Ceforal Solyutab (comprimate de 400 mg) - instrucțiuni de utilizare, analogi, revizuiri, reacții adverse ale medicamentului și indicații pentru tratamentul cistitelor, gonoreei, bronșite la adulți și copii. Compoziție antibiotică

Pe această pagină au fost publicate instrucțiuni detaliate privind utilizarea Ceforal Solyutab. Formele de dozare disponibile pentru medicamente (tablete de 400 mg), precum și analogii acestora. Sunt prezentate informații despre efectele secundare pe care Ceforal Soljutab le poate determina, în ceea ce privește interacțiunile cu alte medicamente. În plus față de informații despre boală, tratamentul și prevenirea, care este prescris de droguri (cistite, gonoreea, bronșită, dureri în gât), algoritmi detaliate de primire detaliate, posibil dozare pentru adulți, copii, prevede posibilitatea de a sarcinii și alăptării. Adnotări la Ceforal Solyutab completate cu recenzii ale pacienților și medicilor. Compoziția antibioticului.

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg în 1 sau 2 doze.

Copiii cu o greutate corporală de 25-50 kg din medicament se administrează la o doză de 200 mg pe zi într-o primă recepție.

Tableta poate fi înghițită cu o cantitate suficientă de apă sau diluată în apă și se poate bea suspensia imediat după preparare. Medicamentul poate fi luat indiferent de masă.

Durata tratamentului depinde de natura cursului bolii și de tipul infecției. După dispariția simptomelor de infecție și / sau febră, se recomandă continuarea administrării medicamentului timp de cel puțin 48-72 de ore.

Cursul de tratament al infecțiilor tractului respirator și tractului respirator superior este de 7-14 zile.

Pentru tonsilofaringita cauzată de Streptococcus pyogenes, tratamentul trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Cu gonoree necomplicată, medicamentul este prescris într-o doză de 400 mg o dată.

Pentru infecțiile necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, medicamentul este prescris timp de 3-7 zile, pentru infecții necomplicate ale tractului urinar superior la femei timp de 14 zile.

Cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior și inferior la bărbați, durata tratamentului este de 7-14 zile.

structură

Cefixime trihidrat + excipienți.

Forme de eliberare

400 mg comprimate dispersabile.

Ceforal Solyutab este un antibiotic semi-sintetic din grupul cefalosporinelor de 3 generații pentru administrare orală. Are un efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixima este rezistentă la beta-lactamază cu spectru larg produsă de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative.

În practica clinică a confirmat eficacitatea cefixime cu infecții cauzate de Streptococcus pneumoniae (Streptococcus), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli (E. coli), Proteus mirabilis (proteus), Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime este de asemenea activ împotriva gram pozitivi - Streptococcus agalactiae și Gram - parainfluenzae Haemophilus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca (Klebsiella), Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp.. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, cele mai multe tulpini de Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Sunt rezistente la medicament. (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacocinetica

Când biodisponibilitatea ingestiei este de 40-50% și nu depinde de consumul de alimente. Aproximativ 65% din cefiximă se leagă de proteinele plasmatice. Cefixime creează cele mai mari concentrații în urină și bilă. Cefixima pătrunde în placentă. În laptele matern, medicamentul nu este determinat. Cefixima nu este metabolizată în ficat; 50-55% din doza administrată se excretă în urină neschimbată în 24 de ore. Aproximativ 10% din cefiximă este excretată în bilă.

mărturie

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

  • streptococice (tonzilită) și faringită;
  • sinuzita;
  • bronșită acută;
  • exacerbarea bronșitei cronice;
  • otita medie acută;
  • complicații ale tractului urinar (cistită, pielonefrită);
  • gonoree necomplicată;
  • shigelloza.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline;
  • hipersensibilitate la cefiximă sau componente ale medicamentului.

Instrucțiuni speciale

Datorită posibilității reacțiilor alergice încrucișate cu peniciline, se recomandă să se evalueze cu atenție istoricul pacienților. În cazul unei reacții alergice, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate perturba microflora normală a intestinului, ceea ce poate duce la reproducerea excesivă a Clostridium difficile și la dezvoltarea colitei pseudomembranoase. Când apar forme ușoare de diaree asociată cu antibiotice, de obicei este suficient să nu mai luați medicamentul. În formele mai severe, se recomandă un tratament corectiv (de exemplu administrarea vancomicinei pe cale orală de 250 mg de 4 ori pe zi). Medicamentele antidiareice care inhibă motilitatea gastrointestinală, cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase sunt contraindicate.

În cazul utilizării medicamentului Ceforal Soluteb concomitent cu aminoglicozidele, polimixina B, colysymetatul de sodiu, diureticele "cu buclă" (furosemid, acidul etacrinic) în doze mari, este necesară monitorizarea deosebit de atentă a funcției renale. După tratamentul pe termen lung cu Ceforal Solutab, trebuie verificată starea funcției de hematopoieză.

Comprimatele dispersabile trebuie dizolvate numai în apă.

În timpul tratamentului, o reacție falsă pozitivă a Coombs și o reacție fals pozitivă a urinei la glucoză sunt posibile atunci când se utilizează unele sisteme de testare pentru diagnosticarea rapidă.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Studiile privind efectele medicamentului Ceforal Solutab asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme nu au fost efectuate. Datorită posibilelor efecte adverse (de exemplu, amețeli), este necesară prudență.

