Copilul meu are o vârstă de 1 lună. Sarcina a mers foarte bine, dar a doua zi după naștere, a auzit mușchii puternice ale inimii. Imediat a făcut o ultrasunete. Rezultatele nu au fost cele mai bune - boli cardiace congenitale. O săptămână mai târziu, o scanare cu ultrasunete a diagnosticat un defect ventricular de tip Roger ventricular de tip septic în treimea mijlocie de 2 mm, cu un mic șunt stânga-dreapta, [...]

Copilul meu are o vârstă de 1 lună. Sarcina a mers foarte bine, dar a doua zi după naștere, a auzit mușchii puternice ale inimii. Imediat a făcut o ultrasunete. Rezultatele nu au fost cele mai bune - boli cardiace congenitale. O săptămână mai târziu, o scanare cu ultrasunete a detectat o defecțiune ventriculară ventriculară ventriculară de tip Roger în treimea mijlocie de 2 mm cu un mic șunt de stânga-dreapta și o supapă aortică bicuspidă și, pe fundalul acesteia, o stenoză ușoară a valvei aortice. În ceea ce privește primul, am studiat deja destul de mult, dar cel de-al doilea ridică multe întrebări. Cel mai important - a treia supapă poate apărea sau nu și ce amenință în viitor. Poate cineva a venit și știe. Vă mulțumim în avans pentru informații.

Abonează-te la canalul Lisa în Yandex.Den

Nu, a treia valvă nu apare. Acest defect este observat în dinamică, dacă există o deteriorare, sugerează intervenția chirurgicală. Există multe modalități de operare și nu vin întotdeauna cu o deschidere a pieptului. În general, un defect nu necesită întotdeauna o operație. Pe site-ul meu există o fetiță de 15 ani cu un astfel de defect, nefuncționată. El trăiește o viață completă, singurul lucru în care există limitări în educația fizică și sport. Nu dispera, totul va fi bine!

> Copilul meu - 1 lună. Sarcina a mers foarte bine, dar a doua zi după naștere, a auzit mușchii puternice ale inimii. Imediat a făcut o ultrasunete. Rezultatele nu au fost cele mai bune - boli cardiace congenitale. O săptămână mai târziu, o scanare cu ultrasunete a detectat o defecțiune ventriculară ventriculară ventriculară de tip Roger în treimea mijlocie de 2 mm cu un mic șunt de stânga-dreapta și o supapă aortică bicuspidă și, pe fundalul acesteia, o stenoză ușoară a valvei aortice. În ceea ce privește primul, am studiat deja destul de mult, dar cel de-al doilea ridică multe întrebări. Cel mai important - a treia supapă poate apărea sau nu și ce amenință în viitor. Poate cineva a venit și știe. Vă mulțumim în avans pentru informații.

Eu am avut un defect septal ventricular și am fost înregistrat la un cardiolog timp de până la 5 ani, iar acum fiul meu are același diagnostic și sperăm că va depăși acest diagnostic la fel ca mine. Apropo, cardiologul nostru a mai spus că mulți copii au rămas în afara.

Boală de inimă la nou-născuți

În timpul dezvoltării unui copil în uter, uneori sunt perturbate procesele de creștere și formare a țesuturilor și organelor, ceea ce duce la apariția defectelor. Una dintre cele mai periculoase sunt defectele cardiace.

Ce este un defect cardiac?

Așa-numita patologie în structura inimii și a vaselor mari care se îndepărtează de ea. Defectele de inima interferează cu circulația normală a sângelui, sunt detectate la unul din 100 nou-născuți și sunt secundar statistic în anomalii congenitale.

formă

În primul rând, există un defect congenital cu care copilul se naște, precum și cel dobândit, care rezultă din procese autoimune, infecții și alte boli. În copilărie, malformațiile congenitale sunt mai frecvente și sunt împărțite în:

1. Patologiile în care sângele este aruncat în partea dreaptă. Astfel de rele se numesc "albe" din cauza palmei copilului. Atunci când sângele arterial intră în venă, determinând adesea o creștere a fluxului sanguin către plămâni și o scădere a volumului sanguin într-un cerc mare. Defectele acestui grup sunt defecte ale partițiilor care separă camerele inimii (atria sau ventriculii), conducta arterială care funcționează după naștere, coarctarea aortei sau îngustarea patului său, precum și stenoza pulmonară. La ultima patologie, fluxul de sânge către vasele plămânilor, dimpotrivă, scade.
2. Patologiile în care deversarea sângelui apare la stânga. Aceste defecte sunt numite "albastru", deoarece unul dintre simptomele lor este cianoza. Ele se caracterizează prin intrarea sângelui venos în sângele arterial, ceea ce reduce saturația sângelui cu oxigen în cercul mare. Un cerc mic cu astfel de defecte poate fi epuizat (cu triada sau cu tetradul lui Fallot, precum și cu anomalia lui Ebstein) și se îmbogățește (cu locația greșită a arterelor pulmonare sau aortei, precum și cu complexul Eisenheimer).
3. Patologii în care există o obstrucție a fluxului sanguin. Acestea includ anomalii ale valvelor aortice, tricuspice sau mitrale, în care se modifică numărul valvelor lor, se produce insuficiența acestora sau apare stenoza valvei. De asemenea, la acest grup de defecte includ amplasarea necorespunzătoare a arcului aortic. Cu astfel de patologii, absența vaselor arterio-venoase este absentă.

Simptome și semne

Majoritatea copiilor au defecte cardiace care s-au dezvoltat intrauterin, manifesta clinic chiar și în timpul șederii friabilei în spitalul de maternitate. Printre cele mai frecvente simptome observate:

• Puls rapid.
• Terminile și fața albastră se află în zona de deasupra buzei superioare (se numește triunghiul nazolabial).
• Paloare de palme, nas și picioare, care va fi, de asemenea, rece la atingere.
• Bradicardia.
• Frecvența regurgitării.
• Dificultăți de respirație.
• Sânii sugeți slabi.
• Cresterea in greutate insuficienta.
• Leșin.
• Umflarea.
• Transpirație.

De ce sunt copiii nascuti cu un defect cardiac?

