Descrierea datei de 13 noiembrie 2014

• Nume latin: Ceforal Solutab
• Codul ATC: J01DD08
• Ingredient activ: Cefixime (Cefixime)
• Producător: Astellas Pharma Europe B.V., Olanda

structură

Un comprimat conține: cefixime trihidrat 447,7 mg (400 mg în cefiximă) + excipienți (hiproloză slab substituită, dioxid de siliciu, aromă de căpșună, celuloză microcristalină, povidonă, zaharat de calciuqurihydrat, E110, stearat de magneziu).

Formularul de eliberare

Medicamentul este produs sub formă de tablete alungite, dispersabile, cu un miros caracteristic de căpșuni. Culoare - portocaliu deschis. Pe fiecare comprimat, pe de o parte risc. În ambalaje de 1, 5, 7 sau 10 bucăți.

Acțiune farmacologică

Agent antibacterian, bactericid.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Ingredientul activ este un antibiotic, aparține grupului cefalosporinelor de a treia generație.

Mecanismul de acțiune se bazează pe capacitatea de a perturba sinteza peptidoglicanului, care este principala componentă structurală a peretelui celular al microorganismelor dăunătoare. Antibioticul este rezistent la beta-lactamază, prezintă activitate bactericidă împotriva multor bacterii gram-pozitive și negative.

În studiile clinice, medicamentul a prezentat activitate la Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pyogen, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis.

Bacterii gram-pozitive care mor sub acțiunea medicamentului: Streptococcus pneumoniae și Streptococcus agalactiae. Gramophone pentru ao face în siguranță

Totuși, medicamentul nu este capabil să reziste: Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Listeria monocytogenes, Serratia, Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Enterococcus spp., Staphylococcus.

După ingerare, aproximativ jumătate din substanța activă este absorbită prin tractul gastrointestinal. Dacă în același timp cu medicamentul pentru a lua alimente, timpul de absorbție crește cu aproximativ 0,8 ore. După 2-6 ore, concentrația de antibiotic în ser se apropie de 65%. Aproape jumătate din substanța excretă de rinichi în timpul zilei. Timpul de înjumătățire al plasmei sanguine este de la 3,5 la 9 ore.

Trebuie remarcat faptul că la vârstnici, valoarea de echilibru a ASC este cu 40% mai mare decât în ​​cazul altor grupuri de pacienți.

La persoanele care suferă de afecțiuni renale, dacă creatinina CI atinge 30 ml pe minut, timpul de înjumătățire al medicamentului este crescut la 6 ore. Dacă creatinina CI este de 6-20 ml pe minut - până la 11 ore și jumătate.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat pentru a trata bolile infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele susceptibile la antibiotice:

• infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator;
• cu gonoree acută complicată;
• pentru tratamentul infecțiilor cronice sau acute ale tractului urinar.

Contraindicații

• un pacient cu porfirie;
• dacă sunteți alergic la cefixim (peniciline, cefalosporine) sau la alte componente ale produsului;
• cu alergii în istorie, urticarie sau erupție cutanată;
• cu astm bronșic.

Efecte secundare

Eventualele manifestări ale următoarelor reacții adverse de la administrarea medicamentului:

• agranulocitoză, trombocitopenie, eozinofilie, leucopenie tranzitorie;
• anemie hemolitică, eritem, sindrom Stephen-Johnson, febră, necroliză epidermică;
• tulburări de sângerare;
• enzime hepatice crescute;
• alergii, prurit, urticarie, sindromul Lyell (este necesară întreruperea imediată a medicamentului);
• distrofie, greață, dureri de cap, pierderea conștienței, slăbiciune;
• dureri epigastrice, indigestie și tulburări digestive, vărsături, diaree, flatulență;
• hepatită sau icter;
• vaginită, candidoză, mâncărime în zona genitală.

Instrucțiuni de utilizare Ceforal Solutab (metoda și dozajul)

Durata tratamentului și dozajul trebuie stabilite de către medic. După debutul îmbunătățirii stării, este necesar să continuăm să luăm încă 2-3 zile.

Tableta poate fi beată întreagă, spălată cu o cantitate mare de lichid sau dizolvată în apă. După dizolvarea în lichid, medicamentul trebuie să fie băut cât mai curând posibil. Medicamentul poate fi luat fără a lua în considerare alimentele.

Instrucțiuni privind administrarea Ceforal Solutab 400 mg, pentru copiii de la vârsta de 12 ani și adulți (greutate corporală mai mare de 50 kg).

Doza zilnică este de obicei de 0,4 grame. Puteți administra o pilulă câte 400 mg câteodată sau împărțiți în 2 doze.

Cursul tratamentului este de la 7 la 10 zile.

Pentru tratamentul formelor necomplicate de gonoree, puteți administra o singură tabletă (400 mg).

Pentru copiii cu vârsta sub 12 ani, doza zilnică se calculează cu ajutorul formulei de 8 mg agent pe kg de greutate a copilului. Medicamentul se bea 1 dată pe zi sau 4 mg pe 1 kg de greutate corporală, la fiecare 12 ore.

Dacă boala este cauzată de bacteria Streptococcus pyogenes, durata nu trebuie să fie mai mică de 10 zile.

Pentru pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.

Pentru boala renală, dacă CC este de 21-60 ml pe minut sau pacientul este pe hemodializă, doza zilnică este redusă la 75% din doza recomandată. Dacă QC este mai mică de 20 ml pe minut sau dacă pacientul este pe dializă peritoneală, doza zilnică este redusă la jumătate.

supradoză

Dacă luați cantitatea de medicament, semnificativ mai mare decât doza zilnică maximă, este posibilă creșterea frecvenței reacțiilor adverse.