Efecte secundare

  • leucopenie tranzitorie, agranulocitoză, pancitopenie, anemie hemolitică, trombocitopenie sau eozinofilie;
  • tulburări de coagulare a sângelui;
  • urticarie;
  • mâncărime;
  • Sindromul Lyell (în acest caz, medicamentul trebuie anulat imediat);
  • febra medicamentului;
  • inofatie interstițială;
  • dureri de cap;
  • amețeli;
  • disforie;
  • dureri abdominale;
  • tulburări digestive;
  • greață, vărsături;
  • diaree;
  • colita pseudomembranoasă;
  • hematurie.

Interacțiune medicamentoasă

Blocanții secreției tubulare (inclusiv probenecidul) încetinesc excreția cefiximei în urină, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj.

Ceforal Soljutab reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte.

În cazul utilizării concomitente de cefiximă cu carbamazepină, sa observat o creștere a concentrației plasmatice a acesteia din urmă; în astfel de cazuri, este recomandabil să se efectueze monitorizarea terapeutică a medicamentelor.

Analogi ai medicamentului Ceforal Solyub

Analogi structurali ai substanței active:

Utilizarea la copii

Este posibil să se utilizeze antibiotice la copii în vârstă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului Ceforal Solutab în timpul sarcinii este posibilă în cazul în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă temporar.

Ceforal Solyutab: instrucțiuni de utilizare

structură

1 comprimat conține:

cefiximă - 400 mg (sub formă de trihidrat de cefiximă 447,7 mg)

(FA 15757 și PV 4284), "apus galben apus de soare" (E110), colorant galben apus de soare, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, stearat de magneziu, trisquirhidrat de zaharinat de calciu, aromă de căpșuni.

descriere

Tabletă alungită, de culoare portocalie deschisă, cu crestături separate de ambele părți, cu miros de căpșuni.

Acțiune farmacologică

Antibiotic semisintetic din grupul de cefalosporine din a treia generație pentru administrare orală. Are un efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixima este rezistentă la acțiunea β-lactamazei produsă de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative.

Spectrul de activitate antimicrobiană

In ceea ce priveste practica clinica si in eficacitate in vitro a infecțiilor Cefixime confirmate cauzate de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Cefixime are, de asemenea, activitate in vitro impotriva gram pozitivi - Streptococcus agalactiae și Gram - parainfluenzae Haemophilus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus....

Pentru o rezistenta la Pseudomonas spp droguri., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, cele mai multe tulpini de Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (Inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacocinetica

Când biodisponibilitatea ingestiei este de 40-50% și nu depinde de consumul de alimente. Concentrația plasmatică maximă (Cmax) la adulți după administrare orală într-o doză de 400 mg este atinsă în 3-4 ore și este de 2,5-4,9 μg / ml după administrarea în doză de 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Aportul alimentar cu privire la absorbția medicamentului din tractul gastrointestinal nu are un efect semnificativ.

Volumul de distribuție cu introducerea a 200 mg cefixim a fost de 6,7 litri, atingând o concentrație de echilibru - 16,8 litri. Aproximativ 65% din cefiximă se leagă de proteinele plasmatice. Cefixime creează cele mai mari concentrații în urină și bilă. Cefixima pătrunde în placentă. Concentrația de cefiximă din sângele ombilical a atins 1/6-1 / 2 din concentrația medicamentului în plasma sanguină maternă; în laptele matern, medicamentul nu este determinat.

Metabolism și excreție

Timpul de înjumătățire prin eliminare la adulți și copii este de 3-4 ore. Cefixima nu este metabolizată în ficat; 50-55% din doza administrată se excretă în urină neschimbată în 24 de ore. Aproximativ 10% din cefiximă este excretată în bilă.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Dacă pacientul prezintă insuficiență renală, se poate aștepta o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică și, în consecință, o concentrație plasmatică mai mare a medicamentului și o încetinire a eliminării acestuia prin rinichi. La pacienții cu clearance-ul creatininei de 30 ml / min, în timp ce se administrează cefixim 400 mg, timpul de înjumătățire prin eliminare crește până la 7-8 ore, concentrația plasmatică maximă este în medie 7,53 μg / ml, iar excreția în urină în 24 de ore este de 5,5%. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire crește la 6,4 ore, timpul până la atingerea concentrației maxime (TCmax) - 5,2 h; în același timp, proporția medicamentului eliminat de rinichi crește. Cmax iar zona sub curba farmacocinetică nu se modifică.

Indicații pentru utilizare

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

  • streptococice și faringită
  • sinuzita
  • bronșită acută
  • exacerbarea bronșitei cronice
  • otita medie acuta
  • complicații ale tractului urinar
  • gonoree necomplicată
  • shigelloza

Contraindicații

  • hipersensibilitate la cefiximă sau la componentele medicamentului
  • hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline
  • nu este recomandată pentru utilizare la copiii cu insuficiență renală cronică și la copiii cu greutate mai mică de 25 kg în această formă de dozare

Sarcina și alăptarea

Dozare și administrare

Pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg în una sau două doze.

Pentru copiii cu o greutate corporală de 25-50 kg, medicamentul este administrat în doză de 200 mg pe zi într-o singură doză.

Tableta poate fi înghițită cu o cantitate suficientă de apă sau diluată în apă și se poate bea suspensia imediat după preparare. Medicamentul poate fi luat indiferent de masă.

