Cefotaximă: instrucțiuni de utilizare

În acest articol medical pot fi găsite cu medicamentul Cefotaximă. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri se pot administra injecții în fiole, care ajută medicamentul, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă forma de eliberare a medicamentului și compoziția acestuia.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar comentarii reale despre Cefotaximă, din care puteți afla dacă medicamentul a contribuit la tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii la adulți și copii, pentru care este prescris mai mult. Manualul listează analogii de Cefotaximă, prețul medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii. Diluare (în apă sau procaină) și acțiune antibiotică.

Medicamentul antibacterian cefalosporinic din a treia generație este Cefotaximă. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că injecțiile în flacoane pentru injecție de 500 mg și 1 g au un efect bactericid și au un efect dăunător asupra bacteriilor gram-negative.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul Cefotaximă este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea soluției și injecția intramusculară ulterioară și administrarea intravenoasă. Pulberea albă cu o nuanță galbenă ușoară este disponibilă în sticle de sticlă transparentă, într-o cutie de carton cu o descriere detaliată a caracteristicilor atașate.

Fiecare flacon de medicament conține 1 g de ingredient activ activ - cefotaximă sub formă de sare de sodiu.

Acțiune farmacologică

Cefotaxima este un medicament terapeutic eficient din punct de vedere terapeutic cefalosporinic antibacterian. Prin încetinirea sintezei membranei celulare a bacteriilor, efectul bactericid este pronunțat. Antibioticul este activ împotriva bacteriilor Gram negative, cum ar fi: Klebsiellaspp, Citrobacter spp, Escherichia coli, Serratia spp, Providencia spp, Proteus mirabilis......

Unele tulpini de Pseudomonas spp. și Haemophilus influenzae. Mai puțin menționat anterior antibiotic activ împotriva Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Bacteroides spp., Neisseria gonorrhoeae și Staphylococcus spp. Instrucțiunea indică faptul că acest agent este stabil împotriva majorității beta-lactamazei.

Indicații pentru utilizare

Ce ajuta cefotaxima? Sunt administrate injecții pentru bolile infecțioase. Indicații privind utilizarea medicamentului în patologia sistemului respirator:

Medicamentul este utilizat în mod activ pentru:

  • Boala Lyme;
  • infecții ale țesuturilor moi și ale oaselor;
  • meningită bacteriană;
  • endocardită;
  • septicemie;
  • complicații postoperatorii.

Antibioticul Cefotaximă este prescris pentru bolile gâtului, nasului, urechii, rinichilor și tractului urinar.

Instrucțiuni de utilizare

Cefotaxima se administrează intravenos (trunchiu sau picurare) și intramuscular.

Cu infecții necomplicate, precum și cu infecții ale tractului urinar - i / m sau / în 1 g la fiecare 8-12 ore.

Cu gonoree acută necomplicată - in / m într-o doză de 1 g o dată.

În caz de infecții moderate - injecții intramusculare sau intravenoase de 1-2 g la fiecare 12 ore În caz de infecții severe, de exemplu în cazul meningitei, infecții intravenoase la fiecare 2-4 ore, doza maximă zilnică este de 12 g. Durata tratamentului setat individual.

Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor, înainte de intervenția chirurgicală, se administrează în timpul anesteziei de inducție o dată la o doză de 1 g. Dacă este necesar, repetați introducerea după 6-12 ore.

Pentru operația cezariană - în momentul aplicării clemelor pe vena ombilicală - în / în doză de 1 g, apoi la 6 și 12 ore după prima doză - o cantitate suplimentară de 1 g.

Prematuri și nou-născuți cu vârsta sub 1 săptămână - în doză de 50 mg / kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1-4 săptămâni - în / în doza de 50 mg / kg la fiecare 8 ore

Copii cu greutatea ≤50 kg - in / in sau in / m (copii peste vârsta de 2,5 ani) 50-180 mg / kg în 4-6 injecții. În cazul infecțiilor severe (inclusiv meningita), doza zilnică prescrisă la copii este crescută la 100-200 mg / kg, intramuscular sau intravenos pentru 4-6 injecții, doza maximă zilnică este de 12 g.

Reguli pentru prepararea soluțiilor de injectare

Pentru injectarea intravenoasă: 1 g de medicament este diluat în 4 ml de apă sterilă pentru injectare; Medicamentul este administrat lent timp de 3-5 minute.

Pentru perfuzie intravenoasă: 1-2 g de medicament sunt diluate în 50-100 ml de solvent. Solventul utilizat este o soluție 0,9% de clorură de sodiu sau 5% dextroză (glucoză). Durata perfuziei - 50 - 60 de minute.

Pentru administrare intramusculară: 1 g se dizolvă în 4 ml de solvent. Apa pentru injecție sau soluția de lidocaină 1% (novocaină) este utilizată ca solvent.

Contraindicații

Medicamentul are o serie de contraindicații, așa că, înainte de a începe tratamentul, citiți cu atenție instrucțiunile atașate. Injectările de cefotaximă nu trebuie administrate dacă pacientul are una sau mai multe afecțiuni:

  • sarcinii;
  • intoleranța la medicamente;
  • insuficiență renală acută;
  • boli ale rinichilor și ficatului, însoțite de disfuncții ale organelor;
  • vârsta de până la 14 ani pentru administrarea intravenoasă;
  • vârsta copiilor până la 2 ani pentru administrarea intramusculară;
  • cazuri de reacții alergice severe la peniciline sau cefalosporine.

Cu prudență, medicamentul este prescris femeilor în timpul alăptării, precum și persoanelor cu boli cronice ale tractului gastro-intestinal, cauzate de antibiotice.