Trebuie să se efectueze lavaj gastric, terapie de susținere și simptomatologie. Medicamentul nu are un antidot specific, hemodializa și dializa peritoneală sunt ineficiente.

interacțiune

Probenecidul și alți blocanți ai secreției canale cresc concentrația antibioticului din sânge și încetinesc eliminarea acestuia, ceea ce poate duce la supradozaj.

Sub influența medicamentului poate crește concentrația de carbamazepină în sânge. Când se combină cu medicamentul carbamazepină, trebuie monitorizate nivelurile sanguine ale ultimei medicamente.

Aminoglicozidele și furosemidul, luate împreună cu Ceforal, măresc încărcătura rinichilor.

Aveți grijă să combinați medicamentul cu acid salicilic și nifedipină.

Când treceți testul Coombs și luați antibiotice - cefalosporine, poate apărea un rezultat pozitiv fals în test.

Procesul de absorbție (absorbție în tractul digestiv) cefixime poate fi încetinit de către antacidele care conțin hidroxid de aluminiu sau magneziu.

Combinația medicamentului cu anticoagulante sau warfarină poate crește indicele de protrombină, dar manifestările clinice sub formă de sângerare, de regulă, nu apar.

Rezultatele testelor privind conținutul de glucoză în urină (pentru tablete de testat de sulfat de cupru, soluții de Fehling sau Benedict) nu sunt fiabile dacă pacienții urmaau să utilizeze Ceforal atunci când au fost efectuate.

Sub acțiunea unui antibiotic, eficacitatea terapiei cu utilizarea de estrogen, contraceptivele orale combinate pot scădea.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

La o temperatură de cel mult 25 de grade, nu dați copiilor.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Pentru copiii cu vârsta sub 6 luni, trebuie să se acorde prudență în tratarea remedierii.

Tabletele se dizolvă exclusiv în apă.

În cazul utilizării pe termen lung a medicamentului, microflora intestinală este deranjată, candidoza mucoaselor orale, creșterea Clostridium difficile, diareea, colita pseudomembranoasă.

Dacă apare o reacție alergică severă la un antibiotic, trebuie întreruptă imediat.

Atunci când se utilizează la vârstnici, trebuie să aveți grijă.

Analogi Ceforal Solutab

Analogii apropiați ai Ceforal: Lopraks, Supraks Solutab, Flamyfix, Sorcef, Cefixime, Ikzym, Vinex, Cefix.

În timpul sarcinii și alăptării

Până în prezent, nu există suficientă experiență cu privire la utilizarea instrumentului la femeile gravide. Prin urmare, este posibil să se prescrie un medicament numai în caz de nevoie urgentă, numai după consultarea cu medicul dumneavoastră.

Alăptarea în timpul tratamentului cu antibiotic trebuie oprită.

Recenzii ale lui Ceforal Solyub

Cele mai multe comentarii sunt bune. Mulți oameni scriu că acest medicament este doar un miracol, datorită gamei largi de aplicații. Bărbații sunt deosebit de mulțumiți de faptul că medicamentul este rapid (pentru o recepție!) Îndepărtează gonoreea.

Există recenzii pozitive despre Ceforal pentru cistită. O femeie a încercat să vindece cistita de foarte mult timp, aproape un an, dar boala sa întors după un timp. Și Ceforal "a ajutat imediat."

Adesea există efecte secundare, de obicei asociate cu indigestie și reacții de hipersensibilitate.

Preț Ceforal Solyub

Prețul produsului Ceforal variază de la 500 la 800 de ruble pentru 7 comprimate.

Puteți cumpăra medicamente în Moscova pentru aproximativ 630 de ruble (câte 7 bucăți de 400 mg fiecare).

Educație: A absolvit Facultatea de Medicină de bază de la Rivne State cu o diplomă în domeniul farmaciei. A absolvit Universitatea de Stat din Vinnitsa. M.I.Pirogov și stagiu la baza sa.

Experiență profesională: Din 2003 până în 2013, a lucrat ca farmacist și șef de chioșc de farmacie. Ea a primit diplome și note de distincție pentru mulți ani de muncă grea. Articolele medicale au fost publicate în publicații locale (ziare) și pe diverse portaluri de internet.

Ceforal Solutab

Nume latin: Ceforal Solutab

Codul ATX: J01DD08

Ingredient activ: Cefixime (Cefixime)

Producător: Astellas Pharma Europe B.V., Olanda

Descriere relevantă pentru: 12.10.17

Ceforal Solutab este un medicament antibacterian aparținând cefalosporinelor de a treia generație. Acest instrument este utilizat în bolile infecțioase cauzate de microorganismele sensibile la medicament.

Ingredient activ

Forma de eliberare și compoziția

Ceforal Solutab este disponibil sub formă de tablete dispersabile de culoare portocalie deschisă. Realizați comprimate în blistere de 1, 5 și 7 bucăți, ambalate în carton.

Indicații pentru utilizare

Ceforal Solutab este utilizat în tratamentul maladiilor infecțioase și inflamatorii provocate de microorganismele sensibile la acest antibiotic. Aceste boli includ:

• Streptococice faringită și laringită.
• Sinuzita.
• Bronșită acută.
• Exacerbarea bronșitei cronice.
• Otita medie acută.
• Shigelloza.
• Infecții urinare necomplicate.
• Gonoree necomplicată.

Contraindicații

Ceforal Solyutab este contraindicat persoanelor care suferă de hipersensibilitate la cefalosporine, peniciline și cefiximă. La copiii cu insuficiență renală cronică, acest medicament este strict interzis.

Cu precauție extremă, acest antibiotic este prescris pentru persoanele în vârstă, pentru femeile însărcinate și, de asemenea, pentru pacienții cu antecedente de colită. Alăptarea în timpul tratamentului cu Ceforal Solutab trebuie oprită.