Durata tratamentului depinde de natura cursului bolii și de tipul infecției. După dispariția simptomelor de infecție și / sau febră, se recomandă continuarea administrării medicamentului timp de cel puțin 48-72 de ore.

Cursul de tratament al infecțiilor tractului respirator și tractului respirator superior este de 7-14 zile.

Pentru tonsilofaringita cauzată de Streptococcus pyogenes, tratamentul trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Cu gonoree necomplicată, medicamentul este prescris într-o doză de 400 mg o dată.

Cu infecții necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, medicamentul poate fi administrat timp de 3-7 zile, cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior la femei - 14 zile.

Cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior și inferior la bărbați, durata tratamentului este de 7-14 zile.

În cazul unei afectări renale, doza se stabilește în funcție de indicatorul clearance-ului creatininei în ser. Pentru clearance-ul creatininei de 21-60 ml / min sau la pacienții hemodializați, se recomandă utilizarea altor forme de dozaj ale medicamentului datorită necesității de a reduce doza zilnică cu 25%. Dacă clearance-ul creatininei este de 20 ml / min sau mai puțin sau la pacienții care fac dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.

Efecte secundare

Efectele secundare sunt clasificate după frecvență. cazuri raportate:

Foarte des: (> 10%); deseori (1-10%); rar (0,1-1%); rar (0,01-0,1%); foarte rar (≤ 0,01%);

Din partea sistemului sanguin și a organelor care formează sânge:

Foarte rar: leucopenie tranzitorie, agranulocitoză, pancitopenie, trombocitopenie sau eozinofilie. Au fost cazuri izolate de tulburări de coagulare.

rare: reacții alergice (de exemplu urticarie, prurit).

Foarte rar: Sindromul Lyell (în acest caz, medicamentul trebuie anulat imediat); alte reacții alergice asociate cu sensibilizarea sunt febra medicamentului, sindromul de boală serică, anemia hemolitică și nefrita interstițială. Odată cu apariția șocului anafilactic, se administrează epinefrină, glucocorticosteroizi sistemici și antihistaminice.

Din sistemul nervos:

rareori: dureri de cap, amețeli, disforie.

Reacții din sistemul digestiv:

de multe ori: dureri abdominale, tulburări digestive, greață, vărsături și diaree.

Foarte rar: colita pseudomembranoasă.

Din sistemul hepatobiliar:

rareori: creșterea fosfatazei alcaline și a transaminazelor.

Foarte rar: Cazuri selectate de hepatită și icter colestatic.

Din sistemul genito-urinar:

Foarte rar: o ușoară creștere a concentrației de creatinină din sânge, hematurie.

supradoză

Când este administrat într-o doză care depășește doza zilnică maximă, este posibilă creșterea frecvenței efectelor secundare dependente de doză.

Tratament: lavaj gastric; conduce terapie simptomatică și de susținere. Hemodializa și dializa peritoneală sunt ineficiente.

Interacțiunea cu alte medicamente

Blocanții secreției tubulare (probenecid și alții) încetinesc excreția cefiximei prin rinichi, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj.

Cefixima reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte.

În cazul utilizării concomitente de cefiximă cu carbamazepină, sa observat o creștere a concentrației plasmatice a acesteia din urmă; în astfel de cazuri, este recomandabil să se efectueze monitorizarea terapeutică a medicamentelor.

Caracteristicile aplicației

Datorită riscului reacțiilor alergice încrucișate cu peniciline, se recomandă evaluarea atentă a istoricului pacienților. În cazul unei reacții alergice, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate perturba microflora normală a intestinului, ceea ce poate duce la reproducerea excesivă a Clostridium difficile și la dezvoltarea colitei pseudomembranoase. Când apar forme ușoare de diaree asociată cu antibiotice, de obicei este suficient să nu mai luați medicamentul. În formele mai severe, este recomandat tratamentul corector (de exemplu, administrarea orală a vancomicinei 250 mg de 4 ori pe zi). Medicamentele antidiareice care inhibă motilitatea gastrointestinală, cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase sunt contraindicate.

În cazul utilizării medicamentului Ceforal Soluteb concomitent cu aminoglicozidele, polimixina B, colysymetatul de sodiu, diureticele "cu buclă" (furosemid, acidul etacrinic) în doze mari, este necesară monitorizarea deosebit de atentă a funcției renale. După tratamentul pe termen lung cu Ceforal Solutab, trebuie verificată starea funcției de hematopoieză.

Comprimatele dispersabile trebuie dizolvate numai în apă. În timpul tratamentului, o reacție falsă pozitivă a Coombs și o reacție fals pozitivă a urinei la glucoză sunt posibile atunci când se utilizează unele sisteme de testare pentru diagnosticarea rapidă.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme

Studiile privind efectele medicamentului Ceforal Solutab asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme nu au fost efectuate. Datorită posibilelor efecte adverse (de exemplu, amețeli), este necesară prudență.

Formularul de eliberare

400 mg comprimate dispersabile.

1, 5, 7 comprimate într-un blister din folie PVC-aluminiu.

1 blister cu 1, 5, 7 comprimate sau 2 blistere cu câte 5 comprimate împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Ceforal Solutab

Codul ATX: J01DD08

Ingredient activ: cefixime (Cefixime)

Producător: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Logistică și servicii de producție S.r.L.) (Italia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 11/29/2018

Ceforal Solyutab este un antibiotic cefalosporinic din a treia generație, cu un spectru larg de acțiune bactericidă.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare - comprimate dispersabile: portocaliu deschis, oblong, pe ambele fețe, cu un risc caracteristic mirosului de căpșuni (într-o cutie de carton 1 blister 1 sau 7 comprimate; 1 sau 2 blistere cu câte 5 comprimate fiecare și instrucțiuni de utilizare Ceforal Solyutab 400 mg ).

