Nitrofurantoina este un medicament utilizat pentru a trata numai infecțiile tractului urinar. Antibioticul poate fi utilizat atât la bărbați, cât și la femei; la copii - numai din a doua lună de viață.

Ingredientul activ din compoziția nitrofurantoinei este nitrofurantoina. Forme de eliberare:

1. tablete pentru administrare orală cu conținut diferit de curent (100 mg și 50 mg) în 12, 20, 40 și 50 de bucăți pe ambalaj;
2. tablete cu acoperire enterică (conținutul ingredientului activ - 0,03 g, într-un ambalaj de 30 de bucăți);
3. pulbere de 1 g. Nitrofurantoină pentru administrare orală.

Eliberat din farmacie prin prescripție medicală

Data expirării - 2 ani

Producător: HFZ IRBIT (RF), Fabrica de Preparate Medicale Borisov (RB), etc.

Scurta descriere a medicamentului Nitrofurantoin

Scurta descriere a nitrofurantoinei (din adnotare): medicamentul apartine unui grup de antibiotice nitrofuran cu actiune bactericida si bacteriostatica impotriva microflorei gram-pozitive si gram-negative (streptococ, stafilococ, salmonella, E. coli, shigella, proteus).

Acțiunea predominantă este microflora bacteriană a tractului urogenital (medicamentul este complet eliminat din organism prin rinichi în proporție de 50% neschimbat).

Proprietatea antibacteriană principală a nitrofurantoinei blochează procesele de oxidare, perturbând alimentarea cu energie a celulei, blocând respirația microorganismului, ducând la moartea sa.

Instrucțiuni de utilizare Nitrofurantoina

O scurtă instrucțiune privind utilizarea Nitrofurantoinului constă în mai multe prevederi de bază:

• indicațiile pentru utilizarea Nitrofurantoinului sunt: ​​boli bacteriene (acute și cronice, complicate și necomplicate) ale sistemului genito-urinar (cistită, uretră, pielonefrită); prevenirea complicațiilor bacteriene în timpul operațiilor pe organele tractului urogenital sau a studiilor de diagnosticare;
• contraindicații privind utilizarea nitrofurantoinului: intoleranță (alergie) a componentelor medicamentului (chiar și în trecut), insuficiență renală severă; insuficiență hepatică pe fondul hepatitei cronice sau cirozei hepatice; insuficiență cardiacă severă; întreruperea enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; sarcina, alăptarea (alăptarea); copii până la o lună;
• reacții alergice, tuse, bronhoobstrucții ). Efectele secundare sunt rareori observate, deoarece Medicamentul este bine tolerat în majoritatea cazurilor. În cazurile de supradozaj, care sunt extrem de rare, trebuie să întrerupeți imediat administrarea medicamentului și să consultați un medic (simptome: greață, vărsături, amețeli).

Instrucțiuni speciale

Nu se recomandă administrarea simultană a medicamentului cu alcool.

Nu utilizați fluorochinolone, chinolone (acid nalidixic, pefloxacină, norfloxacină, etc.) împreună cu medicamente, ceea ce poate duce la o scădere accentuată a activității nitrofurantoinei.

Se recomandă precauție cu medicamente care sporesc excreția acidului uric din organism (de exemplu, sulfinpirazonul) - reducerea excreției de nitrofurantoină și crește riscul de reacții adverse.

Habitatul nu provoacă.

Metoda de utilizare Nitrofurantoina

Luați Nitrofurantoin trebuie să fie pe stomacul gol în timpul mesei (crește biodisponibilitatea medicamentului), consumând o mulțime de fluide.

Analogi de nitrofurantoină: Furagin, Furazidin, Furamag, Furazol.

Nitrofurantoină (nitrofurantoină)

Conținutul

Formula structurală

Numele rusesc

Numele substanței latine Nitrofurantoin

Denumire chimică

1 - [[(5-nitro-2-furanil) metilen] amino] -2,4-imidazolidindionă (și sub formă de sare de sodiu)

Formula brută

Grupa farmacologică de substanțe Nitrofurantoină

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Codul CAS

Caracteristicile substanței Nitrofurantoină

Pulbere cristalină galbenă sau portocalie, gust amar. Practic insolubil în apă și alcool.

farmacologie

Inhibă sinteza ADN și ARN, proteine, formarea membranelor celulare, inhibă metabolismul aerob. Eficace împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydi, Shigella sonnei, Escherichia coli.

Este bine absorbit în tractul digestiv. Rata de absorbție depinde de mărimea cristalelor (forma microcristalină se caracterizează prin viteză rapidă de solubilitate și absorbție, o perioadă scurtă de realizare C_max în urină). Prezența alimentelor în tractul gastrointestinal poate crește biodisponibilitatea. Pătrunde prin placentă și BBB, excretat în laptele matern. Metabolizat în ficat și țesutul muscular. Complet excretat prin rinichi (30-50% - neschimbat).

Utilizarea substanței nitrofurantoină

Infecții bacteriene ale tractului urinar (pielită, pielonefrită, cistită, uretră), prevenirea infecțiilor în timpul operațiilor urologice sau al studiilor (incluzând cistoscopia, cateterizarea).

Contraindicații

Hipersensibilitate, insuficiență renală cronică, insuficiență cardiacă cronică II-III, patologie hepatică severă (inclusiv ciroză hepatică, hepatită cronică), deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, porfirie acută, copilărie precoce (până la 1 lună).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Categoria de acțiune asupra fătului de către FDA - B.

La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.

Efecte secundare ale substanței Nitrofurantoină

Din sistemul nervos și organele senzoriale: neuropatie periferică, astenie, amețeli, cefalee, somnolență, nistagmus.

Din partea sistemului respirator: modificări interstițiale la plămâni, sindrom bronho-obstructiv, febră, tuse, durere toracică.