Instrucțiuni de utilizare Ceforal Solutab (metoda și dozajul)

Luarea de droguri nu depinde de utilizarea de alimente. Tabletele pot fi diluate în apă (sub formă de suspensie) și înghițite întregi.

Doza zilnică pentru adulți și copii care cântăresc peste 50 kg este un comprimat (se poate administra simultan și pentru două).

Copii sub 12 ani - 8 mg / kg greutate corporală 1 dată / zi sau 4 mg / kg la fiecare 12 ore.

Pentru infecțiile cauzate de Streptococcus pyogenes, tratamentul trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Efecte secundare

Ceforal Solutab provoacă cel mai adesea efecte secundare precum: greață, dureri abdominale, diaree, vărsături și indigestie. Tratamentul prelungit cu antibioticul analizat duce la întreruperea microflorei intestinale normale.

Ceforal Solutab poate declanșa, de asemenea, următoarele reacții nedorite:

• Din partea sistemului urinar: o ușoară creștere a nivelului de creatinină din sânge și hematurie.
• Din sistemul nervos: amețeli, disforie și cefalee.
• Din partea sistemului hematopoietic: tulburare de coagulare, leucopenie tranzitorie, agranulocitoză, eozinofilie și pancitopenie.
• Reacții alergice: febră medicamentoasă, urticarie, prurit, sindrom Lyell, nefrită interstițială și anemie hemolitică.

supradoză

analogi

Analoguri privind codul ATH: Pancef, Supraks, Zemideksor, Cefspan.

Medicamente cu un mecanism de acțiune similar (coincidență a codului ATC, nivelul 4): ceftriaxonă.

Nu luați o decizie privind înlocuirea medicamentului, consultați-vă medicul.

Acțiune farmacologică

Semi-syntetic cefalosporină III generație antibiotic pentru administrarea orală de un spectru larg de acțiune. Efect bactericid. Mecanismul de acțiune se datorează inhibării sintezei membranei celulare a agentului patogen. Cefixima este rezistentă la β-lactamază produsă de majoritatea bacteriilor gram-pozitive și gram-negative.

In vitro și în practica clinică, cefixima este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negativ bacterii: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

In vitro, cefixima este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive: Streptococcus agalactiae; bacterii Gram-negative: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, marcescens....

Cefxime-rezistent Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupul D, Listeria monocytogenes, cea mai mare parte din Staphylococcus spp. (inclusiv tulpini rezistente la meticilină), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu colită pseudomembranoasă (în istorie) sau insuficiență renală cronică.

În cazul administrării pe termen lung, este posibil ca microflora intestinală să fie perturbată, ceea ce poate duce la creșterea Clostridium difficile și poate determina apariția diareei severe și a colitei pseudomembranoase.

La pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline, pot exista semne de hipersensibilitate la antibiotice cefalosporine.

În timpul tratamentului, este posibilă o reacție pozitivă directă a Coombs și un răspuns fals pozitiv la urină la glucoză.

În timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai atunci când beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul alăptării.

În copilărie

Medicamentul este utilizat cu prudență la copiii cu vârsta sub 6 luni.

În vârstă înaintată

Medicamentul este utilizat cu prudență la vârstnici.

Interacțiune medicamentoasă

Blocanții secreției de calciu (inclusiv probenecidul) cresc probabilitatea apariției simptomelor unui supradozaj al Ceforal. În plus, medicamentul sporește efectul coagulanților indirecți.

Antiacidele conținând hidroxid de magneziu sau aluminiu încetinesc absorbția cefiximei.

Condiții de vânzare a farmaciei

Termeni și condiții de depozitare

Se păstrează în locuri uscate, protejate de locurile de soare, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Prețul în farmacii

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a rezumatului medicamentului. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu sunt ghiduri pentru auto-medicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Ceforal Solutab

Codul ATX: J01DD08

Ingredient activ: cefixime (Cefixime)

Producător: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Logistică și servicii de producție S.r.L.) (Italia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 11/29/2018

Ceforal Solyutab este un antibiotic cefalosporinic din a treia generație, cu un spectru larg de acțiune bactericidă.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare - comprimate dispersabile: portocaliu deschis, oblong, pe ambele fețe, cu un risc caracteristic mirosului de căpșuni (într-o cutie de carton 1 blister 1 sau 7 comprimate; 1 sau 2 blistere cu câte 5 comprimate fiecare și instrucțiuni de utilizare Ceforal Solyutab 400 mg ).

Ingrediente 1 comprimat:

• ingredient activ: cefiximă - 400 mg (trihidrat de cefiximă - 447,7 mg);
• componente auxiliare: povidonă, dioxid de siliciu coloidal, trisquirhidrat de zaharinat de calciu, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, hiproloză cu substituție redusă, colorant apus de soare galben (E110), aromă de căpșună.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Cefixima este un antibiotic cefalosporinic semisintetic de generația a III-a cu un spectru larg de acțiune, destinat administrării orale. Mecanismul acțiunii bactericide este asociat cu inhibarea sintezei membranei celulare a agentului patogen. Substanța este rezistentă la β-lactamază, care este produsă de majoritatea bacteriilor gram-pozitive și gram-negative.

Cefixime este activ împotriva următoarelor bacterii:

• Gram-pozitiv: Streptococcus agalactiae;
• Gram-negative: Salmonella spp., Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Citrobacter diversus, Providencia spp., Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteure ur peteure,

În practica clinică se confirmă activitatea unei substanțe cu privire la următoarele bacterii:

• Gram-pozitivi: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Rezistent la rezistența la cefiximă: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupul D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Cele mai multe Staphylococcus spp. (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină).

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea cefiximei în cazul administrării pe cale orală este de 40-50%, valoarea acestui indicator nu depinde de consumul de alimente, ci de timpul pentru a ajunge la C_max (concentrația maximă) cefiximă în ser la administrarea medicamentului cu alimente este redusă cu 0,8 ore.

