Forum / Plasmafereza

Este posibil să se efectueze plasmefereza cu stadiul infecției HIV-4a?

Plasmafereza poate exacerba procesele infecțioase. Prin urmare, este mai bine să faci fără plasmafereză.

Copyright © 2005-2017 Toate drepturile rezervate.

Când este necesară copierea materialelor, este necesar un hyperlink către site.

SPb GBUZ "Centrul de Prevenire și Control

cu SIDA și boli infecțioase "

Versiunea pentru persoanele cu deficiențe de vedere

ul. Bumazhnaya 12

EMB. Bypass canal., 179 A, ​​B

Mon-Fri: 09-20: 00, sâmbătă: 09: 00-14: 00

Departamentul de chirurgie gravitationala a sangelui

Începând cu iulie 2010, pe baza departamentului de anesteziologie și resuscitare (SAR) din Centrul de Prevenire și Combatere a SIDA și a Boli Infecțioase din St. Petersburg, au fost efectuate primele operații extraocorporale de hemocorrecție - schimbul de plasmă prin filtrare hardware și schimbul de plasmă pentru pacienții aflați în tratament în SAR.

Responsabil pentru introducerea acestor metode în practica clinică a centrului și implementarea lor directă au fost doctorul din cea mai înaltă categorie, un anestezist și resuscitator din categoria cea mai înaltă, dr. Medmedin Roman Viktorovici și asistenta senioră a OAR, Galina Vladimirovna, pentru al ajuta.

Având în vedere eficiența relativ ridicată a operațiilor de hemocorrecție extracorporală și necesitatea ca pacienții departamentelor specializate să efectueze astfel de operații fără a le transfera la SAR, sa decis deschiderea unei camere de chirurgie gravitatională sanguină la departamentul de anesteziologie și reanimare (SAR).

Începând cu luna ianuarie 2011, biroul de chirurgie gravitatională a sângelui (KGHK) a fost deschis la UAR pentru un singur loc de muncă.

Pe parcursul anului 2011 diferite operații de hemocorrecție extracorporeală au fost efectuate în plasmefereză discretă și schimbătoare de plasmă, plasmafereză și filtrare plasmatică, plasmefereză în cascadă și schimb de plasmă. Au fost oferite ajutoare pentru hepatită cu diverse etiologii și infecții HIV, diverse complicații, precum și pentru pacienți cu diferite patologii concomitente.

Pacienții au fost tratați cu succes cu sindrom Lyell sever, sindrom Gillian-Barré, exudativ eritem multiform, urticarie generalizată, polineuroadicomialopatie demyelinizantă acută, psoriazis generalizat. În colaborare cu cercetătorii japonezi, a fost efectuat un studiu preclinic al terapiei prospective pentru hepatita virală C - filtrarea plasmatică în cascadă, cu eliminarea virusului hepatitei C în asociere cu terapia antivirală.

În 2011, metodele de hemocorrecție extracorporală au demonstrat eficacitate și siguranță ridicate, fără efecte negative asupra statutului imunitar al pacienților.

O analiză a activității Centrului de prevenire și combatere a SIDA și a bolilor infecțioase de la St. Petersburg a arătat că numărul pacienților cu infecție HIV în stadiu avansat, comorbidități și complicații severe este în creștere. Astfel de pacienți, în special pacienții aflați sub tratament cu OAR, necesită din ce în ce mai multă utilizare a unei game largi de operații de hemocorrecție extracorporeală - hemofiltrarea, hemodiafiltrarea, hemodializa, hemosorbția selectivă, imunosorbția, plasmasorbția, plasmofiltrarea.

Pentru a rezolva aceste probleme, în ianuarie 2012 a fost deschis un departament independent de chirurgie gravitatională a sângelui (OGHK), în baza biroului de chirurgie gravitatională a sângelui la unitatea de anesteziologie și terapie intensivă. O camera de operatie cu doua locuri de munca, dotata cu echipamente medicale, de diagnosticare si urmarire, a fost echipata si pusa in functiune, fiind achizitionat un nou echipament modern.

Activitatea OGHK a fost supravegheată de doctorul de științe medicale, anestezist-resuscitator din cea mai înaltă categorie Vladislav Iliich Rabinovici.

Următorii angajați au lucrat în departament: anestezistul-resuscitator din categoria cea mai înaltă, dr. Mednikov Roman Viktorovici și o asistentă medicală de reanimare mai mare din categoria cea mai înaltă, Ilina Vera Ivanovna.

Filiala MCC a fost de a efectua tratamentul nu este numai staționar, ci, de asemenea, pacienții tratați ambulatoriu, cum ar fi GBUZ SPb „Centrul pentru Prevenirea și Controlul SIDA și Boli Infecțioase“ și alte facilități medicale 9.00-16.00 în timpul săptămânii.

Pentru tratamentul în cadrul departamentului de chirurgie gravitatională a sângelui (OGHK), în clinica Statului de sănătate bugetară de stat din Sankt-Petersburg "Centrul pentru prevenirea și controlul SIDA și a bolilor infecțioase" se efectuează o selecție a pacienților în direcția medicului - infecțiolog. Indicațiile pentru toate operațiile și terapia de bază sunt determinate colectiv, cu participarea medicului curant și a specialiștilor specializați.

În februarie 2014, sa decis îmbunătățirea controlului și a calității asistenței medicale pentru pacienții din Profilul Centrului de Transfuzie, precum și în conformitate cu Ordinul Ministerului Sănătății al Republicii Belarus nr. 278-n din 03/28/2012; Ministerul Sănătății al Federației Ruse nr. 183-n din 04/02/2013, pentru reorganizarea și îmbunătățirea activității privind profilul de transfuzie, concentrarea tuturor operațiunilor de transfuzie - operații de hemocorrecție extracorporală și operarea transfuziei componentelor sanguine într-o singură unitate structurală.

Astfel, în februarie 2014, a fost deschisă o sală de transfuzie la Departamentul de chirurgie gravitatională a sângelui (OGHK cu TC).

Un transfuzionist, un anestezist-resuscitator din cea mai înaltă categorie, MD Mednikov Roman Viktorovici a început să supravegheze activitatea OGHK cu TC.

Transfuzionist, anestezist-resuscitator din categoria cea mai înaltă Matveev Rodion Sergheevici.

senior sora de resuscitare medicală din categoria cea mai înaltă Ilina Vera Ivanovna,

Asistenta medicala de cea mai inalta categorie Evseeva Inga Mikhailovna.

Reuniunea a fost inițiată de Michel Kazatchkin, reprezentantul special al Secretarului General al ONU pentru HIV / SIDA în Europa de Est și Asia Centrală.

În perioada 16-17 noiembrie 2017, la Pskov, a avut loc conferința "Experiența interacțiunii dintre guvern și organizațiile neguvernamentale în prevenirea răspândirii infecțiilor semnificative din punct de vedere social în rândul tinerilor".

La 9 noiembrie 2017, la St. Petersburg, medicul șef al Centrului pentru SIDA din St. Petersburg, Denis Aleksandrovich Gusev, a vorbit despre situația epidemiologică din Sankt Petersburg, concentrându-se asupra proporției grupurilor-cheie din statistici.

Datorită unui parteneriat eficient între guvernul orașului, oamenii de știință, organizațiile neguvernamentale și clienții programelor, orașul a înregistrat o scădere constantă a numărului de noi infecții cu HIV...

La 8 noiembrie 2017, Centrul de SIDA din Sankt-Petersburg a găzduit o reuniune a unei delegații de specialiști în domeniul asistenței medicale din Beijing (RPC), sub îndrumarea dlui Liming LV, președintele Beijing Health Information Information...

În Centrul Consultativ și de Diagnostic pentru Copii "Juventa" (sănătate reproductivă) sa desfășurat o zi deschisă.

© 2009-2017 Centrul de Prevenire și Combatere a SIDA și a Boli Infecțioase din St. Petersburg

Terapia antiretrovirală online

Calculatoare

Site-ul este destinat lucrătorilor medicali și farmaceutici 18+

Schimbul de plasmă HIV

Ce credeți despre plasmefereză? Odată, în urmă cu aproximativ 8 ani, câțiva prieteni mi-au făcut următoarea procedură pentru ei înșiși. Efectul a fost descris ca fiind "absența unei mahmureli puternice după băut". Ceva ca "acum, ca și în tinerețe, bei și nu așa de rău".
Eu nu beau și nu intenționez să beau. Doar despre această procedură de pe Internet scrie că este util pentru HIV.
Și cineva spune că Turchinsky a murit după această procedură. Vreau să știu opinia dvs. cu privire la efectul schimbului de plasmă asupra organismului, în special la HIV.
gătire

Medicina 2.0

Categorii

Metodă de tratare a SIDA

Numele inventatorului: Tkachenko Vitaly Vasilyevich

Numele patentului: Vitaly Tkachenko

Adresa de corespondență:

Data de începere a brevetului: 1995.12.21

O metodă de tratare a SIDA, care cuprinde o purificare pacient din diferite virusuri, inclusiv în principal din retrovirus - SIDA patogen (HIV), contaminate cu ele celule sanguine și de microorganisme - Assiociants prin sorbție în plasmă folosind fabricate în mod individual pentru fiecare pacient imunosorbent, amplificat o glucoproteină legată covalent, care este izolată de plamanta unui om și care prezintă o afinitate crescută pentru retrovirusul SIDA. Procedura de purificare a sângelui implică utilizarea schimbului de plasmă imediat după sorbția plasmei cu înlocuirea plasmei cu un volum egal (1000-1200 ml) de substituent plasmatic sub formă de reopoliglucin și cu utilizarea repetată a sorbției plasmatice utilizând imunosorbant proaspăt. Procedurile de curs de purificare a sângelui sunt intercalate cu aplicarea cursului imunostimulării specifice utilizând autovaccină, preparată în fiecare caz pe baza hemoculturii inactivate de UV de la acest pacient. In etapele ulterioare ale stării de curățare a sângelui SIDA și imunostimulare specifice prin autovaccin suplimentat reumplute deteriorate sub macrofage SIDA si celulele T helper prin transplant intraosoase de sânge din cordonul ombilical din cordonul ombilical la nastere cut-off, care conține toate necesare progenitoare stem gemoleykopozza.