Efecte secundare

Conform revizuirilor, Cefotaximă provoacă următoarele reacții adverse:

  • Alergii: eozinofilie, erupție cutanată și mâncărime. Conform recenziilor, cefotaximă poate provoca, în cazuri rare, angioedem.
  • Sistemul urinar: nefrită interstițială.
  • Sistem digestiv: diaree, greață, vărsături, hepatită, icter colestatic, colită pseudomembranoasă, creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice.
  • Sistemul hematopoietic: trombocitopenie, leucopenie, anemie hemolitică, neutropenie (numai în cazul utilizării pe termen lung a Cefotaximei în doze mari).
  • Sistemul de coagulare a sângelui: hipoprotrombinemia.
  • Reacții adverse locale: flebita intravenoasă, durere intramusculară la locul injectării.

În plus, potrivit recenziilor, cefotaximă poate provoca candidoză datorită efectului chimioterapeutic al medicamentului.

Copii, sarcină și alăptare

Medicamentul este interzis să se utilizeze în primul trimestru de sarcină. Conform mărturiilor, cefotaxima poate fi prescrisă în trimestrele II și III ale sarcinii. Dacă este necesar să se ia medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită.

În copilărie

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la nou-născuți.

Instrucțiuni speciale

În primele săptămâni de tratament, poate apărea colită pseudomembranoasă, ducând la diaree severă pe termen lung. În același timp, opriți administrarea medicamentului și prescrieți o terapie adecvată, inclusiv vancomicină sau metronidazol. Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot avea o sensibilitate crescută la antibioticele cefalosporine.

În cazul tratamentului medicamentos pentru mai mult de 10 zile, este necesară controlul modelului sângelui periferic. În timpul tratamentului cu cefotaximă, este posibil să se obțină un test Coombs fals pozitiv și o reacție falsă pozitivă a urinei la glucoză.

În timpul tratamentului, alcoolul nu trebuie consumat, deoarece sunt posibile efecte similare cu cele ale disulfiramului (înroșirea feței, crampe abdominale și de stomac, greață, vărsături, cefalee, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, scurtarea respirației).

Interacțiune medicamentoasă

Probenecidul crește concentrația substanței active, încetinește excreția acesteia. Nefrotoxicitatea crește odată cu tratamentul diureticelor "loopback", aminoglicozidelor.

Nu amestecați cefotaxima cu alte medicamente cu o singură seringă (cu excepția Novocain, Lidocaine). AINS și agenți antiplachetari cresc riscul de sângerare.

Analogii medicamentelor cefotaxime

Structura determină analogii:

  1. Cefotaximă sodică (Lek; Sandoz; Flacon).
  2. Tsefantral.
  3. Intrataksim.
  4. Rezibelakta.
  5. Klaforan.
  6. Sare de sodiu cefotaximă.
  7. Klafotaksim.
  8. Liforan.
  9. Oritaksim.
  10. Tsetaks.
  11. Tsefosin.
  12. Tsefabol.
  13. Oritaks.
  14. Spirozin.
  15. Klafobrin.
  16. Tartsefoksim.
  17. Tirotaks.
  18. Kefoteks.
  19. Taltsef.
  20. Tax-o-licitată.

Condiții de vacanță și preț

Costul mediu al cefotaximei (sticlă de 1 g) la Moscova este de 30 de ruble. Medicamentul este vândut în farmacii prin prescripție medicală.

Depozitați flacoanele de pulbere recomandate într-un loc răcoros, la îndemâna copiilor. Este necesar să se evite lumina directă a soarelui asupra medicamentului.

Perioada de valabilitate a pulberii este de 3 ani de la data fabricației. Nu utilizați medicamentul expirat. Soluția trebuie preparată imediat înainte de administrare.

Injectări cu cefotaximă: instrucțiuni de utilizare

Injecții Cefotaxima aparține antibioticelor cefalosporine de generația a treia.

Forma eliberării și compoziția medicamentului

Medicamentul Cefotaximă este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea soluției și injecția intramusculară ulterioară și administrarea intravenoasă. Pulberea albă cu o nuanță galbenă ușoară este disponibilă în sticle de sticlă transparentă, într-o cutie de carton cu o descriere detaliată a caracteristicilor atașate.

Fiecare flacon de medicament conține 1 g de ingredient activ activ - Cefotaximă sub formă de sare de sodiu.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul Cefotaximă este prescris pentru administrare sub formă de injecție intravenos sau intramuscular în tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii determinate de microorganismele sensibile la Cefotaximă:

  • meningita;
  • meningoencefalita;
  • boli infecțioase și inflamatorii ale sistemului respirator - bronșită, bronșiolită, pneumonie, abces pulmonar;
  • boli ale țesuturilor și ale țesuturilor moi - furunculoză, carbuncuri, streptodermă, piodermă, acnee vulgaris, erizipel, prevenirea complicațiilor postoperatorii;
  • tratarea suprafețelor arse infectate și a rănilor profunde prin adăugarea unei infecții secundare bacteriene;
  • infecții ale sistemului urinar la bărbați și femei - cistită, uretrită, pielonefrită, gonoree, sifilis, balanită și balanopostită, endometrita, cervicita, endocervicita;
  • Boala Lyme;
  • endocardită;
  • complicațiile după angină cauzată de streptococul beta-hemolitic de grup A;
  • peritonită;
  • infecții abdominale;
  • prevenirea și tratamentul complicațiilor postoperatorii, inclusiv după un avort chirurgical amânat pentru diferite perioade.

Contraindicații

Medicamentul are o serie de contraindicații, așa că, înainte de a începe tratamentul, citiți cu atenție instrucțiunile atașate. Injectările de cefotaximă nu trebuie administrate dacă pacientul are una sau mai multe afecțiuni:

  • intoleranța la medicamente;
  • cazuri de reacții alergice severe la peniciline sau cefalosporine;
  • vârsta copiilor până la 2 ani pentru administrarea intramusculară;
  • boli ale rinichilor și ficatului, însoțite de disfuncții ale organelor;
  • insuficiență renală acută;
  • vârsta de până la 14 ani pentru administrarea intravenoasă;
  • sarcinii.

Cu prudență, medicamentul este prescris femeilor în timpul alăptării, precum și persoanelor cu boli cronice ale tractului gastro-intestinal, cauzate de antibiotice.