Cauzele exacte ale acestor patologii, medicii nu au identificat încă, dar se știe că încălcările dezvoltării inimii și a vaselor de sânge provoacă astfel de factori:

• Dependența genetică.
• Bolile cromozomiale.
• Bolile cronice la mama viitoare, de exemplu, boala tiroidiană sau diabetul zaharat.
• Viitoarea mamă are peste 35 de ani.
• Luarea de medicamente în timpul sarcinii, care are un efect negativ asupra fătului.
• Situație de mediu nefavorabilă.
• Rămâi gravidă în fundal radioactiv.
• Fumatul în primul trimestru.
• Utilizarea de droguri sau alcool în primele 12 săptămâni după concepție.
• Istoria obstetrică slabă, de exemplu, avort spontan sau avort în trecut, naștere prematură anterioară.
• Boala virală în primele luni de sarcină, în special rubeola, infecția cu herpes și gripa.

Perioada de la a treia la a opta săptămână de sarcină se numește perioada cea mai periculoasă pentru formarea defectelor cardiace. În această perioadă, camerele inimii, partițiile sale, precum și vasele mari au fost așezate în făt.

Următorul videoclip descrie mai detaliat cauzele care pot duce la boli cardiace congenitale.

Pentru fiecare copil, dezvoltarea unui defect cardiac trece prin trei faze:

• Etapa de adaptare, când compensarea problemei corpului copilului mobilizează toate rezervele. Dacă nu sunt suficiente, copilul moare.
• Etapa de compensare, în timpul căreia corpul copilului este relativ stabil.
• Stadiul de decompensare, în care rezervele sunt epuizate, și fragmentele insuficienței cardiace.

diagnosticare

Este posibil să se suspecteze apariția bolii cardiace congenitale la un copil în timpul examinărilor de rutină cu ultrasunete în timpul sarcinii. Unele patologii devin vizibile pentru doctor-uzist de la cea de-a 14-a săptămână de gestație. În cazul în care obstetricianii sunt conștienți de viciu, ei dezvoltă o tactică specială pentru gestionarea forței de muncă și hotărăsc cu chirurgii cardiaci, în prealabil, problema unei intervenții chirurgicale a inimii unui copil.

În unele cazuri, ecografia în timpul sarcinii nu prezintă boli de inimă, mai ales dacă este asociată cu un mic ciclu de circulație a sângelui care nu funcționează la nivelul fătului. Apoi, puteți identifica patologia nou-născutului după examinarea și ascultarea inimii copilului. Medicul va fi alertat de paloare sau cianoză a pielii copilului, de o schimbare a frecvenței cardiace și de alte simptome.

După ce a ascultat copilul, pediatrul va detecta zgomote, tonuri de spargere sau alte modificări tulburătoare. Acesta este motivul pentru a trimite copilul la un cardiolog și a-l numi:

1. Echocardioscopia, prin care se poate vizualiza defectul și se poate stabili severitatea acestuia.
2. ECG pentru detectarea aritmiilor cardiace.

Unii copii pentru diagnosticul cu raze x folosesc x-raze, cateterizare sau CT.

tratament

În cele mai multe cazuri, pentru defecte cardiace la nou-născut, el necesită tratament chirurgical. Operația pentru copii cu defecte cardiace se efectuează în funcție de manifestările clinice și severitatea patologiei. Unii copii prezintă un tratament imediat chirurgical imediat după descoperirea defectului, alții efectuează o intervenție în timpul celei de-a doua faze, când organismul își compensează forța și este mai ușor să se supună intervenției chirurgicale.

Dacă a apărut o decompensare în timpul defectului, tratamentul chirurgical nu este indicat, deoarece nu va fi capabil să elimine schimbările ireversibile care au apărut în organele interne ale copilului.

Toți copiii cu malformații congenitale după clarificarea diagnosticului sunt împărțiți în 4 grupe:

1. Copiii care nu au nevoie de o operație urgentă. Tratamentul lor este întârziat pentru câteva luni sau chiar ani, iar dacă dinamica este pozitivă, tratamentul chirurgical poate să nu fie necesar.
2. Sugarii care trebuie operați în primele 6 luni de viață.
3. Baby, pentru a opera în primele 14 zile de viață.
4. Crumbs, care imediat după naștere sunt trimise la masa de operație.

Operația însăși poate fi efectuată în două moduri:

• Endovasculare. Sunt făcute mici perforări pentru copil și, prin vasele mari, sunt ridicate până la inimă, controlând întregul proces cu ajutorul razelor X sau a ultrasunetelor. În cazul defectelor partițiilor, sonda le aduce un occluder, închizând deschiderea. Cu canalul arterial deschis, este instalat un clip special. În cazul în care copilul are o stenoză a valvei, se efectuează o operație de balon plastic.
• O manieră deschisă. Pieptul este tăiat și copilul este conectat la circulația artificială a sângelui.

Înainte de tratamentul chirurgical și după el, copiii cu defecte sunt medicamente prescrise din diferite grupuri, de exemplu, cardiotonic, blocante și medicamente antiaritmice. Cu unele defecte, copilul nu are nevoie de intervenții chirurgicale și de terapie medicamentoasă. De exemplu, această situație este observată la supapa dublă a aortei.

efecte

În cele mai multe cazuri, dacă vă pierdeți timpul și nu faceți o intervenție chirurgicală la timp, crește riscul copilului dumneavoastră de diferite complicații. La copiii cu defecte, infecțiile și anemia apar mai frecvent și se pot produce leziuni ischemice. Datorită muncii instabile a inimii, activitatea SNC poate fi întreruptă.

Endocardita, cauzată de bacteriile din inimă, este considerată una dintre cele mai periculoase complicații la malformații congenitale și după intervenții chirurgicale cardiace. Acestea afectează nu numai căptușeala interioară a organului și supapele sale, ci și ficatul, splina și rinichii. Pentru a preveni o astfel de situație, copiii sunt prescrise cu antibiotice, mai ales dacă este planificată intervenția chirurgicală (tratamentul fracturilor, extracția dentară, chirurgia adenoidelor și altele).

Copiii cu defecte cardiace congenitale au, de asemenea, un risc crescut de complicații de amigdalită ca reumatism.

Prognoza: câți copii trăiesc cu boli de inimă

Dacă nu recurgeți prompt la intervenții chirurgicale, aproximativ 40% dintre copiii cu defecte nu trăiesc până la o lună, iar până în prezent aproximativ 70% dintre copiii cu această patologie mor. Astfel de rate ridicate de mortalitate sunt asociate cu severitatea defectelor și cu diagnosticul târziu sau incorect.

Cele mai frecvente defecte detectate la nou-născuți sunt canalul arterial necomprimat, defectul septal atrial și defectul septului care împarte ventriculele. Pentru eliminarea cu succes a acestor defecte este necesară efectuarea operației în timp util. În acest caz, prognoza pentru copii va fi favorabilă.

