Preparatele produse sub formă de pulberi pentru prepararea injecțiilor necesită respectarea tuturor condițiilor de depozitare prevăzute de instrucțiunile de utilizare. Neglijarea recomandărilor poate duce la deteriorarea prematură a medicamentului și pierderea proprietăților sale, ceea ce poate duce la o complicație a sănătății umane.

Perioada de valabilitate

Pe partea superioară a cutiei, precum și pe eticheta fiecărei sticle de sticlă cu pulbere, este indicată data până la care este valabilă. Timpul de valabilitate al Cefazolinului este de 3 ani.

Medicamentul în formă nediluată poate fi păstrat la temperatura camerei sau în frigider - nu există nicio diferență.

Dacă se dezvăluie că până la data expirării este de 5-10 zile, atunci puteți folosi instrumentul. Principalul lucru este să urmați toate regulile de admitere și să fiți atenți la orice schimbare a bunăstării.

După deschiderea flaconului cu pulbere, soluția trebuie preparată imediat. Poate fi păstrat timp de cel mult 24 de ore și numai în frigider - la o temperatură cuprinsă între + 5 ° C și + 7 ° C.

De-a lungul timpului, poate exista o schimbare în consistența pulberii, aderența unor particule individuale, care se dizolvă imediat când sunt amestecate cu preparatul din solvent.

Cefazolinul poate fi identificat prin compararea datelor indicate pe ambalaj și pe fiolă. Inspecția vizuală are o higroscopicitate ridicată a pulberii albe. Existența unei nuanțe galbene este permisă. Nu ar trebui să existe alte particule și impurități.

Utilizarea medicamentelor expirate este strict interzisă, deoarece poate fi dăunătoare sănătății.

Cum se păstrează

Condițiile de la domiciliu - cea mai bună opțiune pentru stocarea acestui instrument. Pulberea nediluată este cel mai bine plasată într-un kit de prim ajutor - un loc întunecos și uscat, cu o temperatură de cel mult + 25 ° C. Soluția pregătită, așa cum am menționat mai sus - în frigider.

Nu lăsați Cefazolin sub influența soarelui și chiar a iluminatului artificial. A se ține departe de umiditate.

Condiții de depozitare a medicamentelor în farmacii și clinici

În centrele clinice unde medicamentul este utilizat pentru tratament, acesta este depozitat în dulapuri sau recipiente opace în ambalajul original. În farmacii - pe rafturile vitrinei.

Dacă se găsește un produs expirat sau defect, în conformitate cu GOST 17768-90, acesta trebuie eliminat imediat - transferat angajaților unei companii care deține un permis și un echipament pentru distrugerea medicamentelor.

Transportul se efectuează, de asemenea, ținând cont de cerințele prezentei GOST și implică prezența unui întreg pachet pentru fiecare unitate a produsului și instrucțiuni de utilizare.

sfera de aplicare

Forma de eliberare - pulbere pentru injecție. Ambalaje - realizate din carton, realizate in culori albe si albastre. Țară de fabricație - India.

Este utilizat pentru a trata diferite tipuri de boli infecțioase.

Eliberat din farmacii numai pe bază de rețetă.

Tratamentul unei boli cauzate de infecții implică un curs lung care utilizează o varietate de medicamente și medicamente. Cefazolinul este unul dintre mijloacele cele mai eficiente, deci este prescris destul de des. Principalul lucru nu este să încalci regulile și condițiile de depozitare, în caz contrar există riscul de a lua medicamentul rasfatat.

Cât timp puteți continua să diluați cefazolinul?

Cât timp puteți continua să diluați cefazolinul?

Divizatul cefazolin nu este recomandat pentru a fi păstrat, este necesar să fiți gatiți imediat înainte de utilizare. Introducerea divizatului Cefazolin, care a stat, spune 6 ore, poate cauza un abces. În plus, activitatea antibioticului când scade.

Dacă administrați o doză de Cefazolin intramuscular, atunci trebuie diluat cu Novocain.

După combinarea acestor două medicamente, unul dintre ei nu vrea să se dizolve până la capăt, pentru a face acest lucru, ține flaconul cu soluția în mână pentru a încălzi soluția la temperatura corpului uman și va dura aproximativ 5-8 minute, apoi agitați bine flaconul și faceți o injecție.

Dacă, din anumite motive, nu ați avut timp să faceți o injecție, fiola cu soluția poate fi scoasă din frigider, dar numai timp de 12 ore.

Dacă injectați o injecție intravenoasă printr-o seringă, nu este necesară diluarea Novocainum, deoarece această metodă de diluare cu Novocainum este contraindicată la copiii cu vârsta sub 18 ani, persoanele în vârstă, persoanele cu boli și afecțiuni renale.

cefazolina

Cefazolinul este un antibiotic cefalosporinic care are un efect bactericid. Utilizată în tratamentul diferitelor boli infecțioase și inflamatorii, eficiente în practica pediatrică. Necesită instrucțiuni de studiu, deoarece poate provoca reacții adverse.

Forma și compoziția problemei

Medicamentul considerat este produs sub formă de pulbere, care este destinat preparării unei soluții pentru preparate injectabile. Mijloacele implementate în sticle de sticlă și au următoarea clasificare:

• un preparat care conține principalul ingredient activ în cantitate de 250 mg;
• Flacon cu pulbere de 500 mg cefazolin;
• agent cu conținutul de substanță activă în cantitate de 1 g

Principalul ingredient activ cefazolin în oricare dintre tipurile de medicament este prezentat sub formă de sare de sodiu. Pulberea este destinată diluării cu apă pentru injecție sau novocaină.

Indicații pentru utilizare

Antibioticul considerat al seriei cefalosporinelor este utilizat în timpul terapiei împotriva bolilor infecțioase și inflamatorii. În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, cefazolinul trebuie prescris pentru următoarele patologii diagnosticate:

• peritonită;
• boli infecțioase ale sistemelor urinare și genitale (inclusiv unele venerice - de exemplu, gonoree și / sau sifilis);
• boli infecțioase care afectează articulațiile și oasele;
• boli respiratorii;
• sepsis;
• endocardită.

Medicamentul depus este adesea prescris în perioada postoperatorie și în acest caz este un medicament profilactic pentru prevenirea complicațiilor.

Cefazolin - instrucțiuni de utilizare și dozare

Antibioticul cefalosporinic poate fi administrat intravenos și intramuscular. Pentru a face acest lucru, pulberea se diluează cu apă pentru injecție în următoarea proporție - 0,5 g de masă uscată per 2 ml de lichid, 1 g de masă uscată pe 4 ml de lichid. După diluare, este necesară agitarea viguroasă a flaconului până când pulberea este complet dizolvată - rezultatul trebuie să fie o soluție omogenă.