Din partea organelor din tractul digestiv: hepatită, sindrom colestatic, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, pancreatită, colită pseudomembranoasă

Reacții alergice: sindromul lupus, artralgia, mialgia, anafilaxia, frisoane, eozinofilie, erupție cutanată.

interacțiune

Efectul antibacterian reduce acidul nalidixic, absorbția - antiacide conținând trisilicat de magneziu. Ajutoarele de excreție a acidului uric (probenecid, sulfinpirazon) pot inhiba secreția tubulilor renale, în timp ce nivelul nitrofurantoinei în urină scade (efectul antibacterian scade) și creșteri ale sângelui (creșterea toxicității).

supradoză

Tratament: aportul de cantități mari de lichid conduce la o excreție crescută a medicamentului în urină. Dializă eficientă.

Interacțiuni cu alte ingrediente active

Numele de comerț

• Trusă de prim ajutor
• Magazin online
• Despre companie
• Contactați-ne

• Contacte ale editorului:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Mult mai interesant

© 2000-2019. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informațiile sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical.

furadonin

Tabletele galbene sau galbene, cu culoarea nuanței verzui, rotunde, plane-cilindrice, cu fațetă, pe margini de lumină de suprafață sunt permise.

Excipienți: amidon de cartof - 92,3 mg, dioxid de siliciu coloidal anhidru - 4 mg, acid stearic - 2 mg, polisorbat 80 (gemene 80) - 1,7 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.

Antimicrobian cu spectru larg, derivat de nitrofuran. Ea are un efect bacteriostatic și bactericid în infecțiile tractului urinar. Nitrofurantoina este activă împotriva Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Eficace în principal pentru infecțiile tractului urinar.

Din partea sistemului respirator: dureri în piept, tuse, respirație scurtă, infiltrate pulmonare, eozinofilie, pneumonită interstițială sau fibroză, scăderea funcției respiratorii, un atac de astm la pacienții cu astm în istorie.

Din partea sistemului digestiv: disconfort epigastric, anorexie, greață, vărsături; rareori - hepatită, icter colestatic, durere abdominală, diaree.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: neuropatie periferică, cefalee, nistagmus, amețeli, somnolență.

Din partea sistemului hematopoietic: leucopenie, granulocitopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică, anemie megaloblastică (aceste modificări sunt reversibile).

Reacții alergice: urticarie, angioedem, prurit, erupție cutanată tranzitorie; foarte rar - șoc anafilactic.

Reacții dermatologice: dermatită exfoliativă, eritem multiform.

Altele: febră medicamentoasă, artralgie, posibile simptome asemănătoare gripei, superinfecție a tractului urogenital, adesea cauzate de bățul pirozian.

Utilizarea simultană a acidului nalidixic și a antiacidelor care conțin trisilikat de magneziu reduce efectul antibacterian al nitrofurantoinei.

Nitrofurantoina este incompatibilă cu fluoroquinolonele.

În cazul utilizării simultane a medicamentelor care blochează secreția tubulară, reduce efectul antibacterian al nitrofurantoinei (prin reducerea concentrației de nitrofurantoină în urină) și crește toxicitatea acestuia (creșterea concentrației în sânge).

Riscul de a dezvolta neuropatie periferică este crescut la pacienții cu anemie, diabet, dezechilibru electrolitic, deficiență de vitamina B, insuficiență renală severă.

Nitrofurantoinul nu trebuie utilizat pentru a trata bolile substanței corticale a rinichilor, cu paranefrită purulentă și prostatită. Nitrofurantoinul nu este prescris în combinație cu medicamente care cauzează disfuncție renală.

Nitrofurantoin - instrucțiuni de utilizare și recenzii ale medicamentului

Boli ale tractului urinar se confruntă cu persoane de diferite vârste, indiferent de sex.

Statisticile arată că femeile sunt mai susceptibile de a suferi, dintre care 5% apar la femeile gravide.

Boli ale sistemului urinar sunt inflamatorii, cauzate de infecții și, din nefericire, dispunând de o recidivă la apariția complicațiilor.

Dar medicamentul nu se oprește. În zilele noastre, există multe medicamente care ajută la lupta împotriva bolilor.

Descrierea medicamentului

Nitrofurantoinul este un agent antimicrobian sintetic destinat tratamentului infecțiilor din tractul urinar (nefrită tubulointerstițială, cistită, uretră).

Acesta poate fi caracterizat ca o pulbere galbenă sau portocalie galbenă, gust amar, care nu se dizolvă în alcooli și apă.

Medicamentul în sine este un antibiotic care are un efect bactericid și bacteriostatic asupra bacteriilor gram-pozitive și gram-negative (stafilococi, streptococi, shigel etc.) și microflora, în general.

Nitrofurantoina blochează procesele de oxidare, inhibă metabolismul aerobic și întrerupe toate procesele respiratorii ale unui microorganism patogen, în urma căruia moare.

Dacă vă decideți să cumpărați comprimate de Nitrofurantoin, iar prețul vă convine, apoi la farmacie, citiți cu atenție instrucțiunile de utilizare pentru a vă asigura că medicamentul vă convine.

Care sunt formele medicamentului?

1. Tablete pentru administrare orală (100 mg, 50 mg). Disponibil în 12, 20, 30, 40, 50 bucăți.
2. Capsule. Conține ingredientul activ în cantitate de -0,03 g, 30 bucăți pe ambalaj.
3. Pulberi pentru administrare orală, 1 g Nitrofurantoină.

Ce este o parte din Nitrofurantoin?

Ingredientul activ este nitrofurantoina, un derivat al nitrofuranilor.

Când trebuie să iau drogul?

Numirea directă - tratamentul infecțiilor sistemului urinar, precum și pentru prevenirea infecțiilor după operațiile și examinările urologice (cistoscopie, cateterizare etc.).

Există contraindicații pentru utilizarea nitrofurantoinei?