Puteți afla mai multe despre defectele cardiace congenitale urmărind următoarele videoclipuri.

Boala cardiacă la nou-născuți: cauze, simptome și tratament

Statisticile arată că boala cardiacă la nou-născuți este o patologie predominantă în întreaga lume. Chiar și în Europa și în țările CSI, există opt cazuri la o mie de copii.

Diagnosticarea anterioară a unuia sau mai multor defecte cardiace congenitale (CHD) la un nou-născut a părut, de fapt, o sentință definitivă, deși moartea ar fi putut să apară mulți ani mai târziu.

Acum, progresele în medicină și tehnologie pot să extindă în mod semnificativ viața pacientului și chiar să o facă cât mai de înaltă calitate.

Ce este boala cardiacă congenitală?

Boala cardiacă congenitală este un defect specific în structura inimii. De obicei, patologia este observată de la naștere, dar formarea ei apare în procesul dezvoltării prenatale. Esența defectului este o încălcare a tensiunii arteriale, altfel în absența alimentării normale cu oxigen.

Cele două tipuri cele mai frecvente de malformații congenitale sunt:

• Defectul septului interventricular;
• Septal defectul atrial.

CHD se află pe locul al doilea în lista celor mai frecvente patologii după patologiile sistemului nervos. Există o legătură directă între natura CHD și sexul copilului nenăscut. Există doar defecte feminine, exclusiv masculine, precum și defecte congenitale congenitale neutre.

Trebuie remarcat faptul că o serie de defecte sunt operaționale și dacă sunt detectate anumite tipuri de CHD, operația nu va fi necesară deloc.

Limita de vârstă pentru manifestarea bolii în momentul în care intervenția chirurgicală poate fi în continuare necesară nu este limitată.

Dar lucrul obișnuit care unește aproape toate tipurile de malformații congenitale ale copiilor este că aceștia se dezvoltă de la a doua la cea de-a opta săptămână de sarcină. În această perioadă apar anomalii în structura inimii și a vaselor mari ale inimii fătului.

Boala cardiacă congenitală

Care sunt cauzele CHD la nou-născuți?

În majoritatea cazurilor, malformațiile congenitale încep să se dezvolte datorită influenței factorilor externi nefavorabili. Acestea din urmă includ mediul negativ.

Vom încerca să enumărăm toate cauzele posibile ale CHD:

• Predispoziția genetică;
• Factor de mediu;
• Infecție fetală;
• Expunerea la substanțe toxice;
• Medicamente în timpul sarcinii;
• Bolile materne (cronice și congenitale);
• Modele neplăcute ale părinților (unul dintre părinți).

Aproximativ 60% din defectele cardiace congenitale la sugari sunt cauzate de transformările genetice dobândite.

Unele mutații pot provoca o defecțiune septală interventriculară sau o conductă arterială deschisă. De multe ori, un anumit tip de CHD începe să se dezvolte datorită faptului că părinții copilului nenăscut trăiau într-o zonă cu un mediu negativ.

Riscul de a dezvolta CHD este crescut dacă unul dintre părinți lucrează sau a lucrat o dată într-o întreprindere cu condiții de muncă dăunătoare caracteristice.

Ca exemplu, lucrați cu astfel de substanțe chimice toxice sau biologice, cum ar fi:

• radiata;
• Materiale de vopsit;
• sare;
• Metale grele.

Bolile cronice cauzează deseori dezvoltarea CHD. Printre aceste boli se numără diabetul zaharat, problemele cu glanda tiroidă, glandele pituitare și suprarenale. Toxicoza puternică în timpul sarcinii poate duce la nașterea unui copil cu defecte. Infecția fetală este un alt factor.

La riscul dezvoltării patologiei fetale vor fi mame care au fost diagnosticate cu astfel de boli cum ar fi:

• Diferite mutații ale gripei;
• enterovirusuri;
• rubeola;
• citomegalovirus;
• Toxoplasmoza.

Este foarte de dorit să evitați administrarea de antibiotice, medicamente antivirale și medicamente hormonale în timpul sarcinii. Mamele care utilizează barbiturice, analgezice de tip narcotic și preparate care conțin litiu sau chinină în stadiile timpurii și ulterioare ale dezvoltării fetale sunt în pericol.

Nu uitați de obiceiurile proaste ale unuia sau ambilor părinți.

Fumatul, alcoolul și consumul de droguri cresc semnificativ riscul apariției CHD la nou-născuți.

Boala cardiacă severă poate să apară la sugarii care s-au născut și la părinții care au decis să aibă un copil, fiind la vârsta de peste 35-36 de ani.

Galerie foto: Posibile cauze ale CHD

Clasificarea PRT

Clasificarea defectelor cardiace congenitale distinge mai mult de o sută de soiuri de CHD. Majoritatea covârșitoare a specialiștilor utilizează clasificarea descrisă în tabelul de mai jos, care descrie în detaliu care sunt UPU-urile.

Aici vorbim despre două soiuri de CHD:

Deficiențele cardiace congenitale "albe" se caracterizează prin faptul că pielea copilului devine foarte palidă. În timp ce cu "albastru" există o nuanță albăstrui.

Există, de asemenea, o categorie de boli cardiace valvulare congenitale. Sunt tulburări care apar datorită stenozei sau datorită defectării supapelor tricuspid, mitral sau aortic. Cel mai adesea restul la copii este observat MPS - boală cardiacă mitrală.

Simptomele bolilor de inima la nou-nascuti

Defectele cardiace congenitale sunt determinate de manifestările lor la nou-născuți din primele zile ale vieții lor.

Dar simptomele pot varia în funcție de natura anomaliilor din structura inimii, cu excepția celor trei enumerate mai jos:

• hipoxemie;
• Lipsa alimentării cu nutrienți a organelor și țesuturilor;
• Insuficiență cardiacă congestivă.

Hipoxemia sau scăderea concentrației de oxigen în artere se vor manifesta imediat după nașterea copilului. Odată cu schimbarea ratei metabolice, diferite produse toxice încep să se acumuleze în sânge. Mediul acid contribuie la dezvoltarea acidozei. Dacă apare o decompensare a acesteia, copiii cu viciu ar putea muri.

Nou-născuții au, în acest caz, un ton pielii cianotice, iar respirația este foarte mare.