Ingrediente 1 comprimat:

  • ingredient activ: cefiximă - 400 mg (trihidrat de cefiximă - 447,7 mg);
  • componente auxiliare: povidonă, dioxid de siliciu coloidal, trisquirhidrat de zaharinat de calciu, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, hiproloză cu substituție redusă, colorant apus de soare galben (E110), aromă de căpșună.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Cefixima este un antibiotic cefalosporinic semisintetic de generația a III-a cu un spectru larg de acțiune, destinat administrării orale. Mecanismul acțiunii bactericide este asociat cu inhibarea sintezei membranei celulare a agentului patogen. Substanța este rezistentă la β-lactamază, care este produsă de majoritatea bacteriilor gram-pozitive și gram-negative.

Cefixime este activ împotriva următoarelor bacterii:

  • Gram-pozitiv: Streptococcus agalactiae;
  • Gram-negative: Salmonella spp., Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Citrobacter diversus, Providencia spp., Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteure ur peteure,

În practica clinică se confirmă activitatea unei substanțe cu privire la următoarele bacterii:

  • Gram-pozitivi: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
  • Gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Rezistent la rezistența la cefiximă: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupul D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Cele mai multe Staphylococcus spp. (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină).

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea cefiximei în cazul administrării pe cale orală este de 40-50%, valoarea acestui indicator nu depinde de consumul de alimente, ci de timpul pentru a ajunge la Cmax (concentrația maximă) cefiximă în ser la administrarea medicamentului cu alimente este redusă cu 0,8 ore.

Cefixima se leagă de proteinele plasmatice, în principal albumina, la nivelul de 65%. Aproximativ 50% din doză este excretată nemodificată în urină în 24 de ore și aproximativ 10% din doză este excretată în bilă.

T valoare1/2 (timpul de înjumătățire) este de 3-4 ore și depinde de doză.

La pacienții cu clearance al creatininei 20-40 ml / min T1/2 crește până la 6,4 ore, cu clearance-ul creatininei în intervalul de la 5 până la 10 ml / min - până la 11,5 ore.

Indicații pentru utilizare

Ceforal Solutab este prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la acțiunea cefiximei:

  • sinuzita;
  • shigelloza;
  • infecții ale tractului urinar necomplicate;
  • amigdalită și faringită streptococică;
  • bronșita acută acută și bronșita cronică în timpul exacerbării;
  • gonorrhea curs necomplicat;
  • otita medie acuta.

Contraindicații

  • insuficiență renală cronică la copii;
  • greutate mai mică de 25 kg;
  • perioada de lactație;
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului, precum și cefalosporine sau peniciline.

Relative (comprimatele de Ceforal Solutab 400 mg sunt prescrise sub supraveghere medicală):

  • insuficiență renală;
  • istorie împovărată pentru colită;
  • vârstă avansată;
  • sarcinii.

Ceforal Solutab, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Ceforal Solutab comprimate sunt administrate pe cale orală, indiferent de masă.

Medicamentul poate fi utilizat într-unul din două moduri: înghiți-l întreg, beți o tabletă cu o cantitate suficientă de apă sau diluați în apă într-o suspensie care trebuie beată imediat după preparare.

Doza zilnică pentru adulți și copii care cântăresc între 50 și 400 mg poate fi administrată o dată sau împărțită în 2 ori.

Copiii cu o greutate de 25 până la 50 kg de Ceforal Solutab prescris într-o doză zilnică de 200 mg într-o singură doză.

În tratamentul gonoreei necomplicate, este indicată o singură doză de 400 mg Ceforal Soluteb.

Durata cursului este determinată individual, în funcție de natura cursului bolii și de tipul de agent patogen. După ce simptomele de infecție și / sau febră dispar, se recomandă terapia să continue cel puțin 2-3 zile.

Durata medie a cursului:

  • boli ale tractului respirator superior și tractului respirator, complicate de infecțiile tractului urinar inferior și superior la bărbați: 7-14 zile;
  • Streptococ (torsilofaringita streptococică): cel puțin 10 zile;
  • infecții necomplicate ale tractului urinar inferior și superior la femei: respectiv 3-7 sau 14 zile.

Pentru pacienții cu funcție renală afectată, doza de Ceforal Soluteb se determină individual, în funcție de valoarea clearance-ului creatininei:

  • 20 ml / min și mai puțin, precum și la pacienții supuși dializei peritoneale: doza zilnică este redusă de 2 ori;
  • 21-60 ml / min, precum și la pacienții cu hemodializă: doza zilnică este redusă cu 25% și, prin urmare, acest grup de pacienți este recomandat să utilizeze alte forme de dozare ale medicamentului.

Efecte secundare

Reacții secundare posibile (> 10% - foarte des,> 1% și 0,1% și 0,01% și

Educație: Prima universitate medicală de stat din Moscova numită după I.M. Sechenov, specialitatea "Medicină".

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Oamenii de știință de la Universitatea din Oxford au efectuat o serie de studii în care au concluzionat că vegetarianismul poate fi dăunător creierului uman, deoarece duce la o scădere a masei sale. Prin urmare, oamenii de știință recomandă să nu exclude peștele și carnea din dieta lor.