Dacă aveți o hipersensibilitate la medicament, atunci aplicarea poate afecta anumite funcții ale rinichilor, ficatului și porfirului acut.

Utilizarea medicamentelor

Adulților și adolescenților li se recomandă să ia medicamentul cu mese, deoarece biodisponibilitatea medicamentului este crescută în doze de 50-100 mg la fiecare 6 ore după prima doză, adică de 3-4 ori pe zi.

Medicamentul începe să acționeze în decurs de o oră și continuă să acționeze timp de 6 ore.

Nu vă faceți griji dacă uitați să luați medicamente. Poți lua drogul de îndată ce îți vei aduce aminte de el.

Dacă acest lucru este cu puțin înainte de următoarea admitere, pur și simplu reveniți la modelul normal.

Doza este mai bine să nu se dubleze.

Cursul de tratament nu depășește o săptămână.

Nitrofurantoina poate duce la rezultate eronate ale analizei zahărului din urină în diabet. Dacă vă simțiți rău, consultați un medic.

După efectuarea unei analize urinare pentru sterilitate, cursul tratamentului poate fi prelungit la 3 zile. Dacă cursul de întreținere al tratamentului este lung, atunci dozele de nitrofurantoin trebuie reduse treptat.

Reacții adverse și supradozaj

Sistemul nervos și organele de simț

• amețeli,
• dureri de cap
• somnolență.

Sistemul respirator

• modificări ale parohiei pulmonare,
• febră,
• tuse, însoțită de durere în piept,
• dificultăți de respirație
• reducerea ratelor respiratorii generale.

• greață,
• vărsături,
• hepatită,
• durere abdominală și frustrare
• diaree,
• pancreatită,
• icterul colestatic,
• în cazuri extreme, anorexie.

Reacții alergice

• mialgie,
• frisoane,
• erupții cutanate,
• eozinofilie,
• anafilaxie,
• leucopenia,
• granulocitopenie,
• agranulocitoză,
• anemie megoblastică.

Trebuie remarcat faptul că aceste modificări sunt reversibile.

Luând medicamentul în timpul sarcinii

Nitrofurantoina este interzisă de către femeile gravide și în timpul alăptării.

Copii de nitrofurantoină

Utilizarea medicamentului este contraindicată la copii de până la 1 lună.

Interacțiunea nitrofurantoin cu alte medicamente

Este strict interzisă utilizarea medicamentului cu blocante ale secreției tubulare. Acest lucru afectează negativ efectul antibacterian, îndepărtează nitrofurantoina din urină și provoacă un efect toxic (concentrație în sânge).

Costul medicamentelor

• Tablete 0,05g numărul 20 - 50 ruble.
• Tablete 100 mg № 20 - 104 ruble, № 50 - aproximativ 3470 de ruble.

Eliberat din farmacii, în special pe bază de rețetă.

Blamaren este un medicament excelent pentru tratamentul bolilor sistemului urinar. Asigurați-vă că citiți instrucțiunile Blémaren înainte de începerea tratamentului.

Cephalexin este potrivit pentru tratamentul multor boli, inclusiv a bolii renale. O listă completă a bolilor pentru tratamentul cărora medicamentul este eficient, vezi aici.

Cum se păstrează medicamentul?

Depozitați într-un loc uscat, protejat de lumina soarelui, la o temperatură de cel puțin 25 de grade, timp de 1 an.

De droguri este produs în diferite țări (Canada, Rusia, Ucraina) și, în funcție de aceasta, costul de droguri variază.

Persoanele care iau Nitrofurantoin au observat o ameliorare după prima zi de utilizare.

Nu uitați de proverb: "medicamentele tratează un lucru și îl tulbură pe celălalt".

Principalul lucru în timp pentru a căuta ajutor de la specialiști și a începe un curs de tratament. Nu abuzați de droguri, atunci sănătatea dumneavoastră va fi întotdeauna în ordine!

nitrofurantoin

Descrierea din 10/19/2015

• Nume latin: Nitrofurantoinum
• Codul ATX: J01XE01
• Formulă chimică:₈H₆N₄O₅
• Codul CAS: 67-20-9

Denumire chimică

1 - [[(5-nitro-2-furanil) metilen] amino] -2,4-imidazolidindionă (și sub formă de sare de sodiu)

Proprietăți chimice

Nitrofurantoina - un medicament derivat din nitrofuran, are un efect antimicrobian pronunțat, cel mai adesea este utilizat pentru a trata infecțiile sferei genitourinare.

Substanța este o pulbere cristalină portocalie sau galbenă cu un gust amar specific. Compusul este slab solubil în alcool și apă.

Medicamentul este produs sub formă de tablete cu doze diferite, cu sau fără acoperire enterică.

Acțiune farmacologică

Bactericid, antibacterian.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Această substanță inhibă sinteza acizilor dezoxiribonucleici și ribonucleici, proteine, reduce permeabilitatea membranelor și intensitatea metabolismului aerobic al bacteriilor dăunătoare. Medicamentul are un spectru larg de acțiune, instrumentul este eficient împotriva bacteriilor gram-negative sau gram-pozitive. Medicamentul inhibă activitatea vitală: streptococi, stafilococi, Shigella dysenteriae, Shigella boydi, Escherichia coli, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Proteus spp.

Medicamentul are o capacitate mare de absorbție. După penetrarea substanței în tractul gastro-intestinal, biodisponibilitatea agentului este de aproximativ 50%. Consumul de alimente crește biodisponibilitatea substanței. Cu cât sunt mai mici cristalele compusului chimic, cu atât mai bine se dizolvă și pătrund în circulația sistemică. Forma microcristalină este absorbită mai repede și într-o perioadă mai scurtă de timp atinge concentrația maximă în urină. Aproximativ 60% se leagă de proteinele plasmatice. Substanța metabolică suferă în țesuturile musculare hepatice. Timpul de înjumătățire este cuprins între 20 și 25 de minute.