Merită să explicați despre ce este vorba această reacție. O scădere a metabolismului implică amestecarea sângelui venos și arterial direct în inimă. În consecință, un număr mare de celule roșii din sânge sunt observate în aorta, care nu sunt suficient de saturate cu oxigen.

În ceea ce privește simptomele imediate, acestea includ:

• Paloare sau albăstrui ale pielii la picioare, deget și aproape de nas și buze;
• Anxietate sau letargie în timpul alăptării;
• Creșterea în greutate foarte lentă;
• Frecvența regurgitării în timpul alăptării sau a amestecurilor;
• Un comportament zgomotos fără zgomot;
• Durerea de respirație;
• Transpirația pielii;
• Tahicardia fără motiv;
• Bradicardie fără motiv;
• Umflarea mâinilor și picioarelor;
• Umflarea gurii în regiunea inimii.

Dacă unul dintre simptome este detectat, atunci părinții sunt obligați să se adreseze urgent unui cardiolog pediatru sau pediatru.

Doctorii pediatrici sunt capabili, la examinarea inițială, să detecteze boala cardiacă congenitală, care nu a fost diagnosticată anterior. Un pediatru cu experiență este capabil să audă mușchii de inimă și apoi să scrie o referire la un cardiolog pentru tratament.

Coarctarea aortei la nou-născuți

Diagnosticul CHD la copii

Acest capitol descrie modul de determinare a bolilor de inimă pe baza simptomelor, precum și utilizarea echipamentelor moderne de diagnosticare.

Acum au folosit metode de cercetare precum:

• Electrocardiogramă (identificarea datelor privind activitatea inimii);
• Ecocardiografie (evaluarea stării supapelor și a mușchilor);
• Phonocardiogram (test inima pentru zgomot);
• Radiografia inimii (revizuire generală);
• Pulse oximetrie (verificarea oxigenării sângelui);
• Cateterizarea (introducerea probelor în caz de litigiu);
• Studiu Doppler (evaluarea anatomiei defectului).

Diagnosticul CHD la copii

Angiografia și sondarea inimii sunt adesea folosite ca metode de cercetare suplimentare. Examenul cu ultrasunete demonstrează CHD la 18-21 săptămâni de sarcină. Ecografia vă permite să vă pregătiți în avans pentru intervenții chirurgicale cardiace, astfel încât acestea din urmă să poată trece imediat după naștere.

Tratamentul defectelor cardiace congenitale la copii

Tratamentul bolilor cardiace congenitale va depinde de ceea ce este cauza, precum și de cât de mare este severitatea bolii. Experții acordă întotdeauna atenție fazei în care se dezvoltă.

Există trei faze:

• Faza de urgență;
• Faza de compensare;
• Decompensarea fazelor.

Faza de urgență începe în momentul nașterii. Atunci, toate organele și sistemele interne se confruntă cu un stres semnificativ, cauza cărora se află în lipsa de oxigen în timpul travaliului. În același timp, corpul copilului încearcă să se adapteze la noile condiții cât mai repede posibil.

În acest moment, vasele, inima și plămânii lucrează cu deplină dedicare. În cazurile în care copilul este prea slab, prezența unui defect congenital poate duce la moartea lui.

Dacă apare a doua fază, organismul a reușit să-și compenseze propriile neajunsuri. Dar în acest caz, operațiunea va fi necesară cât mai curând posibil. Motivul este că, încă, inima și alte organe vor funcționa relativ stabil. Dar acest lucru se întâmplă numai până la epuizarea completă.

Dacă începe faza de decompensare, înseamnă că organismul nu este capabil să experimenteze stresul.

Insuficiența cardiacă se dezvoltă în acest stadiu. Și chirurgia nu are nici un sens.

Prolapsul valvei mitrale

Metode de tratament

Există trei metode de tratament pentru CHD:

• Chirurgie deschisă;
• Intervenții minim invazive;
• Tactica așteptării.

Chirurgia deschisă implică deschiderea toracelui în cazurile în care este necesară o invazie extinsă. Intervenția este necesară dacă un copil bolnav are nevoie de o intervenție chirurgicală în următoarele 48 de ore. Și există și situații opuse - când un pacient are nevoie de o operație de jumătate de an sau de un an.

Dacă un copil are o inimă cu două camere și o patologie asemănătoare în severitate, atunci în acest caz este posibilă doar intervenția care poate îmbunătăți starea pentru un timp.

Operațiile chirurgicale foarte invazive sunt aplicate ca o etapă pregătitoare pentru o intervenție deschisă. Endoscopia vă permite să corectați defectele pereților inimii. Echipamentele speciale și protezele (occluderii) permit rezolvarea acestor probleme o dată pentru totdeauna.

Tactica anticipată este utilizată numai în cazurile în care boala cardiacă este un defect minor.

Un exemplu este patologia când conducta arterială este deschisă. Iar conducta se poate închide singură în 10-20 de săptămâni după naștere. Procesul este monitorizat prin ultrasunete.

Capacitățile moderne de diagnosticare permit identificarea în timp util a defectelor cardiace congenitale. Iar tehnologiile și metodele de tratament fac posibilă eliminarea patologiei o dată pentru totdeauna sau prelungirea semnificativă a vieții copilului și îmbunătățirea calității acestuia.

Defecte cardiace congenitale la copii

Potrivit statisticilor, aproximativ 8 din 1000 de copii se nasc cu unul sau mai multe defecte cardiace. Chiar și în ultimul secol, diagnosticul "boală cardiacă congenitală la nou-născuți" (abreviat CHD) a sunat ca o propoziție și a însemnat că viața ar putea fi întreruptă în orice moment. Cu toate acestea, realizările moderne și echipamentele de înaltă tehnologie ajută la prelungirea vieții și la îmbunătățirea acesteia.

Boala cardiacă congenitală la nou-născuți este un defect al structurii inimii, observat de la naștere, dar de multe ori apărut în timpul dezvoltării fetale. Defectul interferează cu circulația normală a sângelui (de exemplu, în cazul funcționării defectuoase a aparatului) sau afectează calitatea umplerii sângelui cu oxigen și dioxid de carbon.