Cefixima se leagă de proteinele plasmatice, în principal albumina, la nivelul de 65%. Aproximativ 50% din doză este excretată nemodificată în urină în 24 de ore și aproximativ 10% din doză este excretată în bilă.

T valoare_1/2 (timpul de înjumătățire) este de 3-4 ore și depinde de doză.

La pacienții cu clearance al creatininei 20-40 ml / min T_1/2 crește până la 6,4 ore, cu clearance-ul creatininei în intervalul de la 5 până la 10 ml / min - până la 11,5 ore.

Indicații pentru utilizare

Ceforal Solutab este prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la acțiunea cefiximei:

• sinuzita;
• shigelloza;
• infecții ale tractului urinar necomplicate;
• amigdalită și faringită streptococică;
• bronșita acută acută și bronșita cronică în timpul exacerbării;
• gonorrhea curs necomplicat;
• otita medie acuta.

Contraindicații

• insuficiență renală cronică la copii;
• greutate mai mică de 25 kg;
• perioada de lactație;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului, precum și cefalosporine sau peniciline.

Relative (comprimatele de Ceforal Solutab 400 mg sunt prescrise sub supraveghere medicală):

• insuficiență renală;
• istorie împovărată pentru colită;
• vârstă avansată;
• sarcinii.

Ceforal Solutab, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Ceforal Solutab comprimate sunt administrate pe cale orală, indiferent de masă.

Medicamentul poate fi utilizat într-unul din două moduri: înghiți-l întreg, beți o tabletă cu o cantitate suficientă de apă sau diluați în apă într-o suspensie care trebuie beată imediat după preparare.

Doza zilnică pentru adulți și copii care cântăresc între 50 și 400 mg poate fi administrată o dată sau împărțită în 2 ori.

Copiii cu o greutate de 25 până la 50 kg de Ceforal Solutab prescris într-o doză zilnică de 200 mg într-o singură doză.

În tratamentul gonoreei necomplicate, este indicată o singură doză de 400 mg Ceforal Soluteb.

Durata cursului este determinată individual, în funcție de natura cursului bolii și de tipul de agent patogen. După ce simptomele de infecție și / sau febră dispar, se recomandă terapia să continue cel puțin 2-3 zile.

Durata medie a cursului:

• boli ale tractului respirator superior și tractului respirator, complicate de infecțiile tractului urinar inferior și superior la bărbați: 7-14 zile;
• Streptococ (torsilofaringita streptococică): cel puțin 10 zile;
• infecții necomplicate ale tractului urinar inferior și superior la femei: respectiv 3-7 sau 14 zile.

Pentru pacienții cu funcție renală afectată, doza de Ceforal Soluteb se determină individual, în funcție de valoarea clearance-ului creatininei:

• 20 ml / min și mai puțin, precum și la pacienții supuși dializei peritoneale: doza zilnică este redusă de 2 ori;
• 21-60 ml / min, precum și la pacienții cu hemodializă: doza zilnică este redusă cu 25% și, prin urmare, acest grup de pacienți este recomandat să utilizeze alte forme de dozare ale medicamentului.

Efecte secundare

Reacții secundare posibile (> 10% - foarte des,> 1% și 0,1% și 0,01% și

Educație: Prima universitate medicală de stat din Moscova numită după I.M. Sechenov, specialitatea "Medicină".

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Oamenii de știință de la Universitatea din Oxford au efectuat o serie de studii în care au concluzionat că vegetarianismul poate fi dăunător creierului uman, deoarece duce la o scădere a masei sale. Prin urmare, oamenii de știință recomandă să nu exclude peștele și carnea din dieta lor.

Boala cea mai rară este boala lui Kourou. Numai reprezentanții tribului Fur din Noua Guinee sunt bolnavi. Pacientul moare de râs. Se crede că cauza bolii este mâncarea creierului uman.

Făcut de la un măgar, este mai probabil să vă rupeți gâtul decât să cădeți de la un cal. Doar nu încercați să respingeți această afirmație.

Medicamentul bine cunoscut "Viagra" a fost inițial dezvoltat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

La 5% dintre pacienți, clomipramina antidepresivă provoacă orgasm.

Sângele uman "trece" prin vase sub presiune enormă și, încălcând integritatea lor, este capabil să tragă la o distanță de până la 10 metri.

Chiar dacă inima unei persoane nu bate, el poate trăi încă o perioadă lungă de timp, după cum ne-a arătat pescarul norvegian Jan Revsdal. Motorul său sa oprit la ora 4 după ce sa pierdut pescarul și a adormit în zăpadă.

Dacă ficatul nu mai funcționa, moartea ar fi avut loc în 24 de ore.

Munca care nu este pentru persoana care-i place este mult mai dăunătoare pentru psihicul său decât lipsa de muncă deloc.

Patru felii de ciocolată neagră conțin aproximativ două sute de calorii. Deci, dacă nu doriți să vă îmbunătățiți, este mai bine să nu mâncați mai mult de două felii pe zi.

Potrivit studiilor, femeile care beau cateva pahare de bere sau vin pe saptamana au un risc crescut de a dezvolta cancer de san.

În timpul funcționării, creierul nostru consumă o cantitate de energie egală cu un bec de 10 wați. Deci imaginea unui bulb deasupra capului în momentul apariției unui gând interesant nu este atât de departe de adevăr.

Oamenii care sunt obișnuiți să ia micul dejun în mod regulat sunt mult mai puțin probabil să fie obezi.

De obicei, căscarea îmbogățește corpul cu oxigen. Cu toate acestea, acest aviz a fost respins. Oamenii de stiinta au dovedit ca, cu un cascator, o persoana raceste creierul si imbunatateste performantele sale.