Timp de mai bine de zece ani, au existat căutări neperformante pentru crearea unui vaccin terapeutic și profilactic specific împotriva retrovirusului HIV, agentul cauzal al SIDA încă incurabil, această "ciumă a secolului al XX-lea" pentru întreaga omenire.

Eșecurile unor astfel de căutări se datorează faptului că nimeni nu a fost respins de gradul înalt de mutabilitate al retrovirusului HIV. Cu toate acestea, pe de altă parte, procesul de infectare a SIDA în geneza sa este strâns asociat cu manifestarea activității de către alți viruși și microorganisme, care diferă în spectrul individual de infecție al pacienților cu SIDA numiți "asociați" și sunt de obicei considerați factori cauzali ai "infecțiilor oportuniste" sau complicații. Este cunoscută micro și microflora endogenă latentă, suprimată în organismul uman prin sistemul său imunologic normal și revitalizată, activată în condiții de infecție umană de către retrovirusul HIV, care este depozitat și reprodus mai întâi în macrofage, provocând moartea în masă. Revitalizarea microflorei latente micro- și ultramicro nu poate decât să contribuie la patogeneza și manifestările clinice ale SIDA.

Acest lucru este demonstrat de caracteristica distinctă a SIDA ca proces infecțios în comparație cu infecțiile virale și bacteriene cunoscute - o perioadă dublă de incubație pentru SIDA: prima este înainte de perioada precursoare, care apare ca o stare asemănătoare gripei cu o imagine sanguină similară celei a mononucleozei infecțioase și provocată de depunerea retrovirusului HIV și replicarea acestuia în macrofage cu moartea în masă a acestuia din urmă. A doua perioadă de incubație pentru SIDA are loc după perioada prodromală (precursor) datorată rezistenței imunobiologice fragile a organismului gazdă la retrovirusul HIV și legării la procesul infecțios al micro- și ultramicrofluorilor latente anterior activate și acum activate. Aceasta nu exclude posibilitatea adăugării ulterioare de micro- și ultramicrofloră de origine exogenă sub formă de infecții intercurrice și alte complicații care se suprapun pe principalele procese infecțioase cauzate de asocierea retrovirusului HIV și a micro- și ultramicroflorei endogene activate.

Astfel, dezvoltarea de tratamente SIDA trebuie să aibă în vedere nu numai retrovirus HIV, ca o sursă de infecție patogen, dar, de asemenea, Assiociants sale ca diverși viruși, inclusiv unele ADN oncogenic și ARN (retrovirusuri), virusuri și diferite microorganisme (drojdie ciuperci, bacterii etc., inclusiv patogenice condiționate), cu care retrovirusul HIV interacționează din primele momente ale invaziei sale în corpul uman și în afara acestuia.

Această interacțiune duce la distrugerea masivă a populațiilor clonale, în primul rând reprezentând antigenul și macrofagele activate în mod specific și apoi celulele T helper, replicate în acestea de către retrovirusul HIV și alți viruși limfrotrotici, anterior latenți și acum activi asociați. Astfel, în curs de perturbări profunde în căile de informații din formular prekrestov cercuri vicioase etc. In imunologică „prelucrare“ lanț / prezentatoare de antigen al celulelor / macrofag și colab. / Celulă Helper / T4 limfocit / celulă B / se transformă într-o celulă de plasmă care produc specific anticorpi / informații despre caracteristicile antigenice ale antigenelor sub formă de agenți infecțioși (retrovirus HIV și alți viruși și microorganisme asociate) ca bază pentru formarea unui răspuns imun cu producție specifică de anticorpi enetiko și programul de informații cu privire la principiile bioinformatica evolutive și a proceselor patologice [1-4].

Soluția pentru problema SIDA în ceea ce privește abordarea imunoterapiei sale specifice cu ajutorul vaccinului HIV împotriva retrovirusului HIV singur (chiar dacă se poate face) nu poate fi realizată. Poate fi cu greu eficientă și medicamente care se concentrează numai asupra inhibării replicării retrovirusului HIV, care posedă, de exemplu, activitate anti-revertază. În cele din urmă, încercările prezentului an de a utiliza anticorpi pentru tratamentul SIDA, administrate pacienților dintr-o maimuță de babuin și alte animale care au o imunitate naturală la infecția cu retrovirusul HIV, nu pot fi justificate. Ca o concluzie, tratamentul patogenetic al SIDA nu a fost dezvoltat până în prezent, deși în cursul căutării unui vaccin specific împotriva SIDA (mai mult de 10 ani) SIDA a devenit infectat și mulți dintre ei au murit deja de SIDA. SIDA ne amenință și în Rusia. În elaborarea propriei mele metode de tratare a SIDA, am fost ghidată de principiile bine-cunoscute "de a trata nu boala, ci de pacient" (Hippocrates) și "nu face rău" (Paracelsus).

Rezultatul tehnic din utilizarea acestei invenții: a dezvoltat și testat pe un contigent limitat de pacienți-voluntari și purtători de virus SIDA o metodă îmbunătățită pentru tratamentul sindromului imunodeficienței dobândite (SIDA). Metoda este inofensivă, specifică și eficientă în funcție de starea clinică a voluntarilor și de testele serologice. Folosind această metodă, puteți dezactiva sursa de infecție (bolnav sau virusul SIDA) din lanțul epidemiologic al răspândirii SIDA și, prin urmare, metoda poate fi considerată o componentă importantă a prevenirii SIDA.

METODA ESTE ÎNCHEIATĂ ÎN URMĂTOARELE

I. În desfășurarea unui curs de purificare a sângelui a pacienților SIDA sau a purtătorilor virusului SIDA proveniți din viruși, celule sanguine contaminate și microorganisme asociate utilizând sorbția plasmei combinată cu schimbul de plasmă într-un singur sistem extracorporeal. Pentru plasma coloană sorbția se utilizează adsorbantul mărcii FAS (furfuralul adsorbant sferic) cu atașat covalent la adsorbantului (metoda existentă) anticorpii imune care sunt marcate ca purificate fracție gamma globulină antiserului hiperimun iepurilor în condiții de culturi de sânge imunizare de la acest pacient (pacient sau virus) cultivate pe embrioni de pui (prin metode standard). Immunosvyazyvayuschie spori proprietățile glyukoproteidov cantitățile produse de imunosorbție legat covalent la acesta (prin metodele existente) ca o fracțiune din metoda standard de sărare cu sulfat de amoniu (65% saturare) la punctul izoelectric (pH 6,5) din placenta umană (fracție în loc glyukoproteidnoy izolate din mouthparts și glanda salivară a țânțarilor feminini în conformitate cu metoda dezvoltată anterior și utilizată, dar foarte intensivă a forței de muncă). Izolarea și utilizarea fracțiunii de glucoproteine ​​(posibil de origine receptor-celulă (bazată pe faptul că placenta pare să joace rolul unui tip de filtru biologic care inhibă, în special, retrovirusul HIV, deoarece mamele cu SIDA dau naștere unor copii sănătoși Această glucoproteină, prezentând o afinitate crescută pentru retrovirusul HIV, a demonstrat că mărește legarea acestui virus de către imunosorbantul în timpul sarosului plasmatic. Sorpția plasmei descrisă este însoțită de schimbul de plasmă ulterior. lea; sângele pacientului (purtător de virus) cu coloană plazmosorbtsionnoy este alimentat la un plasmafereza, în care poate fi utilizat ca un model fracționarea intern „FS-0,5“ este îndepărtată în timpul porțiunii lichide plasmafereza a sângelui (plasmă) conținând „scăpat“ când virusurile sorbție plasma. și microorganisme, este înlocuită cu un volum egal (1000-1200 ml) de substituent plasmatic sub formă de reopoliglucină, apoi se repetă sorpția de plasmă utilizând un imunosorbant proaspăt. Cu jumătate de oră înainte ca procedura de purificare a sângelui să se efectueze prin plasmopareză-sorbție plasmă, pentru a preveni coagularea sângelui în sistemul extracorporeal, pacientul este preparat prin administrarea intravenoasă a 300 de unități internaționale (IE) de heparină pentru 1 kg de greutate a pacientului. În același timp, sistemul este tratat cu soluție de heparină extracorporeal (10000 UI heparină în 400 ml de soluție fiziologică de clorură de sodiu și se conectează la acul ;. introdus în vena cubital unui pacient toate operațiunile de pregătire și manipulări aferente procedurilor de sorbție cu plasmă și plasmafereză efectuate în conformitate cu asepsie necondiționat.