Fapte despre CHD

• CHD la nou-născuți este unul dintre cele mai frecvente defecte la naștere (pe locul doi după patologiile sistemului nervos).
• Cele mai frecvente defecte sunt defectele septului: interventricular și interatrial.
• O operație nu este întotdeauna necesară atunci când este detectat un PRT.
• Există o legătură clară între tipul CHD și podeaua fetală. Ca urmare a unui studiu, sa dovedit că defectele congenitale congenitale sunt împărțite în 3 grupe: bărbați, femei și neutri. De exemplu, o conductă arterială deschisă este denumită defect "feminin", iar un exemplu viu de defect "masculin" este stenoza aortică.

cauzele

Sistemul cardiovascular se formează în primele etape, de la 10 la 40 de zile de dezvoltare. Asta inseamna ca, incepand cu a treia saptamana de sarcina, cand femeia inca nu cunoaste pozitia ei si incheie a doua luna, camerele si partitiile inimii, marile nave sunt plasate in embrion. Acesta este cel mai periculos moment în ceea ce privește dezvoltarea defectelor cardiace.

Sa observat o anumită "sezonalitate" de naștere a copiilor cu defecte cardiace congenitale, care, pe de o parte, se explică prin sezonul de viruși și răceli de o scară epidemică. Pe de altă parte, numai bolile virale transferate nu înseamnă că copilul se va naște cu patologie. Virusurile gripale și herpes simplex, cele mai nocive pentru virusul rubeolic al fătului, sunt considerate potențial periculoase. Există o serie de alți factori care afectează cauzele patologiei:

1. Predispoziție ereditară
2. A trăi într-o regiune negativă din punct de vedere al mediului.
3. Lucrări în întreprinderi cu condiții de muncă periculoase (lucrul cu produse de vopsire și lacuri, săruri de metale grele, radiații).
4. Obiceiuri rele. Frecvența nașterii copiilor cu defecte cardiace la mamele care abuzează de alcool este de la 30 la 50%.
5. Vârsta. Riscul crește dacă tatăl și mama au peste 35 de ani.
6. Luarea anumitor medicamente în primul trimestru (barbiturice, antibiotice, papaverine, hormoni, analgezice narcotice).
7. Unele boli parentale, cum ar fi diabetul zaharat.
8. Sarcina anterioară sa încheiat cu naștere.
9. Toxicoza severă.

Cum funcționează inima noastră

Pentru a înțelege esența anomaliilor congenitale, să ne amintim mai întâi cum funcționează mușchiul inimii. Inima noastră este împărțită în două părți. Cel de stânga, ca o pompă, pompează peste sângele arterial oxigenat, are o culoare roșie aprinsă. Partea dreaptă promovează mișcarea sângelui venos. Culoarea sa de culoare burgundă mai închisă se datorează prezenței dioxidului de carbon. În starea normală, sângele venos și arterial nu sunt niciodată amestecate datorită septului dens între ele.

Sângele circulă prin corpul nostru prin două cercuri de circulație a sângelui, unde inima joacă un rol semnificativ. Cercul mare (BKK) "începe" de la aorta care iese din ventriculul stâng al inimii. Aorta furculițe în mai multe artere care transporta sânge oxigenat la țesuturi și organe. Prin donarea oxigenului, sângele "ia" dioxidul de carbon și alte produse metabolice din celule. Astfel devine venoasă și se deplasează de-a lungul afluenților venelor cavității superioare și inferioare către inimă, completând CCB, intră în atriul drept.

Cercul mic (MKK) este conceput pentru a elimina dioxidul de carbon din organism și a satura sângele cu oxigen. Din atriul drept, sângele venos intră în ventriculul drept, de unde este eliberat în trunchiul pulmonar. Două artere pulmonare dau sânge plămânilor, unde are loc procesul de schimbare a gazului. Transformat în sânge arterial este transportat în atriul stâng. Astfel închide IWC-ul.

Aparatul cu valvă al inimii joacă un rol imens în funcționarea perfectă a circulației sanguine. Supapele sunt situate între atriu și ventricule, precum și la intrarea și ieșirea vaselor mari. Deoarece CCL este mai lungă decât cea mică, o sarcină mare cade pe atriul stâng și pe ventriculul (nu este nimic mai mult ca peretele muscular să fie mai gros pe partea stângă decât pe partea dreaptă). Din aceste motive, defectele cu o valvă mitrală bicuspidă (care servesc ca limită între atriul stâng și ventricul) și supapa aortică (situată la marginea ieșirii aortice din ventriculul stâng) apar mai des.

Clasificarea și simptomele

Există numeroase clasificări ale bolilor de inimă la nou-născuți, dintre care cea mai faimoasă clasificare după culoare:

1. "Pale". Paloare a pielii, dificultăți de respirație, inimă și dureri de cap (defecte septale ventriculare și intermediare, stenoză).
2. „Albastru“. Cel mai nefavorabil în ceea ce privește complicațiile. Culoarea pielii devine albăstrui, există un amestec de sânge arterial și venos (tetradul lui Fallot, transpunerea marilor vase).
3. „Neutru“.

În mod ideal, un defect este determinat de un neonatolog în timp ce asculta inima copilului. Cu toate acestea, în practică acest lucru nu este întotdeauna posibil, o atenție atât de atentă fiind acordată unor astfel de semne precum starea pielii și dinamica respirației. Deci, principalele simptome care indica boli de inima sunt dupa cum urmeaza:

• cianoza (cianoza) a pielii, triunghi albastru nasolabial în timpul hrănirii;
• defecțiuni ale ritmului cardiac;
• inima murmur, nu trece pentru o anumită perioadă;
• insuficiența cardiacă într-o formă pronunțată;
• dificultăți de respirație;
• letargie împreună cu slăbiciunea;
• spasme ale vaselor periferice (membrele și vârful nasului devin palide, se răcește la atingere);
• cresterea greutatii;
• umflatura.

Nici semnele ușoare nu pot fi ignorate. Luați o întâlnire cu un cardiolog și treceți un examen suplimentar.

diagnosticare

Cu prevalența examinărilor cu ultrasunete, majoritatea CHD-urilor pot fi recunoscute deja la 18-20 săptămâni de gestație. Acest lucru face posibilă pregătirea și efectuarea, dacă este necesar, a unei intervenții chirurgicale imediat după naștere. Deci, copiii au șansa de a supraviețui cu acele tipuri de viciu, considerate anterior incompatibile cu viața.