Dozare și administrare

Medicamentul Cefotaximă este destinat administrării intravenoase (picurare și jet) și administrării intramusculare.

Doza de medicament și durata cursului terapiei sunt determinate individual de către medic pentru fiecare pacient, în funcție de vârstă, patogen, localizarea procesului inflamator, prezența complicațiilor.

Adulților și adolescenților cu vârsta peste 12 ani li se prescrie 1 g de droguri de 3 ori pe zi la intervale regulate. Pentru tratamentul gonoreei acute necomplicate la bărbați și femei a fost prescris 1 g de medicament 1 dată pe zi.

Când meningita sau meningoencefalita are un curs sever de 2 g de droguri prescrise de 3-4 ori pe zi.

Pentru a preveni complicațiile postoperatorii, 1 g de medicament este prescris înainte de intervenție chirurgicală, 1 g de medicament de 3 ori pe zi în prima zi după intervenția chirurgicală.

Regulile pentru pregătirea soluției pentru prăjituri

Pentru injecții intravenoase, 1 g de medicament este dizolvat în 4 ml de apă sterilă pentru injecție, flaconul este agitat viguros pentru a dizolva complet particulele de pulbere și soluția rezultată este injectată lent timp de 3 minute.

Pentru infuzia de perfuzie intravenoasă - 1-2 g de medicament diluat în 100 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau în soluție de glucoză 5%. Durata perfuziei este de cel puțin 1 oră.

Pentru administrare intramusculară - 1 g de medicament este diluat în 4 ml de Lidocaină sau Novocain.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Injectările de cefotaximă nu sunt prescrise femeilor în timpul sarcinii. Nu s-au efectuat studii clinice privind efectul și siguranța soluției finite asupra dezvoltării fetale.

Cefotaximă poate fi excretată în laptele matern, deci dacă trebuie să faceți injecții cu un medicament la o mamă care alăptează, trebuie să vă decideți mai întâi cu medicul dumneavoastră despre posibilitatea alăptării ulterioare. Atunci când se combină tratamentul cu alăptarea, mama trebuie să monitorizeze îndeaproape reacția copilului. Dacă copilul are diaree sau alte reacții adverse, lactația trebuie întreruptă.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu injecții cu Cefotaximă, pacienții cu hipersensibilitate la cefalosporine au efecte secundare:

  • din cauza sistemului digestiv - glossită, aftoasă, gură uscată, leziuni ale membranei mucoase a obrajilor și buzelor, arsuri la stomac, erupție, greață, lipsa apetitului, vărsături, diaree, dezvoltarea colitei, funcția hepatică anormală, dezvoltarea pancreatitei acute;
  • din partea sistemului respirator - scurtarea respirației, bronhospasmul, umflarea membranelor mucoase ale tractului respirator;
  • din partea sistemului cardiovascular - dezvoltarea aritmiei cardiace, tahicardie, scăderea rapidă a tensiunii arteriale, stop cardiac;
  • reacții alergice - urticarie, mâncărime cutanată, dermatită, necroliză epidermică toxică, dezvoltarea angioedemului, șoc anafilactic;
  • din partea organelor care formează sânge - leucopenie, anemie hemolitică, o creștere a timpului de protrombină, o scădere a nivelului trombocitelor, agranulocitopenie;
  • din partea sistemului genito-urinar - disfuncție renală, dezvoltarea nefritei interstițiale, aftoasă la femei;
  • reacții locale - dureri de-a lungul venei, perforarea venei, formarea hematoamelor, formarea de infiltrații dureroase la locul injectării, înroșirea și umflarea pielii la locul injectării.

Dacă în timpul introducerii medicamentului (în special intravenos), pacientul are un sentiment de lipsă de aer, căldură în față, dificultăți de respirație, tahicardie, frisoane, trebuie să spuneți imediat medicului specialist și să opriți soluția.

supradoză

Dacă doza recomandată este depășită sau pacientul nu calculează corect doza, se pot dezvolta simptome de supradozaj, care se manifestă clinic printr-o creștere a efectelor secundare descrise, o afectare a funcției hepatice și a rinichilor.

Tratamentul supradozajului este încetarea imediată a tratamentului, hemodializa, introducerea enterosorbentelor. Dacă este necesar, pacientul este tratat simptomatic.

Interacțiunea medicamentului cu alte medicamente

Injecții Cefotaxima nu este prescrisă simultan cu anticoagulante și diuretice. Această interacțiune medicamentoasă sporește riscul reacțiilor adverse provocate de rinichi și de sistemul de coagulare a sângelui.

Cu numirea simultană a medicamentului cu diuretice din bucle și medicamente care blochează secreția tubulară, concentrația de cefotaximă în plasma sanguină crește, rezultând un risc crescut de reacții adverse și supradozaj. Acest lucru ar trebui luat în considerare și nu trebuie să prescrieți droguri în același timp.

Atunci când se prescrie medicamentul intravenos categoric, nu se poate folosi ca un solvent Lidocaina sau Novocain. Medicamentul este diluat în soluție salină, soluție de glucoză 5% sau apă pentru injectare.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la medicamente cu penicilină trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu Cefotacim. În mod tipic, acești pacienți au o sensibilitate crescută la cefalosporine.

Pacienții cu afecțiuni cronice ale tractului gastro-intestinal, în special colită, inclusiv antecedente, ar trebui să consulte întotdeauna cu un medic înainte de începerea tratamentului. În timpul tratamentului cu injecții, starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție, se recomandă oprirea tratamentului imediat dacă apar simptome de colită.

Cu o doză corect calculată, medicamentul nu inhibă activitatea sistemului nervos central și nu inhibă viteza reacțiilor psihomotorii.

Analoguri de injecții Cefotaximă

Analogii medicamentului Cefotaximă sunt:

  • Tarfetoksim pulbere pentru soluție injectabilă;
  • Cefotaximă Lex PM pulbere pentru prepararea unei soluții pentru preparate injectabile;
  • Talcef pulbere pentru prepararea soluției și injecția cu injecție ulterioară.