II. După fiecare procedură de plasmoproteză plasmă plasmă-sorbție cu plasmă, în scopul imunostimulării specifice ușoare, autovaccina se administrează parenteral după fiecare procedură de purificare a sângelui utilizând sortarea în plasmă și schimbul de plasmă. Durata cursului autovaccinoterapiei (numărul injecțiilor necesare autovaccinei), precum și cursul de purificare a sângelui (numărul de proceduri de sorbție în plasmă și plasmafereză) este determinat de momentul sincronizării bolii și de manifestările clinice ale bolii. Autovaccina este produsă prin iradierea ultravioletă (UV) inactivată a hemoculturii obținute de la un anumit pacient (pacient sau purtător de virus SIDA) cultivat pe embrioni de pui. Fiecare injecție este determinată de necesitatea de a injecta 5-6 ml autovaccină de fiecare dată utilizând 20-24 embrioni de pui în condițiile incubării ouălor conform procedurii standard. Pentru însămânțarea embrionilor de pui în alantoiză, 0,4-0,5 ml din sângele pacientului; incubarea culturilor la 37 cu două sau trei zile. După aspirarea hemoculturii cu o seringă de la un aliaj, volumul hemoculturii combinate se ajustează la 5-6 ml cu o soluție izotonică sterilă de clorură de sodiu, tamponată cu fosfat (concentrație 0.15 molară, pH 7.1-7.2). În legătură cu cultivarea hemoculturii și pregătirea autovaccinei din ea, toate manipulările se desfășoară în conformitate cu regulile de asepsie necondiționată.

III. In etapele ulterioare de curs SIDA de purificare de sânge (sm.I) și rata autovaktsinoterapii (vezi. II) este necesară pentru a finaliza reaprovizionarea piscinei de macrofage și T helper celule, care în mod permanent și ireversibil deteriorat condițiile de SIDA. Produce prin intermediul transplantului de sânge prelevat de la copiii născuți în vena ombilicală (în locul unei metode dezvoltate anterior, dar destul de laborioase de a face și folosind hibridomului) și cuprinzând toate celulele necesare progenitoare gemoleykopoeza stem din măduva osoasă a unui pacient SIDA. prevede astfel necesitatea de a crea la maternitate băncile spitale de sange de la copii de venă născut ombilicale (de cut-off la nastere cordonul ombilical din placentă) și screening-ul ei pentru compatibilitatea cu caracteristicile antigenice ale sângelui (în maniera acestor bănci de sânge născut sugari ombilicale, care există de mult timp, de exemplu, în SUA). Acest lucru ia în considerare faptul că astfel de sânge poate fi folosit pe scară largă pentru transplantul în măduva osoasă cu diferite boli și leziuni (boală prin radiații, arsuri etc.). În cazurile acute, este posibil să se folosească sângele din vena ombilicală a nou-născuților pentru implantarea intraosos a mamei lor cu SIDA. Numărul și perioada de transplanturi cerebrale intraosoase de sânge ombilical de la nou-născuți cu pacienți cu SIDA sunt determinate de gravitatea procesului. Toate manipulările asociate cu luarea sângelui ombilical de sugari și utilizarea sa pentru transplant, efectuate în condiții de asepsie strictă.

IV. Tratamentul pacienților cu SIDA și purtătorii de virus SIDA cu ajutorul metodei descrise (vezi I, II și III) este însoțit neapărat de utilizarea terapiei generale de întărire (terapie cu vitamine, administrare de oligoelemente, medicamente leukohematopoietice etc.) prescrise pacienților din motive individuale.

Metoda de tratare combinată strict individualizată a SIDA, ținând cont de îmbunătățirea acesteia, trebuie efectuată în condiții de monitorizare constantă a stării generale a corpului pacientului, însoțită de teste clinice obligatorii pentru sânge și urină, monitorizând periodic indicațiile testelor serologice specifice pentru retrovirusul HIV în sângele pacienților.

Metoda propusă pentru tratamentul SIDA este ilustrată prin următoarele exemple.

Exemplul 1. Prepararea fracțiunii glucoproteinice ("glucoproteină") din placentă umană proaspătă (sau depozitată în timpul înghețării profunde la -40 ° C timp de cel mult o săptămână).

Clipping placenta 50 g fin măcinate cu foarfece și suspendate în soluție izotonă de clorură de sodiu tamponată cu fosfat de sodiu și potasiu (0,15 concentrație molară, pH 7,1-7,2) și supus la măcinare ulterioară într-o mașină de măcinat țesut folosind un pistil de teflon. Toate aceste manipulări, precum și operațiile ulterioare de izolare a glucoproteinei, sunt efectuate în frig (+ 4 ° C). Modul de dezintegrare a ficatului sfărâmat prin metoda de impact în polizorul de țesut al modelului obișnuit de laborator: 1600-1800 rotații pe minut timp de 3-5 minute. Procedura de măcinare și dezintegrare a placentei se repetă pentru a acumula materialul de pornire pentru a izola în rezervă cantitatea suficientă de glucoproteină.

Suspensia combinată a placentei dezintegrate este centrifugată într-o centrifugă refrigerată (3000xg, 30 min; + 4 ° C). Precipitatul este înghețat în azot lichid și apoi supus la uscare prin înghețare într-un model de laborator convențional cu cameră de vid sub liofilizare normală. Preparatul liofilizat poate fi depozitat într-un congelator bine închis într-un congelator al unui frigider obișnuit de până la o săptămână.

Pentru a izola glicoproteina, preparatul liofilizat al placentei este suspendat în soluție de sulfat de amoniu 10%, tampon fosfat (0,15 m, pH 7,1-7,2), într-un raport (g / ml) de 1:10. placenta preparare Fracționarea acompania îndepărtarea periodică a sedimentelor prin centrifugare în supercentrifugă dropdown refrigerare (30000h, 15 min, + 4 ° C) crește pe măsură ce concentrația de fracțiuni de sulfat de amoniu adăugat la concentrația de saturație de 65% (în timp ce monitorizarea valorii pH-ului, care trebuie să fie păstrate la 6,5 unități). Pentru fixarea pe sorbent a mărcii interne FAS, conform metodei standard, se utilizează precipitat, izolat la 65% saturație cu sulfat de amoniu la pH 6,5 sub centrifugare într-o supercentrifugă refrigerată (vezi mai sus) și supus liofilizării conform metodei descrise mai sus. În același timp, aceeași adsorbantul FAS este fixat (prin aceeași metodă standard) liofilizat preparare gamma globulină fracție izolată din antiser hiperimun de iepure desalinizare prin adăugare de sulfat de amoniu la punctul izoelectric când centrifugare fracționat și apoi liofilizat prin metode standard. În metoda descrisă de fabricare a imunosorbantului, îmbunătățită prin fixarea covalentă a glucoproteinei de la placenta umană, toți reactivii chimici ai calificării "ch.d." Imunosorbantul obținut este utilizat într-o coloană pentru adsorbția plasmei atunci când se curăță sângele pacienților cu SIDA sau purtătorii de virus SIDA de la retrovirusul HIV, precum și alți asociați ai virusului și microorganismelor (vezi secțiunea I).

Exemplul 2. Definiția activității de legare a HIV a fracțiunii de glucoproteină a unei placente umane (în ceea ce privește utilizarea acesteia pentru a mări activitatea de legare a HIV a imunosorbantului în conformitate cu exemplul 1). O cantitate cântărită de 100 mg de preparat liofilizat al fracțiunii glucoproteinice a placentei, preparată în conformitate cu exemplul 1, se dizolvă în 100 ml de soluție izotonică (0,85%) de clorură de sodiu în tampon fosfat (0,15 m, pH 7,1-7,2) și pentru a îndepărta sulfatul de amoniu, se dializează împotriva a trei modificări ale soluției fiziologice de clorură de sodiu în tampon fosfat în concentrațiile indicate la rece (+ 4 ° C). La o soluție glucoproteins prodializovannomu și o probă de control 1 care conține numai tampon fosfat de clorură de sodiu izotonică (la bază de rețetă indicată) a fost adăugat la 1 ml din kit-ul de diagnostic specific care este utilizat în mod normal pentru serodiagnosis de SIDA, și 0,5 ml de cloroform pentru a preveni testele de germinare. După o amestecare amănunțită, probele conținând 10 ml de soluție de glucoproteină cu diagnostic și cloroform, precum și probe din același volum din martor 1 sunt incubate la 37 ° C timp de o zi sub dopuri din bumbac; În același timp, probele de 10 ml conținând numai soluție izotonică de clorură de sodiu în tampon fosfat (așa cum s-a indicat mai sus) și cloroform sunt incubate și supuse tuturor manipulărilor la care probele sunt testate cu glucoproteină și probe de control 1 (martor 2).

După termostatare, toate probele sunt încălzite într-o baie de apă (40 ° C) într-un hota de fum pentru a îndepărta cloroformul până când mirosul este îndepărtat din probe. Apoi, după răcire la rece (+ 4 ° C), probele de sulfat de amoniu se adaugă la toate probele până la saturație cu 65% la pH 6,5. În probele cu glucoproteine ​​și în eșantioanele de control 1, un sediment floculant scade, mai pronunțat în probele cu glucoproteine. Toate probele sunt centrifugate într-o supercentrifugă refrigerată (30000xg, 15 min; + 4 ° C). În același timp, probe din controlul 2 au fost centrifugate, unde nu s-a format nici un precipitat în prezența sulfatului de amoniu în alte condiții egale.