Defectele cardiace nu sunt întotdeauna detectate în timpul dezvoltării intrauterine. Cu toate acestea, la naștere, imaginea clinică crește adesea. Apoi copilul este referit la un cardiolog sau chirurg cardiac pentru examinare și diagnosticare. Cele mai frecvente metode de cercetare sunt:

• Electrocardiograma (ECG). Oferă o idee generală despre activitatea inimii (care departamente sunt supraîncărcate, ritmul contracțiilor, conductivitatea).
• Phonocardiogramă (PCG). Înregistrează zgomotele inimii pe hârtie.
• Ecocardiografie. Metoda ajută la evaluarea stării aparatului de supapă, a mușchilor inimii, determină viteza fluxului sanguin în cavitățile inimii.
• Studiul radiografiei inimii.
• Puls oximetrie Vă permite să determinați cât de mult sângele este saturat cu oxigen. Cârlig de senzor special pe vârful degetului. Prin aceasta este determinată de conținutul de oxigen din eritrocite.
• Studiu Doppler. Studiul culorii cu ultrasunete a fluxului sanguin, evaluarea mărimii și anatomiei defectului, precum și determinarea volumului de sânge care curge în direcția greșită.
• Cateterism. Sondele sunt inserate în cavitatea inimii prin vase. Metoda este rar utilizată în cazuri dificile și controversate.

Scopul măsurilor de diagnosticare este de a răspunde la următoarele întrebări:

1. Care este anatomia unui viciu în care circulația sângelui este afectată?
2. Cum se formează un diagnostic final?
3. Care dintre cele trei faze este un defect?
4. Există o nevoie de intervenție chirurgicală sau, în acest stadiu, puteți face cu metode conservatoare de tratament?
5. Există complicații, ar trebui tratate?
6. Ce tactici de tratament chirurgical și în ce moment va fi optim?

Deși defectele congenitale se găsesc încă în uter, pentru făt, în majoritatea cazurilor ele nu prezintă o amenințare, deoarece sistemul său de circulație a sângelui este puțin diferit de cel adult. Dar după naștere, când inima începe să lucreze cu forță maximă și se lansează două cercuri de circulație a sângelui, imaginea clinică devine evidentă. Mai jos sunt defectele principale ale inimii.

Defecțiune septală ventriculară

Cea mai obișnuită patologie. Sângele arterial intră prin deschiderea din ventriculul stâng spre dreapta. Aceasta crește sarcina pe cercul mic și pe partea stângă a inimii.

Când gaura este microscopică și provoacă schimbări minime în circulația sanguină, operația nu este efectuată. Pentru mărimi mai mari, găurile sunt suturate. Pacienții trăiesc la vârsta înaintată.

Complexul Eisenmenger

O condiție în care septul interventricular este grav afectat sau absent cu totul. În ventricule, există un amestec de sânge arterial și venos, nivelul de oxigen scade, cianoza pronunțată a pielii. Pentru copiii de vârstă preșcolară și școlară se caracterizează printr-o poziție forțată de a se ghemui (scăderea respirației). O ultrasunete arată o inimă mărită a unei forme sferice, o înălțime de inimă este vizibilă (proeminență).

Operația trebuie făcută fără întârziere pentru o perioadă lungă de timp, pentru că, fără tratamentul adecvat, pacienții trăiesc cel mai bine la 30 de ani.

Nu se diluează conducta arterială

Apare atunci când, din anumite motive, în perioada postpartum, mesajul arterei pulmonare și aortei rămâne deschis. Rezultatul este același ca în situațiile descrise mai sus: două tipuri de sânge sunt amestecate, un cerc mic este supraîncărcat cu muncă, dreapta, și după un timp crește ventriculul stâng. În cazurile severe, boala este însoțită de cianoză și dificultăți de respirație.

Diametrul mic al cleft nu este periculos, în timp ce defectul extins necesită o intervenție chirurgicală urgentă.

Tetrad Fallot

Cel mai grav defect, incluzând doar patru anomalii:

• stenoza (îngustarea) arterei pulmonare;
• defectul septului interventricular;
• dextraparea aortei;
• mărirea ventriculului drept.

Metodele moderne permit tratarea unor astfel de defecte, dar un copil cu un astfel de diagnostic este înregistrat pentru viață cu un cardiorheumatolog.

Stenoza aortică

Stenoza este o îngustare a vasului, datorită căruia fluxul sanguin este rupt. El este însoțit de un puls intens pe arterele mâinilor și slăbește - pe picioare, o mare diferență între presiunea asupra brațelor și picioarelor, senzația de arsură și căldură în față, amorțirea extremităților inferioare.

Operația presupune instalarea unei grefe pe zona afectată. După măsurile luate, activitatea inimii și a vaselor de sânge este restaurată, iar pacientul trăiește mult timp.

tratament

Tratamentul, tacticile acestuia, va depinde de gravitatea defectului și de faza în care se dezvoltă. În total, se disting prin trei: urgență, compensare de fază și decompensare.

Situația de urgență provine de la nașterea friabilelor, când organele și sistemele se agită din cauza lipsei de oxigen și încearcă să se adapteze la condițiile extreme. Vasele, plămânii și mușchii cardiace funcționează cu eficiență maximă. Dacă corpul este slab, defectul, în absența unei intervenții chirurgicale de urgență, duce la moartea copilului.

Etapa de compensare. Dacă organismul a fost capabil să compenseze capacitățile lipsă, organele și sistemele sunt capabile să lucreze mai mult sau mai puțin în mod constant pentru o perioadă de timp, până când toate forțele sunt epuizate.

Etapa de decompensare. Apare atunci când organismul nu mai este capabil să suporte sarcina crescută, iar organele inimii și grupurilor pulmonare încetează să-și îndeplinească complet funcțiile. Acest lucru provoacă dezvoltarea insuficienței cardiace.

Operațiunea se desfășoară, de obicei, în faza de compensare, atunci când activitatea organelor și a sistemelor este stabilită și se produce în detrimentul rezervelor sale. În unele tipuri de viciune, operația este prezentată într-o etapă de urgență, în primele zile sau chiar după orele de naștere a miezurilor, astfel încât să poată supraviețui. În a treia fază, intervenția chirurgicală în majoritatea cazurilor nu are sens.

Uneori, medicii trebuie să facă așa-numitele intervenții chirurgicale intermediare, permițând copilului să trăiască până la momentul în care devine posibilă efectuarea intervenției chirurgicale de recuperare cu consecințe minime. În practica chirurgicală, tehnicile minim invazive sunt adesea folosite, cu ajutorul tehnicilor endoscopice, se fac mici incizii și toate manipulările sunt vizibile prin intermediul mașinii cu ultrasunete. Chiar și anestezia nu utilizează întotdeauna una comună.