Recomandările generale pentru utilizarea acestui medicament sunt următoarele:

• doza zilnică pentru adulți nu trebuie să depășească 1 g;
• maximul disponibil pentru administrare este de 6 g;
• durata injectării - maxim 10 zile;
• pe zi injecțiile cu cefazolin sunt plasate de 3-4 ori.

Doar medicul curant poate stabili doza zilnica exacta si durata cursului tratamentului cu preparatul prezentat pentru un anumit pacient. Dar, pe baza recomandărilor din instrucțiunile de utilizare a cefazolinului, experții sunt de obicei ghidați de următoarele:

1. Când tulburările diagnosticate ale rinichilor intră mai întâi în doza "șoc" într-o cantitate de 500 mg. Apoi, se administrează terapia de întreținere în cantitate de 250 mg pe injecție, injecțiile se administrează la intervale de cel puțin 18 ore.
2. Vârsta copiilor peste 1 lună sugerează o reducere semnificativă a dozei - un maxim de 100 mg pe zi.
3. Pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii, se administrează 1 g substanță activă (intravenos) cu o oră înainte de intervenție chirurgicală și 500 mg intravenos la fiecare 8 ore în prima zi după operație.

Contraindicații

Potrivit statisticilor, cefazolin este bine tolerat de către pacienți, în ciuda posibilității numeroaselor efecte secundare. O contraindicație categorică la numirea medicamentului în cauză este o alergie la medicamente cefalosporine, la sarcină și la lactație.

Cu mare grijă, instrumentul poate fi utilizat în tratamentul pacienților diagnosticați cu enterocolită tip pseudomembranos, insuficiență renală sau orhepatică. În acest caz, pacienții trebuie monitorizați în mod continuu.

Instrucțiuni speciale de utilizare și precauții

Instrucțiuni de utilizare Cefazolin categoric: trebuie să monitorizeze cu atenție pacienții cu colită intestinală din istorie - medicamentul poate declanșa o recidivă.

Un curs de terapie cu medicamentele actuale poate provoca schimbări în rezultatele testelor de laborator ale testelor de urină - se observă o reacție fals pozitivă la glucoză.

Pulberea diluată trebuie utilizată imediat, nu este recomandată păstrarea soluției.

Acțiunea farmacologică a cefazolinului

Considerat ca un antibiotic cefalosporinic are un efect bactericid larg. El distruge în mod activ microorganismele gram-pozitive și gram-negative. Absolut ineficientă cu bacteriile anaerobe și tulpinile indole-pozitive.

Întreruperea completă a medicamentului din organism se încheie după 8 ore (sub rezerva introducerii concomitente a 250 mg de cefazolin.) Semnele de acumulare a medicamentului se regăsesc în ficat, vezică biliară și rinichi.

Efecte secundare

Cefazolin poate da multe efecte secundare, deoarece afectează toate organele și sistemele corpului. Cele mai frecvente efecte secundare includ:

• greață și vărsături, care apar independent de aportul alimentar;
• diaree sau constipație;
• flatulență, semne de disbioză, durere epigastrică;
• creșterea activității transaminazelor hepatice;
• mâncărime severe ale vulvei și anusului.

Reacțiile alergice la cefazolin pot fi observate la unii pacienți:

• erupții cutanate și mâncărime ale pielii;
• starea febrei;
• hiperemie facială și edem periferic;
• eritem exudativ;
• șoc anafilactic.

Mult mai rar, dar medicii pot stabili efecte secundare nespecifice:

• stomatită și glossită;
• hepatita și icterul obstructiv;
• leucopenie și trombocitopenie;
• anemie de natură hemolitică.

Pot apărea reacții locale la locul injectării - senzații de durere și vâlvă în venă, infiltrare cu administrare intramusculară și dezvoltare a flebitei.

Orice efecte secundare ar trebui să fie un motiv pentru a vă contacta medicul - cel mai probabil, va trebui fie să ajustați doza, fie să schimbați complet măsurile terapeutice.

Interacțiunea cu Cefazolin cu alte medicamente

Este strict interzisă utilizarea simultană a unui antibiotic cefalosporinic cu diuretice și anticoagulante.

Cefazolin nu este recomandat să se combine cu aminoglicozidele - acest lucru crește semnificativ riscul apariției patologiilor în rinichi.

Este important: medicamentul prezentat nu trebuie dizolvat cu lidocaină - aceste două medicamente sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic.

Interacțiunea cu alcoolul

Experții spun că combinația oricărui antibiotic și a băuturilor alcoolice este inacceptabilă - acest lucru poate declanșa dezvoltarea efectelor secundare într-un grad sever.

supradoză

Este imposibil să recunoaștem că doza prescrisă este depășită dacă injecțiile sunt efectuate sub supravegherea personalului medical. Doza calculată incorect poate duce la o deteriorare semnificativă a stării pacientului și la apariția bruscă a efectelor secundare descrise mai sus.

Utilizarea cefazolinului în timpul sarcinii și alăptării

Antibioticul considerat al seriei cefalosporinelor este categoric contraindicat administrării în timpul sarcinii și alăptării copilului.

Pentru nou-născuți și copii

Cefazolin nu trebuie utilizat în perioada neonatală - nu s-au efectuat studii privind efectul medicamentului asupra corpului sugarului. Se recomandă prescrierea medicamentului prezentat de la vârsta de 1 lună.

Cum și cât de mult să depozitezi drogul

Cefazolinul trebuie depozitat în condiții normale, la îndemâna copiilor și la o temperatură care să nu depășească 25 de grade. Termenul de valabilitate nu trebuie să depășească 2 ani.

Cefazolin: instrucțiuni de utilizare

structură

descriere

Acțiune farmacologică

Antibiotic semisintetic de cefalosporine din grupa I pentru utilizare parenterală.

Mecanismul de acțiune al cefazolinului se bazează pe suprimarea sintezei pereților celulelor bacteriene ale bacteriilor în faza de creștere datorită blocării proteinelor care leagă penicilina (PSB), cum ar fi transpeptidazele. Acest lucru conduce la un efect bactericid.

Relația dintre farmacocinetică și farmacodinamică

Eficacitatea cefazolinului depinde în principal de durata de timp în care medicamentul este menținut deasupra concentrației minime de inhibare (MIC) pentru un agent patogen dat.