Precipitantele centrifugate obținute din probe conținând glucoproteine ​​din placentă și diagnostice specifice SIDA, precum și din probe din controlul 1 conținând numai probe de diagnostic, împreună cu supernatantele corespunzătoare tuturor acestor precipitate și probe din controlul 2 s-au dializat așa cum s-a descris mai sus pentru a îndepărta sulfatul de amoniu. Precipitațiile dializate sunt redizolvate din nou în fiecare caz în 10 ml dintr-o soluție izotonică de clorură de sodiu în tampon fosfat. Toată fracția precipitată dizolvată dizolvată și supernatantele corespunzătoare din probe de glucoproteină și de control 1 sunt supuse spectrofotometriei față de probele de control de la controlul 2 pentru a cuantifica diagnosticul specific nelegat pentru ARN utilizând SIDA utilizând o metodă semi-micro spectrofotometrică.

Rezultatele obținute în evaluarea semi-micro-spectrofotometrică a legării ARN-ului retrovirus HIV de la un diagnostic specific pentru SIDA:

a) fracție precipitat reconstituit de probe placenta glyukoproteidov cuprinde 75-80% din concentrația inițială adăugată la aceste probe de ARN diagnosticum, în timp ce fracția corespunzătoare din supernatant (supernatant) din aceleași probe conțin doar 20-25% din concentrația inițială a aceleiași diagnosticum ARN;

b) modificarea conținutului adăugat diagnosticum redizolvă precipitat în cazul controlului 1 (probă care nu conține glucoproteins placentare) și respectiv supernatantul sunt în eroarea metodei și sunt, respectiv, 2-5 și 95-98% din concentrația inițială de diagnosticum ARN adăugat.

Datele obținute indică faptul că fracția izolată a glucoproteinei din placenta umană conține (se leagă) cea mai mare parte a substanței responsabile pentru diagnosticul specific pentru SIDA. Posibilitatea izolării de placenta umană a unei fracțiuni care leagă un diagnostic diagnostic specific SIDA în condițiile unei metode standard bazate pe sărăcirea sulfatului de amoniu într-un punct izoelectric și utilizate în mod obișnuit în practica de producție analitică și farmaceutică pentru a fracționa materiile proteice. natura substanței (substanțelor) responsabilă de legarea acestui diagnostic. Utilizarea eșantioanelor analitice calitative existente pentru diferite proteine ​​a dus la concluzia că fracțiunea izolată a precipitatului este reprezentată în principal de substanța (substanțele) de natură glicoproteină - glucoză (glucoproteine), cel mai probabil de origine celulară-receptor. Încălzirea medicamentului din fracțiunea de glicoproteină care a legat diagnosticul specific la 100 ° C timp de 5 minute nu afectează în mod semnificativ rezultatele analizei, ceea ce indică o legare suficient de puternică a structurii antigenice a virusului HIV ca parte a diagnosticului utilizat.

Exemplul 3. Utilizarea unei metode îmbunătățite de tratare a SIDA în stadiile incipiente ale bolii. Pentru purificarea sângelui folosind procedura de plasmă-plasmafereză-plasmă-sorbție pe o coloană de sorbție a plasmei (în sistemul de sorbție plasmatică extracorporeală și plasma-plasmă), se utilizează un imunosorbant fabricat conform exemplului 1 și verificat în conformitate cu exemplul 2. un curs de două până la trei proceduri care durează 1,5-2 ore o dată pe săptămână, cu un volum total de perfuzie de 1000-1200 ml sânge lichid (plasmă), urmată de înlocuirea cu un volum egal de plasmă substituent (reopoliglyukina). Imediat după finalizarea fiecărei proceduri de purificare a sângelui, metoda plasmatică-plasmefereză-plasmă-sorbție produce administrarea parenterală (intramusculară) a autovaccinei.

Cursul terapiei cu autovaccine constă în patru până la cinci injecții: două sau trei injecții de autovaccină se efectuează în cursul purificării sângelui și în una sau două injecții finale după terminarea cursului de purificare a sângelui cu intervale săptămânale. Fiecare injecție de autovaccină (în condițiile utilizării a 20-24 embrioni de pui pentru însămânțare în alanitele lor este de 0,4-0,5 ml din sângele pacientului (vezi II) determinată prin administrarea intramusculară de 5-6 ml autovaccină.

Exemplul 4. Utilizarea metodei în transportul HIV. Cursul de tratament se efectuează în conformitate cu exemplul 3. În cazul transportului viral persistent, cursul general al tratamentului trebuie repetat.

Exemplul 5. Utilizarea metodei pentru formele SIDA șterse și asimptomatice identificate pe baza datelor epidemiologice. Pentru a evita dezvoltarea exacerbării procesului de infectare sau a dezvoltării purtătorului de virus, tratamentul trebuie efectuat în conformitate cu exemplul 1

Exemplul 6. Utilizarea metodei în stadiile tardive de dezvoltare a SIDA (cu manifestări evidente ale clinicii SIDA: limfadenopatie etc.) și cu un curs complicat de SIDA: prezența infecțiilor oportuniste și a altor complicații). Tratamentul se efectuează în conformitate cu exemplul 3, dar se completează administrarea săptămânală a măduvei osoase (de exemplu, intrasternal) sânge din copil vena ombilicală dat compatibilitate antigenic (sm.III) pentru fiecare săptămână în timpul tratamentului principal (purificarea plasmei din sânge sorbție-plasmafereză - sorpția plasmei și autovaccinoterapia în conformitate cu exemplul 3). După un curs general de tratament, pacienții trebuie monitorizați cu verificări periodice ale testelor serologice pentru HIV. În același timp, ciclurile de tratament general se repetă (în conformitate cu cele de mai sus): primul an după 3-4 luni, al doilea an - după 5-6 luni, al treilea an - o dată pe an, pentru a evita reapariția SIDA. La numai 3 ani de la infectarea cu SIDA sau înființarea unei celule care transportă viruși, supuși întregului tratament în conformitate cu exemplele 3, 4, 5 sau 6, pacienții pot fi dezafectați și respectați.

În concluzie, trebuie remarcat faptul că lista de medicamente propuse în lume pentru tratamentul SIDA este în permanență actualizată cu cele noi, cu garanții pentru un tratament pentru SIDA. Din păcate, atunci când testează astfel de medicamente în clinică, garanțiile rămân doar garanții. Ultimul lucru propus în acest domeniu este tratarea SIDA cu ajutorul extractelor din coaja și frunzele copacului de mango, la cererea cercetătorilor indieni. Astfel de extracte au fost testate la Universitatea din California (SUA) cu o concluzie pozitivă privind eliminarea dozelor infectante ale retrovirusului HIV în experimentele pe modele animale sub influența unor astfel de extracte. Efectul pozitiv al acestor extracte se explică prin efectul imunostimulator al organismului asupra animalelor infectate. Cu toate acestea, din păcate, experimentele de tip cu infecție animală cu retrovirusul HIV nu reflectă cu mult ceea ce medicul trebuie să facă față când o persoană este infectată cu SIDA și, prin urmare, nu este posibil să se aștepte la un tratament pentru SIDA decât cu ajutorul unor astfel de medicamente.

Metoda îmbunătățită propusă de tratare a SIDA este, fără îndoială, greoaie și costisitoare, dar aceasta este în prezent problema greoaie a SIDA, cu soluția prea scumpă pentru o persoană, care încă îndepărtează viața umană, mai prețioasă decât orice în lume. Este posibil ca dezvoltarea ulterioară a tratamentului SIDA din pozițiile prezentate să introducă facilitarea dovezilor. Urmatorul pas este rezolvarea problemelor de cancer si gripa.

1. Tkachenko V.V. Funcționarea feedback-ului "gena proteică" ca o condiție indispensabilă pentru supraviețuirea organismelor în mediul lor. / Concept științific nou. Pe Sat Cheget forum '89. Resursele intelectuale ale progresului științific și tehnic. M., All-Union. cercetarea științifică Institutul de Informații privind Brevetele, 1989, Partea a II-a, p. 418-422.

2. Tkachenko VV Ipoteza membranelor de informație opusă (gene-proteină) care leagă un nou concept în știință. În Congresul Constituen, Societatea Internațională pentru Patofiziologi, Moscova, 28 mai - 1 iunie, Abstracts, 9.2.20, 1991, pp. 223 - 223. Ibid., Consecințe ale conținutului unei legături de informație de contrast (protein-gene), Abstracte 7.1.36, 1991, p. 181

3. Tkachenko, V. V. Un nou cod: O nouă abordare pentru tratarea biosintezei proteinelor ca sistem de autoreglare a mecanismelor moleculare-biologice. În Sov. MTD. Rev., Secțiunea 6, Hematology Revs. Problems in Biology Molecular and Hemostasiology, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 vol. VIII, pct.5, pp. 33-48

4. Tkachenko, V.V. Imunogeneza ca substanță a biosintezei în limfocite. In Russian Med. Rev., Secțiunea 6, Hematology Revs. Thrombophilia, Cytokines, Immunogenesis, 1995, voi. VII, pt. 3, pag. 115-131 p

1. O metodă de tratare a sindromului imunodeficienței dobândite (SIDA) care cuprinde suspensia de celule pacient transplant imunogen, în care tratamentul se efectuează pe baza principiilor științei informațiilor biologice, pacientul efectuat anterior purificare de sânge extracorporal prin sorbția plasma pe marca sorbent FAS, care este legat covalent cu anticorpi obținuți prin utilizarea hemoculturii de la acest pacient și legați, de asemenea, covalent la o glucoproteină izolată din placentă umană, apoi oestriasis Immunopotentiation rate prin autovaccin efectuate pe baza hemocultura inactivat de la un pacient dat, apoi transportate în transplantul de măduvă osoasă de sânge din cordonul ombilical din cordonul ombilical la nastere cut-off cu plantsetoy.