Dacă este necesar să înlocuiți medicamentul prescris cu unul dintre analogi, se recomandă ca pacientul să consulte un medic.

Condiții de eliberare și depozitare a medicamentului

Cefotaxima se vinde în farmacii prin prescripție medicală. Depozitați flacoanele de pulbere recomandate într-un loc răcoros, la îndemâna copiilor. Evitați expunerea directă la soare a medicamentului.

Perioada de valabilitate a pulberii este de 3 ani de la data fabricației. Nu utilizați medicamentul expirat.

Soluția trebuie preparată imediat înainte de administrare.

Prețul de cefotaximă

În farmaciile din Moscova, costul de Cefotaxime este de o medie de 28 de ruble pe sticlă.

cefotaxim

Descrierea datei de 16 decembrie 2014

  • Nume latin: Cefotaximă
  • Codul ATC: J01DD01
  • Ingredient activ: Cefotaximă (Cefotaximă)
  • Producator: PROMED EXPORTS (India)

structură

Fiecare flacon conține 0,5, 1,0 sau 2 g de cefotaximă (de INN Cefotaximă - Cefotaximă)

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil numai sub forma unei pulberi destinate preparării unei soluții administrate intramuscular sau intravenos. Pudra poate fi albă sau gălbuie. Sticle de sticlă de 10 ml sunt fabricate în ambalaje din carton, cu instrucțiunile atașate producătorului. Nu sunt disponibile tablete de Cefotaxime.

Acțiune farmacologică

Antibiotic semisintetic. Componenta activă se referă la cefalosporine de a treia generație utilizate parenteral. Medicamentul este activ împotriva florei gram-negative și gram-pozitive, rezistent la sulfonamide, aminoglicozide și penicilină. Mecanismul expunerii antimicrobiene se bazează pe suprimarea activității transpeptidazei prin blocarea peptidoglicanului.

Farmacodinamică și farmacocinetică

După injectarea intramusculară, concentrația maximă este înregistrată după 30 de minute. 25-40% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice. Efectul bactericid durează 12 ore. În vezica biliară, țesutul osos, miocardul, țesuturile moi se creează o concentrație eficientă a substanței active.

Ingredientul activ penetrează prin placentă, este determinat în fluide peritoneale, pleurale, sinoviale, pericardice și cerebrospinale. Aproape 90% din medicament este excretat în urină (20-30% este metabolitul activ, 60-70% este forma inițială). Administrarea intramusculară, timpul de înjumătățire este de 1-1,5 ore, perfuzia intravenoasă - 1 oră. Cumulul nu este respectat. Substanță parțial activă excretată în bilă.

Indicații pentru utilizare Cefotaximă

Medicamentul este prescris pentru boli infecțioase.
Indicații privind utilizarea Cefotaximei în patologia sistemului respirator:

Medicamentul este utilizat în mod activ pentru:

  • endocardită;
  • septicemie;
  • meningită bacteriană;
  • complicații postoperatorii;
  • Boala Lyme;
  • infecții ale țesuturilor moi și ale oaselor.

Antibioticul Cefotaximă este prescris pentru bolile gâtului, nasului, urechii, rinichilor și tractului urinar.

Contraindicații

Injectările de cefotaximă nu sunt prescrise pentru:

În cazul patologiei sistemului hepatic și a rinichilor, se recomandă examinarea suplimentară de către specialiști, cu concluzia că nu există contraindicații pentru tratamentul antibiotic cu cefalosporine.

Efecte secundare

Reacții locale:

  • durerea atunci când este administrată intramuscular;
  • flebită cu perfuzie intravenoasă.

Efecte secundare din tractul digestiv:

Sistemul sanguin:

Sunt posibile răspunsuri alergice (angioedem, număr crescut de eozinofile, prurit), candidoză, nefrită interstițială. Înregistrarea altor reacții negative necesită ajutorul unui medic și o anulare independentă a medicamentului.

Instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Instrucțiuni de utilizare a Cefotaxime la adulți: la 4-12 ore intramuscular sau intravenos pentru 1-2 grame. În practica pediatrică, se recomandă și injecții cu Cefotaximă. Instrucțiuni de utilizare pentru copiii cu greutate mai mică de 50 kg: 50-180 mg / kg se administrează de 2-6 ori pe zi. Câte zile să prindă antibioticul determină medicul curant, având în vedere boala de bază, reacția generală a corpului, patologia concomitentă. Tabletele nu sunt disponibile.

Cum se diluează cefotaxima pentru injectarea intravenoasă: se diluează 1 g de pulbere în 4 ml de apă sterilă, se injectează încet timp de 3-5 minute.

Cum se diluează cefotaxima cu novocaină: se diluează 1 g de pulbere în 4 ml de novocaină, se injectează lent.

Cum se amestecă pulberea? Apa sterilă, lidocaina și novocaina pot acționa ca un solvent. Ultimele două substanțe sunt utilizate pentru ameliorarea durerii, deoarece Imaginile cefotaxime sunt destul de dureroase.

supradoză

Dozele mari într-un timp scurt pot provoca encefalopatie, disbioză și răspunsuri alergice. Tratamentul precoce trebuie să includă în mod obligatoriu medicamente de desensibilizare.

interacțiune

Nefrotoxicitatea crește odată cu tratamentul diureticelor "loopback", aminoglicozidelor. AINS și agenți antiplachetari cresc riscul de sângerare. Nu amestecați cefotaxima cu alte medicamente cu o singură seringă (cu excepția Novocain, Lidocaine). Probenecidul crește concentrația substanței active, încetinește excreția acesteia.