De obicei, microorganisme sensibile:

Microorganisme gram-pozitive aerobe:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Microorganisme gram-negative aerobe:

Microorganismele care pot apărea rezistență dobândită:

Microorganisme gram-pozitive aerobe:

Streptococcus pneumoniae (penicilină-intermediar)

Microorganisme gram-negative aerobe:

Microorganisme cu rezistență naturală:

Microorganisme gram-pozitive aerobe:

Staphylococcus aureus (rezistent la meticilină)

Streptococcus pneumoniae (rezistent la penicilină)

Microorganisme gram-negative aerobe:

Farmacocinetica

Când este ingerat, medicamentul este distrus în tractul gastro-intestinal, prin urmare, cefazolinul este administrat numai parenteral. După injectarea i / m se absoarbe rapid; aproximativ 90% din doza administrată este legată de proteinele din sânge. Concentrația maximă de cefazolin din sânge cu injecția / m este observată după o oră după injectare. Atunci când injecția i / m în doze de 0,5 g sau 1 g C max este de 37 și 64 μg / ml, după 8 ore concentrațiile serice sunt de 3 și, respectiv, 7 μg / ml. Cu intrarea / introducerea unei doze de 1 g C max - 185 μg / ml, concentrația în ser după 8 ore - 4 μg / ml. T_1/2 din sânge - aproximativ 1,8 ore cu / în și 2 ore după injecția / m. Concentrațiile terapeutice în plasma sanguină este stocat timp de 8-12 ore. Pătrunde în articulații, țesutul sistemului cardiovascular, cavitatea abdominală, rinichi și ale tractului urinar, placenta, urechea medie, ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi. Concentrația în țesutul vezicii biliare și a bilei este semnificativ mai mare decât în ​​ser. În lichidul sinovial, nivelul cefazolinului devine comparabil cu nivelul seric aproximativ 4 ore după administrare. Bad trece prin BBB. Trece prin bariera placentară, se găsește în lichidul amniotic. Secretă (în cantități mici) în laptele matern. Volumul de distribuție - 0,12 l / kg.

Nu este biotransformat. Se elimină în principal prin rinichi în formă neschimbată: în primele 6 ore - aproximativ 60%, după 24 de ore - 70-80%. După administrarea i / m în doze de 0,5 g și 1,0 g, concentrația maximă în urină este de 2400 μg / ml și, respectiv, 4000 μg / ml. O cantitate mică de medicament este excretată în bilă.

Indicații pentru utilizare

Cefazolin pentru injectare este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții cauzate de microorganisme susceptibile:

Infecții ale tractului respirator: cauzate de S. pneumoniae, S. aureus (inclusiv tulpinile producătoare de beta-lactamază) și S. pyogenes.

Penicilina benzatină injectabilă este considerată medicamentul ales în tratamentul și prevenirea infecțiilor streptococice, inclusiv prevenirea reumatismului.

Cefazolin este eficient în eliminarea streptococului din nazofaringe, dar nu există date privind eficacitatea cefazolinului în prevenirea ulterioară a reumatismului.

Infecțiile tractului urinar: cauzate de E. coli, P. mirabilis.

Infecții ale pielii și ale structurilor sale: cauzate de S. aureus (inclusiv tulpinile producătoare de beta-lactamază), S. pyogenes și alte tulpini streptococice.

Boli ale tractului biliar: cauzate de E. coli, diferite tulpini de Streptococcus, P. mirabilis și S. aureus.

Infecții ale oaselor și articulațiilor: cauzate de S. aureus.

Infecții genitale (inclusiv prostatită, epididimită): cauzate de E. coli, P. mirabilis.

Septicemia: provocată de S. pneumoniae, S. aureus (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamază), P. mirabilis, E. coli.

Endocardita: provocată de S. pyogenes (inclusiv tulpinile care produc beta-lactamază). Trebuie efectuate studii adecvate privind cultura și susceptibilitatea pentru a determina sensibilitatea agentului patogen la cefazolin.

Profilaxia perioperatorie: Administrarea profilactica de cefazolin preoperator, în timpul intervențiilor chirurgicale sau după intervenția chirurgicală poate reduce frecvența anumitor infecții postoperatorii la pacienții supuși procedurilor chirurgicale clasificate ca fiind contaminate sau potențial contaminate (de exemplu, histerectomia vaginală și colecistectomia la pacienții cu risc ridicat : vârstă mai mare de 70 de ani, colecistita concomitentă acută, icter obstructiv, sau prezența de pietre în vezica biliară).

Utilizarea periodică a cefazolinului poate fi eficientă și în cazul pacienților chirurgicale la care o infecție la locul chirurgical va reprezenta un risc serios (de exemplu, în timpul intervențiilor chirurgicale deschise la inimă și a articulațiilor protetice).

Administrarea profilactică a cefazolinei trebuie întreruptă de obicei în decurs de 24 de ore după operația chirurgicală. În chirurgie, în cazul în care apariția infecției poate fi deosebit de distructive (de exemplu, în timpul intervențiilor chirurgicale pe cord deschis si articulatii protetice), administrarea profilactică a cefazolin poate dura de la 3 la 5 zile după operație este finalizată.

Pentru a reduce dezvoltarea bacteriilor rezistente la medicamente și pentru a menține eficacitatea cefazolinei și a altor medicamente antibacteriene, cefazolinul trebuie utilizat numai pentru tratarea sau prevenirea infecțiilor cu un microorganism sensibil susceptibil sau susceptibil. Atunci când sunt disponibile informații privind cultura și susceptibilitatea, trebuie luate în considerare condițiile de alegere sau de schimbare a terapiei cu antibiotice. În absența unor astfel de date, epidemiologia și susceptibilitatea locală pot contribui la alegerea empirică a terapiei.

Contraindicații

Hipersensibilitate la antibiotice cefalosporine; sarcinii. Medicamentul nu este prescris copiilor prematuri și copiilor din prima lună de viață.

Cu grijă: insuficiență renală, boală intestinală (inclusiv antecedente de colită).

Sarcina și alăptarea

În timpul perioadei de alăptare, medicamentul este utilizat cu prudență, oprind alăptarea pentru perioada de tratament. Utilizarea în timpul sarcinii este permisă numai din motive de sănătate.

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează intramuscular și intravenos (cu jet sau picurare). Regimul de dozare este stabilit individual, luând în considerare severitatea bolii, tipul de agent patogen și sensibilitatea acestuia la cefazolin.