2. Metoda conform p. 1, caracterizată prin aceea că utilizarea adsorbției în plasmă, combinată cu schimbul de plasmă.

3. Metoda conform paragrafelor. 1 și 2, caracterizat prin aceea că, pentru adsorbția plasmei, se utilizează o glucoproteină, care este izolată din plăci umane conform procedurii standard, prin sărăcirea sulfatului de amoniu la 65% saturație la punctul izoelectric pI 6,5.

4. Metoda conform paragrafelor. 1 3, caracterizat prin aceea că utilizarea autovaccinei, realizată pe baza hemoculturii pacientului inactivată prin iradiere cu ultraviolet.

Ce este curățarea plasmei sanguine?

Un număr de boli neurologice și autoimune: scleroza multiplă, optikomielit, neuropatie, HIV, sepsis, ciuma si altele la un anumit stadiu al bolii nu poate fi supus tratamentului conventional sau tratamentul convențional nu reușește să funcționeze datorită avalanșă creștere simptomelor. Recent, plasmafereza a fost folosită pe scară largă pentru a salva viețile pacienților.

Ce este plasmafereza? Această procedură de retragere de plasmă din sângele pacientului, faptul că componentele toxice care apar în corpul pacientului, datorită acțiunii organismelor patogene, se acumulează în plasma sanguină ea, și se îndepărtează din corpul de plasma sanguină a pacientului, plin de otrăvuri, salvează omul.

Curățarea plasmei în sânge este însoțită de un efect de vindecare rapidă, este important de știut că curățarea plasmei sanguine este efectuată utilizând un aparat special timp de 1,5 ore. În același timp, infecția pacientului cu hepatită și HIV a altor pacienți este complet exclusă. Experții experimentați consideră că utilizarea plasmaferezei pentru tratamentul astmului, hipertensiunii și artritei este nejustificată, deoarece nu există dovezi ale efectului terapeutic în acest caz.

Principalele metode de purificare a sângelui prin schimbul de plasmă.

În total, există două metode principale de plasmafereză. Prima metodă, filtrarea, se bazează pe utilizarea filtrelor cu plasmă din fibre goale cu pori. Filtrele PFM-800 și Rosa sunt fabricate în Rusia.

A doua metodă este separarea sângelui într-o centrifugă.

Componentele sanguine rămase după eliminarea plasmei otrăvite - în principal leucocite și trombocite - returnează corpul pacientului, care, ca răspuns la scăderea masei sanguine, începe o generație puternică de plasmă, restabilind echilibrul fluidelor în țesuturile corporale.

Deci ce este plasmafereza? În primul rând, este un instrument puternic pentru a salva viața pacientului dacă este imposibil să tratați în mod eficient prin mijloace convenționale. O aplicație interesantă a plasmeferezei este tratamentul bolilor cronice alergice autoimune. În acest caz, plasmă de sânge conține multe alergene și autoanticorpi. În același timp, este posibilă stabilirea unei îmbunătățiri semnificative pe termen lung a stării de sănătate a pacientului, reducerea semnificativă (până la 40%) a medicamentelor hormonale, abandonarea aproape totală a medicamentelor antitumorale la nivel celular și dublarea duratei de viață a acestor pacienți.

Se deschid perspective largi pentru tratamentul cu plasmafereza de droguri și alcool, iar acest lucru va avea consecințe sociale grave pozitive.

Metodă de tratare a infecției HIV

Proprietarii brevetului RU 2449818:

Invenția se referă la medicamente și anume la boli și poate fi utilizată pentru tratarea infecției cu HIV. Pentru a face acest lucru, efectuați purificarea sângelui din viruși, celule contaminate și microorganisme asociate cu ajutorul imunohemforezei. Înainte de curățarea sângelui timp de 7 ÷ 10 zile, se efectuează un curs de tratament, care include un efect biorezonant fără contact asupra corpului pacientului pentru 2 sesiuni pe zi pe o durată de 20 ÷ 30 de minute fiecare. În același timp, 15 ÷ 20 minute înainte de începerea fiecărei sesiuni, se administrează pe cale orală 2 - 5 picături de fier organic cu cluster magnetoactiv cu 5 ml de apă. După fiecare sesiune, se administrează intravenos 50 până la 70 ml dintr-un amestec apos 10% de tiosulfat de sodiu și acid ascorbic într-un raport de 4: 1 în volum, 40 până la 60 de secunde după amestecare. După cursul tratamentului, pacientul este curățat cu sânge în circuitul extracorporal. Apoi fac o pauză de 5-7 zile și repetă tratamentul urmat de purificarea sângelui timp de 2-4 luni. EFECT: creșterea eficienței tratamentului datorată inactivării agenților infecțioși, reducerea intoxicării organismului, prevenirea peroxidării lipidelor provocată de produsele de defalcare a celulelor de agenți infecțioși. 2 CP f-ly, 2 ex.

Invenția se referă la domeniul medicinii, în special la o metodă de tratare a infecției cu HIV și poate fi utilizată în tratamentul infecției cu HIV atât în ​​stadiul incipient al bolii, cât și în etapele sale de dezvoltare târzii.

Mai mult de douăzeci de ani au fost lucrați fără rost asupra creării de vaccinuri specifice împotriva multor agenți infecțioși. Eșecurile în crearea unor astfel de vaccinuri se explică prin faptul că agenții infecțioși sunt extrem de mutați de nimeni. Cu toate acestea, pe de altă parte, procesul infecțios în geneza sa este strâns asociat cu manifestarea activității altor agenți virali (diferiți în funcție de specia individuală de infecție a pacienților), numiți asociați, și sunt de obicei considerați factori cauzali.

Conștient de endogene, latente, micro- și ultramikroflore, reprimat în corpul unei persoane sanatoase sistemul imunitar si „prind viață“, este activat atunci când o persoană infectată, operatorul de transport, de exemplu, retrovirus HIV, care este depus și replicat pentru prima dată în macrofage, provocând o pierdere masivă a acestuia din urmă. Microflora latentă "revitalizantă" și ultraflora microfloră încep să contribuie activ la patogeneza și manifestările clinice ale bolii. Trăsătura distinctivă a tuturor proceselor virale - prezența unei perioade de incubație dublă - convinge acest lucru. Primul este înainte ca perioada de precursor să apară sub forma unei stări asemănătoare gripei, cu o imagine sanguină similară celei a mononucleozei infecțioase, iar cea de-a doua are loc după perioada de precursor datorită rezistenței imunobiologice fragile a organismului gazdă și a micro-latentului activ - și ultra-microflore. Acest lucru nu exclude posibilitatea de a adera la procesul infecțios de micro și ultra-microflora de origine exogenă.

Astfel, atunci când se dezvoltă o metodă pentru tratarea infecției cu HIV, trebuie să ținem cont nu numai de virusul principal, ci și de asociații acestuia sub formă de diverse virusuri, inclusiv ADN oncogenic și unele dintre acestea conținând ARN, precum și diverse microorganisme (ciuperci asemănătoare drojdiei, altele, inclusiv oportuniste).

Această interacțiune conduce la o distrugere masivă a clonelor populațiilor, în primul rând la macrofagii activi nespecifici ai antigenului și apoi la celulele T helper. În același timp, există încălcări grave sub formă de intersecții ale căilor de informare, "cercuri vicioase" și altele în lanțul de "presiune" imunologică: / celulă / macrofagă prezentatoare de antigen și alte celule helper T4 limfocit / celulă B transformându-se în plazmatsitoprodutsiruyuschie anticorpi specifici / informații privind caracteristicile antigenice ale antigenelor sub formă de agenți viral / retrovirus HIV și alte virusuri și microorganisme Assiociants ca bază pentru generarea unui răspuns imun la un anticorp specific pentru programul de informații genetice respective pe principiile bioresonant interacțiunile informaționale ale proceselor patologice evolutive. Astfel, dezvoltarea infecției cu HIV trebuie să aibă în vedere nu numai retrovirus HIV, ca o sursă de infecție patogen, dar, de asemenea, Assiociants sale ca diverși viruși, inclusiv unele ADN oncogenic și ARN (retrovirusuri) diferite microorganisme și viruși (ciuperci de drojdie, bacterii etc., inclusiv patogenice condiționate), cu care reacționează retrovirusul HIV din primele momente ale invaziei sale în corpul uman și în afara acestuia.

Există o metodă de tratare a infecției HIV, incluzând purificarea sângelui din viruși, celule contaminate și din microorganisme asociate care utilizează imunoheferesis (brevetul nr. 2146930, clasa AC 35/16, 1998 - prototip).

Dezavantajul acestei metode este prezența efectelor secundare și tratamentul pe termen lung. Atunci când se utilizează o metodă cunoscută în tratamentul infecției cu HIV, este imposibil să se realizeze o purificare completă a sângelui pacientului de la virusul care provoacă infectarea.