Potrivit multor oameni de știință, complexele de vitamine sunt practic inutile pentru oameni.

Oricine vrea cel mai bine pentru ei înșiși. Dar uneori nu înțelegeți singuri că viața se va îmbunătăți de mai multe ori după consultarea unui specialist. Situație similară.

CEFORAL SOLUTAB

Pregătirea: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Ingredient activ: cefiximă
Codul ATC: J01DD08
KFG: Generația de cefalosporină III
Codurile ICD-10 (indicații): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Număr: LSR-005995/10
Data înregistrării: 25.06.10
Proprietar reg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Olanda) produs de A. Menarini Logistică și servicii de producție (Italia)

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

Tabletele sunt dispersabile de culoare portocaliu deschis, alungite, cu risc de ambele părți, cu miros de căpșuni.

Excipienți: celuloză microcristalină, hiproloză cu substituție redusă, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, stearat de magneziu, tăria de zaharină de calciuquihidrat, aromă de căpșuni, apus de soare la apus de soare galben (E110).

1 bucată - blistere (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
7 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA EXPERȚILOR.
Descrierea medicamentului aprobat de producător în 2013

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Antibiotic semisintetic din grupul de cefalosporine din a treia generație pentru administrare orală. Are un efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixima este rezistentă la un spectru larg de β-lactamază produsă de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative.

În conformitate cu practica clinică și in vitro, cefixima a fost confirmată a fi eficientă în infecțiile cauzate de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixima este, de asemenea, activă in vitro împotriva bacteriilor gram-pozitive - Streptococcus agalactiae și Gram-negative - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, cele mai multe tulpini de Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Sunt rezistente la medicament. (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacocinetica

Când biodisponibilitatea ingestiei este de 40-50% și nu depinde de consumul de alimente. C_max în plasma sanguină la adulți după administrarea orală la o doză de 400 mg este atinsă după 3-4 ore și este de 2,5-4,9 μg / ml după administrarea unei doze de 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Aportul alimentar cu privire la absorbția medicamentului din tractul gastrointestinal nu are un efect semnificativ.

V_d cu introducerea a 200 mg cefixime a fost de 6,7 litri, când a ajuns la C_ss - 16,8 l. Aproximativ 65% din cefiximă se leagă de proteinele plasmatice. Cefixime creează cele mai mari concentrații în urină și bilă. Cefixima pătrunde în placentă. Concentrația de cefiximă din sângele ombilical a atins 1/6-1 / 2 din concentrația medicamentului în plasma sanguină maternă; în laptele matern, medicamentul nu este determinat.

Metabolism și excreție

T_1/2 la adulți și copii este de 3-4 ore Cefixime nu este metabolizat în ficat; 50-55% din doza administrată se excretă în urină neschimbată în 24 de ore. Aproximativ 10% din cefiximă este excretată în bilă.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În cazul insuficienței renale, se poate aștepta o creștere a T._1/2 și, în consecință, o concentrație mai mare a medicamentului în plasmă și încetinirea eliminării acestuia prin rinichi. La pacienții cu CC 30 ml / min la administrarea a 400 mg cefiximă T_1/2 crește la 7-8 ore, C_max în plasmă este de 7,53 μg / ml și excreția în urină în 24 de ore este de 5,5%. La pacienții cu ciroză hepatică T_1/2 crește la 6,4 h, timp pentru a ajunge la C_max - 5,2 ore; în același timp, proporția medicamentului eliminat de rinichi crește. C_max și ASC nu se modifică.

INDICATII

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- amigdalită și faringită streptococică;

- exacerbarea bronșitei cronice;

- otita medie acută;

- infecții ale tractului urinar necomplicat;

MODUL DE DOSARE

Pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg în 1 sau 2 doze.

Copiii cu o greutate corporală de 25-50 kg de medicament sunt prescrise la o doză de 200 mg / zi într-o primă recepție.

Tableta poate fi înghițită cu o cantitate suficientă de apă sau diluată în apă și se poate bea suspensia imediat după preparare. Medicamentul poate fi luat indiferent de masă.

Durata tratamentului depinde de natura cursului bolii și de tipul infecției. După dispariția simptomelor de infecție și / sau febră, se recomandă continuarea administrării medicamentului timp de cel puțin 48-72 de ore.

Cursul de tratament al infecțiilor tractului respirator și tractului respirator superior este de 7-14 zile.

Pentru tonsilofaringita cauzată de Streptococcus pyogenes, tratamentul trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Cu gonoree necomplicată, medicamentul este prescris într-o doză de 400 mg o dată.

Cu infecții necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, medicamentul este prescris timp de 3-7 zile, cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior la femei - în decurs de 14 zile.

Cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior și inferior la bărbați, durata tratamentului este de 7-14 zile.

În caz de afectare a funcției renale, doza se stabilește în funcție de CC în ser. Când se administrează CC 21-60 ml / min sau la pacienții aflați pe cale hemodializată, se recomandă utilizarea altor forme de dozare ale medicamentului datorită necesității de a reduce doza zilnică cu 25%. Atunci când QC este de 20 ml / min sau mai puțin sau la pacienții cu dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.

EFECTE ADVERSE

Efectele secundare sunt clasificate în funcție de frecvența cazurilor raportate: foarte des (> 10%); deseori (1-10%); rar (0,1-1%); rar (0,01-0,1%); foarte rar (≤ 0,01%).

Din partea sistemului sanguin: foarte rar - leucopenie tranzitorie, agranulocitoză, pancitopenie, trombocitopenie sau eozinofilie; în unele cazuri - tulburări de coagulare a sângelui.

Reacții alergice: rareori - urticarie, prurit; foarte rar - sindromul Lyell (în acest caz, medicamentul trebuie întrerupt imediat), febra medicamentului, sindromul de boală serică, anemia hemolitică și nefrită interstițială (adrenalină), GCS sistemic și antihistaminice administrate pe parcursul dezvoltării șocului anafilactic.