Prepararea soluțiilor pentru injectare și perfuzie

Pentru administrare intramusculară, conținutul flaconului se dizolvă în 2 ml, 1 g în 4 ml de soluție de clorură de sodiu izotonică sau în apă sterilă pentru injecție, 0,5 g de medicament, agitând bine până la dizolvarea completă. Soluția rezultată este injectată adânc în mușchi.

Pentru administrarea intravenoasă în bolus unică este diluată în soluție de clorură de sodiu izotonică sau apă sterilă pentru injectare și administrată lent, timp de 3-5 minute 10 ml. Pentru prepararea intravenoasă în picături 0,5 g sau 1 g se diluează în 50-100 ml apă pentru preparate injectabile sau clorură de sodiu izotonică sau dextroză 5% și este administrată timp de 20-30 minute (rata introducerea de 60-80 picături pe minut 1 ).

Numai soluțiile transparente, proaspăt preparate ale medicamentului sunt adecvate pentru utilizare.

Pentru adulți, doza unică de cefazolin în infecțiile cauzate de microorganisme Gram-pozitive, este 0,25-0,5 g la fiecare 8 ore. La infectiile tractului respirator gravimetrice medie cauzate de pneumococ sau infecții ale tractului urinar, medicament pentru adulți administrat într-o doză de 0,5-1 g fiecare 12 ore. în bolile cauzate de microorganisme gram-negative, preparatul se administrează într-o doză de 0,5-1 g fiecare 6-8ch.

In infectii severe (sepsis, endocardita, peritonita, pneumonie necrozanta, osteomielita acută, infecții ale tractului urinar complicate) Doza zilnică pentru adulți a medicamentului poate fi mărită la maximum - 6 g / zi, cu un interval intre perfuzii de 6-8 ore.

Pentru prevenirea infecției postoperatorii - în / în, 1 g pentru 0,5-1 ore înainte de intervenție chirurgicală, 0,5-1 g - în timpul intervenției chirurgicale și 0,5-1 g - la fiecare 8 ore în primele zile după operație.

Copii mai mari de 1 lună, medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 20-50 mg / kg de greutate corporală (în 3-4 doze); cu infecții severe - 90-100 mg / kg. Doza zilnică maximă pentru copii este de 100 mg / kg.

Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile.

Atunci când se prescrie cefazolin la pacienții cu insuficiență renală, este necesară corecția regimului de dozare. La adulți, doza de medicament este redusă și intervalul dintre injecțiile sale este crescut. Doza inițială, indiferent de gradul de disfuncție renală, este de 0,5 g. În plus, la pacienții adulți cu insuficiență renală se recomandă următoarele regimuri de dozare a cefazolinului:

- cu clearance-ul creatininei 55 ml / min. și mai mult puteți introduce doza completă;

- cu clearance-ul creatininei 35-54 ml / min. puteți introduce întreaga doză, dar intervalele dintre injecții trebuie crescute la 8 ore;

- cu clearance-ul creatininei mai mic de 11-34 ml / min. ½ doză este administrată cu un interval de 12 ore între injecții;

- cu clearance-ul creatininei de 10 ml / min. și se administrează mai puțin ½ doză cu un interval între injecțiile de 18-24 de ore.

În cazul afectării funcției renale la copii, se administrează mai întâi doza unică uzuală de medicament, dozele ulterioare sunt corectate luând în considerare gradul de insuficiență renală:

- cu clearance-ul creatininei 70-40 ml / min. medicamentul este administrat într-o doză zilnică de 12-30 mg / kg, împărțită în 2 administrări cu un interval de 12 ore;

- cu clearance-ul creatininei 40-20 ml / min. medicamentul este administrat într-o doză zilnică de 5-12,5 mg / kg, împărțită în 2 doze cu un interval de 12 ore;

- cu clearance-ul creatininei mai mic de 5-20 ml / min. medicamentul este administrat într-o doză zilnică de 2-5 mg / kg, împărțită în 2 administrări cu un interval de 24 ore.

Efecte secundare

Sistemul imunitar: erupții cutanate, mâncărimi, roșeață, dermatită, urticarie, hipertermie, edem angioneurotic, șoc anafilactic, exudativă eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), eozinofilie, artralgii, boala serului, bronhospasm.

Din sistemul sanguin și limfatic: a raportat cazuri de leucopenie, agranulocitoză, neutropenie; limfopenie, anemie hemolitică, anemie aplastică, trombocitopenie / trombocitoză, hipoprotrombinemie, scăderea hematocritului, creșterea timpului de protrombină, pancitopenie.

În partea a tractului gastro-intestinal: anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, flatulență, simptome de colită pseudomembranoasă, care pot apărea în timpul sau după tratament, utilizarea pe termen lung se poate dezvolta o gusa, candidoza tractului gastro-intestinal (inclusiv stomatita candidoasa). În cazuri rare, a existat o creștere a ALT și AST și fosfatazei alcaline, rareori - hepatită tranzitorie și icter colestatic, hiperbilirubinemie.

Din partea sistemului urinar: afectarea funcției renale (niveluri crescute de azot ureic în sânge, hipercreatininemie); în astfel de cazuri, doza de medicament este redusă, iar tratamentul este efectuat sub controlul dinamicii acestor indicatori. Rareori a raportat nefrită interstițială și alte afecțiuni ale funcției renale (nefropatie, necroză a papilelor renale, insuficiență renală).

Tulburări neurologice: cefalee, amețeli, parestezii, anxietate, agitație, hiperactivitate, convulsii.

Reacțiile la locul injectării: durere, indurație, umflare la locul injectării, cazuri de flebită dezvoltate cu administrare intravenoasă.

Alte reacții adverse: slăbiciune generală, piele palidă, tahicardie, hemoragii. În cazuri rare, poate apărea mancarime anogenitală, candidoză genitală și vaginită. Test pozitiv Coombs. În cazul utilizării prelungite se poate dezvolta suprainfectarea cauzată de agenți patogeni rezistenți la medicamente.

supradoză

Administrarea parenterală a unor doze mari de medicamente poate determina amețeli, parestezii și cefalee. In cefazolin supradozaj sau acumularea acestuia la pacienții cu pot să apară efecte neurotoxice insuficiență renală cronică, creșterea disponibilității observate convulsiv, generalizate tonico-clonice, vărsături, tahicardie.

Tratament: întrerupeți utilizarea medicamentului, dacă este necesar - pentru a administra terapie anticonvulsivantă, desensibilizantă. În cazul tratamentului sever supradozare recomandată întreținerea și monitorizarea hematologică, renale, a funcției hepatice și sistemul de coagulare a sângelui pentru a stabiliza starea pacientului. Medicamentul este excretat din hemodializă; dializa peritoneală este mai puțin eficientă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu se recomandă utilizarea concomitentă cu anticoagulante și diuretice, inclusiv furosemid, acid etacrinic (cu utilizarea simultană cu diuretice din bucle, secreția canalică a cefazolinului este blocată).