Boala cea mai rară este boala lui Kourou. Numai reprezentanții tribului Fur din Noua Guinee sunt bolnavi. Pacientul moare de râs. Se crede că cauza bolii este mâncarea creierului uman.

Făcut de la un măgar, este mai probabil să vă rupeți gâtul decât să cădeți de la un cal. Doar nu încercați să respingeți această afirmație.

Medicamentul bine cunoscut "Viagra" a fost inițial dezvoltat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

La 5% dintre pacienți, clomipramina antidepresivă provoacă orgasm.

Sângele uman "trece" prin vase sub presiune enormă și, încălcând integritatea lor, este capabil să tragă la o distanță de până la 10 metri.

Chiar dacă inima unei persoane nu bate, el poate trăi încă o perioadă lungă de timp, după cum ne-a arătat pescarul norvegian Jan Revsdal. Motorul său sa oprit la ora 4 după ce sa pierdut pescarul și a adormit în zăpadă.

Dacă ficatul nu mai funcționa, moartea ar fi avut loc în 24 de ore.

Munca care nu este pentru persoana care-i place este mult mai dăunătoare pentru psihicul său decât lipsa de muncă deloc.

Patru felii de ciocolată neagră conțin aproximativ două sute de calorii. Deci, dacă nu doriți să vă îmbunătățiți, este mai bine să nu mâncați mai mult de două felii pe zi.

Potrivit studiilor, femeile care beau cateva pahare de bere sau vin pe saptamana au un risc crescut de a dezvolta cancer de san.

În timpul funcționării, creierul nostru consumă o cantitate de energie egală cu un bec de 10 wați. Deci imaginea unui bulb deasupra capului în momentul apariției unui gând interesant nu este atât de departe de adevăr.

Oamenii care sunt obișnuiți să ia micul dejun în mod regulat sunt mult mai puțin probabil să fie obezi.

De obicei, căscarea îmbogățește corpul cu oxigen. Cu toate acestea, acest aviz a fost respins. Oamenii de stiinta au dovedit ca, cu un cascator, o persoana raceste creierul si imbunatateste performantele sale.

Potrivit multor oameni de știință, complexele de vitamine sunt practic inutile pentru oameni.

Oricine vrea cel mai bine pentru ei înșiși. Dar uneori nu înțelegeți singuri că viața se va îmbunătăți de mai multe ori după consultarea unui specialist. Situație similară.

CEFORAL SOLUTAB

CEFORAL SOLUTAB - Denumirea latină a medicamentului CEFORAL SOLUTAB

Titularul certificatului de înregistrare:
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

Produs de:
A.Menarini Logistică și servicii de producție S.r.L.

Codul ATX pentru CELL SOLUTAB

Analogi ai medicamentului conform codurilor ATH:

Înainte de a utiliza CEFORAL SOLUTAB, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest manual de instrucțiuni este destinat exclusiv informațiilor. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.

Grupa clinico-farmacologică

06.010 (Generarea cefalosporinei III)

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Tabletele sunt dispersabile de culoare portocaliu deschis, alungite, cu risc de ambele părți, cu miros de căpșuni.

Excipienți: celuloză microcristalină, hiproloză cu substituție redusă, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, stearat de magneziu, tăria de zaharină de calciuquihidrat, aromă de căpșuni, apus de soare la apus de soare galben (E110).

1 bucată - blistere (1) - ambalaje din carton.5 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton 7 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.5 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Antibiotic semisintetic din grupul de cefalosporine din a treia generație pentru administrare orală. Are un efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixima este rezistentă la un spectru larg de β-lactamază produsă de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative.

În practica clinică și in vitro, eficacitatea cefiximei a fost confirmată în infecțiile cauzate de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixima este, de asemenea, activă in vitro împotriva bacteriilor gram-pozitive - Streptococcus agalactiae și Gram-negative - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, cele mai multe tulpini de Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Sunt rezistente la medicament. (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacocinetica

Când biodisponibilitatea ingestiei este de 40-50% și nu depinde de consumul de alimente. Cmax în plasma sanguină la adulți după administrarea orală în doză de 400 mg este atinsă în 3-4 ore și este de 2,5-4,9 μg / ml, după administrarea unei doze de 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Aportul alimentar cu privire la absorbția medicamentului din tractul gastrointestinal nu are un efect semnificativ.

Vd cu introducerea a 200 mg de cefixim a fost de 6,7 litri, ajungând la Css - 16,8 litri. Aproximativ 65% din cefiximă se leagă de proteinele plasmatice. Cefixime creează cele mai mari concentrații în urină și bilă. Cefixima pătrunde în placentă. Concentrația de cefiximă din sângele ombilical a atins 1/6-1 / 2 din concentrația medicamentului în plasma sanguină maternă; în laptele matern, medicamentul nu este determinat.