Din partea sistemului nervos central: rareori - dureri de cap, amețeli, disforie.

Din partea sistemului digestiv: adesea - dureri abdominale, tulburări digestive, greață, vărsături și diaree; rareori, creșteri tranzitorii ale concentrațiilor fosfatazei alcaline și ale transaminazelor; foarte rar - colita pseudomembranoasă; în unele cazuri - hepatită și icter colestatic.

Din sistemul urinar: foarte rar - o ușoară creștere a concentrației de creatinină din sânge, hematurie.

CONTRAINDICAȚII

- hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline;

- Hipersensibilitate la cefiximă sau la componentele medicamentului.

Nu se recomandă utilizarea la copiii cu insuficiență renală cronică și la copiii cu o greutate mai mică de 25 kg în această formă de dozare.

Precauții ar trebui să fie prescrise medicament pentru insuficiență renală, colită (în istorie), în timpul sarcinii, precum și pacienți vârstnici.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Utilizarea medicamentului Ceforal Solutab în timpul sarcinii este posibilă în cazul în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă temporar.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Datorită posibilității reacțiilor alergice încrucișate cu peniciline, se recomandă să se evalueze cu atenție istoricul pacienților. În cazul unei reacții alergice, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate perturba microflora intestinală normală, ceea ce poate duce la reproducerea excesivă a Clostridium difficile și la dezvoltarea colitei pseudomembranoase. Când apar forme ușoare de diaree asociată cu antibiotice, de obicei este suficient să nu mai luați medicamentul. În formele mai severe, este recomandat un tratament corectiv (de exemplu administrarea orală a vancomicinei 250 mg de 4 ori pe zi). Medicamentele antidiareice care inhibă motilitatea gastrointestinală, cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase sunt contraindicate.

În cazul utilizării medicamentului Ceforal Soluteb concomitent cu aminoglicozidele, polimixina B, colysymetatul de sodiu, diureticele "cu buclă" (furosemid, acidul etacrinic) în doze mari, este necesară monitorizarea deosebit de atentă a funcției renale. După tratamentul pe termen lung cu Ceforal Solutab, trebuie verificată starea funcției de hematopoieză.

Comprimatele dispersabile trebuie dizolvate numai în apă.

În timpul tratamentului, o reacție falsă pozitivă a Coombs și o reacție fals pozitivă a urinei la glucoză sunt posibile atunci când se utilizează unele sisteme de testare pentru diagnosticarea rapidă.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Studiile privind efectele medicamentului Ceforal Solutab asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme nu au fost efectuate. Datorită posibilelor efecte adverse (de exemplu, amețeli), este necesară prudență.

SUPRADOZĂ

Când este administrat într-o doză care depășește doza zilnică maximă, este posibilă creșterea frecvenței efectelor secundare dependente de doză.

Tratament: lavaj gastric; conduce terapie simptomatică și de susținere. Hemodializa și dializa peritoneală nu sunt eficiente.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Blocanții secreției tubulare (inclusiv probenecidul) încetinesc excreția cefiximei în urină, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj.

Cefixima reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte.

În cazul utilizării concomitente de cefiximă cu carbamazepină, sa observat o creștere a concentrației plasmatice a acesteia din urmă; în astfel de cazuri, este recomandabil să se efectueze monitorizarea terapeutică a medicamentelor.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

TERMENI ȘI CONDIȚII

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ceforal Solutab

Indicații pentru utilizare

Infecții bacteriene ale tractului respirator superior și inferior (faringită, amigdalită, sinuzită, bronșită acută și exacerbarea bronșitei cronice), tractul urinar (necomplicat); otită medie, gonoree necomplicată a uretrei și colului uterin.

Posibile analogi (înlocuitori)

Ingredient activ, grup

Formă de dozare

capsule, granule pentru suspensie pentru administrare orală, comprimate filmate

Contraindicații

Hipersensibilitate la Ceforal Solyutab, incl. la peniciline, penicilamina, vârsta copiilor (până la 6 luni), perioada de lactație.

Cum se aplică: doza și tratamentul

În interior. În doza medie zilnică de Ceforal Solutab pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, cu o greutate corporală mai mare de 50 kg - 400 mg 1 dată pe zi sau 200 mg de 2 ori pe zi.

Doza zilnică pentru copiii cu o greutate mai mică de 50 kg - 3-9 mg / kg; dacă este necesar, doza poate fi crescută la 12 mg / kg. Multitudinea de întâlniri pentru adulți - de 2 ori; copii - de 2-3 ori pe zi. Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile.

Copiii sub vârsta de 12 ani trebuie administrați sub formă de suspensie, la o doză de 8 mg Ceforal Soluteb / kg 1 pe zi sau 4 mg / kg la fiecare 12 ore.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 5-11 ani, doza zilnică de suspensie este de 6-10 ml, la vârsta de 2-4 ani - 5 ml, la vârsta de 6 luni până la 1 an - 2,5-4 ml.

Pentru bolile cauzate de Streptococcus pyogenes, cursul tratamentului este de cel puțin 10 zile.

Cu gonoree necomplicată a uretrei și colului uterin - 400 mg o dată.

În cazul afectării funcției renale, doza de Ceforal Solutab se stabilește în funcție de valoarea serică a CC: în cazul CC 21-60 ml / min sau la pacienții aflați la hemodializă, doza zilnică trebuie redusă cu 25%; cu QC de 20 ml / min sau mai puțin sau la pacienții aflați în dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.