Se observă sinergismul acțiunii antibacteriene în combinație cu antibioticele aminoglicozidice. Aminoglicozidele cresc riscul de afectare a rinichilor. Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic cu aminoglicozidele (inactivare reciprocă). Medicamentul nu trebuie amestecat în același flacon de perfuzie cu alte antibiotice (incompatibilitate chimică).

Excreția medicamentului este redusă, în timp ce numirea cu probenitsid. Medicamentele care blochează secreția tubulară, încetinesc excreția, cresc concentrația în sânge și cresc riscul reacțiilor toxice.

Cefazolin este incompatibil cu medicamente care conțin amikacina, amobarbital de sodiu, sulfat de bleomicină, gluceptat de calciu, gluconat de calciu, clorhidrat de cimetidină, kolistimetat de sodiu, gluceptat eritromicină, kanamicină sulfat, clorhidrat de oxitetraciclină, pentobarbital de sodiu, B sulfat de polimixină și clorhidrat de tetraciclină.

În cazul utilizării concomitente cu etanol, reacțiile asemănătoare cu disulfiramul sunt posibile.

Poate să apară reacția încrucișată între preparatele de cefazolin și penicilină.

Cefazolin poate reduce efectul terapeutic al vaccinului BCG, vaccinul tifoid, astfel încât această combinație nu este recomandată.

Măsuri de siguranță

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline, carbapeneme, pot fi sensibile la cefalosporine, cu toate acestea să fie conștienți de posibilitatea apariției reacțiilor alergice încrucișate.

În timpul tratamentului cu cefazolin, este posibil să se obțină probe Coombs pozitive (directe și indirecte) și o reacție falsă pozitivă a urinei la glucoză. Medicamentul nu afectează rezultatele testelor glicozurice efectuate utilizând metode enzimatice. În numirea medicamentului se pot agrava bolile gastro-intestinale, în special colita.

Tratamentul cu medicamente antibacteriene, în special în boli grave la pacienții vârstnici și la pacienții debilitați, copii, poate duce la antibiotice asociate cu diaree, colită, inclusiv colită pseudomembranoasă. De aceea, dacă apare diareea în timpul sau după tratamentul cu cefazolin, este necesar să se excludă aceste diagnostice, inclusiv colita pseudomembranoasă. Utilizarea cefazolinului trebuie oprită în caz de diaree severă și / sau în amestec cu sânge și să se efectueze o terapie adecvată. În absența tratamentului necesar, megacolonul toxic, peritonita și șocul se pot dezvolta.

Ajustarea dozei pentru pacienții geriatrici cu funcție renală normală nu este necesară.

Cefazolinul nu poate fi administrat intratecal din cauza posibilității reacțiilor toxice severe din sistemul nervos central, inclusiv convulsiile.

Pacienții cu deficiență sau o încălcare a sintezei vitaminei K (de exemplu, boli hepatice cronice, boli de rinichi, vârsta înaintată, malnutriție, tratamentul prelungit cu antibiotice), in timpul tratamentului prelungit cu anticoagulante anterioare cefazolin destinație, timpul de protrombină trebuie monitorizat.

Când se administrează soluții hipotonice intravenoase utilizând apă pentru injecție ca solvent, se poate dezvolta hemoliză.

Un flacon de Cefazolin-Belmed 500 mg conține 1,05 mmol (24,1 mg) de sodiu. Un flacon de Cefazolin-Belmed 1000 mg conține 2,1 mmol (48,2 mg) de sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare la persoanele care controlează aportul de sodiu (pe o dietă cu conținut scăzut de sodiu).

Utilizarea la copii. Medicamentul nu este prescris copiilor prematur și copiilor sub vârsta de 1 lună.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și alte echipamente potențial periculoase. Trebuie să aveți grijă când conduceți vehicule și alte echipamente potențial periculoase din cauza posibilității convulsiilor.

Formularul de eliberare

Condiții de depozitare

În locul protejat de umiditate și lumină la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

cefazolina

Prețurile în farmaciile online:

Cefazolinul este un medicament antibacterian cu un spectru larg de acțiune din prima generație.

Forma eliberării și compoziția cefazolinului

Cefazolin este disponibil sub formă de pudră albă higroscopică în flacoane din sticlă pentru prepararea unei soluții pentru preparate injectabile intravenoase și intramusculare.

Un flacon conține de obicei 0,5, 1 sau 2 g de sare de sodiu cefazolin.

Acțiunea farmacologică a Cefazolinului

Medicamentul este un antibiotic cefalosporinic cu efect bactericid.

Acest antibiotic este activ împotriva microorganismelor gram-pozitive cum ar fi: Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Streptococcus spp.; Microorganisme gram-negative: Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Escherichia coli.

De asemenea, prezintă activitate împotriva Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Tulpinile indospositive de Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, bacteriile anaerobe sunt rezistente la Cefazolin.

Cefazolin inhibă sinteza peretelui celular bacterian.

Indicatii pentru utilizare Cefazolin

Conform instrucțiunilor, cefazolinul este prescris pentru tratamentul infecțiilor cauzate de prezența microorganismelor sensibile la medicament, și anume:

• abces pulmonar, pneumonie, empatie;
• septicemie;
• infecții ale tractului urinar și biliar;
• peritonită;
• arsuri, infecții ale rănilor;
• endocardită;
• infecțiile aparatului osteo-articular;
• osteomielită;
• infecțiile organelor pelvine;
• mastita;
• infecții ale țesuturilor moi, pielii;
• otita media;
• sifilis;
• gonoree.

Contraindicații privind utilizarea Cefazolinului

Conform instrucțiunilor, Cefazolin este contraindicat în cazul creșterii susceptibilității la antibiotice cefalosporine, la sarcină și la copiii care nu au împlinit vârsta de o lună.

Dozare și administrare Cefazolin

Cefazolin este destinat pentru administrare intravenoasă sau intramusculară.

Pentru injectarea intramusculară, conținutul flaconului este diluat cu 4-5 ml de soluție sterilă de apă sau soluție de clorură de sodiu și se injectează în mușchi (adânc).

Pentru introducerea bolusului intravenos, o singură doză de medicament este diluată cu 10 ml soluție de clorură de sodiu și injectată timp de 3-5 minute.