Metabolism și excreție

T1 / 2 la adulți și copii este de 3-4 ore. Cefixima nu este metabolizată în ficat; 50-55% din doza administrată se excretă în urină neschimbată în 24 de ore. Aproximativ 10% din cefiximă este excretată în bilă.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În cazul insuficienței renale, se poate aștepta o creștere a T1 / 2 și, în consecință, o concentrație plasmatică mai mare a medicamentului și o încetinire a eliminării acestuia prin rinichi. La pacienții cu CC 30 ml / min, la administrarea a 400 mg cefiximă T1 / 2 crește la 7-8 ore, concentrația plasmatică a Cmax este de 7,53 μg / ml, iar excreția în urină în 24 de ore - 5,5%. La pacienții cu ciroză hepatică T1 / 2 crește până la 6,4 ore, timpul pentru atingerea Cmax - 5,2 ore; în același timp, proporția medicamentului eliminat de rinichi crește. Cmax și AUC nu se modifică.

CEFORAL SOLUTABIL: Dozaj

Pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg în 1 sau 2 doze.

Copiii cu o greutate corporală de 25-50 kg de medicament sunt prescrise la o doză de 200 mg / zi într-o primă recepție.

Tableta poate fi înghițită cu o cantitate suficientă de apă sau diluată în apă și se poate bea suspensia imediat după preparare. Medicamentul poate fi luat indiferent de masă.

Durata tratamentului depinde de natura cursului bolii și de tipul infecției. După dispariția simptomelor de infecție și / sau febră, se recomandă continuarea administrării medicamentului timp de cel puțin 48-72 de ore.

Cursul de tratament al infecțiilor tractului respirator și tractului respirator superior este de 7-14 zile.

Pentru tonsilofaringita cauzată de Streptococcus pyogenes, tratamentul trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Cu gonoree necomplicată, medicamentul este prescris într-o doză de 400 mg o dată.

Pentru infecțiile necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, medicamentul este prescris timp de 3-7 zile, pentru infecții necomplicate ale tractului urinar superior la femei timp de 14 zile.

Cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior și inferior la bărbați, durata tratamentului este de 7-14 zile.

În caz de afectare a funcției renale, doza se stabilește în funcție de CC în ser. Când se administrează CC 21-60 ml / min sau la pacienții aflați pe cale hemodializată, se recomandă utilizarea altor forme de dozare ale medicamentului datorită necesității de a reduce doza zilnică cu 25%. Atunci când QC este de 20 ml / min sau mai puțin sau la pacienții cu dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.

supradoză

Când este administrat într-o doză care depășește doza zilnică maximă, este posibilă creșterea frecvenței efectelor secundare dependente de doză.

Tratament: lavaj gastric; conduce terapie simptomatică și de susținere. Hemodializa și dializa peritoneală nu sunt eficiente.

Interacțiune medicamentoasă

Blocanții secreției tubulare (inclusiv probenecidul) încetinesc excreția cefiximei în urină, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj.

Cefixima reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte.

În cazul utilizării concomitente de cefiximă cu carbamazepină, sa observat o creștere a concentrației plasmatice a acesteia din urmă; în astfel de cazuri, este recomandabil să se efectueze monitorizarea terapeutică a medicamentelor.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului Ceforal Solutab în timpul sarcinii este posibilă în cazul în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă temporar.

CEFORAL SALUTABUS: EFECTE LATERALE

Efectele secundare sunt clasificate în funcție de frecvența cazurilor raportate: foarte des (> 10%); deseori (1-10%); rar (0,1-1%); rar (0,01-0,1%); foarte rar (≤ 0,01%).

Din partea sistemului sanguin: foarte rar - leucopenie tranzitorie, agranulocitoză, pancitopenie, trombocitopenie sau eozinofilie; în unele cazuri - tulburări de coagulare a sângelui.

Reacții alergice: rareori - urticarie, prurit; foarte rar - sindromul Lyell (în acest caz, medicamentul trebuie întrerupt imediat), febra medicamentului, sindromul de boală serică, anemia hemolitică și nefrită interstițială (adrenalină), GCS sistemic și antihistaminice administrate pe parcursul dezvoltării șocului anafilactic.

Din partea sistemului nervos central: rareori - dureri de cap, amețeli, disforie.

Din partea sistemului digestiv: adesea - dureri abdominale, tulburări digestive, greață, vărsături și diaree; rareori, creșteri tranzitorii crescute ale fosfatazei alcaline și ale transaminazelor; foarte rar - colita pseudomembranoasă; în unele cazuri - hepatită și icter colestatic.

Din partea sistemului urinar: foarte rar - o creștere ușoară a concentrației creatininei în sânge, hematurie.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

mărturie

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

  • streptococice și faringită;
  • sinuzita;
  • bronșită acută;
  • exacerbarea bronșitei cronice;
  • otita medie acută;
  • infecții ale tractului urinar necomplicate;
  • gonoree necomplicată;
  • shigelloza.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline;
  • hipersensibilitate la cefiximă sau componente ale medicamentului.

Nu se recomandă utilizarea la copiii cu insuficiență renală cronică și la copiii cu o greutate mai mică de 25 kg în această formă de dozare.

Precauții ar trebui să fie prescrise medicament pentru insuficiență renală, colită (în istorie), în timpul sarcinii, precum și pacienți vârstnici.

Instrucțiuni speciale

Datorită posibilității reacțiilor alergice încrucișate cu peniciline, se recomandă să se evalueze cu atenție istoricul pacienților. În cazul unei reacții alergice, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate perturba microflora normală a intestinului, ceea ce poate duce la reproducerea excesivă a Clostridium difficile și la dezvoltarea colitei pseudomembranoase. Când apar forme ușoare de diaree asociată cu antibiotice, de obicei este suficient să nu mai luați medicamentul. În formele mai severe, este recomandat un tratament corectiv (de exemplu administrarea orală a vancomicinei 250 mg de 4 ori pe zi). Medicamentele antidiareice care inhibă motilitatea gastrointestinală, cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase sunt contraindicate.

