizare și dozajul medicamentului ales.

Phoenix Health

09/05/2018 admin Comentarii Nici un comentariu

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Pulbere pentru soluție injectabilă 250 mg, 500 mg și 1,0 g

structură

ingredient activ - ceftriaxona sodică

(în termeni de ceftriaxonă) 0,25 g, 0,5 g, 1,0 g,

descriere

Pulberea cristalină de la aproape alb la galben sau galben-portocaliu, ușor higroscopică.

Grupa farmacoterapeutică

Alte medicamente antibacteriene beta-lactamice.

Cefalosporine de a treia generație. ceftriaxonă

Codul ATX J01DD04

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Farmacocinetica ceftriaxonei este neliniară. Toți parametrii farmacocinetici majori bazați pe concentrațiile totale ale medicamentului, cu excepția perioadei de înjumătățire plasmatică, depind de doză.

Concentrația maximă în plasma sanguină după o singură injecție intramusculară de 1 g din medicament este de aproximativ 81 mg / l și se realizează în interval de 2-3 ore de la administrare. Zonele sub curba concentrației plasmatice-timp după administrarea intravenoasă și intramusculară sunt aceleași. Aceasta înseamnă că biodisponibilitatea ceftriaxonei după administrarea intramusculară este de 100%.

Volumul de distribuție al ceftriaxonei este de 7-12 litri. După administrarea unei doze de 1-2 g, ceftriaxona pătrunde bine în țesuturi și fluide ale corpului. Pentru mai mult de 24 de ore, concentrația sa mult mai mare decât concentrația minimă inhibitorie pentru majoritatea agenților patogeni (inclusiv plămâni, inimă, canalelor biliare, ficat, amigdale, urechea medie, mucoasa nazală, oaselor si cefalorahidian, pleural și fluidele sinoviale și secreții prostata).

Ceftriaxona difuzează rapid în fluidul interstițial, unde reține efectul bactericid asupra microorganismelor sensibile la acesta timp de 24 de ore. Ceftriaxona se leagă în mod reversibil la albumină, iar gradul de legare scade cu creșterea concentrației, scăzând, de exemplu, de la 95% la concentrații plasmatice sub 100 mg / l până la 85% la 300 mg / l. Datorită concentrației scăzute de albumină în lichidul de țesut, proporția de ceftriaxonă liberă în ea este mai mare decât în ​​plasmă.

Pătrunderea în țesuturile individuale

Ceftriaxona penetrează meningele inflamate. 24 de ore după administrarea intravenoasă a ceftriaxonă în doze de 50-100 mg / kg corp (sugari și copii mici, respectiv), concentrația de ceftriaxon în fluidul cerebrospinal mai mare de 1,4 mg / l. Concentrația maximă în lichidul cefalorahidian este atinsă la aproximativ 4 ore după administrarea intravenoasă și este, în medie, de 18 mg / l. Când concentrația medie a meningitei bacteriene in lichidul cefalorahidian al ceftriaxonei este de 17% din concentrația plasmatică de meningită aseptică - 4%. La pacienții adulți cu meningita după 2-24 ore după administrarea dozei de 50 mg / kg greutate corporală, concentrația de ceftriaxon în lichidul cefalorahidian este de multe ori mai mare decât concentrația inhibitorie minimă pentru cele mai comune cauze de meningita.

Ceftriaxona trece prin bariera placentară și în concentrații mici în laptele matern.

Ceftriaxona nu suferă metabolism sistemic, ci este transformată în metaboliți inactivi prin acțiunea florei intestinale.

Clearance-ul plasmatic total al ceftriaxonei este de 10-22 ml / min. Clearance-ul renal este de 5-12 ml / min. 50-60% din ceftriaxona este excretată nemodificată cu urină și 40-50% este excretată nemodificată cu bila. Timpul de înjumătățire plasmatică al ceftriaxonei la adulți este de aproximativ 8 ore.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La nou-născuți, aproximativ 70% din doză este eliminată prin rinichi. La sugari în primele 8 zile de viață, precum și la persoane de peste 75 de ani, timpul de înjumătățire este, în medie, de două sau trei ori mai mare decât cel al adulților tineri.

La pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, farmacocinetica ceftriaxonei se modifică doar ușor, observându-se doar o ușoară creștere a timpului de înjumătățire plasmatică. Dacă funcția renală este afectată, excreția biliară crește, dacă numai funcția hepatică este afectată, excreția renală crește.

farmacodinamie

Cef III® este un antibiotic cefalosporinic de generația a treia parenterală, cu acțiune prelungită. Activitatea bactericidă a ceftriaxonei se datorează suprimării sintezei membranelor celulare. Cef III® are un spectru larg de acțiune împotriva microorganismelor gram-negative și gram-pozitive. Este foarte rezistent la cea mai mare parte a beta-lactamazelor (atât penicilinaze cât și cefalosporinaze) produse de bacterii gram-pozitive și gram-negative. Ceftriaxona este, de obicei, activă împotriva următoarelor microorganisme:

Staphylococcus aureus (meticilină), stafilococi coagulazo-negativi, Streptococcus pyogenes (b-hemolitic, grupa A), Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans (b-hemolitic, grupa B), b-gemoliticheskie streptococi (B grupa nici A, nici), Streptococcus pneumoniae.

Notă. Staphylococcus spp. Rezistent la meticilină. rezistent la cefalosporine, inclusiv ceftriaxona. De obicei, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium și Listeria monocytogenes sunt de asemenea rezistente.

Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter anitratus (în principal, A. baumannii), Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, alkaligenopodobnye bacterii, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Citrobacter diversus (inclusiv S. amalonaticus), Citrobacter freundii, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes *, Enterobacter cloacae *, Enterobacter spp. (Altele), Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (cunoscut anterior ca Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (Altele), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas spp. (altele), Providencia rettgeri, Providencia spp. (altele), Salmonella typhi, Salmonella spp. (non-tifoid), Serratia marcescens, Serratia spp. (Altele) *, Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (Altele).

Bacteroides spp. (sensibil la bile), Clostridium spp. (cu excepția C. difficile), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (altele), Gaffkya anaerobica (fostă Peptococcus), Peptostreptococcus spp.

Indicații pentru utilizare

diseminarea borreliozei Lyme (stadiile precoce și cele târzii ale bolii)

infecții ale tractului respirator superior și inferior, în special pneumonie și infecții ale tractului respirator superior

infecții ale organelor abdominale (peritonită, infecții ale tractului biliar și ale tractului gastro-intestinal)

infecții ale oaselor, articulațiilor, țesuturi moi, infecții ale pielii și ale rănilor

rinichi și infecții ale tractului urinar

infecții genitale, inclusiv gonoree

infecții la pacienții imunocompromiși

prevenirea preoperatorie a infecțiilor, prevenirea infecțiilor secundare

Dozare și administrare

Doza depinde de tipul, localizarea și severitatea infecției, de sensibilitatea agentului patogen, de vârsta pacientului și de starea funcțiilor hepatice și renale.

Dozele indicate în tabelele de mai jos sunt dozele recomandate pentru utilizarea în aceste indicații. În cazuri deosebit de severe, trebuie avută în vedere oportunitatea prescrierii dozei cele mai mari din aceste intervale.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (greutate corporală> 50 kg)

Doză *

Frecvența utilizării **