Medicamentul depășește BBB, pătrunde în placentă, excretat în laptele matern. Medicamentul nu se acumulează în organism și este complet eliminat de rinichi, aproximativ 40% - neschimbată.

Indicații pentru utilizare

• pentru tratamentul infecțiilor tractului urinar cauzate de organisme sensibile la substanța activă (pentru pielită, cistită, uretrită, pielonefrită);
• ca agent profilactic pentru cateterizare, cistoscopie și alte examinări și operații urologice.

Contraindicații

• cu afectarea semnificativă a rinichilor;
• pacienți cu insuficiență renală sau cardiacă cronică 2 și 3;
• cu oligurie;
• femeile gravide;
• în cazul insuficienței de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• copii până la o lună;
• cu alergii la substanța activă;
• Persoanele care suferă de hepatită cronică sau ciroză hepatică;
• cu porfirie acută;
• în timpul alăptării.

O atenție deosebită trebuie acordată în cazul apariției modificărilor fibrotice la nivelul plamanilor și la pacienții cu astm bronșic.

Efecte secundare

După administrarea pastilelor pot apărea:

• vărsături, amețeli, greață, dureri de cap;
• artralgie, astenie, mialgie, nistagmus, șoc anafilactic;
• sindromul lupus, frisoane și erupții cutanate, eozinofilie;
• somnolență, tuse, dureri în piept, sindrom bronho-obstructiv, febră, modificări interstițiale în țesutul pulmonar;
• hepatită, pancreatită, sindrom colestatic, enterocolită pseudomembranoasă, diaree;
• neuropatia periferică, durerea abdominală.

Cu tratamentul pe termen lung înseamnă creșterea probabilității apariției tumorilor maligne ale rinichilor.

Nitrofurantoina, derivații și metaboliții săi au un efect toxic asupra plămânilor. Un pacient din 5000 după ce a suferit un singur curs al medicamentului se dezvoltă: dificultăți de respirație, tuse, febră, eozinofilie, mialgie și bronhospasm. Tratamentul pe termen lung cu un agent poate duce la infiltrarea lobară, exudarea pleurală, vasculita, exudarea alveolară, inflamația interstițială.

La 1 din 20 000 de pacienți care iau această substanță cauzează fibroză pulmonară și alte leziuni toxice ireversibile la nivelul țesutului pulmonar. Dacă se repetă tratamentul, riscul de a dezvolta acest tip de leziuni crește semnificativ.

Reacțiile alergice observate în timpul tratamentului cu agentul dispar independent după încetarea tratamentului

Nitrofurantoin, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Tabletele prescrise în interior. Medicamentul trebuie spălat cu mult lichid.

Nitrofurantoin, instrucțiuni de utilizare

Pacienții sunt prescrisi de la 50 la 150 mg în 3-4 doze pe zi. Cursul tratamentului este de la 5 zile la o săptămână.

Doza maximă unică pentru un adult este de 0,3 grame de medicament. Pe zi, puteți lua până la 0,6 mg de medicamente.

Copiilor trebuie să li se prescrie 5-8 mg de substanță pe kg de greutate. Doza zilnică este împărțită în 4 doze.

Dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat până la 10 zile, cu condiția ca urina să fie sterilă.

Dacă este nevoie să se efectueze un tratament de lungă durată de droguri de susținere, atunci este mai bine să se utilizeze doza minimă. În timpul tratamentului timp de 3 luni sau mai mult, cantitatea optimă de nitrofurantoină pe care un pacient o poate lua în timpul zilei este de 1,5 mg pe kg de greutate.

supradoză

Supradozajul mărește efectele secundare, există o grețuri puternice și vărsături. Ca terapie, dializa poate fi efectuată, diureza poate fi forțată.

interacțiune

Combinația de medicamente care blochează secreția canaliculară (sulfinpirazon, probenecid) și nitrofurantoin reduce eficacitatea și concentrația acestuia din urmă în urină, crescând toxicitatea acestuia.

Eficacitatea medicamentului reduce acidul nalidixic și antiacidele de trisilicat de magneziu.

Medicamentul nu poate fi combinat cu fluorochinolona și derivații săi.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Tabletele sunt depozitate într-un ambalaj bine închis, într-un loc uscat și rece, la o temperatură care nu depășește 30 de grade Celsius.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

La pacienții cu anemie, dezechilibru electrolitic, boli de rinichi, deficiență de vitamina B, crește probabilitatea creșterii neuropatiei periferice.

Substanța este ineficientă în tratamentul bolilor substanței corticale a rinichilor, prostatitei, paranefritei purulente.

Nitrofurantoinul nu trebuie combinat cu medicamente care au un efect inactiv asupra rinichilor.

Pentru copii

Medicamentul nu trebuie prescris la copiii sub vârsta de o lună. Pentru tratamentul copiilor, este necesară ajustarea dozei.

În timpul sarcinii și alăptării

Substanța nu trebuie luată în îngrijire și femeile însărcinate.

Medicamentele care conțin (analogi de nitrofurantoină)

Cele mai comune analogi de Nitrofurantoin: Furadonin, Furadonin Tablets 0,05 grame, Furadonin-Lekt, Furadonin Avexima, Apo-nitrofurantoin.