Condiții de vânzare

Antibioticul este vândut în farmacii. Prezentarea unui formular de prescripție este obligatorie. Reteta latină:
Rp. Sol. Cefotaximi 1,0 g (doză în grame)
D.t.d. N (cantitatea indicată)
S. in / in (sau / m)

Condiții de depozitare

Producătorul recomandă respectarea regimului de temperatură - până la 25 de grade. Limitați admiterea copiilor în fiolele cu pulbere.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Terapia cu medicamente nefrotoxice necesită o monitorizare obligatorie a performanței sistemului renal. Când se administrează mai mult de 10 zile, este necesară evaluarea modificării sângelui periferic. Vitamina K este prescrisă pacienților vârstnici și debilizați pentru a preveni hipocoagularea. La diagnosticarea colitei pseudomembranoase, tratamentul este oprit.

Analogi ai cefotaximei

  • klaforan;
  • Tsefosin;
  • Tsefabol.

Analogurile comprimatelor Cefotaxime nu sunt disponibile.

Cefotaximă pentru copii

Doza de cefotaximă pentru copii se calculează după următoarea schemă: 50-180 mg / kg / zi. Copiii cu cefotaximă prescrise cu precauție. Nou-născuții nu sunt prescrise.

Cefotaximă și alcool

Alcoolul în timpul tratamentului antimicrobian poate provoca efecte similare cu disulfiram:

În timpul sarcinii (și alăptării)

Contraindicat în primul trimestru. La alăptare, în trimestrele II și III, antibioticul poate fi utilizat numai în cazurile în care beneficiul pentru mamă depășește riscul pentru făt. În timpul alăptării, medicamentul poate schimba flora orofaringiană a unui copil. Efectele embriotoxice și teratogene ale medicamentului în studiile experimentale pe animale nu au fost confirmate. Medicii nu recomandă folosirea unui antibiotic în timpul sarcinii.

Cefotaxime Recenzii

În practica pediatrică, este posibil să se respecte prescrierea unui medicament antimicrobian pentru copii în cazurile în care alte antibiotice nu au dat rezultatul așteptat. Recenzile de Cefotaximă confirmă activitatea antimicrobiană ridicată, dar conțin, de asemenea, o indicație a unui număr de reacții negative observate adesea după tratament (disbioză, balonare, colică).

Preț Cefotaxime, unde să cumperi

Prețul vârfurilor de cefotaximă depinde de regiunea de vânzare. Ampulele-sticle de 1 g pot fi achiziționate pentru 75 de ruble (5 bucăți). Prețul produsului Cefotaxime pentru 50 de piese este de 750 de ruble. Tabletele nu sunt de vânzare.

CEFOTAXIME instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Produs de:

Formă de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția cefotaximei

Pulbere pentru prepararea soluției pentru in / in și în ulei de introducere a unei culori aproape albe sau gălbui.

1 g - sticle de sticlă (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

III antibiotic cefalosporinic pentru administrare parenterală. Efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu sinteza afectată a peretelui celular de mucopeptidă a microorganismelor. Are o gamă largă de acțiuni antimicrobiene.

Medicamentul este activ împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative care sunt rezistente la alte antibiotice: Staphylococcus spp. (Inclusiv Staphylococcus aureus, inclusiv tulpinile care formează penicilinază, cu excepția tulpinilor rezistente la meticilină), Staphylococcus epidermidis (cu excepția tulpini rezistente la meticilină), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (grupe streptococi beta-hemolitic A), Streptococcus agalactiae (streptococi grupa B), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpinile care formează penicilinaza), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (inclusiv Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, psh, us, ussx, maimuțe. (Inclusiv Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (In t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Unele tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (inclusiv unele tulpini de Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inclusiv Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

afecteaza variably unele tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Rezistent la majoritatea microorganismelor beta-lactamase gram-pozitive și gram-negative.

Farmacocinetica

După o administrare intravenoasă unică în doze de 500 mg, 1 g și 2 g Tmax este de 5 min, Cmax este de 39, 101,7 și respectiv 214 mkg / ml.

După administrarea i / m în doze de 500 mg și 1 g Tmax - 0,5 h, Cmax produce 11 și respectiv 21 mkg / ml.

Legarea de proteinele plasmatice este de 30-50%. Biodisponibilitatea - 90-95%. Concentrațiile terapeutice sunt atinse in majoritatea tesuturilor (miocard, os, vezică biliară, piele, țesut moale) și fluide (sinovial, pericardică, pleural, spută, bilă, urină, lichid cefalorahidian) a organismului.

În cazul repetării în / în introducerea unei doze de 1 g la fiecare 6 ore timp de 14 zile, nu se observă cumulul.

Cefotaxima penetrează bariera placentară, în concentrații mici excretate în laptele matern.

T1/2. La / într-un -1ch cand / m - 1-1,5 ore excretate prin rinichi: 20-36% - neschimbat, restul - sub formă de metaboliți (15-25% - sub forma unui dezatsetiltsefotaksima activ farmacologic și 20 -25% - sub formă de 2 metaboliți inactivi).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La insuficiența renală cronică și la pacienții vârstnici T1/2 crește de 2 ori. T1/2 la nou-născuți - 0,75-1,5 ore, la nou-născuții prematur (greutate corporală mai mică de 1500 g) crește la 4,6 ore; copii cântărind mai mult de 1500 g - 3,4 ore.

Indicatii ale cefotaximei

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile, incluzând:

  • Infecții ale SNC (meningită);
  • infecții ale tractului respirator și ale căilor respiratorii superioare;
  • infecții ale tractului urinar;
  • infecții ale oaselor și articulațiilor;
  • infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
  • infecțiile organelor pelvine;
  • infecții abdominale;
  • peritonită;
  • sepsis;
  • endocardită;
  • gonoree;
  • răni infectate și arsuri;
  • salmoneloza;
  • Boala Lyme;
  • infecții pe fundalul imunodeficienței.

Prevenirea infecțiilor după intervenții chirurgicale (inclusiv urologice, obstetrico-ginecologice, pe tractul digestiv).

cefotaxim

Pulbere pentru prepararea soluției pentru in / in și în ulei de introducere a unei culori aproape albe sau gălbui.

Butelii din sticla (1) - ambalaje din carton.

III antibiotic cefalosporinic pentru administrare parenterală. Efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu sinteza afectată a peretelui celular de mucopeptidă a microorganismelor. Are o gamă largă de acțiuni antimicrobiene.