În cazul utilizării medicamentului Ceforal Soluteb concomitent cu aminoglicozidele, polimixina B, colysymetatul de sodiu, diureticele "cu buclă" (furosemid, acidul etacrinic) în doze mari, este necesară monitorizarea deosebit de atentă a funcției renale. După tratamentul pe termen lung cu Ceforal Solutab, trebuie verificată starea funcției de hematopoieză.

Comprimatele dispersabile trebuie dizolvate numai în apă.

În timpul tratamentului, o reacție falsă pozitivă a Coombs și o reacție fals pozitivă a urinei la glucoză sunt posibile atunci când se utilizează unele sisteme de testare pentru diagnosticarea rapidă.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Studiile privind efectele medicamentului Ceforal Solutab asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme nu au fost efectuate. Datorită posibilelor efecte adverse (de exemplu, amețeli), este necesară prudență.

Utilizați cu încălcarea funcției renale

Precauții ar trebui să fie prescris medicament pentru insuficiență renală. În caz de afectare a funcției renale, doza se stabilește în funcție de CC în ser. Când se administrează CC 21-60 ml / min sau la pacienții aflați pe cale hemodializată, se recomandă utilizarea altor forme de dozare ale medicamentului datorită necesității de a reduce doza zilnică cu 25%. Atunci când QC este de 20 ml / min sau mai puțin sau la pacienții aflați în dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Numere de înregistrare

Tab. dispersabil 400 mg: 1, 5, 7 sau 10 buc. LSR-005995/10 (2025-06-10 - 0000-00-00)

CEFORAL SOLUTAB

Pregătirea: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Ingredient activ: cefiximă
Codul ATC: J01DD08
KFG: Generația de cefalosporină III
Codurile ICD-10 (indicații): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Număr: LSR-005995/10
Data înregistrării: 25.06.10
Proprietar reg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Olanda) produs de A. Menarini Logistică și servicii de producție (Italia)

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

Tabletele sunt dispersabile de culoare portocaliu deschis, alungite, cu risc de ambele părți, cu miros de căpșuni.

Excipienți: celuloză microcristalină, hiproloză cu substituție redusă, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, stearat de magneziu, tăria de zaharină de calciuquihidrat, aromă de căpșuni, apus de soare la apus de soare galben (E110).

1 bucată - blistere (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
7 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA EXPERȚILOR.
Descrierea medicamentului aprobat de producător în 2013

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Antibiotic semisintetic din grupul de cefalosporine din a treia generație pentru administrare orală. Are un efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixima este rezistentă la un spectru larg de β-lactamază produsă de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative.

În conformitate cu practica clinică și in vitro, cefixima a fost confirmată a fi eficientă în infecțiile cauzate de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixima este, de asemenea, activă in vitro împotriva bacteriilor gram-pozitive - Streptococcus agalactiae și Gram-negative - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, cele mai multe tulpini de Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Sunt rezistente la medicament. (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacocinetica

Când biodisponibilitatea ingestiei este de 40-50% și nu depinde de consumul de alimente. Cmax în plasma sanguină la adulți după administrarea orală la o doză de 400 mg este atinsă după 3-4 ore și este de 2,5-4,9 μg / ml după administrarea unei doze de 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Aportul alimentar cu privire la absorbția medicamentului din tractul gastrointestinal nu are un efect semnificativ.

Vd cu introducerea a 200 mg cefixime a fost de 6,7 litri, când a ajuns la Css - 16,8 l. Aproximativ 65% din cefiximă se leagă de proteinele plasmatice. Cefixime creează cele mai mari concentrații în urină și bilă. Cefixima pătrunde în placentă. Concentrația de cefiximă din sângele ombilical a atins 1/6-1 / 2 din concentrația medicamentului în plasma sanguină maternă; în laptele matern, medicamentul nu este determinat.

Metabolism și excreție

T1/2 la adulți și copii este de 3-4 ore Cefixime nu este metabolizat în ficat; 50-55% din doza administrată se excretă în urină neschimbată în 24 de ore. Aproximativ 10% din cefiximă este excretată în bilă.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În cazul insuficienței renale, se poate aștepta o creștere a T.1/2 și, în consecință, o concentrație mai mare a medicamentului în plasmă și încetinirea eliminării acestuia prin rinichi. La pacienții cu CC 30 ml / min la administrarea a 400 mg cefiximă T1/2 crește la 7-8 ore, Cmax în plasmă este de 7,53 μg / ml și excreția în urină în 24 de ore este de 5,5%. La pacienții cu ciroză hepatică T1/2 crește la 6,4 h, timp pentru a ajunge la Cmax - 5,2 ore; în același timp, proporția medicamentului eliminat de rinichi crește. Cmax și ASC nu se modifică.

INDICATII

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- amigdalită și faringită streptococică;

- exacerbarea bronșitei cronice;

- otita medie acută;

- infecții ale tractului urinar necomplicat;

MODUL DE DOSARE

Pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg în 1 sau 2 doze.

Copiii cu o greutate corporală de 25-50 kg de medicament sunt prescrise la o doză de 200 mg / zi într-o primă recepție.

Tableta poate fi înghițită cu o cantitate suficientă de apă sau diluată în apă și se poate bea suspensia imediat după preparare. Medicamentul poate fi luat indiferent de masă.