Prezenta invenție este de a crește eficacitatea metodei de tratare a infecției HIV.

Rezultatul tehnic al invenției este acela de a reduce timpul de tratament al infecției HIV, reducând numărul de efecte secundare și complicații.

Această sarcină se realizează prin faptul că în metoda de tratare a infecției HIV, care include curățarea sângelui de viruși, celule contaminate și microorganisme asociate cu imunohemforeză, înainte de curățarea sângelui timp de 7 ÷ 10 zile, efectuați un tratament care include un efect de biorezonanță fără contact Corpul pacientului are 2 sesiuni pe zi timp de 20 ÷ 30 de minute fiecare și 15 ÷ 20 de minute înainte de începerea fiecărei sesiuni pacientul ia pe cale orală 2 ÷ 5 picături de fier organic cu magnetoactiv cu 5 ml apă și după les fiecare sesiune de pacient administrată intravenos 50 ÷ 70 ml soluție apoasă 10% de tiosulfat de sodiu și amestecul de acid ascorbic într-un raport de 4: 1 în volum în 40 ÷ 60 de secunde după amestecare, după cursul tratamentului purificarea sângelui pacientului se efectuează în circuitul extracorporal, face Pauza de 5 ÷ 7 zile și repetarea tratamentului, urmată de purificarea sângelui timp de 2 ÷ 4 luni. Influența fără contact Astfel bioresonant asupra organismului pacientului se realizează printr-o metodă acustică de rezonanță care cuprinde utilizarea combinată a benzilor de radiație și milimetrice electromagnetice unde scurte, dintre care prima este selectată în intervalul de la 0,1 Hz până la 30 kHz, la o putere de feedback acustic 10 ÷ 40 dB, și a doua este în intervalul 10 11 ÷ 10 15 Hz, cu o putere de semnal de 0,3 ÷ 3,0 dB, iar curățarea sângelui în circuitul extracorporeal se efectuează prin metoda hemorporării sau a schimbului de plasmă sau prin imunoplasmafereză sau prin hemodializă.

Studiile privind brevetele și sursele de informare științifică și tehnică au arătat că metoda propusă nu este cunoscută și nu rezultă în mod explicit din stadiul tehnicii studiat, adică îndeplinește criteriile de "noutate" și "etapă inventivă".

Metoda propusă este simplă și poate fi utilizată în orice spital sau spital, echipat cu echipamente standard produse de industria internă și străină. Prin urmare, metoda revendicată este accesibilă și practic aplicabilă.

Studiile au arătat că corpul uman este un sistem de neechilibru deschis în care acesta funcționează în mod constant: transportul de protoni, care consumă o mare parte din energia câmpului electric al potențialului transmembranar, care are o intensitate extraordinară (10 3 V / cm); excitarea, delocalizarea și mișcarea electronilor de-a lungul lanțurilor peptidice ale moleculelor de proteine ​​sub forma unui val solitonic solitar; transferul de quanta de câmpuri electromagnetice, care acționează ca unul dintre cei mai importanți purtători de fluxuri de informații în biosisteme; sunetul structurilor sferice din nucleele celulare ale corpului; Sinteza ADN în mod automat a melodiilor muzicale cu faze repetitive; vibrațiile de rotație ale unei molecule de ADN mari care provoacă unde de șoc în mediul acvatic care înconjoară celula, propagându-se ca vibrații ale dipolilor de apă structurate; trecerea unui val electric într-un val acustic și înapoi datorită electrostricției, ceea ce conduce la apariția unui val electromagnetic-acustic special în celulă; radiația celulară a undelor electromagnetice, care, în funcție de un număr de factori, poate suprima sau stimula activitatea vitală a altui grup de celule; existența, împreună cu forma nucleu-proteică a vieții, este un câmp atomic, în care rolul de lider aparține radiațiilor electromagnetice slabe, care formează baza vieții datorită interacțiunii lor continue cu câmpul geomagnetic al Pământului.

Aceasta, departe de lista completă a proceselor stabilite, oferă un set foarte complex de procese care au loc la toate nivelurile organizării activității vitale a corpului uman. Evidențiază în mod clar fluxul constant al reacțiilor biochimice, chimice, biofizice și de altă natură, al căror număr este de 10 21 pe secundă. Atunci când agenții patogeni sunt introduși în corpul uman, se formează focare de anomalii electromagnetice, cauza care este creșterea intensivă și dezvoltarea micro și ultramicroorganismelor străine corpului uman. Acest proces este însoțit de o creștere a bifurcare și mărimea anomaliilor în care undele electromagnetice sunt foarte diferite de parametrii parametrilor și organe ale corpului uman, atât în ​​frecvență și lungimea de undă și polarizarea undelor electromagnetice de celule.

Anomaliile care au apărut încep să influențeze intens toate procesele enumerate mai sus, care apar în mod constant în corpul unei persoane sănătoase, incluzând toate procesele asociate cu reacțiile biochimice, biofizice, chimice și fizice. Ca urmare, apar diverse patologii în organism.

Mecanismul de acțiune al fierului organic cluster magnetoactiv este după cum urmează.

Acest compus este cel mai apropiat analog al hemoglobinei. Prin structura sa fizică, este o particulă sferică în care fierul este sub formă de nanocristale și care are proprietatea de a penetra liber numărul absolut de membrane celulare.

Atunci când o substanță este administrată pe cale orală, ea pătrunde rapid în fluxul sanguin și este distribuită pe tot corpul. Având proprietăți magnetoactive, această substanță blochează zone electromagnetice anormale prin orientarea și concentrarea nanoparticulelor sale de-a lungul liniilor electromagnetice de forță. În același timp, în zonele anormale blocate de creștere și dezvoltare a agenților virali, frecvența și lungimea undelor electromagnetice, precum și polarizarea acestora, se schimbă. Ca rezultat, condițiile pentru creșterea și dezvoltarea activă a agenților infecțioși se schimbă dramatic: canalele de utilizare a protonilor, a electronilor și a atomilor de diferite substanțe sunt închise și întrerupte. Toate acestea conduc la ieșirea lor din celule în matricea extracelulară, unde sunt inactivate de mecanismul de schimbare a amplorii și semnului încărcăturii pe care o poartă, cu același fier organic de cluster magnetoactiv.

În plus, nanoparticulele magnetice intră în contact cu sângele cu celulele sale afectate de agenți patogeni și provoacă procesul de eliberare a acestora în plasma sanguină, unde sunt inactivate prin același mecanism.

Simultan cu inactivarea agenților infecțioși în focarele de infecție, reacțiile donor de protoni și acceptori de protoni, reacțiile chimice, fizice, biochimice care implică electroni, protoni și anioni sunt restaurate. Și ca rezultat - activitatea vitală a celulelor corpului revine la procesul de funcționare normală.

În plus, particulele de sânge ale unei substanțe magnetice inhibă procesul de adeziune a celulelor roșii din sânge prin stabilizarea sarcinilor și restabilirea permeabilității membranelor celulare.

Acțiunea de fier magnetic organic grupate pe corpul uman are loc pe un fundal de utilizare combinată a radiației elektromagitnyh korotkovolnogo și benzi milimetrice, în care una dintre componentele sale este selectată în intervalul de la 0,1 Hz până la 30 kHz, la o putere de feedback acustic la 10 dB la 40 dB, iar al doilea - în intervalul de la 10 12 Hz la 10 15 Hz, cu o putere de semnal de 0,3 dB la 3 dB, care mărește eficacitatea influenței fierului organic clustit magnetoactiv asupra celulelor agenților infecțioși.

Efectul radiației electromagnetice asupra corpului este după cum urmează.

Într-un model extrem de simplificat, datorită polarizării mari a moleculelor de proteine, acestea pot fi considerate ca vibratoare ultra-mici. Considerând că, pe lângă structura primară, proteinele au secundar, terțiar și cuaternar, atunci întregul spectru al frecvențelor biorezonante ale fiecărei molecule de proteine ​​este luat în considerare individual.

Folosind diferite metode de măsurare, sa constatat că forma conformoarelor LgG se apropie de un cilindru eliptic de lungime de 24 nm, iar cele două axe transversale ale sale sunt 19 nm și respectiv 5,9 nm. Având în vedere aceste dimensiuni, sunt determinate frecvențele rezonante ale acestui vibrator. S-au dovedit a fi 2,5 · (10 14 -10 15) Hz, iar acest lucru corespunde domeniului ultraviolet.

Proteinele mai mari au frecvențe rezonante în domeniul vizibil al undelor electromagnetice, în infraroșu, ultra-violet și chiar în gama gamma.

Polarizarea moleculelor de proteine, a părților lor și a complexelor macromoleculare este de asemenea enormă, ceea ce le face foarte sensibile la fluxurile de radiații monocromatice. Și, după cum știți, orice vibrator (sistemul oscilant) este capabil nu numai să recepționeze în mod eficient, ci și să transmită în mod eficace oscilații la frecvența sa. Dar, deoarece energia este absorbită și emisă de quanta, cuantele spectrului emisiilor individuale sunt unități de informație.