Medicamentul este activ împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative care sunt rezistente la alte antibiotice: Staphylococcus spp. (Inclusiv Staphylococcus aureus, inclusiv tulpinile care formează penicilinază, cu excepția tulpinilor rezistente la meticilină), Staphylococcus epidermidis (cu excepția tulpini rezistente la meticilină), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (grupe streptococi beta-hemolitic A), Streptococcus agalactiae (streptococi grupa B), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpinile care formează penicilinaza), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile care formează penicilinază), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (Inclusiv Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (In t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Unele tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (inclusiv unele tulpini de Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inclusiv Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Efect non-permanent asupra unor tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Rezistent la majoritatea microorganismelor beta-lactamase gram-pozitive și gram-negative.

După o administrare intravenoasă unică în doze de 500 mg, 1 g și 2 g Tmax este de 5 min, Cmax este de 39, 101,7 și respectiv 214 mkg / ml.

După administrarea i / m în doze de 500 mg și 1 g Tmax - 0,5 h, Cmax produce 11 și respectiv 21 mkg / ml.

Legarea de proteinele plasmatice este de 30-50%. Biodisponibilitatea - 90-95%. Concentrațiile terapeutice sunt atinse in majoritatea tesuturilor (miocard, os, vezică biliară, piele, țesut moale) și fluide (sinovial, pericardică, pleural, spută, bilă, urină, lichid cefalorahidian) a organismului.

În cazul repetării în / în introducerea unei doze de 1 g la fiecare 6 ore timp de 14 zile, nu se observă cumulul.

Cefotaxima penetrează bariera placentară, în concentrații mici excretate în laptele matern.

T1/2. La / într-un -1ch cand / m - 1-1,5 ore excretate prin rinichi: 20-36% - neschimbat, restul - sub formă de metaboliți (15-25% - sub forma unui dezatsetiltsefotaksima activ farmacologic și 20 -25% - sub formă de 2 metaboliți inactivi).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La insuficiența renală cronică și la pacienții vârstnici T1/2 crește de 2 ori. T1/2 la nou-născuți - 0,75-1,5 ore, la nou-născuții prematur (greutate corporală mai mică de 1500 g) crește la 4,6 ore; copii cântărind mai mult de 1500 g - 3,4 ore.

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile, incluzând:

- infecții ale SNC (meningită);

- infecții ale tractului respirator și ale căilor respiratorii superioare;

- infecții ale tractului urinar;

- infecții ale oaselor și articulațiilor;

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;

- infecții ale organelor pelvine;

- răni infectate și arsuri;

- infecții pe fondul imunodeficienței.

Prevenirea infecțiilor după intervenții chirurgicale (inclusiv urologice, obstetrico-ginecologice, pe tractul digestiv).

- vârsta copiilor până la 2,5 ani (pentru administrarea i / m);

- hipersensibilitate (inclusiv la peniciline, alte cefalosporine, carbapenemuri).

Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizat de droguri la sugari în timpul alăptării (în concentrații mici și excretate în laptele matern), insuficiență renală cronică, atunci când NUC (inclusiv istorie).

Medicamentul se administrează în / în (jet sau picurare) și / m.

Medicamentul este prescris la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate corporală de ≥50 kg)

Cu infecții necomplicate, precum și cu infecții ale tractului urinar - i / m sau / în 1 g la fiecare 8-12 ore.

Cu gonoree acută necomplicată - in / m într-o doză de 1 g o dată.

Pentru infecții moderate - în / m sau în / în 1-2 g la fiecare 12 ore.

La infecții severe, de exemplu, cu meningită - în / în 2 g la fiecare 4-8 ore, doza maximă zilnică este de 12 g. Durata tratamentului se determină individual.

Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor, înainte de intervenția chirurgicală, se administrează în timpul anesteziei de inducție o dată la o doză de 1 g. Dacă este necesar, repetați introducerea după 6-12 ore.

Pentru operația cezariană - în momentul aplicării clemelor pe vena ombilicală - în / în doză de 1 g, apoi la 6 și 12 ore după prima doză - o cantitate suplimentară de 1 g.

Când QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2, doza zilnică este redusă de 2 ori.

Prematuri și nou-născuți cu vârsta de până la 1 săptămână - IV la o doză de 50 mg / kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1-4 săptămâni - în / în doza de 50 mg / kg la fiecare 8 ore. Copii care cântăresc ≤ 50 kg - în / în sau în / m (copii peste vârsta de 2,5 ani) 50-180 mg / kg în 4-6 introduceri.

În infecții severe (inclusiv meningita) o doza zilnica in copiii de numire a crescut la 100-200 mg / kg / m sau / 4-6 injecții, doza zilnică maximă - 12 g.

Reguli pentru prepararea soluțiilor de injectare

Pentru injectarea intravenoasă: 1 g de medicament este diluat în 4 ml de apă sterilă pentru injectare; Medicamentul este administrat lent timp de 3-5 minute.

Pentru perfuzie in / in: 1-2 g de medicament este diluat in 50-100 ml de solvent. Solventul utilizat este o soluție 0,9% de clorură de sodiu sau 5% dextroză (glucoză). Durata perfuziei - 50 - 60 de minute.

Pentru administrare intramusculară: 1 g se dizolvă în 4 ml de solvent. Solventul utilizat este apa pentru injectare sau soluție de lidocaină 1%.

SNC: dureri de cap, amețeli.

Din partea sistemului urinar: disfuncție renală, oligurie, nefrită interstițială.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree sau constipație, flatulență, durere abdominală, disbioză, funcție hepatică anormală; rareori - stomatită, glosită, enterocolită pseudomembranoasă, activitate crescută a transaminazelor hepatice și fosfatazelor alcaline, hiperbilirubinemie.

Din partea organelor care formează sânge: anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, hipocoagulare.

Deoarece sistemul cardiovascular: aritmii potențial amenințătoare vieții după o injecție rapidă de bolus în vena centrală.