Nitrofurantoin Recenzii

• "... Tabletele pentru cistita prescrise de un medic. În timpul tratamentului cu medicamentul, m-am simțit foarte rău. M-a ajutat, bineînțeles, după prima pastilă, m-am simțit mai bine, dar nu am putut tolera dureri de cap constante, dureri abdominale și greață. Data viitoare, dacă mă îmbolnăvesc, nu voi bea niciodată acest medicament ";
• "... am pielonefrită cronică. Uneori, beau aceste pastile în asociere cu alții în timpul exacerbărilor. Medicamentul vă ajută rapid și sigur. Cu toate acestea, pilulele sunt atât de amare, sunt în mod constant greață. Dintre beneficiile - acestea sunt destul de ieftine ";
• "... eu iau acest agent antimicrobian dacă am cistita. Ce nu a încercat. Ca rezultat, am oprit pe aceste pastile. Nu am observat nici un efect secundar. "

Pret Nitrofurantoina, de unde sa cumperi

Prețul Nitrofurantoinului în compoziția comprimatelor Furadonin este de aproximativ 125-140 ruble, pentru fiecare câte 20 de câte 100 mg.

Educație: A absolvit Facultatea de Medicină de bază de la Rivne State cu o diplomă în domeniul farmaciei. A absolvit Universitatea de Stat din Vinnitsa. M.I.Pirogov și stagiu la baza sa.

Experiență profesională: Din 2003 până în 2013, a lucrat ca farmacist și șef de chioșc de farmacie. Ea a primit diplome și note de distincție pentru mulți ani de muncă grea. Articolele medicale au fost publicate în publicații locale (ziare) și pe diverse portaluri de internet.

Piyeloseptil analogic în Rusia

Cel mai bun analog din Piyeloseptyl din Rusia se numește comprimate de Furadonin. El are exact aceeași compoziție, formă de aplicare și eliberare.
Puteți cumpăra comprimate de Furadonin în farmacii din Rusia.

Sarcina Categorie: Nici o informație

Sarcina Categorie: Nici o informație

Sarcina Categorie: Nici o informație

Sarcina Categorie: Nici o informație

Sarcina Categorie: Nici o informație

Sarcina Categorie: Nici o informație

Sarcina Categorie: Nici o informație

Sarcina Categorie: Nici o informație

Sarcina Categorie: Nici o informație

Cele mai căutate căutări în Rusia

Analogii pieloseptil în:

Trimite această

Căutare

Pillintrip.com nu oferă consultanță, diagnosticare sau tratament medical sau farmacologic.

Atenție! Consultați întotdeauna un medic sau un farmacist înainte de a utiliza tablete sau medicamente.

Toate drepturile rezervate © Pillintrip.com 2018

Această pagină a fost utila?

Ajutați-ne să îmbunătățim această pagină.

Vă mulțumim pentru feedback. Nu uitați să adăugați o pagină utilă la marcajele dvs.

Browserul dvs. nu acceptă această acțiune. presa <> pentru marcarea browserului.

Vă mulțumim pentru feedback. În curând vom îmbunătăți această pagină.

Furadonin - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: FURADONIN

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

INGREDIENTE:
1 comprimat conține
ingredient activ: nitrofurantoină 50 mg sau 100 mg
excipienți: amidon din cartofi, dioxid de siliciu, stearat de calciu.

Descriere: Comprimate rotunde cilindrice plate, cu o fațetă de culoare galbenă sau galben-verzui.

FARMACOTERAPIE GRUP
Agent antimicrobian, nitrofuran.

Codul ATX [J01XE01]

Acțiune farmacologică.
Agent antimicrobian din grupul de nitrofurani, în primul rând pentru tratamentul infecțiilor tractului urinar. Violază sinteza proteinelor în bacterii și permeabilitatea membranei citoplasmice. Eficient împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp dysenteria., Shigella flexneri spp., Shigella spp boydii., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

Farmacocinetica
Absorbția din tractul gastro-intestinal - bună. Biodisponibilitatea - 50% (alimente crește biodisponibilitatea). Rata de absorbție depinde de mărimea cristalelor (forma microcristalină este caracterizată de o rapidă solubilitate și o rată de absorbție, un timp scurt pentru a ajunge la Cmax în urină). Comunicarea cu proteinele plasmatice -60%.
Metabolizat în ficat și țesutul muscular. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 20-25 de minute. Pătrunde în placentă, bariera hemato-encefalică, este excretată în laptele matern. Se elimină complet prin rinichi (30-50% - neschimbată).

Indicații.
infecții bacteriene ale tractului urinar (pielite, pielonefrite, cistite, uretrite), prevenirea infecțiilor în chirurgia urologică sau de examinare (cistoscopie, cateterizare și altele asemenea).

Contraindicații.
Hipersensibilitate, insuficiență renală cronică, insuficiență cardiacă cronică II-III art., Ciroza hepatică, hepatita cronică, deficit de glucozo-6-fosfat, porfirie acută, sarcina, alaptare, copilarie (până la 1 lună).

Dozare și administrare

Efecte secundare
Greață, vărsături, reacții alergice (sindrom lupoid, artralgii, mialgii, anafilaxie, febră, erupții cutanate,), amețeli, dureri de cap, oboseală, nistagmus, somnolență, modificări interstițiale în plămâni, obstrucție bronșică, febră, tuse, dureri în piept, cianoză, hepatita, sindromul colestatică, neuropatie periferică, nevrită optică, pancreatită, enterocolită pseudomembranoasă, rare - dureri abdominale, diaree.

Supradozaj.
Simptome: vărsături.
Tratamentul: administrarea unei cantități mari de lichid conduce la o creștere a excreției medicamentului în urină. Dializă eficientă.

Interacțiunea cu alte medicamente.
Utilizarea simultană a acidului nalidixic și a antiacidelor care conțin trisilicat de magneziu reduce efectul antibacterian. Incompatibil cu fluorochinolonele. Medicamentele care blochează secreția tubulară, a redus efectul antibacterian (prin reducerea concentrației de urină nitrofurantoin) și creșterea toxicității (creșterea concentrației de sânge) a medicamentului.