Metoda de preparare a șarjei: rotiți sticla și agitați pulberea. Se adaugă 40 ml apă fiartă în două faze și se agită până se formează o suspensie omogenă. După aceea, este necesar să se permită suspendarea suspensiei timp de 5 minute pentru a asigura dizolvarea completă a pulberii. Se agită bine suspensia înainte de utilizare.

Acțiune farmacologică

III, antibiotic cefalosporinic pentru utilizare parenterală. Efect bactericidal (încalcă sinteza peretelui celular al microorganismelor). Are un spectru larg de acțiune, care include diferite microorganisme aerobă și anaerobă gram-pozitivă și gram-negativă, inclusiv Pseudomonas aeruginosa. Rezistent la beta-lactamază, atât microorganisme gram-pozitive cât și gram-negative.

Substanța activă a Ceforal Soluteb este foarte activă în ceea ce privește pneumonia Streptococcus, Hemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (inclusiv tulpini care produc balize) Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (inclusiv Citrobacter diversus), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, unele tulpini de Streptococcus, Enterococcus spp. (tulpinile rezistente la meticilină), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, cele mai multe tulpini de Staphylococcus, Enterobacter și Clostridium sunt rezistente la cefiximă.

Efecte secundare

Reacții alergice la componentele Ceforal Solutab: urticarie, înroșirea pielii, mâncărimi ale pielii, mâncărime în zona genitală, eozinofilie, febră, exudativ eritem multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeli, tinitus. Tseforal Solyutab

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, stomatită, diaree, durere abdominală, constipație, colită pseudomembranoasă, disbacterioză, colestază; icter colestatic.

Din partea sistemului genito-urinar: vaginita.

Din partea sistemului urinar: disfuncție renală, nefrită interstițială.

Indicatori de laborator: creșterea activității transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline, hiperbilirubinemia, azotul uree crescut, hipercheratininemia, creșterea timpului de protrombină.

Altele: candidoză, dezvoltarea hipovitaminoză B, dificultăți de respirație.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot avea o sensibilitate crescută la antibioticele cefalosporine. În timpul tratamentului cu Ceforal Solutab, este posibilă o reacție falsă pozitivă a Coombs și o reacție fals pozitivă de urină la cetonurie, glucoză.

interacțiune

Blocanții de secreție tubulară (alopurinol, diuretice) întârzie excreția Ceforal Solyutab de către rinichi, ceea ce poate duce la creșterea toxicității.

Reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte.

Antiacidele conținând hidroxid de magneziu sau aluminiu încetinesc absorbția Ceforal Solyutab.

Ceforal Solyutab: instrucțiuni de utilizare

structură

1 comprimat conține:

cefiximă - 400 mg (sub formă de trihidrat de cefiximă 447,7 mg)

(FA 15757 și PV 4284), "apus galben apus de soare" (E110), colorant galben apus de soare, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, stearat de magneziu, trisquirhidrat de zaharinat de calciu, aromă de căpșuni.

descriere

Tabletă alungită, de culoare portocalie deschisă, cu crestături separate de ambele părți, cu miros de căpșuni.

Acțiune farmacologică

Antibiotic semisintetic din grupul de cefalosporine din a treia generație pentru administrare orală. Are un efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixima este rezistentă la acțiunea β-lactamazei produsă de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative.

Spectrul de activitate antimicrobiană

In ceea ce priveste practica clinica si in eficacitate in vitro a infecțiilor Cefixime confirmate cauzate de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Cefixime are, de asemenea, activitate in vitro impotriva gram pozitivi - Streptococcus agalactiae și Gram - parainfluenzae Haemophilus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus....

Pentru o rezistenta la Pseudomonas spp droguri., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, cele mai multe tulpini de Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (Inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacocinetica

Când biodisponibilitatea ingestiei este de 40-50% și nu depinde de consumul de alimente. Concentrația plasmatică maximă (C_max) la adulți după administrare orală într-o doză de 400 mg este atinsă în 3-4 ore și este de 2,5-4,9 μg / ml după administrarea în doză de 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Aportul alimentar cu privire la absorbția medicamentului din tractul gastrointestinal nu are un efect semnificativ.

Volumul de distribuție cu introducerea a 200 mg cefixim a fost de 6,7 litri, atingând o concentrație de echilibru - 16,8 litri. Aproximativ 65% din cefiximă se leagă de proteinele plasmatice. Cefixime creează cele mai mari concentrații în urină și bilă. Cefixima pătrunde în placentă. Concentrația de cefiximă din sângele ombilical a atins 1/6-1 / 2 din concentrația medicamentului în plasma sanguină maternă; în laptele matern, medicamentul nu este determinat.

Metabolism și excreție

Timpul de înjumătățire prin eliminare la adulți și copii este de 3-4 ore. Cefixima nu este metabolizată în ficat; 50-55% din doza administrată se excretă în urină neschimbată în 24 de ore. Aproximativ 10% din cefiximă este excretată în bilă.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Dacă pacientul prezintă insuficiență renală, se poate aștepta o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică și, în consecință, o concentrație plasmatică mai mare a medicamentului și o încetinire a eliminării acestuia prin rinichi. La pacienții cu clearance-ul creatininei de 30 ml / min, în timp ce se administrează cefixim 400 mg, timpul de înjumătățire prin eliminare crește până la 7-8 ore, concentrația plasmatică maximă este în medie 7,53 μg / ml, iar excreția în urină în 24 de ore este de 5,5%. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire crește la 6,4 ore, timpul până la atingerea concentrației maxime (TC_max) - 5,2 h; în același timp, proporția medicamentului eliminat de rinichi crește. C_max iar zona sub curba farmacocinetică nu se modifică.