Recomandări generale

După ce a scăpat de viciu, copilul are nevoie de timp să se restructureze din nou pentru a trăi fără el. Prin urmare, miezul este înregistrat de un cardiolog și îl vizitează în mod regulat. Un rol important îl joacă consolidarea imunității, deoarece orice frig poate afecta negativ sistemul cardiovascular și sănătatea generală.

În ceea ce privește exercițiile în școală și grădiniță, gradul de încărcare este determinat de cardio-reumatolog. Dacă aveți nevoie de o scutire de la orele de educație fizică, acest lucru nu înseamnă că copilul este contraindicat să se mute. În astfel de cazuri, el este angajat în exerciții de fizioterapie în cadrul unui program special în clinică.

Copiii cu CHD au o lungă ședere în aerul curat, dar în absența temperaturilor extreme: atât căldura cât și frigul au un efect proasta asupra navelor care lucrează "pentru uzură". Aportul de sare este limitat. În dieta trebuie să fie prezența alimentelor bogate în potasiu: caise uscate, stafide, cartofi copți.

Concluzie. Viciile sunt diferite. Unele necesită tratament chirurgical imediat, altele sunt sub supravegherea constantă a medicilor până la o anumită vârstă. În orice caz, medicina de astăzi, inclusiv chirurgia cardiacă, a sărit înainte, iar defectele, considerate incurabile și incompatibile cu viața acum 60 de ani, sunt acum exploatate cu succes, iar copiii trăiesc mult timp. Prin urmare, după ce ați auzit un diagnostic teribil, nu vă panicați. Trebuie să luați tonul pentru a lupta împotriva bolii și să faceți totul pentru a-l învinge.

Deficiențe cardiace mintale: tipuri, cauze, diagnostic și tratament

Modificările patologice persistente ale miocardului, care afectează funcțiile acestuia, se numesc malformații. În principiu, acestea sunt cauzate de încălcări organice ale uneia sau mai multor supape (insuficiență) sau de îngustarea (stenozei) deschiderilor corespunzătoare. Boala cardiacă mitrală (în continuare - MPS) este un fenomen comun, în majoritatea cazurilor (cel puțin 96%) este rezultatul endocarditei reumatice.

clasificare

În momentul producerii emițătoarelor:

Pe baza tulburărilor structurale și funcționale:

• stenoza mitrală;
• Eșecul MK;
• prolapse MK.

De asemenea, experții identifică defecte compensate, subcompensate și decompensate (imaginea clinică depinde de modul în care inima funcționează "se adaptează" la modificările corespunzătoare ale mușchilor), precum și PMK combinate (de exemplu, amestecurile aortice cu defecte mitrale, stenoza este însoțită de insuficiență valvulară etc.) )..

De ce apare problema

MPS se dezvoltă pe fundalul bolii reumatice a valvei mitrale. Cu o astfel de patologie ca reumatism, toate elementele structurale ale miocardului sunt implicate în procesul anormal - endocard, pericard, sistemul vascular al mușchiului. Simptomele și severitatea bolii sunt determinate de cât de grav a afectat aparatul supapelor.

Defectele mitrale se dezvoltă după cum urmează: țesutul fibros care se formează pe supapă duce la îngroșarea și la creșterea supapelor sale, ceea ce, la rândul lor, le face mai puțin mobile, dense. Cicatricial ridurile (o consecință a proliferării țesutului fibros) în timp scurtează frunzele supapei, apare insuficiența supapelor.

În etapele ulterioare de dezvoltare a patologiei, găurile aliate "depășesc" cu depozite de săruri de calciu - aceasta implică o întrerupere a muncii, o scădere a mobilității (o schimbare în antifază) a supapei mitrale (MK).

Important: lipirea împreună și, ca urmare, accentuarea cuspidelor (comisiilor) supapei este cauza stenozei mitrale (îngustare). Este demn de remarcat faptul că de la începutul dezvoltării endocarditei înainte de apariția semnelor primare de stenoză MK, poate dura mai mulți ani.

În plus față de patologiile reumatice ale supapelor mitrale (cauza principală a problemei), alți factori provocatori pot duce, de asemenea, la apariția defectelor. Deci, potrivit experților, MPS în unele cazuri sunt rezultatul efectelor hemodinamice la care este supusă o supapă funcțională. Comisarii sunt expuși la stres, pe ele apar lacrimi, care, la rândul lor, treptat "depășesc" cu cheaguri de sânge. Acest lucru implică dezvoltarea ulterioară a stenozei și progresia defectului.

MVP congenital (de exemplu prolapsul valvei mitrale) este o consecință a unei încălcări a dezvoltării prenatale a copilului sau rezultatul unei boli infecțioase transferate de mamă. Defectele dobândite apar pe fondul reumatismului sau al endocarditei bacteriene.

În cazuri rare, următoarele cauze pot provoca stenoză (insuficiență) a unei vane bicuspidice:

• Myxoma (formarea tumorii benigne, apare în atrium);
• boli sistemice (sclerodermie, lupus);
• prolapsul valvei cu lambouri subțiri, arcuite, puternic modificate și țesuturi conjunctive care țin cont de spate;
• anevrismul cardiac;
• infarct miocardic;
• cardiomiopatia hipertrofică obstructivă;
• hipertensiune severă;
• insuficiență aortică;
• Sindromul Marfan.

Imagine clinică

Stenoza mitrală reumatică este, de obicei, diagnosticată la femei. Majoritatea pacienților vin la medic cu astfel de plângeri:

• dificultăți de respirație (însoțite de exerciții fizice de intensitate crescută);
• dureri de piept;
• uneori palpitații ale inimii.

Dispneea este o consecință a creșterii congestiei pulmonare pe fondul creșterii fluxului de sânge în cercul mic, cu o activitate fizică crescută. Adesea, acest simptom este completat de o tuse (manifestată în timpul mersului pe jos), precum și de tahicardie (bătăi rapide ale inimii), în timp ce ascultarea este determinată de tonul modificat al deschiderii valvei mitrale.

Defectul mitral combinat impune amprenta asupra tenului pacienților - are o nuanță galben-palidă, buzele devin albăstrui. Pacienții cu MPS arată astenic, adesea cu caracteristici ale infantilismului fizic. În unele cazuri, evoluția bolii este însoțită de o roșu roșu aprins pe obraji - o consecință a sintezei substanțelor asemănătoare histaminei cu ficatul.

Insuficiența valvulară este rareori o boală independentă - mai degrabă, este o etapă intermediară în dezvoltarea defectelor inimii mitrale și aortice (combinate). După aceasta, de regulă, există și o stenoză.