Formularul de eliberare
Tabletele 50 mg și 100 mg.
Pe 10 comprimate într-o bandă de blister ambalată dintr-o peliculă de policlorură de vinil policlorură de vinil și folie de aluminiu. Ambalajele cu celule de contur de 1, 2, 3, 4 sau 5 sunt plasate într-un pachet de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Condiții de depozitare
Lista B.
Într-un loc uscat, întunecat și la îndemâna copiilor, la o temperatură de cel mult + 25 ° C.

Perioada de valabilitate
4 ani.
Nu utilizați produsul după termenul limită indicat pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei
Conform rețetei.

producător
SA Olaine Centrala chimică și farmaceutică "Olainfarm" Letonia, Olaine, LV-2114, Strada Rupnits

Reprezentant în Federația Rusă:
115193 Moscova, st. Al 7-lea Kozhukhovskaya, 20

Nitrofurantoin (Nitrofurantoin) - instrucțiuni de utilizare, descriere, acțiune farmacologică, indicații de utilizare, dozare și cale de administrare, contraindicații, efecte secundare.

Cuprins Instrucțiuni de utilizare.

descriere

Caracteristică: Pulbere cristalină galbenă sau portocalie-galbenă, gust amar. Practic insolubil în apă și alcool.

Acțiune farmacologică

Farmacologie: acțiune farmacologică - antibacterian cu spectru larg, bactericid. Inhibă sinteza ADN și ARN, proteine, formarea membranelor celulare, inhibă metabolismul aerob. Este bine absorbit în tractul digestiv. Rata de absorbție depinde de mărimea cristalelor (forma microcristalină se caracterizează prin viteză rapidă de solubilitate și absorbție, o perioadă scurtă de atingere a Cmax în urină). Prezența alimentelor în tractul gastrointestinal poate crește biodisponibilitatea. Pătrunde prin placentă și BBB, excretat în laptele matern. Metabolizat în ficat și țesutul muscular. Complet excretat prin rinichi (30-50% - neschimbat).

Indicații pentru utilizare

Aplicare: pielită, pielonefrită, cistită, uretrită; prevenirea infecțiilor în timpul operațiilor urologice, cystoscopia, cateterizarea.

Contraindicații

Contraindicații: hipersensibilitate, afectare a funcției renale, ficat, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, porfirie acută, sarcină, copilărie precoce (până la 1 lună).

Restricții privind utilizarea: Alaptarea (în timpul tratamentului trebuie să întrerupă alăptarea).

Efecte secundare

Reacții adverse: Schimbări interstițiale la nivelul plămânilor, sindrom bronho-obstructiv, febră, tuse, durere toracică, hepatită, sindrom colestatic, neuropatie periferică, astenie, amețeli, nistagmus, cefalee, somnolență, vărsături, mai puțin frecvent - dureri abdominale, diaree, pancreatită, colită pseudomembranoasă, reacții alergice: sindromul lupus, artralgie, mialgie, anafilaxie, frisoane, eozinofilie, erupție cutanată.

Interacțiune: Efectul antibacterian reduce acidul nalidixic, absorbția - antiacide conținând trisilicat de magneziu. Incompatibil cu fluorochinolonele. Ajutoarele de excreție a acidului uric (probenecid, sulfinpirazon) pot inhiba secreția tubulilor renale, în timp ce nivelul nitrofurantoinei în urină scade (efectul antibacterian scade) și creșteri ale sângelui (creșterea toxicității).

Supradozaj: arată vărsături. Recepția unei cantități mari de lichid duce la o excreție crescută a medicamentului în urină. Dializă eficientă.

Dozaj și metodă de utilizare

Dozaj și administrare: în interior, în timpul meselor, adulții - 100-150 mg de 3-4 ori pe zi; Cursul de tratament este de 5-8 zile. Doze mai mari pentru adulții din interior: unică - 300 mg, zilnic - 600 mg. Doze pentru copii - la o rată de 5-8 mg / kg pe zi (în 3-4 doze).

Alte medicamente și medicamente utilizate împreună și / sau în loc de "nitrofurantoină (nitrofurantoină)" în tratamentul și / sau prevenirea următoarelor boli.

N12 Nefrită tubulo-interstițială, nespecificată ca fiind acută sau cronică.

Nitrofurantoin: instrucțiuni de utilizare

Nitrofurantoina se utilizează pentru a trata infecțiile tractului urinar. Nitrofurantoina este o clasă de medicamente antibiotice. Ea neutralizează bacteriile care cauzează infecții. Acest antibiotic nu va funcționa pentru răceli, gripă și alte infecții virale.

Nitrofurantoină: utilizare

Nitrofurantoina este disponibil sub formă de capsule și lichid pentru administrare orală. Nitrofurantoina este de obicei administrată de două sau de patru ori pe zi timp de cel puțin 7 zile. Luați-l cu un pahar plin de apă și mâncare în același timp în fiecare zi. Urmați instrucțiunile din manual sau contactați medicul sau farmacistul pentru mai multe informații. Luați medicamentul exact așa cum este indicat în rezumat. Nu luați în cantități mai mari sau mai mici, sau mai des decât este prescris de un medic.

Agitați lichidul înainte de fiecare utilizare pentru a amesteca uniform medicamentul. Utilizați o lingură de măsurare sau o cană pentru a măsura doza.

Luați nitrofurantoină până când terminați întregul curs, chiar dacă vă simțiți mai bine. Dacă încetați să luați nitrofurantoină prea curând sau dacă pierdeți o doză, bacteriile pot deveni rezistente la antibiotice.

Alte utilizări ale nitrofurantoinei

Acest medicament poate fi prescris în alte scopuri. Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul pentru mai multe informații.

Nitrofurantoin: contraindicații și interacțiuni cu alte medicamente

Înainte de a lua nitrofurantoină, spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la nitrofurantoină sau la oricare dintre componentele acestui medicament. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru o listă de componente pentru acest medicament.

Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente prescrise si necesita prescriptie medicala, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante luați sau intenționați să luați. Asigurați-vă că pentru a menționa oricare dintre următoarele: antiacide, antibiotice, benztropine, difenhidramina, probenecid și trihexifenidil. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe doza de medicamente sau să controleze cu atenție efectele secundare.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți anemie, boli de rinichi, boli pulmonare, leziuni ale nervilor.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați nitrofurantoină, adresați-vă medicului dumneavoastră. Nitrofurantoina nu ar trebui să fie luată de femeile gravide în ultima lună.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea în siguranță a acestui medicament dacă aveți vârsta de 65 de ani sau mai mult. Persoanele în vârstă, de regulă, nu ar trebui să ia nitrofurantoină.

Nitrofurantoin: precauții

Acest medicament poate provoca somnolență. Nu conduceți mașina sau nu folosiți aparate în timp ce luați acest medicament. Discutați cu medicul despre o băutură sigură în timp ce o luați.

Evitați expunerea prelungită la lumina soarelui, purtați îmbrăcăminte de protecție, ochelari de soare, utilizați protecție solară în timp ce luați acest medicament. Medicamentul vă poate face pielea sensibilă la lumina soarelui.

Nitrofurantoin: efecte secundare

Nitrofurantoina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

• urină galbenă închisă sau maro,
• greață,
• vărsături,
• pierderea apetitului.

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, consultați medicul dumneavoastră:

• dificultăți de respirație
• oboseala excesiva
• febră sau frisoane,
• durere toracică,
• tuse
• amorțeală, furnicături la nivelul degetelor și degetelor de la picioare,
• slăbiciune musculară
• umflarea buzelor sau a limbii
• erupție cutanată.

Medicamentul poate provoca alte reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite cu ajutorul acestuia. Utilizarea necorespunzătoare a acestui medicament crește riscul reacțiilor adverse grave. Urmăriți cu atenție instrucțiunile de dozare.

Ce trebuie să faceți dacă nu vă luați nitrofurantoină

Acest medicament este utilizat de obicei după cum este necesar. Dacă medicul dumneavoastră va prescris să utilizați acest medicament în mod regulat, utilizați doza uitată de îndată ce vă aduceți aminte. Cu toate acestea, dacă este deja timpul pentru următoarea doză, săriți doza uitată și continuați să urmați programul. Nu utilizați o doză dublă pentru a vă prinde din urmă.

Nitrofurantoin: depozitare și eliminare

Păstrați preparatul într-un recipient bine închis, la îndemâna copiilor. Depozitați la temperatura camerei, departe de căldură și umiditate excesivă (nu în baie). Nu îngheța. Aruncați medicamente care sunt depășite sau nu mai sunt necesare. Discutați cu farmacistul despre eliminarea corespunzătoare a acestora.

Nitrofurantoin: supradozaj, situații de urgență - ce trebuie să faceți

În caz de supradozaj, otrăvirea apelați imediat o ambulanță sau contactați medicul. Supradozajul unor medicamente poate duce la condiții de sănătate periculoase și la deces.

Notă: acest articol de revizuire cu privire la utilizarea nitrofurantoin nu este un substitut pentru instrucțiunile complete ale producătorului medicamentului, ci este doar pentru scopuri de informare succintă și nu poate fi ghidul final al acțiunii. Orice acțiune legată de tratamentul și utilizarea medicamentelor, efectuate exclusiv pe baza destinației medicului dumneavoastră.

Autorul articolului: Andrey Mirkin, "Moscow medicine" ©

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

Nitrofurantoin *

MEDICINELE DE VACANȚĂ RECEPTIVĂ SUNT ADMITATE PENTRU UN PACIENT NUMAI DE CĂTRE UN DOCTOR. ACEST INSTRUCȚIUNI NUMAI PENTRU LUCRĂTORII MEDICI.

Descrierea substanței active Nitrofurantoin / nitrofurantoin.

Formula: C8H6N4O5, denumire chimică: 1 - [[(5-nitro-2-furanil) metilen] amino] -2,4-imidazolidindionă (și sub formă de sare de sodiu).
Grupa farmacologică: medicamente antimicrobiene, antiparazitare și antihelmintice / agenți antibacterieni sintetici / alți agenți antibacterieni sintetici.
Acțiune farmacologică: bactericid, antibacterian cu spectru larg.

Proprietăți farmacologice

Nitrofurantoina este un derivat al nitrofuranului. Nitrofurantoina este refăcută de flavoproteinele bacteriene la compușii reactivi care inhibă sinteza proteinelor ribozomilor și a altor macromolecule, acidul ribonucleic, acidul deoxiribonucleic, formarea membranelor celulare, încetinirea metabolismului aerobic, încălcarea respirației aerobe. Mecanismul multiplu de acțiune explică rezistența slabă dobândită a microorganismelor la nitrofurani. Nitrofurantoina are un efect bacteriostatic și bactericid. Nitrofurantoin este eficient împotriva bacteriilor gram-negative și gram-pozitive, inclusiv Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella boydii, Shigella flexneri, Shigella sonnei. Nitrofurantoina este eficientă în principal pentru infecțiile tractului urinar.
Nitrofurantoina este bine absorbit în tractul gastrointestinal după ingerare. Rata de absorbție a nitrofurantoinei depinde de mărimea cristalelor (forma microcristalină este caracterizată printr-o rată ridicată de absorbție și o solubilitate, o perioadă scurtă de atingere a concentrației maxime în urină). Biodisponibilitatea nitrofurantoinei este de 50%. Prezența alimentelor în tractul gastrointestinal poate crește biodisponibilitatea nitrofurantoinei. Nitrofurantoina se leagă de proteinele plasmatice cu 60%. Nitrofurantoina trece prin bariera placentară și hemato-encefalică în laptele matern. Nitrofurantoina este metabolizată în țesutul muscular și în ficat. Timpul de înjumătățire este de 20 până la 25 de minute. Nitrofurantoina este excretată complet din organism prin rinichi, 30-50% fiind excretată nemodificată.

mărturie

Infecții bacteriene ale tractului urinar (pielonefrită, pielită, uretră, cistită), prevenirea infecțiilor în timpul studiilor urologice (inclusiv cateterism, cistoscopie) sau operații.