Indicatori de laborator: azotemie, concentrație crescută de uree în sânge, hipercreatininemie, reacție pozitivă Coombs.

Reacții locale: flebită, durere de-a lungul venelor, sensibilitate și infiltrare la locul administrării intramusculare.

Reacții alergice: urticarie, frisoane sau febră, erupție cutanată, prurit; rar - bronhospasm, eozinofilie, maligne eritem polimorf (sindrom Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), edem angioneurotic, șoc anafilactic.

Altele: superinfecție (candidoză vaginală și orală).

Simptome: convulsii, encefalopatie (administrate în doze mari, în special la pacienții cu insuficiență renală), tremor, excitabilitate neuromusculară.

Tratament: simptomatic, nu există un antidot specific.

Cefotaximă crește riscul de sângerare atunci când este combinat cu agenți antiagregante, AINS.

Riscul de afectare a rinichilor este crescut în timp ce se iau aminoglicozide, polimixină B și diuretice "cu buclă".

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrațiile plasmatice ale cefotaximei și încetinesc excreția acesteia.

Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic cu soluțiile altor antibiotice din aceeași seringă sau dropper.

În primele săptămâni de tratament, poate apărea colită pseudomembranoasă, ducând la diaree severă pe termen lung. În același timp, opriți administrarea medicamentului și prescrieți o terapie adecvată, inclusiv vancomicină sau metronidazol.

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot avea o sensibilitate crescută la antibioticele cefalosporine.

În cazul tratamentului medicamentos pentru mai mult de 10 zile, este necesară controlul modelului sângelui periferic.

În timpul tratamentului cu cefotaximă, este posibil să se obțină un test Coombs fals pozitiv și o reacție falsă pozitivă a urinei la glucoză.

În timpul tratamentului, nu puteți bea, deoarece efectele posibile similare cu acțiunea disulfiram (înroșirea feței, crampe abdominale, și în stomac, greață, vărsături, dureri de cap, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dispnee).

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.

Dacă este necesar, numirea medicamentului în timpul alăptării trebuie să înceteze să alăpteze.

cefotaxim

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Forma de eliberare și compoziția

Pulbere pentru soluție injectabilă: de la galben pal până la alb (500 sau 1000 mg de pulbere într-un flacon de sticlă de 10 ml, 1 fiolă într-o cutie de carton).

Compoziția unui flacon cu pulbere: cefotaximă sodică sterilă (echivalentă cu 500 sau 1000 mg cefotaximă anhidră).

Indicații pentru utilizare

Cefotaxima este indicată pentru tratamentul bolilor infecțioase cauzate de microorganisme (în principal gram-negative), sensibile la medicament:

  • infecții urinare și respiratorii, infecții renale;
  • infecții ale urechii, gâtului, nasului;
  • septicemie;
  • endocardită;
  • meningita;
  • infecții ale oaselor și țesuturilor moi, cavitatea abdominală;
  • rana, ars infectii;
  • gonoree;
  • leziuni infecțioase și inflamatorii ale organelor pelvine.

Contraindicații

Contraindicația absolută a utilizării medicamentului este creșterea sensibilității la cefotaximă, precum și la alte cefalosporine.

Contraindicații absolute pentru formele de medicament care conțin lidocaină ca solvent:

  • creșterea sensibilității la lidocaină sau la alte anestezice locale de tip amidic;
  • blocarea intracardială (în cazurile în care nu este instalat stimulatorul cardiac);
  • insuficiență cardiacă severă;
  • administrarea intravenoasă;
  • vârstă de până la 2,5 ani (injecție intramusculară).
  • antecedente de reacții alergice la peniciline (risc de alergie încrucișată);
  • asocierea cu aminoglicozide;
  • insuficiență renală.

Dozare și administrare

Intravenoasă sau intramusculară. Calea de administrare, frecvența și doza acesteia depind de starea generală a pacientului, severitatea infecției și sensibilitatea agentului patogen (tratamentul poate fi început înainte de obținerea rezultatelor testului pentru determinarea sensibilității agentului patogen).

Pentru persoanele cu vârsta peste 12 ani care cântăresc mai mult de 50 kg pentru infecții ușoare până la moderate, doza zilnică recomandată este de 1000 mg la fiecare 12 ore. În caz de infecție severă, doza zilnică poate fi crescută la 12 000 mg (împărțită în 3-4 injecții). În cazul infecțiilor cauzate de Pseudomonas spp, doza zilnică recomandată de medicament este de cel puțin 6000 mg.

Copiii de până la 12 ani cu o greutate corporală de până la 50 kg recomandă doza zilnică de 100-150 mg / kg de greutate corporală (împărțită în 2-4 administrări). Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 200 mg / kg de greutate corporală pe zi.

La nou-născut se recomandă o doză zilnică de 50 mg / kg greutate corporală (împărțită în 2-4 injecții). Dacă este necesar (infecție severă), doza zilnică poate fi crescută la 150-200 mg / kg greutate corporală (împărțită în 2-4 doze).

Gonoreea: 1000 mg intravenos sau intramuscular o dată.

Insuficiență renală: când clearance-ul creatininei este mai mic de 10 ml / min, se recomandă reducerea dozei medicamentului la jumătate (după prima injecție în doza recomandată). Intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să rămână neschimbat. În funcție de starea pacientului și de evoluția infecției, poate fi necesară o ajustare suplimentară a dozei.

Prevenirea infecțiilor postoperatorii: 1000 mg de medicament sunt injectate intravenos sau intramuscular 30-90 minute înainte de intervenția chirurgicală. În timpul unei operații cezariene, 1000 mg de medicament sunt injectate intravenos la momentul aplicării clemelor pe vena ombilicală, după 6-12 ore, 1000 mg de medicament este re-administrat intravenos sau intramuscular.

Metoda de preparare a soluțiilor

Ca solvent pentru injecția intravenoasă (care trebuie să dureze 3-5 minute), utilizați apă pentru injectare (1000 mg de medicament este diluat în 4 ml de solvent).