Important: când defectele combinate sunt diagnosticate cu încălcări grave ale inimii, acestea sunt extrem de dificile, în majoritatea cazurilor clinice, provoacă decompensare rapidă.

Când este necesar să se consulte imediat un medic

MPS de severitate moderată poate fi de mulți ani absolut asimptomatic. Dar, la un moment dat, pacienții încep să observe simptomele caracteristice:

• dificultăți de respirație severe pe fondul creșterii activității fizice sau a tulburărilor emoționale;
• febră;
• atacuri de astm;
• tuse uscată cu dungi de sânge;
• frecvente amețeli;
• durere toracică, senzație de greutate în inimă;
• leșin de scurtă durată;
• slăbiciune în creștere în întregul corp, oboseală excesivă, capacitate redusă de lucru.

Toate semnele enumerate sunt un motiv pentru un apel urgent adresat unui cardiolog. Deci, odată cu dezvoltarea accidentului vascular cerebral, a atacului de cord, a fibrilației atriale și a insuficienței circulatorii acute, pacientul necesită îngrijire medicală calificată.

diagnosticare

După ce a studiat istoricul pacientului și a analizat plângerile pacientului, cardiologul continuă să asculte inima cu un fonendoscop. Atât stenoza, cât și sunetul insuficienței foarte caracteristice (tonul deschiderii supapei mitrale, zgomotul regurgitării sângelui), prin urmare, de regulă, nu există dificultăți în diagnosticarea unui specialist.

După examinare, medicul direcționează pacientul la ecocardiografie - un studiu care vă permite să confirmați prezența defecțiunii și să evaluați severitatea tulburărilor hemodinamice (circulația sângelui).

Măsuri suplimentare de diagnosticare:

• piele cu raze x;
• electrocardiogramă;
• testul general (dacă este necesar - biochimic) pentru sânge și urină;
• fonocardiogramei.

Cum să rezolvați problema

În stadiul de compensare, tratamentul UIP implică respectarea regimului corespunzător Acest lucru este necesar pentru a preveni eventualele complicații care pot duce ulterior la insuficiență cardiacă. Întrucât defectul mitral combinat este în principal o consecință a endocarditei reumatice, cu recăderi la boala de bază, pacientului i se prezintă o terapie antireumatică complexă (efectuată exclusiv în spital, sub supraveghere medicală strictă).

Pacienții cu MPS ar trebui să evite efortul sporit fizic, stresul, adică acești factori care ar putea duce la apariția principalelor simptome ale afectării funcției cardiace - scurtarea respirației, tahicardie.

Cu defecte congenitale și dobândite ale valvei mitrale, utilizarea băuturilor alcoolice, fumatul și hipotermia sunt interzise.

Important: tratamentul medicamentos cu PMH combinat nu vizează numai combaterea reumatismului, ci și prevenirea dezvoltării insuficienței cardiace.

Terapia medicamentoasă se efectuează și în cazul complicațiilor insuficienței valvei mitrale la copii și adulți (tromboembolism, fibrilație atrială).

1. Anticoagulantele.
2. Agenți antiplachetari.
3. Beta-blocante.

Tipuri de operațiuni la UIP:

1. Metoda intravasculară. Un cateter special este introdus în artera femurală (sau alt vas mare), care, sub controlul echipamentelor cu raze X, este trimisă la supapa bicuspidă. Mai mult, cu ajutorul instrumentelor adecvate, chirurgul extinde deschiderea supapei în timpul stenozei sau, în caz de eșec, pacientul este supus unei reparări a supapei mitrale. Este de remarcat faptul că o astfel de operație este efectuată intrauterin, ceea ce ajută la prevenirea MPS congenitală.
2. Intervenția chirurgicală la inima deschisă (implică o arestare temporară a circulației sângelui). Cu ajutorul acestei tehnici, chirurgii pot efectua plasticul inelului fibros, precum și să instaleze un implant biologic (proteză artificială).

Tratamentul chirurgical al stenozei mitrale implică comisurotomie (eliminarea deformării, separarea supapelor valvulare aderente), valvuloplastia - restaurarea formei originale, protezele.

Commissurotomy este o procedură chirurgicală indicată pentru pacienții cu stenoză mitrală. În cazul insuficienței valvulare, pacienții suferă o intervenție chirurgicală protetică a supapei afectate.

Important: în stadiile tardive ale dezvoltării patologiei, intervenția chirurgicală este ineficientă.

Cu severitate moderată a MPS, femeile au voie să aibă un copil. Defectele severe MK - o contraindicație directă la sarcină. Dacă intervenția chirurgicală a fost efectuată pe supapă, concepția se realizează nu mai devreme de un an după procedură.

Prognoza și prevenirea

Chiar și MPS minore progresează în timp cu episoade reumatice repetate. În viitor, în absența tratamentului adecvat, complicațiile tromboembolice și insuficiența cardiacă pot duce la deces la pacienții cu MPS. Numai funcționarea în timp util a supapei mitrale reduce semnificativ riscul de deces și îmbunătățește calitatea vieții pacienților cu diagnostice adecvate.

Prevenirea malformațiilor mitrale este redusă la prevenirea apariției unor afecțiuni patologice (reumatism și endocardită) care cauzează aceste tulburări. Acestea sunt:

• boli infecțioase cronice, inflamatorii ale tractului respirator superior, amigdale, nazofaringe;
• carii;
• lipsa activității fizice, dieta nesănătoasă, stresul obișnuit.

Pacienții cu MPS congenitali se recomandă să se întărească, să se instruiască cu o intensitate moderată, să ia măsuri preventive pentru consolidarea sistemului imunitar.

Pacienții trebuie să renunțe complet la fumat și să bea alcool, să viziteze în mod regulat un cardiolog, să efectueze o ultrasunete a inimii și, la recomandarea unui specialist, să ia medicamentele adecvate (de exemplu, anticoagulante sau medicamente pentru prevenirea insuficienței cardiace).

Principalul pericol al malformațiilor valvei mitrale anterioare este că acestea sunt "silențioase" pentru o lungă perioadă de timp. Pacienții se confruntă cu majoritatea manifestărilor atunci când stenoza (insuficiența) a atins o fază critică și este necesară intervenția chirurgicală. Acesta este motivul pentru examinarea în timp util de către un cardiolog și tratamentul corect selectat (prevenirea) MPS va ajuta la evitarea complicațiilor grave și a intervențiilor chirurgicale cardiace.