Datorită particularității structurii moleculelor de proteine, acestea sunt sisteme integrale de vibratoare care le permit să izoleze sursele de radiații bioresonante ale celulelor afectate de agenți infecțioși și ca anticorpii să se orienteze în organism în raport cu aceste surse și să găsească calea cea mai scurtă spre ei. Acesta este mecanismul care stă la baza blocării anomaliilor electromagnetice formate de agenți patogeni la locurile în care nanoparticulele unui compus organic de fier cu magnetoactive sunt introduse în organism, care, asemenea anticorpilor, găsesc anomalii pe calea cea mai scurtă.

Având în vedere natura interacțiunilor nucleotid-citoplasmatice în diferențierea celulară, cercetătorii remarcă faptul că acizii nucleici simetrici înalți au capacitatea excepțională de a colecta informații din gama ultravioletelor. Cu toate acestea, ei nu sunt întotdeauna capabili în mod activ, la excitația lor, să-l transfere în moleculele vecine datorită unor cuanțe extrem de mici ale energiei fluorescente și duratei de viață a excitației singlet. Din acest motiv, ei nu pot intra eficient în informațiile esențiale ale celulei și mai ales atunci când organismul este afectat de agenți patogeni ai infecțiilor. Și aici, grupul magnetic de fier organic joacă un rol pozitiv. Datorită proprietăților sale, acidul nucleic poate fi țintit pentru informațiile radiațiilor transmise în domeniul ultraviolet, complexul „acid nucleic - proteină“ fier organic magnetic mănunchi facilitează proteinele de informații de cod pentru a activa gene și acizi nucleici ajută să devină o sursă de noi codificate astfel proteine ​​prin raționalizarea structurilor lor.

Un organism viu este întotdeauna într-o stare de dezechilibru fizico-chimic, parametrii căruia se schimbă constant în limitele critice. Acest principiu stă la baza oricărei funcționări a materiei vii, în care autowavele ocupă un loc special, care se formează datorită proceselor energetice interne și proceselor electromagnetice-acustice care apar datorită electrostricției mediului.

Autowaves de structuri biologice ale obiectelor biologice sunt formate de autowaves de elementele lor, ritmurile acestora, ca urmare a interacțiunii de cooperare, se supun sincronizării de calibrare și determină caracteristicile autowave ale bio-obiect ca un întreg.

În mod fundamental, autowaves sunt considerate ca o emisie sincronă vector de quanta de către sistem în captarea de mediu și de vector din mediu, care este, ca schimb de materie și energie între micro-obiecte. În același timp, fiecare sistem informează mediul despre starea sa și, ca urmare a capturii de quanta din mediul înconjurător, primește informații despre starea sa. În consecință, orice obiecte materiale au fluiditate cuantică, care este un factor care leagă lumea vie și neînsuflețită într-un singur întreg.

În anomaliile electromagnetice formate de agenți patogeni, acest principiu este încălcat datorită blocării autovehiculelor sinergetice de către aceștia, iar autovehiculele antagoniste încep să predomine. Acest lucru explică formarea rapidă a acestor anomalii în organism, deoarece autoreglurile antagonice formează recepția și transmiterea tuturor informațiilor conținute numai în formațiuni anormale. Se încalcă un mecanism unic pentru schimbul de materie și energie, alături de care distrugerea bruscă a recepției și transmiterii informațiilor prin autovehicule. Prin blocarea anomaliilor electromagnetice cu un fier organic de fier organic, se restabilește valurile auto-sinergice. Agenții patogeni părăsesc celulele infectate de ele și ajung în biofluide cu legături slabe. Încărcarea lor se schimbă dramatic în magnitudine și semn, datorită efectului nanoparticulelor de fier organic al clusterului activ pe ele, în timp ce reacțiile și reacțiile donorului protonic și ale acceptorului de protoni care implică electroni și atomi de substanță sunt restabilite. De aceea, prin expunerea simultană la corp a undelor electromagnetice în intervalul 0,1 Hz - 30 kHz și prin ingestia orală a fierului organic cu cluster magnetic, este asigurată o restaurare rapidă a interacțiunii dintre macromoleculele sale și o scădere puternică a efectului negativ al agenților infecțioși. La urma urmei, din punct de vedere fizic, macromolecula este un corp fizic in miniatura, avand capacitatea atat de a schimba formele și dimensiunile acestora, precum și tranziții de fază, astfel că a apărut în centrele de introducere a agenților infecțioși organizare structurală sunt stabilitate redusă și în cele din urmă distrus.

Pentru inactivarea agenților infecțioși vii și pacient toxice după co-expunerea la mănunchi de fier magnetic organic și fără contact feedback-ul organic bioresonant este utilizat un amestec de tiosulfat și acid ascorbic de sodiu apos 10% într-un raport de 4 la 1 în volum în 40 ÷ 60 secunde după amestecare.

Tiosulfat de sodiu - agent de dezintoxicare, antiinflamator și desensibilizare. Ca agent de detoxifiere, medicamentul este aplicat pentru 2-3 g pe recepție sub forma unei soluții de 10% în apă sau în soluție izotonică de NaCI. Intravenos și tiosulfat de sodiu sodiu este folosit pentru boli alergice, artrita, nevralgie, și ca un medicament detoxifiant, este utilizat pentru boli de ficat, pancreas și alte boli.

Sulful inclus în compoziția sa este inclus în astfel de aminoacizi ca, de exemplu, cisteina, cistina, lizina, taurina, gluția, metionina. Este netoxic, dezinfectează sângele, mărește rezistența organismului la infecții, este conținut în toate țesuturile corpului. Deci, în sângele uman conținutul de sulf conține 1800 mg / l.

Acidul ascorbic este un antioxidant, este implicat în metabolismul celular, reglează procesele redox, participă la metabolizarea carbohidraților și normalizează permeabilitatea capilară. Este utilizat pentru unele infecții virale respiratorii acute, alte boli virale, alergii, boli hepatice, boli de cancer.

Mecanismul de influență al acestei "compoziții" asupra sângelui uman este după cum urmează.

Când se amestecă soluții apoase ale acestor ingrediente, apar următoarele reacții:

Tiosulfatul de sodiu în "compoziție" este în exces. Atunci când se disociază în soluție, apar următoarele ioni:

Ionii de sulf produsi (S.2O3"), (HSO3") și sulful (S) atomic sunt implicați simultan în detoxificarea corpului și în inactivarea plasmei sanguine, a celulelor și a matricei intercelulare a agenților infecțioși. Acest fenomen al sulfului și al compușilor săi este acela că configurațiile electronice ale sulfului și oxigenului sunt identice, proprietățile lor chimice sunt aceleași. În natură, există doar două elemente cu un astfel de set și configurație de electroni. Ele diferă numai în cel de-al patrulea număr cuantic - spinul, adică polarizarea electronilor: în oxigen este corect condiționată, iar în sulf este stânga. Sulful este același oxidant ca și oxigenul, singura diferență fiind aceea că oxigenul oxidează propriul său tip cu polarizarea corectă și sulful cu stânga. Și deoarece toți agenții patogeni au lăsat polarizarea, sulful și compușii săi acționează asupra lor în modul cel mai eficient, fără a afecta microorganismele benefice care au polarizarea corectă.

Sarea de sodiu rezultată a acidului ascorbic previne peroxidarea lipidelor provocată de produsele de degradare a agenților patogeni.

Curățarea corpului din produsele de dezintegrare ale virușilor, celulelor micro și microflora microflora și a diverselor microorganisme poate fi efectuată utilizând sistemul circulator extracorporeal.

Metoda propusă este după cum urmează.

În prima etapă, cu 2-3 zile înainte de procedura de purificare a sângelui, se efectuează un efect de informare bioresonant non-contact asupra corpului pacientului timp de 7-10 zile, două sesiuni pe zi, câte 20-30 minute în fiecare sesiune. Această expunere se realizează cu ajutorul unei metode software acustic rezonant bazată pe utilizarea combinată a de unde scurte de radiație și milimetrice frecvențele undelor electromagnetice, în care una dintre componentele sale este selectată în intervalul de la 0,1 Hz până la 30 kHz, la o putere de feedback acustic 10 ÷ 40 dB, iar al doilea - în domeniul 10 11 ÷ 10 15 Hz, cu o putere de semnal de 0,3 ÷ 3,0 dB.

Înainte de fiecare sesiune a impactului informational de biorezonanță fără contact, 15 ÷ 20 minute înainte de începerea sesiunii, pacientului i se administrează pe cale orală 2 ÷ 3 picături de fier organic cu magnetoactivă cu 5 ml de apă.

Într-o a doua etapă, după impactul bioresonant fără contact pe corpul pacientului elimină toxicitatea care a apărut ca urmare a infecției cu celule agenți de dezintegrare și inactivarea celor care au rămas în viață prin administrarea intravenoasă a unui amestec de soluție apoasă 10% de tiosulfat de sodiu și acid ascorbic raportul de la 4 la 1 în volum după 40 ÷ 60 de secunde după amestecare.

În cea de-a treia etapă, după 7-10 zile de tratament, procedura de purificare a sângelui în circuitul extracorporal se realizează prin una dintre metodele cunoscute: hemosorbție, plasmefereză, imunoplasmafereză.