Solvenții adecvați pentru perfuzie intravenoasă (care ar trebui să dureze 20-60 de minute), folosind o soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9% (1000-2000 mg medicament se diluează în 40-100 ml de solvent), Ringer lactat poate fi utilizat.

Ca solvent pentru administrare intramusculară, se recomandă utilizarea apei pentru injectare sau a unei soluții de lidocaină 1% (1000 mg de medicament sunt diluate în 4 ml de solvent).

Efecte secundare

  • sistem cardiovascular: un bolus rapid prin intermediul unui cateter venos central poate provoca aritmii;
  • sânge și sistemul limfatic: eozinofilie, leucopenie, trombocitopenie, afectarea hematopoiezei măduvei osoase, anemie hemolitică, pancitopenie, neutropenie, agranulocitoză;
  • sistemul nervos: convulsii, cefalee, amețeli, encefalopatie (de exemplu, tulburări de conștiență și activitate motorie);
  • tractul gastrointestinal: diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, colită pseudomembranoasă;
  • Sistemul imunitar: reacție Jarisch - Herxheimer în primele câteva zile de borelioza tratament (de asemenea, există rapoarte despre manifestarea următoarelor simptome după câteva săptămâni de tratament de borelioza: mâncărime, erupție cutanată, febră, leucopenie, creșterea enzimelor hepatice, dificultăți de respirație, disconfort la nivelul articulațiilor) bronhospasm, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic;
  • hepatice și biliare modalități: creșterea concentrației bilirubinei, enzimelor hepatice [alanin aminotransferază (ALT), aspartat aminotransferaza (ACT), lactat dehidrogenazei (LDH), gama-glutamil transferazei (gamma-GT), fosfatază alcalină (ALP)] - indicatori de respingere a datelor rare cazurile depășesc limita superioară a normei de 2 ori și vorbesc despre colestază (adesea asimptomatică), hepatita;
  • țesuturi cutanate și subcutanate: urticarie, erupție cutanată, prurit, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, pustule exantamatoase generalizate acute, necroliză epidermică toxică;
  • rinichi și tract urinar: funcție renală redusă, concentrație crescută a creatininei (mai ales atunci când este administrat împreună cu aminoglicozide), nefrită interstițială, insuficiență renală acută.

Când se administrează (în special pe termen lung) Cefotaximă, precum și când se administrează alte antibiotice, este posibilă dezvoltarea superinfectării (creșterea excesivă a microorganismelor insensibile). În acest sens, starea pacientului trebuie monitorizată în mod regulat.

Tulburări generale și la nivelul locului de administrare în: durere la locul injectării (injectare intramusculară), reacții inflamatorii la locul de administrare, inclusiv flebită și tromboflebită, febră, posibilele reacții sistemice asociate cu lidocaină (dacă un solvent este lidocaina aplicat); riscul acestor reacții crește odată cu supradozajul, injectarea în țesuturi foarte vascularizate, precum și cu administrarea accidentală intravenoasă a medicamentului.

Instrucțiuni speciale

Atunci când se prescrie cefalosporine, trebuie colectat un istoric alergic (diateză alergică, hipersensibilitate la antibiotice beta-lactamice). Dacă există o indicație în istoricul unei reacții de hipersensibilitate de tip imediată la cefalosporine, utilizarea medicamentului este contraindicată. În caz de îndoială, prima injecție a medicamentului necesită prezența unui medic din cauza riscului unei reacții anafilactice. Dacă pacientul are un istoric de reacții alergice la peniciline, medicamentul trebuie utilizat cu precauție extremă. Există cazuri de alergie încrucișată (reacții anafilactice grave, uneori fatale) între peniciline și cefalosporine - 5-10% din cazuri.

Dacă un pacient are o reacție de hipersensibilitate, tratamentul cu Cefotaximă trebuie oprit imediat. La primele simptome de șoc anafilactic, opriți administrarea medicamentului; pacientul ar trebui să se culce cu picioarele ridicate; se recomandă administrarea intravenoasă lentă a 0,1 mg (1 ml) de adrenalină (soluție de epinefrină). În același timp, trebuie monitorizat pulsul și tensiunea arterială a pacientului. De asemenea, se recomandă înlocuirea plasmei intravenoase, albumina umană sau soluțiile electrolitice echilibrate, apoi - glucocorticosteroizi intravenos, o dată (dacă este necesar din nou). În plus, se recomandă efectuarea de măsuri terapeutice de susținere.

Odată cu apariția unui astfel de efect nedorit precum amețeli, pacienții trebuie să se abțină de la a conduce și de a lucra cu alte mecanisme complexe.

Sarcina și alăptarea

Cefotaxima poate penetra bariera placentară. Studiile efectuate pe animale nu au evidențiat efecte teratogene sau fetotoxice asupra fătului. Cu toate acestea, siguranța medicamentului la om nu a fost stabilită și, prin urmare, medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Medicamentul pătrunde în laptele matern, deci dacă trebuie să îl utilizați în timpul alăptării, alăptarea trebuie să se oprească.

Interacțiune medicamentoasă

  • Probenecid: crește concentrația cefalosporinelor în sânge, întârziind excreția lor;
  • medicamente cu efect nefrotoxic (de exemplu, furosemid, aminoglicozide): Cefotaxima îmbunătățește efectul nefrotoxic;
  • Alte antibiotice (inclusiv aminoglicozide): este inacceptabil să se amestece cu cefotaximă într-o singură seringă sau soluție perfuzabilă.

Următoarele soluții sunt recomandate pentru diluarea medicamentului (concentrație de cefotaximă 1000 mg / 250 ml): apă pentru injecție, soluție de dextroză 5%, soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de lactat Ringer, Yonosteril.

analogi

Analogii cefotaximei sunt Cefosin, Cefantral, Cefabol, Cetax, Talcef, Tax-o-bid, Rezibelact, Oritaim, Oritax, Litoran, Claforan, Klafobrin, Kefotex, Intratax.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° С, nu lăsați la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.