Indicații pentru utilizare

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

• streptococice și faringită
• sinuzita
• bronșită acută
• exacerbarea bronșitei cronice
• otita medie acuta
• complicații ale tractului urinar
• gonoree necomplicată
• shigelloza

Contraindicații

• hipersensibilitate la cefiximă sau la componentele medicamentului
• hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline
• nu este recomandată pentru utilizare la copiii cu insuficiență renală cronică și la copiii cu greutate mai mică de 25 kg în această formă de dozare

Sarcina și alăptarea

Dozare și administrare

Pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg în una sau două doze.

Pentru copiii cu o greutate corporală de 25-50 kg, medicamentul este administrat în doză de 200 mg pe zi într-o singură doză.

Tableta poate fi înghițită cu o cantitate suficientă de apă sau diluată în apă și se poate bea suspensia imediat după preparare. Medicamentul poate fi luat indiferent de masă.

Durata tratamentului depinde de natura cursului bolii și de tipul infecției. După dispariția simptomelor de infecție și / sau febră, se recomandă continuarea administrării medicamentului timp de cel puțin 48-72 de ore.

Cursul de tratament al infecțiilor tractului respirator și tractului respirator superior este de 7-14 zile.

Pentru tonsilofaringita cauzată de Streptococcus pyogenes, tratamentul trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Cu gonoree necomplicată, medicamentul este prescris într-o doză de 400 mg o dată.

Cu infecții necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, medicamentul poate fi administrat timp de 3-7 zile, cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior la femei - 14 zile.

Cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior și inferior la bărbați, durata tratamentului este de 7-14 zile.

În cazul unei afectări renale, doza se stabilește în funcție de indicatorul clearance-ului creatininei în ser. Pentru clearance-ul creatininei de 21-60 ml / min sau la pacienții hemodializați, se recomandă utilizarea altor forme de dozaj ale medicamentului datorită necesității de a reduce doza zilnică cu 25%. Dacă clearance-ul creatininei este de 20 ml / min sau mai puțin sau la pacienții care fac dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.

Efecte secundare

Efectele secundare sunt clasificate după frecvență. cazuri raportate:

Foarte des: (> 10%); deseori (1-10%); rar (0,1-1%); rar (0,01-0,1%); foarte rar (≤ 0,01%);

Din partea sistemului sanguin și a organelor care formează sânge:

Foarte rar: leucopenie tranzitorie, agranulocitoză, pancitopenie, trombocitopenie sau eozinofilie. Au fost cazuri izolate de tulburări de coagulare.

rare: reacții alergice (de exemplu urticarie, prurit).

Foarte rar: Sindromul Lyell (în acest caz, medicamentul trebuie anulat imediat); alte reacții alergice asociate cu sensibilizarea sunt febra medicamentului, sindromul de boală serică, anemia hemolitică și nefrita interstițială. Odată cu apariția șocului anafilactic, se administrează epinefrină, glucocorticosteroizi sistemici și antihistaminice.

Din sistemul nervos:

rareori: dureri de cap, amețeli, disforie.

Reacții din sistemul digestiv:

de multe ori: dureri abdominale, tulburări digestive, greață, vărsături și diaree.

Foarte rar: colita pseudomembranoasă.

Din sistemul hepatobiliar:

rareori: creșterea fosfatazei alcaline și a transaminazelor.

Foarte rar: Cazuri selectate de hepatită și icter colestatic.

Din sistemul genito-urinar:

Foarte rar: o ușoară creștere a concentrației de creatinină din sânge, hematurie.

supradoză

Când este administrat într-o doză care depășește doza zilnică maximă, este posibilă creșterea frecvenței efectelor secundare dependente de doză.

Tratament: lavaj gastric; conduce terapie simptomatică și de susținere. Hemodializa și dializa peritoneală sunt ineficiente.

Interacțiunea cu alte medicamente

Blocanții secreției tubulare (probenecid și alții) încetinesc excreția cefiximei prin rinichi, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj.

Cefixima reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte.

În cazul utilizării concomitente de cefiximă cu carbamazepină, sa observat o creștere a concentrației plasmatice a acesteia din urmă; în astfel de cazuri, este recomandabil să se efectueze monitorizarea terapeutică a medicamentelor.

Caracteristicile aplicației

Datorită riscului reacțiilor alergice încrucișate cu peniciline, se recomandă evaluarea atentă a istoricului pacienților. În cazul unei reacții alergice, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate perturba microflora normală a intestinului, ceea ce poate duce la reproducerea excesivă a Clostridium difficile și la dezvoltarea colitei pseudomembranoase. Când apar forme ușoare de diaree asociată cu antibiotice, de obicei este suficient să nu mai luați medicamentul. În formele mai severe, este recomandat tratamentul corector (de exemplu, administrarea orală a vancomicinei 250 mg de 4 ori pe zi). Medicamentele antidiareice care inhibă motilitatea gastrointestinală, cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase sunt contraindicate.

În cazul utilizării medicamentului Ceforal Soluteb concomitent cu aminoglicozidele, polimixina B, colysymetatul de sodiu, diureticele "cu buclă" (furosemid, acidul etacrinic) în doze mari, este necesară monitorizarea deosebit de atentă a funcției renale. După tratamentul pe termen lung cu Ceforal Solutab, trebuie verificată starea funcției de hematopoieză.

Comprimatele dispersabile trebuie dizolvate numai în apă. În timpul tratamentului, o reacție falsă pozitivă a Coombs și o reacție fals pozitivă a urinei la glucoză sunt posibile atunci când se utilizează unele sisteme de testare pentru diagnosticarea rapidă.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme

Studiile privind efectele medicamentului Ceforal Solutab asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme nu au fost efectuate. Datorită posibilelor efecte adverse (de exemplu, amețeli), este necesară prudență.

Formularul de eliberare

400 mg comprimate dispersabile.

1, 5, 7 comprimate într-un blister din folie PVC-aluminiu.

1 blister cu 1, 5, 7 comprimate sau 2 blistere cu câte 5 comprimate împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.