Pentru introducerea picăturilor intravenoase, 0,5-1 g de medicament este diluat cu 100-250 ml de soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu și se injectează 20-30 minute (60-80 picături pe minut).

Pentru pacienții adulți, doza zilnică de medicament este de 1-4 g sau mai mult (în funcție de severitatea procesului infecțios, tipul de microorganism care la determinat și gradul său de sensibilitate la acest antibiotic).

Doză unică de cefazolin:

• pentru infecțiile cauzate de bacteriile gram-pozitive - 0,25-0,5 g, cu un interval între administrări de 8 ore;
• pentru infecțiile cauzate de bacteriile gram-negative, 0,5-1 g, cu un interval între injecțiile de 6-8 ore;
• cu infecții pneumococice moderate ale tractului respirator și ale infecțiilor tractului urinar - 0,5-1 g, cu un interval între injecțiile de 12 ore;
• în procese infecțioase severe, cum ar fi infecții urologice complicate, endocardită, sepsis, pneumonie distructivă, peritonită, osteomielită acută hematogenă, până la 6 g, cu un interval între injecții în 6-8 ore.

Doza zilnică pentru copii mai mari de o lună este de 20-50 mg pe kg de greutate corporală, împărțită în 3-4 injecții (în cazul infecțiilor severe, până la 100 mg pe kg de greutate corporală).

Dacă există o afectare a funcției renale, regimul de tratament trebuie ajustat în direcția scăderii dozei și prin creșterea intervalelor dintre injecțiile cu antibiotice.

Indiferent de gradul de insuficiență renală, doza inițială de medicament ar trebui să fie de 0,5 g.

Efecte secundare ale Cefazolin

Potrivit recenziilor, Cefazolin poate provoca reacții adverse.

Reacții alergice: mâncărime, urticarie, febră, eozinofilie, angioedem, șoc anafilactic, artralgie.

Sistemul digestiv: diaree, greață, vărsături, activitate crescută a enzimelor hepatice.

Efectele cauzate de acțiunea chimioterapică a medicamentului: colită pseudomembranoasă, candidoză.

Sistemul hematopoietic: neutropenie, leucopenie, trombocitopenie.

Sistemul urinar: tulburări ale rinichilor.

Reacții locale: apariția durerii în domeniul injecției intramusculare.

Pacienții cu insuficiență renală pot prezenta simptome de nefrotoxicitate în timpul tratamentului cu doze mari de cefazolin (o creștere a creatininei serice și a azotului în urină). În astfel de cazuri, doza medicamentului trebuie redusă și tratamentul trebuie efectuat sub controlul acestor indicatori (o dată pe săptămână).

Cefazolin supradozaj

Conform recenziilor, administrarea Cefazolin în doze care depășesc recomandările, cauzează parestezii, amețeală, cefalee.

În caz de supradozaj sau de acumulare a medicamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică, apar reacții neurotoxice cu grad ridicat de pregătire convulsivă, vărsături, tahicardie, convulsii clonicotonice generalizate.

Cu o supradoză de Cefazolin, procesul de înlăturare a medicamentului din organism este accelerat prin hemodializă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cefazolin este capabil să depășească bariera placentară.

În laptele matern au reieșit concentrații scăzute ale medicamentului.

În acest sens, utilizarea Cefazolinului pentru indicații în timpul sarcinii și alăptării poate să apară numai atunci când beneficiul pentru mamă este mai mare decât riscul pentru copil.

Interacțiunea cu alte medicamente

Când utilizați acest antibiotic în același timp cu diureticele "loopback", acesta poate bloca secreția tubulară de cefazolin.

Când se utilizează simultan cu etanol, pot apărea reacții asemănătoare disulfiramului.

Excreția cefazolinului este afectată de probenecid.

Cefazolinul nu este, de asemenea, recomandat pentru utilizare concomitent cu anticoagulante.

Instrucțiuni speciale

Cefazolin, dacă este indicat, este utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență renală. În astfel de cazuri, este necesară selectarea individuală a dozei și intervalele dintre administrarea medicamentului, cu monitorizarea constantă a concentrației de cefazolin în ser. Dacă apare o reacție alergică, medicamentul este anulat și tratamentul simptomatic este prescris.

Pacienții cu hipersensibilitate la peniciline pot prezenta reacții alergice la cefalosporine.

O reacție fals pozitivă la zahăr în urină poate să apară în timpul tratamentului cu Cefazolin.

Utilizarea Cefazolinului nu afectează nivelul concentrației și viteza reacțiilor psihomotorii, deci nu schimbă capacitatea de a conduce o mașină și alte mecanisme.

Condiții de păstrare a cefazolinului

Medicamentul este depozitat în locuri cu acces limitat la copii la o temperatură de 15-25 ° C.

Cât timp puteți continua să diluați cefazolinul?

Cât timp puteți continua să diluați cefazolinul?

Divizatul cefazolin nu este recomandat pentru a fi păstrat, este necesar să fiți gatiți imediat înainte de utilizare. Introducerea divizatului Cefazolin, care a stat, spune 6 ore, poate cauza un abces. În plus, activitatea antibioticului când scade.

Dacă administrați o doză de Cefazolin intramuscular, atunci trebuie diluat cu Novocain.

După combinarea acestor două medicamente, una dintre ele nu vrea să se dizolve până la capăt, pentru a face acest lucru, ține flaconul cu soluția în mână pentru a încălzi soluția la temperatura corpului uman și se lasă timp de aproximativ 5-8 minute, apoi agită bine flaconul și faceți o injecție.

Dacă, din anumite motive, nu ați avut timp să faceți o injecție, fiola cu soluția poate fi scoasă din frigider, dar numai timp de 12 ore.

Dacă injectați o injecție intravenoasă printr-o seringă, nu este necesară diluarea Novocainum, deoarece această metodă de diluare cu Novocainum este contraindicată la copiii cu vârsta sub 18 ani, persoanele în vârstă, persoanele cu boli și afecțiuni renale.

De îndată ce ați dizolvat Cefazolin, administrați imediat o injecție. Timpul maxim posibil în 10 - 15.

Apoi eficacitatea medicamentului scade și devine inutilă și chiar periculoasă.

Toate medicamentele diluate înainte de utilizare trebuie diluate înainte de utilizare.

cefazolina

Numele produsului:

Cefazolin (Cefazolin)

structură

Denumiri internaționale și chimice:
Cefazofin;
(6R, 7R) -3 - [(5-metil) -1,3,4-tiadiazol-2il) tiometil] -8 -oxo-7- [2- (1Htetrazol-1il) acetamido] -tiia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxilat de sodiu.
Principalele proprietăți fizice și chimice: pulbere albă sau aproape albă, foarte higroscopică.
1 flacon conține cefazolin sodic steril în termeni de cefazolin - 0,5, 1 sau 2 g.