Metoda de administrare și doză de nitrofurantoină

Nitrofurantoina este administrată pe cale orală în timp ce se mănâncă cu multă apă. Adulți - de 3 până la 4 ori pe zi, de la 50 la 100 mg; Cursul terapiei este de 5 până la 8 zile.
Dacă este necesar, este posibilă continuarea terapiei pentru încă 3 zile (numai după monitorizarea urinei pentru sterilitate).
La efectuarea terapiei de întreținere pe termen lung, doza de nitrofurantoină trebuie redusă.
Recepția nitrofurantoinei trebuie oprită în prezența primelor semne de neuropatie periferică (dezvoltarea paresteziilor), deoarece această complicație poate pune viața în pericol. Riscul de a dezvolta neuropatie periferică crește la pacienții cu insuficiență renală, diabet, anemie, deficiență de vitamina B, dezechilibru electrolitic.
Nitrofurantoinul nu trebuie utilizat în tratamentul prostatitei, paranefritei purulente, bolilor substanței corticale a rinichilor.
Nitrofurantoina nu este prescrisă împreună cu medicamente care cauzează afectarea funcției renale.
Administrarea nitrofurantoinei trebuie întreruptă atunci când semnele de hemoliză se manifestă la pacienții cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază suspectată.
Monitorizarea atentă a pacienților care primesc tratament pe termen lung cu nitrofurantoină este necesară pentru identificarea semnelor de hepatită.
Pentru a reduce riscul reacțiilor adverse din partea sistemului digestiv, se recomandă administrarea de nitrofurantoină cu lapte sau alimente.
După administrarea nitrofurantoinei, urina poate deveni maro sau galben.
La pacienții care primesc nitrofurantoină, se pot observa reacții false pozitive la determinarea glucozei în urină.
Înainte de a utiliza nitrofurantoină, este necesară consultarea unui medic.
Având în vedere posibilele reacții adverse ale nitrofurantoinei din partea sistemului nervos, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor, mașinilor, precum și în timpul altor ocupații cu activități potențial periculoase care necesită reacții psihomotorii rapide și concentrație crescută.

Contraindicații

Hipersensibilitate (incluzând derivații nitrofuranului), insuficiență cardiacă cronică II-III, insuficiență renală cronică, insuficiență renală, tulburări marcante ale funcției renale excretoare, oligurie, anurie, patologie hepatică severă (inclusiv hepatită cronică, ciroză hepatică) -6-fosfat dehidrogenază, fibroză pulmonară, vârsta de până la 1 lună, vârsta copiilor (în funcție de forma de dozare), sarcina, alăptarea.

Restricții privind utilizarea

Diabet zaharat, tulburări electrolitice, anemie, deficit de vitamină B.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea nitrofurantoinei este contraindicată în timpul sarcinii și în timpul alăptării. În momentul tratamentului cu nitrofurantoină, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Efectele secundare ale nitrofurantoinei

Sistemul nervos și organele senzoriale: astenie, neuropatie periferică, amețeli, somnolență, cefalee, nistagmus.
Sistemul respirator: sindrom bronho-obstructiv, modificări interstițiale la plămâni, tuse, pneumonită interstițială sau fibroză, dificultăți de respirație, infiltrate pulmonare, dureri în piept, scăderea funcției respiratorii, atac de astm la pacienții cu astm bronșic.
Sistem digestiv: greață, anorexie, durere abdominală, vărsături, diaree, disconfort epigastric, colită pseudomembranoasă, pancreatită, sindrom colestatic, icter colestatic, hepatită.
Hematopoieza: leucopenie, agranulocitoză, granulocitopenie, trombocitopenie, anemie megaloblastică, anemie hemolitică.
Reacții alergice: anafilaxie, urticarie, prurit, angioedem, erupție cutanată, șoc anafilactic.
Piele și țesut subcutanat: eritem multiform, dermatită exfoliativă.
Altele: sindrom lupus, mialgie, artralgie, simptome asemănătoare gripei, frisoane, eozinofilie, febră, superinfecție a tractului urinar, adesea cauzată de bastonul piocanic.

Interacțiunea dintre nitrofurantoină și alte substanțe

Acidul acid nalidixic reduce efectul antibacterian al nitrofurantoinei. Efectul acidului nalidixic poate fi suprimat în prezența nitrofurantoinei (in vitro este un antagonist al acidului nalidixic).
Antiacidele care conțin trisilicat de magneziu reduc absorbția nitrofurantoinei.
Atunci când sunt utilizate împreună, norfloxacina reduce efectul nitrofurantoinei.
Medicamentele care promovează eliminarea acidului uric (sulfinpirazon, probenecid), blochează secreția tubulară, pot inhiba secreția de nitrofurantoină de către tubulii renale, în timp ce conținutul de nitrofurantoină în urină scade (efectul antibacterian scade) și creșteri ale sângelui (creșterea toxicității).
Atunci când sunt utilizate împreună, combinația de lizozim + piridoxină mărește efectul antibacterian al nitrofurantoinei.
Atunci când se utilizează bortezomib cu nitrofurantoină, trebuie avut grijă.
Nitrofurantoina este incompatibilă cu fluoroquinolonele.
Nitrofurantoina nu este prescrisă împreună cu medicamente care cauzează afectarea funcției renale.

supradoză

Supradozajul cu nitrofurantoină determină vărsături.
Tratamentul: luarea unei cantități mari de lichid duce la o creștere a excreției de nitrofurantoină în urină, dializa fiind eficientă.