De exemplu, hemosorbția este după cum urmează. Înainte de conectarea la circuitul extracorporeal, se injectează intravenos 1,5 până la 2,0 ml de heparină. Apoi, în cateter vena cubital, care este conectat la o linie de plumb al circuitului extracorporal, constând dintr-o coloană cu linie hemosorbent de conducere a coloanei, o conductă de evacuare a pompei din capcana de aer si cateter intravenos. Hemoperfuzia printr-o coloană cu hemosorbant se efectuează la o viteză de 60 ml / min, 1,5-2 ori volumul sângelui circulant este curățat într-o singură sesiune. La sfârșitul procedurii de purificare a sângelui, heparina administrată anterior nu este neutralizată.

Metoda propusă pentru tratamentul infecției cu HIV se efectuează în condiții de observare constantă de către medic a stării generale a pacientului cu monitorizarea regulată a testelor serologice speciale.

În cazul transportului persistent al agenților patogeni HIV, tratamentul trebuie repetat timp de 2 ÷ 4 luni. În acest caz, cursul tratamentului constă în 7-10 cicluri zilnice cu intervale de 5-7 zile între cicluri.

Sick N.K., de 29 de ani. Timp de 5 ani a luat droguri. El a fost spitalizat la o clinică în care sa obținut un rezultat seropozitiv în timpul testării la HIV. Pacientul a pierdut greutatea, ingrijorat de temperatura ridicata constant, transpiratie, pierderea apetitului, oboseala. CD4-limfocite - 350, PCR - pozitiv, ARN HIV - 20,0 mii celule / μl, leucocite - 4500. Diagnostic: infecție HIV, dependență de droguri, limfadenopatie. În timpul anchetei (valoarea inițială):

Pacientul a primit tratament timp de 7 zile. Astfel, în conformitate cu metoda conform invenției, înainte de fiecare sesiune pacientul a fost dat 2 picaturi de fier organic magnetic mănunchi cu 5 ml de apă și după 15 minute pe metoda lui biorezonanță corp expus fără contact timp de 20 de minute, cu utilizarea concomitentă a radiației electromagnetice de frecvență de undă scurtă (frecvență 0, 1 Hz cu o putere de semnal de impact de 10 dB) și o bandă milimetrică (frecvența 10 11 Hz, cu o putere de semnal de impact de 0,3 dB).

După sfârșitul fiecărei sesiuni, 50 ml dintr-un amestec de soluții apoase 10% de tiosulfat de sodiu și acid ascorbic într-un raport de 4 la 1 în volum, 45 de secunde după amestecare, au fost administrați pacientului intravenos.

După un curs de 7 zile de tratament, pacientul a suferit o purificare a sângelui în circuitul extracorporal prin hemosorbție.

După o pauză de 5 zile, procedurile de mai sus au fost repetate în aceeași ordine timp de 2 luni (cu pauze de 5 zile).

După tratament, metoda propusă, pacientul a avut următorii indicatori:

CD4-limfocite - 450, PCR - pozitiv, ARN HIV - 500 celule / ml.

La sfârșitul celei de-a doua etape, testele de sânge de laborator au arătat:

CD4-limfocite - 550, PCR - negativ, ARN HIV - nu au fost detectate.

După cel de-al treilea curs de tratament, testele de sânge au arătat:

CD4-limfocite - 600, PCR - negativ, ARN HIV - nu au fost detectate.

După cel de-al patrulea curs de tratament, analizele de sânge au arătat:

CD4-limfocite - 650, PCR - negativ, ARN HIV - nu au fost detectate.

După cel de-al cincilea curs de tratament, testele de sânge au arătat:

CD4-limfocite - 700, PCR - negativ, ARN HIV - nu au fost detectate.

În acest timp, pacientul a câștigat greutatea (a câștigat greutatea obișnuită), transpirația, simptomele de intoxicație au dispărut. Obiectiv: ficatul de la marginea arcadei costale, lipsit de durere, limfadenopatia sa oprit. Pacientul avea o poftă de mâncare pentru droguri. Descărcat de la clinică cu obligația de a se prezenta la examen o dată la șase luni.

Pacientul A.S. Profesie - un contabil. Din 2006, el ia în mod regulat alcool. În 2007, ea a fost diagnosticată cu infecție cu HIV. În timpul examinării: corpul este epuizat, tensiunea arterială 80/60 mm Hg, lipsa apetitului, temperatura 37,7 ° C (dimineața), 39 ° C (seara). În sânge: leucocite 2000, limfocite 210.

Pacientul a suferit primul ciclu de tratament timp de 10 zile, 2 sesiuni pe zi. Conform metodei propuse, înainte de începerea fiecărei sesiuni, pacientului i s-au dat 5 picături de fier organic cu 5 ml de apă și după 20 de minute corpul său a fost afectat de metoda bioresonantă fără contact timp de 30 de minute cu utilizarea combinată a radiației electromagnetice cu frecvență de 30 kHz când puterea de semnal a impactului este de 40 dB) și domeniul milimetric (frecvența 10 Hz, cu puterea semnalului de impact 3 dB).

După fiecare sesiune, 70 ml dintr-un amestec de soluții apoase 10% de tiosulfat de sodiu și acid ascorbic într-un raport de 4 la 1 în volum, 60 de secunde după amestecare, au fost administrați pacientului intravenos.

După un curs de 10 zile de tratament, pacientul a suferit o purificare a sângelui în circuitul extracorporeal prin hemorporare.

După o pauză de 7 zile, procedurile de mai sus au fost repetate în aceeași ordine timp de 4 luni (cu pauze de 7 zile).

Testele de laborator efectuate după fiecare curs de tratament au arătat:

După primul curs:

T4-limfocitele - 320, leucocite - 2700, anticorpii la virusul HIV au scăzut la jumătate.

La sfârșitul celei de-a doua etape, testele de sânge de laborator au arătat:

T4-limfocitele - 400, leucocite - 3200, anticorpii la virusul HIV au scăzut de trei ori.

După cel de-al treilea curs de tratament, testele de sânge au arătat:

T4-limfocitele - 510, leucocitele - 4100, anticorpii la virusul HIV au scăzut de cinci ori.

După cel de-al patrulea curs de tratament, analizele de sânge au arătat:

T4-limfocitele - 600, leucocite - 5200, anticorpii la virusul HIV au scăzut de șapte ori.

După cel de-al cincilea curs de tratament, testele de sânge au arătat:

T4-limfocitele sunt 700, leucocitele sunt 6500, anticorpii împotriva virusului HIV nu sunt detectați.

După cel de-al șaselea curs de tratament, analizele de sânge au arătat:

T4-limfocitele - 800, leucocitele - 7000, anticorpii la virusul HIV nu sunt detectați.

După cel de-al șaptelea curs de tratament, analizele de sânge au arătat:

T4-limfocite - 850, leucocite - 7500, nu sunt detectate anticorpi împotriva virusului HIV.

Metoda propusă pentru tratamentul infecției HIV în comparație cu prototipul oferă o creștere a eficacității tratamentului infecției cu HIV. Utilizarea metodei propuse reduce timpul de tratament al infecției HIV, reduce numărul de efecte secundare și complicații, în timp ce creșterea gradului de purificare a sângelui la un pacient protejează pacientul de efectele toxice ale medicamentelor antivirale.

Este inofensivă și eficientă și, prin urmare, poate fi utilizată pe scară largă în practica medicală în tratamentul infecției cu HIV în stadiile timpurii și ulterioare ale bolii.

Utilizând metoda propusă, puteți opri sursa de infecție atât din pacient cât și din purtătorul de virus din lanțul epidemiologic al infecției și, prin urmare, poate fi considerată o componentă importantă a prevenirii răspândirii infecției cu HIV.

Metoda propusă pentru tratamentul infecției cu HIV poate fi aplicată și în tratamentul altor boli cauzate de infecții virale, cum ar fi gripa, hepatitele virale infecțioase, tuberculoza pulmonară și altele.

1. O metodă de tratare a infecției HIV, incluzând purificarea sângelui din viruși, celulele contaminate de acestea și din microorganismele asociate cu imunohemofrenie, caracterizată prin aceea că, înainte de purificarea sângelui timp de 7 ÷ 10 zile, un curs de tratament incluzând efectul biorezonanței fără contact asupra corpului pacientului 2 sesiuni pe zi timp de 20 ÷ 30 de minute fiecare și 15-20 minute înainte de începerea fiecărei sesiuni, pacientul primește pe cale orală câte 2 ÷ 5 picături de fier organic cu magnetoactive cu 5 ml apă și după fiecare sesiune pacientul 50 ÷ 70 ml dintr-un amestec apos 10% de tiosulfat de sodiu și acid ascorbic în proporție de 4: 1 în volum 40 ÷ 60 s după amestecare sunt injectate intravenos, după curățarea pacientului în circuitul extracorporal; zi și repetați cursul tratamentului, urmată de purificarea sângelui timp de 2-4 luni.

2. Metodă de tratare a infecției HIV conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că efectul biorezonanței fără contact asupra corpului pacientului se realizează utilizând o metodă acustică rezonantă care implică utilizarea combinată a radiației electromagnetice a benzilor cu unde scurte și milimetri, prima dintre ele fiind aleasă în intervalul de la 0,1 Hz până la 30 kHz cu o putere acustică de 10 ÷ 40 dB, iar a doua - în domeniul 10 11 ÷ 10 15 Hz cu o putere de semnal de 0,3 ÷ 3,0 dB.

3. Metodă de tratare a infecției HIV conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că sângele din circuitul extracorporeal este curățat prin metoda hemizorpției sau a schimbului de plasmă sau a imunoplasmaferezei sau hemodializei.