Acțiune farmacologică

Cefazolin are un spectru larg de acțiune antimicrobiană (bactericidă). Este activă împotriva microorganismelor gram-pozitive (Staphylococcus spp., Formarea și formarea penicilinazelor, majoritatea tulpinilor de Streptococcus spp., Inclusiv pneumococul, Corinebacterium dlphtheriae), microorganismele gram-negative (Escherichia coli, Salmonella, Ich, aint-a-an. spp., Haemopnlus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Rezistențele rezistente la antibiotice, rezistente la indolele de Proteus (P. morgani, P.vulgaris, P.rettgeri), nu acționează asupra rickettsiei, a virușilor, a ciupercilor, a protozoarelor. Ca și penicilinele, inhibă sinteza peretelui celular bacterian.

Farmacocinetica
Când se administrează intramuscular, medicamentul este absorbit rapid, atinge concentrația maximă în sânge după 1 oră și rămâne în concentrații eficiente în plasma sanguină timp de 8-12 ore. Excretați în principal (aproximativ 90%) de rinichi în formă neschimbată.
Pătrunde prin bariera placentară în lichidul amniotic și sângele din cordonul ombilical. În concentrații foarte scăzute, găsite în laptele matern.
Medicamentul penetrează bine prin membrana sinovială inflamată în cavitatea articulațiilor.
Când se administrează intravenos, se creează o concentrație mai mare în sânge, dar medicamentul se eliberează mai repede (timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore).

Indicații pentru utilizare

Tratamentul bolilor infecțioase cauzate de microorganismele gram-pozitive și gram-negative sensibile la acestea:
- pneumonie, abces pulmonar, empatie pleurală;
- peritonită, septicemie, endocardită, osteomielită a rănii, infecții ale arsurilor;
- infecții ale tractului urinar;
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
- infecții ale aparatului osteo-articular.

Metodă de utilizare

Cefazolinul se administrează intramuscular și intravenos (șurub sau picurare). Pentru administrarea intramusculară, se prepară o soluție din medicament ex tempore, se diluează conținutul flaconului în 4-5 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau apă sterilă pentru injecție și se injectează adânc în mușchi. Pentru injecția cu jet intravenoasă, o singură doză de medicament este diluată în 10 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu și injectată lent timp de 3-5 minute. Pentru picurare intravenoasă, medicamentul (0,5-1,0 g) este diluat în 100-250 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%; injecția este efectuată în 20-30 minute (rata de introducere este de 60-80 picături pe minut).

Doza zilnică a medicamentului este pentru adulți de la 1 g la 4 g (câteodată mai mult) și depinde de severitatea infecției, tipul de agent patogen și sensibilitatea acestuia la antibiotic.
O singură doză de medicament pentru adulții cu infecții cauzate de microorganisme gram-pozitive este de 0,25-0,5 g la fiecare 8 ore.

În cazul infecțiilor moderate ale tractului respirator cauzate de pneumococi și infecții ale tractului urinar, medicamentul este prescris în 0,5 -1,0 g la fiecare 12 ore.

În bolile cauzate de microorganismele gram-negative, medicamentul este prescris în 0,5-1,0 g la fiecare 6-8 ore.

La infecții severe, sepsis, endocardită, peritonită, pneumonie distructivă, osteomielită acută hematogenă, infecții urologice complicate, doza zilnică de medicament poate fi crescută la 6 g (maxim) cu un interval între injecțiile de 6-8 ore.

Copii mai mari de 1 lună, medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 20-50 mg / kg de greutate corporală (în 3-4 doze), pentru infecții severe, 100 mg / kg (doza maximă).

În cazul încălcării funcției de excreție la adulți, regimul de tratament este ajustat prin reducerea dozei de medicament și creșterea intervalelor dintre injecții. Doza inițială de medicament, indiferent de gradul de disfuncție renală, este de 0,5 g.

Dozele recomandate pentru adulții cu insuficiență renală:
- cu azot de uree în sânge de 20-34 mg% și clearance-ul creatinei 70-40 ml / min, doza de medicament pentru o infecție ușoară sau moderată este de 0,25-0,5 g la fiecare 12 ore, pentru infecții severe - 0,5-1, 25 g la fiecare 12 ore (timpul de înjumătățire este de 3-5 ore);

- cu azot de uree în sânge de 35-49 mg% și clearance-ul de 40-20 ml / min, doza de medicament pentru severitatea ușoară sau moderată a infecției este de 0,125-0,25 g la fiecare 12 ore, pentru infecții severe - 0,25-0,6 g la fiecare 12 ore (timpul de înjumătățire este de 6-12 ore);

- cu azot de uree în sânge de 50-75 mg% și clearance-ul de 20-5 ml / min, doza de medicament pentru severitatea ușoară sau moderată a infecției este de 75-150 mg la fiecare 24 de ore, pentru infecții severe - 150-400 g la fiecare 24 de ore 15-30 ore);

- cu azot de uree în sânge 75 mg% și clearance-ul de 5 ml / min, doza de medicament pentru o infecție ușoară sau moderată este de 37,5-75 mg la fiecare 24 de ore, pentru infecții severe - 75-200 mg la fiecare 24 de ore (timpul de înjumătățire este de 30- 40 de ore).

Dacă funcția renală este afectată la copii, se administrează mai întâi doza unică obișnuită de medicament Cefazolin, apoi dozele ulterioare ale medicamentului sunt ajustate pentru a calcula gradul de insuficiență renală. La copiii cu disfuncție renală moderată (clearance-ul creatinei 70-40 ml / min), doza zilnică este de 60% din doza zilnică de medicament, care este utilizată pentru funcția renală normală și este împărțită în 2 administrații; cu clearance-ul creatinei de la 40 la 20 ml / min, doza medicamentului este de 25% din normă și este împărțită în două administrări; cu o funcție renală afectată semnificativ (clearance-ul creatinei de la 20 la 5 ml / min), doza zilnică este de 10% din normal, cu un interval de timp între injecțiile de 24 de ore.

Nu amestecați soluția de medicament Cefazolin cu alte antibiotice în aceeași seringă sau în aceeași soluție perfuzabilă. Durata tratamentului depinde de forma și severitatea bolii.