Durata tratamentului depinde de natura cursului bolii și de tipul infecției. După dispariția simptomelor de infecție și / sau febră, se recomandă continuarea administrării medicamentului timp de cel puțin 48-72 de ore.

Cursul de tratament al infecțiilor tractului respirator și tractului respirator superior este de 7-14 zile.

Pentru tonsilofaringita cauzată de Streptococcus pyogenes, tratamentul trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Cu gonoree necomplicată, medicamentul este prescris într-o doză de 400 mg o dată.

Cu infecții necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, medicamentul este prescris timp de 3-7 zile, cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior la femei - în decurs de 14 zile.

Cu infecții necomplicate ale tractului urinar superior și inferior la bărbați, durata tratamentului este de 7-14 zile.

În caz de afectare a funcției renale, doza se stabilește în funcție de CC în ser. Când se administrează CC 21-60 ml / min sau la pacienții aflați pe cale hemodializată, se recomandă utilizarea altor forme de dozare ale medicamentului datorită necesității de a reduce doza zilnică cu 25%. Atunci când QC este de 20 ml / min sau mai puțin sau la pacienții cu dializă peritoneală, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.

EFECTE ADVERSE

Efectele secundare sunt clasificate în funcție de frecvența cazurilor raportate: foarte des (> 10%); deseori (1-10%); rar (0,1-1%); rar (0,01-0,1%); foarte rar (≤ 0,01%).

Din partea sistemului sanguin: foarte rar - leucopenie tranzitorie, agranulocitoză, pancitopenie, trombocitopenie sau eozinofilie; în unele cazuri - tulburări de coagulare a sângelui.

Reacții alergice: rareori - urticarie, prurit; foarte rar - sindromul Lyell (în acest caz, medicamentul trebuie întrerupt imediat), febra medicamentului, sindromul de boală serică, anemia hemolitică și nefrită interstițială (adrenalină), GCS sistemic și antihistaminice administrate pe parcursul dezvoltării șocului anafilactic.

Din partea sistemului nervos central: rareori - dureri de cap, amețeli, disforie.

Din partea sistemului digestiv: adesea - dureri abdominale, tulburări digestive, greață, vărsături și diaree; rareori, creșteri tranzitorii ale concentrațiilor fosfatazei alcaline și ale transaminazelor; foarte rar - colita pseudomembranoasă; în unele cazuri - hepatită și icter colestatic.

Din sistemul urinar: foarte rar - o ușoară creștere a concentrației de creatinină din sânge, hematurie.

CONTRAINDICAȚII

- hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline;

- Hipersensibilitate la cefiximă sau la componentele medicamentului.

Nu se recomandă utilizarea la copiii cu insuficiență renală cronică și la copiii cu o greutate mai mică de 25 kg în această formă de dozare.

Precauții ar trebui să fie prescrise medicament pentru insuficiență renală, colită (în istorie), în timpul sarcinii, precum și pacienți vârstnici.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Utilizarea medicamentului Ceforal Solutab în timpul sarcinii este posibilă în cazul în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă temporar.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Datorită posibilității reacțiilor alergice încrucișate cu peniciline, se recomandă să se evalueze cu atenție istoricul pacienților. În cazul unei reacții alergice, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate perturba microflora intestinală normală, ceea ce poate duce la reproducerea excesivă a Clostridium difficile și la dezvoltarea colitei pseudomembranoase. Când apar forme ușoare de diaree asociată cu antibiotice, de obicei este suficient să nu mai luați medicamentul. În formele mai severe, este recomandat un tratament corectiv (de exemplu administrarea orală a vancomicinei 250 mg de 4 ori pe zi). Medicamentele antidiareice care inhibă motilitatea gastrointestinală, cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase sunt contraindicate.

În cazul utilizării medicamentului Ceforal Soluteb concomitent cu aminoglicozidele, polimixina B, colysymetatul de sodiu, diureticele "cu buclă" (furosemid, acidul etacrinic) în doze mari, este necesară monitorizarea deosebit de atentă a funcției renale. După tratamentul pe termen lung cu Ceforal Solutab, trebuie verificată starea funcției de hematopoieză.

Comprimatele dispersabile trebuie dizolvate numai în apă.

În timpul tratamentului, o reacție falsă pozitivă a Coombs și o reacție fals pozitivă a urinei la glucoză sunt posibile atunci când se utilizează unele sisteme de testare pentru diagnosticarea rapidă.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Studiile privind efectele medicamentului Ceforal Solutab asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme nu au fost efectuate. Datorită posibilelor efecte adverse (de exemplu, amețeli), este necesară prudență.

SUPRADOZĂ

Când este administrat într-o doză care depășește doza zilnică maximă, este posibilă creșterea frecvenței efectelor secundare dependente de doză.

Tratament: lavaj gastric; conduce terapie simptomatică și de susținere. Hemodializa și dializa peritoneală nu sunt eficiente.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Blocanții secreției tubulare (inclusiv probenecidul) încetinesc excreția cefiximei în urină, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj.

Cefixima reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte.

În cazul utilizării concomitente de cefiximă cu carbamazepină, sa observat o creștere a concentrației plasmatice a acesteia din urmă; în astfel de cazuri, este recomandabil să se efectueze monitorizarea terapeutică a medicamentelor.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

TERMENI ȘI CONDIȚII

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.