Efecte secundare

Reacțiile alergice (inflamație și prurit, eozinofilie), creșterea tranzitorie a aminotransferazelor hepatice sunt posibile.
La pacienții cu funcție renală afectată anterior în tratamentul dozelor mari de medicament Cefazolin (6 g), sunt posibile manifestări de nefrotoxicitate (o creștere a conținutului de azot în creier și a creatinei în serul de sânge). Doza de medicament în aceste cazuri este redusă, iar tratamentul se efectuează sub controlul dinamicii acestor indicatori (cel puțin o dată pe săptămână). Tulburările gastrointestinale (greață, vărsături, simptome de colită și altele) sunt, de asemenea, posibile. Cu un tratament pe termen lung se poate dezvolta disbacterioza, suprainfecție, cauzată de agenți patogeni rezistenți la acțiunea sa.
Administrarea intramusculară poate fi dureroasă, cu flebită intravenoasă.

Contraindicații

Hipersensibilitatea pacientului la medicamentele din grupul cefalosporinelor, sarcină, nu este indicată pentru copiii prematuri și copiii cu vârsta sub o lună.

sarcină

În timpul sarcinii și alăptării, ele sunt utilizate numai în conformitate cu indicații stricte.
În studiile efectuate nu sa evidențiat niciun efect advers al Cefazolin asupra fătului.

Interacțiune medicamentoasă

Clearance-ul renal curat de cefazolin scade odată cu administrarea simultană de probenecid. Pot fi observate rezultate fals pozitive ale testelor de laborator pentru conținutul de zahăr în urină dacă acestea sunt efectuate utilizând o soluție Benedict, soluție Fehling sau comprimate Klinitest. Cu toate acestea, Cefazolin nu afectează rezultatele analizelor privind conținutul de zahăr din urină, produse prin utilizarea metodelor enzimatice. În plus, rezultatele fals pozitive ale testului Coombs direct și indirect pot fi observate, de exemplu, la nou-născuții ale căror mame au fost tratate cu Cefazolin.
Medicamentul nu trebuie utilizat concomitent cu anticoagulante, diuretice puternice (furosemid, acid etacrinic).

supradoză

Administrarea parenterală în doze mari care depășesc recomandările pot determina amețeli, parestezii și cefalee. În cazul unei supradoze a medicamentului sau a cumulului acestuia la pacienții cu insuficiență renală cronică, pot apărea efecte neurotoxice, cu o stare de convulsie crescută, convulsii clonicotonice generalizate, vărsături și tahicardie. În cazul dezvoltării reacțiilor toxice la pacienți, precum și a semnelor de supradozaj cu cefazolin, eliminarea medicamentului din organism poate fi accelerată prin hemodializă. Dioda peritoneală în acest caz va fi ineficientă.

Formularul de eliberare

Pulbere pentru soluție injectabilă de 0,5, 1 sau 2 g în flacoane. 10 sticle într-un ambalaj.

Condiții de depozitare

Pentru depozitare la copiii care nu sunt disponibili, protejați de lumină la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

cefazolina

Ingredient activ

Grupa farmacologică

• Antibiotice, cefalosporine [cefalosporine]

structură

Acțiune farmacologică

Efecte farmacologice - spectru larg antibacterian.

Dozare și administrare

V / m, in / in (jet și picurare).

Doza zilnică medie pentru adulți este de 0,25-1 g; frecvența administrării este de 3-4 ori pe zi. Cea mai mare doză zilnică este de 6 g (în cazuri rare, 12 g). Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile.

Pentru a preveni infecția postoperatorie - în / în, 1 g timp de 0,5-1 ore înainte de intervenție chirurgicală, 0,5-1 g - în timpul intervenției chirurgicale și 0,5-1 g - la fiecare 8 ore în primele zile după operație.

Pacienții cu insuficiență renală necesită o schimbare a regimului de dozaj în funcție de valorile clearance-ului creatininei: cu creatinină CI ≥55 ml / min și concentrație plasmatică a creatinei ≤ 1,5 mg%, este posibil să se administreze întreaga doză; cu creatinină CI 54-35 ml / min sau concentrație plasmatică de creatină de 1,6-3 mg%, este posibil să se administreze întreaga doză, cu toate acestea, intervalele dintre injecții trebuie crescute la 8 ore; cu creatinină Cl 34-11 ml / min sau concentrație plasmatică a creatinei 3,1-4,5 mg% - 1/2 dozare la intervale de 12 ore; cu creatinină Cl ≤ 10 ml / min sau cu concentrație plasmatică a creatinei ≥4,6 mg și mai mult - 1/2 din doza uzuală la fiecare 18-24 ore. Toate dozele recomandate sunt administrate după doza inițială de încărcare - 0,5 g

Copii cu o lună și peste - 25-50 mg / kg / zi; în cazul unei infecții severe, doza poate fi crescută la 100 mg / kg și zi. Frecvența administrării - de 3-4 ori pe zi. La copiii cu funcție renală afectată, ajustarea dozei se efectuează în funcție de valorile creatininei Cl: cu creatinină CI 40-70 ml / min - 60% din doza zilnică medie la fiecare 12 ore; cu creatinină CI 20-40 ml / min - 25% din doza zilnică medie cu un interval de 12 ore; cu creatinină Cl 5-20 ml / min - 10% din doza zilnică medie la fiecare 24 de ore. Toate dozările recomandate sunt administrate după doza inițială de încărcare.

Prepararea soluțiilor pentru preparate injectabile și perfuzii. 0,5 g de medicament sunt dizolvate în 2 ml de apă pentru injectare, 1 g în 4 ml de apă pentru injectare. Pentru administrarea intravenoasă a bolusului, soluția rezultată este diluată cu 5 ml apă pentru injectare, apoi injectată lent timp de 3-5 minute. Pentru administrarea iv, medicamentul este diluat cu 50-100 ml soluție de dextroză 5% sau 10%, soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer, soluție 5% de bicarbonat de sodiu.

În timpul reproducerii, flacoanele trebuie agitate viguros până când se dizolvă complet.

Formularul de eliberare

Pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, 250 mg, 500 mg, 1 g. În sticle de sticlă de 10 sau 20 ml. 1 fl. plasat într-o cutie de carton.

producător

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., India, produs de Serena Pharma Pvt Ltd., India.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (Est), Mumbai - 400 099, India.

Revendicările consumatorului de a trimite la adresa reprezentantului

111033, Moscova, st. Zolotorozhsky arbore, 11, p. 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Cefazolin

La o temperatură care nu depășește 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Cefazolin Perioada de valabilitate

2 ani. După preparare - 24 de ore (la t 5 ° C - 7 zile).

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.